CN104428668A - 检测至少一种气态目标物质的浓度的方法和装置以及气体监控装置的使用 - Google Patents
检测至少一种气态目标物质的浓度的方法和装置以及气体监控装置的使用 Download PDFInfo
- Publication number
- CN104428668A CN104428668A CN201380034289.2A CN201380034289A CN104428668A CN 104428668 A CN104428668 A CN 104428668A CN 201380034289 A CN201380034289 A CN 201380034289A CN 104428668 A CN104428668 A CN 104428668A
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- gas
- sensor
- gaseous
- concentration
- target materials
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Granted
Links
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract description 45
- 239000013076 target substance Substances 0.000 title claims abstract description 37
- 238000001514 detection method Methods 0.000 title claims abstract description 5
- 238000012806 monitoring device Methods 0.000 title abstract 2
- 230000008859 change Effects 0.000 claims abstract description 17
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N Ammonia Chemical compound N QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 63
- 239000013077 target material Substances 0.000 claims description 53
- 238000005259 measurement Methods 0.000 claims description 35
- 238000009991 scouring Methods 0.000 claims description 29
- 229910021529 ammonia Inorganic materials 0.000 claims description 28
- 238000011010 flushing procedure Methods 0.000 claims description 11
- OAKJQQAXSVQMHS-UHFFFAOYSA-N Hydrazine Chemical compound NN OAKJQQAXSVQMHS-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 10
- 238000009434 installation Methods 0.000 claims description 10
- 230000004044 response Effects 0.000 claims description 7
- 238000002485 combustion reaction Methods 0.000 claims description 6
- NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N Sulfur Chemical compound [S] NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- 150000001412 amines Chemical class 0.000 claims description 5
- 239000008246 gaseous mixture Substances 0.000 claims description 5
- 230000003647 oxidation Effects 0.000 claims description 5
- 238000007254 oxidation reaction Methods 0.000 claims description 5
- QJGQUHMNIGDVPM-UHFFFAOYSA-N nitrogen group Chemical group [N] QJGQUHMNIGDVPM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 239000005864 Sulphur Substances 0.000 claims description 3
- 229910052717 sulfur Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 239000011593 sulfur Substances 0.000 claims description 2
- 239000000203 mixture Substances 0.000 abstract description 2
- 239000007789 gas Substances 0.000 description 64
- 230000002349 favourable effect Effects 0.000 description 9
- 230000001052 transient effect Effects 0.000 description 5
- 238000013461 design Methods 0.000 description 4
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 4
- 230000004888 barrier function Effects 0.000 description 3
- 239000000567 combustion gas Substances 0.000 description 3
- 230000008569 process Effects 0.000 description 3
- 229920006395 saturated elastomer Polymers 0.000 description 3
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- YTPLMLYBLZKORZ-UHFFFAOYSA-N Thiophene Chemical compound C=1C=CSC=1 YTPLMLYBLZKORZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000000463 material Substances 0.000 description 2
- 229910000069 nitrogen hydride Inorganic materials 0.000 description 2
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 2
- 206010016825 Flushing Diseases 0.000 description 1
- LSDPWZHWYPCBBB-UHFFFAOYSA-N Methanethiol Chemical compound SC LSDPWZHWYPCBBB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000009286 beneficial effect Effects 0.000 description 1
- 230000007423 decrease Effects 0.000 description 1
- 238000010586 diagram Methods 0.000 description 1
- 230000001771 impaired effect Effects 0.000 description 1
- 230000007774 longterm Effects 0.000 description 1
- 230000000873 masking effect Effects 0.000 description 1
- 230000007246 mechanism Effects 0.000 description 1
- 238000012544 monitoring process Methods 0.000 description 1
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000001590 oxidative effect Effects 0.000 description 1
- 238000010926 purge Methods 0.000 description 1
- 230000003252 repetitive effect Effects 0.000 description 1
- 230000000630 rising effect Effects 0.000 description 1
- 229930192474 thiophene Natural products 0.000 description 1
Classifications
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N33/00—Investigating or analysing materials by specific methods not covered by groups G01N1/00 - G01N31/00
- G01N33/0004—Gaseous mixtures, e.g. polluted air
- G01N33/0006—Calibrating gas analysers
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N33/00—Investigating or analysing materials by specific methods not covered by groups G01N1/00 - G01N31/00
- G01N33/0004—Gaseous mixtures, e.g. polluted air
- G01N33/0009—General constructional details of gas analysers, e.g. portable test equipment
- G01N33/0027—General constructional details of gas analysers, e.g. portable test equipment concerning the detector
- G01N33/0036—General constructional details of gas analysers, e.g. portable test equipment concerning the detector specially adapted to detect a particular component
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N33/00—Investigating or analysing materials by specific methods not covered by groups G01N1/00 - G01N31/00
- G01N33/0004—Gaseous mixtures, e.g. polluted air
- G01N33/0009—General constructional details of gas analysers, e.g. portable test equipment
- G01N33/0027—General constructional details of gas analysers, e.g. portable test equipment concerning the detector
- G01N33/0036—General constructional details of gas analysers, e.g. portable test equipment concerning the detector specially adapted to detect a particular component
- G01N33/0054—Ammonia
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
- Y02A—TECHNOLOGIES FOR ADAPTATION TO CLIMATE CHANGE
- Y02A50/00—TECHNOLOGIES FOR ADAPTATION TO CLIMATE CHANGE in human health protection, e.g. against extreme weather
- Y02A50/20—Air quality improvement or preservation, e.g. vehicle emission control or emission reduction by using catalytic converters
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Analytical Chemistry (AREA)
- Food Science & Technology (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Physics & Mathematics (AREA)
- Combustion & Propulsion (AREA)
- Biochemistry (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- General Physics & Mathematics (AREA)
- Immunology (AREA)
- Pathology (AREA)
- Investigating Or Analyzing Materials By The Use Of Electric Means (AREA)
- Investigating Or Analyzing Materials By The Use Of Fluid Adsorption Or Reactions (AREA)
- Sampling And Sample Adjustment (AREA)
Abstract
本发明涉及一种检测气体或气体混合物(20)(尤其是空气)中的至少一种气态目标物质(10)的浓度的方法,其中:a)所述至少一种气态目标物质(10)的浓度的第一测量值(11)以预定方式被保存为所述第一测量值(11),且接着b)所述至少一种目标物质(10)因气体屏蔽装置(2)而保持远离传感器(1)达预定时间段,因此由所述传感器测量的所述至少一种目标物质(10)的浓度改变,c)在屏蔽所述传感器(1)结束之前,由所述传感器(1)检测到的所述测量浓度的幅值和/或所述气态目标物质(10)的浓度的改变方向被保存为第二测量值(12),d)所述传感器(1)接着再次暴露到具有所述至少一种气态目标物质(10)的气体(20),同时e)基于所述第一测量值(11)与所述第二测量值(12)之差,通过计算器(30)测定所述气体(20)中的至少一种气态目标物质(10)的实际浓度。本发明还涉及一种气体监控装置和这种装置的使用。
Description
相关申请的交叉参考
本申请要求2012年6月28日提交的德国专利申请第10 2012 211215.4号的优先权,其公开内容以引用方式并入本文。
发明背景
提供以下信息来帮助读者理解下文公开的技术以及通常可使用这些技术的环境。本文使用的术语无意受限于任何特定的狭隘解释,除非本文献中另外明确阐释。本文所述的参考可利于理解所述技术或其背景。本文阐释的全部参考的公开内容以引用方式并入。
本发明涉及用于检测气体中至少一种气态目标物质的浓度的方法和装置以及气体监控或气体测量装置的使用。
用于气态目标物质(例如氨)的检测器基本是常见的(CH 686981A5,DE 3841622 A1)。例如,电化学氨气传感器是基于氨的直接氧化原理或对pH值变化的测量。
已经观察到氨气传感器的性能减弱了即使在微小浓度下的长期暴露。对于恒定气体浓度来说,氨气传感器的测量值在整个时间段趋向于零。这意谓即使氨存在于环境中也指示无氨环境。
因此,问题是开发出允许随时间检测气体浓度(例如周围环境中的氨浓度)的稳定测量的方法和装置。
发明概要
举例来说,上述问题通过具有根据权利要求1所述的特征的方法解决。本文方法和传感器提供了气体或气体混合物(举例来说,尤其是空气)中的气态目标物质的浓度的测量。在这点上,用于检测气体中至少一种气态目标物质的浓度的方法包括:a)至少一种气态目标物质的浓度的第一测量值以预定方式被保存为第一测量值(参考值)。
b)至少一种目标物质因气体屏蔽装置而保持远离传感器达一段时间,因此由传感器测量的至少一种目标物质的所述浓度改变。目标物质可由过滤器连同气体或者还选择性地屏蔽。
c)在屏蔽传感器结束之前,由传感器检测到的测量浓度的幅值和/或气态目标物质的浓度的改变方向被保存为第二测量值,d)传感器接着再次暴露到具有至少一种气态目标物质的气体。
e)基于第一测量值与第二测量值之差,通过计算器或处理器测定所气体中的至少一种气态目标物质的输出浓度。
使用本文方法,可校准传感器使得观测到的饱和效应没有负面结果。除了这个校准之外,人员还可以用测试气体在更大距离处实施校准。术语气体(或气体混合物)还包括蒸汽(或蒸汽混合物)。
在一个有利实施方案中,气体屏蔽装置包括冲洗装置或系统,用所述冲洗装置或系统使用气态冲洗介质(举例来说,尤其是空气)可进行自动或按要求冲洗传感器。举例来说,使用者可在当他觉察到测量值不再正确时按要求实施冲洗。在自动控制的情况下,人员可设置冲洗持续时间和发生冲洗期间的定义时间间隔。
在有利实施方案的另一实例中,传感器的冲洗是用来自加压气体瓶或气体发生器的空气进行。举例来说,具有加压气体瓶的加压空气呼吸器由消防员常备携带,且因此组成消防员可用的冲洗气体源。
替代地或此外,另一有利实施方案具有选择性燃烧气体的构件、机械气体屏障和/或过滤器装置,目标物质因其而保持远离传感器达预定时间段。
在方法的一个有利实施方案中,屏蔽气体的时间多于传感器的响应时间(t90)的0.7倍且少于30分钟。在另一有利实施方案中,用目标物质屏蔽气体与传感器每次介于10秒与5分钟之间,尤其介于20秒与2分钟之间或介于40秒与2分钟之间。在另一有利实施方案中,气态冲洗介质冲洗是以1分钟到24小时,尤其是每5分钟到30分钟的间隔时间进行。
有利地,方法的实施方案可在当气态目标物质是含氮气体(举例来说,尤其是氨、肼或胺)或含硫磺气体(例如H2S、硫醇或噻吩)时使用。
在另一实施方案中,上述问题还可由本文的装置或传感器来解决。在这点上,传感器(举例来说,电化学传感器)取决于气态目标物质的浓度(即,上述测定的第一测量值)来输出测量信号。气体屏蔽装置暂时屏蔽传感器与气体。计算器或处理器基于在屏蔽之前实施的浓度测量(第一测量值)或在屏蔽期间实施的另一浓度测量(第二测量值)来测定至少一种目标物质的输出浓度。理论上,这种方法中可使用任何给定的传感器。
在传感器的一个有利实施方案中,气体屏蔽装置或系统包括用于冲洗介质的冲洗装置,其中冲洗介质来自于贮存器和/或气体发生器。举例来说,贮存器可以是加压空气贮存器、加压或供应空气呼吸器和/或取得冲洗介质的周围环境。
替代地或此外,一个有利实施方案包括选择性燃烧气体的构件、机械气体屏障和/或过滤器装置,气体因其而保持远离传感器达预定时间段。
对于传感器有利的是具有实质惯性或对相对湿度的改变相当不敏感。这尤其有益,举例来说,因为许多电化学氨传感器在相对湿度改变之后展示显著瞬时现象。接着这个瞬时现象重叠到全部其它改变。这些改变包括本文正讨论的浓度改变,举例来说,当冲洗介质(例如)具有不同于被测周围环境的相对湿度时。这将尤其是当冲洗气体来自于加压气体瓶且因此十分干燥时的情况。
在传感器测量原理的许多实施方案中,还有利的是基于氨的直接氧化原理或对pH值变化的测量。同样已知后者,使得实施方案可与这个已知特征结合。
在本文另一方面,一种用传感器检测气体中的至少一种气态目标物质的浓度的方法包括:a)测量气体中至少一种气态目标物质的浓度的第一测量值;b)随后屏蔽至少一种目标物质与传感器达预定时间段,因此由传感器测量的至少一种目标物质的浓度改变,c)在屏蔽传感器期间,测量至少一种气态目标物质的浓度的第二测量值,d)在停止屏蔽传感器之后,使传感器再次暴露到具有至少一种气态目标物质的气体,和e)基于第一测量值与第二测量值之差,使用处理器测定至少一种气态目标物质的输出浓度。
举例来说,屏蔽传感器与至少一种目标物质可包括用气态冲洗介质冲洗传感器。举例来说,气态冲洗介质可包括空气。举例来说,冲洗传感器可自动或按要求开始。在许多实施方案中,冲洗传感器是用来自加压气体瓶或来自气体发生器的空气进行。
举例来说,屏蔽传感器可包括选择性燃烧气体、使用保护电极、使用机械气体屏障或使用过滤器装置中的至少一种,至少一种气态目标物质因其而保持远离传感器达预定时间段。保护电极可意谓气体屏蔽装置可包括当在适当施加的电位下开始氧化过程时能够用作为屏障的电极。基本上,这个保护电极能够氧化NH3来避免NH3到达施加到“气体屏蔽装置”的NH3传感器的感测电极。移除施加电位将容许气体扩散通过保护电极。在有利的实施方案中,这个保护电极实际上甚至可安装在感测电极顶部的NH3传感器自身中;替代方法可以是将这个保护电极安装在独立“气体屏蔽装置”中。总之,这个保护电极应允许用除了已经提及的气体燃烧、机械屏障和/或过滤器装置之外的替代方式来使目标物质保持远离传感器。
在许多实施方案中,屏蔽气体的时间多于传感器的响应时间(t90)长度的0.7倍且少于30分钟。举例来说,屏蔽气体可介于10秒与5分钟之间。在许多实施方案中,屏蔽气体持续介于20秒与2分钟之间。举例来说,屏蔽气体可以1分钟到24小时的时间间隔进行。在许多实施方案中,屏蔽气体以5分钟到30分钟的时间间隔进行。
举例来说,屏蔽可包括用气态冲洗介质冲洗。在许多实施方案中,气态目标物质是含氮气体。举例来说,气态目标物质可以是氨、肼或胺或含硫磺物质。
在另一方面,一种用于检测气体中的至少一种气态目标物质的浓度的装置包括:(a)传感器,其取决于至少一种气态目标物质的浓度来输出测量信号,(b)气体屏蔽系统,其用于暂时屏蔽传感器与气体,和(c)处理器,其取决于在屏蔽之前实施的浓度测量或在屏蔽期间实施的另一浓度测量来测定至少一种目标物质的输出浓度。
举例来说,气体屏蔽系统可包括冲洗装置,其用于从贮存器输送冲洗介质。举例来说,冲洗介质可从加压或供应空气呼吸器输送或从周围环境取得。在许多实施方案中,气体屏蔽系统包括用于选择性燃烧至少一种气态目标物质的系统、机械气体屏障和/或过滤器装置,至少一种气态目标物质因其而保持远离传感器达预定时间段。
在许多实施方案中,传感器的响应展示对相对湿度的升高大致不敏感。在许多实施方案中,传感器的测量原理是基于氨的直接氧化原理或对pH值变化的测量。
本文装置的有利用途包括用于固定或便携式气体检测系统中。
鉴于下文结合附图和代表性实施方案作出的具体实施方式将最好地了解和理解本发明方法和装置连同其属性和附属优点。
附图简述
图1图示了在冲洗之前氨气传感器的一个实施方案的基本图。
图2图示了在用气态冲洗介质冲洗期间图1的实施方案的基本图;
图3图示了在用气态冲洗介质冲洗之后图1的实施方案的基本图;
图4图示了在冲洗下电流计NH3传感器的第一浓度测量;
图5图示了在若干冲洗和NH3的浓度暴露下的第二次浓度测量
图5A图示了根据图5的测量的冲洗细节;
图6图示了用机械气体屏蔽的另一实施方案。
具体实施方式
将易于理解如本文附图中大体描述和图示,实施方案的组件可用除了所述示例性实施方案之外的多种不同构造予以配置和设计。因此,如附图中呈现,下文对示例性实施方案的更详细描述无意限制实施方案的范围,如要求,而是仅代表示例性实施方案。
本说明书全文参考“一个实施方案”或“实施方案”(或类似词)意谓结合至少一个实施方案中包括的实施方案所描述的特定特征、结构或特性。因此,本说明书中各个地方出现的短语“在一个实施方案中”或“在实施方案中”或类似短语不一定全指相同实施方案。
另外,在一个或多个实施方案中,描述的特征、结构或特性可用任何合适方式结合。在下文描述中,提供了许多特定细节来全面理解实施方案。然而,熟悉相关领域的技术人员将意识到可在不需要一个或多个特定细节的情况下或用其它方法、组件、材料等实践各个实施方案。在其它情况中,并未示出或详细描述熟知的结构、材料或操作以避免混淆。
如本文使用且附属权利要求中,单数形式“一一个(a/an)”和“所述”包括复数个参考,除非上下文另外明确指示。因此,举例来说,参考“屏蔽系统”包括熟悉本领域的技术人员已知的多个这种屏蔽系统及其等效系统等,且参考“屏蔽系统”是参考熟悉本领域的技术人员已知的一个或多个这种屏蔽系统及其等效系统等。
图1示意性图示了传感器1,用传感器1可测量气体(本文中是空气20(举例来说,周围环境或外界空气))的至少一种气态目标物质10的浓度。举例来说,这种装置可以是便携式或固定气体检测器的部分。
基本上,下文将不讨论传感器1的设计和功能原理;可使用能够测量空气20中气态目标物质10的浓度的任何传感器1。
本文描述的装置的功能和本文描述的方法独立于至少一种气态目标物质10的类型。在下文中,我们应举实例涉及空气中气态氨(NH3)的浓度测量。还可由传感器1用类似方式测量其它气态目标物质10(优选地包含氮),例如肼、胺或含硫磺物质。
图1图示了由传感器1检测的气态目标物质10的浓度,且测量结果被转送到计算系统或处理器30。举例来说,处理器30可以是微芯片,其安装在手持式装置或固定装置中用于气体监控。
不久,至少一种气体物质10(在这种情况中是氨)的实际浓度无法再被准确测量,这是因为已经发生一种传感器1饱和。举例来说,即使在空气20中氨10的浓度已经保持恒定,但由传感器1测量的氨10浓度的测量值下降。
在实施冲洗之前,作为暂时屏蔽传感器1的一个选项,在预定时间段(举例来说,在已经消逝的某一时间段之后),实施气态目标物质10的浓度测量(即用饱和或至少部分饱和的传感器1)。测量浓度被处理器30保存为第一测量值11。
图2图示了与图1相同的构造,但其中冲洗介质3从冲洗装置2传送跨过传感器1达某一时间。气态冲洗的长度处于传感器1的正常响应时间(t90)级,举例来说,2×t90。对于t90=45s来说,这将是1.5分钟的校准时间。屏蔽(或本文是气态冲洗)长度的可行上界是30分钟。
举例来说,冲洗介质3可以是干净的空气,其以小型加压容器或气体检测器自身中的气体发生器的形式配置。,然而此外或替代地,干净的空气还可来自于加压或供应空气呼吸器或跨管线被供应到气体检测器。冲洗介质3应没有被传感器1测量到的目标物质10。
用冲洗介质3冲洗传感器1组成校准。在结束冲洗传感器1之前,由传感器1检测到的测量浓度的幅值和/或气态目标物质10的浓度的改变方向被保存为第二测量值12。
在本发明情况中,基于冲洗获得的第二测量值12将导致氨10的测量值下降。如果氨10的测量值已经由于传感器1的饱和效应而下降到零,那么第二测量值12可为负(见图4)。这个第二测量值12被处理器30保存且用作为用于计算氨10的实际本底浓度的测量值。第一测量值11与第二测量值12之差是传感器1的偏离或错误测量的估量。
图3示出了方法的下一步骤,其中传感器1再次暴露到具有氨10的空气20。第二测量值12相对于第一测量值11的任何改变提供了传感器1的偏离的估量。
图4示出了用一个上述装置的一个实施方案进行的第一浓度测量。对于第一个四小时,传感器1暴露到纯空气。当时间t=4h,空气20中浓度为25ppm的氨10突然被施加。这个测量的结果用来校准传感器1且提供了传感器的敏感度信息(例如100nA/ppm NH3)。接着,这个敏感度之后被用来基于电流值实施全部进一步浓度计算。电流计设计中的传感器的主要任务始终是电流测量。
虽然之后氨浓度保持恒定在5ppm(t>4h),但在时间t=18h时的测量值下降到几乎0ppm。这可被称为饱和效应。
在18h之后,用冲洗介质3以上述方式冲洗传感器1。显然,现在氨10的测量值成为负测量值,即-5ppm。这个值仅可相对于先前测量的0ppm饱和值才能理解。
根据图1到图3描述的实施方案,第一测量值11对应于t=4h时的测量值,即5ppm。t=18h时的第二测量值12(即,0ppm)对应于下降-5ppm。第一测量值11与第二测量值12之差的幅值对应于在冲洗之前呈现的实际NH3浓度,即5ppm。
图5示出了第二测量系列,其中传感器1暴露到具有10ppm氨浓度的空气20。在这种情况中,10ppm的NH3浓度模拟了NH3可行本底浓度且因25ppm NH3的气体暴露而中断且用干净的空气冲洗。25ppm NH3的气体暴露和用空气冲洗发生在测量系列的开始时且还会每12h发生一次。沿着y轴的测量值在本文中指示为nA,其中10ppm粗略对应于1000nA。
显然,如同图4中的测量,在大约24h之后传感器1示出饱和效应。氨浓度的测量值已经从大约1000nA下降到0nA(第一测量值11)。通过在12h时用干净的空气冲洗,通过针对干净的空气测量-1000nA的第二测量值12而建立传感器1的新基线值(第二测量值12)。当传感器1再次暴露到具有氨10的空气20时,测量值再次上升到0nA。第一测量值11(大约0nA)与第二测量值(大约-1000nA)之差是传感器1的偏离的估量。
之后多次重复过程。在50h内,用新鲜空气作为冲洗介质实施四次冲洗且使用25ppm NH3实施四次验证。
图5A呈现了电流测量曲线,其示出与y轴相同比例的图5的小时间区段(25h和26.5h)。详细呈现了图5的实验系列的第二次冲洗过程中的事件。
在开始时(t=25h到t=25.1h),即使周围环境中存在10ppm的NH3(即,目标物质)浓度,但测量到0nA电流。当从传感器1去除10ppm的NH3时(t=25.1h),测量电流下降到几乎-1000nA,即,相当于-10ppm的NH3。当目标物质以25ppm的浓度再次存在时(大约在t=25.25h),电流值上升到大约1500nA,对应于15ppm。
通过提出的方法,测量值可被校正,即,在t=25h到t=25.1h之间的区域中是10ppm的NH3,在t=25.1h到t=25.25h的区域中是0ppm,且在t=25.1h到t=25.4h之间的区域中是25ppm。
图5A还示出了再次在t=25.4h到t=25.6h的区域中取得的目标物质,因此开始有大约-1000nA的电流。在t=25.6时,目标物质的浓度再次被设置在10ppm,因此再次测量到0nA。经过校正,值是0ppm和10ppm。
图6以示意性方式图示了气体屏蔽装置2,其中传感器1可由一种盖子而被屏蔽远离至少一种目标物质10。本文的盖状配置可通过按扣机构铰接在传感器1上。在其它实施方案中,气体屏蔽装置2还可被推动跨过传感器1或类似于照相隔膜来设计。此外,机械屏蔽还可能具有目标物质10专用的过滤器。
参考符号列表
1 传感器
2 冲洗装置/气体屏蔽装置
3 冲洗介质
10 气态目标物质
11 第一测量值(在屏蔽/冲洗之前的测量值)
12 第二测量值
20 气体或气体混合物,尤其是空气
30 计算器
前述描述和附图阐述了目前的许多代表性实施方案。当然,熟悉本领域的技术人员将根据前述不脱离本文范围(由以上权利要求而非由前述描述指明)的教导显而易知各种修改、添加和替代设计。落入权利要求的意义和等效范围内的全部改变和变更将包括在其范围内。
Claims (34)
1.一种用传感器(1)检测气体(20)或气体混合物(尤其是空气)中的至少一种气态目标物质(10)的浓度的方法,其中:
a)所述至少一种气态目标物质(10)的所述浓度的第一测量值(11)以预定方式被保存为所述第一测量值(11),且接着
b)所述至少一种目标物质(10)因气体屏蔽装置(2)而保持远离传感器(1)达预定时间段,因此由所述传感器(1)测量的所述至少一种目标物质(10)的所述浓度改变,
c)在屏蔽所述传感器(1)结束之前,由所述传感器(1)检测到的所述测量浓度的幅值和/或所述气态目标物质(10)的浓度的改变方向被保存为第二测量值(12),
d)所述传感器(1)接着再次暴露到具有所述至少一种气态目标物质(10)的气体(20),同时
e)基于所述第一测量值(11)与所述第二测量值(12)之差,通过处理器(30)测定所述气体(20)中的所述至少一种气态目标物质(10)的实际浓度。
2.根据权利要求1所述的方法,其特征在于所述气体屏蔽装置(2)具有冲洗装置,用所述冲洗装置使用气态冲洗介质(3)(尤其是空气)进行自动或按要求冲洗所述传感器(1)。
3.根据权利要求2所述的方法,其特征在于所述传感器(1)的所述冲洗是用来自加压气体瓶和/或气体发生器的空气进行。
4.根据前述权利要求中至少一项所述的方法,其特征在于所述气体屏蔽装置(2)具有选择性燃烧所述气体(20)的构件、保护电极、机械气体屏障和/或过滤器装置,所述至少一种气态目标物质因其而保持远离所述传感器(1)达预定时间段。
5.根据前述权利要求中至少一项所述的方法,其特征在于屏蔽所述气体(20)的时间多于所述传感器的响应时间(t90)长度的0.7倍且少于30分钟。
6.根据前述权利要求中至少一项所述的方法,其特征在于用所述目标物质(10),尤其是用冲洗屏蔽所述气体(20)每次持续介于10秒与5分钟之间,尤其介于20秒与2分钟之间。
7.根据前述权利要求中至少一项所述的方法,其特征在于用所述目标物质(10)屏蔽所述气体(20)尤其在间隔时间为1分钟到24小时,尤其是每5分钟到30分钟的冲洗下进行。
8.根据前述权利要求中至少一项所述的方法,其特征在于所述气态目标物质(10)是含氮气体,尤其是氨、肼或胺或含硫磺气体。
9.一种用以下装置检测气体(20)或气体混合物(尤其是空气)中的至少一种气态目标物质(10)的浓度的装置:
(a)传感器(1),尤其是电化学传感器(1),其取决于所述至少一种气态目标物质(10)的测量浓度来输出测量信号(2),和
(b)气体屏蔽装置(3),其用所述至少一种气态目标物质(10)暂时屏蔽所述传感器(1)与所述气体(20),和
(c)处理器(30),其取决于在结束所述屏蔽之前或结束时进行的浓度测量来测定所述至少一种目标物质(10)的实际浓度。
10.根据权利要求9所述的装置,其特征在于所述气体屏蔽装置(3)具有冲洗装置,其用于来自贮存器的冲洗介质(3),尤其是来自加压空气呼吸器的冲洗介质(3)和/或从周围环境取得的冲洗介质。
11.根据权利要求9或10所述的装置,其特征在于所述气体屏蔽装置具有选择性燃烧所述至少一种目标物质的构件、机械气体屏障和/或过滤器装置,所述至少一种目标物质因其而保持远离所述传感器达预定时间段。
12.根据前述权利要求中至少一项所述的装置,其特征在于所述传感器(1)对相对湿度的改变大致不敏感。
13.根据前述权利要求中至少一项所述的装置,其特征在于所述传感器(1)的测量原理是基于氨的直接氧化原理或对pH值变化的测量。
14.一种固定或便携式气体检测系统中的根据权利要求9到13中一项所述的装置的使用。
15.一种用传感器(1)检测气体(20)中的至少一种气态目标物质(10)的浓度的方法,其包括:
a)测量气体(20)中所述至少一种气态目标物质(10)的浓度的第一测量值(11);
b)随后屏蔽所述至少一种目标物质(10)与所述传感器(1)达预定时间段,因此由所述传感器(1)测量的所述至少一种目标物质(10)的所述浓度改变,
c)在屏蔽所述传感器(1)期间,测量所述至少一种气态目标物质(10)的浓度的第二测量值(12),
d)在停止屏蔽所述传感器之后,使所述传感器(1)再次暴露到具有所述至少一种气态目标物质(10)的气体(20),和
e)基于所述第一测量值(11)与所述第二测量值(12)之差,使用处理器(30)测定所述至少一种气态目标物质(10)的输出浓度。
16.根据权利要求15所述的方法,其中用所述至少一种目标物质(10)屏蔽所述传感器(1)包括用气态冲洗介质(3)冲洗所述传感器(1)。
17.根据权利要求16所述的方法,其中所述气态冲洗介质包括空气。
18.根据权利要求16所述的方法,其中冲洗所述传感器(1)自动或按要求开始。
19.根据权利要求16所述的方法,其中冲洗所述传感器(1)是用来自加压气体瓶或来自气体发生器的空气进行。
20.根据权利要求15所述的方法,其中屏蔽所述传感器(1)包括选择性燃烧所述气体(20)、使用保护电极、使用机械气体屏障或使用过滤器装置中的至少一种,所述至少一种气态目标物质(10)因其而保持远离所述传感器(1)达预定时间段。
21.根据权利要求15所述的方法,其中屏蔽所述气体(20)的时间多于所述传感器的响应时间(t90)长度的0.7倍且少于30分钟。
22.根据权利要求15所述的方法,其中屏蔽所述气体(20)持续介于10秒与5分钟之间。
23.根据权利要求15所述的方法,其中屏蔽所述气体(20)持续介于20秒与2分钟之间。
24.根据权利要求15所述的方法,其中屏蔽所述气体(20)以1分钟到24小时的间隔时间进行。
25.根据权利要求15所述的方法,其中屏蔽所述气体(20)以5分钟到30分钟的间隔时间进行。
26.根据权利要求15所述的方法,其中屏蔽包括用气态冲洗介质(3)冲洗。
27.根据权利要求15所述的方法,其中所述气态目标物质(10)是含氮气体。
28.根据权利要求15所述的方法,其中所述气态目标物质(10)是氨、肼或胺或含硫磺物质。
29.一种用于检测气体(20)中的至少一种气态目标物质(10)的浓度的装置,其包括:
(a)传感器(1),其取决于所述至少一种气态目标物质(10)的浓度来输出测量信号(2),
(b)气体屏蔽系统(3),其用于暂时屏蔽所述传感器(1)与所述气体(20),和
(c)处理器(30),其取决于在屏蔽之前实施的浓度测量或在所述屏蔽期间实施的另一浓度测量来测定所述至少一种目标物质(10)的输出浓度。
30.根据权利要求29所述的装置,其中所述气体屏蔽系统(3)包括冲洗装置,其用于从贮存器输送冲洗介质(3)。
31.根据权利要求30所述的装置,其中所述冲洗介质(3)从加压空气呼吸器输送或从周围环境取得。
32.根据权利要求29所述的装置,其中所述气体屏蔽系统包括用于选择性燃烧所述至少一种气态目标物质(10)的系统、机械气体屏障和/或过滤器装置,所述至少一种气态目标物质(10)因其而保持远离所述传感器(1)达预定时间段。
33.根据权利要求29所述的装置,其中所述传感器(1)的响应展示对相对湿度的改变大致不敏感。
34.根据权利要求29所述的装置,其中所述传感器(1)的测量原理是基于氨的直接氧化原理或对pH值变化的测量。
Applications Claiming Priority (3)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
DE102012211215.4A DE102012211215A1 (de) | 2012-06-28 | 2012-06-28 | Verfahren und Vorrichtung zur Detektion der Konzentration mindestens einer gasförmigen Zielsubstanz und Verwendung einer Vorrichtung |
DE102012211215.4 | 2012-06-28 | ||
PCT/EP2013/055463 WO2014000898A1 (en) | 2012-06-28 | 2013-03-15 | Methods and devices for detection of the concentration of at least one gaseous target substance and use of a gas monitoring device |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
CN104428668A true CN104428668A (zh) | 2015-03-18 |
CN104428668B CN104428668B (zh) | 2016-07-06 |
Family
ID=48047985
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
CN201380034289.2A Active CN104428668B (zh) | 2012-06-28 | 2013-03-15 | 检测至少一种气态目标物质的浓度的方法和装置以及气体监控装置的使用 |
Country Status (6)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US9885694B2 (zh) |
EP (1) | EP2867665B1 (zh) |
CN (1) | CN104428668B (zh) |
BR (1) | BR112014029376A2 (zh) |
DE (1) | DE102012211215A1 (zh) |
WO (1) | WO2014000898A1 (zh) |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN108603871A (zh) * | 2015-10-29 | 2018-09-28 | 英福康有限责任公司 | 使用气体调制的气体检测 |
Families Citing this family (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
DE102012211215A1 (de) | 2012-06-28 | 2014-04-10 | Msa Auer Gmbh | Verfahren und Vorrichtung zur Detektion der Konzentration mindestens einer gasförmigen Zielsubstanz und Verwendung einer Vorrichtung |
CN113009072B (zh) * | 2019-12-20 | 2022-05-17 | 宁波方太厨具有限公司 | 一种甲醛检测方法 |
Citations (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US4247380A (en) * | 1975-09-25 | 1981-01-27 | Westinghouse Electric Corp. | Technique for in situ calibration of a gas detector |
WO1999047915A1 (de) * | 1998-03-13 | 1999-09-23 | Fev Motorentechnik Gmbh | Verfahren zur nullpunktstabilisierung eines abgassensors sowie anordnung zur durchführung des verfahrens |
WO2001020313A1 (en) * | 1999-09-16 | 2001-03-22 | Osmetech Plc | Apparatus for measuring the flux of a component of a gaseous atmosphere |
US20090126454A1 (en) * | 2007-11-16 | 2009-05-21 | Keith Pratt | Method of Measuring a Target Gas at Low Concentration |
Family Cites Families (7)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
DE3841622A1 (de) * | 1988-12-10 | 1990-06-13 | Draegerwerk Ag | Elektrochemische messzelle zur amperometrischen bestimmung von ammoniak und dessen derivate |
DE4038993C2 (de) * | 1990-12-06 | 1995-07-06 | Lehmann Martin | Verfahren zum Selektionieren von Behältnissen und Meßanordnung zur Durchführungs des Verfahrens |
DE4132034A1 (de) * | 1991-09-26 | 1993-04-01 | Conducta Mess & Regeltech | Verfahren und vorrichtung zum nachweis und zur bestimmung von gasfoermigen stoffen |
CH686981A5 (de) | 1994-02-09 | 1996-08-15 | Christian Dr Huggenberger | Ammoniaksensor. |
DE102008027630A1 (de) * | 2008-06-05 | 2009-12-10 | Filt Lungen- Und Thoraxdiagnostik Gmbh | Transportabler Pneumotachograph zur Messung von Bestandteilen des Exspirationsvolumens |
US8505371B2 (en) * | 2011-11-30 | 2013-08-13 | Ford Global Technologies, Llc | Methods for an exhaust fluid sensor |
DE102012211215A1 (de) | 2012-06-28 | 2014-04-10 | Msa Auer Gmbh | Verfahren und Vorrichtung zur Detektion der Konzentration mindestens einer gasförmigen Zielsubstanz und Verwendung einer Vorrichtung |
-
2012
- 2012-06-28 DE DE102012211215.4A patent/DE102012211215A1/de not_active Ceased
-
2013
- 2013-03-15 US US14/409,805 patent/US9885694B2/en active Active
- 2013-03-15 CN CN201380034289.2A patent/CN104428668B/zh active Active
- 2013-03-15 EP EP13714224.6A patent/EP2867665B1/en active Active
- 2013-03-15 BR BR112014029376A patent/BR112014029376A2/pt not_active IP Right Cessation
- 2013-03-15 WO PCT/EP2013/055463 patent/WO2014000898A1/en active Application Filing
Patent Citations (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US4247380A (en) * | 1975-09-25 | 1981-01-27 | Westinghouse Electric Corp. | Technique for in situ calibration of a gas detector |
WO1999047915A1 (de) * | 1998-03-13 | 1999-09-23 | Fev Motorentechnik Gmbh | Verfahren zur nullpunktstabilisierung eines abgassensors sowie anordnung zur durchführung des verfahrens |
WO2001020313A1 (en) * | 1999-09-16 | 2001-03-22 | Osmetech Plc | Apparatus for measuring the flux of a component of a gaseous atmosphere |
US20090126454A1 (en) * | 2007-11-16 | 2009-05-21 | Keith Pratt | Method of Measuring a Target Gas at Low Concentration |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN108603871A (zh) * | 2015-10-29 | 2018-09-28 | 英福康有限责任公司 | 使用气体调制的气体检测 |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
CN104428668B (zh) | 2016-07-06 |
DE102012211215A1 (de) | 2014-04-10 |
EP2867665B1 (en) | 2019-06-19 |
US20150316522A1 (en) | 2015-11-05 |
WO2014000898A1 (en) | 2014-01-03 |
BR112014029376A2 (pt) | 2017-06-27 |
EP2867665A1 (en) | 2015-05-06 |
US9885694B2 (en) | 2018-02-06 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
Budde et al. | Investigating the use of commodity dust sensors for the embedded measurement of particulate matter | |
Karion et al. | Long-term greenhouse gas measurements from aircraft | |
CN101368927B (zh) | 自标定气体传感器 | |
WO2019027701A1 (en) | SYSTEMS AND METHODS FOR ASSESSING TOXIC GAS SENSORS EMPLOYING ELECTROCHEMICAL IMPEDANCE SPECTROSCOPY | |
ATE401825T1 (de) | Gerät und verfahren für eine diagnostische gasanalyse | |
CN104428668B (zh) | 检测至少一种气态目标物质的浓度的方法和装置以及气体监控装置的使用 | |
ATE349678T1 (de) | Sensor mit resonanzstruktur, insbesondere beschleunigungs- oder drehratensensor, sowie vorrichtung und verfahren zum selbsttest | |
CN108936813A (zh) | 烟液消耗信息的获取方法及装置 | |
EP4249909A2 (en) | Sensor interrogation with fast recovery | |
US8066859B2 (en) | Electrochemical carbon monoxide sensor supervision | |
US11112378B2 (en) | Interrogation of capillary-limited sensors | |
US20180313290A1 (en) | Method for ascertaining a gas concentration in a measuring gas with the aid of a gas sensor | |
KR20100104412A (ko) | 휴대용 전자코 시스템 | |
US11143644B2 (en) | System and method for determining a contamination level in an emissions measurement device or system | |
Brown et al. | Assessment of the effect of degradation by atmospheric gaseous oxidants on measured annual average benzo [a] pyrene mass concentrations | |
DE59200704D1 (de) | Verfahren zum messen des druckes eines gases in einem gasdruckspeicher und vorrichtung zum durchführen desselben. | |
JP6710108B2 (ja) | 危険物探知装置の試験用薬品、危険物探知装置及び危険物探知方法 | |
US11846620B2 (en) | Noise removing apparatus, noise removing method, and recording medium | |
Wunderli | Uncertainty and sampling | |
JP6004535B2 (ja) | ガス検出装置 | |
JP2006047171A (ja) | 汚染量評価方法及び汚染量評価装置並びに汚染量評価システム | |
Chandran et al. | Off-gas emission tests | |
Gibson et al. | Electronic noses: an inspired idea? | |
Hunter et al. | Smart sensor systems for spacecraft fire detection and air quality monitoring | |
Lynch et al. | Evaluation of exposure to chemical agents |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
C06 | Publication | ||
PB01 | Publication | ||
ASS | Succession or assignment of patent right |
Owner name: MSA EUROPE GMBH Free format text: FORMER OWNER: MSA AUER GMBH Effective date: 20150526 |
|
C41 | Transfer of patent application or patent right or utility model | ||
TA01 | Transfer of patent application right |
Effective date of registration: 20150526 Address after: Switzerland Jonathan Applicant after: MSA Europe Co., Ltd Address before: Berlin Applicant before: MSA Auer GmbH |
|
C10 | Entry into substantive examination | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
C14 | Grant of patent or utility model | ||
GR01 | Patent grant |