CN104205416B - 电池隔膜及其制造方法 - Google Patents

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Abstract

本发明涉及一种电池用隔膜，是在包含聚烯烃类树脂的多孔膜A上层叠有含有聚酰胺酰亚胺类树脂和无机粒子或交联高分子粒子的多孔膜B的电池用隔膜，该粒子的含量为多孔膜B的80重量％以上且97重量％以下，并且平均粒径为多孔膜A的平均孔径的1.5倍以上且小于50倍，所述电池用隔膜满足特定式1和特定式2。提供一种电池用隔膜，其具备具有优异的耐热性、加工性(电解液浸透性、低卷曲性)、并且耐热树脂的层叠导致的不透气度升高幅度极小这样的特征。

Description

电池隔膜及其制造方法
技术领域
本发明涉及一种在包含聚烯烃类树脂的多孔膜上层叠有含有聚酰胺酰亚胺类树脂和无机粒子或交联高分子粒子的多孔膜的电池用隔膜。另外，涉及一种具有优异的耐热性、并且电池组装工序中的加工性(电解液渗透性、低卷曲性)、离子透过性优异的作为锂离子二次电池用隔膜有用的电池用隔膜及其制造方法。
背景技术
热塑性树脂制多孔膜广泛用作物质的分离材料、选择透过材料以及隔离材料等。例如，为锂离子二次电池、镍-氢电池、镍-镉电池、聚合物电池中使用的电池用隔膜、双电层电容器用隔膜、反渗透过滤膜、超滤膜、微滤膜等各种过滤器、透湿防水衣料、医疗用材料等等。特别是聚乙烯制多孔膜适合用作锂离子二次电池用隔膜。作为其理由，是由于不仅具备下述特征，即电绝缘性优异，通过电解液含浸而具有离子透过性，耐电解液性·耐氧化性优异，还具备孔关闭效果，所述孔关闭效果是在电池异常升温时在120～150℃左右的温度下阻断电流、抑制过度升温的效果。但是，在因为某种原因孔关闭后升温也继续的情况下，由于构成膜的熔融了的聚乙烯的粘度降低以及膜的收缩，有时在一定温度下发生破膜。另外，如果在一定高温下放置，则由于熔融了的聚乙烯的粘度降低以及膜的收缩，经过一定时间后有可能发生破膜。该现象并非限于聚乙烯的现象，在使用其他热塑性树脂的情况下，在构成该多孔膜的树脂的熔点以上时也无法避免。
特别是作为与隔膜关系密切的特性，要求优异的机械特性、耐热性、透过性、尺寸稳定性、孔关闭特性(关闭(shutdown)特性)、熔融破膜特性(熔化(meltdown)特性)等。并且，对于锂离子二次电池而言，近年来要求降低成本，所以强烈要求提高电池的生产率，因此，预测对于锂离子二次电池用隔膜而言，今后越来越要求在电池组装工序中的更高的加工性(电解液渗透性、低卷曲性)。
特别是电解液渗透性，即使性能稍有提高，也大大地有助于电池的生产率，其价值极大。
近年来，提出了在聚烯烃类隔膜上层叠了耐热树脂层的技术，通过层叠与电解液的亲和性高的耐热性树脂，能够一定程度地提高电解液渗透性。
但是，作为在聚烯烃类多孔膜上层叠上述耐热性树脂层的方法，通常是在聚烯烃类多孔膜上涂布含有耐热性树脂的涂覆液的方法、浸渍的方法，但存在有由于耐热树脂的层叠，聚烯烃类多孔膜的微孔堵塞，从而导致不透气度升高的问题。如果为了降低微孔的孔堵塞而将聚烯烃类多孔膜的微孔径增大，则决定隔膜安全性的重要的孔关闭功能降低。
为了满足上述要求特性，以往进行了各种各样的耐热性提高的研究。
如上所述，在用作基材的聚烯烃类等的多孔膜上层叠有耐热性树脂层的电池用隔膜中，关于对作为基材的聚烯烃类多孔膜的由耐热树脂层层叠导致的不透气度的升高率、电解液渗透性、低卷曲性等加工性，能够全部满足的电池用隔膜在现有技术中并不存在。
现有技术文献
专利文献
例如，专利文献1中公开了在聚烯烃多孔膜上层叠有含有陶瓷粉末的耐热性含氮芳香族聚合物的锂离子二次电池用隔膜。
专利文献2和专利文献3中公开了在聚烯烃多孔膜上层叠有含有无机粒子和聚酰胺酰亚胺的耐热层的电池用隔膜。
专利文献4中公开了在以作为耐热性树脂的聚偏氟乙烯和无机粒子为主成分的涂料中浸渍聚烯烃多孔膜得到的电池用隔膜。
专利文献5中公开了在以羧甲基纤维素和无机粒子为主成分的涂料中浸渍聚烯烃多孔膜得到的电池用隔膜。
专利文献1：日本专利第3175730号公报
专利文献2：WO2009/041395号小册子
专利文献3：WO2009/041394号小册子
专利文献4：日本特表2008-524824号公报
专利文献5：日本特表2008-503049号公报
发明内容
对于专利文献1的隔膜，由于是陶瓷粉末和耐热性含氮芳香族聚合物进入到基材聚乙烯多孔膜的微孔内而粘合了的状态，所以与单独聚烯烃多孔膜的情况相比，不透气度大幅升高。另外，电解液渗透性也不能令人满意。
对于专利文献2和专利文献3的隔膜，与单独聚烯烃多孔膜的情况相比，不透气度升高，另外，卷曲性也不能令人满意。
对于专利文献4的隔膜，与单独聚烯烃多孔膜的情况相比，不透气度升高，电解液渗透性不能令人满意。另外，决定隔膜安全性的重要的孔关闭功能不充分。
对于专利文献5的隔膜，涂布层的密合性和电解液渗透性也不能令人满意。
本发明具有优异的耐热性和电池组装工序中的加工性，通过使作为耐热树脂的聚酰胺酰亚胺树脂微量渗透至聚烯烃多孔膜的微孔内深部，同时实现了上述不透气度的升高率抑制和电解液的渗透性提高这样的现有技术中难以同时实现的特性。
此处所谓的“微量渗透的状态”，表示将聚酰胺酰亚胺树脂层(多孔膜B)从聚烯烃类多孔膜(多孔膜A)上剥离后进行红外线分光测定(透射法)，每10μm膜厚的多孔膜A的、在归属于聚酰胺酰亚胺树脂的1720cm-1附近具有峰的吸收的吸光度(absT(1720))，为0.005以上且0.030以下的范围。
另外，此处所谓的“至微孔内深部”表示从聚烯烃多孔膜面侧(与多孔膜B为相反侧的面)进行红外线分光测定(反射法)时在归属于聚酰胺酰亚胺树脂的1720cm-1附近具有峰的吸收的吸光度(absR(1720))为0.001以上且0.005以下的范围。
为了解决上述课题，本发明的电池隔膜具有以下构成。即，
一种电池用隔膜，是在包含聚烯烃类树脂的多孔膜A上层叠有含有聚酰胺酰亚胺类树脂和无机粒子或交联高分子粒子的多孔膜B的电池用隔膜，该粒子的含量为多孔膜B的80重量％以上且97重量％以下，并且平均粒径为多孔膜A的平均孔径的1.5倍以上且小于50倍，所述电池用隔膜满足式1和式2，
0.005≤absT(1720)≤0.030···式1
absT(1720)：从多孔膜A上剥离多孔膜B后，基于红外线分光测定(透射法)测得的、每10μm厚度多孔膜A的在1720cm-1附近具有峰的吸收的吸光度，
0.001≤absR(1720)≤0.005···式2
absR(1720)：多孔膜A的与多孔膜B为相反侧的面基于红外线分光测定(反射法)测得的在1720cm-1附近最大峰的吸光度。
本发明的电池隔膜的制备方法，具有以下构成。即，
上述的电池用隔膜的制造方法，其包括以下工序(i)和(ii)。
工序(i)：在包含聚烯烃类树脂的多孔膜A上涂布含有聚酰胺酰亚胺类树脂和无机粒子或交联高分子粒子、且聚酰胺酰亚胺类树脂在溶液成分中的浓度为1重量％以上且3.5重量％以下的涂布液(清漆)，然后，使其在3秒以上且小于30秒的时间内通过绝对湿度为5g/m3以上且小于10g/m3的调湿区域，在多孔膜A上形成含聚酰胺酰亚胺类树脂的膜；
工序(ii)：将工序(i)中得到的层叠有含聚酰胺酰亚胺类树脂的膜的复合膜浸渍在凝固浴中，使含有聚酰胺酰亚胺类树脂的膜转化为多孔膜B，进行清洗、干燥，得到电池用隔膜。
本发明的电池用隔膜中，无机粒子优选为选自二氧化硅、二氧化钛、氧化铝中的至少一种。
本发明的电池用隔膜中，交联高分子粒子优选为选自交联聚苯乙烯粒子、交联丙烯酸类树脂粒子、交联甲基丙烯酸甲酯类粒子中的至少一种。
对于本发明的电池用隔膜而言，以聚酰胺酰亚胺类树脂为主成分的树脂成分微量存在至聚烯烃类多孔膜A的微孔内深部，不仅具有优异的耐热性、加工性(低卷曲性)，还具有耐热树脂的层叠导致的不透气度升高率极小，并且电解液渗透性优异这样的特征，因此能够适于用作锂离子二次电池用隔膜。
具体实施方式
本发明的电池用隔膜具有下述结构：在包含聚烯烃类树脂的多孔膜A上层叠有含有聚酰胺酰亚胺类树脂和无机粒子或交联高分子粒子的多孔膜B。本发明为下述电池用隔膜：通过制成下述特定的清漆以及被高度地控制的涂覆技术，聚酰胺酰亚胺类树脂进入至包含聚烯烃类树脂的多孔膜A的微孔内的深部，所以电解液渗透速度高，但是，由于进入多孔膜A的微孔内的聚酰胺酰亚胺类树脂为微量，所以聚酰胺酰亚胺类树脂的层叠导致的不透气度的升高率极小。
首先，对本发明所使用的多孔膜A进行说明。
构成多孔膜A的树脂为聚烯烃类树脂，可以是单一物质或者两种以上不同的聚烯烃类树脂的混合物，例如聚乙烯与聚丙烯的混合物，也可以是不同烯烃的共聚物。特别优选聚乙烯和聚丙烯。原因在于，除了具备电绝缘性、离子透过性等基本特性之外，还具备在电池异常升温时阻断电流从而抑制过度升温的孔关闭效果。
聚烯烃类树脂的质均分子量(Mw)没有特别限定，通常为1×104～1×107，优选为1×104～15×106，更优选为1×105～5×106。
聚烯烃类树脂优选包含聚乙烯。作为聚乙烯可以举出超高分子量聚乙烯、高密度聚乙烯、中密度聚乙烯和低密度聚乙烯等。另外，对于聚合催化剂也没有特别限定，可以举出齐格勒·纳塔类催化剂、菲利普(Phillips)类催化剂、茂金属类催化剂等。所述聚乙烯不仅可以为乙烯的均聚物，也可以为含有少量其他α-烯烃的共聚物。作为除乙烯以外的α-烯烃，优选丙烯、1-丁烯、1-戊烯、1-己烯、4-甲基-1-戊烯、1-辛烯、(甲基)丙烯酸、(甲基)丙烯酸的酯、苯乙烯等。
聚乙烯可以为单一物质，但优选为由两种以上聚乙烯形成的聚乙烯混合物。作为聚乙烯混合物，可以使用Mw不同的两种以上的超高分子量聚乙烯彼此的混合物，同样的高密度聚乙烯、中密度聚乙烯和低密度聚乙烯的混合物，也可以使用选自超高分子量聚乙烯、高密度聚乙烯、中密度聚乙烯和低密度聚乙烯中的两种以上聚乙烯的混合物。
其中，作为聚乙烯混合物，优选由Mw为5×105以上的超高分子量聚乙烯和Mw为1×104以上且小于5×105的聚乙烯形成的混合物。超高分子量聚乙烯的Mw优选为5×105～1×107，更优选为1×106～15×106，特别优选为1×106～5×106。作为Mw为1×104以上且小于5×105的聚乙烯，可以使用高密度聚乙烯、中密度聚乙烯和低密度聚乙烯中的任一种，但是特别优选使用高密度聚乙烯。作为Mw为1×104以上且小于5×105的聚乙烯，可以使用Mw不同的两种以上的聚乙烯，也可以使用密度不同的两种以上的聚乙烯。通过使聚乙烯混合物的Mw的上限为15×106以下，可以容易地进行熔融挤出。聚乙烯混合物中高分子量聚乙烯的含量优选为1重量％以上，优选为10～80重量％。
聚烯烃树脂的Mw与数均分子量(Mn)的比分子量分布(Mw/Mn)没有特别限定，优选在5～300的范围内，更优选为10～100。Mw/Mn为上述优选范围时，聚烯烃溶液的挤出容易，另一方面，得到的微多孔膜的强度也优异。Mw/Mn用作分子量分布的尺度，即由单一物质形成的聚烯烃的情况下，该值越大，分子量分布的幅度越大。由单一物质形成的聚烯烃的Mw/Mn可以通过聚烯烃的多阶段聚合进行适当调整。另外，聚烯烃的混合物的Mw/Mn可以通过调整各成分的分子量、混合比例进行适当调整。
多孔膜A的相结构根据制法的不同而不同。只要在满足上述各种特征的范围内，则可以通过制法使多孔膜A自由地具备对应于目的的相结构。作为多孔膜的制造方法，有发泡法、相分离法、溶解重结晶法、拉伸开孔法、粉末烧结法等，其中，从微孔的均匀化、成本方面考虑，优选相分离法。
作为基于相分离法的制造方法，例如可以举出下述方法：将聚烯烃和成膜用溶剂熔融混炼，将得到的熔融混合物利用模进行挤出，冷却，由此形成凝胶状成型物，对得到的凝胶状成型物至少在单轴方向实施拉伸，除去上述成膜用溶剂，由此得到多孔膜的方法等。
多孔膜A可以为单层膜，也可以为由微孔径、热特性等不同的二层以上形成的多层膜。作为由2层以上形成的多层膜的制造方法，例如可以采用下述方法中的任一种制作多层膜：将构成A层和B层的各聚烯烃与成膜用溶剂熔融混炼，将得到的熔融混合物由各挤出机供给至一个模中，使构成各成分的凝胶片材一体化进行共挤出的方法，将构成各层的凝胶片材重叠进行热粘接的方法。对于共挤出法来说，由于容易获得高层间粘合强度、层间容易形成连通孔，所以容易维持高透过性，生产率也优异，因此更优选。
多孔膜A需要具有在充放电反应异常时孔关闭的功能。因此，构成树脂的熔点(软化点)优选为70～150℃、更优选为80～140℃、最优选为100～130℃。如果构成树脂的熔点(软化点)为上述优选范围，则由于正常使用时不显现孔关闭功能，因此电池可以使用，另一方面，如果异常反应进行，则孔关闭功能迅速显现，因此能够确保充分的安全性。
多孔膜A的膜厚优选为5μm以上且小于50μm。膜厚的上限更优选为40μm、最优选为30μm。另外，膜厚的下限更优选为10μm，最优选为15μm。如果多孔膜A的膜厚为上述优选范围，则能够使其保有实用的膜强度和孔关闭功能，另一方面，由于不限制电池壳的每单位容积的电极面积，因此适于电池的高容量化。
多孔膜A的不透气度(JIS P 8117)的上限优选为500sec/100ccAir、更优选为400sec/100ccAir、最优选为300sec/100ccAir。不透气度的下限优选为50sec/100ccAir、更优选为70sec/100ccAir、最优选为100sec/100ccAir。如果多孔膜A的不透气度为上述优选范围，则具有充分的电池充放电特性，特别是离子透过性(充放电工作电压)、电池寿命(与电解液的保持量密切相关)充分，另一方面，可以得到充分的机械强度和绝缘性，也没有充放电时引起短路的担忧。
多孔膜A的孔隙率的上限优选为70％、更优选为60％、最优选为55％。孔隙率的下限优选为30％、更优选为35％、最优选为40％。如果多孔膜A的孔隙率为上述优选范围，则具有充分的电池充放电特性，特别是离子透过性(充放电工作电压)、电池寿命(与电解液的保持量密切相关)充分，另一方面，可以得到充分的机械强度和绝缘性，也没有充放电时引起短路的担忧。
多孔膜A的平均孔径由于显著影响孔关闭速度，因此优选为0.01～0.5μm、更优选为0.1～0.3μm。如果多孔膜A的平均孔径为上述优选范围，则聚酰胺酰亚胺类树脂容易进入至多孔膜A的微孔深部，结果得到充分的电解液渗透性，除此之外，复合化时不透气度也不会恶化，另一方面，孔关闭现象对于温度的响应足够快，也不会产生由于升温速度导致孔关闭温度向高温侧的移动。
接着，对本发明所使用的多孔膜B进行说明。
多孔膜B含有聚酰胺酰亚胺类树脂和无机粒子或交联高分子粒子。多孔膜B因其耐热性而起到支持·增强多孔膜A的作用。因此，聚酰胺酰亚胺类树脂的玻璃化温度优选为150℃以上、更优选为180℃以上、最优选为210℃以上，上限没有特别限定。玻璃化温度高于分解温度的情况下，分解温度在上述范围内即可。如果构成多孔膜B的聚酰胺酰亚胺类树脂的玻璃化温度为上述优选范围，则可以得到充分的耐热破膜温度，能够确保高安全性。
使用聚酰胺酰亚胺类树脂的理由是，表面能大于通常使用的电解液(例如聚碳酸酯类电解液)，润湿性优异。聚酰胺酰亚胺类树脂的表面能为35mN/m以上，优选为40mN/m以上。
可以单独使用这些树脂，或者将这些树脂与其他材料组合使用。即使在与其他树脂组合时，表面能也优选为35mN/m以上。
以下，对本发明中使用的聚酰胺酰亚胺类树脂进行说明。
通常，聚酰胺酰亚胺类树脂的合成通过下述通常的方法合成，即，使用偏苯三酸酰氯和二胺的酰氯法、使用偏苯三酸酐和二异氰酸酯的二异氰酸酯法等，但从制备成本的观点出发，优选二异氰酸酯法。
作为聚酰胺酰亚胺类树脂的合成中使用的酸成分，可列举出偏苯三酸酐(酰氯)，可以将其一部分置换为其他多元酸或其酐。例如，可列举出均苯四酸、联苯四甲酸、二苯砜四甲酸、二苯甲酮四甲酸、二苯醚四甲酸、二偏苯三酸乙二醇酯、二偏苯三酸丙二醇酯等四羧酸及它们的酐；乙二酸、己二酸、丙二酸、癸二酸、壬二酸、十四烷双酸(dodecane dicarboxylic acid)、二羧基聚丁二烯、二羧基聚(丙烯腈-丁二烯)、二羧基聚(苯乙烯-丁二烯)等脂肪族二羧酸；1，4-环己烷二甲酸、1，3-环己烷二甲酸、4，4’-二环己基甲烷二甲酸、二聚酸等脂环族二羧酸；对苯二甲酸、间苯二甲酸、二苯砜二甲酸、二苯醚二甲酸、萘二甲酸等芳香族二羧酸。其中，从耐电解液性的观点出发，优选1，3-环己烷二甲酸、1，4-环己烷二甲酸，从关闭特性出发，优选二聚酸、分子量为1,000以上的二羧基聚丁二烯、二羧基聚(丙烯腈丁二烯)、二羧基聚(苯乙烯-丁二烯)。
另外，也可将偏苯三酸化合物的一部分置换为二醇、将氨基甲酸酯基导入分子内。作为二醇，可列举出乙二醇、丙二醇、1，4-丁二醇、新戊二醇、己二醇等亚烷基二醇；聚乙二醇、聚丙二醇、聚1，4-丁二醇等聚亚烷基二醇；由上述二羧酸的一种或两种以上与上述二醇的一种或两种以上合成的末端羟基的聚酯等，其中，从关闭效果出发，优选聚乙二醇、末端羟基的聚酯。另外，它们的数均分子量优选为500以上，更优选为1,000以上。上限无特殊限定，但优选低于8,000。
在将酸成分的一部分用选自二聚酸、聚亚烷基醚、聚酯以及末端含有羧基、羟基和氨基中的任一种的丁二烯类橡胶中的至少一种置换的情况下，优选在酸成分中，将1～60摩尔％进行置换。
作为聚酰胺酰亚胺类树脂的合成中使用的二胺(二异氰酸酯)成分，可以列举出乙二胺、丙二胺、六亚甲基二胺等脂肪族二胺及它们的二异氰酸酯；1，4-环己二胺、1，3-环己二胺、二环己基甲烷二胺等脂环族二胺及它们的二异氰酸酯；邻联甲苯胺、甲苯二胺、间苯二胺、对苯二胺、4，4’-二氨基二苯基甲烷、4，4’-二氨基二苯醚、4，4’-二氨基二苯砜、联苯胺、苯二甲胺、萘二胺等芳香族二胺及它们的二异氰酸酯等，其中，从反应性、成本、耐电解液性的观点出发，最优选二环己基甲烷二胺及它的二异氰酸酯，并且优选4，4’-二氨基二苯基甲烷、萘二胺及它们的二异氰酸酯。特别优选邻联甲苯二异氰酸酯(TODI)、2，4-甲苯二异氰酸酯(TDI)及将它们混合所得的混合物。特别是为了使多孔膜B的密合性提高，刚性高的邻联甲苯二异氰酸酯(TODI)相对于全部异氰酸酯优选为50摩尔％以上，更优选为60摩尔％以上，进一步优选为70摩尔％以上。
聚酰胺酰亚胺类树脂可如下容易地制备，即，在N，N’-二甲基甲酰胺、N，N’-二甲基乙酰胺、N-甲基-2-吡咯烷酮、γ-丁内酯等极性溶剂中，边加热至60～200℃边进行搅拌。在该情况下，也可根据需要使用三乙胺、二亚乙基三胺等胺类；氟化钠、氟化钾、氟化铯、甲醇钠等碱金属盐等作为催化剂。
聚酰胺酰亚胺类树脂的比浓对数粘度优选为0.5dl/g以上。比浓对数粘度的下限优选为1.8dl/g以下。如果聚酰胺酰亚胺类树脂的比浓对数粘度为该优选的范围，则可得到充分的熔化特性，另外，由于多孔膜不脆，因此锚定效果充分，密合性优异，另一方面，该树脂容易进入至聚烯烃类多孔膜A的微孔深部，absR(1720)不会过度变小。
作为可以用于将聚酰胺酰亚胺类树脂溶解并制成清漆的溶剂，只要具有树脂的溶解性以及相对于聚烯烃类多孔膜A的亲和性，则没有特别限定，例如，可以列举N，N-二甲基乙酰胺(DMAc)、N-甲基-2-吡咯烷酮(NMP)、六甲基磷酰三胺(HMPA)、N，N-二甲基甲酰胺(DMF)、二甲基亚砜(DMSO)、γ-丁内酯、氯仿、四氯乙烷、二氯乙烷、3-氯萘、对氯苯酚、四氢化萘、丙酮、乙腈等。这些溶剂可以单独使用，也可以混合使用。
除去清漆中的粒子成分时溶液成分中树脂浓度的上限优选为3.5重量％，更优选为3.0重量％，下限优选为1.0重量％，更优选为1.5重量％。溶液成分中的树脂浓度在上述优选范围时，absR(1720)不会变的过小，可以得到充分的密合性，清漆的涂覆量适度且涂覆容易。另一方面，absT(1720)和absR(1720)不会变的过大，渗透至多孔膜A的微孔内的聚酰胺酰亚胺类树脂量适度且隔膜的不透气度升高率不会变大。
在本发明中，为了降低卷曲，使多孔膜B中存在无机粒子或交联高分子粒子是重要的。并且，通过使多孔膜B中存在无机粒子或交联高分子粒子，还可以得到下述效果：防止由电池内部中电极的枝晶的成长导致的内部短路的效果(枝晶(dendrite)防止效果)、降低热收缩率、赋予滑动性等效果。对于使多孔膜B中存在无机粒子或交联高分子粒子，只要在清漆中添加无机粒子或交联高分子粒子即可。作为这些粒子添加量的上限，优选为97重量％，更优选为95重量％。下限优选为80重量％，更优选为85重量％。上述粒子添加量为上述优选范围时，卷曲降低效果充分，另一方面，聚酰胺酰亚胺类树脂相对于多孔膜B的总体积的比例适度，树脂充分进入至多孔膜A的微孔内深部，可以得到多孔膜B的充分密合性。
作为无机粒子，可以举出碳酸钙、磷酸钙、二氧化硅、结晶性玻璃填料、高岭土、滑石、二氧化钛、氧化铝、二氧化硅-氧化铝复合氧化物粒子、硫酸钡、氟化钙、氟化锂、沸石、硫化钼、云母等。氧化铝、二氧化钛、二氧化硅容易获得，从成本方面也适合。
另外，作为交联高分子粒子，可以举出交联聚苯乙烯粒子、交联丙烯酸类树脂粒子、交联甲基丙烯酸甲酯类粒子等。所述粒子的平均粒径的上限为25μm、优选为5μm、更优选为1μm，下限为0.02μm、优选为0.10μm、更优选为0.3μm。
对于多孔膜A的平均孔径与所述粒子的平均粒径的关系，粒子的平均粒径为聚烯烃类多孔膜A的平均微孔径的1.5倍以上且50倍以下。优选为1.8倍以上且20倍以下，更优选为2.0倍以上且5倍以下。
粒子的平均粒径为上述优选范围时，在聚酰胺酰亚胺类树脂和粒子混杂的状态下不会堵塞聚烯烃类多孔膜A的微孔，可以防止不透气度的大幅升高，另一方面，在电池组装工序中该粒子不易脱落，可以有效防止电池的重大缺陷。
形成多孔膜B时，通过相分离将聚酰胺酰亚胺类树脂进行多孔化的情况下，为了加快加工速度，可以使用相分离助剂。本发明中，相分离助剂的添加量相对于清漆的溶剂成分优选小于12质量％、更优选为6质量％以下、更优选为5质量％以下。通过以上述优选范围的量添加相分离助剂，可以获得减小多孔膜B层叠导致的电池用隔膜的不透气度升高幅度的效果，另一方面，容易使聚酰胺酰亚胺类树脂存在于多孔膜A的微孔内深部，absR(1720)不会变得过小。
多孔膜B的膜厚优选为1～5μm、更优选为1～4μm、最优选为1～3μm。当多孔膜B的膜厚为上述优选范围时，可以确保多孔膜A在熔点以上熔融·收缩时的破膜强度和绝缘性，另一方面，卷曲不易变大，后续工序的操作容易。
多孔膜B的孔隙率优选为30～90％，更优选为40～70％。多孔膜B的孔隙率在上述优选范围时，膜的电阻不会变得过高，容易流过大电流，另一方面，膜强度也足够高。另外，多孔膜B的不透气度采用基于JIS P 8117的方法测定的值优选为1～600sec/100ccAir。更优选为50～500sec/100ccAir，更优选为100～400sec/100ccAir。多孔膜B的不透气度为上述优选范围时，膜强度强，另一方面，循环特性也良好。
本发明的电池用隔膜的不透气度优选为50～800sec/100ccAir、更优选为100～500sec/100ccAir、最优选为100～400sec/100ccAir。电池用隔膜的不透气度在上述优选范围时，可以得到充分的绝缘性，不存在导致异物堵塞、短路、破膜的担忧，另一方面，膜电阻不会过高，可以得到可实用范围的充放电特性、寿命特性。
接着，对本发明的电池用隔膜的制造方法进行说明。
本发明的电池用隔膜的制备工序包括工序(i)和(ii)，
工序(i)：在包含聚烯烃类树脂的多孔膜A上涂布含有聚酰胺酰亚胺类树脂和无机粒子、且除去粒子成分时溶液成分中的聚酰胺酰亚胺类树脂浓度为1重量％以上且3.5重量％以下的清漆，然后，使其在3秒以上且小于30秒的时间内通过绝对湿度为5g/m3以上且小于10g/m3的调湿区域，在多孔膜A上形成聚酰胺酰亚胺类树脂膜；
工序(ii)：将工序(i)中得到的层叠有聚酰胺酰亚胺类树脂膜的复合膜浸渍在凝固浴中，使聚酰胺酰亚胺类树脂膜转化为多孔膜B，进行清洗、干燥，得到电池用隔膜。
更详细地进行说明。
多孔膜B如下得到：将以在对聚酰胺酰亚胺类树脂可溶且与水混和的溶剂中溶解了的聚酰胺酰亚胺类树脂溶液和粒子为主成分的清漆，使用涂布法层叠在包含规定的聚烯烃类树脂的多孔膜A上，接着置于特定的湿度环境下，使聚酰胺酰亚胺类树脂和与水混和的溶剂相分离，进而投入水浴(凝固浴)中使聚酰胺酰亚胺类树脂凝固，由此而得到。
作为使多孔膜B层叠的方法，只要能够使absT(1720)和absR(1720)在规定的范围内，则也可以为暂且涂覆于基材膜(例如聚丙烯膜、聚酯膜)后，置于特定湿度环境下使聚酰胺酰亚胺类树脂成分和溶剂成分相分离而形成多孔膜B，然后，将多孔膜B转印至多孔膜A进行层叠的方法(转印法)，但该方法在实际上是困难的。
作为涂布上述清漆的方法，例如可以举出逆转辊涂布法、凹版涂布法、吻合涂布法(Kiss Coating method)、辊刷法(Roll brushing method)、喷雾涂布法、气刀涂布法、迈耶棒式涂布法、管状刮刀涂布法(pipe doctor method)、刮刀涂布法和模具涂布法等，所述方法可以单独进行或组合进行。
本发明中，在从涂覆到投入至凝固槽期间，优选经3秒以上使其通过置于特定湿度环境的区域(以下，调湿区域)。如果调湿区域的通过时间为该优选的范围，则可以防止不透气度大幅上升。通过时间的上限没有特别限定，有30秒则足够。在这期间聚酰胺酰亚胺类树脂与溶剂相分离。所谓调湿区域，是被控制为如下湿度的区域：绝对湿度的上限为10g/m3、优选为9.5g/m3、更优选为9.0g/m3，下限为5g/m3、优选为6g/m3、更优选为7.0g/m3。调湿区域的绝对湿度在上述优选范围时，由于聚酰胺酰亚胺类树脂不吸湿不进行凝胶化，所以能够使聚酰胺酰亚胺类树脂渗透至多孔膜A的微孔内深部，absR(1720)不会变得过小，另一方面，聚酰胺酰亚胺类树脂与溶剂的相分离充分进行，能够防止不透气度的大幅升高。
在凝固浴内，聚酰胺酰亚胺类树脂成分凝固为三维网状。在凝固浴内的浸渍时间优选为3秒以上。在凝固浴内的浸渍时间在上述优选范围时，树脂成分的凝固充分进行。浸渍时间的上限没有限制，有10秒则足够。
进而，将上述未清洗的多孔膜浸渍在含有1～20重量％、更优选为5～15重量％相对于构成多孔膜B的聚酰胺酰亚胺类树脂为良溶剂的水溶液中，经过使用了纯水的清洗工序、使用了100℃以下的热风的干燥工序，能够得到最终的电池用隔膜。根据上述方法，能够使树脂微量地进入至聚烯烃类多孔膜A的微孔深部，电解液渗透性良好且能减小透气度升高率。
关于上述制膜时的清洗，可以使用加热、超声波照射、气泡这样通常的手法。进而，为了将各浴槽内的浓度保持一定，提高清洗效率，在浴槽间去除多孔膜内部的溶液的手法是有效的。具体而言，可以举出用空气或惰性气体挤出多孔层内部的溶液的手法、利用导辊物理地挤出膜内部的溶液的手法等。
本发明的电池用隔膜期望在干燥状态下保存，但是难以在绝对干燥状态下保存的情况下，优选在即将使用前进行100℃以下的减压干燥处理。
本发明的电池用隔膜可以用作镍-氢电池、镍-镉电池、镍-锌电池、银-锌电池、锂离子二次电池、锂聚合物二次电池等二次电池等的电池用隔膜，特别是优选用作锂离子二次电池的隔膜。
实施例
以下给出实施例具体地进行说明，但本发明并不受这些实施例的任何限制。需要说明的是，实施例中的测定值采用以下方法测定。
(1)absT(1720)的测定
对于在实施例和比较例中得到的电池用隔膜，用胶带从多孔膜A上完全剥去多孔膜B，用作试样。对于制作的试样，利用下述条件的透射法得到红外吸收光谱。作为空白试样，对未涂覆的多孔膜A也与上述同样地进行测定。对于来自聚酰胺酰亚胺类树脂成分的1,720cm-1附近的吸光度(absT(1720))，求出在1,720±15cm-1区域具有极大吸收的吸收峰高度的值，换算为每10μm膜厚多孔膜A的吸光度。
需要说明的是，基线为连接极大吸收峰两侧的下端的线。另外，噪声大的情况下进行平滑处理。预先确认到全部空白试样(未涂覆的多孔膜A)在该区域均无具有极大的吸收。
[测定条件]
装置：傅里叶转换红外分光光度计FT-720(堀场制作所制)
检测器：DLATGS
分辨率：4cm-1
累计次数：100次
(2)absR(1720)的测定
对于在实施例和比较例中得到的电池用隔膜，对于非涂覆面侧(多孔膜A的与涂覆了多孔膜B的面为相反侧的面)，使用反射法得到红外吸收光谱。除了测定的面以外，与上述(1)absT(1720)的测定中使用的装置及测定方法同样地得到红外吸收光谱，来自聚酰胺酰亚胺类树脂成分的1,720cm-1附近的吸光度(absR(1720))由在1,720±15cm-1区域具有极大吸收的吸收峰高度的值求出。
(3)膜厚
多孔膜A以及电池用隔膜的膜厚使用接触式膜厚计(Sony Manufacturing Systems(株)制数字测微计M-30)测定。多孔膜A的膜厚基于从电池用隔膜剥去多孔膜B后的试样进行评价。多孔膜B的膜厚由电池用隔膜的膜厚与多孔膜A的膜厚之差进行评价。
(4)孔隙率
准备10cm见方的试样，测定其试样体积(cm3)和质量(g)，由得到的结果使用下式计算孔隙率(％)。
孔隙率＝(1-质量/(树脂密度×试样体积))×100
需要说明的是，试样体积(cm3)通过10cm×10cm×厚度(cm)求出。
(5)多孔膜B的密合性(剥离强度)
在实施例和比较例中得到的电池用隔膜的多孔膜B面粘贴胶带(NICHIBAN C0.，LTD.，制、405号；24mm宽)，裁切成宽24mm、长150mm，制作试验用样品。在23℃、50％RH条件下使用拉伸试验机[(株)A&D制“Tensilon RTM-100”]，采用剥离法(peelingmethod，剥离速度500mm/分钟、T模剥离)测定多孔膜A和多孔膜B的界面的剥离强度。从测定开始至测定结束的100mm之间，经时连续测定，计算测定值的平均值，换算为宽度25mm作为剥离强度。
需要说明的是，在上述剥离界面中，有时多孔膜B未完全剥离，多孔膜B残留在多孔膜A上，这种情况也作为多孔膜A和多孔膜B的界面的剥离强度计算。
(6)不透气度升高率
使用TESTER SANGYO CO.，LTD.制Gurley式透气度测定仪B型，将电池用隔膜或者多孔膜A不产生皱褶地固定于夹板和垫板之间，根据JIS P 8117测定。测定任意3处，将其平均值作为不透气度。求出各实施例比较例的仅多孔膜A的不透气度以及电池用隔膜的不透气度，由下式求出不透气度升高率。
不透气度升高率(％)＝(电池用隔膜的不透气度/单独多孔膜A的不透气度)×100
(7)比浓对数粘度
在25℃下，使用乌氏粘度管测定将聚酰胺酰亚胺类树脂0.5g溶解在100mL NMP中的溶液。
(8)玻璃化温度
利用涂布器将聚酰胺酰亚胺类树脂溶液、或将电池用隔膜浸渍在良溶剂中仅使聚酰胺酰亚胺类树脂溶解而得到的树脂溶液以适当的间隙涂布在PET膜(东洋纺(株)制E5001)或聚丙烯膜(东洋纺(株)制PYLEN(注册商标)-OT)，于120℃预干燥10分钟后剥离，用耐热胶带固定于适当大小的金属框，在该状态下进一步在真空下于200℃干燥12小时，得到干式膜。从得到的干式膜切取宽4mm×长21mm的试验片，以测定长度15mm使用动态粘弹性测定装置(IT Keisoku Seigyo Co.，Ltd.制DVA-220)，在110Hz、升温速度4℃/分钟的条件下在从室温至450℃的范围测定储能模量(E’)。在此时的储能模量(E’)的拐点，将玻璃化温度以下的基线的延长线与拐点以上的显示最大倾斜的切线的交点的温度作为玻璃化温度。
(9)平均孔径
使用双面胶带将试验片固定在测定用单元上，真空蒸镀铂或金数分钟，以倍率20,000倍进行SEM观察。
在通过SEM测定得到的图像上选择任意20处，将所述20处的孔径的平均值作为试验片的平均孔径。
(10)粒子的平均粒径
使用平均粒径激光衍射·散射式粒度分布测定仪(Microtrac HRA：Leeds&Northrup Co.制)，在离子交换水中加入粒子的乙二醇浆液至成为适合的浓度，测定粒度分布。将粒子的集团的总体积作为100％求出累积曲线时，将该累积曲线成为50％的点的粒径作为平均粒径(μm)。
(11)聚酰胺酰亚胺类树脂的表面能
对于将实施例和比较例中使用的聚酰胺酰亚胺类树脂涂布在玻璃板上、干燥固化得到的试样，使用接触角计(DM-701，协和界面科学(株)制)求出蒸馏水以及二碘甲烷的接触角，并通过下式求出各试样的表面能。
聚酰胺酰亚胺类树脂的表面能(γs)＝γsd+γsh
此处，γsd、γsh分别为试样表面能的分散成分、极性成分，并且可以由下述式求出。
γsd＝[4.04×(1+cosθ2)-0.92×(1+cosθ1)]2
γsh＝[5.70×(1+cosθ1)-2.64×(1+cosθ2)]2
(θ1为蒸馏水的接触角，θ2为二碘甲烷的接触角)
(12)电解液渗透性
在水平放置的平滑玻璃板上放置白色纸(PPC型H(ITOCHU PULP&CORPORATION制))，在其上将实施例和比较例中得到的电池用隔膜的多孔膜B的面朝下进行重叠。接着，从上方(从多孔膜A侧)滴下聚碳酸酯试剂100μL使得液体成大致圆形。滴下后3秒后从上述白色纸剥离电池用隔膜，读取沾染到白色纸上的由聚碳酸酯试剂导致的污垢的大小(长径)。将该操作重复3次求出平均值(BL)。针对单独的多孔膜A，同样进行测定(AL)。由BL-AL评价电解液渗透性(L)。值越大表示电解液渗透性越优异。
[判定]
L≥5mm····极好
5mm＞L≥3mm····良好
3mm＞L≥0mm····差
(13)卷曲性(翘曲)的评价
将在实施例和比较例中得到的电池用隔膜切成宽度方向100mm×长度方向300mm的大小，在用抗静电刷充分除静电后，使多孔膜B在上、置于水平放置的玻璃板上。接着，将宽度方向的两端10mm固定，针对两端部分别测定长度方向端部的翘起高度，求得平均值。
(实施例1)
[聚酰胺酰亚胺类树脂的合成]
将1摩尔的偏苯三酸酐(TMA)、0.8摩尔的邻联甲苯二异氰酸酯(TODI)、0.2摩尔的2，4-甲苯二异氰酸酯(TDI)、0.01摩尔的氟化钾与N-甲基-2-吡咯烷酮一同投入附带温度计、冷却管、氮气导入管的四颈烧瓶中，其中，使固体成分浓度为20重量％，于100℃搅拌5小时，然后用N-甲基-2-吡咯烷酮进行稀释，使固体成分浓度变为14％，合成聚酰胺酰亚胺树脂溶液(A)。得到的聚酰胺酰亚胺树脂的比浓对数粘度为1.35dL/g，表面能为42mN/m，玻璃化温度为320℃。
接着，将聚酰胺酰亚胺树脂溶液(A)和平均粒径为0.5μm的氧化铝粒子、N-甲基-2-吡咯烷酮分别以16∶20∶64的重量比混合，与氧化锆珠(东丽(株)制，商品名“Torayceram”(注册商标)珠，直径为0.5mm)一同放入聚丙烯制的容器中，用涂料混合器(Paintshaker)((株)东洋精机制作所制)分散6小时。接着，用过滤限度为5μm的过滤器过滤，调制清漆(a)。溶液成分中的聚酰胺酰亚胺树脂浓度为2.8％，聚酰胺酰亚胺树脂(固体成分)与粒子的重量比为10∶90，水分率为0.2重量％。
通过刮刀涂布法将清漆(a)涂布于多孔膜A(聚乙烯制多孔膜，厚度为16μm，孔隙率为38％，平均孔径为0.15μm，不透气度为280sec/100ccAir)上，以20秒钟通过温度为25℃、绝对湿度为9.2g/m3的调湿区域。接着，在含有5重量％的N-甲基-2-吡咯烷酮的水溶液中浸渍10秒钟，形成多孔膜B，再用纯水清洗。最后，通过70℃的热风干燥炉，由此进行干燥，得到最终厚度为18.5μm的电池用隔膜。
(实施例2)
将聚酰胺酰亚胺树脂溶液(A)和氧化铝粒子、N-甲基-2-吡咯烷酮的配合比设定为19∶23∶58，除此之外与实施例1同样地进行，得到电池用隔膜。
溶液成分中的聚酰胺酰亚胺类树脂的浓度为3.5％，聚酰胺酰亚胺类树脂(固体成分)与粒子的重量比为10∶90。
(实施例3)
将聚酰胺酰亚胺树脂溶液(A)和氧化铝粒子、N-甲基-2-吡咯烷酮的配合比设定为12∶16∶72，除此之外与实施例1同样地进行，得到电池用隔膜。
溶液成分中的聚酰胺酰亚胺类树脂的浓度为2.0％，聚酰胺酰亚胺类树脂(固体成分)与粒子的重量比为10∶90。
(实施例4)
将氧化铝粒子替换为氧化钛粒子(钛工业(株)制，商品名“KR-380”，平均粒径为0.38μm)，除此之外与实施例1同样地进行，得到电池用隔膜。
(实施例5)
将氧化铝粒子替换为球状二氧化硅粒子(堺化学工业(株)制，平均粒径为1.0μm)，除此之外与实施例1同样地进行，得到电池用隔膜。
(实施例6)
将氧化铝粒子替换为聚甲基丙烯酸甲酯类交联物粒子(“Epostar”(注册商标)MA，型号1002，(株)日本触媒制，平均粒径为2.5μm)，除此之外与实施例1同样地进行，得到电池用隔膜。
(实施例7)
将1摩尔的偏苯三酸酐(TMA)、0.60摩尔的邻联甲苯二异氰酸酯(TODI)、0.40摩尔的二苯基甲烷-4，4’-二异氰酸酯(MDI)、0.01摩尔的氟化钾与N-甲基-2-吡咯烷酮一同投入附带温度计、冷却管、氮气导入管的四颈烧瓶中，使固体成分浓度为20％，于100℃搅拌5小时，然后用N-甲基-2-吡咯烷酮进行稀释，使固体成分浓度变为14％，合成聚酰胺酰亚胺树脂溶液(B)。得到的聚酰胺酰亚胺树脂的比浓对数粘度为0.85dL/g，玻璃化温度为308℃，表面能为40mN/m。使用将聚酰胺酰亚胺树脂溶液(A)替换为聚酰胺酰亚胺树脂溶液(B)的清漆(b)，除此之外与实施例1同样地进行，得到电池用隔膜。
(实施例8)
作为多孔膜A，使用厚度为20μm、孔隙率为45％、平均孔径为0.17μm、平均不透气度为240sec/100ccAir的聚乙烯制多孔膜，除此之外与实施例1同样地进行，得到电池用隔膜。
(实施例9)
将聚酰胺酰亚胺树脂溶液(A)和氧化铝粒子、N-甲基-2-吡咯烷酮的配合比设定为12∶38∶50，除此之外与实施例1同样地进行，得到电池用隔膜。
溶液成分中的聚酰胺酰亚胺类树脂的浓度为2.7％，聚酰胺酰亚胺类树脂(固体成分)与粒子的重量比为4∶96。
(实施例10)
将聚酰胺酰亚胺树脂溶液(A)和氧化铝粒子、N-甲基-2-吡咯烷酮的配合比设定为17∶11∶72，除此之外与实施例1同样地进行，得到电池用隔膜。
溶液成分中的聚酰胺酰亚胺类树脂的浓度为2.7％，聚酰胺酰亚胺类树脂(固体成分)与粒子的重量比为18∶82。
(实施例11)
将调湿区域的绝对湿度由9.2g/m3改变为5.2g/m3，除此之外与实施例1同样地进行，得到电池用隔膜。
(实施例12)
调整清漆(a)的涂布量，使最终厚度为19.5μm，除此之外与实施例1同样地进行，得到电池用隔膜。
(实施例13)
调整清漆(a)的涂布量，使最终厚度为14.5μm，除此之外与实施例1同样地进行，得到电池用隔膜。
(比较例1)
将聚酰胺酰亚胺树脂溶液(A)和氧化铝粒子、N-甲基-2-吡咯烷酮的配合比设定为4∶5∶91，除此之外与实施例1同样地进行，得到电池用隔膜。
溶液成分中的聚酰胺酰亚胺树脂的浓度为0.6％，聚酰胺酰亚胺类树脂(固体成分)与粒子的重量比为10∶90。
(比较例2)
将聚酰胺酰亚胺树脂溶液(A)和氧化铝粒子、N-甲基-2-吡咯烷酮的配合比设定为22∶27∶51，除此之外与实施例1同样地进行，得到电池用隔膜。
溶液成分中的聚酰胺酰亚胺树脂的浓度为4.2％，聚酰胺酰亚胺类树脂(固体成分)与粒子的重量比为10∶90。
(比较例3)
将聚酰胺酰亚胺树脂溶液(A)和N-甲基-2-吡咯烷酮的配合比设定为20∶80，不添加氧化铝粒子，除此之外与实施例1同样地进行，得到电池用隔膜。
溶液成分中的聚酰胺酰亚胺树脂的浓度为2.8％。
(比较例4)
将调湿区域的绝对湿度由9.2g/m3改变为18.0g/m3，除此之外与实施例1同样地进行，得到电池用隔膜。
(比较例5)
将实施例1中使用的氧化铝粒子改变为平均粒径为13nm的氧化铝微粉(Aerosil Aluminum Oxide C：日本Aerosil(株)制)，除此之外与实施例1同样地进行，得到电池用隔膜。
(比较例6)
将聚酰胺酰亚胺树脂溶液(A)替换为聚偏氟乙烯((株)吴羽制，商品名：KFpolymer#1120(聚偏氟乙烯12％、N-甲基吡咯烷酮溶液))，并且将聚偏氟乙烯和氧化铝粒子、N-甲基-2-吡咯烷酮的配合比设定为18∶20∶62，除此之外与实施例1同样地进行，得到电池用隔膜。
溶液成分中的聚酰胺酰亚胺树脂的浓度为2.7％，聚酰胺酰亚胺类树脂(固体成分)与粒子的重量比为10∶90，聚偏氟乙烯树脂的表面能为25mN/m。
(比较例7)
通过模涂法将实施例1中使用的清漆(a)涂布于厚度为50μm的聚对苯二甲酸乙二醇酯树脂膜的电晕处理面上，以13秒钟通过绝对湿度为9.2g/m3的调湿区域，形成含有聚酰胺酰亚胺类树脂的膜。2秒钟后，将与实施例1同样的多孔膜A重叠在上述含有聚酰胺酰亚胺类树脂的膜上，并在含有5重量％的N-甲基-2-吡咯烷酮的水溶液中浸渍10秒钟，再用纯水清洗。然后，通过70℃的热风干燥炉，由此进行干燥，最后剥离除去聚对苯二甲酸乙二醇酯树脂膜。得到最终厚度为18.5μm的电池用隔膜。
(比较例8)
将聚酰胺酰亚胺树脂溶液(A)和氧化铝粒子、N-甲基-2-吡咯烷酮的配合比设定为20∶4∶76，除此之外与实施例1同样地进行，得到电池用隔膜。
溶液成分中的聚酰胺酰亚胺类树脂的浓度为2.9％，聚酰胺酰亚胺类树脂(固体成分)与粒子的重量比为41∶59。
实施例1～13、比较例1～8的电池用隔膜的制造条件，以及多孔膜A和电池用隔膜的特性示于表1。
产业上的可利用性
本发明的电池用隔膜具备具有优异的耐热性、加工性(电解液渗透性、低卷曲性)、并且耐热性树脂的层叠导致的不透气度的升高幅度极小这样的特征，因此可以非常适合地作为锂离子二次电池用隔膜使用。

Claims (4)

1.一种电池用隔膜，是在包含聚烯烃类树脂的多孔膜A上层叠有多孔膜B的电池用隔膜，所述多孔膜B含有聚酰胺酰亚胺类树脂且含有无机粒子或交联高分子粒子，所述无机粒子或交联高分子粒子的含量为多孔膜B的80重量％以上且97重量％以下，并且平均粒径为多孔膜A的平均孔径的1.5倍以上且小于50倍，所述电池用隔膜满足式1和式2，
0.005≤absT(1720)≤0.030···式1
absT(1720)：从多孔膜A上剥离多孔膜B后，基于透射法红外线分光测定测得的、每10μm厚度多孔膜A的在1720cm-1附近具有峰的吸收的吸光度，
0.001≤absR(1720)≤0.005···式2
absR(1720)：多孔膜A的与多孔膜B为相反侧的面的基于反射法红外线分光测定测得的在1720cm-1附近最大峰的吸光度。
2.如权利要求1所述的电池用隔膜，其中，无机粒子为选自二氧化硅、二氧化钛、氧化铝中的至少一种。
3.如权利要求1所述的电池用隔膜，其中，交联高分子粒子为选自交联聚苯乙烯粒子、交联丙烯酸类树脂粒子、交联甲基丙烯酸甲酯类粒子中的至少一种。
4.权利要求1～3中任一项所述的电池用隔膜的制备方法，包括以下工序(i)和(ii)，
工序(i)：在包含聚烯烃类树脂的多孔膜A上涂布涂布液(清漆)，然后，使其在3秒以上且小于30秒的时间内通过绝对湿度为5g/m3以上且小于10g/m3的调湿区域，在多孔膜A上形成聚酰胺酰亚胺类树脂膜，
所述涂布液(清漆)含有聚酰胺酰亚胺类树脂且含有无机粒子或交联高分子粒子，并且聚酰胺酰亚胺类树脂在溶液成分中的浓度为1重量％以上且3.5重量％以下；
工序(ii)：将工序(i)中得到的层叠有含聚酰胺酰亚胺类树脂的膜的复合膜浸渍在凝固浴中，使聚酰胺酰亚胺类树脂膜转化为多孔膜B，进行清洗、干燥，得到电池用隔膜。
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