CN104428775A - 处理配置文件 - Google Patents

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CN104428775A
CN104428775A CN201380032723.3A CN201380032723A CN104428775A CN 104428775 A CN104428775 A CN 104428775A CN 201380032723 A CN201380032723 A CN 201380032723A CN 104428775 A CN104428775 A CN 104428775A
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约翰·奥马霍尼
安德鲁·威戈
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Gambro Lundia AB
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GAMBULORENDIA KIDNEY PRODUCT Co
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Abstract

体外血液处理系统和方法用以使用和修改/创建用于体外血液处理的处理配置文件。例如，处理配置文件可包括用于体外血液处理的一个或多个预设或者预定义的设置或值，例如治疗类型、治疗组(例如，管道组、过滤器组等)、抗凝剂类型和一个或多个流量等。

Description

处理配置文件
交叉引用
本申请要求2012年12月31日提交的序列号为61/747,852的美国临时申请的权益，其通过引用合并于此。
技术领域
本公开涉及体外血液处理。本公开尤其涉及用于选择和/或修改用于体外血液处理的处理配置文件(treatment profile)的用户界面。
背景技术
当为病人准备体外血液处理时，许多不同的设置和/或参数是由用户(例如，临床医师)选择的。例如，治疗类型、抗凝剂类型、治疗组(例如，过滤器组、管道组等)等，可以在处理开始之前由临床医师选择和/或配置。
发明内容
本公开描述了提供对用于体外血液处理的配置文件的选择、创建和/或修改的系统和方法。每个配置文件可以包括在体外血液处理中使用的一个或多个不同设置的多个预设置(例如，预设设置、预设值、预设类型等)。当准备用于处理病人的体外血液处理系统时，用户可以选择一配置文件，并且系统可根据所选择的配置文件进行配置。在已选择一配置文件之后，用户可以在处理开始前改变或修改一个或多个预设设置。此外，本文所描述的示例性方法和系统可以允许用户创建和/或修改配置文件供将来使用。本文描述的另外的示例性方法和系统可以允许用户在多个体外血液处理系统之间复制一个或多个配置文件。
一种示例性体外血液处理系统可以包括显示装置、输入装置(例如触摸屏等)和计算装置。所述显示装置可以包括图形用户界面，其中所述图形用户界面被配置为描绘配置文件标识符区、治疗类型区和治疗组区。所述输入装置可以被配置为允许用户使用所述图形用户界面的所述配置文件标识符区选择配置文件。所述计算装置可以可操作地耦接到所述显示装置和输入装置。所述计算装置可以被配置为存储多个配置文件，其中所述多个配置文件的每个配置文件可以包括多个不同治疗类型(例如，SCUF、CVVH、CVVHD、CVVHDF、TPE、HP、MARS和二氧化碳清除)的预设治疗类型和多个不同治疗组的预设治疗组。所述计算装置可以被配置为允许用户使用所述输入装置使用所述图形用户界面的所述配置文件标识符区选择多个配置文件中的配置文件，以及在所述图形用户界面上在治疗类型区中显示所选择的配置文件的预设治疗类型和在治疗组区中显示所选择的配置文件的预设治疗组。
一种用于体外血液处理系统的示例性方法可包括存储多个配置文件，其中所述多个配置文件的每个配置文件可以包括至少多个不同治疗类型(例如，SCUF、CVVH、CVVHD、CVVHDF、TPE、HP、MARS和二氧化碳清除)的预设治疗类型和多个不同治疗组中的预设治疗组；提供图形用户界面，其包括配置文件标识符区、治疗类型区和治疗组区；提供输入装置(例如触摸屏等)，其被配置为允许用户使用所述图形用户界面的所述配置文件标识符区选择所述多个配置文件中的配置文件；允许用户使用所述输入装置来使用所述图形用户界面的所述配置文件标识符区选择所述多个配置文件中的配置文件；以及在所述图形用户界面上在治疗类型区中显示所选择的配置文件的预设治疗类型和在治疗组区中显示所选择的配置文件的预设治疗组。
在一个或多个示例性实施例中，所述多个配置文件的每个配置文件还可包括标识符，并且所述计算装置还可被配置为执行或所述方法还可包括：显示所述多个配置文件中的每个配置文件的标识符；以及允许用户使用所述输入装置，通过选择所述配置文件的标识符来选择所述多个配置文件的配置文件。
在一个或多个示例性实施例中，所述图形用户界面还被配置为描绘配置文件过滤区，并且所述多个配置文件中的每个配置文件还可包括识别数据(例如，处方医生、体重、年龄、性别、疾病状态、位置、病人标识符以及细胞内容量)。所述计算装置还可被配置为执行或所述方法还可包括：允许用户使用所述输入装置来使用所述配置文件过滤区选择一个或多个过滤器；以及基于一个或多个所选择的过滤器在所述图形用户界面上显示所述多个配置文件中的一个或多个配置文件。
在一个或多个示例性实施例中，所述计算装置还配置为执行或该方法还可以包括：允许用户使用所述输入装置来选择以下至少一个：使用所述图形用户界面的所述治疗类型区选择所述多个不同治疗类型中的与所选择配置文件的预设治疗类型不同的治疗类型，和/或使用所述图形用户界面的所述治疗组区选择所述多个不同治疗组中的与所选择配置文件的预设治疗组不同的治疗组。
在一个或多个示例性实施例中，所述计算装置还配置为执行或该方法还可以包括：允许用户使用所述输入装置不选择所述多个配置文件中的配置文件而选择以下中的至少一个：使用所述图形用户界面的所述治疗类型区选择所述多个不同治疗类型中的治疗类型，和使用所述图形用户界面的所述治疗组区选择所述多个不同治疗组中的治疗组。
在一个或多个示例性实施例中，所述图形用户界面还可被配置为描绘抗凝剂区，其中所述多个配置文件中的每个配置文件还可包括多个不同类型的抗凝剂中的预设抗凝剂类型。所述计算装置还可被配置为执行或所述方法还可包括：在所述图形用户界面上在所述抗凝剂区中显示所选择的配置文件的预设抗凝剂类型。在至少一个实施例中，所述计算装置还可被配置为执行或所述方法还可包括：允许用户使用所述输入装置使用所述图形用户界面的所述抗凝剂区选择所述多个不同类型的抗凝剂中与预设抗凝剂类型不同的抗凝剂类型。
在一个或多个示例性实施例中，所述多个配置文件中的每个配置文件还可包括多个流量中的至少一个流量的预设值，并且所述图形用户界面还可被配置为描绘流量区。所述计算装置还可被配置为执行或所述方法还可包括：在所述图形用户界面上在所述流量区中显示所选择的配置文件的至少一个流量的预设值。在至少一个实施例中，所述计算装置还可被配置为执行或所述方法还可包括：允许用户使用所述输入装置使用所述流量区来调整至少一个流量的预设值；以及在所述图形用户界面上在所述流量区中靠近至少一个流量的调整后的预设值处显示指示。
在一个或多个示例性实施例中，所述多个配置文件的每个配置文件还可包括多个报警限值中的至少一个报警限值的至少一个预设报警值，并且所述图形用户界面还可被配置为描绘报警区。所述计算装置还可被配置为执行或所述方法还可包括：在所述图形用户界面上所述报警区中显示所选择配置文件的至少一个报警限值的至少一个预设报警值；以及允许用户使用所述输入装置使用所述图形用户界面的所述报警区来调整所选择配置文件的所述多个报警限值中的至少一个报警限值的至少一个预设报警值。
在一个或多个示例性实施例中，所述多个配置文件中的每个配置文件还可包括多个抗凝剂建议的至少一个抗凝剂建议的至少一个预设抗凝剂值，并且所述图形用户界面还可被配置为描绘抗凝剂建议区。所述计算装置还可被配置为执行或所述方法还可包括：在所述图形用户界面上所述抗凝剂建议区中显示所选择的配置文件的多个抗凝剂建议的至少一个抗凝剂建议的至少一个预设抗凝剂值；以及允许用户使用所述输入装置使用所述图形用户界面的所述抗凝剂建议区来调整所选择的配置文件的多个抗凝剂建议的至少一个抗凝剂建议的至少一个预设抗凝剂值。
一种示例性体外血液处理系统可以包括显示装置、输入装置和计算装置。显示装置包括图形用户界面，其中所述图形用户界面可被配置为描绘配置文件标识符区、治疗类型区和治疗组区。输入装置(例如触摸屏等)可被配置为允许用户使用所述图形用户界面的所述配置文件标识符区创建配置文件标识符、使用所述图形用户界面的所述治疗类型区选择治疗类型；以及使用所述图形用户界面的所述治疗组区选择治疗组。计算装置可以可操作地耦接到所述显示装置和输入装置，并且可被配置为存储多个配置文件。所述多个配置文件中的每个配置文件可包括标识符、至少多个不同治疗类型(例如，SCUF、CVVH、CVVHD、CVVHDF、TPE、HP、MARS和二氧化碳清除)的预设治疗类型和多个不同治疗组的预设治疗组。所述计算装置还可被配置为在所述图形用户界面上显示配置文件标识符区、治疗类型区和治疗组区，并且允许用户使用所述输入装置使用所述所述配置文件标识符区输入所述多个配置文件中的新配置文件的标识符、使用所述图形用户界面的所述治疗类型区将所述多个不同治疗类型中的治疗类型选择为所述新的配置文件的预设治疗类型、并使用所述图形用户界面的所述治疗组区将所述多个不同治疗组中的治疗组选择为所述新的配置文件的预设治疗组。所述计算装置还可被配置为允许用户将所述新的配置文件保存到所述多个存储的配置文件中。
一种用于体外血液处理系统的示例性方法可包括：提供图形用户界面，其包括配置文件标识符区、治疗类型区和治疗组区；提供输入装置(例如触摸屏等)，其被配置为允许用户使用所述图形用户界面的所述配置文件标识符区创建或编辑配置文件标识符、使用所述图形用户界面的所述治疗类型区来选择治疗类型、并使用所述图形用户界面的所述治疗组区来选择治疗组。所述示例性方法还可包括：存储多个配置文件，其中所述多个配置文件的每个配置文件可包括标识符、至少多个不同治疗类型(例如，SCUF、CVVH、CVVHD、CVVHDF、TPE、HP、MARS和二氧化碳清除)中的预设治疗类型以及多个不同的治疗组中的预设治疗组。所述示例性方法还可包括：允许用户使用所述输入装置使用所述图形用户界面的所述配置文件标识符区输入所述多个配置文件中的新配置文件的标识符、使用所述图形用户界面的所述治疗类型区将所述多个不同治疗类型中的治疗类型选择为所述新的配置文件的预设治疗类型、并使用所述图形用户界面的所述治疗组区将所述多个不同治疗组中的治疗组选择为所述新的配置文件的预设治疗组；以及允许用户将所述新的配置文件保存到所述多个存储的配置文件中。
一种示例性体外血液处理系统可包括：显示装置、输入装置和计算装置。显示装置可包括图形用户界面，其中所述图形用户界面可被配置为描绘配置文件标识符区、配置文件选择区、治疗类型区和治疗组区。输入装置(例如触摸屏等)可被配置为允许用户使用所述图形用户界面的所述配置文件标识符区来编辑配置文件标识符、使用所述配置文件选择区选择配置文件、使用所述图形用户界面的所述治疗类型区选择治疗类型、以及使用所述图形用户界面的所述治疗组区选择治疗组。计算装置可以可操作地耦接到所述显示装置和输入装置，并且所述计算装置可被配置为存储多个配置文件。所述多个配置文件的每个配置文件可包括标识符、至少多个不同治疗类型(例如，SCUF、CVVH、CVVHD、CVVHDF、TPE、HP、MARS和二氧化碳清除)的预设治疗类型以及多个不同治疗组的预设治疗组。所述计算装置还可被配置为在所述图形用户界面上显示配置文件标识符区、配置文件选择区、治疗类型区和治疗组区，允许用户使用所述输入装置使用所述图形用户界面的所述配置文件选择区选择所述多个配置文件中的配置文件，在所述图形用户界面上在所述配置文件标识符区中显示所选择配置文件的标识符、在所述治疗类型区中显示所选择配置文件的预设治疗类型、及在所述治疗组区中显示所选择配置文件的预设治疗组，允许用户使用所述输入装置修改以下中的至少一个：使用所述图形用户界面的所述治疗类型区将所选择配置文件的预设治疗类型修改为所述多个不同治疗类型中的不同治疗类型，和使用所述图形用户界面的所述治疗组区将所选择配置文件的预设治疗组修改为所述多个不同治疗组中的不同治疗组，以及允许用户将修改后的配置文件保存到所述多个存储的配置文件中。
一种用于体外血液处理系统的示例性方法可包括：提供图形用户界面，其包括配置文件标识符区、配置文件选择区、治疗类型区和治疗组区；提供输入装置(例如触摸屏等)，其被配置为允许用户使用所述图形用户界面的所述配置文件标识符区来创建或编辑配置文件标识符、使用所述图形用户界面的所述配置文件选择区选择配置文件、使用所述图形用户界面的所述治疗类型区选择治疗类型、以及使用所述图形用户界面的所述治疗组区选择治疗组。所述示例性方法还可包括存储多个配置文件，其中所述多个配置文件的每个配置文件可包括标识符、至少多个不同治疗类型(例如，SCUF、CVVH、CVVHD、CVVHDF、TPE、HP、MARS和二氧化碳清除)的预设治疗类型以及多个不同治疗组的预设治疗组。所述示例性方法还可包括在所述图形用户界面上显示配置文件标识符区、配置文件选择区、治疗类型区以及治疗组区；允许用户使用所述输入装置使用所述图形用户界面的所述配置文件选择区来选择所述多个配置文件中的配置文件；在所述图形用户界面上在所述配置文件标识符区中显示所选择配置文件的标识符、在所述治疗类型区中显示所选择配置文件的预设治疗类型、及在所述治疗组区中显示所选择配置文件的预设治疗组。所述示例性方法还可包括允许用户使用所述输入装置修改以下中的至少一个：使用所述图形用户界面的所述治疗类型区将所选择配置文件的预设治疗类型修改为所述多个不同治疗类型中的不同治疗类型，和使用所述图形用户界面的所述治疗组区将所选择配置文件的预设治疗组修改为所述多个不同治疗组中的不同治疗组，以及允许用户将修改后的配置文件保存到所述多个存储的配置文件中。
在一个或多个实施例中，所述图形用户界面还可被配置为描绘抗凝剂区，并且所述多个配置文件中的每个配置文件还可包括多个不同类型的抗凝剂中的预设抗凝剂类型。所述计算装置还可被配置为执行或所述方法还可包括：在所述图形用户界面上显示抗凝剂区；以及允许用户使用所述输入装置使用所述图形用户界面的所述抗凝剂区将抗凝剂类型选择为新的或所选择配置文件的预设抗凝剂类型。在至少一个实施例中，所述计算装置还可被配置为执行或所述方法还可包括：允许用户使用所述输入装置使用所述配置文件标识符区来修改新的或所选择配置文件的标识符。在至少一个实施例中，所述计算装置还可被配置为执行或所述方法还可包括：如果至少治疗类型和治疗组已被选择，则允许用户将新的配置文件或者修改后的配置文件保存到多个存储的配置文件中。
在一个或多个实施例中，所述多个配置文件中的每个配置文件还可包括多个流量的至少一个流量的预设值，并且所述图形用户界面还可被配置为描绘流量区。所述计算装置还可被配置为执行或所述方法还可包括：在所述图形用户界面上在所述流量区中显示流量区；以及允许用户使用所述输入装置使用所述图形用户界面的所述流量区来调整新的或所选择配置文件的至少一个流量的预设值。在至少一个实施例中，所述计算装置还可被配置为执行或所述方法还可包括：在所述图形用户界面上在所述流量区中靠近至少一个流量的调整后的预设值处显示指示。
在一个或多个实施例中，所述多个配置文件中的每个配置文件还可包括多个报警限值中的至少一个报警限值的至少一个预设报警值，并且所述图形用户界面还可被配置为描绘报警区。所述计算装置还可被配置为执行或所述方法还包括：在所述图形用户界面上显示报警区；以及允许用户使用所述输入装置使用所述图形用户界面的所述报警区来调整新的或所选择配置文件的所述多个报警限值中的至少一个预设报警值。
在一个或多个实施例中，所述多个配置文件中的每个配置文件还可包括多个抗凝剂建议的至少一个抗凝剂建议的至少一个预设抗凝剂值，并且所述图形用户界面还可被配置为描绘抗凝剂建议区。所述计算装置还可被配置为执行或所述方法还包括：在所述图形用户界面上显示抗凝剂建议区；以及允许用户使用所述输入装置使用所述图形用户界面的所述抗凝剂建议区来调整新的或所选择的配置文件的多个抗凝剂建议的至少一个预设抗凝剂值。
在一个或多个实施例中，所述计算装置还可被配置为执行或所述方法还可包括：允许用户使用所述输入装置将所述多个配置文件中的至少一个配置文件传送到外部设备。在一个或多个实施例中，所述图形用户界面还可被配置为描绘配置文件选择区，其可包括所述多个配置文件的标识符的列表，并且所述计算装置还可被配置为执行或所述方法还可包括：在所述图形用户界面上显示配置文件选择区；以及允许用户使用所述输入装置使用所述图形用户界面的所述配置文件选择区来选择所述多个配置文件的配置文件。在至少一个实施例中，所述多个配置文件可包括至少一个受保护配置文件，并且所述至少一个受保护配置文件的所述标识符、预设治疗类型和预设治疗组中的至少一个不可以被用户修改。
一种示例性体外血液处理系统可以包括：显示装置、输入装置和计算装置。显示装置可包括图形用户界面，其中所述图形用户界面可被配置为描绘配置文件选择界面和配置文件创建/修改界面。输入装置可被配置为允许用户选择、创建和修改一个或多个配置文件。计算装置可以可操作地耦接到所述显示装置和输入装置，并且可被配置为：存储多个配置文件，其中所述多个配置文件的每个配置文件可包括标识符、至少多个不同治疗类型的预设治疗类型以及多个不同治疗组的预设治疗组。所述计算装置还可被配置为：在所述图形用户界面上显示配置文件选择界面，其被配置为允许用户选择在处理中使用的配置文件；以及在所述图形用户界面上显示配置文件创建/修改界面，其被配置为允许用户修改多个配置文件中的一个或多个配置文件和/或允许用户创建一个或多个配置文件以存储在所述多个配置文件中。在至少一个实施例中，配置文件选择界面和配置文件创建/修改界面不可同时显示。
一种用于体外血液处理系统的示例性方法可包括：提供图形用户界面，其中所述图形用户界面可被配置为描绘配置文件选择界面和配置文件创建/修改界面；提供输入装置，其被配置为允许用户选择、创建和修改一个或多个配置文件；以及存储多个配置文件，其中所述多个配置文件的每个配置文件可包括标识符、至少多个不同治疗类型的预设治疗类型以及多个不同治疗组的预设治疗组。所述示例性方法还可包括：在所述图形用户界面上显示配置文件选择界面，其被配置为允许用户选择在处理中使用的配置文件；以及在所述图形用户界面上显示配置文件创建/修改在所述图形用户界面上显示允许用户修改所述多个配置文件中的一个或多个配置文件和/或允许用户创建要被存储在多个配置文件中的一个或多个配置文件。在至少一个实施例中，配置文件选择界面和配置文件创建/修改界面不可同时显示。
本公开的上述发明内容并非意图描述每个实施例或其每个实施方式。通过结合附图参考以下详细说明和权利要求书，本公开的优点以及更完整的理解将变得显而易见且清楚明了。
附图说明
图1是示例性体外血液处理系统的框图，其包括可以利用本文所描述的用户界面和方法的输入装置和显示装置。
图2是示例性流体处理系统的透视图，其可包括如本文所述的图形用户界面。
图3是在图2中所示的示例性流体处理系统的一部分的正视图。
图4-图12是用于选择和/或修改例如诸如图1-图3中一般性示出的体外血液处理系统中的处理配置文件的图形用户界面的屏幕截图。
图13-图17是用于创建和/或修改例如诸如图1-图3中一般性示出的体外血液处理系统中的处理配置文件的图形用户界面的屏幕截图。
图18是用于将处理协议传送至例如诸如图1-图3中一般性示出的体外血液处理系统的图形用户界面以及从例如诸如图1-图3中一般性示出的体外血液处理系统的图形用户界面传送处理协议的屏幕截图。
具体实施方式
在示例性实施例的以下详细描述中，参考构成描述的一部分并且在其中以示例方式示出可以实施的具体实施例的附图。但是应当理解的是，可以利用其它实施例并且可以在不脱离(例如，仍然落入其中)本文提出的本公开的范围的情况下进行结构变化。
将参考图1-图18描述用于选择、修改和创建体外血液处理中使用的处理配置文件的示例性系统和方法。如本文所用，处理配置文件，或简称为配置文件，可以被定义为用于体外血液处理的一组预设或者预定义的设置和值。配置文件可包括以下中的一个或多个：标识符、预设治疗类型、预设治疗组(例如，包括过滤器组、管道组等)、预设抗凝剂类型、一个或多个预设流速、一个或多个预设报警限值、一个或多个预设抗凝剂值、病人标识符(如ID)、一个或多个置换溶液、一个或多个透析溶液等。示例性系统和方法可以提供或者允许用户创建多个不同的处理配置文件，每一个处理配置文件都包括至少一个与下一个不同的设置或值。当发起或准备体外血液处理时，用户可以选择配置文件，并且所选择配置文件的预设设置可以被加载到体外血液处理系统中，其可以加快设置过程，还可以限制错误，例如输入错误等。
图1中所描绘的示例性体外血液处理系统10可以被用于执行在此描述的示例性方法和/或过程。在至少一个实施例中，系统10可以是用于体外处理血液的机器。可替代地，系统10例如可以是血液处理设备或血液成分制备设备或用于流体输送/采集的其它医疗装置。
如图所示，该示例性体外处理系统10包括计算装置12。计算装置12可以被配置为从输入装置20接收输入并将输出传送到显示装置22。此外，计算装置12可以包括数据存储器14。数据存储器14可允许访问处理程序或例程16以及一个或多个其它类型的数据18，该数据18可被采用以实现设置(例如，准备、配置系统等)和执行体外血液处理中使用的示例性方法和/或过程。例如，计算装置12可以被配置为允许用户使用输入装置20(例如，基于来自用户的输入)和显示装置22来选择处理配置文件，从而配置或设置系统10以根据所选择的处理配置文件执行体外血液处理(例如，这将参考图4-图12在本文中进一步描述)。此外，例如，计算装置12可以被配置为允许用户使用输入装置20和显示装置22创建和/或修改一个或多个处理配置文件(例如，这将参考图13-图18进一步描述)。更进一步地，例如，计算装置12可以被配置为允许用户将包括病人标识符或ID的配置文件保存到另一系统或外部设备供以后检索(例如，当输入的病人标识符与所保存的配置文件的病人标识符匹配时)。
计算装置12可以被可操作地耦接到输入装置20和显示装置22，以例如将数据传输至每个输入装置20和显示装置22以及从每个输入装置20和显示装置22传输数据。例如，计算装置12可以例如使用模拟电连接、数字电连接、无线连接、基于总线的连接等被电耦接到每个输入装置20和显示装置22。如本文进一步描述的，用户可以提供输入到输入装置20，以操纵或修改在显示装置22上显示的一个或多个图形描绘，从而选择、创建和/或修改可用于配置体外血液处理系统10的处理配置文件。
此外，各种设备和装置可以可操作地耦接到计算装置12以与计算装置12一起使用，从而执行本文描述的一个或多个体外程序/处理以及功能、方法和/或逻辑。如图所示，系统10可以包括输入装置20和显示装置22。输入装置20可包括能够提供输入到计算装置12以执行本文所描述的功能、方法和/或逻辑的任何装置。例如，输入装置20可以包括触摸屏(例如，电容式触摸屏、电阻式触摸屏、多点触摸式触摸屏等)、鼠标、键盘、辅助键盘、轨迹球等。当与显示装置22(例如，显示图形用户界面)一起使用时，输入装置20可以允许用户选择、修改和/或创建配置文件。
同样地，显示装置22可以包括能够将信息显示给用户以执行本文所描述的功能、方法和/或逻辑的任何装置，例如图形用户界面等。例如，显示装置22可包括液晶显示器、有机发光二极管屏、触摸屏、阴极射线管显示器等。如本文将进一步描述的，显示装置22可被配置来显示图形用户界面，其包括用于选择、修改和/或创建用在体外血液处理中的处理配置文件的一个或多个区(region)和区域(area)。例如，由显示装置22显示的图形用户界面可包括或显示配置文件区、治疗类型区、治疗组区、流速区、报警区、抗凝剂区等。这些区中的每个可以由用户使用以查看和/或修改显示在显示装置22的图形用户界面上的处理配置文件的一部分。如本文中所使用的，图形用户界面的“区”可以被定义为图形用户界面的一部分，在其中可以显示信息或可以执行功能。区可以存在于其它区中，其可分开或同时显示。例如，较小的区可以位于更大的区内，区可以并排定位等。此外，如本文所使用的，图形用户界面的“区域”可以被定义为与一个区一起定位的图形用户界面的一部分，这个区比该区域所处的区小。
处理程序或例程16可以包括用于执行计算数学、矩阵数学、标准化算法、比较算法或实现本文描述的一个或多个示例性方法和/或过程所需要的任何其它处理的程序或例程。数据18可以例如包括处理数据、配置文件识别数据、配置文件、配置文件数据(例如，预设值和/或设置)、用户帐户、抗凝剂取样周期、输入/输出取样周期、处理持续时间、流体流量(fluid flows)、血液流速、病人标识符、流体周期速率、溶液标识符、目标血液温度、CRC、图形(例如图形元素、图标、按钮、窗口、对话框、下拉菜单，图形区域、图形区、3D图形等)、图形用户界面、根据本文的公开内容使用一个或多个处理程序或例程所得到的结果、或用于执行本文所描述的一个和/或多个过程或方法可能必需的任何其它数据。
在一个或多个实施例中，系统10可使用在可编程计算机上执行的一个或多个计算机程序来实现，例如，该可编程计算机例如是包括处理能力、数据存储器(例如，易失性或非易失性存储器和/或存储元件)、输入设备和输出设备的计算机。本文所描述的程序代码和/或逻辑可以应用于输入数据以执行本文描述的功能并产生期望的输出信息。输出信息可以作为输入应用到本文描述的一个或多个其它设备和/或方法或用已知的方式应用。在至少一个实施例中，输出信息可以包括可以保存在服务器上的一个或多个配置文件。
可使用任何编程语言来提供用于实现本文描述的方法和/或过程的程序，例如，适合于与计算机系统进行通信的高级过程编程语言和/或面向对象的编程语言。例如，任何这样的程序可以被存储在任何合适的设备上，例如，当合适的设备被读取以执行本文描述的过程时，通过运行在计算机系统(例如，包括处理装置)上的通用或专用程序可读且用于配置和操作计算机系统的存储介质。换言之，至少在一个实施例中，系统10可以使用计算机可读存储介质来实现，该计算机可读存储介质配置有计算机程序，其中如此配置的存储介质使得计算机以特定和预定义的方式操作来执行本文描述的功能。此外，在至少一个实施例中，系统10可被描述为通过在一个或多个非临时性介质上编码的逻辑(例如，目标代码)来实现，该介质包括用于执行并且在被处理器执行时可操作以执行诸如本文描述的方法、过程和/或功能等操作的代码。
同样地，系统10可以被配置在远程站点(例如，应用服务器)处，该远程站点允许被一个或多个用户经由远程计算机装置(例如，经由网络浏览器)访问，并且允许用户使用根据本公开的功能(例如，用户访问与一个或多个程序相关联的图形用户界面以处理数据)。此外，系统10可以被一个或多个服务器配置。
计算装置12例如可以是任何固定的或移动的计算机系统(例如，控制器、微控制器、个人计算机、微型计算机等)。计算装置12的精确配置并受限制，并且基本上可以使用能够提供合适的计算能力和控制能力(例如，图形处理、对体外血液处理装置的控制等)的任何设备。
如本文所述，数字文件可以是含有可以由本文所述的计算装置12可读和/或可写的数字比特(例如，二进制、三进制编码等)的任何介质(例如，诸如NVRAM或闪存等易失性或非易失性存储器、CD-ROM、穿孔卡、磁性记录带等)。在至少一个实施例中，可以从服务器传输数字文件并将数字文件存储在随机存取存储器(RAM)中。
此外，如本文中所描述的，用户可读格式的文件可以是数据的任何表征(例如，ASCII文本、二进制数、十六进制数、十进制数、图形等)，其可呈现在用户可读取和/或可理解的任何介质(例如，纸、显示器等)上。
考虑到上述情况，显而易见的是，根据本公开的一个或多个实施例所描述的功能可以用本领域技术人员所熟知的任何方式实现。因此，用于实现本文描述的过程的计算机语言、计算机系统或任何其它软件/硬件不应限制本文描述的系统、过程或程序的范围(例如，由这样的系统、过程或程序提供的功能)。
将认识到，图形用户界面可以与本文描述的实施例结合使用。图形用户界面可以提供各种特征，以允许用户输入于此、更改输入、导入或导出文件、或通常可以适合于与本文描述的方法一起使用的任何其它特征。例如，图形用户界面可以允许使用默认值或可以要求输入特定值、限值、阈值或其它相关信息。
本公开中描述的方法和/或逻辑(包括归属于系统的或各种构成组件的方法和/或逻辑)可至少部分地用硬件、软件、固件或它们的任意组合实现。例如，技术的各个方面可以在一个或多个处理器中实现，该处理器包括一个或多个微处理器、微控制器、DSP、ASIC、FPGA或任何其它等效的集成或离散逻辑电路、以及这些组件的任意组合、或其它设备。术语“处理器”或“处理电路”通常可指单独使用或与其它逻辑电路或者任何其它等效电路组合的任何上述逻辑电路。
这样的硬件、软件和/或固件可以实现在同一设备内或单独的设备内，以支持本公开所描述的各种操作和功能。此外，任何所描述的组件可以一同实现或单独作为离散但可互操作的逻辑器件来实现。例如使用方框图等对不同特征的描绘，意在突出不同功能方面，且不一定暗示这样的功能必须由独立的硬件或软件组件来实现。相反，功能可以由单独的硬件或软件部件来执行，或在共同的或单独的硬件或软件部件内集成。
当以软件实现时，归属于本公开中所描述的系统、设备和方法的功能可以体现为计算机可读介质(例如RAM、ROM、NVRAM、EEPROM、闪存存储器、磁性数据存储介质、光学数据存储介质)上的指令和/或逻辑。指令和/或逻辑可被一个或多个处理器执行，以支持本公开所描述的功能的一个或多个方面。
本文描述的、由这样的示例性系统执行或使用的、用于选择、创建和/或修改体外血液处理中使用的处理配置文件的示例性系统和示例性方法，可以被通称为透析系统。本文所用的通用术语体外处理和透析包括血液透析、血液过滤、血液透析过滤、血液灌流、肝透析和治疗性血浆置换(TPE)、以及其它类似的处理程序等。一般而言在透析中，血液从身体取出并暴露于处理设备以从中分离物质和/或将物质添加到其中，并随后返回到身体内。虽然能够进行通常的透析(如上所定义，包括TPE，其在技术上可以是提取过程)的体外血液处理系统应参考图2至图3所描述的示例性体外血液处理系统在此描述，但是诸如用于输注药物、执行连续性肾脏替换治疗(CRRT)、体外膜肺氧合(ECMO)、血液灌流、肝透析、血液成分单采、TPE等其它系统也可以受益于本文所描述的系统、方法和装置，并且本公开并不局限于任何特定的流体处理系统。
在图2至图3的透视图和局部正视图中，可以使用如本文所述的图形用户界面的示例性体外血液处理系统110一般包括：具有第一管段114和第二管段116的血液管道回路112，第一管段114和第二管段116两者分别经由接入设备117和返回设备119连接到病人118的心血管系统。如将被本领域技术人员所理解的，设备117和119可以是插管、导管、带翼针头等。管段114和116还被连接到过滤或处理单元120。在透析中，过滤单元120是透析器，其也通常被称为过滤器。在TPE中，也可以将其称作血浆过滤器。在此示例性系统110中，蠕动泵124被布置为与第一管段114操作性关联。血液回路112的许多其它组件设备还例如包括压力传感器127、128。
图2至图3还示出系统110的处理流体侧或过滤侧，其通常包括具有第一处理流体管道段141和第二处理流体管道段142的处理流体回路140。这些管段的每个被连接到过滤单元120。在这些图2至图3中，相应的流体泵144、146与这些管段141和142中的每个可操作地关联。第一管段141还被连接到处理流体源(例如，流体袋149)，其可包括预先混合在其中的电解质。第二管段142被连接到废液收集设备(例如废液容器，如袋153)。在第二透析流体管段142中还可以布置压力传感器154。
图2至图3显示通常被作为用于包括TPE的许多透析程序的基本模型的系统。可以添加(或删除)额外的流体线、回路和组件以增加治疗选项。此外，如图2至图3所示，系统110包括提供许多处理选项的体外血液控制装置160，其可以由控制/显示屏161(例如，系统壳体193中设置的控制装置或控制器)控制和/或监测。触摸屏控制可以结合于此和/或可以使用其它常规的旋钮或按钮(未示出)(例如，可以经由如本文所描述的触摸屏来显示图形用户界面)。关于示例装置160的其它和更详细的信息可见于第5,679,245号美国专利、第5,762,805号美国专利、第5,776,345号美国专利和第5,910,252号美国专利等。
为示例性目的，将一般性地描述用例如参考图2至图3描述的装置来执行一般透析处理过程。首先，经由接入设备117从病人118移除血液，且血液通过接入线114流到过滤器120。过滤器120根据多个体外血液处理配置文件中所选择的一个或多个(例如，经由控制装置160的屏幕界面161选择并控制)来处理该血液，然后将经加工或经处理的血液通过插入或以其它方式连接到病人118的心血管系统的返回线116和返回设备119返回给病人118。到达病人118以及来自病人118的血液流路包括接入设备117、接入线114、过滤器120以及返回到病人的返回线116和返回设备119，该血液流路形成血流回路112。
压力传感器可以用于感测系统110中的各种压力。例如，压力传感器127可连接在接入线114中并允许监测接入线114中的流体压力，并且第二压力传感器128可以连接在第一泵124与进入过滤器120的血液入口之间的血液回路112中，并且可以用来检测和监测提供到过滤器120的入口的血液的压力。
系统110还可以包括返回线中的除气室125，以提供像旋涡般工作以将空气排出血液的输送路径。可以将后过滤器置换溶液添加到血液顶部的除气室125，以防止空气/血液接触。除气室监测线191可以使用连接装置(诸如，例如返回压力端口129)将除气室125连接到系统壳体193内的内部压力换能器。这使得能够在需要时监测返回压力并从除气室除去空气。连接在血液回路112中的返回夹131选择性地允许或终止血液通过血液回路112流动(例如，每当由气泡检测器126在血液中检测到空气，则可以激活返回夹131)。此外，泵162可连接至抗凝剂容器164，以通过抗凝剂线165将抗凝剂输送到管段114中的血液，并且泵166可以从置换流体容器或袋168通过置换流体线170输送置换流体。
图2至图3还示出次级流动回路140，因为其与过滤器120进行交互。次级流动回路140连接到过滤器120的次级腔室。在体外从血液移除的物质通过次级流动回路140的出口管段142从过滤器120的次级腔室移除，并且在体外添加到血液中的物质通过次级流动回路140的入口管段141移入过滤器120中。次级流动回路140通常包括诸如袋149的流体源、入口流体线141、第三蠕动泵144、过滤器120的次级腔室、废液线142、压力传感器154、第四泵146和诸如容器153的废液收集设备。源流体袋149可以含有通常与血液等渗的无菌处理流体，血液杂质将通过过滤单元120的半透膜扩散到该无菌处理流体中。泵144连接在入口流体线141中，用于将处理流体从处理流体源149输送到过滤器120的入口。废液收集容器153被设置为从穿越过滤器120中的半透膜传送的血液中收集或接收物质和/或接收在穿过过滤器120后的使用过的处理流体。第四泵146连接到废液收集线142，用于将体液从过滤器120移动到废液收集容器153中。压力传感器154也可位于废液收集线142中，用于监测过滤器120的次级腔室中的压力的目的。此外，尽管未示出，但可以在系统10中包括另外的泵，以泵送诸如例如钙溶液、预稀释液等物质。
本文描述的过滤单元120、流动管线以及主回路112和次级回路140中的其它部件(例如除了泵的部件和可能的几个其它项目的部件)可以形成为一体成形的、可更换单元(例如，体外血液组)。此一体成形的更换单元在本文中可以被称为“治疗组”。这样的治疗组或一体成形的可更换单元的示例更详细地描述于题为“Integrated Blood Treatment Fluid Module(一体成形血液处理流体模块)”的第5,441,636号美国专利(也参见题为“Retention Device forExtracorporeal Treatment Apparatus(用于体外处理装置的保存设备)”的第5,679,245号美国专利)。取决于不同的系统配置，用于实施不同的治疗的任何数量的治疗组都是可用的。
从图2至图3可以一般性地理解，一体成形的管道和过滤器模块(由附图标记172标识)包括过滤器120和可连接到装置160的上述所有的管道和相关部件。例如，过滤器和管道可以被保持在塑料支撑构件174上，塑料支撑构件174进而可连接到装置160(例如，可连接到装置160的系统壳体193)。当处于连接到装置160的工作位置时，去往和来自过滤单元120的柔性流体传导管线被保持在工作的泵流道环路中，用于与泵124、144、146和166的蠕动泵构件操作性接触，以使得流体流过主(血液)回路112和次级(处理流体)回路140。包括过滤器120和所有的管线以及相关联的流动部件的模块172可以在使用后可抛弃。泵124、144、146和166的蠕动泵构件可以固定地布置在装置160上(不带有可抛弃管道环路部件)并且可以可重复使用。一般而言，电气、机械或机电部件也固定地布置在装置160中或装置160上(例如，可连接到装置160的系统壳体193)。这种部件的例子包括显示屏161(例如，触摸屏)、气泡检测器126、线夹131和用于耦接到用于实现压力传感器127、128、154的压力传感器装置的连接装置。
图4-图12中描绘了描绘用于选择和修改一个或多个处理配置文件的示例性图形用户界面的屏幕截图。这些示例性图形用户界面可以由参考图1在本文所描述的系统10的显示装置22和/或图2-图3的显示屏161来描绘。此外，本文所描述的图形用户界面可以被描绘在触摸屏上，并且在这样的配置中，输入装置也将是触摸屏。
图4中所描绘的示例性图形用户界面200通常可以用于设置或准备体外血液处理。图形用户界面200可以包括步骤区201和配置文件区205。如图所示，步骤区201被描绘在图形用户界面200的左侧，而配置文件区205被描绘在图形用户界面200的右侧。步骤区201可包括或以图形方式描绘用于准备体外血液处理系统的各种步骤或过程，用于对病人进行体外血液处理。如图所示，步骤区201包括示例性步骤：“01病人信息”，“02处理”，“03附件”，“04组组件(Set Assembly)”，“05流体”，“06原始组(PrimeSet)”，“07连接病人”和“08最终检查”。当一步骤完成时，复选标记202可以出现在步骤区201中该步骤的标题旁。此外，当前正在执行的步骤可以高亮显示。如图4所示，当前正在执行“02处理”步骤，因此由204高亮显示。
在“02处理”步骤中，用户可以被允许使用输入装置(例如，也可以作为显示装置的触摸屏)选择一配置文件，并修改配置文件区205中的配置文件。例如，用户可使用输入装置以使用图形用户界面200的配置文件标识符区210选择配置文件。如图所示，通过位于配置文件标识符区210的标识符区域212中的字句“未选择配置文件”指示当前没有选择配置文件。在配置文件标识符区210的标识符区域212的左侧是字句“配置文件”，以例如指示此区为配置文件标识符区210。
此外，用户可能不希望选择配置文件，或可能无法找到适合于使用的配置文件。在这种情况下，不使用配置文件标识符区210选择配置文件，并且用户可利用图形用户界面200的配置文件区205的其余部分来配置用于血液处理的体外血液处理系统。当未选择配置文件时，字句“未选择配置文件”可以显示在配置文件标识符区210的标识符区域212中。此外，如图4所示，当选择一配置文件，但所选择配置文件中的一个或多个参数和/或设置被修改时，所选择配置文件的名称仍然可以出现在标识符区域212中，但字句“已修改”可以出现在配置文件标识符区域212中配置文件的名称旁边，以指示所识别的配置文件已被修改。
如本文中所描述的，用户可以被允许使用输入装置来利用配置文件标识符区210选择配置文件。例如，用户可以选择配置文件标识符区210的选择区域214，这可能导致显示配置文件选择区216，其包括从多个可用于体外血液处理的配置文件中可选择的配置文件219的列表，如图5所示。如本文中所使用的，当用户“选择”图形用户界面的区或区域时，应当理解的是，可以以许多不同的方式使用许多不同类型的输入装置来进行对区或区域的选择。例如，当输入装置是触摸屏时，用户可以通过用其手指“触摸”区或区域或使用诸如触笔等指点设备来选择区或区域。此外，例如，当输入装置是鼠标或类似的指点设备时，用户可以通过在所期望的区或区域上方定位箭头或光标“点击”该区或区域来选择区或区域。更进一步，例如，当输入装置是一系列按钮和/或旋钮时，用户可以通过使用按钮和/或旋钮导航到该区或区域并通过按压按钮和/或旋钮做出选择来选择该区或区域。
如图所示，配置文件选择区216可以是“弹出式”窗口(例如，位于图形用户界面200的其余部分上方的图形元素，其可以“变灰”作为无功能性直到已选择配置文件或取消配置文件选择过程)。配置文件选择区216可以通过多个配置文件219的名称或标识符列出多个可用的可选择的配置文件219。配置文件219的标识符可以用字母数字列出。此外，每个配置文件的治疗类型和治疗组还可以邻近每个配置文件的标识符列出，位于与每个配置文件相同的行中。更进一步地，配置文件选择区216可以包括位于与每个配置文件相同的行中的图形元素或图标，以指示每个配置文件可以包括什么类型的抗凝剂，或指示配置文件的任何其它参数或特性。
用户可以通过选择配置文件的标识符或名称或位于与配置文件的名称相同的行中的任何其它项目来选择配置文件，并随后选择位于配置文件选择区216右下角的接受区域或按钮220来接受所选择的配置文件和去除(例如使其消失)配置文件选择区216。此外，如果用户不希望选择配置文件(例如，如果用户未看到他们想要选择的配置文件)，则用户可以选择取消区域或者按钮222。此外，显示在配置文件选择区216中的配置文件219可以通过选择如下的列标题来排序：“字母顺序”，其将按字母顺序从顶部至底部对配置文件进行排序；“治疗”，其将通过治疗类型来对配置文件进行排序；“组”，其将通过治疗组来对配置文件进行排序；以及“AC”，其将通过抗凝剂类型来对配置文件进行排序。
如果系统包括许多处理配置文件，则配置文件可能很难被查找或浏览一遍以找到用户所需的配置文件。因此，示例性图形用户界面200可以包括配置文件过滤器，以例如限制在配置文件选择区216中显示给用户的配置文件的数量。为了启动配置文件过滤器，用户可以选择位于配置文件选择区216中的“过滤配置文件”区域或按钮294，其可以显示包括一个或多个过滤器的配置文件过滤区，例如，可以过滤配置文件所依据的配置文件的特征或参数。例如，每个配置文件还可以包括识别数据。这种识别数据可以包括以下中的一个或多个：处方医生、体重、年龄、性别、疾病状态、位置、细胞内容量，病人标识符(ID)，体表面积，房间号，有效期限等。
配置文件过滤区可以允许用户通过使用配置文件的识别数据(例如，病人标识符，处方医生等)来过滤配置文件。例如，用户可能希望只显示特定处方医生的配置文件，因此，使用配置文件过滤区来选择特定的处方医生。在配置文件过滤器区中选择特定的医生之后，可以在配置文件选择区216中仅显示包括具有该处方医生的识别数据的配置文件。在至少一个实施例中，不是过滤掉不想要的配置文件，而是配置文件选择区216可通过所选择的过滤器对配置文件排序。例如，如果用户在配置文件过滤区中选择“处方医生”，则配置文件选择区216可以显示根据处方医生排列的配置文件。
在至少一个实施例中，病人标识符可以键盘输入或输入(例如，使用条形码阅读器)系统中，并且可以基于所输入的病人标识符来选择相关的配置文件。例如，病人标识符可对应于至少一个配置文件(例如，被包括在配置文件中)，并且因此当输入病人标识符时，可以选择对应于病人标识符的至少一个配置文件。
此外，例如由于溶液、治疗组、抗凝剂类型等之间的冲突，在配置文件选择区216中列出的一个或多个配置文件可能无法使用，或不被接受使用于体外血液处理系统中。因此，不被接受使用的一个或多个配置文件可以在配置文件选择区216中“变灰”或在配置文件选择区216中示出为不可用。
虽然本文描述和示出使用配置文件选择区216选择配置文件，但是其它实施例可以使用其它方法和/或图形元素以允许用户选择配置文件。例如，“下拉”菜单可以呈现并用于配置文件选择。此外，例如，“弹出式”窗口或新屏幕可被呈现并用于配置文件选择。
如本文中所描述的，每个处理配置文件可以包括一个或多个预设治疗类型、预设治疗组、预设抗凝剂和一个或多个预设流速。在用户选择了示例性选择的配置文件213之后，可以在配置文件标识符区210的识别区域212中显示示例性选择的配置文件213的标识符或名称(如图所示，但“示例性配置文件名称”可能是另一个名称或标识符，诸如，例如，“医生-XYZ-女-200公斤”)，病人标识符、示例性选择的配置文件213的值和/或特性可显示在图形用户界面200上，如图6所示(可以使用另一个显示栏搜索这种名称或标识符)。
如图所示，图形用户界面200还可以包括治疗类型区230、治疗组区234、抗凝剂区238和流速区242。虽然同时或在相同时间在图形用户界面200上描绘或显示所有配置文件标识符区210、治疗类型区230、治疗组区234、抗凝剂区238和流量区242，但是可以理解的是，这些区中的一个或多个可以用任何组合描绘或显示在图形用户界面200上(例如同一时间可以仅显示一个区，同一时间可以显示两个或更多个区等)。在至少一个实施例中，配置文件标识符区210、治疗类型区230、治疗组区234和抗凝剂区238可以显示在图形用户界面200上而没有流速区242，而在已对配置文件标识符区210、治疗类型区230、治疗组区234和抗凝剂区238进行选择、调整等之后，可以在图形用户界面200上显示或描绘流量区242，而没有配置文件标识符区210、治疗类型区230、治疗组区234和抗凝剂区238。在已选择配置文件(例如示例性选择的配置文件213)之后，治疗类型区230可显示示例性选择的配置文件213的预设治疗类型，治疗组区234可以显示示例性选择的配置文件213的预设治疗组，抗凝剂区238可显示示例性选择的配置文件213的预设抗凝剂，并且流速区242可显示示例性选择的配置文件213的一个或多个预设流速。如图6所示，示例性选择的配置文件213的标题为“示例配置文件名称”并包括CVVHDF(这是连续静脉-静脉血液透析过滤的缩写)的预设治疗类型、预设治疗组M100、预设抗凝剂类型注射器Rx，流量为每小时222毫升(毫升/小时)的预设PBP(这是预血液泵的缩写)、流量为每分钟111毫升的预设BFR(这是血液流量的缩写)、流量为000毫升/小时的预设Syr(这是注射器的缩写)、流量为000毫升/小时的预设PFR(这是病人流体移除的缩写)、以及(后)流量为111毫升/小时的预设Rep(这是置换流体的缩写)。虽然未示出，但图形用户界面200还可以包括血液加温器目标温度区，该血液加温器目标温度区例如也可以由配置文件进行预设。
在已选择配置文件并且已在图形用户界面200上它们各自的区中显示所选择配置文件的值和/或设置之后，用户可以为由所选择配置文件213限定的血液处理修改一个或多个预设或预定义的设置和/或值。如图7所示，用户可以通过选择治疗类型区230，例如，当使用触摸屏时通过触摸治疗类型区230，来修改治疗类型。如本文所用的，“治疗类型”可以被定义为将由体外血液处理系统实施的治疗类型或种类。
在本实施例中，选择治疗类型区230可以显示治疗列表区231(例如，“下拉”列表、对话框、窗口、图形元素等)，其显示可用的不同类型的治疗。尽管本公开不受本文所描述的治疗类型的限制，可用的治疗类型可以是缓慢连续超滤(SCUF)、连续性静脉-静脉血液过滤(CVVH)、连续性静脉-静脉血液透析(CVVHD)、连续性静脉-静脉血液透析过滤(CVVHDF)、治疗性血浆置换(TPE)、HP、分子吸附再循环系统(MARS)、二氧化碳清除等。在显示治疗列表区231之后，用户可以例如在使用触摸屏时通过触摸治疗类型区230中的治疗类型，从治疗列表区231中选择治疗类型。在已选择治疗类型之后，治疗列表区231可以被去除或消失，并且所选择的治疗类型可以显示在治疗类型区230中。
与治疗类型区230类似，用户可以通过选择治疗组区234，例如在使用触摸屏时通过触摸治疗组区234，来修改治疗类型，如图8所示。在本实施例中，选择治疗组区234将显示治疗组列表区域235(例如，治疗组的下拉式列表)，其显示可用的不同类型的治疗组。如本文中所使用的，“治疗组”可以被定义为过滤单元120、流动管线和本文参考图2-图3描述的主流动回路112和次级流动回路140中其它组件的(作为例外，例如，泵和可能的几个其它项的)一个或多个部分或部件，它们可形成为整体可置换单元(例如，体外血液组)。
尽管本公开不受本文描述的治疗组的限制，可用的治疗组可包括M60、M100、ST100、TPE1000、ADS 150、M150、ST150、ST60、HF1000、HF1400等。在已显示治疗组列表区域235之后，用户可以例如在使用触摸屏时通过触摸治疗组列表区域235中的治疗组，而从治疗组列表区域235选择治疗组。在已选择治疗组之后，治疗组列表区域235可以被去除或可以消失，并且所选择的治疗组可被显示在治疗组区234中，如图9所示。
同样类似于治疗类型区230，用户可以通过选择抗凝剂区238(例如在使用触摸屏时通过触摸抗凝剂区238)来修改抗凝剂类型，如图9所示。如本文中所使用的，“抗凝剂类型”可以被定义为用于处理的抗凝剂的类型(例如，诸如抗凝剂的类型，是否使用柠檬酸，是否输注钙，是否使用肝素，是否使用低分子量肝素，是否使用前列环素等)。在本实施例中，选择抗凝剂区238可显示抗凝剂列表区域239(例如，下拉列表等)，其显示可用的不同类型的抗凝剂。虽然本公开不受在此描述的抗凝剂类型的限制，如图9所示，可用的抗凝剂类型可以是无抗凝剂、注射器Rx、柠檬酸袋/CA注射器等。在已显示可用的抗凝剂类型列表之后，用户可以例如在使用触摸屏时通过触摸抗凝剂列表区域239中的抗凝剂类型，从抗凝剂列表区域239中选择抗凝剂类型。在已选择抗凝剂类型之后，抗凝剂列表区域239可被去除或可以消失，并且所选择的抗凝剂类型可以显示在抗凝剂区238中，如图10所示。
此外，可以调整或修改所选择的配置文件的一个或多个预设或者预定义的流量，如图10所示。这样的一个或多个流量可对应于所选择的配置文件和所选择的配置文件的预设或设置，例如治疗类型、治疗组和抗凝剂类型。尽管示例性系统和方法可包括多个不同溶液的流量，但是每个配置文件可以只包括所选择的一组溶液的流量，并且因此，可为所选择的配置文件仅显示所选择的一组溶液的流量。换言之，如果选择特定的治疗类型、治疗组和/或抗凝剂类型，则可以仅描绘一些溶液。例如，在至少一个实施例中，如果正在使用柠檬酸(枸橼酸)抗凝剂，则可以仅选择或调整一些溶液。
用户可以通过选择流量区242中显示的所期望的特定流量的流量显示区域来调整特定流量(例如，通过触摸流量区242中的特定流量区域)。如图10所示，通过选择(例如，触摸)PBP流量显示区域244已选择PBP，并且响应于该选择，流量调整区域246可以被显示在靠近PBP流量显示区域244处。虽然流量调整区域246被显示在PBP流量显示区域244的下方，但应当理解的是，流量调整区域246可以位于图形用户界面200上的任何地方(例如，作为弹出对话框，弹出区域或窗口等)。
用户可以使用流量调整区域246来调整或修改所选择的项目的流量。在本实施例中，流量调整区域246可以包括可以被用于调整流量的旋转部分248。例如，用户可以选择旋转部分248的外小圈250，并围绕旋转部分248的中心内圈252拖动或移动外小圈250，类似于曲柄或转盘。围绕中心内圈252顺时针移动外小圈250可提高流量，而围绕中心内圈252逆时针移动外小圈250可降低流量。
在调整PBP流量时，在PBP流量显示区域244中显示的PBP流量可以被更新以反映该调整值(例如，在用户使用流量调整区域246调整PBP流量的同时，在PBP流量显示区域244中显示的PBP流量可以改变)。此外，在流量被修改的同时，先前的流量(例如，任何修改或调整之前的流量)也可以指示在图形用户界面200上。例如，先前的流量可以较小的文本指示在流量显示区域(例如PBP流量显示区域244)中显示的流量旁边。
此外，流量调整区域246可包括加按键254和减按键256，其可以由用户选择以分别增加和减少流量。此外，一系列可用的流量可以由位于流量调整区域246左上方的下范围数字258(如所示，10毫升/小时)以及位于流量调整区域246左上方的上范围数字260(如所示，10,000毫升/小时)指示。此外，当前流量(例如，正在被调整的流量)可以指示在由位于下范围数字258与上范围数字260之间(基于所选择的流量成比例地定位)的线262的范围内。
在已经调整或修改特定的流量之后，用户可以以类似的方式继续修改或调整另一流量或任何其它显示的设置或参数。如图11所示，用户已通过选择流量区242中的Rep流量显示区域264而选择了Rep流量，因此，流量调整区域246已被显示在图形用户界面200上靠近(例如，下方)Rep流量显示区域264处。
此外，在流量区242中选择特定的流量可以进一步显示附加的图形区域，该附加的图形区域可用于调整或修改与所选择的特定流量相关的一个或多个参数。例如，如图11所示，在选择Rep流量时已显示前/后选择区域266。前/后选择区域266可以被用来为血液处理时间时期的不同时期设置流量。
用户还可以调整所选择配置文件的一个或多个预设报警限值和/或一个或多个预设抗凝剂建议值。例如，用户可以如图11所示选择(例如，触摸、点击等)“报警限值”区域或按钮268，以如图12所示显示报警区270。报警区270可以显示一个或多个(例如，多个)预设报警限值272。如本文所用，“报警限值”可以被定义为特定的被监视参数的值，其可以被用来启动或触发一个或多个报警。当被监视参数超过或越过报警限值时，报警可被触发以提醒操作员或医生。如图所示，一个或多个预设报警限值272可以包括“正接入压力报警”、“负接入压力报警”、“返回压力警告”、“凝血建议”、“TMP太高建议”和“更改设置建议”。每一个报警限值272可以通过选择特定的报警限值来调整，选择特定的报警限值可以显示例如可以类似于流量调整区域246的报警限值调整区域(例如，窗口、对话框等)。
此外，例如，如图11所示，用户可以选择(例如，触摸、点击等)“抗凝剂建议”区域或按钮274以显示抗凝剂建议区，该抗凝剂建议区可以包括一个或多个预设抗凝剂建议，例如清空时间等。如本文所使用的，“抗凝剂建议”可以被定义为用以触发或启动针对体外血液处理中所用的抗凝剂的建议的设置或者阈值。抗凝剂建议调整区可以类似于报警区270呈现，但包括抗凝剂建议，而不是报警限值。
添加或调整的处理配置文件的一个或多个设置或者预设可能会与正被使用的系统、诊所的清单(inventory of the clinic)等发生冲突。例如，正被使用的系统可能不能够支持处理配置文件的每个设置或者预设。此外，例如，使用系统的诊所可能不包括支持配置文件的每个设置或者预设的清单。如果处理配置文件冲突，则图形用户界面200可以例如通过使位于图形用户界面200右下方的“接受”区域变灰来阻止用户继续。此外，如果处理配置文件冲突，则图形用户界面200可以在处理参数区域或方框中向用户显示原因(例如，处理配置文件为何冲突的理由或说明)，例如如图9中配置文件区205的底部中所示。换言之，如果在配置文件中一个或多个溶液与体外血液处理系统的溶液之间存在冲突，则配置文件可能是不被允许的。
示例性体外血液处理系统10的计算装置12还可以被配置为允许用户创建和/或修改用于实施体外血液处理的一个或多个配置文件，而不是选择已在本文参考图4-图12所描述的系统中创建并存储的处理配置文件。图13-图17描绘了描绘用于创建和/或修改一个或多个处理配置文件(例如，要被存储在系统中)的示例性图形用户界面的屏幕截图。这样的示例性图形用户界面可以通过本文参考图1描述的系统10的显示装置22和/或图2-图3的显示屏161来描绘。
图13中描绘了可以用于创建和/或修改一个或多个配置文件的示例性配置文件创建/修改图形用户界面300。为了显示或访问配置文件创建/修改图形用户界面300，用户可能需要更高的权限(例如，安全访问权限)。例如，用户可能需要作为更高权限的用户或有权用户“登录”，使得该配置文件创建/修改图形用户界面300可用。对配置文件创建/修改图形用户界面300的这种权限访问可以被设计成阻止权限较少的临床医师(如护士)能够创建和/或修改一个或多个配置文件，并只允许更多权限的临床医师(如医生)创建和/或修改一个或多个配置文件。例如，如图13所示，用户可以通过选择权限区309改变他们的权限。如图所示，权限区309显示“管理员”，这表明管理员用户(如已提升权限可以创建和/或修改处理配置文件的用户)已登录。
为了导航到配置文件创建/修改图形用户界面300，用户可以选择如图4所示位于示例性图形用户界面200的工具栏区292内的“配置文件”区域或按钮290，其可以提示显示配置文件创建/修改图形用户界面300。然而，可以使用任何导航区或部分来与图形用户界面200一同显示图形用户界面300(例如，在相同时间在同一屏幕上)或者与图形用户界面200分开显示图形用户界面300。配置文件创建/修改图形用户界面300可以包括位于图形用户界面300左侧的配置文件选择区302和位于图形用户界面300右侧的配置文件区304。
图形用户界面300的配置文件区304可以类似于图形用户界面200的配置文件区205。例如，配置文件区304可包括配置文件标识符区310、治疗类型区330、治疗组区334、抗凝剂区338、流体速率区342和“报警限值”区域或按钮368，这些可以分别类似于本文参考图4-图12所描述的图形用户界面200的配置文件标识符区210、治疗类型区230、治疗组区234、抗凝剂区238、流体速率区342和“报警限值”区域或按钮268。虽然配置文件标识符区310、治疗类型区330、治疗组区334、抗凝剂区338和流体速率区342都是同时或在同一时间描绘或显示在图形用户界面300上，但是应当理解的是，可以以任何组合在图形用户界面300上描绘或显示这些区中的一个或多个区(例如，可以同一时间仅显示一个区，可以同一时间显示两个或更多个区等)。在至少一个实施例中，可以在图形用户界面300上显示配置文件标识符区310、治疗类型区330、治疗组区334和抗凝剂区338，而不显示流量区342，并且在已对配置文件标识符区310、治疗类型区330、治疗组区334和抗凝剂区338进行选择、调整等之后，可以在图形用户界面300上显示或描绘流量区342，而不显示配置文件标识符区310、治疗类型区330、治疗组区334和抗凝剂区338。
但是，图形用户界面300被配置为允许用户建立一个或多个处理配置文件及将这样的一个或多个配置保存在系统中，供以后在准备体外血液处理的系统的过程中使用。此外，图形用户界面300还可以被配置为允许用户修改一个或多个已保存的配置文件，并保存修改后的配置文件(例如，使用图形用户界面300对配置文件作出的改变或修改并设置有不同的名称或标识符)。
为了修改已有的配置文件，用户可以使用配置文件选择区302来选择已有的配置文件。配置文件选择区302可包括配置文件的列表306(例如，按名称、治疗类型、治疗组、疾病类型等列出)。当用户选择配置文件时，该配置文件可以在图形用户界面中被指示为被选择，且所选择的配置文件的预设或预定义的值可被显示在配置文件区304中。例如，当已选择标题为“自定义处理配置文件3”的示例性选择的配置文件308时，如图13所示，其可以被高亮显示，并且所选择的配置文件308的预设或者预定义的值可被显示在配置文件区304中。然后，可以修改所选择的配置文件308。更具体地，所选择的配置文件308的一个或多个预设值和/或设置可以被改变。
此外，在系统上存储并在配置文件选择区302中列出的至少一个配置文件可被保护以防止删除或修改一个或多个设置。换言之，如此保护的配置文件不会被用户删除或一个或多个设置不会被用户修改。例如，受保护配置文件的标识符、预设治疗类型和预设治疗组中的至少一个不可被用户修改。
为了创建新的配置文件，用户可以选择位于图形用户界面300的底部附近的“添加”区域或按钮350。如图14所示，选择“添加”区域或按钮350可以在配置文件选择区302中显示新的配置文件311，即“(新处理配置文件)”，并在配置文件区304中显示新配置文件的空白或中性设置和/或值。然后可以创建新的配置文件。更具体地，可以选择或设定新的配置文件的一个或多个值和/或设置(例如，填充、从下拉菜单中选择等)。
为了移除配置文件，用户可以在配置文件选择区302中选择配置文件，并且可以选择位于图形用户界面300的底部附近的“移除”区域或按钮352。在一个或多个实施例中，图形用户界面300可以显示确认区，使得用户可以确认他们想要移除高亮显示的配置文件。确认区例如可以是弹出窗口或对话框。
使用图形用户界面300对已有的配置文件的修改和新的配置文件的创建可以类似之处在于：已有的配置文件和新的配置文件的每个设置或值可以改变。图14-图18描绘使用图形用户界面300创建新的配置文件。应理解的是，如图14-图17所示，可以使用相同或类似的过程和/或界面来修改配置文件，只是图形用户界面300可以显示待修改的所选择配置文件的预设或预定义的设置(例如，以创建新的配置文件)，而不是显示新配置文件的无效、空白的值或设置。
新的配置文件311的标识符可以通过选择配置文件区304的配置文件标识符区310来修改。在选择配置文件标识符区310时，图形用户界面可以提供图形区或区域以输入新的配置文件311的新的标识符。
图15描绘了示例性配置文件标识符修改区315。修改区315包括触摸屏键盘，其被配置为使得用户可以选择键盘中的一个或多个字母，以在配置文件标识符区310输入新的标识符。如图所示，新的配置文件311的标识符已被修改为“示例性配置文件名称”。在用户修改新的配置文件311的标识符313结束之后，用户可以选择位于修改区315的键盘上的“接受”区域或按钮318，其可以从图形用户界面300去除修改区315。此外，如果用户决定取消或停止修改该标识符，则用户可以选择位于修改区315的键盘上的“取消”区域或按钮319，这也可以从图形用户界面300去除修改区315但不接受对配置文件标识符313的任何改变。
类似于本文中参考图4-图12描述的修改所选择配置文件213的治疗类型、治疗组、抗凝剂类型和一个或多个流量的方式，可以修改(例如，从空白或空、值或者设置修改)新配置文件311的治疗类型、治疗组、抗凝剂类型以及一个或多个流量，并且因此，本文中将不进一步详细描述修改过程和功能以及图形区/区域。换言之，图形用户界面300的配置文件区304可包括与本文中参考图4-图12所描述的图形用户界面200类似的配置文件修改过程和功能以及图形区/区域。
如图16所示，如在配置文件标识符区310中所示，用户已经创建标题为“示例性配置文件名称”的新的配置文件311。新的配置文件311包括如治疗类型区330中所示的TPE治疗类型、如治疗组区334中所示的治疗组TPE1000、抗凝剂区338中所示的抗凝剂类型注射器Rx、及流量区342中所示的222毫升/小时的PBP流量。
在已创建新的配置文件或已修改配置文件之后，用户可以选择图形用户界面300的“保存”区域或按钮325。在一个或多个实施例中，为了保存新建的配置文件或修改的配置文件，新创建或修改的配置文件的一个或多个设置或值可能需要进行设定。例如，每个配置文件可能需要包括待保存的至少治疗类型和治疗组，并且如果新创建的配置文件或当前修改的配置文件不包括治疗类型和治疗组之一，则图形用户界面300可以不允许用户保存新建或修改的配置文件。在至少一个实施例中，当没有预设治疗类型和治疗组之一时，通过不使“保存”按钮对用户可用(例如，在选择时不提供交互、使按钮“变灰”等)，图形用户界面可以提供此功能。
此外，用户还可以为新选择的配置文件311调整一个或多个报警限值。例如，用户可以选择(例如，触摸、点击等)如图16所示的“报警限制”区域或按钮368以显示如图17所示的报警区370。报警区370可以显示一个或多个(例如，多个)报警限值372。如图所示，一个或多个报警限值372可包括“正接入压力警告”、“负接入压力警告”、“返回压力报警”、“凝血建议”、“TMP太高建议”和“更改设置建议”。每个报警限值372可以通过选择特定的报警限值来调整，选择特定的报警限值可显示例如可以类似于流量调整区域246的报警限值调整区域(例如，窗口、对话框等)。
使用图形用户界面300可以将用于配置文件过滤区(如本文参照配置文件选择区216所描述的)的过滤配置文件信息修改或添加到处理配置文件。例如，用户可以使用处理配置文件选择区302选择处理配置文件306，并选择过滤器属性区域或按钮390，如图13所示。选择过滤器属性区域390可以呈现过滤器属性输入区，其被配置为允许用户输入用于所选择的配置文件的识别数据，例如，处方医生、体重、年龄、性别、疾病状态、位置、细胞内容量等。然后，当使用本文中参考图5描述的配置文件选择216时，这种识别数据可以被用来对所存储的配置文件进行排序或过滤。
处理配置文件可以被传送到或传送自示例性体外血液处理系统，例如，用于存储或保存记录的目的，用于传送到其它机器等。图18描绘了用于将处理协议传送到或传送自示例性体外血液处理系统的示例性图形用户界面400。图形用户界面400包括本地配置文件列表区402和外部配置文件列表区404。本地配置文件列表区402可以被配置为列出存储在体外血液处理系统上的多个处理配置文件。换言之，本地配置文件列表区402示出显示在图形用户界面400中的、存储在本地或系统上的处理配置文件。
每个显示、存储的配置文件的各种信息可以进一步被示出或显示在配置文件列表区中。如图所示，每个配置文件的标识符位于“ID”列410中，每个配置文件的治疗类型位于“治疗”列412中，每个配置文件的治疗组位于“组”列414中，每个配置文件的抗凝剂类型位于“AC”列416中，并且每个配置文件的最近一次使用的日期位于“日期”列418中。此外，虽然可能未如所示的显示每个配置文件的创建日期，但是每个配置文件还可以包括其创建日期，并且可以被描绘在一个或多个配置文件列表区中。
同样地，外部配置文件列表区404可以被配置为列出存储在外部设备(例如，外部的，或与体外血液处理系统分离的)上的多个处理配置文件，该外部设备例如是可操作地连接到(例如，经由网络、互联网、云、服务器等)体外血液处理系统的存储卡、通用串行总线存储棒、另一体外血液处理系统、计算机等。换言之，外部配置文件列表区404示出图形用户界面400所显示的、没有存储在本地或系统上而是例如位于可操作地耦接到体外血液处理系统的设备或装置上的处理配置文件。
在至少一个实施例中，体外血液处理系统可包括数据端口，例如通用串行总线(USB)端口和可以耦接到这样的USB端口用于传送处理配置文件的USB存储棒。
为了从体外血液处理系统传送一个或多个配置文件到外部设备，或者相反，用户可以选择他们想要传送的配置文件(例如，通过触摸该配置文件、通过点击该配置文件等)，并且然后选择位于图形用户界面400的底部附近的传送区域或按钮422。如图所示，传送按钮422内的向左箭头被高亮显示，指示传送的方向，例如从体外血液处理系统到外部设备，从外部设备到体外血液处理系统等。
此外，图形用户界面400还可以包括外部设备选择区406，其被配置为允许用户选择在外部配置文件列表区404中应显示哪个外部设备(例如，耦接至该系统的外部设备)的内容。如图所示，外部设备是“可移动设备”，如USB存储棒。在已选择外部设备选择区406之后，另一区(如窗口或对话框)可出现在图形用户界面400上，用户可以通过该另一区选择外部设备的什么内容应被显示在外部配置文件列表区404中。
此外，图形用户界面400还可被配置为将其它数据(例如，历史数据、性能数据、设置、过程等)传送到体外血液处理系统，并将该其它数据体外血液处理系统传送到外部设备。如图所示，用户可以选择传送类型区408，以在图形用户界面400上显示另一区(如窗口或对话框)，该另一区并配置为允许用户选择什么类型的数据应被示出在列表区402、404中。换言之，传送类型区408可以提供过滤功能，其被配置为在体外血液处理系统和外部设备上仅示出所选择的类型的数据，而过滤掉(例如，由医师过滤)未选择类型的数据。如图18所示，已选择“处理配置文件”传送类型，因此，在每个列表区402、404中仅显示处理配置文件。
本文引用的所有专利、专利文献和参考文献以其整体并入，如同每个分别并入一样。已参照说明性实施例提供本公开，但并不意味着用限制性意义解释本公开。如先前所述，本领域技术人员将认识到，其它各种说明性应用程序可以使用本文描述的技术来利用本文描述的系统和方法的有利特征。说明性实施例的各种修改以及本公开的其它实施例将通过参照本说明变得显而易见。

Claims (34)

1.一种体外血液处理系统，包括：
显示装置，包括图形用户界面，其中所述图形用户界面被配置为描绘配置文件标识符区、治疗类型区和治疗组区；
输入装置，被配置为允许用户使用所述图形用户界面的所述配置文件标识符区来选择配置文件；以及
计算装置，可操作地耦接到所述显示装置和输入装置，其中所述计算装置被配置为：
存储多个配置文件，其中所述多个配置文件中的每个配置文件包括多个不同治疗类型的预设治疗类型和多个不同治疗组的预设治疗组，
允许用户使用所述输入装置，利用图形用户界面的配置文件标识符区选择多个配置文件中的配置文件，以及
在所述图形用户界面上在治疗类型区中显示所选择的配置文件的预设治疗类型和在治疗组区中显示所选择的配置文件的预设治疗组。
2.一种用于体外血液处理系统的方法，包括：
存储多个配置文件，其中所述多个配置文件中的每个配置文件包括至少多个不同治疗类型的预设治疗类型和多个不同治疗组的预设治疗组；
提供图形用户界面，所述图形用户界面包括配置文件标识符区、治疗类型区和治疗组区；
提供输入装置，所述提供输入装置被配置为允许用户使用所述图形用户界面的所述配置文件标识符区来选择所述多个配置文件中的配置文件；
允许用户使用所述输入装置，利用所述图形用户界面的所述配置文件标识符区来选择所述多个配置文件中的配置文件；以及
在所述图形用户界面上，在所述治疗类型区中显示所选择的配置文件的预设治疗类型和在所述治疗组区中显示所选择的配置文件的预设治疗组。
3.如权利要求1-2中任一项所述的系统或方法，其中所述多个不同治疗类型包括以下中的至少一个：SCUF，CVVH，CVVHD，CVVHDF，TPE，HP，MARS和二氧化碳清除。
4.如权利要求1-3中任一项所述的系统或方法，其中所述多个配置文件中的每个配置文件还包括标识符，其中所述计算装置还被配置为执行或所述方法还包括：
显示所述多个配置文件中的每个配置文件的标识符；以及
允许用户使用所述输入装置，通过选择所述配置文件的标识符来选择所述多个配置文件的配置文件。
5.如权利要求1-4中任一项所述的系统或方法，其中所述图形用户界面还被配置为描绘配置文件过滤区，其中所述多个配置文件中的每个配置文件还包括识别数据，其中所述计算装置还被配置为执行或所述方法还包括：允许用户使用所述输入装置，利用所述配置文件过滤区来选择一个或多个过滤器；以及
基于一个或多个所选择的过滤器在所述图形用户界面上显示所述多个配置文件中的一个或多个配置文件。
6.如权利要求5所述的系统或方法，其中所述识别数据包括以下中的一个或多个：处方医生、体重、年龄、性别、疾病状态、位置、病人标识符以及细胞内容量。
7.如权利要求1-6中任一项所述的系统或方法，其中所述计算装置还被配置为执行或所述方法还包括：允许用户使用所述输入装置来选择以下至少一个：所述多个不同治疗类型中的与使用所述图形用户界面的所述治疗类型区选择的配置文件的预设治疗类型不同的治疗类型，和所述多个不同治疗组中的与使用所述图形用户界面的所述治疗组区选择的配置文件的预设治疗组不同的治疗组。
8.如权利要求1-7中任一项所述的系统或方法，其中所述计算装置还被配置为执行或所述方法还包括：允许用户使用所述输入装置在不选择所述多个配置文件中的配置文件的情况，进行如下选择中的至少一个：使用所述图形用户界面的所述治疗类型区选择所述多个不同治疗类型中的治疗类型，和使用所述图形用户界面的所述治疗组区选择所述多个不同治疗组中的治疗组。
9.如权利要求1-8中任一项所述的系统或方法，其中所述图形用户界面还被配置为描绘抗凝剂区，其中所述多个配置文件中的每个配置文件还包括多个不同类型的抗凝剂中的预设抗凝剂类型，其中所述计算装置还被配置为执行或所述方法还包括：在所述图形用户界面上的所述抗凝剂区中显示所选择的配置文件的预设抗凝剂类型。
10.如权利要求9所述的系统或方法，其中所述计算装置还被配置为执行或所述方法还包括：允许用户使用所述输入装置，利用所述图形用户界面的所述抗凝剂区来选择所述多个不同类型的抗凝剂中与所述预设抗凝剂类型不同的抗凝剂类型。
11.如权利要求1-10中任一项所述的系统或方法，
其中所述多个配置文件中的每个配置文件还包括多个流量中的至少一个流量的预设值，其中所述图形用户界面还被配置为描绘流量区，其中所述计算装置还被配置为执行或所述方法还包括：在所述图形用户界面上的所述流量区中显示所选择的配置文件的至少一个流量的预设值。
12.如权利要求11所述的系统或方法，其中所述计算装置还被配置为执行或所述方法还包括：
允许用户使用所述输入装置，利用所述流量区来调整所述至少一个流量的预设值；以及
在所述图形用户界面上在所述流量区中靠近所述至少一个流量的调整后的预设值处显示指示。
13.如权利要求1-12中任一项所述的系统或方法，其中所述多个配置文件中的每个配置文件还包括多个报警限值中的至少一个报警限值的至少一个预设报警限值，其中所述图形用户界面还被配置为描绘报警区，其中所述计算装置还被配置为执行或所述方法还包括：
在所述图形用户界面上所述报警区中显示所选择配置文件的至少一个报警限值的至少一个预设报警值；以及
允许用户使用所述输入装置，利用所述图形用户界面的所述报警区来调整所选择配置文件的所述多个报警限值中的至少一个报警限值的至少一个预设报警值。
14.如权利要求1-13中任一项所述的系统或方法，其中所述多个配置文件中的每个配置文件还包括多个抗凝剂建议的至少一个抗凝剂建议的至少一个预设抗凝剂值，其中所述图形用户界面还被配置为描绘抗凝剂建议区，其中所述计算装置还被配置为执行或所述方法还包括：
在所述图形用户界面上所述抗凝剂建议区中显示所选择的配置文件的多个抗凝剂建议的至少一个抗凝剂建议的至少一个预设抗凝剂值；以及
允许用户使用所述输入装置，利用所述图形用户界面的所述抗凝剂建议区来调整所选择的配置文件的多个抗凝剂建议的至少一个抗凝剂建议的至少一个预设抗凝剂值。
15.如权利要求1-14中任一项所述的系统或方法，其中所述输入装置包括触摸屏。
16.一种体外血液处理系统，包括：
显示装置，包括图形用户界面，其中所述图形用户界面被配置为描绘配置文件标识符区、治疗类型区和治疗组区；
输入装置，被配置为允许用户使用所述图形用户界面的所述配置文件标识符区来创建配置文件标识符、使用所述图形用户界面的所述治疗类型区来选择治疗类型；以及使用所述图形用户界面的所述治疗组区来选择治疗组；以及
计算装置，可操作地耦接到所述显示装置和输入装置，其中所述计算装置被配置为：
存储多个配置文件，其中所述多个配置文件中的每个配置文件包括标识符、至少多个不同治疗类型的预设治疗类型和多个不同治疗组的预设治疗组，
在所述图形用户界面上显示配置文件标识符区、治疗类型区和治疗组区，
允许用户使用所述输入装置，利用所述所述配置文件标识符区输入所述多个配置文件中的新配置文件的标识符、利用所述图形用户界面的所述治疗类型区将所述多个不同治疗类型中的一治疗类型选择为所述新配置文件的预设治疗类型、并利用所述图形用户界面的所述治疗组区将所述多个不同治疗组中的一治疗组选择为所述新配置文件的预设治疗组，以及
允许用户将所述新配置文件保存到多个所存储的配置文件中。
17.一种用于体外血液处理系统的方法，包括：
提供图形用户界面，所述图形用户界面包括配置文件标识符区、治疗类型区和治疗组区；
提供输入装置，所述输入装置被配置为允许用户利用所述图形用户界面的所述配置文件标识符区来创建或编辑配置文件标识符、利用所述图形用户界面的所述治疗类型区来选择治疗类型、并利用所述图形用户界面的所述治疗组区来选择治疗组；
存储多个配置文件，其中所述多个配置文件中的每个配置文件包括标识符、至少多个不同治疗类型的预设治疗类型以及多个不同治疗组的预设治疗组；
允许用户使用所述输入装置，利用所述图形用户界面的所述配置文件标识符区来输入所述多个配置文件中的新配置文件的标识符、利用所述图形用户界面的所述治疗类型区将所述多个不同治疗类型中的一治疗类型选择为所述新配置文件的预设治疗类型、并利用所述图形用户界面的所述治疗组区将所述多个不同治疗组中的一治疗组选择为所述新配置文件的预设治疗组；以及
允许用户将所述新配置文件保存到所存储的多个配置文件中。
18.一种体外血液处理系统，包括：
显示装置，其包括图形用户界面，其中所述图形用户界面被配置为描绘配置文件标识符区、配置文件选择区、治疗类型区和治疗组区；
输入装置，其被配置为允许用户使用所述图形用户界面的所述配置文件标识符区来编辑配置文件标识符、使用所述配置文件选择区来选择配置文件、使用所述图形用户界面的所述治疗类型区来选择治疗类型、以及使用所述图形用户界面的所述治疗组区来选择治疗组；以及
计算装置，可操作地耦接到所述显示装置和所述输入装置，其中所述计算装置被配置为：
存储多个配置文件，其中所述多个配置文件中的每个配置文件包括标识符、至少多个不同治疗类型的预设治疗类型以及多个不同治疗组的预设治疗组，
在所述图形用户界面上显示配置文件标识符区、配置文件选择区、治疗类型区和治疗组区，
允许用户使用所述输入装置，利用所述图形用户界面的所述配置文件选择区来选择所述多个配置文件中的配置文件，
在所述图形用户界面上，在所述配置文件标识符区中显示所选择的配置文件的标识符、在所述治疗类型区中显示所选择的配置文件的预设治疗类型、以及在所述治疗组区中显示所选择的配置文件的预设治疗组，
允许用户使用所述输入装置进行如下修改中的至少一个：利用所述图形用户界面的所述治疗类型区将所选择的配置文件的预设治疗类型修改为所述多个不同治疗类型中的不同治疗类型，和利用所述图形用户界面的所述治疗组区将所选择的配置文件的预设治疗组修改为所述多个不同治疗组中的不同治疗组，以及
允许用户将修改后的配置文件保存到所存储的多个配置文件中。
19.一种用于体外血液处理系统的方法，包括：
提供图形用户界面，所述图形用户界面包括配置文件标识符区、配置文件选择区、治疗类型区和治疗组区；
提供输入装置，所述输入装置被配置为允许用户利用所述图形用户界面的所述配置文件标识符区来创建或编辑配置文件标识符、利用所述图形用户界面的所述治疗类型区来选择治疗类型、以及利用所述图形用户界面的所述治疗组区来选择治疗组；以及
存储多个配置文件，其中所述多个配置文件中的每个配置文件包括标识符、至少多个不同治疗类型的预设治疗类型、以及多个不同治疗组的预设治疗组；
在所述图形用户界面上显示配置文件标识符区、配置文件选择区、治疗类型区以及治疗组区；
允许用户使用所述输入装置，利用所述图形用户界面的所述配置文件选择区来选择所述多个配置文件中的配置文件；
在所述图形用户界面上在所述配置文件标识符区中显示所选择的配置文件的标识符、在所述治疗区中显示所选择的配置文件的预设治疗类型、以及在所述治疗组区中显示所选择的配置文件的预设治疗组；
允许用户使用所述输入装置进行如下修改中的至少一个：利用所述图形用户界面的所述治疗类型区将所选择的配置文件的预设治疗类型修改为所述多个不同治疗类型中的不同治疗类型，和利用所述图形用户界面的所述治疗组区将所选择的配置文件的预设治疗组修改为所述多个不同治疗组中的不同治疗组，以及
允许用户将修改后的配置文件保存到所存储的多个配置文件中。
20.如权利要求16-19中任一项所述的系统或方法，其中所述多个不同治疗类型包括以下中的至少一个：SCUF、CVVH、CVVHD、CVVHDF、TPE、HP、MARS和二氧化碳清除。
21.如权利要求16-20中任一项所述的系统或方法，其中所述图形用户界面还被配置为描绘抗凝剂区，其中所述多个配置文件中的每个配置文件还包括多个不同类型的抗凝剂中的预设抗凝剂类型，
其中所述计算装置还被配置为执行或所述方法还包括：
在所述图形用户界面上显示抗凝剂区；以及
允许用户使用所述输入装置，利用所述图形用户界面的所述抗凝剂区将抗凝剂类型选择为新的或所选择的配置文件的预设抗凝剂类型。
22.如权利要求16-21中任一项所述的系统或方法，其中所述计算装置还被配置为执行或所述方法还包括：允许用户使用所述输入装置，利用所述配置文件标识符区来修改新的或所选择的配置文件的标识符。
23.如权利要求16-22中任一项所述的系统或方法，其中所述计算装置还被配置为执行或所述方法还包括：如果已选择至少治疗类型和治疗组，则允许用户将新的配置文件或者修改后的配置文件保存到所存储的多个配置文件中。
24.如权利要求16-23中任一项所述的系统或方法，其中所述多个配置文件中的每个配置文件还包括多个流量中的至少一个流量的预设值，其中所述图形用户界面还被配置为描绘流量区，其中所述计算装置还被配置为执行或所述方法还包括：
在所述图形用户界面上显示流量区；以及
允许用户使用所述输入装置，利用所述图形用户界面的所述流量区来调整新的或所选择的配置文件的至少一个流量的预设值。
25.如权利要求24所述的系统或方法，其中所述计算装置还被配置为执行或所述方法还包括：在所述图形用户界面上在所述流量区中靠近至少一个流量的调整后的预设值处显示指示。
26.如权利要求16-25中任一项所述的系统或方法，其中所述多个配置文件中的每个配置文件还包括多个报警限值中的至少一个报警限值的至少一个预设报警值，其中所述图形用户界面还被配置为描绘报警区，其中所述计算装置还被配置为执行或所述方法还包括：
在所述图形用户界面上显示报警区；以及
允许用户使用所述输入装置，利用所述图形用户界面的所述报警区来调整新的或所选择的配置文件的所述多个报警限值中的至少一个预设报警值。
27.如权利要求16-26中任一项所述的系统或方法，其中所述多个配置文件中的每个配置文件还包括多个抗凝剂建议中的至少一个抗凝剂建议的至少一个预设抗凝剂值，其中所述图形用户界面还被配置为描绘抗凝剂建议区，其中所述计算装置还被配置为执行或所述方法还包括：
在所述图形用户界面上显示抗凝剂建议区；以及
允许用户使用所述输入装置，利用所述图形用户界面的所述抗凝剂建议区来调整新的或所选择的配置文件的多个抗凝剂建议的至少一个预设抗凝剂值。
28.如权利要求16-27中任一项所述的系统或方法，其中所述输入装置包括触摸屏。
29.如权利要求16-28中任一项所述的系统或方法，其中所述计算装置还被配置为执行或所述方法还包括：允许用户使用所述输入装置将所述多个配置文件中的至少一个配置文件传送到外部设备。
30.如权利要求16-29中任一项所述的系统或方法，其中所述图形用户界面还被配置为描绘配置文件选择区，所述配置文件选择区包括所述多个配置文件的标识符的列表，
其中，所述计算装置还被配置为执行或所述方法还包括：
在所述图形用户界面上显示配置文件选择区；以及
允许用户使用所述输入装置，利用所述图形用户界面的所述配置文件选择区来选择所述多个配置文件中的配置文件。
31.如权利要求18-30中任一项所述的系统或方法，其中所述多个配置文件包括至少一个受保护配置文件，其中，所述至少一个受保护配置文件的所述标识符、所述预设治疗类型和所述预设治疗组中的至少一个不可被用户修改。
32.一种体外血液处理系统，包括：
显示装置，其包括图形用户界面，其中所述图形用户界面被配置为描绘配置文件选择界面和配置文件创建/修改界面；
输入装置，其被配置为允许用户选择、创建和修改一个或多个配置文件；以及
计算装置，可操作地耦接到所述显示装置和所述输入装置，其中所述计算装置被配置为：
存储多个配置文件，其中所述多个配置文件中的每个配置文件包括标识符、至少多个不同治疗类型的预设治疗类型、以及多个不同治疗组的预设治疗组；
在所述图形用户界面上显示配置文件选择界面，所述配置文件选择界面被配置为允许用户选择在处理中使用的配置文件；以及
在所述图形用户界面上显示配置文件创建/修改界面，所述配置文件创建/修改界面被配置为允许用户修改所述多个配置文件中的一个或多个配置文件和/或允许用户创建一个或多个配置文件以存储在所述多个配置文件中。
33.一种用于体外血液处理系统的方法，包括：
提供图形用户界面，其中所述图形用户界面被配置为描绘配置文件选择界面和配置文件创建/修改界面；
提供输入装置，其被配置为允许用户选择、创建和修改一个或多个配置文件；
存储多个配置文件，其中所述多个配置文件中的每个配置文件包括标识符、至少多个不同治疗类型的预设治疗类型以及多个不同治疗组的预设治疗组；以及
在所述图形用户界面上显示配置文件选择界面，所述配置文件选择界面被配置为允许用户选择在处理中使用的配置文件；以及
在所述图形用户界面上显示配置文件创建/修改，所述配置文件创建/修改被配置为允许用户修改所述多个配置文件中的一个或多个配置文件和/或允许用户创建一个或多个配置文件以存储在所述多个配置文件中。
34.如权利要求32-33中任一项所述的系统或方法，其中不同时显示所述配置文件选择界面和所述配置文件创建/修改界面。
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Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2021056267A1 (zh) * 2019-09-25 2021-04-01 深圳迈瑞科技有限公司 一种输注泵及输液参数设置方法

Families Citing this family (10)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE102013008418A1 (de) * 2013-05-17 2014-11-20 Fresenius Medical Care Deutschland Gmbh Vorrichtung und Verfahren zur Bereitstellung von Behandlungsparametern für die Behandlung eines Patienten
WO2016020935A2 (en) * 2014-08-07 2016-02-11 Abhijit Manohar Gupta A one screen multi-fold gesture based, interactive time-line view based, relationship management system and method
US10172996B2 (en) * 2014-08-22 2019-01-08 Fenwal, Inc. Medical solution authentication
EP3720099B1 (en) * 2014-10-17 2024-03-13 Gambro Lundia AB Method for providing operation data to a fluid processing medical apparatus using a medical accessory and a medical accessory
WO2016089741A1 (en) * 2014-12-03 2016-06-09 Gambro Lundia Ab Graphical user interfaces for configuration of medical treatment apparatus
USD761834S1 (en) * 2015-01-02 2016-07-19 Faro Technologies, Inc Display screen with graphical user interface
WO2018001989A1 (en) 2016-06-30 2018-01-04 Gambro Lundia Ab An extracorporeal blood treatment system and method including modifiable settings
EP3479265A1 (en) 2016-06-30 2019-05-08 Gambro Lundia AB An extracorporeal blood treatment system and method including user-interactable settings
DE102016015685A1 (de) * 2016-12-22 2018-06-28 Drägerwerk AG & Co. KGaA Vorrichtung zum Kontrollieren eines Betriebszustandes mindestens eines Medizingerätes in einem medizinischen Datennetzwerk sowie Medizingerät für ein medizinisches Datennetzwerk
JP2023532474A (ja) * 2020-06-26 2023-07-28 レスメド・プロプライエタリー・リミテッド 呼吸デバイスの遠隔配置

Family Cites Families (36)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE668793T1 (de) 1992-11-12 1999-02-25 Althin Medical Inc Methode zur vorrichtung zur nierendialyse.
US5441636A (en) 1993-02-12 1995-08-15 Cobe Laboratories, Inc. Integrated blood treatment fluid module
US5910252A (en) 1993-02-12 1999-06-08 Cobe Laboratories, Inc. Technique for extracorporeal treatment of blood
US5438510A (en) 1993-03-03 1995-08-01 Deka Products Limited Partnership User interface and monitoring functions for automated peritoneal dialysis systems
US5788851A (en) 1995-02-13 1998-08-04 Aksys, Ltd. User interface and method for control of medical instruments, such as dialysis machines
US6442748B1 (en) * 1999-08-31 2002-08-27 Accenture Llp System, method and article of manufacture for a persistent state and persistent object separator in an information services patterns environment
US20020022973A1 (en) * 2000-03-24 2002-02-21 Jianguo Sun Medical information management system and patient interface appliance
US9135393B1 (en) * 2000-08-02 2015-09-15 Smiths Medical Asd, Inc. Processing program data for medical pumps
WO2002048922A2 (en) * 2000-12-12 2002-06-20 Aea Technology Plc Method and software for accessing complex software applications through a client user interface
JP4494962B2 (ja) * 2002-05-24 2010-06-30 バクスター・インターナショナル・インコーポレイテッド 自動化された透析機器のための電気的システム、方法および装置
US7890341B2 (en) 2002-12-09 2011-02-15 Baxter International Inc. System and a method for providing integrated access management for peritoneal dialysis and hemodialysis
US8029454B2 (en) 2003-11-05 2011-10-04 Baxter International Inc. High convection home hemodialysis/hemofiltration and sorbent system
US7303540B2 (en) 2004-04-26 2007-12-04 Chf Solutions, Inc. User interface for blood treatment device
US8518021B2 (en) 2004-05-27 2013-08-27 Baxter International Inc. Apparatus and method for therapeutic delivery of medication
DE102005025516A1 (de) 2005-06-03 2006-12-07 Fresenius Medical Care Deutschland Gmbh Medizinisches Behandlungssystem mit einer Vorrichtung zum Bereitstellen von patientenbezogenen Daten
WO2007023329A1 (en) * 2005-08-25 2007-03-01 Gambro Lundia Ab Medical apparatus and user interface for a medical apparatus
CN101341489B (zh) * 2005-12-19 2012-10-03 甘布罗伦迪亚股份公司 具有改进用户界面的医疗设备
US8025634B1 (en) * 2006-09-18 2011-09-27 Baxter International Inc. Method and system for controlled infusion of therapeutic substances
DE102006045437A1 (de) 2006-09-26 2008-04-03 Fresenius Medical Care Deutschland Gmbh Vorrichtung und Verfahren zur Vorgabe einer Dialysierflüssigkeitsrate oder Blutflussrate für eine extrakorporale Blutbehandlung
US20080072896A1 (en) * 2006-09-27 2008-03-27 Nellcor Puritan Bennett Incorporated Multi-Level User Interface for a Breathing Assistance System
EP1936524B1 (de) 2006-12-21 2018-03-21 B. Braun Avitum AG Blutbehandlungseinrichtung
US20080161751A1 (en) 2006-12-29 2008-07-03 Plahey Kulwinder S Peritoneal dialysis therapy validation
US20090113335A1 (en) * 2007-10-30 2009-04-30 Baxter International Inc. Dialysis system user interface
US20100297257A1 (en) * 2007-11-09 2010-11-25 National Institutes Of Health (Nih), U.S. Dept. Of Health And Human Services (Dhhs) Anticoagulant antagonist and hemophillia procoagulant
US9022969B2 (en) 2008-01-23 2015-05-05 Deka Products Limited Partnership Fluid line autoconnect apparatus and methods for medical treatment system
ITMI20080845A1 (it) * 2008-05-09 2009-11-10 Gambro Lundia Ab Macchina medicale per il trattamento di fluidi
US8062513B2 (en) 2008-07-09 2011-11-22 Baxter International Inc. Dialysis system and machine having therapy prescription recall
US8231562B2 (en) * 2008-09-05 2012-07-31 Roche Diagnostics Operations, Inc. Insulin pump configuration programming invalid settings notification and correction
US8298167B2 (en) 2008-11-03 2012-10-30 B. Braun Avitum Ag Modular hemofiltration apparatus with interactive operator instructions and control system
DE102009018806A1 (de) 2009-04-24 2010-11-25 Fresenius Medical Care Deutschland Gmbh Rechnersystem und Verfahren zum Erzeugen wenigstens einer maschinenlesbaren Datei für eine medizinische Behandlungsvorrichtung
US8495515B2 (en) * 2009-12-18 2013-07-23 Roche Diagnostics Operations, Inc. Methods, systems and computer readable media for modifying parameters of a configuration file
US8894631B2 (en) * 2010-03-24 2014-11-25 Baxter International Inc. Multiple drug infusion system and method
DE102010056605A1 (de) 2010-12-28 2012-06-28 B. Braun Avitum Ag Computerbasiertes Dialoggerät zur medizinischen Überwachung des Dialysevorgangs
EP3219342B1 (en) * 2011-11-04 2019-01-09 DEKA Products Limited Partnership Medical treatment system and methods using a plurality of fluid lines
US9436481B2 (en) * 2012-04-23 2016-09-06 Medtronic, Inc. Restoration of medical device programming
DE102013008418A1 (de) 2013-05-17 2014-11-20 Fresenius Medical Care Deutschland Gmbh Vorrichtung und Verfahren zur Bereitstellung von Behandlungsparametern für die Behandlung eines Patienten

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2021056267A1 (zh) * 2019-09-25 2021-04-01 深圳迈瑞科技有限公司 一种输注泵及输液参数设置方法

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