CN104255503A - 一种木蝴蝶组织培养的快速繁殖方法 - Google Patents

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CN104255503A CN201410540358.3A CN201410540358A CN104255503A CN 104255503 A CN104255503 A CN 104255503A CN 201410540358 A CN201410540358 A CN 201410540358A CN 104255503 A CN104255503 A CN 104255503A
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刘东锋
杨成东
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Abstract

本发明研究了一种木蝴蝶组织培养的快速繁殖方法，包括木蝴蝶无菌幼苗的获得、愈伤组织的诱导、愈伤组织的分化、生根诱导等步骤，本发明通过植物组织培养方法对木蝴蝶进行植株再生的研究，操作简单，成本低，再生率高，污染少。

Description

一种木蝴蝶组织培养的快速繁殖方法
技术领域
本发明涉及木蝴蝶组织培养的快繁方法，属于植物栽培技术领域。
背景技术
木蝴蝶，Oroxylum indicum，紫葳科，大乔木，高7-12m。分布在印度、柬埔寨、台湾岛、菲律宾、老挝、缅甸、越南、泰国、马来西亚、印度尼西亚以及中国大陆的贵州、广西、福建、广东、云南、四川等地，生长于海拔500米至900米的地区，常生于热带、公路边丛林中、亚热带低丘河谷密林、以及常单株生长。功效：利咽润肺；疏肝和胃；敛疮生肌。主治：咽痛喉痹；声音嘶哑；咳嗽；肝胃气痛；疮疡久溃不敛；浸淫疮。常用播种繁殖和扦插育苗，目前尚未由人工引种栽培。
发明内容
本发明所要解决的技术问题是提供一种木蝴蝶组织培养的快速繁殖方法，本发明通过植物组织培养方法对木蝴蝶进行植株再生的研究，操作简单，成本低，再生率高，污染少。
本发明所要解决的技术问题是通过以下方案来实现的：
挑选光滑饱满的种子，用浓硫酸浸泡8h软化种皮，用自来冲洗2h，超净工作台上75%酒精处理1min，10%次氯酸钙处理20min，流水冲洗5次，吸水纸吸干表面水分，培养出的木蝴蝶幼苗叶片和茎段，切成0.5cm×0.5cm的小块接入NT+2,4,5-T0.05mg/L+ZT2.5mg/L+氯霉素15mg/L培养基中，附加0.7%琼脂，30g/L蔗糖进行愈伤组织的诱导，pH5.84，暗室培养，温度28℃，诱导出来的愈伤组织放入NT+NOA0.02-0.03mg/L+BAP1-1.5mg/L+0.7%琼脂+30g/L蔗糖中进行愈伤组织的分化，pH5.84，光照1200lx，光期13h/d，温度28℃，分化出来的芽苗放入WH+NAA0.05mg/L+B91-1.5mg/L进行生根诱导，pH5.84，光照12000lx，光期15h/d，温度28℃。
采用本发明制备的木蝴蝶生根率高，周期短，产量大，能耗少，利于大规模种植。
下面将结合具体实施方式对本发明作进一步阐述，但本发明要求保护的范围并不局限于下列实施方式。
具体实施方式
实施例1
挑选光滑饱满的种子，用浓硫酸浸泡8h软化种皮，用自来冲洗2h，超净工作台上75%酒精处理1min，10%次氯酸钙处理20min，流水冲洗5次，吸水纸吸干表面水分，培养出的木蝴蝶幼苗叶片和茎段，切成0.5cm×0.5cm的小块接入NT+2,4,5-T0.05mg/L+ZT2.5mg/L+氯霉素15mg/L培养基中，附加0.7%琼脂，30g/L蔗糖进行愈伤组织的诱导，pH5.84，暗室培养，温度28℃，诱导出来的愈伤组织放入NT+NOA0.02mg/L+BAP1mg/L+0.7%琼脂+30g/L蔗糖中进行愈伤组织的分化，pH5.84，光照1200lx，光期13h/d，温度28℃，分化出来的芽苗放入WH+NAA0.05mg/L+B91mg/L进行生根诱导，pH5.84，光照12000lx，光期15h/d，温度28℃，生根率89%。
实施例2
挑选光滑饱满的种子，用浓硫酸浸泡8h软化种皮，用自来冲洗2h，超净工作台上75%酒精处理1min，10%次氯酸钙处理20min，流水冲洗5次，吸水纸吸干表面水分，培养出的木蝴蝶幼苗叶片和茎段，切成0.5cm×0.5cm的小块接入NT+2,4,5-T0.05mg/L+ZT2.5mg/L+氯霉素15mg/L培养基中，附加0.7%琼脂，30g/L蔗糖进行愈伤组织的诱导，pH5.84，暗室培养，温度28℃，诱导出来的愈伤组织放入NT+NOA0.03mg/L+BAP1.5mg/L+0.7%琼脂+30g/L蔗糖中进行愈伤组织的分化，pH5.84，光照1200lx，光期13h/d，温度28℃，分化出来的芽苗放入WH+NAA0.05mg/L+B91.5mg/L进行生根诱导，pH5.84，光照12000lx，光期15h/d，温度28℃，生根率90%。
实施例3
挑选光滑饱满的种子，用浓硫酸浸泡8h软化种皮，用自来冲洗2h，超净工作台上75%酒精处理1min，10%次氯酸钙处理20min，流水冲洗5次，吸水纸吸干表面水分，培养出的木蝴蝶幼苗叶片和茎段，切成0.5cm×0.5cm的小块接入NT+2,4,5-T0.05mg/L+ZT2.5mg/L+氯霉素15mg/L培养基中，附加0.7%琼脂，30g/L蔗糖进行愈伤组织的诱导，pH5.84，暗室培养，温度28℃，诱导出来的愈伤组织放入NT+NOA0.02mg/L+BAP1mg/L+0.7%琼脂+30g/L蔗糖中进行愈伤组织的分化，pH5.84，光照1200lx，光期13h/d，温度28℃，分化出来的芽苗放入WH+NAA0.05mg/L+B91.5mg/L进行生根诱导，pH5.84，光照12000lx，光期15h/d，温度28℃，生根率94%。

Claims (3)

1. 一种木蝴蝶组织培养的快速繁殖方法，包括木蝴蝶无菌幼苗的获得、愈伤组织的诱导、愈伤组织的分化、生根诱导，其主要步骤如下：
（1）取木蝴蝶的种子，进行处理，培养幼苗；
（2）取步骤（1）培养出的木蝴蝶幼苗叶片和茎段，切成0.5cm×0.5cm的小块接入NT+2,4,5-T0.05mg/L+ZT2.5mg/L+氯霉素15mg/L培养基中，附加0.7%琼脂，30g/L蔗糖进行愈伤组织的诱导，pH5.84，暗室培养，温度28℃；
（3）取步骤（2）诱导出来的愈伤组织放入NT+NOA0.02-0.03mg/L+BAP1-1.5mg/L+0.7%琼脂+30g/L蔗糖中进行愈伤组织的分化，pH5.84，光照1200lx，光期13h/d，温度28℃；
（4）取步骤（3）分化出来的芽苗放入WH+NAA0.05mg/L+B91-1.5mg/L进行生根诱导，pH5.84，光照12000lx，光期15h/d，温度28℃。
2. 按照权利要求1所述的一种木蝴蝶组织培养的快速繁殖方法，其特征在于：步骤（1）中所述木蝴蝶无菌幼苗的获得为，挑选光滑饱满的种子，用浓硫酸浸泡8h软化种皮，用自来冲洗2h，超净工作台上75%酒精处理1min，10%次氯酸钙处理20min，流水冲洗5次，吸水纸吸干表面水分。
3. 按照权利要求1所述的一种木蝴蝶组织培养的快速繁殖方法，其特征在于：步骤（2）中加入了氯霉素可以防止培养过程中细菌的产生。
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* Cited by examiner, † Cited by third party
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CN105724253A (zh) * 2016-03-21 2016-07-06 广西壮族自治区农业科学院花卉研究所 一种蒜香藤的组织培养方法
CN112400696A (zh) * 2020-12-28 2021-02-26 内蒙古蒙草生态环境（集团）股份有限公司 一种长青常夏石竹的组织培养方法
CN112400695A (zh) * 2020-12-28 2021-02-26 内蒙古蒙草生态环境（集团）股份有限公司 一种用于长青常夏石竹培养的培养基

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