CN104367624A - 一种含有红曲的复方制剂 - Google Patents

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Abstract

本发明公开了一种含有红曲的复方制剂，属于医药保健品技术领域。本发明提供的含有红曲的复方制剂使用含有如下按重量份数计的原料制成：红曲100-200份，纳豆50-100份，紫苏油250-350份。将红曲、纳豆和紫苏油按照上述比例混合均匀，即得到所述的含有红曲的复方制剂；然后再根据需要制成软胶囊、颗粒剂、片剂或口服液的形式。本发明提供的一种含有红曲的复方制剂，同时具备溶解血栓、控制血脂和降血压的功效，同时安全可靠、无任何毒副作用；用紫苏油混合纳豆，减少了胃酸对纳豆激酶的侵害，保护了纳豆激酶的活性。

Description

一种含有红曲的复方制剂
技术领域
本发明属于医药保健品技术领域，特别涉及一种含有红曲的复方制剂。
背景技术
在危害现代人健康的因素中，心脑血管疾病的致死、致残率均超过50％，同时心脑血管疾病的复发率也极高。科学研究表明，造成心脑血管疾病的主要原因是高血脂症。高血脂症是指血清中胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)和/或低密度脂蛋白(LDL)过高和/或血清高密度脂蛋白(HDL)过低的一种脂代谢异常病症。该病对身体的损害是隐匿、逐渐、进行性和全身性的，它的直接损害是加速全身动脉粥样硬化，进而导致众多的相关疾病。其中最常见的一种致命性疾病就是冠心病。此外，高血脂症也是促进高血压、糖耐量异常、糖尿病的一个重要危险因素。高血脂症还可导致脂肪肝、肝硬化、胆石症、胰腺炎、眼底出血、失明、周围血管疾病、跛行、高尿酸血症等病症。
现有技术中，西药他汀作为胆固醇的一种抑制剂，具有明显地降低血脂的作用，对危害现代人健康的心脑血管疾病的治疗效果显著。西药他汀，即闭环洛伐他汀，是一种前体药物，它本身没有活性，需要经人体产生的羟基酶水解之后才具有活性，该过程会增加肝和肾的负担，产生一些不良反应。而普通的中成药对降血脂的效果又不太理想。
因此，实践中急需一种降血脂效果明显且副作用较低的制剂。
发明内容
为解决上述问题，本发明提出了一种含有红曲的复方制剂。
一种含有红曲的复方制剂，使用含有如下按重量份数计的原料制成：
红曲：100-200份；
纳豆：50-100份；
紫苏油：250-350份；
优选地，所述含有红曲的复方制剂，使用含有如下按重量份数计的原料制成：
红曲：100-150份；
纳豆：50-75份；
紫苏油：250-300份；
优选地，所述含有红曲的复方制剂，使用含有如下按重量份数计的原料制成：
红曲：120-170份；
纳豆：80-90份；
紫苏油：275-340份。
所述的复方制剂的制备方法如下：
将100-200重量份的红曲、50-100重量份的纳豆和250-350重量份的紫苏油混合均匀，即得到所述的含有红曲的复方制剂；然后再按照软胶囊的生产工艺，制成软胶囊的形式。
上述的含有红曲的复方制剂在制备用于治疗溶解血栓、控制血脂和降血压的药物中的用途也属于本发明的保护范围。
本发明的有益效果为：
本发明提供的一种含有红曲的复方制剂，同时具备溶解血栓、控制血脂和降血压的功效，同时安全可靠、无任何毒副作用；用紫苏油混合纳豆，减少了胃酸对纳豆激酶的侵害，保护了纳豆激酶的活性。
具体实施方式
下面结合具体的实施例对本发明做进一步说明：
下述实施例中所使用的实验方法如无特殊说明，均为常规方法。
下述实施例中所用的材料、试剂等，如无特殊说明，均可从商业途径得到。
下述实施例中所用的原料中：
每克红曲含20-25mg莫纳可林K；
每克纳豆含纳豆激酶20000Fu；
每克紫苏油含α-亚麻酸56.14-64.82％。
实施例1：
本实施例提供的含有红曲的复方制剂，使用含有如下按重量份数计的原料制成：
红曲：200份；
纳豆：50份；
紫苏油：250份。
制备方法如下：
将200重量份的红曲、50重量份的纳豆和250重量份的紫苏油混合均匀，即得到所述的含有红曲的复方制剂；然后按软胶囊的生产工艺，制成规格为500mg/粒的软胶囊。
实施例2：
本实施例提供的含有红曲的复方制剂，使用含有如下按重量份数计的原料制成：
红曲：150份：
纳豆：100份；
紫苏油：250份。
制备方法如下：
将150重量份的红曲、100重量份的纳豆和250重量份的紫苏油混合均匀，即得到所述的含有红曲的复方制剂；然后按软胶囊的生产工艺，制成规格为500mg/粒的软胶囊。
实施例3：
本实施例提供的含有红曲的复方制剂，使用含有如下按重量份数计的原料制成：
红曲：100份；
纳豆：100份；
紫苏油：300份。
制备方法如下：
将100重量份的红曲、100重量份的纳豆和300重量份的紫苏油混合均匀，即得到所述的含有红曲的复方制剂；然后按软胶囊的生产工艺，制成规格为500mg/粒的软胶囊。
实施例4：
本实施例提供的含有红曲的复方制剂，使用含有如下按重量份数计的原料制成：
红曲：100份；
纳豆：50份；
紫苏油：350份。
制备方法如下：
将100重量份的红曲、50重量份的纳豆和350重量份的紫苏油混合均匀，即得到所述的含有红曲的复方制剂；然后按软胶囊的生产工艺，制成规格为500mg/粒的软胶囊。
实施例5：
本实施例为实施例1-4中的含有红曲的复方制剂的功效测试。
测试方法如下：
选取20例高血脂合并高血压的成人患者，每人每天服用4粒规格为500mg/粒的软胶囊，服用时间为每天早饭和晚饭后各两粒；第一次服用前一天的早晨和服用30天后的第二天早晨空腹抽静脉血检查，分析测定TC、TG、HDL和LDL；同时在第一次服用前一天的早晨和服用90天后的第二天早晨测量血压。
其中，
第1到第5位患者服用实施例1所述的规格为500mg/粒的软胶囊；
第6到第10位患者服用实施例2所述的规格为500mg/粒的软胶囊；
第11到第15位患者服用实施例3所述的规格为500mg/粒的软胶囊；
第16到第20位患者服用实施例4所述的规格为500mg/粒的软胶囊。
测试结果如下表所示：
其中，血压的正常参考值为80-120mmHg；TC的正常参考值为0-5.17mmol/L，TG的正常参考值为0-1.71mmol/L，HDL的含量正常参考值为0.78-2.20mmol/L，血液中LDL的含量正常参考值为2.10-3.10mmol/L。
由表中数据可见，服用30天后，20名患者的TC、TG和LDL值均降低至正常范围内，HDL值升高；服用90天后，20名患者的血压均明显降低；这说明，本发明提供的含有红曲的复方制剂具备明显的溶解血栓、降低血脂和降血压的功效。

Claims (10)

1.一种含有红曲的复方制剂，其特征在于，使用含有如下按重量份数计的原料制成：
红曲：100-200份；
纳豆：50-100份；
紫苏油：250-350份。
2.根据权利要求1所述的含有红曲的复方制剂，其特征在于，使用含有如下按重量份数计的原料制成：
红曲：100-150份；
纳豆：50-75份；
紫苏油：250-300份。
3.根据权利要求1所述的含有红曲的复方制剂，其特征在于，使用含有如下按重量份数计的原料制成：
红曲：120-170份；
纳豆：80-90份；
紫苏油：275-340份。
4.根据权利要求1所述的含有红曲的复方制剂，其特征在于，使用含有如下按重量份数计的原料制成：
红曲：200份；
纳豆：50份；
紫苏油：250份。
5.根据权利要求1所述的含有红曲的复方制剂，其特征在于，使用含有如下按重量份数计的原料制成：
红曲：150份；
纳豆：100份；
紫苏油：250份。
6.根据权利要求1所述的含有红曲的复方制剂，其特征在于，使用含有如下按重量份数计的原料制成：
红曲：100份；
纳豆：100份；
紫苏油：300份。
7.根据权利要求1所述的含有红曲的复方制剂，其特征在于，使用含有如下按重量份数计的原料制成：
红曲：100份；
纳豆：50份；
紫苏油：350份。
8.根据权利要求1-7中任一项所述的含有红曲的复方制剂，其特征在于，每克红曲含20-25mg莫纳可林K，每克纳豆含纳豆激酶20000Fu，每克紫苏油含α-亚麻酸56.14-64.82％。
9.权利要求1所述的含有红曲的复方制剂的制备方法，其特征在于，将100-200重量份的红曲、50-100重量份的纳豆和250-350重量份的紫苏油混合均匀，即得到所述的含有红曲的复方制剂。
10.权利要求1-8中任一项所述的含有红曲的复方制剂在制备用于治疗溶解血栓、控制血脂和降血压的药物中的用途。
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