CN104371614B - 一种医用水胶体压敏胶及其制备方法 - Google Patents
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Abstract
本发明提供了一种医用水胶体压敏胶及其制备方法，所述压敏胶原料包括：苯乙烯‑异戊二烯‑苯乙烯嵌段共聚物、松香甘油酯、醋酸酯淀粉、古巴树脂、海藻酸钠、羧甲基纤维素钠、邻苯二甲酸酯、聚异丁烯、抗氧化剂、辅助抗氧化剂、过硫酸铵、二甘醇乙烯基醚、聚三甲基二氢喹啉和环烷油。其制备方法为先将苯乙烯‑异戊二烯‑苯乙烯嵌段共聚物、醋酸酯淀粉、古巴树脂、抗氧化剂和辅助抗氧化剂加入到流变仪中，混炼；再将松香甘油酯、邻苯二甲酸酯、聚异丁烯、过硫酸铵、二甘醇乙烯基醚和环烷油加至橡胶混合物中，混炼；最后将剩余组分加至热熔压敏胶中，混炼，即得水胶体压敏胶。本发明的压敏胶易于从皮肤表面剥离，使用中吸水速率和吸水量可控性高。
Description
技术领域
本发明属于医用高分子材料技术领域，具体涉及一种医用水胶体压敏胶及其制备方法。
背景技术
压敏胶又称为压力敏感性胶粘剂，其对压力的感知极其敏锐，仅依靠指触的压力就能粘合在任意光洁的表面，同时，在揭除时不会在被粘物表面留下任何残留痕迹。压敏胶是一种同时具备液体粘性性质和固体弹性性质的粘弹性体，这种粘弹性漆同时具备“能够承受粘接的接触过程和破坏过程两方面的影响因素和性质”。压敏胶制品的应用十分广泛，常被用于包装、汽车配件、医疗用品、建筑建材、航空航天等方面，以实现保护、密封、固定等的粘接用途。
医用压敏胶用于造口的覆盖、医疗用品的固定、外科辅助用具和皮肤的粘接等。早期使用最多的娃橡胶型压敏胶，但是由于这类型的压敏胶添加较多的助剂、易老化、与皮肤接触时易被皮肤表层分泌的油脂类物质分解，进而引发皮肤的致敏和粘合力下降，所以热熔压敏胶具有无色透明、无毒无味粘接性好、耐老化等优点，在医用行业越来越广泛的应用。
医用水胶体压敏胶是在热塑性弹性体类的医用压敏胶中加入水胶体颗粒，将各组分共混后得到的一类高性能伤口用材料。这类材料既有水胶体的吸水性能，又有热塑性弹性体材料的粘弹性，这样的胶片敷贴在造口处水胶体颗粒可以吸收伤口周围的组织液，吸水后溶胀，提供给造口一个湿润的环境，而热塑性弹性体基材提供粘性，使胶片紧密的粘贴在皮肤上。这类添加了水胶体的压敏胶可以有效的吸收造口处的渗出液，在吸湿后为造口提供一个抑制细菌的环境，并提供物理解障作用。同时，加入了水胶体的压敏胶，在使用一段时间吸湿后沾于从造口周围皮肤上揭除。
由于医用水胶体压敏胶中的热塑性弹性体成分具有一定的粘性，这就赋予压敏胶很方便的敷贴在伤口上的能力。水胶体在吸水初期会提供一定的湿粘性，但在吸水后充分膨胀，压敏胶的粘合力会有一定的下降，这个时候医用水胶体压敏胶与造口周边的粘合力主要靠造口周围的皮肤之上。这就保证了使用一段时间充分吸湿后，在更换压敏胶时患者所受的疼痛较小。另外，由于医用水胶体压敏胶的高亲水性，它能一方而维持环境的湿润，另一方面防止造口处的渗出液聚积，有效的保护伤口。
在实际的医疗和治伤领域，医用水胶体压敏胶的使用却是长期而有效的，可是在长期的使用过程中，医用水胶体压敏胶的来源都依靠进口国外的产品，即使有部分国内的产品，其性能上也和国外的产品有很大才差距。因此，着力于医用水胶体压敏胶的研究，对于打破国外的技术垄断和商业垄断，有效的提高医疗效果和降低医疗成本有重要的意义。
发明内容
本发明的目的是克服现有技术的不足而提供一种医用水胶体压敏胶及其制备方法，该压敏胶易于从皮肤表面剥离，使用中吸水速率和吸水量可控性高。
一种医用水胶体压敏胶，原料以重量份计包括：苯乙烯-异戊二烯-苯乙烯嵌段共聚物20～40份，松香甘油酯5～12份，醋酸酯淀粉3～9份，古巴树脂2～10份，海藻酸钠1～8份，羧甲基纤维素钠3～10份，邻苯二甲酸酯2～9份，聚异丁烯1～7份，抗氧化剂0.5～3.2份，辅助抗氧化剂0.2～1.5份，过硫酸铵1～6份，二甘醇乙烯基醚2～7份，聚三甲基二氢喹啉2～9份，环烷油3～10份。
作为上述发明的进一步改进，所述医用水胶体压敏胶，原料以重量份计包括：苯乙烯-异戊二烯-苯乙烯嵌段共聚物32份，松香甘油酯8份，醋酸酯淀粉5份，古巴树脂7份，海藻酸钠3份，羧甲基纤维素钠7份，邻苯二甲酸酯6份，聚异丁烯2份，抗氧化剂2.4份，辅助抗氧化剂0.7份，过硫酸铵3份，二甘醇乙烯基醚5份，聚三甲基二氢喹啉8份，环烷油9份。
作为上述发明的进一步改进，所述抗氧剂是抗氧剂1010和抗氧剂1076的复合物，其中抗氧剂1010和抗氧剂1076的重量比为3：2。
作为上述发明的进一步改进，所述辅助抗氧剂为硫代二丙酸双月桂酯。
上述医用水胶体压敏胶的制备方法，包括以下步骤：
步骤1，将苯乙烯-异戊二烯-苯乙烯嵌段共聚物、醋酸酯淀粉、古巴树脂、抗氧化剂和辅助抗氧化剂加入到流变仪中，在100～130℃、100～120rpm混炼，得到橡胶混合物；
步骤2，将松香甘油酯、邻苯二甲酸酯、聚异丁烯、过硫酸铵、二甘醇乙烯基醚和环烷油加至步骤1所得橡胶混合物中，在90～120℃、110～140rpm混炼，得到热熔压敏胶；
步骤3，将海藻酸钠、羧甲基纤维素钠和聚三甲基二氢喹啉加至步骤2所得热熔压敏胶中，在100～130℃、100～120rpm混炼，即得水胶体压敏胶。
作为上述发明的进一步改进，步骤1中混炼时间为30～40min。
作为上述发明的进一步改进，步骤2中混炼时间为10～20min。
作为上述发明的进一步改进，步骤3中混炼时间为50～80min。
本发明的医用水胶体压敏胶初粘性好、持粘性可达58min以上、剥离强度在0.04 KN·m-1以上，吸水速率快、溶胀性、完整性和本体粘度高，易于从皮肤表面剥离，使用中吸水速率和吸水量可控性高。
具体实施方式
实施例1
一种医用水胶体压敏胶，原料以重量份计包括：苯乙烯-异戊二烯-苯乙烯嵌段共聚物20份，松香甘油酯5份，醋酸酯淀粉3份，古巴树脂2份，海藻酸钠1份，羧甲基纤维素钠3份，邻苯二甲酸酯2份，聚异丁烯1份，抗氧化剂0.5份，辅助抗氧化剂0.2份，过硫酸铵1份，二甘醇乙烯基醚2份，聚三甲基二氢喹啉2份，环烷油3份。
所述抗氧剂是抗氧剂1010和抗氧剂1076的复合物，其中抗氧剂1010和抗氧剂1076的重量比为3：2。
所述辅助抗氧剂为硫代二丙酸双月桂酯。
上述医用水胶体压敏胶的制备方法，包括以下步骤：
步骤1，将苯乙烯-异戊二烯-苯乙烯嵌段共聚物、醋酸酯淀粉、古巴树脂、抗氧化剂和辅助抗氧化剂加入到流变仪中，在100℃、120rpm混炼40min，得到橡胶混合物；
步骤2，将松香甘油酯、邻苯二甲酸酯、聚异丁烯、过硫酸铵、二甘醇乙烯基醚和环烷油加至步骤1所得橡胶混合物中，在120℃、110rpm混炼10min，得到热熔压敏胶；
步骤3，将海藻酸钠、羧甲基纤维素钠和聚三甲基二氢喹啉加至步骤2所得热熔压敏胶中，在130℃、100rpm混炼80min，即得水胶体压敏胶。
实施例2
一种医用水胶体压敏胶，原料以重量份计包括：苯乙烯-异戊二烯-苯乙烯嵌段共聚物24份，松香甘油酯7份，醋酸酯淀粉5份，古巴树脂3份，海藻酸钠2份，羧甲基纤维素钠5份，邻苯二甲酸酯6份，聚异丁烯3份，抗氧化剂1.2份，辅助抗氧化剂0.7份，过硫酸铵3份，二甘醇乙烯基醚5份，聚三甲基二氢喹啉7份，环烷油9份。
所述抗氧剂是抗氧剂1010和抗氧剂1076的复合物，其中抗氧剂1010和抗氧剂1076的重量比为3：2。
所述辅助抗氧剂为硫代二丙酸双月桂酯。
上述医用水胶体压敏胶的制备方法，包括以下步骤：
步骤1，将苯乙烯-异戊二烯-苯乙烯嵌段共聚物、醋酸酯淀粉、古巴树脂、抗氧化剂和辅助抗氧化剂加入到流变仪中，在130℃、100rpm混炼30min，得到橡胶混合物；
步骤2，将松香甘油酯、邻苯二甲酸酯、聚异丁烯、过硫酸铵、二甘醇乙烯基醚和环烷油加至步骤1所得橡胶混合物中，在90℃、140rpm混炼20min，得到热熔压敏胶；
步骤3，将海藻酸钠、羧甲基纤维素钠和聚三甲基二氢喹啉加至步骤2所得热熔压敏胶中，在100℃、120rpm混炼50min，即得水胶体压敏胶。
实施例3
一种医用水胶体压敏胶，原料以重量份计包括：苯乙烯-异戊二烯-苯乙烯嵌段共聚物32份，松香甘油酯8份，醋酸酯淀粉5份，古巴树脂7份，海藻酸钠3份，羧甲基纤维素钠7份，邻苯二甲酸酯6份，聚异丁烯2份，抗氧化剂2.4份，辅助抗氧化剂0.7份，过硫酸铵3份，二甘醇乙烯基醚5份，聚三甲基二氢喹啉8份，环烷油9份。
所述抗氧剂是抗氧剂1010和抗氧剂1076的复合物，其中抗氧剂1010和抗氧剂1076的重量比为3：2。
所述辅助抗氧剂为硫代二丙酸双月桂酯。
上述医用水胶体压敏胶的制备方法，包括以下步骤：
步骤1，将苯乙烯-异戊二烯-苯乙烯嵌段共聚物、醋酸酯淀粉、古巴树脂、抗氧化剂和辅助抗氧化剂加入到流变仪中，在110℃、110rpm混炼35min，得到橡胶混合物；
步骤2，将松香甘油酯、邻苯二甲酸酯、聚异丁烯、过硫酸铵、二甘醇乙烯基醚和环烷油加至步骤1所得橡胶混合物中，在105℃、130rpm混炼15min，得到热熔压敏胶；
步骤3，将海藻酸钠、羧甲基纤维素钠和聚三甲基二氢喹啉加至步骤2所得热熔压敏胶中，在120℃、110rpm混炼70min，即得水胶体压敏胶。
实施例4
一种医用水胶体压敏胶，原料以重量份计包括：苯乙烯-异戊二烯-苯乙烯嵌段共聚物36份，松香甘油酯9份，醋酸酯淀粉8份，古巴树脂7份，海藻酸钠2份，羧甲基纤维素钠5份，邻苯二甲酸酯6份，聚异丁烯2份，抗氧化剂2.1份，辅助抗氧化剂1.2份，过硫酸铵5份，二甘醇乙烯基醚4份，聚三甲基二氢喹啉7份，环烷油8份。
所述抗氧剂是抗氧剂1010和抗氧剂1076的复合物，其中抗氧剂1010和抗氧剂1076的重量比为3：2。
所述辅助抗氧剂为硫代二丙酸双月桂酯。
上述医用水胶体压敏胶的制备方法，包括以下步骤：
步骤1，将苯乙烯-异戊二烯-苯乙烯嵌段共聚物、醋酸酯淀粉、古巴树脂、抗氧化剂和辅助抗氧化剂加入到流变仪中，在100℃、120rpm混炼40min，得到橡胶混合物；
步骤2，将松香甘油酯、邻苯二甲酸酯、聚异丁烯、过硫酸铵、二甘醇乙烯基醚和环烷油加至步骤1所得橡胶混合物中，在120℃、110rpm混炼10min，得到热熔压敏胶；
步骤3，将海藻酸钠、羧甲基纤维素钠和聚三甲基二氢喹啉加至步骤2所得热熔压敏胶中，在130℃、100rpm混炼80min，即得水胶体压敏胶。
实施例5
一种医用水胶体压敏胶，原料以重量份计包括：苯乙烯-异戊二烯-苯乙烯嵌段共聚物40份，松香甘油酯12份，醋酸酯淀粉9份，古巴树脂10份，海藻酸钠8份，羧甲基纤维素钠10份，邻苯二甲酸酯9份，聚异丁烯7份，抗氧化剂3.2份，辅助抗氧化剂1.5份，过硫酸铵6份，二甘醇乙烯基醚7份，聚三甲基二氢喹啉9份，环烷油10份。
所述抗氧剂是抗氧剂1010和抗氧剂1076的复合物，其中抗氧剂1010和抗氧剂1076的重量比为3：2。
所述辅助抗氧剂为硫代二丙酸双月桂酯。
上述医用水胶体压敏胶的制备方法，包括以下步骤：
步骤1，将苯乙烯-异戊二烯-苯乙烯嵌段共聚物、醋酸酯淀粉、古巴树脂、抗氧化剂和辅助抗氧化剂加入到流变仪中，在110℃、110rpm混炼35min，得到橡胶混合物；
步骤2，将松香甘油酯、邻苯二甲酸酯、聚异丁烯、过硫酸铵、二甘醇乙烯基醚和环烷油加至步骤1所得橡胶混合物中，在105℃、130rpm混炼15min，得到热熔压敏胶；
步骤3，将海藻酸钠、羧甲基纤维素钠和聚三甲基二氢喹啉加至步骤2所得热熔压敏胶中，在120℃、110rpm混炼70min，即得水胶体压敏胶。
将实施例1至5所得压敏胶进行性能测试，结果如下：
| 实施例1 | 实施例2 | 实施例3 | 实施例4 | 实施例5 | |
| 初粘性/球号 | 30 | 30 | 30 | 30 | 30 |
| 持粘性/min | 58.9 | 61.5 | 59.6 | 60.6 | 60.7 |
| 180°剥离强度/KN·m-1 | 0.08 | 0.06 | 0.09 | 0.05 | 0.04 |
| 吸水速率/g·min-1 | 0.06 | 0.05 | 0.06 | 0.07 | 0.08 |
| 溶胀性/％ | 350 | 420 | 280 | 415 | 435 |
| 完整性/％ | 85 | 92 | 90 | 95 | 100 |
| 本体粘度/Pa·s-1 | 601.45 | 589.78 | 602.37 | 595.35 | 605.78 |
由上表可知，本发明的压敏胶初粘性好、持粘性可达58min以上、剥离强度在0.04KN·m-1以上，吸水速率快、溶胀性、完整性和本体粘度高。
Claims (5)
1.一种医用水胶体压敏胶，其特征在于由以下以重量份计的原料组成：苯乙烯-异戊二烯-苯乙烯嵌段共聚物20～40份，松香甘油酯5～12份，醋酸酯淀粉3～9份，古巴树脂2～10份，海藻酸钠1～8份，羧甲基纤维素钠3～10份，邻苯二甲酸酯2～9份，聚异丁烯1～7份，抗氧化剂0.5～3.2份，辅助抗氧化剂0.2～1.5份，过硫酸铵1～6份，二甘醇乙烯基醚2～7份，聚三甲基二氢喹啉2～9份，环烷油3～10份；所述抗氧剂是抗氧剂1010和抗氧剂1076的复合物，其中抗氧剂1010和抗氧剂1076的重量比为3：2；所述辅助抗氧剂为硫代二丙酸双月桂酯。
2.权利要求1所述的医用水胶体压敏胶的制备方法，其特征在于：包括以下步骤：
步骤1，将苯乙烯-异戊二烯-苯乙烯嵌段共聚物、醋酸酯淀粉、古巴树脂、抗氧化剂和辅助抗氧化剂加入到流变仪中，在100～130℃、100～120rpm混炼，得到橡胶混合物；
步骤2，将松香甘油酯、邻苯二甲酸酯、聚异丁烯、过硫酸铵、二甘醇乙烯基醚和环烷油加至步骤1所得橡胶混合物中，在90～120℃、110～140rpm混炼，得到热熔压敏胶；
步骤3，将海藻酸钠、羧甲基纤维素钠和聚三甲基二氢喹啉加至步骤2所得热熔压敏胶中，在100～130℃、100～120rpm混炼，即得水胶体压敏胶。
3.根据权利要求2所述的医用水胶体压敏胶的制备方法，其特征在于：步骤1中混炼时间为30～40min。
4.根据权利要求2所述的医用水胶体压敏胶的制备方法，其特征在于：步骤2中混炼时间为10～20min。
5.根据权利要求2所述的医用水胶体压敏胶的制备方法，其特征在于：步骤3中混炼时间为50～80min。
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