CN104263569B - 一种竹节蓼消炎香皂及其制备方法 - Google Patents
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Abstract
本发明提供了一种竹节蓼消炎香皂，由下列重量份的原料制成：竹节蓼提取物2‑4份、九子连环草提取物4‑6份、芍药苷2‑4份、熊果酸1‑3份，十六烷基磺基苯氧基苯磺酸二钠盐10‑20份、椰子油脂肪酸单乙醇酰胺8‑10份、N‑椰油酰胺丙基‑N,N‑二甲基甘氨酸内盐10‑16份、氢化棉籽油甘油酯磺基琥珀酸二钠盐10‑14份、辛癸酸甘油酯2‑4份、蒸馏水20‑30份，细腻稳定，性能温和，对皮肤的刺激性低，特别添加其他提取物后，更能够起到消炎作用，环保性好，使用效果好且方便。
Description
技术领域
本发明涉及一种竹节蓼消炎香皂及其制备方法，属于化工技术领域。
背景技术
随着人们生活水平的提高，对于香皂的需求也越来越高，目前市场上广泛销售的香皂，大部分是利用化学药物制成的，容易引起皮肤过敏，还有其他的一些副作用，而且在价格方面比较昂贵，不适合大量使用，对皮肤具有保护作用的较少，甚至会将皮肤分泌的脂肪保护成分清洗掉，从而使皮肤非常干燥，严重的会伤害皮肤。许多香皂皮肤舒适度，滋润度方面效果不好，没有消炎作用。
发明内容
发明目的：本发明的目的是提供一种竹节蓼消炎香皂及其制备方法。
技术方案：本发明的目的是通过如下的方案实现的：
一种竹节蓼消炎香皂，由下列重量份的原料制成：竹节蓼提取物2-4份、九子连环草提取物4-6份、芍药苷2-4份、熊果酸1-3份，十六烷基磺基苯氧基苯磺酸二钠盐10-20份、椰子油脂肪酸单乙醇酰胺8-10份、N-椰油酰胺丙基-N,N-二甲基甘氨酸内盐10-16份、氢化棉籽油甘油酯磺基琥珀酸二钠盐10-14份、辛癸酸甘油酯2-4份、蒸馏水20-30份。
所述竹节蓼消炎香皂，由下列重量份的原料制成：竹节蓼提取物2-4份、九子连环草提取物4-6份、芍药苷2-4份、熊果酸1-3份，十六烷基磺基苯氧基苯磺酸二钠盐10-20份、椰子油脂肪酸单乙醇酰胺8-10份、N-椰油酰胺丙基-N,N-二甲基甘氨酸内盐10-16份、氢化棉籽油甘油酯磺基琥珀酸二钠盐10-14份、辛癸酸甘油酯2-4份、谷氨酸二乙酸四钠1-2份、琥珀酰甘草亭酸二钠2-3份、蒸馏水20-30份。
所述竹节蓼消炎香皂，竹节蓼提取物和九子连环草提取物的制备方法包括以下步骤：取竹节蓼或九子连环草，加水煎煮两次，合并煎液，减压浓缩至65℃时相对密度为1.15-1.20的浸膏，加乙醇使含醇量的体积百分比达75-85％，搅拌，静置，过滤，滤液减压浓缩至65℃时相对密度为1.25-1.30，并回收乙醇，得浓缩液，将浓缩液喷雾干燥，得竹节蓼或九子连环草提取物。
所述竹节蓼消炎香皂，制备方法步骤中，煎煮条件为：第一次加水为药材重量的8-12倍量，煎煮1-2h，第二次加水为药材重量的6-10倍量，煎煮1-2h。
所述竹节蓼消炎香皂，制备方法步骤中，喷雾干燥条件为：进风温度为100-120℃，出风温度为80-90℃，物料温度为70-90℃，雾化压力为0.2-0.4兆帕，喷雾速度为5-10ml/s。
所述竹节蓼消炎香皂在消炎香皂中的应用。
竹节蓼消炎香皂可以添加螯合剂，所述螯合剂为乙二胺四乙酸二钠盐、乙二胺四乙酸四钠盐、乙二胺四亚甲基膦酸、羟甲基膦酸二乙酯、二乙烯三胺五亚甲基膦酸钠、己二胺四甲叉膦酸、二己烯三胺五甲叉膦酸、二亚乙基三胺五亚甲基膦酸七钠盐、乙二胺四(亚甲基膦酸)六钠盐、乙二胺四亚甲基膦酸钠、谷氨酸二乙酸四钠、琥珀酰甘草亭酸二钠、甲基甘氨酸二乙酸三钠盐和羟乙基二胺四乙酸三钠盐中的一种或其混合物。
竹节蓼消炎香皂制备方法，含有以下步骤：
(a)捏和拌料：将上述组分的各种原料按比例称取加入到常规制皂用的捏和机中，捏和搅拌混合均匀。(b)研磨：将捏和搅拌混合均匀后的物料，进入研磨机中，进行皂体研磨。(c)真空压条：将研磨后的皂体，进入真空压条机，进行真空压条。(d)打印：压条机压出的长条皂体直接进入打印机打印，得到成型的皂体。
有益效果：
竹节蓼，为蓼科植物竹节蓼的全草。学名：拉丁名：Homalocladium platycladium。功能主治：清热解毒，散瘀消肿。
九子连环草为兰科虾脊兰属植物虾脊兰Calanthe discolor Lindl.，以全草和根状茎入药。四季可采，晒干，性味归经：辛，平。功能主治：活血化瘀，消痈散结。用于淋巴结结核，痈疮肿毒，跌打损伤，风湿骨痛。
芍药苷来源于毛莨科植物芍药根、牡丹根、紫牡丹根，具有扩张血管、镇痛镇静、抗炎抗溃疡、解热解痉、利尿的作用。芍药甙对角叉菜胶和右旋糖酚所致的大鼠足踝肿有抑制作用，对大鼠佐剂性关节炎有防治作用，对大鼠应激溃疡有预防作用和抑制胃液分泌的作用。白芍煎剂对某些致病性细菌和真菌有抑制作用。
熊果酸，分子式C30H48O3，分子量456.68，CAS号77-52-1。存在于天然植物中的一种三萜类化合物，具有镇静、抗炎、抗菌、抗糖尿病、抗溃疡、降低血糖等多种生物学效应，熊果酸还具有明显的抗氧化功能，因而被广泛地用作医药和化妆品原料。有显著而迅速降低谷丙转氨酶、血清转氨酶、消退黄疽、增进食欲、抗纤维化和恢复肝功能的作用，具有见效快、疗程短、效果稳定的特点。用熊果酸作预处理可明显提高大鼠肝细胞的成活率，并在实验中观察到熊果酸具有抗胆汁淤积的作用，胆汁流量及其熊果 酸内容物均有增加。由CC1的作用机制推测熊果酸对损伤肝细胞的治疗作用机制可能与其同分异构体齐墩果酸相似，在于保护和稳定肝细胞膜及细胞器的生物膜系统，使其变动通透及主动运输功能恢复正常，细胞内外离子和水的移动及分布亦随之复原，再生能力相继恢复，促进肝小叶中央区坏死肝细胞修复。
芍药苷、熊果酸均购于西安和霖生物工程有限公司，含量为98％以上。
十六烷基磺基苯氧基苯磺酸二钠盐，CA登记号：65143-89-7，分子式为C28H42O7S2.2Na，英文名:51842Hexadecyl(sulfophenoxy)benzenesulfonic acid,disodiumsalt。
椰子油脂肪酸单乙醇酰胺CA登记号：68140-00-1。
N-椰油酰胺丙基-N,N-二甲基甘氨酸内盐，CA登记号：86438-79-1，分子式为C19H38N2O3。
氢化棉籽油甘油酯磺基琥珀酸二钠盐，商品名：Emcol4072Coemulsifier，美国witco公司生产。
琥珀酰甘草亭酸二钠，CAS号码：38841-48-4
谷氨酸二乙酸四钠，CAS号码：51981-21-6，分子式为C9H9NNa4O8，英文名：16896L-Glutamic acid,N,N-bis(carboxymethyl)-,sodium salt(1:4)。
辛癸酸甘油酯，CAS号码：65381-09-1，英文名：45755Decanoyl/octanoyl-glycerides。
上述表面活性剂、抗氧剂、螯合剂原料均购自上海飞歌化学有限公司。
本发明的竹节蓼消炎香皂，细腻稳定，性能温和，对皮肤的刺激性低，特别添加其他提取物后，更能够起到消炎作用，环保性好，使用效果好且方便。
具体实施方式
以下通过实施例形式，对本发明的上述内容再作进一步的详细说明，但不应将此理解为本发明上述主题的范围仅限于以下的实例，凡基于本发明上述内容所实现的技术均属于本发明的范围。
1、结合具体实施方式，对本发明进一步说明如下：
表1本发明各实施例所需原料，单位：g
2、制备实施例
竹节蓼提取物的制备：取竹节蓼1000g，加水煎煮两次，合并煎液，减压浓缩至65℃时相对密度为1.15的浸膏，加乙醇使含醇量的体积百分比达75％，搅拌，静置，过滤，滤液减压浓缩至65℃时相对密度为1.25，并回收乙醇，得浓缩液，将浓缩液喷雾干燥，得竹节蓼提取物，第一次加水为药材重量的8倍量，煎煮1h，第二次加水为药材重量的6倍量，煎煮1h，喷雾干燥条件为：进风温度为100℃，出风温度为80℃，物料温度为70℃，雾化压力为0.2兆帕，喷雾速度为5ml/s。
九子连环草提取物的制备：取九子连环草1000g，加水煎煮两次，合并煎液，减压浓缩至65℃时相对密度为1.15的浸膏，加乙醇使含醇量的体积百分比达75％，搅拌，静置，过滤，滤液减压浓缩至65℃时相对密度为1.25，并回收乙醇，得浓缩液，将浓缩液喷雾干燥，得九子连环草提取物，第一次加水为药材重量的8倍量，煎煮1h，第二次加水为药材重量的6倍量，煎煮1h，喷雾干燥条件为：进风温度为100℃，出风温度为80℃，物料温度为70℃，雾化压力为0.2兆帕，喷雾速度为5ml/s。
实施例1：按上表准备原料，制备方法，含有以下步骤：(a)捏和拌料：将上述组分的各种原料按比例称取加入到常规制皂用的捏和机中，捏和搅拌混合均匀。(b)研磨：将捏和搅拌混合均匀后的物料，进入研磨机中，进行皂体研磨。(c)真空压条：将研磨后的皂体，进入真空压条机，进行真空压条。(d)打印：压条机压出的长条皂体直接进入打印机打印，得到成型的皂体。
实施例2：按上表，准备原料，制备方法，含有以下步骤：(a)捏和拌料：将上述组分的各种原料按比例称取加入到常规制皂用的捏和机中，捏和搅拌混合均匀。(b)研磨：将捏和搅拌混合均匀后的物料，进入研磨机中，进行皂体研磨。(c)真空压条：将研磨后的皂体，进入真空压条机，进行真空压条。(d)打印：压条机压出的长条皂体直接进入打印机打印，得到成型的皂体。
实施例3：按上表，准备原料，制备方法，含有以下步骤：(a)捏和拌料：将上述组分的各种原料按比例称取加入到常规制皂用的捏和机中，捏和搅拌混合均匀。(b)研磨：将捏和搅拌混合均匀后的物料，进入研磨机中，进行皂体研磨。(c)真空压条：将研磨后的皂体，进入真空压条机，进行真空压条。(d)打印：压条机压出的长条皂体直接进入打印机打印，得到成型的皂体。
实施例4：按上表，准备原料，制备方法，含有以下步骤：(a)捏和拌料：将上述组分的各种原料按比例称取加入到常规制皂用的捏和机中，捏和搅拌混合均匀。(b)研磨：将捏和搅拌混合均匀后的物料，进入研磨机中，进行皂体研磨。(c)真空压条：将研磨后的皂体，进入真空压条机，进行真空压条。(d)打印：压条机压出的长条皂体直接进入打印机打印，得到成型的皂体。
实施例5：按上表，准备原料，制备方法，含有以下步骤：(a)捏和拌料：将上述组分的各种原料按比例称取加入到常规制皂用的捏和机中，捏和搅拌混合均匀。(b)研磨：将捏和搅拌混合均匀后的物料，进入研磨机中，进行皂体研磨。(c)真空压条：将研磨后的皂体，进入真空压条机，进行真空压条。(d)打印：压条机压出的长条皂体直 接进入打印机打印，得到成型的皂体。
实施例6：按上表，准备原料，制备方法，含有以下步骤：(a)捏和拌料：将上述组分的各种原料按比例称取加入到常规制皂用的捏和机中，捏和搅拌混合均匀。(b)研磨：将捏和搅拌混合均匀后的物料，进入研磨机中，进行皂体研磨。(c)真空压条：将研磨后的皂体，进入真空压条机，进行真空压条。(d)打印：压条机压出的长条皂体直接进入打印机打印，得到成型的皂体。
实施例7：按上表，准备原料，制备方法，含有以下步骤：(a)捏和拌料：将上述组分的各种原料按比例称取加入到常规制皂用的捏和机中，捏和搅拌混合均匀。(b)研磨：将捏和搅拌混合均匀后的物料，进入研磨机中，进行皂体研磨。(c)真空压条：将研磨后的皂体，进入真空压条机，进行真空压条。(d)打印：压条机压出的长条皂体直接进入打印机打印，得到成型的皂体。
实施例8：按上表，准备原料，制备方法，含有以下步骤：(a)捏和拌料：将上述组分的各种原料按比例称取加入到常规制皂用的捏和机中，捏和搅拌混合均匀。(b)研磨：将捏和搅拌混合均匀后的物料，进入研磨机中，进行皂体研磨。(c)真空压条：将研磨后的皂体，进入真空压条机，进行真空压条。(d)打印：压条机压出的长条皂体直接进入打印机打印，得到成型的皂体。
3、效果实施例
试验一：本发明对金黄色葡萄球菌等的影响试验结果。
试验材料：(1)药品及试剂受试药：按制备实施例1-8方法制备得到竹节蓼消炎香皂；氯化钠：上海久亿化学试剂有限公司，批号：00090130。营养肉汤培养基：上海中科昆虫生物技术开发有限公司，批号：130616。营养琼脂培养基：江苏省疾病预防控制中心微生物试剂厂，批号：130026。改良马丁培养基：杭州天和微生物试剂有限公司，批号：130731。改良马丁培养基：北京三药科技开发公司，批号：131023；沙氏琼脂培养基：中国检验检疫科学研究院北京陆桥技术有限责任公司，批号：1208156；小牛血清，杭州四季青生物工程材料有限公司，批号：130808；脱纤绵羊血，购自江宁县防疫站，批号：130712(2)菌株标准菌株：金黄色葡萄球菌(ATCC25923)、大肠杆菌(441490)、乙型溶血性链球菌(32210)、白色念珠菌(98100)由江苏省疾病控制预防中心微生物试剂厂提供。(3)仪器设备电子天平，北京塞多利斯天平有限公司生产；全自动高压灭菌锅，日本SANYO；超净工作台，苏州净化设备厂；SHP-80生化培养箱,上海森信实验仪器有限公司
实验方法：(1)细菌培养：取标准菌株：金黄色葡萄球菌(ATCC25923)、大肠杆菌(441490)、乙型溶血性链球菌(32210)菌株少许，分别接种于营养肉汤培养基中，37℃培养18h。(乙型链球菌肉汤培养基中加20％小牛血清)取18h培养的各菌株营养肉汤培养物，用营养肉汤作10－3稀释用于实验。取白色念珠菌菌株少许，接种于改良马丁培养基中，35℃培养24h。取24h培养的白色念珠菌培养物，用改良马丁培养基10－3稀释用于实验。(2)二倍稀释法(试管法)：取灭菌试管11支，第1管加入营养肉汤液体培养基1.6ml，其余每管1ml，分别取受试药稀释液0.4ml加入第一管中，混匀后取1ml至第2管，依次稀释，第10管吸出1ml弃去，第11管不加药液作为对照。每管加入稀释菌液0.1ml，37℃培养24h。取出观察细菌生长情况。如药液管混浊，即表示细菌生长，供试药物无抑菌作用；如药液管清亮则表示细菌生长受到抑制，其能抑制细菌生长的最大稀释度的药液，即为该药物的最小抑菌浓度(MIC)。将清亮的药液肉汤各管转种肉汤琼脂平板，培养24h观察，仍无细菌生长的最小药物浓度即为该药物的杀菌浓度。
实验结果：见表2，本发明体外抗菌活性(n＝2)，单位为：最低抑菌浓度(MIC)(g生药/g)。
表2本发明实施例1-8抗炎试验
| 样品来源 | 金黄色葡萄球菌 | 大肠杆菌 | 乙型链球菌 | 白色念珠菌 |
| 实施例1 | 0.4 | 0.3 | 0.5 | 0.6 |
| 实施例2 | 0.1 | 0.05 | 0.1 | 0.2 |
| 实施例3 | 0.2 | 0.1 | 0.2 | 0.1 |
| 实施例4 | 0.1 | 0.05 | 0.1 | 0.1 |
| 实施例5 | 0.4 | 0.5 | 0.6 | 0.5 |
| 实施例6 | 0.4 | 0.7 | 0.5 | 0.4 |
| 实施例7 | 0.6 | 0.5 | 0.4 | 0.5 |
| 实施例8 | 0.5 | 0.6 | 0.7 | 0.4 |
表2表明：实施例1-8对金黄色葡萄球菌(ATCC25923)、大肠杆菌(441490)、乙型溶血性链球菌(32210)、白色念珠菌均具有较强的抑菌作用；其中实施例1，5-8优于实施例2-4，说明竹节蓼、九子连环草、芍药苷、熊果酸配伍使用效果更好。
试验二：对清洁测试、温和刺激性测试、稳定性测试的影响
试验方法：所述清洁测试是：将制备实施例1-8，分别发给50名测试人员使用。测试人员使用样品时按照相同的方法进行清洗，每种样品各使用2周。测试者根据自己的感觉进行评分。评分标准采取10分制，1分最差，10分最好。
测试人员的具体清洁方法是：先使用清水打湿肌肤后，使用本发明产品适量于手心，轻轻揉出泡沫后，涂与手臂皮肤，并轻揉手臂皮肤一分钟；然后用清水冲洗干净，重复上述步骤，每一样品测定6次，结果见表3。
所述温和刺激性测试是：将制备实施案例1-8，分别发给50名测试人员对比使用。每种样品各使用2周，测试者根据自己的感觉进行评比。试用内容包括：有无刺激感、有无瘙痒、手臂皮肤有无泛红。评比标准采取有、轻微、无，测试结果见3。
测试人员的具体测试方法是：先使用清水打湿手臂皮肤后，使用本发明产品适量于手心，轻轻揉出泡沫后，涂与手臂皮肤，并轻揉手臂皮肤一分钟，然后用清水冲洗干净，重复上述步骤，每一样品测试六次。
表3本发明香皂使用效果评价表
| 样品来源 | 皮肤舒适度 | 冲水肤感 | 清洗干净感 | 干后滋润效果 | 泡沫丰富感 |
| 实施例1 | 9.5 | 9.5 | 9.5 | 9.5 | 9 |
| 实施例2 | 9.5 | 9.3 | 9 | 9.3 | 9.5 |
| 实施例3 | 9.7 | 9.5 | 9.3 | 9.5 | 9.9 |
| 实施例4 | 9.3 | 9.3 | 9.1 | 9.3 | 9.3 |
| 实施例5 | 7.5 | 7.7 | 7.6 | 7.7 | 7.1 |
| 实施例6 | 7.3 | 7.6 | 7.9 | 7.3 | 7.5 |
| 实施例7 | 7.9 | 7.7 | 7.3 | 7.7 | 7.1 |
| 实施例8 | 7.1 | 7.5 | 7.0 | 7.7 | 7.6 |
表3表明：实施例1-4皮肤舒适度、冲水肤感、清洗干净感、干后滋润效果、泡沫丰富感明显好于实施例5-8，说明十六烷基磺基苯氧基苯磺酸二钠盐、椰子油脂肪酸单乙醇酰胺、N-椰油酰胺丙基-N,N-二甲基甘氨酸内盐、氢化棉籽油甘油酯磺基琥珀酸二钠盐、辛癸酸甘油酯等表面活性剂复配后，螯合剂谷氨酸二乙酸四钠与琥珀酰甘草亭酸二钠甘油复配，具有温和无刺激效果，比单独使用其中一种或几种表面活性剂或者螯合剂效果更好。上述区别技术特征在现有技术中并未有过公开，也并非公知常识。
Claims (4)
1.竹节蓼消炎香皂在制备消炎香皂中的应用，其特征在于，竹节蓼消炎香皂由下列重量份的原料制成：竹节蓼提取物2-4份、九子连环草提取物4-6份、芍药苷2-4份、熊果酸1-3份，十六烷基磺基苯氧基苯磺酸二钠盐10-20份、椰子油脂肪酸单乙醇酰胺8-10份、N-椰油酰胺丙基-N,N-二甲基甘氨酸内盐10-16份、氢化棉籽油甘油酯磺基琥珀酸二钠盐10-14份、辛癸酸甘油酯2-4份、谷氨酸二乙酸四钠1-2份、琥珀酰甘草亭酸二钠2-3份、蒸馏水20-30份。
2.如权利要求1所述竹节蓼消炎香皂在制备消炎香皂中的应用，其特征在于，竹节蓼消炎香皂制备方法中竹节蓼提取物和九子连环草提取物的制备方法包括以下步骤：取竹节蓼或九子连环草，加水煎煮两次，合并煎液，减压浓缩至65℃时相对密度为1.15-1.20的浸膏，加乙醇使含醇量的体积百分比达75-85％，搅拌，静置，过滤，滤液减压浓缩至65℃时相对密度为1.25-1.30，并回收乙醇，得浓缩液，将浓缩液喷雾干燥，得竹节蓼或九子连环草提取物。
3.如权利要求2所述竹节蓼消炎香皂在制备消炎香皂中的应用，其特征在于，竹节蓼消炎香皂制备方法步骤中，煎煮条件为：第一次加水为药材重量的8-12倍量，煎煮1-2h，第二次加水为药材重量的6-10倍量，煎煮1-2h。
4.如权利要求2所述竹节蓼消炎香皂在制备消炎香皂中的应用，其特征在于，竹节蓼消炎香皂制备方法步骤中，喷雾干燥条件为：进风温度为100-120℃，出风温度为80-90℃，物料温度为70-90℃，雾化压力为0.2-0.4兆帕，喷雾速度为5-10ml/s。
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Legal Events
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| PB01 | Publication | ||
| C10 | Entry into substantive examination | ||
| SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
| CB03 | Change of inventor or designer information | ||
| CB03 | Change of inventor or designer information |
Inventor after: Zhang Ye Inventor before: Li Zhengmei |
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| TA01 | Transfer of patent application right | ||
| TA01 | Transfer of patent application right |
Effective date of registration: 20170912 Address after: 255314 Unicom Road West, Shandong, Zibo Applicant after: Zibo Vocational Institute Address before: 211200 Rongchang City, Nanjing province Lishui Yong Yang Town, garden building, room 105, room 27, No. Applicant before: Li Zhengmei |
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| GR01 | Patent grant | ||
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| CF01 | Termination of patent right due to non-payment of annual fee | ||
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Granted publication date: 20171020 Termination date: 20181014 |