CN104436173A - 外用丰胸药物及其制备方法 - Google Patents

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CN104436173A CN201410714643.2A CN201410714643A CN104436173A CN 104436173 A CN104436173 A CN 104436173A CN 201410714643 A CN201410714643 A CN 201410714643A CN 104436173 A CN104436173 A CN 104436173A
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吴胜松
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Abstract

本发明提供一种外用丰胸药物及其制备方法。一种外用丰胸药物按照质量份数包括如下组分:花青素0.1~0.5份、白高颗提取物3~8份、玛卡提取物3~8份、益母草提取物2~7份、大豆异黄酮0.5~1.5份、鱼皮胶原蛋白2~6份、皮肤调理剂8~15份、乳化剂5~8份、增稠剂0.4~0.6份、保湿剂12~18份及去离子水29.75~63.65份。上述外用丰胸药物具有很好的丰胸效果,且上述外用丰胸药物的丰胸成分都是天然物质,不含有人工合成激素,较为安全。

Description

外用丰胸药物及其制备方法
技术领域
本发明涉及保健品领域,尤其涉及一种外用丰胸药物及其制备方法。
背景技术
丰胸产品受到越来越多的女性朋友的青睐。虽然丰胸健胸产品的种类很多,但是现有的丰胸健胸产品的丰胸效果不佳,且采用丰胸成分大都是人工合成激素,长期使用对人体具有负面作用,甚至可能致癌,十分的不安全。
发明内容
鉴于此,有必要提供一种不含人工合成激素、丰胸效果较好且较为安全的外用丰胸药物。
此外,还提供一种外用丰胸药物的制备方法。
一种外用丰胸药物,按照质量份数,包括如下组分:
在其中一个实施例中,所述乳化剂选自甘油单硬酯酸酯、葡萄糖苷聚氧乙烯-25、聚丙稀酰胺与脂肪醇聚氧乙烯醚组成的混合物、硬脂醇聚醚-20、鲸蜡硬脂醇醚-25、聚氧乙烯失水山梨醇脂肪酸酯及失水山梨醇脂肪酸酯中的至少一种。
在其中一个实施例中,所述皮肤调理剂选自棕榈酸异丙脂、肉豆蔻酸异丙酯、橄榄油、荷荷巴油、小麦胚芽油、杏仁油、椰子油及棕榈油中的至少一种。
在其中一个实施例中,还包括质量份数为0.3~0.8份的防腐剂;所述防腐剂选自咪唑烷基脲、乙内酰脲、异噻唑啉酮、对羟基苯甲酸酯、季铵盐-15、苯甲酸、过氧乙酸、苯氧乙醇及山梨酸钾中的至少一种。
在其中一个实施例中,还包括质量份数为0.05~0.15份的芳香剂。
在其中一个实施例中,所述白高颗提取物为超零界二氧化碳提取的白高颗提取物;所述玛卡提取物为超零界二氧化碳提取的玛卡提取物;所述益母草提取物为超零界二氧化碳提取的益母草提取物。
一种外用丰胸药物的制备方法,包括如下步骤:
将质量份数为12~18份的保湿剂、0.4~0.6份的增稠剂与29.75~63.65份的去离子水混合,加热至90~95℃,并保温10~15分钟,得到第一混合物;
将质量份数为8~15份的皮肤调理剂和5~8份的乳化剂混合,加热至90~95℃,并保温10~15分钟,得到第二混合物;及
将所述第一混合物和所述第二混合物搅拌混合,随后降温至60~65℃,然后加入质量份数为0.1~0.5份的花青素、3~8份的白高颗提取物、3~8份的玛卡提取物、2~7份的益母草提取物、0.5~1.5份的大豆异黄酮及2~6份的鱼皮胶原蛋白,搅拌混合,得到第三混合物,经冷却,得到外用丰胸药物。
在其中一个实施例中,还包括加入质量份数为0.3~0.8份的防腐剂的步骤,加入所述防腐剂的步骤具体为:当所述第三混合物冷却至40~45℃时,加入所述防腐剂。
在其中一个实施例中,还包括加入质量份数为0.05~0.15份的芳香剂的步骤,加入所述芳香剂的步骤具体为:当所述第三混合物冷却至40~45℃时,加入所述芳香剂。
在其中一个实施例中,还包括白高颗提取物的制备步骤,所述白高颗提取物的制备步骤具体为:将白高颗于醇中浸泡3~5小时,然后于去离子水中浸泡3~5小时,接着于二氧化碳中进行超零界提取,经过滤分离后,得到白高颗提取物;其中,所述醇选自甲醇、乙醇、丙二醇、异丙醇及丁二醇中的至少一种。
上述外用丰胸药物中的花青素具有抗氧化的作用,同时能够促进皮肤对于药物吸收,起到帮助药物渗透的作用;上述外用丰胸药物中的大豆异黄酮、白高颗提取物能够提供安全的植物雌性激素物质,玛卡提取物能够提供人体合成和维持雌性激素的必要成分,鱼皮胶原蛋白对乳房上的皮肤具有养护、增强弹性及改良色泽的功效,益母草提取物、花青素为大豆异黄酮、白高颗提取物、玛卡提取物及鱼皮胶原蛋白提供进入人体的通道保障,增强人体的免疫力和抗氧化能力,提高对于药物吸收能力,并通过按照上述含量有机的结合,起到很好的丰胸效果,同时,上述外用丰胸药物的丰胸成分都是天然物质,不含有人工合成激素,较为安全。
附图说明
图1为一实施方式的外用丰胸药物的制备方法的流程图。
具体实施方式
为使本发明的上述目的、特征和优点能够更加明显易懂,下面结合实施例对本发明的具体实施方式做详细的说明。在下面的描述中阐述了很多具体细节以便于充分理解本发明。但是本发明能够以很多不同于在此描述的其它方式来实施,本领域技术人员可以在不违背本发明内涵的情况下做类似改进,因此本发明不受下面公开的具体实施的限制。
一实施方式的外用丰胸药物,按照质量份数,包括如下组分:
其中,花青素具有抗氧化的作用,花青素能够清除血液中存在的氧自由基、帮助基体阻止氧自由基的生成及增强血管壁的完整性;还能够阻抑胶原酶和弹性蛋白酶对结缔组织的降解作用,因而有利于保持皮肤的弹性,发挥抗皮肤衰老的功效;花青素还可增强维生素C的功效,延长维生素C在人体内发生功效的时间。同时,花青素能够促进皮肤对外用丰胸药物的成分的吸收,起到帮助外用丰胸药物渗透的作用。
其中,花青素优选为原花青素。可以理解,也可以采用本领域常用的花青素。
其中,白高颗提取物、玛卡提取物、益母草提取物及大豆异黄酮为丰胸剂。
白高颗提取物中含有白高颗异黄酮,它是天然安全的植物雌激素,具有滋润皮肤、恢复皮肤弹性的作用,还可以促进起着支持和塑型作用的乳房周围的基底细胞增长,从而促进脂肪组织及韧带的再次发育,让胸部更加紧致有弹性;对于雌激素分泌低下的妇女,白高颗异黄酮进入体内后会与雌激素受体结合,发挥弱雌激素作用,并可以诱导内分泌,有效刺激乳腺细胞及组织,促使其新陈代谢速度加快;另外,白高颗异黄酮进入人体,还可以有效地调理和分配全身各处脂肪的流动,促使脂肪游移到乳房周围,进行丰胸的填充和堆积。
优选的,白高颗提取物为超零界二氧化碳提取的白高颗提取物。
玛卡提取物能调节内分泌,对抗更年期综合症,玛卡提取物中的多种生物碱能调节肾上腺、胰腺、卵巢等功能,平衡体内的荷尔蒙水平,玛卡提取物中的丰富的牛磺酸、蛋白质等能调理及修复生理机能,改善气血和缓解更年期症状。
优选的,玛卡提取物为超零界二氧化碳提取的玛卡提取物。
益母草提取物中含有黄铜、多糖、蛋白及维生素P。黄酮具有调节女性荷尔蒙(estrone-like)的作用,可令局部细胞发育胀大而使乳房有提升和增大的效果,同时也帮助乳头指向变得更高,此外,黄酮可防止胸部组织细胞老化衰退,从而保持它的坚韧度和紧实性。多糖及蛋白能刺激酶脯氨酸羟化酶(prolinehydroxylase)的活性,促进胶原蛋白纤维的交联,增强胸部的坚韧度和稳定性。维生素P能够保护毛细血管壁的强度,降低血管壁浸透性和易破碎性,并具有收缩毛细血管的功能,从而加速丰胸疗效。
优选的,益母草提取物为超零界二氧化碳提取的益母草提取物。
大豆异黄酮为植物雌激素,其结构与雌激素相似,然而,植物性雌激素结构相对稳定,由于植物雌激素与雌激素具有相似的结构,使得大豆异黄酮能够与雌激素受体(ER)结合,从而表现出雌激素活性,促使卵巢的二次发育。大豆异黄酮为天然植物雌激素,天然的植物雌激素不同于化学激素,没有副作用。
优选的,白高颗提取物、玛卡提取物、益母草提取物及大豆异黄酮的质量比为3~8:3~8:2~7:0.5~0.15。
其中,鱼皮胶原蛋白为皮肤的营养补充剂。鱼皮胶原蛋白具有很好的亮肤的作用,能够填充在皮肤真皮之间,增加皮肤紧密度,产生皮肤张力,缩小毛孔,使皮肤紧绷而富有弹性;鱼皮胶原蛋白是一种综合性结构体蛋白质,能有效加速真皮层细胞生长,活化表皮细胞,保持肌肤弹性及结实度,防止皱纹出现,使肌肤健康亮丽,呈现细致与透明感。同时,鱼皮胶原蛋白对乳房上的皮肤具有养护、增强弹性及改良色泽的功效。
其中,皮肤调理剂是形成能够膏霜的基本材料,皮肤调理剂能够促进新陈代谢、舒缓肌肉疼痛,并促进排汗、消毒、杀菌,赋予身体温暖感;有丰富的矿物质和蛋白质,可与皮肤的表层亲密结合成一层保护膜,可防止阳光、空气污染的伤害,且具有柔软肌肤,增强皮肤弹性;具有良好的保湿滋养作用。
其中,皮肤调理剂选自棕榈酸异丙脂、肉豆蔻酸异丙酯、橄榄油、荷荷巴油、小麦胚芽油、杏仁油、椰子油及棕榈油中的至少一种。
其中,乳化剂为形成膏霜的基础原料,同时能够促进药物和营养成分的吸收。
乳化剂选自甘油单硬酯酸酯、葡萄糖苷聚氧乙烯-25、聚丙稀酰胺与脂肪醇聚氧乙烯醚组成的混合物、硬脂醇聚醚-20、鲸蜡硬脂醇醚-25、聚氧乙烯失水山梨醇脂肪酸酯及失水山梨醇脂肪酸酯中的至少一种。其中,聚丙稀酰胺与脂肪醇聚氧乙烯醚组成的混合物中聚丙稀酰胺与脂肪醇聚氧乙烯醚的质量比为1:2。
其中,增稠剂主要起到增加膏霜体系稳定性的作用。其中,增稠剂可以为汉生胶。
其中,保湿剂起到保湿的作用。在本实施例中,保湿剂选自丁二醇、甘油、三甲基甘氨酸、海藻提取物及透明质酸钠中的至少一种。其中,透明质酸钠优选为质量百分含量为1%的透明质酸钠。
在本实施例中,外用丰胸药物还包括质量份数为0.3~0.8份的防腐剂。防腐剂可以延长外用丰胸药物的保质时间和储存时间。在本实施例中,防腐剂选自咪唑烷基脲、乙内酰脲、异噻唑啉酮、对羟基苯甲酸酯、季铵盐-15、苯甲酸、过氧乙酸、苯氧乙醇及山梨酸钾中的至少一种。可以理解,防腐剂也可以省略,此时,可以即配即用。
在本实施例中,外用丰胸药物还包括质量份数为0.05~0.15份的芳香剂。芳香剂可以是外用丰胸药物具有一定的香味。芳香剂可以为香精。可以理解,芳香剂也可以省略,此时,可以配置成无香型的外用丰胸药物。
可以理解,外用丰胸药物中可以同时含有芳香剂和防腐剂,也可以只含有芳香剂或者只含有防腐剂。
优选的,上述外用丰胸药物按照质量份数包括如下组分:
上述外用丰胸药物中的花青素具有抗氧化的作用,同时能够促进皮肤对于药物吸收,起到帮助药物渗透的作用;上述外用丰胸药物中的大豆异黄酮、白高颗提取物能够提供安全的植物雌性激素物质,玛卡提取物能够提供人体合成和维持雌性激素的必要成分,鱼皮胶原蛋白对乳房上的皮肤具有养护、增强弹性及改良色泽的功效,益母草提取物、花青素为大豆异黄酮、白高颗提取物、玛卡提取物及鱼皮胶原蛋白提供进入人体的通道保障,增强人体的免疫力和抗氧化能力,提高对于药物吸收能力,并通过按照上述含量有机的结合,起到很好的丰胸效果,同时,上述外用丰胸药物的丰胸成分都是天然物质,不含有人工合成激素,较为安全。
如图1所示,一实施方式的外用丰胸药物的制备方法,可用于制备上述外用丰胸药物。该外用丰胸药物的制备方法包括如下步骤:
步骤S110:将质量份数为12~18份的保湿剂、0.4~0.6份的增稠剂与29.75~63.65份的去离子水混合,加热至90~95℃,并保温10~15分钟,得到第一混合物。
其中,保湿剂选自丁二醇、甘油、三甲基甘氨酸、海藻提取物及透明质酸钠中的至少一种。
增稠剂可以为汉生胶。
其中,步骤S110是在水相锅中进行的。
步骤120:将质量份数为8~15份的皮肤调理剂和5~8份的乳化剂混合,加热至90~95℃,并保温10~15分钟,得到第二混合物。
其中,皮肤调理剂选自棕榈酸异丙脂、肉豆蔻酸异丙酯、橄榄油、荷荷巴油、小麦胚芽油、杏仁油、椰子油及棕榈油中的至少一种。
乳化剂选自甘油单硬酯酸酯、葡萄糖苷聚氧乙烯-25、聚丙稀酰胺与脂肪醇聚氧乙烯醚组成的混合物、硬脂醇聚醚-20、鲸蜡硬脂醇醚-25、聚氧乙烯失水山梨醇脂肪酸酯及失水山梨醇脂肪酸酯中的至少一种。
其中,步骤S120是在油相锅中进行的。
其中,步骤S110和S120的顺序也可以替换。
步骤S130:将第一混合物和第二混合物搅拌混合,随后降温至60~65℃,然后加入质量份数为0.1~0.5份的花青素、3~8份的白高颗提取物、3~8份的玛卡提取物、2~7份的益母草提取物、0.5~1.5份的大豆异黄酮及2~6份的鱼皮胶原蛋白,搅拌混合,得到第三混合物,经冷却,得到外用丰胸药物。
其中,花青素优选为原花青素。可以理解,也可以采用本领域常用的花青素。
在本实施例中,还包括白高颗提取物的制备步骤,白高颗提取物的制备步骤具体为:将白高颗于醇中浸泡3~5小时,然后于去离子水中浸泡3~5小时,接着于二氧化碳中进行超零界提取,经过滤分离后,得到白高颗提取物。其中,制备白高颗提取物用的醇选自甲醇、乙醇、丙二醇、异丙醇及丁二醇中的至少一种。
在本实施例中,还包括玛卡提取物的制备步骤,玛卡提取物的制备步骤具体为:将玛卡于醇中浸泡3~5小时,然后于去离子水中浸泡3~5小时,接着于二氧化碳中进行超零界提取,经过滤分离后,得到玛卡提取物。其中,制备玛卡提取物用的醇选自甲醇、乙醇、丙二醇、异丙醇及丁二醇中的至少一种。
在本实施例中,还包括益母草提取物的制备步骤,益母草提取物的制备步骤具体为:将益母草于醇中浸泡3~5小时,然后于去离子水中浸泡3~5小时,接着于二氧化碳中进行超零界提取,经过滤分离后,得到益母草提取物。其中,制备益母草提取物用的醇选自甲醇、乙醇、丙二醇、异丙醇及丁二醇中的至少一种。
优选的,白高颗提取物、玛卡提取物、益母草提取物及大豆异黄酮的质量比为3~8:3~8:2~7:0.5~0.15。
在本实施例中,还包括加入质量份数为0.3~0.8份的防腐剂的步骤,加入防腐剂的步骤具体为:当第三混合物冷却至40~45℃时,加入防腐剂。其中,防腐剂选自咪唑烷基脲、乙内酰脲、异噻唑啉酮、对羟基苯甲酸酯、季铵盐-15、苯甲酸、过氧乙酸、苯氧乙醇及山梨酸钾中的至少一种。
在本实施例中,还包括加入质量份数为0.05~0.15份的芳香剂的步骤,加入芳香剂的步骤具体为:当第三混合物冷却至40~45℃时,加入芳香剂。芳香剂可以为香精。
可以理解,也可以即加入芳香剂又加入防腐剂,也可以只加入芳香剂或者只加入防腐剂。若即加入芳香剂又加入防腐剂,则加入芳香剂和防腐剂的步骤具体为:当第三混合物冷却至40~45℃时,加入芳香剂和防腐剂。
上述制备方法操作简单,且制备出的外用丰胸药物具有较好的丰胸效果,不含人工合成激素,较为安全。
以下为具体实施例部分:
实施例1
本实施例的外用丰胸药物的制备方法如下:
按照表1称取各原料:
表1
制备白高颗提取物:将白高颗于甲醇中浸泡5小时,然后于去离子水中浸泡3小时,接着于二氧化碳中进行超零界提取,经过滤分离后,得到白高颗提取物。
制备玛卡提取物:将玛卡于乙醇中浸泡5小时,然后于去离子水中浸泡5小时,接着于二氧化碳中进行超零界提取,经过滤分离后,得到玛卡提取物。
制备益母草提取物:将益母草于乙醇中浸泡3小时,然后于去离子水中浸泡5小时,接着于二氧化碳中进行超零界提取,经过滤分离后,得到白高颗提取物。
按照表1将保湿剂、增稠剂与去离子水混合,于水相锅中加热至90℃,并于90℃保温10分钟,进行溶解,得到第一混合物。
将皮肤调理剂和乳化剂加入油相锅中,搅拌加热至90℃,并于90℃保温15分钟,使其溶解,得到第二混合物。
将第一混合物和第二混合物抽入乳化锅中,90℃保温搅拌混合5~10分钟,启动均质机,均质5分钟,间隔10分钟重复一次,接着继续于90℃保温搅拌30分钟。随后降温至60℃,加入原花青素、白高颗提取物、玛卡提取物、益母草提取物、大豆异黄酮及鱼皮胶原蛋白,搅拌混合,得到第三混合物,将第三混合物降温至45℃时,加入防腐剂和芳香剂,搅拌均匀,即可出料,然后静置24小时后,得到本实施例的外用丰胸药物,对本实施例的外用丰胸药物进行检测,将检验合格的外用丰胸药物依次经包装、喷码和入库。
实施例2
本实施例的外用丰胸药物的制备方法如下:
按照表2称取各原料:
表2
制备白高颗提取物:将白高颗于醇中浸泡3小时,然后于去离子水中浸泡5小时,接着于二氧化碳中进行超零界提取,经过滤分离后,得到白高颗提取物。其中,醇为丙二醇和异丙醇。
制备玛卡提取物:将玛卡于乙醇中浸泡3小时,然后于去离子水中浸泡3小时,接着于二氧化碳中进行超零界提取,经过滤分离后,得到玛卡提取物。其中,醇为甲醇和丙二醇。
制备益母草提取物:将益母草于乙醇中浸泡5小时,然后于去离子水中浸泡3小时,接着于二氧化碳中进行超零界提取,经过滤分离后,得到白高颗提取物。其中,醇为甲醇和异丙醇。
按照表2将保湿剂、增稠剂与去离子水混合,于水相锅中加热至95℃,并于95℃保温15分钟,进行溶解,得到第一混合物。
将皮肤调理剂和乳化剂加入油相锅中,搅拌加热至95℃,并于95℃保温10分钟,使其溶解,得到第二混合物。
将第一混合物和第二混合物抽入乳化锅中,90℃保温搅拌混合10分钟,启动均质机,均质5分钟,间隔10分钟重复一次,接着继续于90℃保温搅拌30分钟。随后降温至65℃,加入原花青素、白高颗提取物、玛卡提取物、益母草提取物、大豆异黄酮及鱼皮胶原蛋白,搅拌混合,得到第三混合物,将第三混合物降温至40℃时,加入防腐剂和芳香剂,搅拌均匀,即可出料,然后静置24小时后,得到本实施例的外用丰胸药物,对本实施例的外用丰胸药物进行检测,将检验合格的外用丰胸药物依次经包装、喷码和入库。
实施例3
本实施例的外用丰胸药物的制备方法如下:
按照表3称取各原料:
表3
制备白高颗提取物:将白高颗于醇中浸泡3小时,然后于去离子水中浸泡5小时,接着于二氧化碳中进行超零界提取,经过滤分离后,得到白高颗提取物。其中,醇为乙醇、丁二醇和异丙醇。
制备玛卡提取物:将玛卡于乙醇中浸泡3小时,然后于去离子水中浸泡3小时,接着于二氧化碳中进行超零界提取,经过滤分离后,得到玛卡提取物。其中,醇为甲醇、异丙醇和丁二醇。
制备益母草提取物:将益母草于乙醇中浸泡5小时,然后于去离子水中浸泡3小时,接着于二氧化碳中进行超零界提取,经过滤分离后,得到白高颗提取物。其中,醇为甲醇、丙二醇和丁二醇。
按照表3将保湿剂、增稠剂与去离子水混合,于水相锅中加热至95℃,并95℃保温15分钟,进行溶解,得到第一混合物。
将皮肤调理剂和乳化剂加入油相锅中,搅拌加热至95℃,并95℃保温10分钟,使其溶解,得到第二混合物。
将第一混合物和第二混合物抽入乳化锅中,95℃保温搅拌混合5~10分钟,启动均质机,均质3分钟,间隔15分钟重复一次,接着继续于95℃保温搅拌20分钟。随后降温至65℃,加入花青素、白高颗提取物、玛卡提取物、益母草提取物、大豆异黄酮及鱼皮胶原蛋白,搅拌混合,得到第三混合物,将第三混合物降温至40℃时,加入防腐剂和芳香剂,搅拌均匀,即可出料,然后静置24小时后,得到本实施例的外用丰胸药物,对本实施例的外用丰胸药物进行检测,将检验合格的外用丰胸药物依次经包装、喷码和入库。
实施例4
本实施例的外用丰胸药物的制备方法如下:
按照表4称取各原料:
表4
制备白高颗提取物:将白高颗于醇中浸泡3小时,然后于去离子水中浸泡5小时,接着于二氧化碳中进行超零界提取,经过滤分离后,得到白高颗提取物。其中,醇为丁二醇。
制备玛卡提取物:将玛卡于乙醇中浸泡3小时,然后于去离子水中浸泡3小时,接着于二氧化碳中进行超零界提取,经过滤分离后,得到玛卡提取物。其中,醇为异丙醇。
制备益母草提取物:将益母草于乙醇中浸泡5小时,然后于去离子水中浸泡3小时,接着于二氧化碳中进行超零界提取,经过滤分离后,得到白高颗提取物。其中,醇为丙二醇。
按照表4将保湿剂、增稠剂与去离子水混合,于水相锅中加热至93℃,并93℃保温13分钟,进行溶解,得到第一混合物。
将皮肤调理剂和乳化剂加入油相锅中,搅拌加热至93℃,并93℃保温12分钟,使其溶解,得到第二混合物。
将第一混合物和第二混合物抽入乳化锅中,93℃保温搅拌混合8分钟,启动均质机,均质4分钟,间隔12分钟重复一次,接着继续于93℃保温搅拌25分钟。随后降温至63℃,加入原花青素、白高颗提取物、玛卡提取物、益母草提取物、大豆异黄酮及鱼皮胶原蛋白,搅拌混合,得到第三混合物,将第三混合物降温至45℃时,加入防腐剂和芳香剂,搅拌均匀,即可出料,然后静置24小时后,得到本实施例的外用丰胸药物,对本实施例的外用丰胸药物进行检测,将检验合格的外用丰胸药物依次经包装、喷码和入库。
对比测试:
将实施例1~实施例4的外用丰胸药物进行测试,并与现有的化学激素类丰胸产品进行对比,将实施例1~实施例4的外用丰胸药物与现有的化学激素类丰胸产品涂覆在乳房上,使用1个月实施例1~4的外用丰胸药物和对比例1的丰胸产品后,采用远红外乳房测试仪测试乳房的坚挺度和紧实度,并用皮尺测试乳房使用丰胸产品前后的尺寸,得到乳房的增大尺寸,见表5。
表5表示的使用实施例1~实施4的外用丰胸药物和使用现有的化学激素类丰胸产品1个月后的乳房的坚挺度、紧实度及增大尺寸。
表5
从表5中可以看出,使用实施例1~4的外用丰胸药物后的乳房的坚挺度和紧实度明显比使用现有的化学激素类丰胸产品好很多,且使用实施例1~4的外用丰胸药物后的乳房的增大尺寸至少为2厘米,而现有的化学激素类丰胸产品值增加了0.3cm,即使用实施例1~4的外用丰胸药物的乳房的增大尺寸远大于使用现有的化学激素类丰胸产品的乳房的增大尺寸,显然,使用实施例1~4的外用丰胸药物具有更好的丰胸效果。
以上所述实施例仅表达了本发明的几种实施方式,其描述较为具体和详细,但并不能因此而理解为对本发明专利范围的限制。应当指出的是,对于本领域的普通技术人员来说,在不脱离本发明构思的前提下,还可以做出若干变形和改进,这些都属于本发明的保护范围。因此,本发明专利的保护范围应以所附权利要求为准。

Claims (10)

1.一种外用丰胸药物,其特征在于,按照质量份数,包括如下组分:
2.根据权利要求1所述的外用丰胸药物,其特征在于,所述乳化剂选自甘油单硬酯酸酯、葡萄糖苷聚氧乙烯-25、聚丙稀酰胺与脂肪醇聚氧乙烯醚组成的混合物、硬脂醇聚醚-20、鲸蜡硬脂醇醚-25、聚氧乙烯失水山梨醇脂肪酸酯及失水山梨醇脂肪酸酯中的至少一种。
3.根据权利要求1所述的外用丰胸药物,其特征在于,所述皮肤调理剂选自棕榈酸异丙脂、肉豆蔻酸异丙酯、橄榄油、荷荷巴油、小麦胚芽油、杏仁油、椰子油及棕榈油中的至少一种。
4.根据权利要求1所述的外用丰胸药物,其特征在于,还包括质量份数为0.3~0.8份的防腐剂;所述防腐剂选自咪唑烷基脲、乙内酰脲、异噻唑啉酮、对羟基苯甲酸酯、季铵盐-15、苯甲酸、过氧乙酸、苯氧乙醇及山梨酸钾中的至少一种。
5.根据权利要求1所述的外用丰胸药物,其特征在于,还包括质量份数为0.05~0.15份的芳香剂。
6.根据权利要求1所述的外用丰胸药物,其特征在于,所述白高颗提取物为超零界二氧化碳提取的白高颗提取物;所述玛卡提取物为超零界二氧化碳提取的玛卡提取物;所述益母草提取物为超零界二氧化碳提取的益母草提取物。
7.一种外用丰胸药物的制备方法,其特征在于,包括如下步骤:
将质量份数为12~18份的保湿剂、0.4~0.6份的增稠剂与29.75~63.65份的去离子水混合,加热至90~95℃,并保温10~15分钟,得到第一混合物;
将质量份数为8~15份的皮肤调理剂和5~8份的乳化剂混合,加热至90~95℃,并保温10~15分钟,得到第二混合物;及
将所述第一混合物和所述第二混合物搅拌混合,随后降温至60~65℃,然后加入质量份数为0.1~0.5份的花青素、3~8份的白高颗提取物、3~8份的玛卡提取物、2~7份的益母草提取物、0.5~1.5份的大豆异黄酮及2~6份的鱼皮胶原蛋白,搅拌混合,得到第三混合物,经冷却,得到外用丰胸药物。
8.根据权利要求7所述的外用丰胸药物的制备方法,其特征在于,还包括加入质量份数为0.3~0.8份的防腐剂的步骤,加入所述防腐剂的步骤具体为:当所述第三混合物冷却至40~45℃时,加入所述防腐剂。
9.根据权利要求7所述的外用丰胸药物的制备方法,其特征在于,还包括加入质量份数为0.05~0.15份的芳香剂的步骤,加入所述芳香剂的步骤具体为:当所述第三混合物冷却至40~45℃时,加入所述芳香剂。
10.根据权利要求7所述的外用丰胸药物的制备方法,其特征在于,还包括白高颗提取物的制备步骤,所述白高颗提取物的制备步骤具体为:将白高颗于醇中浸泡3~5小时,然后于去离子水中浸泡3~5小时,接着于二氧化碳中进行超零界提取,经过滤分离后,得到白高颗提取物;其中,所述醇选自甲醇、乙醇、丙二醇、异丙醇及丁二醇中的至少一种。
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