CN104173225A

CN104173225A - 以太子参为有效性成分的皮肤用保养品及其制备方法

Info

Publication number: CN104173225A
Application number: CN201410215754.9A
Authority: CN
Inventors: 陈芳芳; 王雅英; 王贵弘
Original assignee: Xiamen Medical College
Current assignee: Xiamen Medical College
Priority date: 2014-05-21
Filing date: 2014-05-21
Publication date: 2014-12-03

Abstract

本发明公开了以太子参为有效性成分的皮肤用保养品及其制备方法，涉及化妆产品研究开发技术领域。本发明首先制备太子参萃取液，然后将其浓缩，抽离水体，使其萃取液所含太子参不挥发成分介于10％～50％(重量百分比)，以此比例确保太子参萃取液的质量指针，此液称之为太子参浓缩液。再将太子参浓缩液分别添加于五种皮肤用保养品的配方中，并获得具备优异质感的五种皮肤保养品，使用本发明产品具备改善皮肤肤质的效用。

Description

以太子参为有效性成分的皮肤用保养品及其制备方法

技术领域

本发明所属化妆品研究开发技术领域。本发明涉及一种开发具皮肤肤质改善功效的太子参浓缩液的研制工艺与配置成的五种太子参皮肤保养品(面膜、精华液、乳液、营养霜、BB霜)的配方品项与制备方法，使五种太子参皮肤保养品具有优异质感并具有特殊性的产品。

背景技术

爱美是人的天性，因此若能改善肤质，使皮肤保持水分、增加弹性、维持皮肤正常机能带给皮肤清新、滑润的效果。本发明从太子参提取的萃取液经浓缩后调制对皮肤肤质具有改善作用的五种不同剂型的太子参皮肤保养品。

发明内容

本发明的技术方案如下：

具有改善皮肤肤质效用的太子参浓缩液进行研制五种太子参皮肤用保养品(面膜、精华液、乳液、营养霜、BB霜)的制备方法，包括如下步骤：

1)制备太子参浓缩液：将太子参粉碎粉末：水＝1：3-5的比例，经加热萃取(加热温度90-100℃，加热时间1-3小时)，再以高速离心方式使残渣与萃取液分离，离心之上层液即为太子参萃取液，此萃取液经减压浓缩，抽离部分水体后，配置成含不挥发成分介于10％～30％的水溶液(重量百分比)此即为太子参萃取液。

2)将太子参浓缩液以重量百分比0.1-10.0％的不同比列添加于面膜、精华液、乳液、营养霜、或BB霜这五种配方中，维持并作为这五项太子参保养品的质量指针。

其中，离心机的转速优选为4000～10000r/min，达成水体与残渣分离的目的。

本发明人经试验发现并验证了太子参萃取物具有皮肤保湿、DNA保护和/或抗炎的功能，且获取的太子参萃取物无细胞毒性，使用安全。太子参粗多醣体的吸湿能力在65％与85％的环境湿度下均比玻尿酸略为优异。太子参95％乙醇萃取物具有DNA保护的能力，而且是在50μg/mL就显现出保护效果。另还具有抗炎作用。因此，将其作为主要成分，制成皮肤用保养品(面膜、精华液、乳液、营养霜、BB霜)。该皮肤用保养品具有改善皮肤肤质的作用，使皮肤保持水分、增加弹性、维持皮肤正常机能。

附图说明

图1为太子参粗多醣体在正常皮肤于27℃、50-55％RH下皮肤水分散失率评估；

图2为太子参水萃取物DNA保护评估结果；

图3为太子参95％乙醇萃取物DNA保护评估结果。

具体实施方式

实施例1太子参浓缩液的制备

太子参萃取液提取工艺：取将太子参粉碎粉末：水＝1：3-5的比例，经加热萃取后离心分离参体与水体。

太子参萃取液离心分离工艺：滤液以高速离心方式将太子参萃取液(离心机的转速是4000～10000r/min，取上层液)，太子参萃取液经减压浓缩水体，使之配置成含太子参不挥发成分介于10％～30％的水溶液(重量百分比)，此即为太子参萃取液。

太子参萃取液所含不挥发成分比例之检测工艺：取10.0g太子参浓缩液经减压旋转浓缩水体后(三重复)，于-30℃下冷冻干燥8小时，秤量不挥发固形物之含量。太子参不挥发固形物之含量计算为秤量出的太子参不挥发固形物种除以10.0g太子参浓缩液重X100％。

太子参萃取液所含不挥发成分之比例：本发明不挥发固形物之含量于太子参萃取液百分比需介于10-30％(重量百分比)之间。

太子参萃取液所含不挥发成分之调整：太子参不挥发固形物之含量若低于10％，则将太子参萃取液以减压浓缩方式抽离部分水体，至不挥发固形物之含量达到10-30％为止；若不挥发固形物之含量高于太子参萃取液百分比需介于30％(重量百分比)，则依一定比例加纯水于太子参澄清液中(可计算求出需添加的水量)，使太子参浓缩液的不挥发固形物含量能介于10-30％。

太子参超临界萃取物：制备方法为太子参干品先作破碎前处理，使其为粉末状，置于超临界萃取压力槽中，以纯CO2萃取，萃取槽压力300-400bar、萃取槽溫度30-70℃、气体流速2-4ml/L，喷嘴温度：40-60℃、连续萃取30-60分钟。

太子参95％乙醇萃取物：制备方法为：太子参干品粉碎后，以重量比1比5-8的太子参与95％乙醇量混合浸泡，浸泡两天，每天均以超声波破碎机振动20-40分钟(功率为300W)，过滤后，残渣再加入回收95％乙醇浸泡三天，浸泡为重量比1比5-8的太子参残渣与95％乙醇量混合，每天均以超声波破碎机振动20-40分钟(功率为200-600W)，过滤后合并前后两次滤液，经浓缩与冷冻干燥后，滤液干燥物即是所述的太子参95％乙醇萃取物。

实施例2太子参浓缩液制备面膜保养品之各项原料配方比例如下：

实施例3太子参浓缩液制备面膜保养品之制造程序如下：

iv.A项1与2成分混均匀后加第3项成分搅拌至透明备用；

v.将4与5项搅拌混合均匀后加入第1步骤中；

vi.B项中第6、7、8、9等四项成分一比例先搅拌溶解均匀后，再将A项加入，并依序加入第10、11、12、13、14.、15、16后，以3000rpm均质混和20mim；

vii.将C项加入前述步骤搅拌均匀，调整pH约6.5。

实施例4太子参浓缩液制备精华液保养品之各项原料配方比例如下：

实施例5太子参浓缩液制备精华液保养品之制造程序如下：

(1)A项第1与2均匀混和后加第3成分搅拌至透明备用；

(2)将4与5项搅拌混合均匀后加入第1步骤中；

(3)B项中第6、7、8、9先搅拌溶解均匀后，以1000rpm转速边搅拌边加入第10项成分；

(4)将A项加入B项，并依序加入11、12、13、14、15、16、17并以3000rpm转速均质20mim。

实施例6太子参浓缩液制备乳液保养品之各项原料配方比例如下：

实施例7太子参浓缩液制备乳液保养品之制造程序如下：

(1)A项混合加热至75～80℃，以3000rpm搅拌均匀；

(2)B项混合加热至75～80℃，以3000rpm搅拌均匀；

(3)将B项缓慢加入A项中，维持75～80℃并持续持续以6000rpm均质搅拌10分钟后，以3000rpm搅拌降温至45℃；

(4)依序加入C、D、E项，以2000rpm搅拌降温至40℃后即可停止。

实施例8太子参浓缩液制备营养霜保养品之各项原料配方比例如下：

实施例9太子参浓缩液制备营养霜保养品之制造程序如下：

(1)A项混合加热至75～80℃，以3000rpm搅拌均匀

(2)B项混合加热至75～80℃，以3000rpm搅拌均匀

(3)将B项缓慢加入A项中，维持75～80℃并持续以6000rpm均质并搅拌10分钟后，以3000rpm搅拌降温至60℃；

(4)降温至60℃，加入C项，以2000rpm均质搅拌；

(5)降温至45℃，加入D项，以2000rpm搅拌降温至40℃。

实施例10太子参浓缩液制备BB霜保养品之各项原料配方比例如下：

实施例11太子参浓缩液制备BB霜保养品之制造程序如下：

(1)A项中第1、2、3、4、5、6、7先搅拌混合均匀后，再以三轮滚筒研磨混合均匀，依序加入8、9、10、11、12、13、14以3000rpm均质1小时；

(2)B项第15与16搅拌溶解后，再加入第17、18、19、20等原料，持续搅拌至完全溶解后，加入21、22、23搅拌均匀；

(3)将A项于搅拌机中搅拌(2000rpm)，再将B项缓慢加入A项中，加完后移至均质机乳化均质10分钟(6000rpm)。

实施例12

太子参以水为溶剂所获得之实施例1水萃取液，加入95％乙醇(3-5倍水萃取液体积)沉淀后，所获得的沉淀物为太子参粗多醣体，其具有保湿的效果。以三种不同实验评估太子参粗多醣体的保湿能力，分别是吸湿率的评估、保湿率的评估与经表皮失水率(Trasepidermal Water Loss,TEWL)测定。

不同保湿剂对水分子的作用力不同，吸收水分和保持水分的能力也不同，作用力大的对水分子结合力强，吸收和保持水分的量也较大。因此，根据保湿剂吸湿、保湿性能的差异，在控制试验条件的前提下，可以用称重的方法来评价保湿剂的保湿功效。

测定化保湿剂的保湿效能需要选定恒温恒湿的环境下进行，一般采用密闭小容器，放置某一化学试剂的饱和水溶液，在规定的温度下使之保持一定的相对湿度。

(1)吸湿率的评估

吸湿率的测定将干燥至恒重的样品称重，分别在相同室温下，湿度为80％、65％、44％恒定的干燥器中，放置4、8、24、48小时后称其质量。在相同条件下测量三次，取平均值。

计算公式如下：吸湿率％＝(M0-M)/M0x100％

(M0：放置前样品质量；M：放置后样品质量)

(2)保湿率的评估

称取一定量含水分的样品，放置在干燥器中干燥，2、4、8、24、48、72小时后称量样品质量的减少，计算出样品的保湿率，经对比分析，比较出不同样品保湿性的大小。

计算公式如下：保湿率％＝Mt/M0x100％

(M0：放置前样品质量；Mt：放置t小时后样品质量)

(3)经表皮失水率(Trasepidermal Water Loss,TEWL)测定

目前世界上许多研究机构通过测定经表皮失水率(Trasepidermal Water Loss,TEWL)来评价皮肤屏障功能，因此本计划的皮肤保养品研究方法将采用经表皮失水率(TEWL)测定。

TEWL是反应角质层对于水的屏障功能，是评价角质层状态的重要因子。TEWL通过评价角质层屏障功能达到预测护肤品通过保湿作用对表皮屏障功能的维护、修复和加强作用；也可以应用于不同皮肤疾病状态下对皮肤屏障功能的评价。

简述实验流程：

(a)手部先以使用肥皂清洁，自然干燥后将多醣体系列产品均匀涂抹于左手臂前屈侧表皮；

(b)于冷气房中控制温度约25℃、湿度约60﹪下进行测量，同时记錄当时周遭的温度和湿度；

(c)经皮水分散失可以贴切地反应角质层的水分流动速率，以经皮水份散失测定仪(TM300)的探针测量认取4点，依不同之时间点侦测六次；

(d)六侦测时间点分别为(1)涂抹前、(2)涂抹后10分钟、(3)涂抹后30分钟、(4)涂抹后60分钟、(5)涂抹后90分钟、(6)涂抹后120分钟；(检测三重复，取平均值)

(e)纪录手臂皮肤电容量值，将每时段每一检测点平均数值减去每一检测点空白数值，

即为该时段该检测点的测定值(g/m2h)，亦可计算每时段每一检测点平均数值与每一检测点空白数值的比值；

(f)测定值与比值越低，表示保湿产品通过其保湿功能对皮肤皮肤屏障功能的影响作用越好。

表2、太子参粗多醣体之吸湿率评估

由上表2之实验结果显示在环境湿度44％、65％、85％下，纯水均逐渐蒸发干燥，而太子参粗多醣体与玻尿酸两者显示随着时间增加其吸收水分的能力也逐渐增加，且随着环境中相对湿度的降低而降低其吸湿能力。但是发明人发现太子参粗多醣体的吸湿能力除在低湿度环境(44％)下略比玻尿酸差外，在65％与85％的环境湿度下均比玻尿酸略为优异，显示太子参粗多醣体是具备吸湿效能的。

表3、太子参粗多醣体之保湿率评估

由上表3的结果得知太子参粗多醣体的保湿能力与标准品玻尿酸相近。

表4、太子参粗多醣体在正常皮肤于27℃、50-55％RH下皮肤水分散失率评估

单位：g/hm²

比较表4与图1可知，5％与10％的太子参粗多醣体水溶液均能使皮肤表水的散失能力下降，显示具有防止皮水表水的蒸散作用，10％的太子参粗多醣水溶液于涂抹90分钟后显现更低的皮肤表水的散失效果。

综合上述三项保湿实验均证实太子参粗多醣体是具备保湿能力的。

实施例13太子参以乙醇为溶剂所获得之萃取物发现具有DNA保护的效果

以DNA保护试验来验证

pUC119DNA质体原是一个超螺旋的结构(S-form)，经过UV或是氧化伤害后，超螺旋结构会被打开行程(L-form)，因此藉由此试验评估太子参以乙醇、水为溶剂所获得之萃取物是否具有保护质粒DNA的能力。利用芬顿反应产生自由基攻击DNA，若太子参以乙醇、水萃取物具有保护DNA不会断裂，经过电泳分析即可验证其保护功效。

试验方法如下：

(1)将定量之pUC119DNA取2μl于1.5ml离心管中，其次每管各加入3μl之1X PBS以及已配制成不同浓度之待测样品，最后分别各加入5μl之0.3％H2O2待测。

(2)从每一离心管将已配制好之样品浓度分别取出置于石英玻片上。

(3)将石英玻片置于紫外箱上，照射UV30mJ/cm2。

(4)照射完，再分别各加入3μl之6X上样缓冲液，混合均匀，再取出已制好的电泳胶片，分别把不同样品浓度注入到电泳胶片以进行电泳。

(5)待电泳跑完后，戴上手套取出胶片移置已加入适量溴化乙锭的去离子水槽中，进行染色约30min。

(6)待染色完成，戴上手套取出胶片，以电泳胶片影像撷取分析系统拍照存盘。

根据图2与图3的结果可判定太子参95％乙醇萃取物具有DNA保护的能力，而且是在50μg/mL就显现出保护效果。

实施例14太子参以乙醇、水为溶剂所获得之萃取物发现具有抗发炎的效果

具体实施方式以抑制LOX-1与一氧化氮的的生成来验证抗发炎效果

(1)抑制脂氧合酶(LOX-1)的评估

LOX-1是发炎反应中重要的一个酵素，因此藉由此试验来评估抑制发炎能力，萃取物取1μL加入2μL之LOX-1(135单位)，接着以1.5μL10mM之亚麻油酸(linoleic acid)作为引起反应之基质，并加入95.5μL之Tris-HCl缓冲液(pH9.0)。控制组以等药量之 DMSO为基准，完全均匀混合后，在234nm下测定其吸光值。

表5、抑制脂氧合酶(LOX-1)的评估

除太子参超临界萃取物没有抑制LOX-1的能力外，太子参水萃取物与95％乙醇萃取物均有不错的抑制LOX-1的效能。

(1)清除一氧化氮含量的评估

一氧化氮在人体内极易代谢形成亚硝酸盐/硝酸盐的稳定代谢产物，因此以细胞培养液中亚硝酸盐/硝酸盐的浓度来评估NO的释放量及NOS的活性。本实验使用之格里斯试剂可与亚硝酸盐反应产生呈色反应，先利用硝普酸钠(SNP)本身是一种一氧化氮供体，在正常生理条件下可以产生NO，本实验评估利用格里斯反应來探讨一氧化氮清除能力。

取98μL硝普酸钠(5mM)加入2μL样品在25℃下150分钟培养，加入100μL格里斯试剂(0.1％naphthylenediamine dihydrochloride,5％磷酸和1％sulfanilamine)，在560nm下测吸光值。

表6、清除一氧化氮含量的评估

三种太子参萃取物均显示出清除一氧化氮含量的能力，尤其以太子参水萃取物的效果最优异。

Claims

1.以太子参为有效性成分的面膜，其特征在于，按重量比，配比如下：

其中，所述的太子参萃取液制备方法如下：将太子参粉碎粉末：水＝1：3-5的比例，经加热萃取，加热温度90-100℃，加热时间1-3小时，再以高速离心方式使残渣与萃取液分离，离心之上层液即为太子参萃取液，此萃取液经减压浓缩，抽离部分水体后，配置成含不挥发成分介于重量百分比10％～30％的水溶液，此即为太子参萃取液。

2.如权利要求1所述的以太子参为有效性成分的面膜的制备方法，包括如下步骤：首先

制备太子参萃取液，之后

i.A项中的1.2.混均匀后加3.搅拌至透明备用；4.5.搅拌混合均匀备用；

ii.B项6.7.8.9.先搅拌溶解均匀后，将A项加入，并依序加入10.11.12.13.14.15.16.以均质机混和均匀；

iii.将C项加入B项均质机搅拌均匀，调整pH至6.4-6.6。

3.以太子参为有效性成分的精华液，按重量比，其配比如下：

4.如权利要求3所述的以太子参为有效性成分的精华液的制备方法，其特征在于，包括

如下步骤：首先制备太子参萃取液，之后

i.A项1.2.混均匀后加3.搅拌至透明备用；4.5.搅拌混合均匀备用；

ii.B项6.7.8.9.先搅拌溶解均匀后，边搅拌边加入10.以均质机混和均匀；

iii.将A项加入B项，并依序加入11.12.13.14.15.16.17以均质机混和均匀。

5.以太子参为有效性成分的乳液，按重量比，配比如下：

6.如权利要求5所述的以太子参为有效性成分的乳液的制备方法，其特征在于，包括如下步骤：首先制备太子参萃取液，之后

i.A项混合加热至75～80℃，搅拌均匀；

ii.B项混合加热至75～80℃，搅拌均匀；

iii.B项加入A项，均质搅拌10分钟，搅拌降温；

iv.降温至45℃，加入C、D、E项，搅拌降温至40℃。

7.如权利要求1所述的以太子参为有效性成分的营养霜，按重量比，配比如下：

8.如权利要求7所述的以太子参为有效性成分的营养霜的制备方法，包括如下步骤：首先制备太子参萃取液，之后

i.A项混合加热至75～80℃，搅拌均匀；

ii.B项混合加热至75～80℃，搅拌均匀；

iii.B项加入A项，均质搅拌10分钟，搅拌降温；

iv.降温至60℃，加入C项均质搅拌；

v.降温至45℃，加入D项，搅拌降温至40℃。

9.如权利要求1所述的以太子参为有效性成分的BB霜，按重量比，配比如下：

10.如权利要求9所述的以太子参为有效性成分的BB霜的制备方法，包括如下步骤：首先制备太子参萃取液，之后

i.A项1.2.3.4.5.6.7先搅拌混合过三轮滚筒混均匀后，加入8.9.10.11.12.13.14.以均质机均质1小时；

ii.B项15.16.搅拌溶解后，加入17.18.19.20.搅拌溶解后再加入21.22.23搅拌均匀；

iii.A项搅拌机搅拌中，将B项缓慢加入A项，加完后移至均质机乳化均质10分钟。