CN104341145A - 基于蓝晶石尾矿的硅酸铝陶瓷纤维及其制备方法 - Google Patents

基于蓝晶石尾矿的硅酸铝陶瓷纤维及其制备方法 Download PDF

Info

Publication number
CN104341145A
CN104341145A CN201410547680.9A CN201410547680A CN104341145A CN 104341145 A CN104341145 A CN 104341145A CN 201410547680 A CN201410547680 A CN 201410547680A CN 104341145 A CN104341145 A CN 104341145A
Authority
CN
China
Prior art keywords
silicate ceramic
alumina
cyanite tailing
preparation
ceramic fibre
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Granted
Application number
CN201410547680.9A
Other languages
English (en)
Other versions
CN104341145B (zh
Inventor
李远兵
吴继海
徐娜娜
段斌文
方胜
李淑静
李亚伟
桑绍柏
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
HAINAN GUANGHAIYUAN MINING INDUSTRY Co Ltd
Wuhan University of Science and Engineering WUSE
Original Assignee
HAINAN GUANGHAIYUAN MINING INDUSTRY Co Ltd
Wuhan University of Science and Engineering WUSE
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by HAINAN GUANGHAIYUAN MINING INDUSTRY Co Ltd, Wuhan University of Science and Engineering WUSE filed Critical HAINAN GUANGHAIYUAN MINING INDUSTRY Co Ltd
Priority to CN201410547680.9A priority Critical patent/CN104341145B/zh
Publication of CN104341145A publication Critical patent/CN104341145A/zh
Application granted granted Critical
Publication of CN104341145B publication Critical patent/CN104341145B/zh
Expired - Fee Related legal-status Critical Current
Anticipated expiration legal-status Critical

Links

Landscapes

  • Compositions Of Oxide Ceramics (AREA)
  • Inorganic Fibers (AREA)

Abstract

本发明涉及一种基于蓝晶石尾矿的硅酸铝陶瓷纤维及其制备方法。其技术方案是:先以90.0~97.0wt%的蓝晶石尾矿细粉、0.5~2.5wt%的硅灰石、1.0~5.0wt%的锆英石、0.5~2.0wt%的碳酸复合稀土和0.3~1.5wt%的V2O5为原料,混合均匀,再将混合均匀的原料置于电阻炉或电弧炉中,升温至1900~2300℃,熔融后直接甩丝,即得基于蓝晶石尾矿的硅酸铝陶瓷纤维。本发明具有资源回收率高、环境友好、工艺简单和生产成本低的特点;所制备的基于蓝晶石尾矿的硅酸铝陶瓷纤维的线收缩率较小、抗拉强度较高和使用温度较高。

Description

基于蓝晶石尾矿的硅酸铝陶瓷纤维及其制备方法
技术领域
本发明属于硅酸铝陶瓷纤维技术领域。具体涉及一种基于蓝晶石尾矿的硅酸铝陶瓷纤维及其制备方法。
背景技术
陶瓷纤维是一种比较新的无机材料,现已被广泛应用于各种工业窑炉.陶瓷纤维的主要优点是保温能力强,蓄热少,抗热震性能好,有助于使窑内温度分布均匀,缩短烧成周期,增产节能。目前在陶瓷行业使用较多的是非晶态的硅酸铝纤维,它是用熔融法制成的,具有容重轻、耐高温、热稳定性好,热传导率低、热容小、抗机械振动好、受热膨胀小和隔热性能好等优点,Al2O3与 SiO2的质量比大致为0.7~1.5,长期使用温度一般在1200℃以下。以蓝晶石尾矿作为原料经熔融甩丝,制得硅酸铝陶瓷纤维,价格低廉,减轻环境压力,降低生产成本,提高产品竞争力,具有环保效益和社会效益。
蓝晶石尾矿是蓝晶石矿开采过程中排放的工业废弃物,固体废弃物的堆积不仅造成资源的浪费,还会大面积侵占耕地,带来严重的环境污染和生态破坏。蓝晶石尾矿储量以每年数万吨的速率增长,如何处理蓝晶石尾矿并将其变废为宝成为亟待解决的问题。
目前,已有针对蓝晶石尾矿再利用的技术,如“一种蓝晶石尾矿制备玻璃纤维的方法”(CN103193382A)专利技术,公开了一种以蓝晶石尾矿为主要原料制备玻璃纤维的技术,该技术制得的纤维制品中低熔相含量大,使用温度和高温强度均受到限制,且蓝晶石尾矿利用率相对较低。
发明内容
    本发明旨在克服现有技术缺陷,目的是提供一种资源回收率高、环境友好、工艺简单和生产成本低的基于蓝晶石尾矿的硅酸铝陶瓷纤维的制备方法。用该法所制备的基于蓝晶石尾矿的硅酸铝陶瓷纤维的使用温度较高、抗拉强度较大和线收缩率较小,具有很大的产业化前景。
为实现上述目的,本发明所采用的技术方案是:先以90.0~97.0wt%的蓝晶石尾矿细粉、0.5~2.5wt%的硅灰石、1.0~5.0wt%的锆英石、0.5~2.0wt%的碳酸复合稀土和0.3~1.5wt%的V2O5为原料,混合均匀,再将混合均匀的原料置于电阻炉或电弧炉中,升温至1900~2300℃,熔融后直接甩丝,即得基于蓝晶石尾矿的硅酸铝陶瓷纤维。
所述蓝晶石尾矿细粉的粒径为0.074~0.1mm;蓝晶石尾矿细粉的主要化学成分是:Al2O3含量≥55.0wt%,SiO2含量≥38.0wt%,ZrO2含量≥3.3wt%。
所述硅灰石的粒径小于0.088mm;硅灰石的主要化学成分是:SiO2含量≥85.0wt%,CaO含量≥10.0wt%。
所述锆英石的粒径小于0.088mm;锆英石的主要化学成分是:ZrO2含量≥65.0wt %,SiO2含量≥30.0wt%。
所述碳酸复合稀土的粒径小于0.074mm。
所述V2O5的纯度≥99.0wt%。
由于采用上述技术方案,本发明与现有技术相比具有以下积极效果:
1、本发明以蓝晶石尾矿为主要原料,蓝晶石尾矿的利用率高,不仅解决了蓝晶石尾矿资源再生利用的问题,且变废为宝,故生产成本低,环境友好。
2、成纤范围内熔体粘度变化平缓,成纤过程易于控制;制备工艺相对简单,具有很大的产业化前景。
3、本发明所制备的基于蓝晶石尾矿的硅酸铝陶瓷纤维经检测:纤维制品线收缩率小于2%,棉胎堆积密度为85~90Kg/m3;含水率≤0.2wt%;可燃物含量为0.20~0.50wt%;纤维毯抗拉强度为21~25KPa,故硅酸铝陶瓷纤维机械强度高。所制备的基于蓝晶石尾矿的硅酸铝陶瓷纤维的长期使用温度为1250℃,而α-Al2O3和高纯石英砂制得的高铝纤维的长期使用温度为1200℃,故使用温度较高。
因此,本发明具有资源回收、环境友好、工艺简单和生产成本低的特点;所制备的基于蓝晶石尾矿的硅酸铝陶瓷的纤维线收缩率较小、抗拉强度较大和使用温度较高。
具体实施方式
下面结合具体实施方式对本发明做进一步的描述,并非对本发明保护范围的限制。
为避免重复,先将本具体实施方式所涉及到的有关技术参数统一描述如下,实施例中不再赘述:
所述蓝晶石尾矿细粉的粒径为0.074~0.1mm;蓝晶石尾矿细粉的主要化学成分是:Al2O3含量≥55.0wt%,SiO2含量≥38.0wt%,ZrO2含量≥3.3wt%。
所述硅灰石的粒径小于0.088mm;硅灰石的主要化学成分是:SiO2含量≥85.0wt%,CaO含量≥10.0wt%。
所述锆英石的粒径小于0.088mm;锆英石的主要化学成分是:ZrO2含量≥65.0wt %,SiO2含量≥30.0wt%。
所述碳酸复合稀土的粒径小于0.074mm。
所述V2O5的纯度≥99.0wt%。
实施例1
一种基于蓝晶石尾矿的硅酸铝陶瓷纤维及其制备方法。先以90.0~91.0wt%的蓝晶石尾矿细粉、2.0~2.5wt%的硅灰石、4.0~5.0wt%的锆英石、1.7~2.0wt%的稀土和1.3~1.5wt%的V2O5为原料,混合均匀,再将混合均匀的原料置于电阻炉或电弧炉中,升温至1900~1950℃,熔融后直接甩丝,即得基于蓝晶石尾矿的硅酸铝陶瓷纤维。
本实施例所制备的基于蓝晶石尾矿的硅酸铝陶瓷纤维经检测:纤维制品线收缩率小于2%,棉胎堆积密度为85~86Kg/m3;含水率≤0.2wt%;可燃物含量为0.45~0.50wt%;纤维毯抗拉强度21.0~22.0KPa。
实施例2
一种基于蓝晶石尾矿的硅酸铝陶瓷纤维及其制备方法。先以92.0~93.0wt%的蓝晶石尾矿细粉、1.5~2.0wt%的硅灰石、3.0~4.0wt%的锆英石、1.2~1.5wt%的稀土和0.8~1.0wt%的V2O5为原料,混合均匀,再将混合均匀的原料置于电阻炉或电弧炉中,升温至1950~2000℃,熔融后直接甩丝,即得基于蓝晶石尾矿的硅酸铝陶瓷纤维。
本实施例所制备的基于蓝晶石尾矿的硅酸铝陶瓷纤维经检测:纤维制品线收缩率小于2%,棉胎堆积密度为87~88Kg/m3;含水率≤0.2wt%;可燃物含量为0.35~0.40wt%;纤维毯抗拉强度22.0~23.0KPa。
实施例3
一种基于蓝晶石尾矿的硅酸铝陶瓷纤维及其制备方法。先以94.0~95.0wt%的蓝晶石尾矿细粉、1.0~1.5wt%的硅灰石、2.0~3.0wt%的锆英石、0.8~1.1wt%的稀土和0.6~0.8wt%的V2O5为原料,混合均匀,再将混合均匀的原料置于电阻炉或电弧炉中,升温至2000~2050℃,熔融后直接甩丝,即得基于蓝晶石尾矿的硅酸铝陶瓷纤维。
本实施例所制备的基于蓝晶石尾矿的硅酸铝陶瓷纤维经检测:纤维制品线收缩率小于2%,棉胎堆积密度为85.5~86.5Kg/m3;含水率≤0.2wt%;可燃物含量为0.28~0.33wt%;纤维毯抗拉强度23.7~24.7KPa。
实施例4
一种基于蓝晶石尾矿的硅酸铝陶瓷纤维及其制备方法。先以96.0~97.0wt%的蓝晶石尾矿细粉、0.5~1.0wt%的硅灰石、1.0~2.0wt%的锆英石、0.5~0.8wt%的稀土和0.3~0.5wt%的V2O5为原料,混合均匀,再将混合均匀的原料置于电阻炉或电弧炉中,升温至2050~2100℃,熔融后直接甩丝,即得基于蓝晶石尾矿的硅酸铝陶瓷纤维。
本实施例所制备的基于蓝晶石尾矿的硅酸铝陶瓷纤维经检测:纤维制品线收缩率小于2%,棉胎堆积密度为89~90Kg/m3;含水率≤0.2wt%;可燃物含量为0.20~0.25wt%;纤维毯抗拉强度24.0~25.0KPa。
实施例5
一种基于蓝晶石尾矿的硅酸铝陶瓷纤维及其制备方法。先以93.0~94.0wt%的蓝晶石尾矿细粉、1.0~1.5wt%的硅灰石、3.0~4.0wt%的锆英石、0.9~1.2wt%的稀土和1.1~1.3wt%的V2O5为原料,混合均匀,再将混合均匀的原料置于电阻炉或电弧炉中,升温至2100~2150℃,熔融后直接甩丝,即得基于蓝晶石尾矿的硅酸铝陶瓷纤维。
本实施例所制备的基于蓝晶石尾矿的硅酸铝陶瓷纤维经检测:纤维制品线收缩率小于2%,棉胎堆积密度为86.5~87.5Kg/m3;含水率≤0.2wt%;可燃物含量为0.37~0.42wt%;纤维毯抗拉强度23.3~24.2KPa。
实施例6
一种基于蓝晶石尾矿的硅酸铝陶瓷纤维及其制备方法。先以91.0~92.0wt%的蓝晶石尾矿细粉、1.5~2.0wt%的硅灰石、3.0~4.0wt%的锆英石、1.5~1.8wt%的稀土和0.4~0.6wt%的V2O5为原料,混合均匀,再将混合均匀的原料置于电阻炉或电弧炉中,升温至2150~2200℃,熔融后直接甩丝,即得基于蓝晶石尾矿的硅酸铝陶瓷纤维。
本实施例所制备的基于蓝晶石尾矿的硅酸铝陶瓷纤维经检测:纤维制品线收缩率小于2%,棉胎堆积密度为86~87Kg/m3;含水率≤0.2wt%;可燃物含量为0.40~0.45wt%;纤维毯抗拉强度22.5~23.5KPa。
实施例7
一种基于蓝晶石尾矿的硅酸铝陶瓷纤维及其制备方法。先以95.0~96.0wt%的蓝晶石尾矿细粉、2.0~2.5wt%的硅灰石、1.0~2.0wt%的锆英石、0.6~0.9wt%的稀土和0.4~0.6wt%的V2O5为原料,混合均匀,再将混合均匀的原料置于电阻炉或电弧炉中,升温至2200~2250℃,熔融后直接甩丝,即得基于蓝晶石尾矿的硅酸铝陶瓷纤维。
本实施例所制备的基于蓝晶石尾矿的硅酸铝陶瓷纤维经检测:纤维制品线收缩率小于2%,棉胎堆积密度为87.5~88.5Kg/m3;含水率≤0.2wt%;可燃物含量为0.30~0.35wt%;纤维毯抗拉强度21.8~22.8KPa。
实施例8
一种基于蓝晶石尾矿的硅酸铝陶瓷纤维及其制备方法。先以93.0~94.0wt%的蓝晶石尾矿细粉、1.5~2.0wt%的硅灰石、2.0~3.0wt%的锆英石、1.4~1.7wt%的稀土和0.9~1.1wt%的V2O5为原料,混合均匀,再将混合均匀的原料置于电阻炉或电弧炉中,升温至2250~2300℃,熔融后直接甩丝,即得基于蓝晶石尾矿的硅酸铝陶瓷纤维。
本实施例所制备的基于蓝晶石尾矿的硅酸铝陶瓷纤维经检测:纤维制品线收缩率小于2%,棉胎堆积密度为88~89Kg/m3;含水率≤0.2wt%;可燃物含量为0.25~0.30wt%;纤维毯抗拉强度23.0~24.0KPa。
 
本具体实施方式与现有技术相比具有以下积极效果:
1、本具体实施方式以蓝晶石尾矿为主要原料,蓝晶石尾矿的利用率高,不仅解决了蓝晶石尾矿资源再生利用的问题,且变废为宝,故生产成本低,环境友好。
2、成纤范围内熔体粘度变化平缓,成纤过程易于控制;制备工艺相对简单,具有很大的产业化前景。
3、本具体实施方式所制备的基于蓝晶石尾矿的硅酸铝陶瓷纤维经检测:纤维制品线收缩率小于2%,棉胎堆积密度为85~90Kg/m3;含水率≤0.2wt%;可燃物含量为0.20~0.50wt%;纤维毯抗拉强度为21~25KPa,故硅酸铝陶瓷纤维机械强度高。所制备的基于蓝晶石尾矿的硅酸铝陶瓷纤维的长期使用温度为1250℃,而α-Al2O3和高纯石英砂制得的高铝纤维的长期使用温度为1200℃,故使用温度较高。
因此,本具体实施方式具有资源回收、环境友好、工艺简单和生产成本低的特点;所制备的基于蓝晶石尾矿的陶瓷硅酸铝纤维的线收缩率较小、抗拉强度较大和使用温度较高。

Claims (7)

1.一种基于蓝晶石尾矿的硅酸铝陶瓷纤维的制备方法,其特征在于先以90.0~97.0wt%的蓝晶石尾矿细粉、0.5~2.5wt%的硅灰石、1.0~5.0wt%的锆英石、0.5~2.0wt%的碳酸复合稀土和0.3~1.5wt%的V2O5为原料,混合均匀,再将混合均匀的原料置于电阻炉或电弧炉中,升温至1900~2300℃,熔融后直接甩丝,即得基于蓝晶石尾矿的硅酸铝陶瓷纤维。
2.根据权利要求1所述的基于蓝晶石尾矿的硅酸铝陶瓷纤维的制备方法,其特征在于所述蓝晶石尾矿细粉的粒径为0.074~0.1mm;蓝晶石尾矿细粉的主要化学成分是:Al2O3含量≥55.0wt%,SiO2含量≥38.0wt%,ZrO2含量≥3.3wt%。
3.根据权利要求1所述的基于蓝晶石尾矿的硅酸铝陶瓷纤维的制备方法,其特征在于所述硅灰石的粒径小于0.088mm;硅灰石的主要化学成分是:SiO2含量≥85.0wt%,CaO含量≥10.0wt%。
4.根据权利要求1所述的基于蓝晶石尾矿的硅酸铝陶瓷纤维的制备方法,其特征在于所述锆英石的粒径小于0.088mm;锆英石的主要化学成分是:ZrO2含量≥65.0wt %,SiO2含量≥30.0wt%。
5.根据权利要求1所述的基于蓝晶石尾矿的硅酸铝陶瓷纤维的制备方法,其特征在于所述碳酸复合稀土的粒径小于0.074mm。
6.根据权利要求1所述的基于蓝晶石尾矿的硅酸铝陶瓷纤维的制备方法,其特征在于所述V2O5的纯度≥99.0wt%。
7.一种基于蓝晶石尾矿的硅酸铝陶瓷纤维,其特征在于所述基于蓝晶石尾矿的硅酸铝陶瓷纤维是根据权利要求1~6项中任一项所述的基于蓝晶石尾矿的硅酸铝陶瓷纤维的制备方法所制备的基于蓝晶石尾矿的硅酸铝陶瓷纤维。
CN201410547680.9A 2014-10-16 2014-10-16 基于蓝晶石尾矿的硅酸铝陶瓷纤维及其制备方法 Expired - Fee Related CN104341145B (zh)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201410547680.9A CN104341145B (zh) 2014-10-16 2014-10-16 基于蓝晶石尾矿的硅酸铝陶瓷纤维及其制备方法

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201410547680.9A CN104341145B (zh) 2014-10-16 2014-10-16 基于蓝晶石尾矿的硅酸铝陶瓷纤维及其制备方法

Publications (2)

Publication Number Publication Date
CN104341145A true CN104341145A (zh) 2015-02-11
CN104341145B CN104341145B (zh) 2016-02-10

Family

ID=52497679

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN201410547680.9A Expired - Fee Related CN104341145B (zh) 2014-10-16 2014-10-16 基于蓝晶石尾矿的硅酸铝陶瓷纤维及其制备方法

Country Status (1)

Country Link
CN (1) CN104341145B (zh)

Cited By (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN105523718A (zh) * 2015-12-30 2016-04-27 山东鲁阳节能材料股份有限公司 一种陶瓷纤维、其制备方法及工业窑炉内衬
CN110078378A (zh) * 2019-04-24 2019-08-02 武汉科技大学 一种玄武岩纤维及其制备方法
CN113422157A (zh) * 2021-06-02 2021-09-21 西南大学 提升高镍正极循环稳定性的陶瓷纤维隔膜及电池应用

Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN101298384A (zh) * 2008-06-26 2008-11-05 武汉科技大学 一种生物可降解性耐火陶瓷纤维及其制备方法
CN103193382A (zh) * 2013-03-12 2013-07-10 邢台兴国蓝晶石制造有限公司 一种蓝晶石尾矿制备玻璃纤维的方法

Patent Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN101298384A (zh) * 2008-06-26 2008-11-05 武汉科技大学 一种生物可降解性耐火陶瓷纤维及其制备方法
CN103193382A (zh) * 2013-03-12 2013-07-10 邢台兴国蓝晶石制造有限公司 一种蓝晶石尾矿制备玻璃纤维的方法

Cited By (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN105523718A (zh) * 2015-12-30 2016-04-27 山东鲁阳节能材料股份有限公司 一种陶瓷纤维、其制备方法及工业窑炉内衬
CN110078378A (zh) * 2019-04-24 2019-08-02 武汉科技大学 一种玄武岩纤维及其制备方法
CN113422157A (zh) * 2021-06-02 2021-09-21 西南大学 提升高镍正极循环稳定性的陶瓷纤维隔膜及电池应用

Also Published As

Publication number Publication date
CN104341145B (zh) 2016-02-10

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN103145434B (zh) 一种氧化铝轻质隔热耐火制品及其制备方法
CN103922772B (zh) 以钛铁渣为主料的再生高铝耐火原料及其制备方法
CN102633512B (zh) 一种基于废弃型砂的莫来石轻质隔热砖及其制备方法
CN105669223A (zh) 匣钵
CN102976778B (zh) 一种粉煤灰基莫来石轻质隔热砖及其制备方法
CN102910924B (zh) 一种以废镁碳砖为主要原料的干式料及其制备方法
CN103864403A (zh) 基于蓝晶石尾矿的莫来石轻质隔热砖及其制备方法
CN107188530A (zh) 一种低成本高性能低膨胀陶瓷坯料及其陶瓷产品的制备方法
CN104341145B (zh) 基于蓝晶石尾矿的硅酸铝陶瓷纤维及其制备方法
CN106904982A (zh) 以钛铁渣为主料的高铝隔热耐火原料及其制备方法
CN105417949A (zh) 一种硅酸铝纤维的制备方法
CN104788113A (zh) 一种轻量耐蚀铝-镁浇注料及其制备方法
CN102584279B (zh) 氧化锆质空心球的制备方法
CN108059354A (zh) 一种利用传统玻璃熔制工艺制备无铅无碱金属低温共烧陶瓷(ltcc)粉体的方法
CN103073275A (zh) 一种基于废弃型砂的莫来石轻质骨料及其制备方法
CN105777148A (zh) 一种中频感应炉用线圈胶泥及其制备方法
CN104860665A (zh) 硅酸铝纤维及其制备方法
CN104744060A (zh) 鱼雷罐内衬修补喷涂料及其制备方法与使用方法
CN102617170B (zh) 一种用于回转窑在线快速修补料
CN103058694A (zh) 一种高纯刚玉-尖晶石复合材料及其制备方法
CN105198226B (zh) 一种镁橄榄石纤维及其制备方法
CN103102166B (zh) 一种镁尖晶石锆砖的制备方法
CN106866126A (zh) 一种刚玉‑尖晶石质耐火砖及其制备方法
CN103253983A (zh) 具有微纳孔结构的刚玉骨料及其制备方法
CN107500800B (zh) 含铜尾矿的多孔陶瓷材料及其制备方法

Legal Events

Date Code Title Description
C06 Publication
PB01 Publication
C10 Entry into substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination
C14 Grant of patent or utility model
GR01 Patent grant
CF01 Termination of patent right due to non-payment of annual fee

Granted publication date: 20160210

CF01 Termination of patent right due to non-payment of annual fee