CN104189000A - 外伤药液及其制备方法 - Google Patents

Abstract

本发明涉及医药领域，具体而言，涉及一种外伤药液及其制备方法。该外伤药液，按照质量百分数计，所述外伤药液含有：硅48％-50％、钠9％-11％、钙33％-35％、镁3％-4％和钾3％-5％。本发明提供的该外伤药液，其主要有效成分为硅和钙，该两种元素的质量浓度分别可达到48％-50％和33％-35％；由既定元素含量组成的外伤药液，其可制成喷雾剂或滴剂，其无毒源体、无菌源体，无副作用，具有超强的抗氧化性。该外伤药液对烧、烫伤可即刻止痛，可快速吸干患处；而对冻伤能快速保护皮下细胞组织，修复皮肤患处，保护皮肤更新；对刀伤，枪伤，即刻止痛、快速吸干止血癒合伤口；对创伤即刻止痛，快速缓解防止血肿。

Description

外伤药液及其制备方法

技术领域

本发明涉及医药领域，具体而言，涉及一种外伤药液及其制备方法。

背景技术

在日常生活中，不可避免的，人们经常会遭受各种各样的外伤(烫伤、烧伤，冻伤、刀伤、枪伤、创伤)。如果对外伤伤口不及时处理或者处理不当，则可能会导致伤口大面积发炎，并增加患者痛苦。

因此，提供一种能够有效用于外伤的药液是人们有待解决的一个技术问题。

发明内容

本发明的目的在于提供外伤药液，以解决上述的技术问题。本发明的另一个目的在于提供一种上述外伤药液的制备方法。

在本发明的实施例中提供了外伤药液，按照质量百分数计，所述外伤药液含有：

硅48％-50％、钠9％-11％、钙33％-35％、镁3％-4％和钾3％-5％。

本发明提供的这种外伤药液，其属于一种浓缩药液，其主要有效成分为硅和钙，该两种元素的质量浓度分别可达到48％-50％和33％-35％；由既定元素含量组成的外伤药液，其可制成喷雾剂或滴剂，其无毒源体、无菌源体，无副作用，具有超强的抗氧化性。既往病例表明，该外伤药液对烧、烫伤可即刻止痛，可快速吸干患处；而对冻伤能快速保护皮下细胞组织，修复皮肤患处，保护皮肤更新；对刀伤，枪伤，即刻止痛、快速吸干止血癒合伤口；对创伤即刻止痛，快速缓解防止血肿；另外，该外伤药液是一种环保健康的外伤药液，将其用于外伤创面，其可有效的防止伤口发炎，并且吸干伤口，可促进伤口的快速愈合。

可选的，按照质量百分数计，所述外伤药液含有硅48.9％、钠10％、钙34.2％、镁3.4％和钾3.5％。

可选的，所述外伤药液的剂型为喷雾剂或滴剂。

本发明实施例还提供了一种上述外伤药液的制备方法，包括以下步骤：

1)、获得含有既定重量百分数的硅、钠、钙、镁、以及钾的硅酸盐生态矿物；

2)、将所述硅酸盐生态矿物加热烧制，得到液态浆料；

3)、将所述液态浆料冷却结晶，得到溶解性结晶物；

4)、将所述溶解性结晶物与超纯水混合，并加热溶解，得到外伤药液；

可选的，步骤2)中：所述加热烧制过程中的温度为1650℃-2000℃；时间为8-10小时。

可选的，在步骤3)中：所述冷却结晶过程中的温度为-20℃—0℃。

可选的，在步骤4)中：所述溶解性结晶物与所述超纯水的重量比为1：1。

本发明提供的这种制备方法，通过以含有既定重量百分数的硅、钠、钙、镁、以及钾的硅酸盐生态矿物为原料，依次进行加热烧制、冷却结晶以及解热溶解等操作，获得了浓缩后的外伤药液。该方法操作简便，流程易控，非常易于实现该外伤药液的制备。

附图说明

为了更清楚地说明本发明具体实施方式或现有技术中的技术方案，下面将对具体实施方式或现有技术描述中所需要使用的附图作简单地介绍，显而易见地，下面描述中的附图是本发明的一些实施方式，对于本领域普通技术人员来讲，在不付出创造性劳动的前提下，还可以根据这些附图获得其它的附图。

图1为本发明实施例四提供的外伤药液的制备流程示意图。

具体实施方式

为使本发明的目的、技术方案和优点更加清楚，下面将对本发明的技术方案进行清楚、完整的描述，基于本发明中的具体实施方式，本领域普通技术人员在没有做出创造性劳动的前提下所得到的所有其它实施方式，都属于本发明所保护的范围。

本发明提供的这种外伤药液，按照质量百分数计，所述外伤药液含有：硅48％-50％、钠9％-11％、钙33％-35％、镁3％-4％和钾3％-5％。

另外，为了实现更加的药效，对有效成分的含量进行优选，具体的，按照质量百分数计，所述外伤药液含有硅48.9％、钠10％、钙34.2％、镁3.4％和钾3.5％。而且，为了便于用药，优选的，所述外伤药液的剂型为喷雾剂或滴剂。

本发明提供的这种外伤药液，其主要有效成分为硅和钙，该两种元素的质量浓度分别可达到48％-50％和33％-35％；由既定元素含量组成的外伤药液，其可制成喷雾剂或滴剂，其无毒源体、无菌源体，无副作用，具有超强的抗氧化性。既往病例表明，该外伤药液对烧、烫伤可即刻止痛，可快速吸干患处；而对冻伤能快速保护皮下细胞组织，修复皮肤患处，保护皮肤更新；对刀伤，枪伤，即刻止痛、快速吸干止血癒合伤口；对创伤即刻止痛，快速缓解防止血肿；另外，该外伤药液是一种环保健康的外伤药液，将其用于外伤创面，其可有效的防止伤口发炎，并且吸干伤口，可促进伤口的快速愈合。

接下来，本发明还结合上述的内容，对外伤药液的组成提供了以下具体的实施例：

实施例一

本实施例的外伤药液，按照质量百分数计，所述外伤药液含有：硅48％、钠9％、钙34％、镁4％和钾5％，且所述外伤药液为喷雾剂。

实施例二

本实施例的外伤药液，按照质量百分数计，所述外伤药液含有：硅48.9％、钠10％、钙34.2％、镁3.4％和钾3.5％，且所述外伤药液为喷雾剂。

实施例三

本实施例的外伤药液，按照质量百分数计，所述外伤药液含有：硅50％、钠11％、钙35％、镁3％和钾3％，且所述外伤药液为喷雾剂。

为了使得本发明上述实施例的外伤药液得到更好的应用，更加有效应用到治疗外伤的过程中，本发明还在上述实施例的基础之上提供了实施例四，实施例四给出了上述实施例的外伤药液的制作方法，现做详细的阐述和解释，请参考图1：

实施例四

请参考图1，在本实施例中，外伤药液的制备方法包括以下步骤：

步骤101：获得含有既定重量百分数的硅、钠、钙、镁、以及钾的硅酸盐生态矿物；

在步骤101中，以含有硅、钠、钙、镁、以及钾的硅酸盐生态矿物为原料，具体的，由于不同的矿物，其所含的上述几种元素的量可能会存在差别，因此，在选矿的过程中，通过测定和计算，分别获得多种矿物，然后通过换算最后所要制成的外用药液中的各元素的含量，确定含有不同元素的矿物的添加量，以满足外用药液的元素符合所需配比。

步骤102：将所述硅酸盐生态矿物加热烧制，得到液态浆料。

具体的，在加热烧制的过程中，硅酸盐生态矿物会被烧成液态，进而得到液态的浆料，其形态类似铁水，另外，在加热烧制的过程中，为了使得矿物融化完全，优选的，温度为1650℃-2000℃；时间为8-10小时。

步骤103：将所述液态浆料冷却结晶，得到溶解性结晶物；

得到液态浆料之后，将其进行冷却结晶，这样其所含的各种元素就会以析出，并形成含量确定且形状不规则的溶解性结晶物。另外，实验发现，冷却结晶的过程中，温度控制在-20℃—0℃之间，其结晶效果最佳，更易获得稳定的结晶物。

步骤104：将所述溶解性结晶物与超纯水混合，并加热溶解，得到外伤药液。

具体的，获得结晶物之后，需要将其和超纯水以1:1的重量比混合，然后于300℃-500℃的温度下加热溶解，进而得到液态的浓缩液，即外用药液。需要指出的是，在本发明所有的实施例中，待用的外用药液的浓度控制在7000ppm-8000ppm。

病例1

患者，女性，年龄，54岁，于2014年4月24日晚8时许用塑料桶装开水行走过程中滑倒开水洒地烫伤。经医生诊断为2度烫伤，面积为10％。

住院后，医院只对一些生成的水泡进行常规的吸干处理及青霉素输液，效果一般。后采用本发明实施例二提供的外用药液对烫伤患处喷雾处理后快速去痛，使患者各种状态良好；另外，用药后皮肤开始收缩吸干，控制了感染源，并于4月28日出院。

后经每天分早、中、晚对患处进行三次以上喷雾处理，使患处每天都会有明显的疗效。

具体治疗过程：烫伤病程到5月2日时，皮表基本吸干，100％解除了感染源，但手指尚不能伸张；病程到5月11日手指完全可以伸张；但是，已氧化的死皮在局部尚未脱落，皮下细胞组织及角质细胞在快速修复和更新过程。病程到5月15日，皮肤修复更新已达到80％以上。病程到5月20日皮肤修复更新达95％以上；病程到5月28日双手烫伤处痊愈。

以上所述仅为本发明的优选实施例而已，并不用于限制本发明，对于本领域的技术人员来说，本发明可以有各种更改和变化。凡在本发明的精神和原则之内，所作的任何修改、等同替换、改进等，均应包含在本发明的保护范围之内。

Claims (8)

1.外伤药液，其特征在于，按照质量百分数计，所述外伤药液含有：

硅48％-50％、钠9％-11％、钙33％-35％、镁3％-4％和钾3％-5％。

2.根据权利要求1所述的外伤药液，其特征在于，按照质量百分数计，所述外伤药液含有硅48.9％、钠10％、钙34.2％、镁3.4％和钾3.5％。

3.根据权利要求1所述的外伤药液，其特征在于，所述外伤药液的剂型为喷雾剂或滴剂。

4.一种根据权利要求1所述的外伤药液的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：

1)、获得含有既定重量百分数的硅、钠、钙、镁、以及钾的硅酸盐生态矿物；

2)、将所述硅酸盐生态矿物加热烧制，得到液态浆料；

3)、将所述液态浆料冷却结晶，得到溶解性结晶物；

4)、将所述溶解性结晶物与超纯水混合，并加热溶解，得到外伤药液。

5.根据权利要求4所述的外伤药液的制备方法，其特征在于，在步骤2)中：

所述加热烧制过程中的温度为1650℃-2000℃；时间为8-10小时。

6.根据权利要求4所述的外伤药液的制备方法，其特征在于，在步骤3)中：

所述冷却结晶过程中的温度为-20℃—0℃。

7.根据权利要求4所述的外伤药液的制备方法，其特征在于，在步骤4)中：

所述加热溶解过程中的温度为300℃-500℃。

8.根据权利要求4所述的外伤药液的制备方法，其特征在于，在步骤4)中：

所述溶解性结晶物与所述超纯水的重量比为1：1。