CN104363871A - 具有改进的血液芯吸的高密度吸收芯 - Google Patents

具有改进的血液芯吸的高密度吸收芯 Download PDF

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Abstract

本公开内容描述了包含高度压缩的氧化纤维的吸收芯和吸收性产品，其导致了与比较用标准牛皮纸浆纤维物件相比改进的流体处理性(例如血液芯吸性)、改进的尺寸稳定性、改进的再润湿和更佳的捕获性。

Description

具有改进的血液芯吸的高密度吸收芯
本公开内容涉及具有改进的血液芯吸(wicking)性的吸收性结构体的制造。本公开内容还涉及用于制造吸收性物件或吸收性产品的吸收芯或吸收体。更具体而言，本公开内容描述了将与血液或血液制品进行接触的吸收芯或吸收体，例如，伤口护理产品及女性卫生用品。与传统的绒毛(fluff)浆中所见的相反，令人惊讶的是，本发明的吸收性结构体随着结构体密度的增加而表现出改进的流体处理性，例如血液芯吸性。此外，本公开内容的吸收性结构体在压缩时表现出改进的尺寸稳定性，这导致干燥状态时更少的回弹以及流体接触时更小的膨大。
本文所用的“吸收性结构体”是指可能与血液和血液制品接触的任何构造的吸收性纤维结构体。本文还用到的“吸收芯”和“吸收体”是可互换的，并指能被并入吸收性产品中的绒毛浆。吸收芯和吸收体是本领域中熟知的，目前用于尿布、女性卫生用品和成人失禁用品等中。
本文中所描述的吸收性结构体是使用绒毛浆制得的，所述绒毛浆包含按照国际申请公开WO 2010/138941所述制得的纤维，该国际申请对应于美国专利申请13/322,419，将二者皆通过援引整体并入本文中。本文所描述的吸收性结构体、吸收芯和吸收体可以完全由WO 2010/138941所描述的纤维制得，或者可以还包含任何本领域已知的用于吸收性结构体的纤维。如果存在本领域已知的其他纤维，这些纤维可以与国际申请WO 2010/138941的纤维混合在一起以形成均质体，或者，它们可以存在于一个或多个层中。如果在多个层中存在，每层也可以包含混合或分层的一种或多种纤维。
本发明的优点的一部分将在以下描述中得到说明，一部分将是根据这些描述而显而易见的，或者可以通过实施本发明而获知。本发明的目的和优点将通过所附权利要求书中具体指出的元素及组合而实现和获得。
应当理解，上文的一般性描述和下文的详细描述都仅是示例性和说明性的，对于对所要求保护的本发明并非是限制性的。
并入说明书的附图构成本说明书的一部分，与具体实施方式一起阐明了本发明的一种(若干种)实施方式，用于解释本发明的原理。
附图说明
图1是显示实施例1和2的平均润湿面积结果的图。
图2是显示实施例1和2的平均再润湿结果的图。
图3是实施例3和4的样品的图形比较，包括相关数据点。
图4是实施例3和4的样品的图形比较。
图5是实施例3和4的样品的平均捕获时间(单位：秒)的图。
图6是实施例3和4的样品的以百分比表示的平均润湿面积的图。
图7是实施例3和4的样品的计算出的垫容量(单位：毫升)的图。
图8是实施例3和4的样品的平均再润湿(单位：克)的图。
图9是实施例3和4的样品的平均捕获时间(单位：秒)的汇总图。
图10是实施例3和4的样品的以百分比表示的平均润湿面积的汇总图。
图11是实施例3和4的样品的平均垫容量(单位：毫升)的汇总图。
图12是实施例3和4的样品的平均再润湿(单位：克)的汇总图。
图13是在五种不同的产品密度下比较受侵后的本发明的吸收性结构体与受侵后的标准绒毛浆结构体的百分比堆积厚度增大的汇总图。
图14是在五种不同的产品密度下比较受侵后的本发明的吸收性结构体与受侵后的标准绒毛浆结构体的厚度(单位：mm)的汇总图。
具体实施方式
下面将对本发明的实施方式(示例性实施方式)进行详细论述，其实例如附图中所示。
本公开内容的吸收性结构体是将与血液和血液制品接触的纤维结构体。已知的是，由于血液的粘度和/或复杂特性，在吸收例如尿等其他流体方面十分成功的材料和结构体难以用来有效地吸收血液。因此，需要下述这种纤维素纤维结构体：其能够迅速而高效地芯吸血液，并能够将血液保持在该结构体内。
根据本公开内容的一个实施方式，吸收性结构体是在与血液接触的吸收性产品中使用的吸收芯或吸收体，包括但不限于女性卫生用品和伤口护理用品。女性卫生用品包括但不限于卫生巾和卫生棉塞。迄今为止，女性卫生用品制造商在其生产更薄更压缩的血液吸收用结构体的能力方面一直受到限制，这是因为纤维的压缩会妨碍血液的吸取。相比之下，失禁物件可作为更薄的产品获得。这些更薄的失禁产品往往利用捕获层来平衡对于更快速吸取的需求与更薄的压缩结构体的芯吸性和保持性。当所要吸收的流体为血液时，尚未看到捕获层是有利的。
根据本公开内容的另一实施方式，吸收性结构体也可以是具有需要吸收血液和血液制品的构造的任何结构体。这些结构体可用于(但不限于)伤口护理用品，包括急救绷带、绷带、衬垫、纱布和任何其他敷料，以及其他医用织物，包括医用长袍、医用帷帘和床垫。
根据本公开内容的另一方面，本公开内容的吸收性结构体可用于可能有必要清除血液的环境中，例如手术室、保健诊所、牙科诊所或事故现场。除提供优异的血液吸取和吸收外，本发明的吸收性结构体还具有抗微生物性。因此，在用于清除体液或血液的毛巾或吸收垫中使用本发明的吸收性结构体，不仅会改进吸收性结构体中的流体处理(例如血液的芯吸和保留)，还会减少使用后结构体上的微生物生长。
本公开内容的结构体和芯由已在漂白过程中经历了氧化处理的纤维形成，例如，氧化处理可以包括酸性环境中的由铜或铁催化的过氧化物处理。这些纤维及其特性描述于美国专利申请13/322,419中，通过援引将其整体并入本文中。这些纤维的氧化导致了纤维化学官能度的改变。具体而言，与标准绒毛浆相比，这些纤维具有更高的醛基和羧基官能度。由于纤维化学性质的改变，这些纤维是可压缩的，并具备优异的气味控制性。此类纤维在制造绒毛浆或吸收芯中的用途描述于在先的国际专利申请公开WO 2010/138941中。在该在先工作中未意识到且令人十分惊讶的是，当吸收性绒毛芯被压缩至较高密度时，其会实现更优的结果。
在将这些纤维形成结构体或物体并压缩时，其具有优异的尺寸稳定性，同时保留柔性并表现出改进的性能。不希望受缚于理论，据信用来生产本文所述的吸收性结构体的纤维比标准牛皮纸纤维更加三维化。这意思是说，纤维不但在x-y平面表现出扭结和卷曲，而且在z平面中也是如此。这种提高的三维性，再加上压缩时的尺寸稳定性，使吸收体具有更佳的流体处理特性。本文所述的吸收体特征在于：更佳的流体吸取，即，流体或血液在透过芯指向芯底部的垂直方向上移动得更快；和更佳的流体芯吸，即流体向着该吸收体边缘的水平扩散。与由标准绒毛浆制造的吸收体中所见到的相比，本公开内容的吸收体的被芯吸的流体保留在吸收体结构内的更低处(距离使用者更远)。该流体/血液分布特性使吸收芯具有更快的流体吸取、更少的再润湿和更大的容量。
所公开的吸收体在受侵后仍保留其尺寸稳定性。更具体而言，流体向芯底部移动并向外芯吸的一个原因在于，吸收体保持了强的尺寸稳定性，即，它们不像标准绒毛浆那样膨胀或增大。该结构稳定性导致流体被向外推向物件边缘。受侵时的这种尺寸稳定性提供了使用时更舒适的产品，因为该产品仍然具有标准绒毛体那样的吸收性，但保持更薄，使其对于佩用者而言更加舒适。
与由未经历氧化步骤的纤维(即，标准绒毛浆)制成的芯相比，上述芯能够表现出改进的柔性(特别是当以多层芯的弯曲侧使用时)、改进的受侵后尺寸稳定性、改进的血液再润湿(特别是当将所公开的纤维设置在上层中时)、改进的湿强度和干强度(同样特别是当将所公开的纤维设置在上层中时)和更佳的伸张度。
所述结构体可以以任何本领域已知的方式制造，包括干式成型技术、气流成型技术、湿式成型技术或发泡成型技术等，以及它们的组合。执行这些技术的方法和装置在本领域内是公知的。根据一个实施方式，所述芯通过对吸收性结构体进行气流成网(air laying)或气流成型而制造。
所述吸收芯或吸收体能被压缩至至少约0.15g/cm3的密度，例如至少约0.20g/cm3，例如至少约0.25g/cm3。结构体可以被压缩至至少约0.35g/cm3，例如至少约0.45g/cm3，例如至少约0.5g/cm3。密度更高的纤维的性能使得可以产生更薄的芯结构。在这些压缩密度下，吸收芯具有良好的尺寸稳定性，使它们具有最小的回弹。通常称作“超薄”产品的更薄的结构体为使用者提供了更佳的舒适度和离散性。
所述吸收芯可以是单个的多层结构体，并可以在流体捕获层、分配层、芯吸层和/或存储层中的一种或多种中包含本发明的纤维。所述吸收芯在仅用氧化的纤维制造时具有最佳性能。然而，出于成本和其他原因，本领域技术人员可以在一个或多个产品层中包含其他纤维。本发明的吸收芯或吸收体可以包含一种或多种表面活性剂，以辅助加工或生产特性，例如柔软性。
从图1中可以看出，本公开内容的吸收体(实施例1(EX1))比由标准绒毛浆制得的吸收体(实施例2(EX2))表现出更高的平均润湿面积。此外，图1显示，平均润湿面积随着吸收体密度的增大而增加。
图2显示，图1的吸收体的平均再润湿也随密度的增大而改进。可以看出，压印的芯(E)提供了比未压印的芯(N)更佳的再润湿特性。
图3～图12涉及对实施例3与4的比较。这些图同样比较了各个吸收体的平均润湿面积和再润湿，但还提供了捕获平均指示值(单位：秒)和计算出的垫容量。从图3～图12中可以看出，本发明的吸收体(实施例3(EX3))显示出比用标准绒毛浆制得的吸收体(实施例4(EX4))更快的捕获和更佳的垫容量。
图13和图14比较了受侵时的吸收体的堆积厚度(bulk thickness)增大。从图13中可以看出，以五种密度制造了吸收体并使其受侵。在各实施例中，在施加液体时，标准绒毛浆比本发明的吸收体膨胀得更多。从图14中可以看出，受侵时本公开内容的吸收体比标准绒毛芯薄至少约4％，例如薄至少约5％，例如薄至少约6％，例如薄至少约8％，例如薄至少约10％，例如薄至少约12％，例如薄至少约15％。
从图13中可以看出，本发明的吸收体比标准绒毛浆少增大约20％之多，例如比标准绒毛浆少增大约18％之多，例如少增大约17％之多，例如少增大约15％之多，例如少增大约10％之多，例如少增大约8％之多，例如少增大约5％之多。
根据一个实施方式，本发明的吸收性结构体被压缩至至少0.15g/m3，并且在受侵时比标准绒毛芯薄至少约4％，例如薄至少约5％，例如薄至少约6％，例如薄至少约8％，例如薄至少约10％，例如薄至少约12％，例如薄至少约15％。根据另一实施方式，本发明的吸收性结构体被压缩至至少约0.15g/m3，并且比标准绒毛浆结构体少增大约20％之多，例如比标准绒毛浆少增大约18％之多，例如少增大约17％之多，例如少增大约15％之多，例如少增大约10％之多，例如少增大约8％之多，例如少增大约5％之多。
根据另一实施方式，本发明的吸收性结构体被压缩至至少约0.20g/m3，并且在受侵时比标准绒毛芯薄至少约4％，例如薄至少约5％，例如薄至少约6％，例如薄至少约8％，例如薄至少约10％，例如薄至少约12％，例如薄至少约15％。根据另一实施方式，本发明的吸收性结构体被压缩至至少约0.20g/m3，并且比标准绒毛浆结构体少增大约20％之多，例如比标准绒毛浆少增大约18％之多，例如少增大约17％之多，例如少增大约15％之多，例如少增大约10％之多，例如少增大约8％之多，例如少增大约5％之多。
根据另一实施方式，本发明的吸收性结构体被压缩至至少约0.25g/m3，并且在受侵时比标准绒毛芯薄至少约4％，例如薄至少约5％，例如薄至少约6％，例如薄至少约8％，例如薄至少约10％，例如薄至少约12％，例如薄至少约15％。根据另一实施方式，本发明的吸收性结构体被压缩至至少约0.25g/m3，并且比标准绒毛浆结构体少增大约20％之多，例如比标准绒毛浆少增大约18％之多，例如少增大约17％之多，例如少增大约15％之多，例如少增大约10％之多，例如少增大约8％之多，例如少增大约5％之多。
根据另一实施方式，本发明的吸收性结构体被压缩至至少约0.30g/m3，并且在受侵时比标准绒毛芯薄至少约4％，例如薄至少约5％，例如薄至少约6％，例如薄至少约8％，例如薄至少约10％，例如薄至少约12％，例如薄至少约15％。根据另一实施方式，本发明的吸收性结构体被压缩至至少约0.30g/m3，并且比标准绒毛浆结构体少增大约20％之多，例如比标准绒毛浆少增大约18％之多，例如少增大约17％之多，例如少增大约15％之多，例如少增大约10％之多，例如少增大约8％之多，例如少增大约5％之多。
根据另一实施方式，本发明的吸收性结构体被压缩至至少约0.35g/m3，并且在受侵时比标准绒毛芯薄至少约4％，例如薄至少约5％，例如薄至少约6％，例如薄至少约8％，例如薄至少约10％，例如薄至少约12％，例如薄至少约15％。根据另一实施方式，本发明的吸收性结构体被压缩至至少约0.35g/m3，并且比标准绒毛浆结构体少增大约20％之多，例如比标准绒毛浆少增大约18％之多，例如少增大约17％之多，例如少增大约15％之多，例如少增大约10％之多，例如少增大约8％之多，例如少增大约5％之多。
本文所用的标准纤维素浆是指不包含氧化的纤维的绒毛浆。当将结果与本申请中所用的标准绒毛浆进行比较时，应将所关注的物件或物体与具有与所关注的物件或物体相同的构造的物件或体进行比较，但比较用的物件或物体将仅使用市售的牛皮纸浆。
在一些实施方式中，可以用表面活性剂处理纤维。在本发明中使用的表面活性剂可以是固体或液体。表面活性剂可以是对纤维不起实质性作用的任何表面活性剂，包括但不限于软化剂、脱粘剂和表面活性物质，即，其不干扰纤维的比吸收率。本文所用的对纤维“不起实质性作用的”表面活性剂所表现出的比吸收率提高为30％以下(利用本文所述的pfi测试测得)。根据一个实施方式，比吸收率提高了约25％以下，例如约20％以下，例如约15％以下，例如约10％以下。不希望受缚于理论，表面活性物质的添加引起了对作为测试流体的纤维素上的相同位点的竞争。因此，当表面活性物质的实质性作用过大时，其会在过多的位点发生反应，从而会降低纤维的吸收能力。
本文所用的PFI根据斯堪的那维亚纸浆、纸和纸板测试委员会(Scandinavian Pulp,Paper and Board Testing Committee)的SCAN-C-33:80测试标准而测得。该方法主要如下。首先，使用PFI成垫机制备样品。开启真空，并将约3.01g绒毛浆送至该成垫机的入口中。关闭真空，移出试样，并将其放置在天平上以检查垫质量。将绒毛质量调整至3.00±0.01g，并记录为质量干。将绒毛放置在测试圆筒中。将含有绒毛的圆筒放置在吸收测试机的浅穿孔盘中，打开水阀。对绒毛垫温和地施加500g负载，同时提起试样圆筒并迅速按下启动按钮。在显示器读数为00.00之前，测试机将运行30秒。当显示器读数为20秒时，记录干垫高度，精确到0.5mm(高度干)。当显示器读数再次为00.00时，再次按下启动按钮，以促使托盘自动升高水位，然后记录时间显示值(吸收时间，T)。测试机将继续运行30秒。水托盘将自动降低，并且继续进行另外30秒的时间。当显示器读数为20秒时，记录湿垫高度，精确到0.5mm(高度湿)。移出样品架，将湿垫转移至天平，测得质量湿，并关闭水阀。比吸收率(s/g)为T/质量干。比容量(g/g)为(质量湿-质量干)/质量干。湿容积(Wet Bulk)(cc/g)为[19.64cm2×高度湿/3]/10。干容积(Dry Bulk)为[19.64cm2×高度干/3]/10。与经表面活性物质处理的纤维比较时所用的参比标准是未添加表面活性物质的相同纤维。
一般认为，可商购获得的软化剂和脱粘剂常常仅是复杂的混合物而不是单独的化合物。虽然以下讨论将关注主要物种，但应理解，实践中通常使用的是商购的混合物。适合的软化剂、脱粘剂和表面活性物质对于本领域技术人员而言是显而易见的，并在文献中有广泛报导。
适合的表面活性物质包括对纤维不起实质性作用的阳离子表面活性物质、阴离子和非离子表面活性物质。根据一个实施方式，表面活性物质是非离子表面活性物质。根据一个实施方式，表面活性物质是阳离子表面活性物质。根据一个实施方式，表面活性物质是植物类表面活性物质，例如植物类脂肪酸，例如植物类脂肪酸季铵盐。这类化合物包括DB999和DB1009，二者均可获自Cellulose Solutions。其他表面活性物质可以包括但不限于Berol 388，其为来自Akzo Nobel的一种乙氧基化的壬基酚醚。
可以利用可生物降解的软化剂。代表性的可生物降解的阳离子软化剂/脱粘剂在美国专利5,312,522、5,415,737、5,262,007、5,264,082和5,223,096中有所公开，通过援引将所有这些专利整体并入本文中。这些化合物为可生物降解的季铵化合物二酯、季铵化的胺酯和带氯化季铵和二酯二芥酰二甲基氯化铵官能的可生物降解的植物油类酯，并且是代表性的可生物界降解的软化剂。
表面活性物质以至多约6磅/吨、例如约0.5磅/吨～约3磅/吨、例如约0.5磅/吨～约2.5磅/吨、例如约0.5磅/吨～约2磅/吨、例如小于约2磅/吨的量添加。
表面活性剂可以在形成浆料的卷、捆或片之前的任何点添加。根据一个实施方式，表面活性剂刚好在制浆机的流浆箱之前添加，特别是在主清洁器进料泵的入口处添加。
根据一个实施方式，将氧化的纤维形成为在压区(nip)中得到压缩的芯结构体。压缩的芯可以被包含在任何吸收性产品中，例如，女性卫生用品、伤口敷料、床垫或将与血液接触的任何其他产品。利用M/K形成测试机并遵照制造商的程序，可以测量本公开内容的吸收芯和吸收体的形成指数。相对于用标准牛皮纸纤维制得的芯，本公开内容的吸收体和吸收芯的形成指数通常显示出15％～20％的改进，例如至少约10％的改进，例如至少约15％的改进，例如至少约17％的改进，例如至少约20％的改进。
根据一个实施方式，纤维经气流成网而形成吸收性结构体。根据另一实施方式，气流成网的纤维在前侧(用户侧)和背侧之间有变化。用于背层的氧化的纤维提供良好的尺寸稳定性、改进的柔性和良好的流体保留性。芯的中间层中的氧化的纤维提供改进的流体吸取、芯吸和再润湿。上层中的氧化的纤维提供改进的流体吸取。对纤维的改变并不总是成分上的改变。在一个实施方式中，上层的纤维用表面活性剂处理，而中间层和背层未用表面活性剂处理。根据另一实施方式，上层和背层用表面活性剂处理，而中间层未用表面活性剂处理。多层芯也可以在压区中压缩。
在一个实施方式中，本发明的压缩的结构体可以用作吸收性产品中的捕获层。在另一实施方式中，结构体可以用作位于吸收芯背面的保留层。在另一实施方式中，结构体可以被选择性地压缩，以提供芯或体结构中的完整的捕获层或捕获区域。
本发明的结构体和芯可以是未压印的，或者可以压印有任何本领域已知的图案。适当的图案可以包括微压印纹、大压印纹和/或标志性压印纹。标志性压印纹是指标明来源或产地的压印图案或元素。
在一些实施方式中，所述芯可以包括所述绒毛浆与常见于吸收芯中的其他材料的组合。例如，吸收芯可以包括其他天然纤维、合成纤维、织造或非织造片材、粗布网或其他稳定化结构、超吸收性材料、粘合材料、表面活性物质、选定的疏水材料、颜料、洗剂或气味控制剂等，以及它们的组合。
如果将SAP与绒毛浆组合以产生所述吸收芯，则可以使用任何本领域已知的材料。SAP可以选自天然、合成和改性天然聚合物和材料。SAP可以是无机材料，例如硅胶，或者有机化合物，例如交联聚合物。通常，超吸收性材料能够吸收至少约为其10倍重量的液体，并且优选能够吸收超过其25倍重量的液体。适当的SAP包括例如BASF公司销售的HysorbTM、Sumitomo公司销售的Aqua和Evonik公司销售的SAP在这些吸收性结构体中得到良好的保持。SAP通过氧化的纤维的互锁和包裹而得以保留。
利用本文所述的吸收芯制得的吸收性产品常常包括位于阻挡/底片材料(通常为膜)与身体侧内衬(非织造材料)之间的芯。
实施例
实施例1
将按照WO 2010/138941制造的纤维转化成300g/m2的绒毛浆。将绒毛切成6×16cm的芯。将芯分别压缩至0.15g/cm3、0.20g/m3和0.25g/cm3。将芯放置在聚合物膜上，并用10ml去纤维蛋白的牛血入侵(insult)10秒的时间。测量样品的吸取速率(秒)、平均百分比润湿面积和对滤纸的再润湿转移(g)。样品的平均百分比润湿面积在10分钟后测量。测试三个压印的样品和三个未压印的样品。
实施例2-比较用
使用标准纤维样品制造300g/m2的绒毛浆。如实施例1中那样，将芯切割、压缩并放置在聚合物膜上，并用牛血入侵。同样地，测量样品的吸取速率(秒)、平均百分比润湿面积和对滤纸的再润湿转移(g)。测试三个压印的样品和三个未压印的样品。
实施例1和2的结果可以在图1和2的图表中看出。从图1和2中可以看出，当与实施例2的标准绒毛浆比较时，本发明的芯具有更佳分配的血液。比较用样品的百分比平均血液玷污面积仅为54.53％，而实施例1的样品的百分比平均血液玷污面积为61.98％。此外，本发明的芯转移至滤纸的血液更少，并且十分令人惊讶的是，本发明的芯随着密度的提高而表现更佳。
对于本发明的芯，血液透过浆料迅速地芯吸至芯的底侧。比较用样品的百分比平均血液玷污面积仅为60.49％，而实施例1的样品的百分比平均血液玷污面积为64.55％。图2显示，除一个例外之外，本发明的每个样品都具有比由标准绒毛浆制得的样品更低的再润湿。制得特别注意的是，密度为0.25g/m3的实施例1的再润湿显著低于0.25g/m3的相应的比较用样品2的再润湿，即，标准样品释放的流体为1.72克，而本发明的样品释放的流体仅为0.92克。
如所有实施例中所使用的，标有“N”的样品是未压印的，而标有“E”的样品是压印过的。
实施例3
将按照WO 2010/138941制造的纤维转化成300g/m2的绒毛浆，并用于生成沉积在18g/m2的薄页纸上的用气流成网法形成的未粘合网。制造0.15g/cm3、0.20g/cm3和0.25g/cm3的卷。随后将经压印的卷再压缩，以获得正确的密度。
由从上述卷取样的织物制得模拟女性护垫，并将其调整至正确的密度。这些“女性护垫”包括尿布型膜和双组分纤维厚纸(coverstock)。历时10秒将10ml的牛血等分试样施加于垫的中心，并记录其完全渗透至垫中所用的时间。10分钟后，扫描样品，观察其底侧，记录被血液玷污的总面积。利用这些数据计算理论上的总垫容量。然后使用吸水纸覆盖这些样品，并同时加载适当的重量，以获得所有样品的再润湿平均值。
结果可见于图3～图12中。
实施例4–比较用
将标准纤维转化为300g/m2的绒毛浆，并用于生成沉积在18g/m2的薄页纸上的用气流成网法形成的未粘合网。制造密度为0.15g/cm3、0.20g/cm3和0.25g/cm3的卷。随后将经压印的卷再压缩，以获得正确的密度。
由从上述卷取样的织物制得模拟女性护垫，并将其调整至正确的密度。这些女性护垫包括尿布型膜和双组分纤维厚纸。历时10秒将10ml的牛血等分试样施加于垫的中心，并记录其完全渗透至垫中所用的时间。10分钟后，扫描样品，观察其底侧，记录被血液玷污的总面积。利用这些数据计算理论上的总垫容量。然后使用吸水纸覆盖这些样品，并同时加载适当的重量，以获得所有样品的再润湿平均值。
结果可见于图3～图12中。
实施例5–多层吸收片的去纤维蛋白牛血测试
制备五种不同的气流成网的多层片，并将其切成200个4×8英寸的矩形。将不同的组如表1所示进行标记。需要注意的是，常规的片用TQ-2021处理，而改性的片用TQ-2028处理，这两种表面活性剂均由Ashland,Inc.提供。
表1
片 上层 中间层 底层
对照组1 常规，具有TQ-2021 非GP，未处理 常规，具有TQ-2021
试验组1 常规，具有TQ-2021 非GP，未处理 用TQ-2028改性
试验组2 常规，具有TQ-2021 改性 用TQ-2028改性
试验组3 用TQ-2028改性 改性 常规，具有TQ-2021
试验组4 用TQ-2028改性 非GP，未处理 常规，具有TQ-2021
记录这些片的特征信息。结果显示在表2中。
表2
测试由Materials Testing Service of Kalamazoo,MI利用其自有的测试设备并使用针对去纤维蛋白牛血的捕获速率、容量和再润湿性质的程序来进行。结果显示在表3～5中。
表3
表4
表5
实施例6–单个片的去纤维蛋白牛血测试
由本公开内容的改性纤维素和10％双组分纤维制造浆料，用该浆料制成不同密度(0.15g/cm3、0.25g/cm3和0.35g/cm3)和基重(60gsm、150gsm、300gsm)的片，将该片的去纤维蛋白牛血捕获速率、容量和再润湿性质与由常规牛皮纸浆制得的片进行比较。测试由Materials Testing Service of Kalamazoo,MI利用其自有的测试设备和程序来进行。结果描述在下表6～7中。
表6
表7
由本文公开的本发明的说明书和实践考虑，本发明的其他实施方式对于本领域技术人员而言将是显而易见的。本说明书和实施例意在仅作为示例考虑，本发明的真实范围和主旨由以下权利要求所指明。

Claims (22)

1.一种用于接触血液的吸收性结构体，所述吸收性结构体包含：
绒毛浆，所述绒毛浆包含已在漂白工序中在酸性环境中被铜或铁催化剂和过氧化物氧化了的纤维；
其中，在受侵时所述结构体比标准牛皮纸纤维结构体薄至少约5％。
2.如权利要求1所述的吸收性结构体，其中，所述结构体被压缩至至少约0.15g/m3的密度。
3.如权利要求2所述的吸收性结构体，其中，在受侵时所述结构体比标准牛皮纸纤维结构体薄至少约10％。
4.如权利要求1所述的吸收性结构体，其中，所述结构体被压缩至至少约0.20g/m3的密度。
5.如权利要求4所述的吸收性结构体，其中，在受侵时所述结构体比标准牛皮纸纤维结构体薄至少约10％。
6.如权利要求1所述的吸收性结构体，其中，所述结构体被压缩至至少约0.25g/m3的密度。
7.如权利要求6所述的吸收性结构体，其中，在受侵时所述结构体比标准牛皮纸纤维结构体薄至少约10％。
8.如权利要求1所述的吸收性结构体，其中，所述结构体被压缩至至少约0.30g/m3的密度。
9.如权利要求8所述的吸收性结构体，其中，在受侵时所述结构体比标准牛皮纸纤维结构体薄至少约10％。
10.如权利要求1所述的结构体，所述结构体还包含超吸收性聚合物。
11.如权利要求5所述的结构体，所述结构体还包含超吸收性聚合物。
12.如权利要求9所述的结构体，所述结构体还包含超吸收性聚合物。
13.一种女性卫生用品，所述女性卫生用品包含：
包含绒毛浆的吸收芯，所述绒毛浆包含已在漂白工序中在酸性环境中被铜或铁催化剂和过氧化物氧化了的纤维；并且
其中，所述芯被压缩至至少约0.15g/m3的密度，
并且其中，在受侵时所述芯的堆积厚度比标准芯少增大至少约5％。
14.如权利要求13所述的用品，其中，所述芯被压缩至至少约0.20g/m3的密度，
并且其中，在受侵时所述芯的堆积厚度比标准芯少增大至少约8％。
15.如权利要求13所述的用品，其中，所述芯被压缩至至少约0.25g/m3的密度，
并且其中，在受侵时所述芯的堆积厚度比标准芯少增大至少约5％。
16.如权利要求6所述的用品，其中，所述芯被压缩至至少约0.30g/m3的密度，
并且其中，在受侵时所述芯的堆积厚度比标准芯少增大至少约8％。
17.如权利要求13所述的用品，所述用品还包含上片和背片。
18.如权利要求17所述的用品，所述用品还包含超吸收性聚合物。
19.一种制造用于接触血液和血液制品的尺寸稳定的吸收性结构体的方法，所述方法包括：
制造绒毛浆，所述绒毛浆包含已在漂白工序中在酸性环境中被铜或铁催化剂和过氧化物氧化了的纤维；
形成包含所述绒毛浆的吸收性结构体；和
将所述吸收性结构体压缩至至少约0.15g/m3的密度。
20.如权利要求19所述的方法，其中，将所述结构体压缩至至少约0.20g/m3的密度。
21.如权利要求19所述的方法，其中，将所述结构体压缩至至少约0.25g/m3的密度。
22.如权利要求19所述的方法，其中，将所述结构体压缩至至少约0.30g/m3的密度。
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