CN104351181A - 有效成分为大蒜素和蛇床子素的微囊悬浮剂 - Google Patents

Abstract

本发明涉及有效成分为大蒜素和蛇床子素的微囊悬浮剂，所述微囊悬浮剂中有效成分为大蒜素和蛇床子素，助剂为褐藻酸钠、脂肪酸聚氧乙烯酯、植物油、失水梨醇脂肪酸聚氧乙烯醚、盐酸、氢氧化钠、硅酮类。本发明通过常规制备工艺获得，本发明组合物对豇豆白粉病具有非常好的防治效果，见效快、持效期长，且对非靶标作物无影响。

Description

有效成分为大蒜素和蛇床子素的微囊悬浮剂

技术领域

本发明涉及有效成分为大蒜素和蛇床子素的微囊悬浮剂，涉及用于防治豇豆白粉病的有效成分为大蒜素和蛇床子素的微囊悬浮剂，属于生物农药领域。

背景技术

白粉病病原菌为蓼白粉菌(Erysiphe polygoni DC.)，属子囊菌亚门。闭囊壳附属丝多，与菌丝交织在一起，闭囊壳扁球形，黑褐色，直径81-176微米，内含3-。10个子囊，外有丝状附属丝，与营养菌丝相交；子囊长卵形，无色，大小49-82×29-53微米，内含2-8个子囊孢子；子囊孢子椭圆形，单胞，无色，大小17-30×10-19微米。也有报道由Sphaerotheca fuliginea(Sch．)Poll．单丝壳白粉菌引起，但常见为Oidium sp．(粉孢属)真菌。菌丝丝状，表生，以吸器侵入寄主表皮细胞内吸取养分，分生孢子梗棒状，不分枝，具5-7个隔，分隔处一般不缢缩，但顶部明显缢缩。分生孢子椭圆形或柱形，单胞无色，产生在分生孢子梗顶部，串生，由上而下顺序成熟脱落，最顶部的。1个分生孢子长椭圆形，成熟后脱落。孢子大小25.4-38.1×12.7-17.8微米。病菌除为害豇豆外，还侵染蚕豆、扁豆、菜豆、甘蓝、芹菜、番茄等。

大蒜素（Allicin）是从百合科葱属植物大蒜（Allium Sativum）的鳞茎（大蒜头）中提取的一种有机硫化合物，也存在于洋葱和其他葱属植物中。学名二烯丙基硫代亚磺酸酯。淡黄色油状液体。沸点80-85℃（0.2kPa），相对密度1.112（20/4℃），折光率1.561。溶于乙醇、氯仿或乙醚。水中溶解度2.5%(质量)(10℃)，其水溶液pH值为6.5，静置时有油状物沉淀物形成。与乙醇，乙醚及苯可互溶。对热碱不稳定，对酸稳定。由存在于百合科植物大蒜的鳞茎中，由存在的大蒜氨酸在大蒜酶作用下转化产生。也存在于葱的鳞茎中。具有强烈的大蒜臭，味辣。

蛇床子素大量存在于伞形科一年生草本植物蛇床果实的提取物中，其纯品为白色针状结晶粉末，易溶于甲醇、乙醇、氯仿、丙酮和醋酸乙酯等，不溶于水和石油醚。用蛇床子素制备的植物源农药，将其作为杀虫剂对甜菜夜蛾、茶尺蠖、大猿叶甲、各种蚜虫等多种害虫均有显著地触杀效果，其作用方式以触杀作用为主，胃毒作用为辅，药液通过体表吸收进入昆虫体内，作用于害虫神经系统，导致害虫肌肉非功能性收缩，最终衰竭而死。蛇床子素对人畜及其它哺乳动物安全，不易产生抗药，在环境中易降解。蛇床子素与多种生物农药或化学农药复配有明显的增效作用。蛇床作为中药材在我国大部分地区均有分布，主产于浙江、江苏、河北、山东等地，原料来源广泛。

发明内容

现有技术中，农药的使用量越来越大，不仅使作物产生抗性，也给环境带来了严重的污染，针对上述问题，本发明提供了有效成分为大蒜素和蛇床子素的微囊悬浮剂。

本发明的技术方案如下：

有效成分为大蒜素和蛇床子素的微囊悬浮剂，有效成分为大蒜素和蛇床子素，助剂为褐藻酸钠、脂肪酸聚氧乙烯酯、植物油、失水梨醇脂肪酸聚氧乙烯醚、盐酸、氢氧化钠、硅酮类。

各原料组成按质量百分比计:

大蒜素0.1%-1%、蛇床子素 0.1%-5%、褐藻酸钠5%-10%、脂肪酸聚氧乙烯酯3%-8%、植物油5%-10%、失水梨醇脂肪酸聚氧乙烯醚3%-8%、盐酸0.1%-1.5%、氢氧化钠0.5%-2%、硅酮类0.1%-1%、去离子水加至100%。

进一步的，大蒜素0.3%-8%、蛇床子素 1%-3%、褐藻酸钠6%-8%、脂肪酸聚氧乙烯酯4%-7%、植物油6%-9%、失水梨醇脂肪酸聚氧乙烯醚4%-7%、盐酸0.3%-1%、氢氧化钠0.6%-1%、硅酮类0.4%-0.7%、去离子水加至100%。

更进一步的，大蒜素0.5%、蛇床子素 1.5%、褐藻酸钠7.5%、脂肪酸聚氧乙烯酯5%、植物油7%、失水梨醇脂肪酸聚氧乙烯醚5%、盐酸0.7%、氢氧化钠0.8%、硅酮类0.5%、去离子水加至100%。

本发明微囊悬浮剂用于防治豇豆白粉病；防治时期为发病初期；用药量为4毫克/千克-8毫克/千克，优选的，用药量为5毫克/千克-7毫克/千克，更优选的，为6.67毫克/千克。

本发明组合物对豇豆白粉病具有非常好的防治效果，本发明利用大蒜素和蛇床子素的杀菌活性具有较好的增效作用，有效增强了对豇豆白粉病的预防和治疗的作用，发病前期施药见效快，且持效期长，对非靶标作物无影响。

具体实施方式

下面结合具体实施例来进一步描述本发明，本发明的优点和特点将会随着描述而更为清楚。但实施例仅是范例性的，并不对本发明的范围构成任何限制。本领域技术人员应该理解的是，在不偏离本发明的精神和范围下可以对本发明技术方案的细节和形式进行修改或替换，但这些修改和替换均落入本发明的保护范围内。

实施例1 

0.5%大蒜素和1.5%蛇床子素的微囊悬浮剂，

各原料组成按质量百分比计:

大蒜素0.5%、蛇床子素 1.5%、褐藻酸钠7.5%、脂肪酸聚氧乙烯酯5%、植物油7%、失水梨醇脂肪酸聚氧乙烯醚5%、盐酸0.7%、氢氧化钠0.8%、硅酮类0.5%、去离子水加至100%。

将上述各成分应用常规农药加工技术，制成的适合农业上使用的微囊悬浮剂制品。本实施例中大蒜素与蛇床子素的共毒系数为398.2。

实施例2 

0.3%大蒜素和0.3%蛇床子素的微囊悬浮剂

各原料组成按质量百分比计:

大蒜素0.3%、蛇床子素 0.3%、褐藻酸钠6%、脂肪酸聚氧乙烯酯3%、植物油6%、失水梨醇脂肪酸聚氧乙烯醚3%、盐酸0.7%、氢氧化钠0.9%、硅酮类0.5%、去离子水加至100%。

将上述各成分应用常规农药加工技术，制成的适合农业上使用的微囊悬浮剂制品。本实施例中大蒜素与蛇床子素的共毒系数为305.62。

实施例3

8%大蒜素和3%蛇床子素的微囊悬浮剂

各原料组成按质量百分比计:

大蒜素8%、蛇床子素 3%、褐藻酸8%、脂肪酸聚氧乙烯酯7%、植物油9%、失水梨醇脂肪酸聚氧乙烯醚6%、盐酸0.8%、氢氧化钠0.7%、硅酮类0.7%、去离子水加至100%。

将上述各成分应用常规农药加工技术，制成的适合农业上使用的微囊悬浮剂制品。本实施例中大蒜素与蛇床子素的共毒系数为321.23。

试验例1 本发明对豇豆白粉病的防治效果

1、试验方法

试验地点在山东省聊城市，供试作物为豇豆，试验设每亩对照共10个处理，每处理重复4次，随机区组排列，小区面积为40平方米。

2、调查时间和次数

在施药前、第1次药后7天及第2次施药后7天、14天，每小区采用对角线5点取样，每点调查20株，开花前每株自上端取2片叶，开花后每株取2叶，逐叶分级调查发病程度，计算病指及防治效果。

分级标准如下：

0级：无病；

1级：病斑面积占整片叶面积的5%以下；

3级：病斑面积占整片叶面积的6%-15%；

5级：病斑面积占整片叶面积的16%-25%；

7级：病斑面积占整片叶面积的26%-50%；

9级：病斑面积占整片叶面积的50%以上。

3、药效计算方法

病叶率（%）=病叶数/调查总叶数×100；

病情指数=∑（各级病叶数×相对级数值）/（调查总叶数×9）×100

防治效果（%）=[1-（空白对照区药前病情指数×处理区药后病情指数）/（空白对照区药后病情指数×处理区药前病情指数）] ×100。

4、药害调查方法

施药后连续14d目测药剂对作物是否有药害。

5、试验结果及分析

各处理防治豇豆白粉病的效果如表1所示：

表1 本发明微胶囊悬浮剂对豇豆白粉病的防治效果 

Claims (9)

1.有效成分为大蒜素和蛇床子素的微囊悬浮剂，其特征在于，所述微囊悬浮剂中有效成分为大蒜素和蛇床子素，助剂为褐藻酸钠、脂肪酸聚氧乙烯酯、植物油、失水梨醇脂肪酸聚氧乙烯醚、盐酸、氢氧化钠、硅酮类。

2.根据权利要求1所述的微囊悬浮剂，其特征在于，所述微囊悬浮剂中，各原料组成按质量百分比计：

大蒜素0.1%-1%、蛇床子素 0.1%-5%、褐藻酸钠5%-10%、脂肪酸聚氧乙烯酯3%-8%、植物油5%-10%、失水梨醇脂肪酸聚氧乙烯醚3%-8%、盐酸0.1%-1.5%、氢氧化钠0.5%-2%、硅酮类0.1%-1%、去离子水加至100%。

3.根据权利要求2所述的微囊悬浮剂，其特征在于，所述微囊悬浮剂中，各原料组成按质量百分比计：

大蒜素0.3%-8%、蛇床子素 1%-3%、褐藻酸钠6%-8%、脂肪酸聚氧乙烯酯4%-7%、植物油6%-9%、失水梨醇脂肪酸聚氧乙烯醚4%-7%、盐酸0.3%-1%、氢氧化钠0.6%-1%、硅酮类0.4%-0.7%、去离子水加至100%。

4.根据权利要求3所述的微囊悬浮剂，其特征在于，所述微囊悬浮剂中，各原料组成按质量百分比计：

大蒜素0.5%、蛇床子素 1.5%、褐藻酸钠7.5%、脂肪酸聚氧乙烯酯5%、植物油7%、失水梨醇脂肪酸聚氧乙烯醚5%、盐酸0.7%、氢氧化钠0.8%、硅酮类0.5%、去离子水加至100%。

5.根据权利要求1-4任一项所述的微囊悬浮剂，其特征在于，所述微囊悬浮剂用于防治豇豆白粉病。

6.根据权利要求5所述的微囊悬浮剂，其特征在于，所述微囊悬浮剂的施药时期为发病初期。

7.根据权利要求6所述的微囊悬浮剂，其特征在于，所述微囊悬浮剂的用药量为4毫克/千克-8毫克/千克。

8.根据权利要求7所述的微囊悬浮剂，其特征在于，所述微囊悬浮剂的用药量为5毫克/千克-7毫克/千克。

9.根据权利要求6所述的微囊悬浮剂，其特征在于，所述微囊悬浮剂的用药量为6.67毫克/千克。