CN104188863A - 具有抗敏舒缓功效的组合物、外用制剂及其制备方法 - Google Patents
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Abstract
本发明提供了一种具有抗敏舒缓功效的组合物，由下列重量份配比的原料制得：生姜、仙人掌和橄榄油，其中生姜和仙人掌的重量比在1：0.5～1：2之间。本发明同时提供了上述组合物在制备具有抗敏舒缓功效的外用护肤制剂中的用途。上述组合物，由生姜、仙人掌和橄榄油经过浸提和超临界萃取获得，可以有效抑制组胺释放，是一种天然的抗敏舒缓原料，可用于制备多种具有抗敏舒缓功效的外用制剂。
Description
技术领域
本发明涉及一种植物提取组合物，尤其涉及一种具有抗敏舒缓功效的植物提取组合物，同时涉及基于该植物提取组合物的外用制剂及其制备方法。
背景技术
当前，环境污染、汽车尾气排放，生活工作压力增大等导致人体皮肤越来越趋于敏感。因此，研究出一种纯植物的来源同时具有抗敏舒缓功效的化妆品原料就具有深远的意义。
组胺是生物体内的一种化学传递介质，存在于人体的嗜碱粒细胞和肥大细胞的细胞质颗粒中，皮肤发生过敏、炎症及瘙痒现象与肥大细胞中组胺的释放存在正相关性。
现有技术中，已有多种可用于化妆品原料的具有抗敏舒缓功效的植物提取物，如中国专利ZL200910055788.5中公开的花椒提取物，中国专利ZL200780043024.3中公开的竹子和黄芩的提取物以及中国专利申请CN200910055790.2中公开的土茯苓提取物。上述各种提取物对肥大细胞释放组胺分别具有抑制作用，可用于抗过敏和止痒的化妆品外用制剂中。
发明内容
本发明所要解决的技术问题在于提供一种新的具有抗敏舒缓功效的组合物。
本发明所要解决的另一技术问题在于提供一种上述组合物的制备方法。
本发明的发明思路如下：
姜：(1)味辛性温，长于发散风寒、化痰止咳，又能温中止呕、解毒，临床上常用于治疗外感风寒及胃寒呕逆等症；(2)姜具有显著抑制皮肤真菌和杀死阴道滴虫的功效，可治疗各种痈肿疮毒；(3)生姜能刺激胃粘膜，引起血管运动中枢及交感神经的反射性兴奋，促进血液循环，振奋胃功能，达到健胃、止痛、发汗、解热的作用。
仙人掌：清热解毒，舒筋活络，散瘀消肿，解肠毒，凉血止痛，润肠止血，健胃止痛，镇咳。
本发明选用生姜、仙人掌，利用浸提和超临界萃取技术相结合，制备具有抗敏舒缓功效的提取物，并进一步制得外用护肤制剂。
为实现上述发明目的，本发明采用下述技术方案：
一种具有抗敏舒缓功效的组合物，由下列重量份配比的原料制得：
生姜、仙人掌和橄榄油，其中生姜和仙人掌的重量比在1：0.5～1：2之间。
一种上述组合物的制备方法，包括以下步骤：
(1)按上述重量比称取生姜、仙人掌；
(2)用去离子水清洗生姜和仙人掌，并晾干；
(3)粉碎生姜和仙人掌，并将粉末与20倍的橄榄油混合；
(4)将步骤(3)的混合液加热搅拌30min进行萃取；
(5)将步骤(4)的产品加入超临界萃取容器中萃取；
(6)将萃取出的产品按1:1用橄榄油溶解即为抗敏舒缓组合物。
上述组合物在制备具有抗敏舒缓功效的外用护肤制剂中的用途。
一种具有抗敏舒缓功效的外用护肤制剂，使用上述组合物作为原料，其重量比为原料的1～8％。
一种以上述组合物作为原料制备的乳液，包括如下重量比的成分：
A相：EDTA-2Na 0.1～0.3％，卡伯母0.1～1％，甘油1～5％，泛醇0.1～1％，海藻糖1～2％，1,3-丁二醇2～4％，水60～80％；
B相：PEG-100硬脂酸酯1～3％，鲸蜡硬脂醇0.5～1.5％，硬脂酸甘油酯0.5～1％，聚异丁烯2～7％，辛酸癸酸三甘油酯1～5％，牛油果树0.5～3％，异十六烷2～7％；上述组合物1～8％；
C相：10％NaOH 0.2～2.5％，防腐剂0.1～0.2％。
一种以上述组合物作为原料制备的乳液，包括如下重量比的成分：
A相：EDTA-2Na 0.1％，卡伯母0.2％，甘油5％，泛醇1％，海藻糖1％，1,3-丁二醇4％，水：余量；
B相：PEG-100硬脂酸酯2％，鲸蜡硬脂醇0.5％，硬脂酸甘油酯0.5％，聚异丁烯4％，辛酸癸酸三甘油酯1％，牛油果树1％，异十六烷4％；上述抗敏舒缓组合物5％；
C相：10％NaOH 0.2％，防腐剂0.15％。
一种用于制备上述乳液的制备方法包括如下步骤：
(1)将水加入水锅中，加入卡伯母，浸泡10min，加热搅拌到80～85℃至原料全部溶解完全；
(2)加入A相其他原料，保温80～85℃搅拌至原料全部溶解完全，保温10min灭菌后保温备用；
(3)将B相原料加入油相锅中，搅拌加热80～85℃溶解完全，保温备用；
(4)将A相原料抽入乳化锅中，在均质搅拌下将B相原料抽入乳化锅中，均质5min中，搅拌保温10min后开始降温；
(5)当温度降到40～45℃时加入C相原料，搅拌均匀出料。
一种以上述组合物作为原料制备的面膜，包括如下重量比的成分：
A相：甘油：3％；EDTA-2Na：0.05％；1，3丁二醇：2％；1，2-戊二醇：3％；D-泛醇：0.5％；海藻糖：1％；水：余量
B相：上述组合物4％；PEG-100硬脂酸脂：1.0％；混醇0.5％；聚丙烯酰胺1.0％；橄榄油3％；生育酚醋酸酯1％；辛酸癸酸三甘油酯1％；
C相：苯氧乙醇0.4％。
一种用于制备上述面膜的制备方法包括如下步骤：
(1)将A相加热到80℃搅拌均匀，保温备用；
(2)将B相加热到80℃搅拌均匀，保温备用；
(3)将B相加入A相，均质5min，保温10min后开始降温；
(4)当温度降到50℃以下时加入C相，搅拌均匀出料。
本发明提供的组合物，由生姜、仙人掌和橄榄油经过浸提和超临界萃取获得，可以有效抑制组胺释放，是一种天然的抗敏舒缓原料，可用于制备多种具有抗敏舒缓功效的外用制剂。
根据使用途径不同，本发明提供的组合物作为原料制成的外用护肤制剂，并不限于乳液和面膜，还可制作成洗面奶、面霜等。可按照护肤品工业领域中已知的方法，将上述组合物制成各种不同的外用制剂。
附图说明
图1是本发明提供的含5％组合物的乳液与对照组的抗敏舒缓功效的对比结果。
具体实施方式
上述发明内容部分已经对本发明的技术方案做了详细的描述，本领域技术人员根据上述内容即可重复本发明并获得本发明所述的技术效果。下面通过具体实施方式对本发明技术内容做进一步的解释，以使本领域技术人员更清楚的理解本发明内容，并非对本发明的限制，任何等同替换或公知改变均属于本发明保护范围。
实施例1具有抗敏舒缓功效的组合物的制备
本发明选用姜根和仙人掌，利用浸提和超临界萃取技术相结合，制备具有抗敏舒缓功效的提取物。具体步骤如下：
(1)按重量比称取生姜、仙人掌和橄榄油，其中，生姜和仙人掌的重量比在1：0.5～1：2之间，橄榄油的重量为生姜和仙人掌的重量之和的若干倍；
(2)用50倍的去离子水清洗生姜和仙人掌，并晾干；
(3)粉碎生姜和仙人掌，并将粉末与20倍的橄榄油混合；
(4)将步骤(3)的混合液加热搅拌30min进行萃取；
(5)将步骤(4)的产品加入超临界萃取容器中萃取；
(6)将萃取出的产品按1:1用橄榄油溶解即为抗敏舒缓组合物。
实施例2具有抗敏舒缓功效的组合物的制备
具体步骤如下：
(1)按重量比称取生姜、仙人掌和橄榄油1:1:20；
(2)用50倍的去离子水清洗生姜和仙人掌，并晾干；
(3)粉碎生姜和仙人掌，并将粉末与橄榄油混合；
(4)将步骤(3)的混合液加热搅拌30min进行萃取；
(5)将步骤(4)的产品加入超临界萃取容器中萃取；
(6)将萃取出的产品按1:1用橄榄油溶解即为抗敏舒缓组合物。
实施例3抗敏舒缓乳液的制备
乳液的组分及其用量：
A相：EDTA-2Na 0.1～0.3％，卡伯母0.1～1％，甘油1～5％，泛醇0.1～1％，海藻糖1～2％，1,3-丁二醇2～4％，水60～80％；
B相：PEG-100硬脂酸酯1～3％，鲸蜡硬脂醇0.5～1.5％，硬脂酸甘油酯0.5～1％，聚异丁烯2～7％，辛酸癸酸三甘油酯1～5％，牛油果树0.5～3％，异十六烷2～7％；实施例1的组合物1～8％；
C相：10％NaOH 0.2～2.5％，防腐剂0.1～0.2％。
制备方法：
1)将水加入水锅中，加入卡伯母，浸泡10min，加热搅拌到80～85℃至原料全部溶解完全；
2)加入A相其他原料，保温80～85℃搅拌至原料全部溶解完全，保温10min灭菌后保温备用；
3)将B相原料加入油相锅中，搅拌加热80～85℃溶解完全，保温备用；
4)将A相原料抽入乳化锅中，在均质搅拌下将B相原料抽入乳化锅中，均质5min中，搅拌保温10min后开始降温；
5)当温度降到40～45℃时加入C相原料，搅拌均匀出料。
实施例4抗敏舒缓乳液的制备
乳液的组分及其用量：
A相：EDTA-2Na 0.1％，卡伯母0.2％，甘油5％，泛醇1％，海藻糖1％，1,3-丁二醇4％，水：余量；
B相：PEG-100硬脂酸酯2％，鲸蜡硬脂醇0.5％，硬脂酸甘油酯0.5％，聚异丁烯4％，辛酸癸酸三甘油酯1％，牛油果树1％，异十六烷4％；实施例1的组合物5％；
C相：10％NaOH 0.2％，防腐剂0.15％。
制备方法：
1)将水加入水锅中，加入卡伯母，浸泡10min，加热搅拌到80～85℃至原料全部溶解完全；
2)加入A相其他原料，保温80～85℃搅拌至原料全部溶解完全，保温10min灭菌后保温备用；
3)将B相原料加入油相锅中，搅拌加热80～85℃溶解完全，保温备用；
4)将A相原料抽入乳化锅中，在均质搅拌下将B相原料抽入乳化锅中，均质5min中，搅拌保温10min后开始降温；
5)当温度降到40～45℃时加入C相原料，搅拌均匀出料。
实施例5抗敏舒缓面膜的制备
面膜的组分及其用量：
A相：甘油：3％；EDTA-2Na：0.05％；1，3丁二醇：2％；1，2-戊二醇：3％；D-泛醇：0.5％；海藻糖：1％；水：余量
B相：实施例1的组合物4％；PEG-100硬脂酸脂：1.0％；混醇0.5％；聚丙烯酰胺1.0％；橄榄油3％；生育酚醋酸酯1％；辛酸癸酸三甘油酯1％；
C相：苯氧乙醇0.4％
制备方法：
1)将A相加热到80℃搅拌均匀，保温备用；
2)将B相加热到80℃搅拌均匀，保温备用；
3)将B相加入A相，均质5min，保温10min后开始降温；
4)当温度降到50℃以下时加入C相，继续搅拌降温；
5)当温度降低到40℃以下时取样检测，检测合格后出料。
实施例6含5％组合物的乳液的抗敏舒缓功效测试
组胺是生物体内的一种化学传递介质，存在于人体的嗜碱粒细胞和肥大细胞的细胞质颗粒中，皮肤发生过敏、炎症及瘙痒现象与肥大细胞中组胺的释放存在正相关性。研究证明，通过抑制组胺释放可以达到抗敏舒缓的作用，因此，通过测试乳液的组胺释放抑制率对组合物的抗敏舒缓功效进行测试。
实验采用肥大细胞脱颗粒剂(Compound 48/80)诱导豚鼠离体肥大细胞释放组胺，然后通过实施例4中乳液以及对照组乳液供给抗敏舒缓活性成分，抑制组胺的释放，其中对照组使用的乳液，抗敏舒缓活性成分分别采用5％的仙人掌提取物和5％的姜提取物，其余成分与实施例4中的相同。采用HPLC法测定豚鼠肥大细胞组胺释放含量，分别对实验组和对照组的组胺释放抑制率进行测量。测量结果如图1所示：含有5％组合物的乳液的组胺释放抑制率高于70％，相比于仙人掌提取物少于30％的组胺释放抑制率以及姜提取物少于60％的组胺释放抑制率，添加等量组合物作为抗敏舒缓活性成分的乳液的组胺释放抑制功效远优于单一成分的抗敏舒缓功效。从而说明，实施例1中的组合物具有更加优异的抗组胺功效，抗敏舒缓功效更加明显。
实施例7含5％组合物的乳液的抗敏舒缓功效临床试验结果
志愿者选择：参与实验的志愿者共30人，其中男性8名，女性22名，年龄在18～48岁之间。
选择受试者左、右手臂内侧依次循环标记：受试区域涂抹抗敏舒缓乳液组和空白对照区域；实验采用5.0％的辣椒素刺激志愿者皮肤，致使皮肤过敏，在测试区域涂抹抗敏舒缓乳液；通过志愿者主观感觉瘙痒程度来判定不同时期皮肤的相关状态。
瘙痒程度分为以下四个等级：
0：刺激肌肤完全恢复刺激前状态。
1：轻微刺激状态。
2：中度刺激状态。
3：辣椒素刺激完肌肤的瘙痒状态。
表1：抗敏舒缓乳液人体评价结果
实验结果如表1所示，通过人体评价，含有组合物的乳液具有很好的抗敏舒缓功效。使用该乳液30min后，30人中已有8人完全恢复至刺激前状态，另有18人感觉轻微刺激状态，还有3人处于中度刺激状态，只有1人仍处于辣椒素刺激完肌肤的瘙痒状态。相对于空白对照组30min后有18人处于中度刺激状态，5人处于轻微刺激状态，7人处于辣椒素刺激完肌肤的瘙痒状态，而没有1人完全恢复至刺激前状态，含有本发明提供的组合物的乳液具有明显的抗敏舒缓效果。
由此可见，本发明提供的组合物，由生姜、仙人掌和橄榄油经过浸提和超临界萃取获得，可以有效抑制组胺释放，是一种天然的抗敏舒缓原料，可用于制备多种具有抗敏舒缓功效的外用制剂。
上面对本发明所提供的具有抗敏舒缓功效的组合物、外用制剂及其制备方法进行了详细的说明。对本领域的一般技术人员而言，在不背离本发明实质精神的前提下对它所做的任何显而易见的改动，都将构成对本发明专利权的侵犯，将承担相应的法律责任。
Claims (9)
1.一种具有抗敏舒缓功效的组合物，其特征在于所述组合物由下列重量份配比的原料制得：
生姜、仙人掌和橄榄油，其中生姜和仙人掌的重量比在1：0.5～1：2之间。
2.一种如权利要求1所述的组合物的制备方法，其特征在于包括以下步骤：
(1)按权利要求1所述的重量比称取生姜、仙人掌和橄榄油；
(2)用去离子水清洗生姜和仙人掌，并晾干；
(3)粉碎生姜和仙人掌，并将粉末与20倍的橄榄油混合；
(4)将步骤(3)的混合液加热搅拌30min进行萃取；
(5)将步骤(4)的产品加入超临界萃取容器中萃取；
(6)将萃取出的产品按1:1用橄榄油溶解即为抗敏舒缓组合物。
3.如权利要求1所述的组合物在制备具有抗敏舒缓功效的外用护肤制剂中的用途。
4.一种具有抗敏舒缓功效的外用护肤制剂，使用如权利要求1所述的组合物作为原料，其重量比为原料的1～8％。
5.一种以权利要求1所述的组合物作为原料制备的乳液，其特征在于，包括如下重量比的成分：
A相：EDTA-2Na 0.1～0.3％，卡伯母0.1～1％，甘油1～5％，泛醇0.1～1％，海藻糖1～2％，1,3-丁二醇2～4％，水60～80％；
B相：PEG-100硬脂酸酯1～3％，鲸蜡硬脂醇0.5～1.5％，硬脂酸甘油酯0.5～1％，聚异丁烯2～7％，辛酸癸酸三甘油酯1～5％，牛油果树0.5～3％，异十六烷2～7％；如权利要求1所述的组合物1～8％；
C相：10％NaOH 0.2～2.5％，防腐剂0.1～0.2％。
6.一种以权利要求1所述的组合物作为原料制备的乳液，其特征在于，包括如下重量比的成分：
A相：EDTA-2Na 0.1％，卡伯母0.2％，甘油5％，泛醇1％，海藻糖1％，1,3-丁二醇4％，水：余量；
B相：PEG-100硬脂酸酯2％，鲸蜡硬脂醇0.5％，硬脂酸甘油酯0.5％，聚异丁烯4％，辛酸癸酸三甘油酯1％，牛油果树1％，异十六烷4％；如权利要求1所述的组合物5％；
C相：10％NaOH 0.2％，防腐剂0.15％。
7.一种用于制备如权利要求5或6所述的乳液的制备方法，其特征在于，包括如下步骤：
(1)将水加入水锅中，加入卡伯母，浸泡10min，加热搅拌到80～85℃至原料全部溶解完全；
(2)加入A相其他原料，保温80～85℃搅拌至原料全部溶解完全，保温10min灭菌后保温备用；
(3)将B相原料加入油相锅中，搅拌加热80～85℃溶解完全，保温备用；
(4)将A相原料抽入乳化锅中，在均质搅拌下将B相原料抽入乳化锅中，均质5min中，搅拌保温10min后开始降温；
(5)当温度降到40～45℃时加入C相原料，搅拌均匀出料。
8.一种以权利要求1所述的组合物作为原料制备的面膜，其特征在于，包括如下重量比的成分：
A相：甘油：3％；EDTA-2Na：0.05％；1，3丁二醇：2％；1，2-戊二醇：3％；D-泛醇：0.5％；海藻糖：1％；水：余量
B相：如权利要求1所述的组合物4％；PEG-100硬脂酸脂：1.0％；混醇0.5％；聚丙烯酰胺1.0％；橄榄油3％；生育酚醋酸酯1％；辛酸癸酸三甘油酯1％；
C相：苯氧乙醇0.4％。
9.一种用于制备如权利要求8所述的面膜的制备方法，其特征在于，包括如下步骤：
(1)将A相加热到80℃搅拌均匀，保温备用；
(2)将B相加热到80℃搅拌均匀，保温备用；
(3)将B相加入A相，均质5min，保温10min后开始降温；
(4)当温度降到50℃以下时加入C相，搅拌均匀出料。
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Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| C06 | Publication | ||
| PB01 | Publication | ||
| C10 | Entry into substantive examination | ||
| SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
| CB02 | Change of applicant information |
Address after: 510440, 18, Luo Gang Industrial Area, Baiyun District, Guangdong, Guangzhou Applicant after: GUANGDONG BAWEI BIOLOGICAL TECHNOLOGY CO., LTD. Address before: 510440, 18, Luo Gang Industrial Area, Baiyun District, Guangdong, Guangzhou Applicant before: GUANGZHOU BAWEI COSMETICS CO., LTD. |
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| COR | Change of bibliographic data | ||
| GR01 | Patent grant | ||
| GR01 | Patent grant |