CN104261891A - 一种一次烧成微晶玻璃复合板的制备方法 - Google Patents

一种一次烧成微晶玻璃复合板的制备方法 Download PDF

Info

Publication number
CN104261891A
CN104261891A CN201410491194.XA CN201410491194A CN104261891A CN 104261891 A CN104261891 A CN 104261891A CN 201410491194 A CN201410491194 A CN 201410491194A CN 104261891 A CN104261891 A CN 104261891A
Authority
CN
China
Prior art keywords
preparation
fixing agent
glass
composite plate
layer
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Granted
Application number
CN201410491194.XA
Other languages
English (en)
Other versions
CN104261891B (zh
Inventor
朱培祺
朱丽萍
岑永炽
张远强
刘敏玉
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Taizhou Haitong Asset Management Co., Ltd
Original Assignee
Foshan Hecai Technology Service Co Ltd
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Foshan Hecai Technology Service Co Ltd filed Critical Foshan Hecai Technology Service Co Ltd
Priority to CN201410491194.XA priority Critical patent/CN104261891B/zh
Publication of CN104261891A publication Critical patent/CN104261891A/zh
Application granted granted Critical
Publication of CN104261891B publication Critical patent/CN104261891B/zh
Active legal-status Critical Current
Anticipated expiration legal-status Critical

Links

Landscapes

  • Surface Treatment Of Glass (AREA)

Abstract

一种一次烧成微晶玻璃复合板的制备方法,包括以下步骤:A、坯体冲压成型;B、施釉印花:将步骤A的素坯干燥后,清扫坯体表面,喷淋底釉,底釉中含有质量为3-5%叶腊石,通过喷墨印花、滚筒印花、丝网印花中的一种或多种组合的方式进行印花;C、施微晶玻璃熔块:在步骤B的坯体表面布撒微晶玻璃熔块并喷洒一层聚氨酯类固定剂,聚氨酯类固定剂按以下组分的质量分数来配比:非离子聚氨酯缔合型增稠剂3.8-4.8%,凹凸棒石粘土1.8-2.4%,消泡剂0.6-1%,分散剂0.6-1.6%,余量为溶剂;D、烧成:送入窑炉中烧成,烧成温度为1150-1250℃;E、抛磨加工得到微晶玻璃复合板成品。本方法可以避免窑炉预热带对微晶玻璃熔块的吸附作用造成的不良影响,提高成品率。

Description

一种一次烧成微晶玻璃复合板的制备方法
技术领域
本发明涉及一种建筑陶瓷技术领域,尤其涉及一种一次烧成微晶玻璃复合板的制备方法。
背景技术
微晶玻璃复合板是将一层微晶玻璃复合在陶砖表面的新型复合板材,因为其表面是微晶玻璃层,所以完全防污,方便清洁维护。目前,微晶玻璃熔块主要是通过布料方式在坯体表面或釉面上铺覆一定厚度的微晶玻璃熔块(颗粒大小在15-150目),并喷涂一层固定剂将颗粒固定在坯体表面,烧成后对釉面进行再加工,微晶玻璃熔块的质量直接决定了砖坯平整度和砖坯装饰效果的好坏,现有技术中使用的固定剂只是普通的胶水与水按一定比例混合,砖坯布料好微晶玻璃熔块后在其表面喷涂一层厚度为1-3mm的胶水固定剂。但在生产中,布料好的砖坯要送入窑炉中预热带是处于低负压的环境下,细小颗粒(尤其是小于100目)由于质量较轻容易被吸走,覆在表面的胶水固定剂对微晶玻璃熔块颗粒不能起到良好的粘结固定作用。因此,如果固定剂对微晶玻璃熔块颗粒能起到良好的粘结固定作用,则可大大的提高成品微晶玻璃面的形成,同时也能减少被吸走的微晶玻璃熔块颗粒,减少资源的浪费。
发明内容
本发明的目的在于提出一种提高一次烧成微晶玻璃复合板砖面平整度的一次烧成微晶玻璃复合板的制备方法。
为达此目的,本发明采用以下技术方案:
一种一次烧成微晶玻璃复合板的制备方法,其特征在于:包括以下步骤:
A、坯体冲压成型:选择公知配方的坯体粉料和粒度≤200目的微粉层粉料分成布料后,冲压成素坯;
B、施釉印花:将步骤A的素坯干燥后,清扫坯体表面,喷淋底釉,通过喷墨印花、滚筒印花、丝网印花中的一种或多种组合的方式进行印花;底釉中含有质量为3-5%叶腊石(以底釉干料质量为计);
C、施微晶玻璃熔块:在步骤B的坯体表面布撒微晶玻璃熔块并喷洒一层聚氨酯类固定剂,聚氨酯类固定剂按以下组分的质量分数来配比:非离子聚氨酯缔合型增稠剂3.8-4.8%,凹凸棒石粘土1.8-2.4%,消泡剂0.6-1%,分散剂0.6-1.6%,余量为溶剂;
D、烧成:送入窑炉中烧成,烧成温度为1150-1250℃;
E、抛磨加工:将烧成后冷却的制品经抛光磨边加工得到微晶玻璃复合板成品。
更进一步说明,步骤D中烧成周期为90-120min。
更进一步说明,步骤C中所述聚氨酯类固定剂中添加的消泡剂为聚醚型GPE消泡剂。
更进一步说明,步骤C中所述聚氨酯类固定剂中添加的分散剂为三聚磷酸钠、聚丙烯酸钠中的至少一种。
更进一步说明,步骤C中所述聚氨酯类固定剂的溶剂为水、二乙二醇乙醚中的至少一种。
更进一步说明,所述微晶玻璃熔块的颗粒大小为70-110目。
更进一步说明,所述聚氨酯类固定剂的制备方法,包括以下步骤:1)将非离子聚氨酯缔合型增稠剂溶于溶剂中,搅拌均匀;2)加入凹凸棒石粘土,拌均匀;3)加入聚醚型GPE消泡剂和三聚磷酸钠,搅拌均匀得到熔块颗粒粘结剂。
更进一步说明,所述微晶玻璃复合板的砖坯结构自下而上包括坯体层、底釉层和微晶玻璃熔块层,所述底釉层的膨胀收缩系数介于所述坯体层和所述微晶玻璃熔块熔融后形成的微晶玻璃层之间。
本发明的有益效果:1、提高成品砖面的平整度,使一次烧成微晶玻璃复合板的合格成品率提高;2、解决了熔块颗粒在进窑烧制时面对低负压的预热带容易被吸走的问题,避免砖表面出现大量的针孔和气泡等瑕疵;3、使用的固定剂可在中性环境下使用,且不含金属离子,对熔块颗粒在烧结时产生的颜色效果不存在影响。
附图说明
图1是本发明的一个实施例的坯体结构的制备流程示意图;
图2是本发明的一个实施例的烧成的微晶玻璃复合板的结构示意图。
其中:坯体层1,底釉层2,微晶玻璃熔块层3,固定剂4,微晶玻璃层5。
具体实施方式
下面结合具体的实施例来进一步说明本发明的技术方案。
本发明一次烧成微晶玻璃复合板的砖坯结构,砖坯结构自下而上包括坯体层、底釉层和微晶玻璃熔块层,还包括设置在所述微晶玻璃熔块层表面的固定层,需要说明的是坯体层可以选择公知的配方,经球磨除铁,喷雾造粒后冲压成型,底釉主要起遮盖作用,因此多选择白度较高的化妆土,其烧成时的膨胀收缩系数介于坯体层和微晶玻璃熔块熔融后形成的微晶玻璃层之间,烧成时,微晶玻璃层的热膨胀系数与坯体层的热膨胀系数的匹配性影响着微晶玻璃复合板成品的质量,当微晶玻璃层的热膨胀系数大、坯体层的热膨胀系数小时,砖会呈现“凹”形;当微晶玻璃层的热膨胀系数小、坯体层的热膨胀系数大时,砖体会呈现“凸”形,所以添加一层膨胀收缩系数介于坯体层和微晶玻璃熔块熔融后形成的微晶玻璃层之间的底釉层,可以避免因坯体层和微晶玻璃层膨胀收缩系数相差较大而造成的变形缺陷。
采用长石、粘土、高岭土等原矿按比例进行配料,经球磨、除铁、喷雾造粒,过筛,获得坯体粉料。本发明实施例中采用的坯体粉料配方的化学成分为(wt%):SiO2:70%,Al2O3:21%,CaO:1%,MgO:2%,K2O:2%,Na2O:3%,Fe2O3:0.5%,TiO2:0.5%。采用的微粉配方的化学成分为(wt%):为SiO2:68%,Al2O3:18%,Na2O:6%,K2O:5%,TiO2:0.4%,CaO:0.6%,MgO:2%。
底釉的制备:以粗细小于100目的高岭土、石英、钾长石、钠长石、方解石、滑石、白云石、氧化锌、锆英粉、叶腊石经混合作用底釉原料,加入适量水和0.5%的三聚磷酸钠、0.3%甲基纤维素,其中底釉的化学成份为(wt%)SiO2:50%,Al2O3:20%,CaO:9%,MgO:2%,K2O:2%,Na2O:3%,ZnO:4%,ZrO2:10%,细度为万孔筛余0.5%的浆状底釉待用。需要说明的是,这里给出的坯体粉料、微粉的配方组分和底釉的制备均可由公知常识中其他的配方组分来替换,均可适用于本发明一次烧成微晶玻璃复合板的制备方法中。
底釉中的叶腊石具有较好的吸水性,可以缓解因为悬浊液中的溶剂渗入坯体中,造成的坯体变形,通常用量为底釉干料质量的3-5%。
实施例组1-与现有技术的对比
采用的透明微晶玻璃熔块的配方的化学成分为(wt%):SiO2:63%,Al2O3:10%,Na2O:1.5%,K2O:5%,CaO:3%,MgO:0.2%,ZrO2:0.5%,B2O3:14%,BaO:2.8%,将其熔融后水淬,破碎后,过70目筛,取筛下部分用做实施例组1使用的透明微晶玻璃熔块。
实施例1-1
一种一次烧透明微晶玻璃复合板的制备方法,包括以下步骤:
A、坯体冲压成型:坯体粉料(细度为150度)和微粉粉料(细度为150度)分层布料后,冲压成具有底坯层和微粉层的素坯,其中微粉层的厚度是底坯层厚度的1/2,干燥;
B、施釉印花:将步骤A的素坯干燥后,清扫坯体表面,喷淋底釉,通过喷墨印花方式在底釉上设计带有丰富颜色的图案印花;这里需要说明,若下步骤所使用的微晶玻璃熔块烧后具有装饰效果,可以省去印花步骤。
C、施微晶玻璃熔块:在步骤B的坯体表面布撒透明微晶玻璃熔块并喷洒一层聚氨酯类固定剂,布撒透明微晶玻璃熔块的厚度为2mm,固定剂用量为300-500g/m2,获得如图1所示的具有坯体层1、底釉层2、微晶玻璃熔块层3和固定剂4的砖坯;
每100kg聚氨酯类固定剂的组分:非离子聚氨酯缔合型增稠剂(Nae WoiKorea.,Ltd.公司,型号HIRESOL85)4.3kg,凹凸棒石粘土2.0kg,聚醚型GPE消泡剂(从杭州菲尔化学工业有限公司购买)0.8kg,聚丙烯酸钠0.6g,余量为水;
D、烧成:送入窑炉中烧成,烧成温度为1200℃,烧成周期110min,烧成获得具有坯体层1、底釉层2和微晶玻璃层5的微晶玻璃复合板初品;
E、抛磨加工:将烧成后冷却的制品经抛光磨边加工得到透明微晶玻璃复合板成品,将两片瓷砖正面合在一起,砖面良好的合拼紧密,因此成品平整性良好,表面无肉眼可见针孔。需要说明的是,水作为溶剂可以使用二乙二醇乙醚来替换,聚丙烯酸钠作为分散剂可以使用三聚磷酸钠来替换也能实现本方案。
固定剂中的溶剂会渗入坯体中,较多的溶剂渗入会使坯体变形,底釉层中含有3-5%叶腊石,叶腊石具有较好的吸水性,其可以吸附一部分溶剂,特别是水,因此,其能降低坯体因为吸入较多的溶剂而造成的损失。
对比实施例1-2
现有技术的一次烧透明微晶玻璃复合板的制备方法,包括以下步骤:
A、坯体冲压成型:坯体粉料(细度为150度)和微粉粉料(细度为150度)分层布料后,冲压成具有底坯层和微粉层的素坯,其中微粉层的厚度是底坯层厚度的1/2,干燥;
B、施釉印花:将步骤A的素坯干燥后,清扫坯体表面,喷淋底釉,通过喷墨印花在底釉上设计带有丰富颜色的图案印花;这里需要说明,若下步骤所使用的微晶玻璃熔块烧后具有装饰效果,可以省去印花步骤。
C、施微晶玻璃熔块:在步骤B的坯体表面布撒透明微晶玻璃熔块并喷洒一层由羧甲基纤维素钠配制成的粘性水浆液,布撒透明微晶玻璃熔块的厚度为2mm,胶水用量为300-500g/m2;
D、烧成:送入窑炉中烧成,烧成温度为1200℃,烧成周期110min;
E、抛磨加工:将烧成后冷却的制品经抛光磨边加工得到透明微晶玻璃复合板成品,成品砖面有出现针孔,抽检时将两片瓷砖正面合在一起,偶尔会出现两边能见到空隙的现象。
这里所使用的胶水为陶瓷领域公知的羧甲基纤维素水溶液,其中羧甲基纤维素的质量份数约为3%。
将实施例1-1与对比实施例1-2中使用的固定剂进行粘度试验,结果见下表1,运动粘度值μ:用涂-4杯在30℃下测定液体从规定孔径的孔流出所需的时间获取流速t,并可通过t=0.223μ+6.0换算得出运动粘度值μ。
表1 实施例1-1与对比实施例1-2中使用的固定剂的粘度对比
编号 流速/s 运动粘度值/(mm2/s)
实施例1-1 23.4 78.03
对比实施例1-2 7.7 7.62
对比实施例1-3
现有技术的一次烧透明微晶玻璃复合板的制备方法,包括以下步骤:
A、坯体冲压成型:坯体粉料(细度为150度)和微粉粉料(细度为150度)分层布料后,冲压成具有底坯层和微粉层的素坯,其中微粉层的厚度是底坯层厚度的1/2,干燥;
B、施釉印花:将步骤A的素坯干燥后,清扫坯体表面,喷淋底釉,通过喷墨印花在底釉上设计带有丰富颜色的图案印花;这里需要说明,若下步骤所使用的微晶玻璃熔块烧后具有装饰效果,可以省去印花步骤。
C、施微晶玻璃熔块:在步骤B的坯体表面布撒透明微晶玻璃熔块,布撒透明微晶玻璃熔块的厚度为2mm;
D、烧成:送入窑炉中烧成,烧成温度为1200℃,烧成周期110min;
E、抛磨加工:将烧成后冷却的制品经抛光磨边加工得到透明微晶玻璃复合板成品,成品砖面有出现针孔,抽检时,将两片瓷砖正面合在一起,成品基本上两边能见到空隙或中间能见到光亮,不具有良好的平整度。
从实施例1-1、对比实施例1-2和对比实施例1-3的烧制成品可见固定剂的使用是提高成品平整度的一个关键因素,现有技术采用由羧甲基纤维素钠配制成的粘性水浆液作为微晶玻璃熔块颗粒的固定剂对微晶玻璃熔块颗粒起到固定作用不如本发明中使用的聚氨酯类固定剂,透明微晶玻璃熔块颗粒层在砖坯送入窑炉时受预热带低负压的吸力影响,部分透明微晶玻璃熔块颗粒被吸走,透明微晶玻璃熔块颗粒层的厚度因此而不均,影响到成品的平整度,烧制的成品容易出现上凸或下凹现象。
实施例2
一种一次烧具有冰晶效果的微晶玻璃复合板的制备方法,包括以下步骤:
A、坯体冲压成型:坯体粉料(细度为100度)和微粉粉料(细度为100度)分层布料后,冲压成具有底坯层和微粉层的素坯,其中微粉层的厚度是底坯层厚度的1/3,干燥;
B、施釉印花:将步骤A的素坯干燥后,清扫坯体表面,喷淋底釉,通过滚筒印花在底釉上设计带有丰富颜色的图案印花;这里需要说明,若下步骤所使用的微晶玻璃熔块烧后具有装饰效果,可以省去印花步骤。
C、施微晶玻璃熔块:在步骤B的坯体表面布撒具有冰晶效果的熔块颗粒(从淄博华磁制釉公司购买,80目)并喷洒一层聚氨酯类固定剂,布撒具有冰晶效果的微晶玻璃熔块的厚度为2mm,固定剂用量为300-500g/m2;
每100kg聚氨酯类固定剂的组分:非离子聚氨酯缔合型增稠剂(Nae WoiKorea.,Ltd.公司,型号HIRESOL85)4.3kg,凹凸棒石粘土2.0kg,聚醚型GPE消泡剂(从杭州菲尔化学工业有限公司购买)0.8kg,聚丙烯酸钠0.6g,余量为水;
D、烧成:送入窑炉中烧成,烧成温度为1250℃,烧成周期90min;
E、抛磨加工:将烧成后冷却的制品经抛光磨边加工得到具有冰晶效果的微晶玻璃复合板成品,将两片瓷砖正面合在一起,砖面良好的合拼紧密,因此成品具有良好的平整性,且表面无肉眼可见的针孔。
这里需要说明,固定剂用与所使用熔块的细度相关,熔块越细,对应地,固定剂用量也越多。
实施例组3-凹凸棒石粘土含量对聚氨酯类固定剂的黏度影响
每100kg聚氨酯类固定剂的组分:非离子聚氨酯缔合型增稠剂(Nae WoiKorea.,Ltd.公司,型号HIRESOL85)4.3kg,凹凸棒石粘土含量按下表2添加,聚醚型GPE消泡剂(从杭州菲尔化学工业有限公司购买)0.6kg,三聚磷酸钠1.2kg,余量为二乙二醇乙醚。
上述聚氨酯类固定剂的制备方法,包括以下步骤:1)将非离子聚氨酯缔合型增稠剂溶于水中,搅拌均匀;2)加入凹凸棒石粘土,拌均匀;3)加入聚醚型GPE消泡剂和三聚磷酸钠,搅拌均匀得到聚氨酯类固定剂,对所制得的聚氨酯类固定剂进行流速测试。
表2 凹凸棒石粘土添加量对聚氨酯类固定剂的流速的影响
从表2可得,随着凹凸棒石粘土添加量的增加,聚氨酯类固定剂的流速越大,但当凹凸棒石粘土添加量到达一定量时,对液体的增稠粘接效果反而降低,可根据微晶玻璃熔块颗粒的细度大小来调配合适粘稠度的聚氨酯类固定剂,一般来说,颗粒越大,需要的粘稠度越大对颗粒的保留固定作用力越大,本领域技术人员可以参考工作经验进行适当调整。
非离子聚氨酯缔合型增稠剂由于独特的增稠机理,有着良好的高剪切变稀作用和流平效果,所以开始逐渐取代传统增稠剂的地位。将非离子聚氨酯缔合型增稠剂、凹凸棒石粘土和助剂按一定比例混合,可制得在中性环境下使用、具有良好的增稠粘接效果的、不含金属离子的粘结剂,适用于建筑陶瓷行业中需要对熔块颗粒进行固定和粘接的工序中,对PH不敏感,所以不受PH限制。
实施例组4-非离子聚氨酯缔合型增稠剂添加量对聚氨酯类固定剂的影响
每100kg聚氨酯类固定剂的组分:非离子聚氨酯缔合型增稠剂(Nae WoiKorea.,Ltd.公司,型号HIRESOL85)含量按下表3添加,凹凸棒石粘土2.0kg,聚醚型GPE消泡剂(从杭州菲尔化学工业有限公司购买)1kg,三聚磷酸钠1.6kg,余量为二乙二醇乙醚。上述聚氨酯类固定剂的制备方法,包括以下步骤:1)将非离子聚氨酯缔合型增稠剂溶于二乙二醇乙醚中,搅拌均匀;2)加入凹凸棒石粘土,拌均匀;3)加入聚醚型GPE消泡剂和三聚磷酸钠,搅拌均匀得到聚氨酯类固定剂,对所制得的聚氨酯类固定剂进行流速测试,试验数据如下表3所示。
表3 非离子聚氨酯缔合型增稠剂添加量的研究
编号 非离子聚氨酯缔合型增稠剂添加量/% 流速/s 运动粘度值/(mm2/s)
4-0 0 7.5 6.73
4-1 3.8 11.7 25.56
4-2 4.0 16.4 46.64
4-3 4.2 20.5 65.02
4-4 4.4 26.4 91.48
4-5 4.6 30.3 108.97
4-6 4.8 37.6 141.71
从表3可得非离子聚氨酯缔合型增稠剂的添加量使悬浮液起到增稠作用的主要物质,测定上述实施例4-0~实施例4-6其pH值在7左右,可以在中性环境下使用,而且由于不含金属离子,在起到对微晶熔块颗粒在砖面上的粘结时,对微晶熔块颗粒在烧结时产生的颜色效果没有影响,同时也解决了微晶熔块颗粒在进窑烧制时面对低负压的预热带容易被吸走的问题。聚醚型GPE消泡剂的添加可以根据粘结剂各组分物料混合时,混合液中出现气泡的多少来添加,起泡多的则需增添消泡剂的含量。
实施例组5
一种一次烧具有冰晶效果的微晶玻璃复合板的制备方法,包括以下步骤:
A、坯体冲压成型:坯体粉料(细度为120度)和微粉粉料(细度为120度)分层布料后,冲压成具有底坯层和微粉层的素坯,其中微粉层的厚度是底坯层厚度的1/2,干燥;
B、施釉印花:将步骤A的素坯干燥后,清扫坯体表面,喷淋底釉,通过丝网印花在底釉上设计带有仿天然石材的图案印花;这里需要说明,若下步骤所使用的微晶玻璃熔块烧后具有装饰效果,可以省去印花步骤。
C、施微晶玻璃熔块:在步骤B的坯体表面布撒具有冰晶效果的微晶玻璃熔块(细度为70目),并喷洒一层聚氨酯类固定剂,聚氨酯类固定剂分别按实施例组4结合表3中所制得的不同粘度的聚氨酯类固定剂来使用,不同粘度的聚氨酯类固定剂对微晶玻璃复合板的影响结果见表4,布撒透明微晶玻璃熔块的厚度为3mm,固定剂用量为300-500g/m2;
D、烧成:送入窑炉中烧成,烧成温度为1150℃,烧成周期120min;
E、抛磨加工:将烧成后冷却的制品经抛光磨边加工得到具有冰晶效果仿天然石材图案的微晶玻璃复合板成品,冰晶与图案有层次感。
表4 不同粘度的聚氨酯类固定剂对微晶玻璃复合板的影响
从表4可得,对于细度为70目的微晶玻璃熔块颗粒来说,固定液的粘度值在45mm2/s以上即可使微晶玻璃熔块颗粒良好的固定于素坯表面,需要说明的是,其他细度大小的微晶玻璃熔块颗粒可根据替换不同细度大小的熔块颗粒来重复上述试验,获取最优的固定剂的运动粘度值范围,本领域技术人员可以进行适当调整。
综上需要说明的最后一点,这里给出的实施例为优选方式,对于其它组分或烧成工艺中只需做适用性调整即可,这是本领域技术人员可以参考工作经验进行适当调整。
以上结合具体实施例描述了本发明的技术原理。这些描述只是为了解释本发明的原理,而不能以任何方式解释为对本发明保护范围的限制。基于此处的解释,本领域的技术人员不需要付出创造性的劳动即可联想到本发明的其它具体实施方式,这些方式都将落入本发明的保护范围之内。

Claims (8)

1.一种一次烧成微晶玻璃复合板的制备方法,其特征在于:包括以下步骤:
A、坯体冲压成型:选择公知配方的坯体粉料和粒度≤200目的微粉层粉料分成布料后,冲压成素坯;
B、施釉印花:将步骤A的素坯干燥后,清扫坯体表面,喷淋底釉,通过喷墨印花、滚筒印花、丝网印花中的一种或多种组合的方式进行印花;所述底釉中含有质量为3-5%叶腊石;
C、施微晶玻璃熔块:在步骤B的坯体表面布撒微晶玻璃熔块并喷洒一层聚氨酯类固定剂,聚氨酯类固定剂按以下组分的质量分数来配比:非离子聚氨酯缔合型增稠剂3.8-4.8%,凹凸棒石粘土1.8-2.4%,消泡剂0.6-1%,分散剂0.6-1.6%,余量为溶剂;
D、烧成:送入窑炉中烧成,烧成温度为1150-1250℃;
E、抛磨加工:将烧成后冷却的制品经抛光磨边加工得到微晶玻璃复合板成品。
2.根据权利要求1所述的一次烧成微晶玻璃复合板的制备方法,其特征在于:步骤D中烧成周期为90-120min。
3.根据权利要求1所述的一次烧成微晶玻璃复合板的制备方法,其特征在于:步骤C中所述聚氨酯类固定剂中添加的消泡剂为聚醚型GPE消泡剂。
4.根据权利要求1所述的一次烧成微晶玻璃复合板的制备方法,其特征在于:步骤C中所述聚氨酯类固定剂中添加的分散剂为三聚磷酸钠、聚丙烯酸钠中的至少一种。
5.根据权利要求1所述的一次烧成微晶玻璃复合板的制备方法,其特征在于:步骤C中所述聚氨酯类固定剂的溶剂为水、二乙二醇乙醚中的至少一种。
6.根据权利要求1所述的一次烧成微晶玻璃复合板的制备方法,其特征在于:所述微晶玻璃熔块的颗粒大小为70-110目。
7.根据权利要求1所述的一次烧成微晶玻璃复合板的制备方法,其特征在于:所述聚氨酯类固定剂的制备方法,包括以下步骤:1)将非离子聚氨酯缔合型增稠剂溶于溶剂中,搅拌均匀;2)加入凹凸棒石粘土,拌均匀;3)加入聚醚型GPE消泡剂和三聚磷酸钠,搅拌均匀得到熔块颗粒粘结剂。
8.根据权利要求1所述的一次烧成微晶玻璃复合板的制备方法,其特征在于:所述微晶玻璃复合板的砖坯结构自下而上包括坯体层、底釉层和微晶玻璃熔块层,所述底釉层的膨胀收缩系数介于所述坯体层和所述微晶玻璃熔块熔融后形成的微晶玻璃层之间。
CN201410491194.XA 2014-09-23 2014-09-23 一种一次烧成微晶玻璃复合板的制备方法 Active CN104261891B (zh)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201410491194.XA CN104261891B (zh) 2014-09-23 2014-09-23 一种一次烧成微晶玻璃复合板的制备方法

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201410491194.XA CN104261891B (zh) 2014-09-23 2014-09-23 一种一次烧成微晶玻璃复合板的制备方法

Publications (2)

Publication Number Publication Date
CN104261891A true CN104261891A (zh) 2015-01-07
CN104261891B CN104261891B (zh) 2016-02-24

Family

ID=52153513

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN201410491194.XA Active CN104261891B (zh) 2014-09-23 2014-09-23 一种一次烧成微晶玻璃复合板的制备方法

Country Status (1)

Country Link
CN (1) CN104261891B (zh)

Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN101210157A (zh) * 2006-12-31 2008-07-02 郑旷宇 一种微米纳米材料复合改性的水性粘合剂
CN103739207A (zh) * 2013-12-17 2014-04-23 佛山市粤峤陶瓷技术创新服务中心 一种具有防静电玻璃层的微晶玻璃陶瓷复合板的制造方法

Patent Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN101210157A (zh) * 2006-12-31 2008-07-02 郑旷宇 一种微米纳米材料复合改性的水性粘合剂
CN103739207A (zh) * 2013-12-17 2014-04-23 佛山市粤峤陶瓷技术创新服务中心 一种具有防静电玻璃层的微晶玻璃陶瓷复合板的制造方法

Also Published As

Publication number Publication date
CN104261891B (zh) 2016-02-24

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN104261895B (zh) 一种一次烧成微晶玻璃复合板的制备方法
CN104261683B (zh) 一种一次烧成微晶玻璃复合板的制备方法
CN104261883B (zh) 一种一次烧成微晶玻璃复合板的制备方法
CN104261892B (zh) 一种一次烧成微晶玻璃复合板的制备方法
CN104230396A (zh) 一种抛釉砖的生产方法
CN104291877B (zh) 一种一次烧成微晶玻璃复合板的制备方法
CN104261891B (zh) 一种一次烧成微晶玻璃复合板的制备方法
CN104291875B (zh) 一种一次烧成微晶玻璃复合板的制备方法
CN104250113B (zh) 一种一次烧成微晶玻璃复合板的制备方法
CN104291880B (zh) 一种一次烧成微晶玻璃复合板的砖坯
CN104230395B (zh) 一种一次烧成微晶玻璃复合板的砖坯
CN104261680B (zh) 一种一次烧成微晶玻璃复合板的砖坯
CN104291881B (zh) 一种一次烧成微晶玻璃复合板的制备方法
CN104291878B (zh) 一种一次烧成微晶玻璃复合板的砖坯结构
CN104261896B (zh) 一种一次烧成微晶玻璃复合板的砖坯
CN104261881B (zh) 一种一次烧成微晶玻璃复合板的制备方法
CN104230393B (zh) 一种一次烧成微晶玻璃复合板的砖坯
CN104250109B (zh) 一种一次烧成微晶玻璃复合板的砖坯
CN104261887B (zh) 一种一次烧成微晶玻璃复合板的砖坯
CN104250112B (zh) 一种一次烧成微晶玻璃复合板的砖坯
CN104261894B (zh) 一种一次烧成微晶玻璃复合板的砖坯
CN104250110B (zh) 一种一次烧成微晶玻璃复合板的砖坯
CN104230388B (zh) 一种一次烧成微晶玻璃复合板的砖坯
CN104291873A (zh) 一种一次烧成微晶玻璃复合板的砖坯
CN104230389A (zh) 一种一次烧成微晶玻璃复合板的砖坯

Legal Events

Date Code Title Description
C06 Publication
PB01 Publication
C10 Entry into substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination
C14 Grant of patent or utility model
GR01 Patent grant
TR01 Transfer of patent right

Effective date of registration: 20201222

Address after: Building 2, No. 3, Fuqian Road, Hailing District, Taizhou City, Jiangsu Province

Patentee after: Taizhou Haitong Asset Management Co., Ltd

Address before: 528000 two, 1603, Wenhua North Road 56, Chancheng District, Foshan, Guangdong, two

Patentee before: FOSHAN HECAI TECHNOLOGY SERVICE Co.,Ltd.

TR01 Transfer of patent right