CN104257799A - 一种治疗高死亡率哺乳仔猪腹泻的兽药 - Google Patents

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Abstract

本发明公开了一种治疗高死亡率哺乳仔猪腹泻的兽药，由下列重量份的原料制成：茯苓皮10～50份，乌梅炭10～50份，醋炒白芍10～50份，蜜炙甘草5～15份。本发明安全、高效、质量可控。本发明选用茯苓皮、乌梅炭、醋炒白芍、蜜炙甘草为原料，这些原料为天然中药，具有很长的临床应用历史，毒副作用小，无残留，而且这些天然中药原料及其产物均可在自然环境中降解，不会造成环境污染。根据当前高死亡率哺乳仔猪腹泻的临床症状和病理变化，进行中医学的辨证论治组方，符合中医学的特征，产品经试验，效果显著。本发明产品制定产品质量标准，本品含茯苓酸(C31H50O4)不低于0.04mg/ml。质量稳定、可控。

Description

一种治疗高死亡率哺乳仔猪腹泻的兽药
技术领域
本发明属于兽药技术领域，具体涉及一种治疗高死亡率哺乳仔猪腹泻的兽药。
背景技术
2010年以来，全国范围内发生一种以新生仔猪3日龄左右出现严重腹泻为特征的疾病。发病时先呕吐，很快发展为剧烈腹泻，拉乳白色、黄色或绿色水样稀粪，内含未消化的凝乳块，1～2天后因严重脱水死亡。发病率达到50～80％，死亡率与发病日龄有关，3日龄内发病，死亡率80％以上，5日龄后发病，死亡率50～70％。未死亡猪症状逐步减轻，但因母猪无乳、乳汁消化吸收差等原因，大多成为僵猪。解剖主要表现：肝肿大，质地变脆，或呈土黄色；胆囊肿大，胆汁变稀甚至无胆汁，有的胆汁浓稠；胃鼓胀，充满气体及未消化的凝乳块；肠壁菲薄，呈透明纸样，小肠内容物呈黄色水样；有的肾有针尖样出血点。主要以肝、胆，特别是小肠的病变为特征。国内外研究报道病原为PEDV。本发明通过对20多家规模猪场的采样检测，均检测到PEDV(另有一家同时检测到HCV)，证明大多数病例发病原因与文献报道一致。
临床上应用PED-TGE二联疫苗免疫，无明显效果。一家5000头母猪的规模猪场，发病持续6个多月，死亡仔猪达到20000多头。2013年底开始美国、加拿大等国家陆续爆发本病，对当前全球养猪业造成巨大的经济损失，甚至引起全球猪肉价格上涨。
目前防治高死亡率哺乳仔猪腹泻常规方法有：
1.在母猪产前35天，21天进行PED-TGE二联灭活苗免疫，但保护率非常低，几乎无效。
2.返饲、自家苗免疫，个别猪场有一定效果，但再次发病使用效果不佳，一些猪场因返饲造成PRRSV等病毒扩散，反而带来更大的安全隐患。
3.猪场针对高死亡率哺乳仔猪腹泻只能采取对症治疗，通过补液、防治继发感染等措施，由于发病日龄小，仔猪抵抗力差，治疗效果很差，除少部分存活，成为僵猪外，死亡率无法控制。
本病目前还没有真正有效的防治办法。本发明以中医理论为指导，根据哺乳仔猪高死亡率腹泻的临床症状和病理变化，进行辨证论治，通过中药健脾化湿、收敛止泻、清热解毒等途径达到有效防治该病的目的。
发明内容
发明针对当前高死亡率哺乳仔猪腹泻的现状，为防治高死亡率哺乳仔猪腹泻提供安全、高效、质量可控，而且不易产生抗药性和耐药性的兽药。
为此，本发明所采用的技术方案是，一种治疗高死亡率哺乳仔猪腹泻的兽药，由下列重量份的原料制成：茯苓皮10～50份，乌梅炭10～50份，醋炒白芍10～50份，蜜炙甘草5～15份。
作为进一步优选，所述的原料重量份为茯苓皮25-50份，乌梅炭25-50份，醋炒白芍25-50份，蜜炙甘草10-15份。
作为进一步优选，所述的原料重量份为茯苓皮25-35份，乌梅炭25-35份，醋炒白芍25-35份，蜜炙甘草10-12份。
作为进一步优选，所述的原料重量份为茯苓皮30份，乌梅炭30份，醋炒白芍30份，蜜炙甘草10份。
作为进一步优选，所述的兽药剂型为口服液、颗粒剂、散剂、片剂或注射液。
作为进一步优选，还包括重量份的防腐剂0.01-0.1份。
作为进一步优选，所述的重量份的防腐剂为0.05份。
本发明与现有技术相比，具有如下优点：
1.安全本发明选用茯苓皮、乌梅炭、醋炒白芍、蜜炙甘草为原料，这些原料为天然中药，具有很长的临床应用历史，毒副作用小，无残留，而且这些天然中药原料及其产物均可在自然环境中降解，不会造成环境污染。
2.高效本发明根据中医基础理论，根据当前高死亡率哺乳仔猪腹泻的临床症状和病理变化，进行中医学的辨证论治组方，符合中医学的特征，产品经试验，效果显著。
3.质量可控本发明产品制定产品质量标准，本品含茯苓酸(C31H50O4)不低于0.04mg/ml。质量稳定、可控。
具体实施方式
下面结合实施案例，进一步阐释本发明。
实施例1，一种治疗高死亡率哺乳仔猪腹泻的兽药，由下列重量份的原料制成：茯苓皮10～50份，乌梅炭10～50份，醋炒白芍10～50份，蜜炙甘草5～15份。另外，可根据需要增加重量份的防腐剂0.01-0.1份，优选重量份的防腐剂为0.05份。
本发明兽药剂型可为口服液、颗粒剂、散剂、片剂或注射液。
本发明制备口服液方法：将茯苓皮10～50份，乌梅炭10～50份，醋炒白芍10～50份，蜜炙甘草5～15份，四味中药共同加饮用水提取三次，每次1.5小时，合并药液，过滤，滤液减压浓缩至1∶1(药材∶药液)，加重量为药物6倍量95％的乙醇，静置(4℃)24小时，过滤，滤液回收乙醇，加纯化水定容，调PH5.0-7.0，加0.05％山梨酸钾，灌装，灭菌，即得。
本品含茯苓酸(C31H50O4)不得低于0.04mg/ml。每100ml相当于原生药120g。
本发明制备颗粒剂方法：将实施案例1中的四味中药共同加饮用水提取三次，每次1.5小时，合并药液，过滤，滤液减压浓缩至1∶1(药材∶药液)，加重量为药物6倍量95％的乙醇，静置(4℃)24小时，过滤，滤液回收乙醇，减压浓缩至相对密度1.18～1.20，取辅料3份，用提取物喷雾干燥制粒，60℃干燥至水分5％以下，10～80目筛整粒，分装成品。
本品含茯苓酸(C31H50O4)不得低于0.04mg/ml。每100ml相当于原生药120g。
本发明制备注射液方法：将将实施案例1中的四味共同加饮用水提取三次，每次1.5小时，合并药液，过滤，滤液减压浓缩至1∶1(药材∶药液)，加重量为药物6倍量95％的乙醇，静置(4℃)24小时，过滤，滤液回收乙醇，再加重量为药物8倍量95％的乙醇，静置(4℃)24小时，过滤，滤液回收乙醇，加注射用水定容，调PH5.0-7.0，灌装，100℃灭菌，即得。
本品含茯苓酸(C31H50O4)不得低于0.04mg/ml。每100ml相当于原生药120g。
下表是通过5个规模猪场的临床验证。发现呕吐、腹泻立即灌服3ml/头，一日2次，连用2天。选择存在哺乳仔猪高死亡率腹泻并经检测为PEDV阳性的猪场。每个场留10窝为对照，对照组灌服2％烟酸诺氟沙星口服液3ml/头，一日2次，连用2天；其余腹泻仔猪为治疗组，灌服试验药品3ml/头，一日2次，连用2天。统计试验组和对照组腹泻头数，经二天治疗后，第5天统计治愈头数、有效头数。
判定标准：治愈：仔猪大便成形，精神良好，吮乳正常，皮毛干净光洁，肛门锁紧。
显效：仔猪大便浓稠糊状，精神趋于正常，能吮乳，皮毛干净，肛门周围无明显大便粘附。
无效：仔猪大便呈稀粥状，消瘦，无神或脱水，肛门周围污秽，肛门松驰发红。
死亡：治疗开始至第5天全部死亡，或已经不能吸奶的仔猪均列入死亡。
经5个PEDV阳性猪场3554头仔猪的试验，治愈和显效归入有效组，治愈2929头，显效350头，合计有效率93.3％。对照组，总共1228头，其中治愈238头，显效89头，合计有效率26.7％。治疗高死亡率乳仔猪腹泻的效果显著。每头仔猪按成本300元计算，试验组比对照组实际每头效益为191.88元，疗效显著，经济效益突出。
实施例2，本发明兽药的原料重量份为茯苓皮25-50份，乌梅炭25-50份，醋炒白芍25-50份，蜜炙甘草10-15份。作为进一步优选，所述的原料重量份为茯苓皮30份，乌梅炭30份，醋炒白芍30份，蜜炙甘草10份。也可根据需要增加重量份的防腐剂0.01-0.1份，优选重量份的防腐剂为0.05份。
实施例3本发明兽药的原料重量份为为茯苓皮25-35份，乌梅炭25-35份，醋炒白芍25-35份，蜜炙甘草10-12份。也可根据需要增加重量份的防腐剂0.01-0.1份，优选重量份的防腐剂为0.05份。
实施例4，本发明兽药的原料重量份为茯苓皮30份，乌梅炭30份，醋炒白芍30份，蜜炙甘草10份。也可根据需要增加重量份的防腐剂0.01-0.1份，优选重量份的防腐剂为0.05份。

Claims (7)

1.一种治疗高死亡率哺乳仔猪腹泻的兽药，其特征在于，由下列重量份的原料制成：茯苓皮10～50份，乌梅炭10～50份，醋炒白芍10～50份，蜜炙甘草5～15份。
2.如权利要求1所述治疗高死亡率哺乳仔猪腹泻的兽药，其特征在于，所述的原料重量份为茯苓皮25-50份，乌梅炭25-50份，醋炒白芍25-50份，蜜炙甘草10-15份。
3.如权利要求1或2所述治疗高死亡率哺乳仔猪腹泻的兽药，其特征在于，所述的原料重量份为茯苓皮25-35份，乌梅炭25-35份，醋炒白芍25-35份，蜜炙甘草10-12份。
4.如权利要求3所述治疗高死亡率哺乳仔猪腹泻的兽药，其特征在于，所述的原料重量份为茯苓皮30份，乌梅炭30份，醋炒白芍30份，蜜炙甘草10份。
5.如权利要求4所述治疗高死亡率哺乳仔猪腹泻的兽药，其特征在于，所述的兽药剂型为口服液、颗粒剂、散剂、片剂或注射液。
6.如权利要求1所述的治疗高死亡率哺乳仔猪腹泻的兽药，其特征在于，还包括重量份的防腐剂0.01-0.1份。
7.如权利要求6所述的治疗高死亡率哺乳仔猪腹泻的兽药，其特征在于，所述的重量份的防腐剂为0.05份。
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