CN104208088A - 黄芪多糖注射液及其制备方法 - Google Patents

Abstract

本发明属于兽用药物技术领域，具体公开了一种黄芪多糖注射液及其制备方法。以重量份数计，其组成如下：黄芪多糖1.5-2.5份、注射用水8-10份、表面活性剂0.1-0.3份、抑菌剂0.01-0.03份、pH调节剂0.006-0.008份；所述表面活性剂为吐温20、吐温40、吐温60、吐温80中的一种或两种以上的组合，所述抑菌剂为苯甲醇，所述pH调节剂为氢氧化钠。本发明黄芪多糖注射液采用表面活性剂吐温，增加了黄芪多糖在水中的溶解度，能够很好地提高成品澄明度，提高产品有效成分的含量，提高产品质量，疗效作用迅速；采用注射用水为溶剂，价格低廉且制备工艺简单，成品收率高，有效安全，适宜工业化大规模生产。

Description

黄芪多糖注射液及其制备方法

技术领域

本发明属于兽用药物技术领域，具体涉及一种黄芪多糖注射液及其制备方法。

背景技术

黄芪多糖为兽用清热解毒药，主要用于畜禽病毒性或混合感染引起的各种高热不退，猪瘟，蓝耳病及圆环病毒感染引起的仔猪消瘦贫血腹泻、流行性感冒、传染性胃肠炎等。

黄芪多糖临床应用广泛，黄芪多糖能明显提高机体细胞免疫和体液免疫能力；对动物器官有明显的促进作用；黄芪多糖具有抗病毒作用、抗氧化作用、以及抗缺氧等作用。但是黄芪多糖在水中的溶解度不高，以致现有黄芪多糖注射液中有效成分黄芪多糖含量小，疗效缓慢。

发明内容

本发明的目的在于提供一种有效成分黄芪多糖含量高、疗效迅速的黄芪多糖注射液及其制备方法。

为实现上述目的，本发明采取的技术方案如下：

黄芪多糖注射液，以重量份数计，其组成如下：黄芪多糖1.5-2.5份、注射用水8-10份、表面活性剂0.1-0.3份、抑菌剂0.01-0.03份、pH调节剂0.006-0.008份；所述表面活性剂为吐温20、吐温40、吐温60、吐温80中的一种或两种以上的组合，所述抑菌剂为苯甲醇，所述pH调节剂为氢氧化钠。

制备方法，包括以下步骤：

a. 按如下重量份数取各原料：黄芪多糖1.5-2.5份、注射用水8-10份、表面活性剂0.1-0.3份、抑菌剂0.01-0.03份、pH调节剂0.006-0.008份；所述表面活性剂为吐温20、吐温40、吐温60、吐温80中的一种或两种以上的组合，所述抑菌剂为苯甲醇，所述pH调节剂为氢氧化钠

b. 将pH调节剂加部分注射用水配制成溶液备用；

c. 向剩余注射用水中依次加入表面活性剂、黄芪多糖、抑菌剂、pH调节剂的溶液搅拌均匀，过滤，灌封，灭菌，即得黄芪多糖注射液。

本发明黄芪多糖注射液采用表面活性剂吐温，增加了黄芪多糖在水中的溶解度，能够很好地提高成品澄明度，提高产品有效成分的含量，提高产品质量，疗效作用迅速；采用注射用水为溶剂，价格低廉且制备工艺简单，成品收率高，有效安全，适宜工业化大规模生产。

具体实施方式

实施例1

    黄芪多糖注射液制备原料（以重量份数计）：黄芪多糖1.5份、注射用水8份、表面活性剂吐温40 0.1份、抑菌剂苯甲醇0.01份、pH调节剂氢氧化钠0.006份。

制备时包括以下步骤：

    a.按比例取各原料；

    b.将氢氧化钠加部分注射用水配制成10wt%的溶液备用；

    c.向剩余注射用水中依次加入表面活性剂吐温40搅拌均匀，加入黄芪多糖搅拌均匀，加入抑菌剂苯甲醇搅拌均匀，再加10wt%的pH调节剂氢氧化钠溶液搅拌均匀，然后过滤，灌封，灭菌，即得黄芪多糖注射液。

 

实施例2

    黄芪多糖注射液制备原料（以重量份数计）：黄芪多糖2份、注射用水9份、表面活性剂吐温60 0.2份、抑菌剂苯甲醇0.02份、pH调节剂氢氧化钠0.007份。

制备时包括以下步骤：

    a.按比例取各原料；

    b.将氢氧化钠加部分注射用水配制成10 wt%的溶液备用；

    c.向剩余注射用水中依次加入表面活性剂吐温60搅拌均匀，加入黄芪多糖搅拌均匀，加入抑菌剂苯甲醇搅拌均匀，再加10wt%的pH调节剂氢氧化钠溶液搅拌均匀，然后过滤，灌封，灭菌，即得黄芪多糖注射液。

 

实施例3

    黄芪多糖注射液制备原料（以重量份数计）：黄芪多糖2.5份、注射用水10份、表面活性剂吐温80 0.3份、苯甲醇0.03份、pH调节剂氢氧化钠0.008份。

制备时包括以下步骤：

    a.按比例取各原料；

    b.将氢氧化钠加部分注射用水配制成10wt%的溶液备用；

    c.向剩余注射用水中依次加入表面活性剂吐温80搅拌均匀，加入黄芪多糖搅拌均匀，加入抑菌剂苯甲醇搅拌均匀，再加10wt%的pH调节剂氢氧化钠溶液搅拌均匀，然后过滤，灌封，灭菌，即得黄芪多糖注射液。

 对实施例1-3的产品进行紫外分光光度法含量测定考察和产品收率的考察。

紫外分光光度法含量测定考察：比较对照品溶液和供试品溶液在490nm波长处的吸收度。产品收率：为实收支数与应收支数的比值。

    结果如下：

实施例1产品：所得黄芪多糖注射液有效成分含量为97.5%，收率为96.2%。

实施例2产品：所得黄芪多糖注射液有效成分含量为101.2%，收率为95.8%。

实施例3产品：所得黄芪多糖注射液有效成分含量为103.8%，收率为96.7%。

Claims (2)

1.黄芪多糖注射液，其特征在于以重量份数计，其组成如下：黄芪多糖1.5-2.5份、注射用水8-10份、表面活性剂0.1-0.3份、抑菌剂0.01-0.03份、pH调节剂0.006-0.008份；所述表面活性剂为吐温20、吐温40、吐温60、吐温80中的一种或两种以上的组合，所述抑菌剂为苯甲醇，所述pH调节剂为氢氧化钠。

2.制备如权利要求1所述的黄芪多糖注射液的方法，其特征在于：包括以下步骤：

a. 按如下重量份数取各原料：黄芪多糖1.5-2.5份、注射用水8-10份、表面活性剂0.1-0.3份、抑菌剂0.01-0.03份、pH调节剂0.006-0.008份；所述表面活性剂为吐温20、吐温40、吐温60、吐温80中的一种或两种以上的组合，所述抑菌剂为苯甲醇，所述pH调节剂为氢氧化钠

b. 将pH调节剂加部分注射用水配制成溶液备用；

c. 向剩余注射用水中依次加入表面活性剂、黄芪多糖、抑菌剂、pH调节剂的溶液搅拌均匀，过滤，灌封，灭菌，即得黄芪多糖注射液。