CN104135991A

CN104135991A - 清洗角蛋白纤维的组合物

Info

Publication number: CN104135991A
Application number: CN201280070920.XA
Authority: CN
Inventors: 山田晋一; M.德博尼
Original assignee: LOreal SA
Current assignee: LOreal SA
Priority date: 2012-03-16
Filing date: 2012-03-16
Publication date: 2014-11-05
Also published as: JP2015515444A; WO2013136535A1

Abstract

本发明的目的是提供清洗角蛋白纤维的组合物，其甚至在不使用硅酮和/或硅酮衍生物或者与其通常使用量相比减小其量的情况下除了良好的清洗力外还展示出良好的化妆或护理效果。本发明涉及清洗角蛋白纤维的组合物，其特征在于包含(i)至少一种表面活性剂、(ii)选自二十二烷醇和包含二十二烷醇的脂肪醇的混合物的至少一种脂肪醇、和(iii)至少一种含有至少一个C₆-C₃₀脂肪链的季戊四醇酯。

Description

清洗角蛋白纤维的组合物

技术领域

本发明涉及一种清洗角蛋白纤维的组合物。

背景技术

用于清洗角蛋白纤维(例如头发，特别是人的头发)的组合物是众所周知的，该组合物包含表面活性剂作为活性成分。这种组合物通常包含选自常规表面活性剂特别是属于阴离子、非离子和/或两性类型但更特别地阴离子类型的一种或多种表面活性剂。将清洗角蛋白纤维的组合物施用于湿头发，并且用手按摩或摩擦所产生的泡沫使得能够在用水冲洗后除去最初存在于角蛋白纤维(例如头发)上的各种类型污物。

包含表面活性剂的清洗角蛋白纤维的组合物具有良好的清洗能力。然而，也理想的是使用一些添加剂以赋予清洗角蛋白纤维的组合物化妆效果。为了向角蛋白纤维赋予化妆效果，例如光泽、柔软性、弹性、明亮感、自然感觉和/或改善的解缠结性能，通常将硅酮和/或硅酮衍生物(例如聚二甲基硅氧烷和氨端聚二甲基硅氧烷（amodimethicone）)添加到清洗角蛋白纤维的组合物(例如洗发液)中。这种有机硅化合物的衍生物在洗发液中的使用也公开于例如美国专利申请2011/0182842和美国专利6,511,671中，这些专利文件的内容以参考的方式并入本专利说明书中。

[本发明要解决的问题]

如上所述，从组合物的化妆性能方面来看，硅酮和/或硅酮衍生物据知是用于清洗角蛋白纤维的组合物(例如洗发液)的优秀护理剂。然而，就例如频繁使用后的头发吱吱发响和发硬而言，硅酮和/或硅酮衍生物的使用并不总是合适的。而且，硅酮是非生物降解的化学物质。理想的是在清洗角蛋白纤维的组合物(例如洗发液)中使用更加环境友好的材料来代替硅酮。亦即，理想的是提供一种清洗角蛋白纤维的组合物，该组合物包含与通常使用量相比减小量的硅酮和/或硅酮衍生物或者甚至不含有硅酮和硅酮衍生物，同时仍然赋予角蛋白纤维期望的化妆效果，例如如上所述的改善的解开性能。因此，本发明的目的是提供包含与其通常采用的普通量相比减小量的硅酮和/或硅酮衍生物清洗角蛋白纤维的组合物，或者甚至不包含硅酮和硅酮衍生物的组合物，这是通过用更加环境友好材料代替至少一部分或全部的硅酮和/或硅酮衍生物，并且获得通常通过使用硅酮和/或硅酮衍生物而赋予的至少一个期望效果。使用油性物质来代替硅酮和/或硅酮衍生物可以是赋予角蛋白纤维期望的化妆或护理效果的替代方法，但是难以在不导致清洗角蛋白纤维的组合物的泡沫质量和清洗能力下降的情况下用其他油性物质代替硅酮。

[解决问题的手段]

为了达到上述目的，本发明的发明人已做了广泛研究，并发现二十二烷醇或包含二十二烷醇的脂肪醇与选自特定的由季戊四醇所获得脂肪酸酯化合物的至少一种酯化合物的组合的使用，可以向角蛋白纤维赋予良好的化妆和护理效果，即使清洗角蛋白纤维的组合物中所含硅酮和/或硅酮衍生物的量相对于常规使用量减少或者即使不把硅酮和硅酮衍生物添加到该组合物中。

亦即，用于清洗角蛋白纤维的本发明组合物的特征在于其包含：在清洗角蛋白纤维的组合物可接受的介质中，(i)至少一种表面活性剂、(ii)从二十二烷醇和包含二十二烷醇的脂肪醇的混合物中选出的至少一种脂肪醇、和(iii)含有至少一个C₆-C₃₀脂肪烃链的至少一种季戊四醇酯。

通过在清洗角蛋白纤维的组合物中使用上述(i)至(iii)成分的组合，即使不将硅酮和/或硅酮衍生物添加到该组合物中，或者将添加到该组合物中的硅酮和/或硅酮衍生物的量相对于现有技术的用于这种组合物的通常使用量减少，可以获得至少一个优选两个以上的前述对角蛋白纤维的良好化妆和护理效果。换句话说，通过在清洗角蛋白纤维的组合物中除成分(i)以外还使用成分(ii)和(iii)可以从该组合物中排除硅酮和/或硅酮衍生物或者相对于通常用于向角蛋白纤维(例如头发)赋予良好化妆和护理效果的量而减小硅酮和/或硅酮衍生物的量，同时可以获得对角蛋白纤维的良好化妆和护理效果。

下面对可使用于本发明组合物的各成分的详细情况加以描述。

[可用于本发明组合物的介质]

本发明的清洗角蛋白纤维的组合物包含在清洗角蛋白纤维的组合物可接受介质中的前述成分(i)至(iii)。清洗角蛋白纤维的组合物可接受介质也可以被称为化妆品可接受的水性介质，这在本技术领域是众所周知的。作为水性介质的实例，可提及的是水或者水与化妆品可接受溶剂的混合物，该溶剂例如是C₁-C₄醇类，如乙醇、异丙醇、叔丁醇或正丁醇；和亚烷基二醇，例如丙二醇或二醇醚类。可将任何一种或多种的溶剂与水共同地使用。亦优选的是单独使用水作为本发明组合物的介质。

优选地，本发明组合物相对于该组合物总重量包含50至95重量%的水，但并不局限于此。

[可用于本发明组合物的脂肪醇]

作为可用作本发明的成分(ii)的脂肪醇，可提及的是作为基本成分的二十二烷醇和包含二十二烷醇的脂肪醇的混合物。如果将包含二十二烷醇的脂肪醇的混合物用于本发明，则对于除二十二烷醇以外的脂肪醇成分并无具体限制。然而，如果将脂肪醇的混合物用作成分(ii)，优选的是使用包含至少25重量%的二十二烷醇的脂肪醇混合物。优选地，该脂肪醇混合物在50℃优选60℃下是以固体状态存在。通过使用在50℃优选60℃下以固体状态存在的脂肪醇混合物连同前述的成分(i)和(iii)，可以向角蛋白纤维(例如头发)赋予上述的良好化妆和护理效果。只要所形成的肪醇类混合物在50℃优选60℃下以固体状态存在，则可以将任意类型的脂肪醇与二十二烷醇共同使用。这种脂肪醇可以是直链或支链的、饱和或不饱和脂肪醇。然而，优选地将具有8至20、优选12至20、特别是14至20个碳原子的直链或支链的，优选直链的和饱和的脂肪醇与二十二烷醇共同使用。作为可在脂肪醇混合物中与二十二烷醇共同使用的脂肪醇的实例，可提及的是饱和的直链或支链的，优选直链的和饱和的脂肪醇，例如辛醇、癸醇、十二醇、十四醇、十六醇、十六/十八醇、和十八醇。这种醇类中的任何一种或多种可与二十二烷醇共同使用作为前述成分(ii)。

直链的饱和C₂₂脂肪醇被称为二十二烷醇。就本发明而言，可以将纯的二十二烷醇用作成分(ii)。然而，也可以优选地将包含直链饱和C₂₂脂肪醇的市售“二十二烷醇”用作成分(ii)。作为这种“二十二烷醇”，市售的有以下产品：由KAO公司制造的KALCOL® 220-80，其包含80重量%或更多的C₂₂饱和脂肪醇和7重量%或更少的C₁₈饱和脂肪醇并且具有在67和73℃之间的熔点，正如根据所谓“透明法”所测量的；由Cognis公司制造的LANETTE® 22和22N，其包含二十二烷醇并且具有大约69℃熔点；CONOL® 2265，其包含10至20重量%的C₂₀饱和脂肪醇和65至70重量%的C₂₂饱和脂肪醇并且具有在65和73℃之间的熔点，如根据所谓“透明法”所测量的；和由New Japan Chemical有限公司制造的CONOL® 2280，其包含80至85重量%的C₂₂饱和脂肪醇并且具有在65至73℃之间的熔点，如通过所谓“温度升高法”所测量的。必须是，用作本发明的成分(ii)的脂肪醇混合物包含化学名称为二十二烷醇的直链饱和C₂₂脂肪醇。

相对于组合物的总量，作为成分(ii)的二十二烷醇的优选量是在0.01至5重量%、优选0.03至1重量%、更优选0.05至0.5重量%的范围内。

[包含至少一个C₆-C₃₀脂肪烃链的季戊四醇酯]

就本发明的组合物而言，应将含有至少一个C₆-C₃₀脂肪烃链的季戊四醇酯用作成分(iii)，连同如上所述的成分(i)和成分(ii)。本发明中可用作成分(iii)的这种酯化合物可以是化学式(Ⅰ)的化合物：

(Ⅰ)

其中

R2、R3和R4是相同或不同的，并且独立地表示氢原子、C₆-C₃₀烷基或C₆-C₃₀烯基，其中这些烷基或烯基独立地是直链、支链、或环状的基团，或者其混合基团；p1和p2独立地等于0或1；和

R1表示C₆-C₃₀烷基或C₆-C₃₀烯基或者化学式(Ⅰ-2)的Z基团：

(Ⅰ-2)

其中R’和R”是相同或不同的，并且独立地表示C₆-C₃₀烷基或C₆-C₃₀烯基；

其中R1和Z的烷基或烯基是直链、支链、或环状的基团、或者其混合基团；*是与化学式(Ⅰ)其余部分的接合点。

在化学式(Ⅰ)中，当p1为1时，R3优选地表示C₅-C₂₉烷基或C₅-C₂₉烯基；当p2为1时，R4优选地表示C₅-C₂₉烷基或C₅-C₂₉烯基；当R1表示烷基或烯基时，R1优选地表示C₅-C₂₉烷基或C₅-C₂₉烯基；并且R2优选地表示C₅-C₂₉烷基或C₅-C₂₉烯基；前述的烷基和烯基可以是直链、支链、或环状的基团，或者其混合基团。

[季戊四醇的C₆-C₃₀脂肪酸酯]

季戊四醇的C₆-C₃₀脂肪酸酯是含有至少一个C₆-C₃₀脂肪烃链的季戊四醇酯的一种实施方式，其由化学式(Ⅰ)表示。对于可以用作本发明的成分(iii)的季戊四醇的C₆-C₃₀脂肪酸酯类并无具体限制。

亦即，在本发明的第一实施方式中，在化学式(Ⅰ)中，R1表示C₆-C₃₀，优选C₅-C₂₉烷基或C₆-C₃₀，优选C₅-C₂₉烯基，更具体地C₆-C₂₂，特别是C₅-C₂₁烷基或者C₆-C₂₂特别是C₅-C₂₁烯基。

此类化合物例如是季戊四醇硬脂酸酯(例如从CRODA获得的CRODAMOL PMS)、季戊四醇四枞酸酯、季戊四醇四山嵛酸酯(例如从LIPO获得的Liponate PB4)、季戊四醇四辛酸酯/四癸酸酯(例如从CRODA获得的Crodamol PTC)、季戊四醇四椰油酸酯、季戊四醇四乙基己酸酯(例如从NIPPON CHEMICAL获得的NS-408)、季戊四醇四异壬酸酯(例如从PHOENIX获得的Pelemol P-49)、季戊四醇四异硬脂酸酯(例如从LCW获得的Covaclear)、季戊四醇四月桂酸酯(例如从PHOENIX获得的Pelemol PTL)、季戊四醇四肉豆蔻酸酯(例如从TECHNONET获得的Technol PTM)、季戊四醇四油酸酯(例如从LIPO获得的Liponate PO-4)、季戊四醇四硬脂酸酯(例如从LIPO获得的Liponate PS-4)、季戊四醇三油酸酯、季戊四醇四壬酸酯(例如从PHOENIX获得的Pelemol PTP)、季戊四醇二硬脂酸酯(例如从ATOFINA获得的Radiasurf 7175)。

在此实施方式中，优选的是使用季戊四醇的二、三或四-C₆-C₂₂脂肪酸酯，特别是季戊四醇的二-C₆-C₂₂脂肪酸酯、季戊四醇的四-C₆-C₂₂脂肪酸酯或者其混合物。

可通过用于制备脂肪酸酯类的任何常规合成方法，例如C₆-C₃₀优选C₆-C₂₂更优选C₁₂-C₂₂特别是C₁₄-C₂₂脂肪酸与季戊四醇的酯化反应，或者C₆-C₃₀优选C₆-C₂₂更优选C₁₂-C₂₂特别是C₁₄-C₂₂脂肪酸的烷基酯(例如甲基酯)与季戊四醇的酯交换反应，来制备季戊四醇的C₆-C₃₀脂肪酸酯。用于制备季戊四醇二脂肪酸酯的方法，如GB 962,919(其内容以参考的方式并入本说明书)中公开的，基于酯交换反应中所使用脂肪酸烷基酯与季戊四醇的摩尔比，可用于制备每个分子中具有不同平均数量羟基的季戊四醇C₆-C₃₀的脂肪酸酯。

由至少一种C₆-C₃₀脂肪酸与季戊四醇所形成并且每个分子中具有两个或多个羟基的前述酯是所谓的“偏酯”。可通过例如以适当的摩尔比使用至少一种C₆-C₃₀脂肪酸甲酯和过量季戊四醇的酯交换使得所形成反应产物的每个分子中具有两个或多个羟基，而制备这种偏酯。

此类偏酯也可通过与由至少一种C₆-C₃₀脂肪醇与柠檬酸所形成的每个分子中具有一个或多个羧酸基的酯的反应而制备化学式(Ⅰ)的季戊四醇酯(其中R1表示Z基团)，这种偏酯类也是所谓的“偏酯”。由至少一种C₆-C₃₀脂肪醇与柠檬酸所形成并且每个分子中具有一个或多个羧酸基的前述酯类也是所谓的“偏酯”。例如，通过以适当的摩尔比使用至少一种C₆-C₃₀脂肪醇和过量柠檬酸在水性介质中进行酯化使得所形成偏酯的每个分子中仍然有一个或多个羧基，可以制备每个分子中具有一个以上羧酸基的这种偏酯。这种用于制备脂肪醇与柠檬酸的偏酯的方法公开于GB 962,919中，该专利的公开内容以参考的方式并入本说明书中。

作为可用于制备柠檬酸的偏酯的C₆-C₃₀脂肪醇，可提及的是直链或支链的、饱和或不饱和脂肪醇，特别是直链的饱和C₆-C₃₀，优选C₈-C₂₂更优选C₁₂-C₂₂特别是C₁₄-C₂₂的脂肪醇，例如辛醇、癸醇、十二醇、十四醇、十六醇、十六/十八醇、十八醇、二十二烷醇、和两种或多种前述醇的混合物。

前述的季戊四醇的偏酯和前述柠檬酸的偏酯优选地用于通过分子间酯化反应来制备前述化学式(Ⅰ)的季戊四醇酯，其中化学式(Ⅰ)的R1表示Z基团。

在本发明的第二实施方式中，作为用于本发明的包含至少一个C₆-C₃₀脂肪烃链的季戊四醇酯，可提及的是化学式(Ⅰ)的酯类，其中R1表示Z基团。这种化合物例如是二椰油酰基季戊四醇二硬脂基柠檬酸酯（dicocoyl pentaerythrityl distearyl citrate）(从COGNIS以商品名Cutina Shine获得)。这些混合酯类例如是由季戊四醇、至少一种C₆-C₃₀脂肪醇、柠檬酸、和至少一种C₆-C₃₀脂肪酸所形成。C₆-C₃₀脂肪醇和C₆-C₃₀脂肪酸类与上面对于季戊四醇的偏脂肪酸酯和柠檬酸的偏脂肪醇酯所描述的相同。这种混合酯可以利用由羧酸与醇制备酯化合物的方法(例如缩合反应)，通过从反应混合物中除去水而制备。可选地，在羧酸的低级烷基酯(例如羧酸甲基酯)与具有羟基的化合物之间的酯交换反应也可有效地用于制备混合酯。GB 962,919中公开了一种由季戊四醇二脂肪酸酯(例如季戊四醇二椰子油脂肪酸酯)和柠檬酸二脂肪醇酯(例如柠檬酸二(十八烷基)酯)制备混合酯的方法。GB 962,919中所公开的方法可以优选地用于制备本发明中所使用的混合酯，该混合酯是由季戊四醇、至少一种C₆-C₃₀ 脂肪醇、柠檬酸、和至少一种C₆-C₃₀脂肪酸形成。

也可通过利用如GB 962,919中公开的方法，由至少一种C₆-C₃₀脂肪酸和季戊四醇形成并且每个分子中具有两个或多个羟基的至少一种酯与由至少一种C₆-C₃₀脂肪醇和柠檬酸形成并且每各分子中具有一个或多个羧酸基的至少一种酯之间发生酯化，而制备使用于本发明的这种混合酯。

前述季戊四醇的C₆-C₃₀脂肪酸酯类或其混合物可以单独使用作为成分(iii)。然而，也可以使用至少两种酯类，特别是使用根据第一实施方式的由至少一种C₆-C₃₀脂肪酸与季戊四醇所形成的至少一种酯连同根据第二实施方式的至少一种酯。

相对于所述组合物的总量，成分(iii)的优选量是在0.01至5重量%、优选0.05至1%、更优选0.08至0.5%的范围内。所述组合物中成分(ii)与成分(iii)的重量比优选在1:4至4:1、特别是1:2至2:1的范围内。在该组合物中以该比率使用成分(ii)和(iii)，使用该组合物所实现的对角蛋白纤维的化妆和护理效果可以进一步提高。亦即，通过在该组合物中以前述比率使用成分(ii)和(iii)，可以向角蛋白纤维(例如头发)赋予良好的柔软感和丝滑感。

当联合使用这两种类型材料作为本发明的成分(iii)时，根据第一实施方式的至少一种酯与根据第二实施方式的至少一种酯的摩尔比为优选1:2至2:1、最优选1:1。通过以如上所述的摩尔比使用这两种类型的酯，可以获得非常好的对角蛋白纤维的化妆和高护理效果。

作为本发明的成分(iii)，最优选地使用由化学式(Ⅰ)(其中R1表示Z基团)所表示的由季戊四醇、至少一种C₆-C₃₀脂肪醇、柠檬酸、和至少一种C₆-C₃₀脂肪酸形成的混合酯。

关于如上所述的来源于季戊四醇的酯化合物，最优选地将椰油基脂肪酸用作C₆-C₃₀脂肪酸并且最优选地将十八醇用作C₆-C₃₀脂肪醇，但并不局限于此。

最优选地用作本发明组合物中成分(iii)的酯化合物是INCI名称为二椰油酰基季戊四醇二硬脂基柠檬酸酯的产品，该产品是由Cognis公司制造并且以Cutina® Shine的商品名销售。因此，优选的是本发明组合物的成分(iii)是由二椰油酰基季戊四醇二硬脂基柠檬酸酯组成(或者包含其)，从而获得良好的对角蛋白纤维的化妆和护理效果。

在头发护理产品中使用二椰油酰基季戊四醇二硬脂基柠檬酸酯可能是已知的。然而，尚未知的是：即使不使用通常用于头发护理产品的硅酮和/或硅酮衍生物或者降低其使用量，除表面活性剂外使用二椰油酰基季戊四醇二硬脂基柠檬酸酯连同二十二烷醇或者包含二十二烷醇的脂肪醇的混合物可以向清洗角蛋白纤维的组合物赋予良好的化妆和护理效果。由本发明提供给角蛋白纤维的化妆和护理效果可以优于包含硅酮(例如聚二甲基硅氧烷)和/或硅酮衍生物(例如氨端聚二甲基硅氧烷)的用于清洗角蛋白纤维的常规组合物的效果。

[表面活性剂]

本发明的组合物包含至少一种表面活性剂作为成分(i)。可以使用可用于清洗角蛋白纤维的组合物的、选自任意类型表面活性剂的一种或多种表面活性剂。作为适用于本发明的这种表面活性剂，可提及的是阴离子表面活性剂、非离子表面活性剂、两性或两性离子表面活性剂、和阳离子表面活性剂；下面将对这些表面活性剂作更详细的描述。然而，更好的是使用阴离子表面活性剂或者使用阴离子表面活性剂连同选自两性表面活性剂和非离子表面活性剂的一种或多种表面活性剂作为本发明组合物的成分(i)，从而为角蛋白纤维提供良好的清洗能力以及理想的化妆和护理效果。

(A)阴离子表面活性剂

优选的是阴离子表面活性剂是选自(C₆-C₃₀)烷基硫酸盐、(C₆-C₃₀)烷基醚硫酸盐、(C₆-C₃₀)烷基酰胺醚硫酸盐、烷基芳基聚醚硫酸盐、单甘油酯硫酸盐；(C₆-C₃₀)烷基磺酸盐、(C₆-C₃₀)烷基酰胺磺酸盐、(C₆-C₃₀)烷基芳基磺酸盐、α-烯烃磺酸盐、烷烃磺酸盐；(C₆-C₃₀)烷基磷酸盐；(C₆-C₃₀)烷基磺基琥珀酸盐、(C₆-C₃₀)烷基醚磺基琥珀酸盐、(C₆-C₃₀)烷基酰胺磺基琥珀酸盐；(C₆-C₃₀)烷基磺基乙酸盐；(C₆-C₂₄)酰基肌氨酸盐；(C₆-C₂₄)酰基谷氨酸盐；(C₆-C₃₀)烷基聚糖苷羧酸醚；(C₆-C₃₀)烷基聚糖苷磺基琥珀酸盐；(C₆-C₃₀)烷基磺基琥珀酰胺酸盐；(C₆-C₂₄)酰基羟乙基磺酸盐；N-(C₆-C₂₄)酰基牛磺酸盐；C₆-C₃₀脂肪酸盐；椰子油酸盐或氢化椰子油酸盐；(C₈-C₂₀)酰基乳酸盐；(C₆-C₃₀)烷基-D-半乳糖苷糖醛酸盐；聚氧烯化的(C₆-C₃₀)烷基醚羧酸盐；聚氧烯化的(C₆-C₃₀)烷基芳基醚羧酸盐；聚氧烯化(C₆-C₃₀)烷基酰胺基醚羧酸盐；和相应的酸。

更优选的是阴离子表面活性剂是选自(C₆-C₃₀)烷基硫酸盐或者聚氧烯化(C₆-C₃₀)烷基醚羧酸盐。

在至少一个实施方式中，阴离子表面活性剂是采用盐的形式，例如碱金属(例如钠)的盐；碱土金属(例如镁)的盐；铵盐；胺盐；和氨基醇盐。

(B)非离子表面活性剂

非离子表面活性剂自身也是众所周知的化合物，在此方面可参见特别是由M.R.Porter编著的“表面活性剂手册”，由Blackie & Son出版(Glasgow和London)，1991，第116-178页，其公开内容以参考的方式并入本文中。因此，它们可以是例如选自醇类、α-二醇类、烷基酚和聚乙氧基化、聚丙氧基化或聚甘油化的脂肪酸的酯类，并且具有至少一个含有例如8至18个碳原子的脂肪烃链，氧化乙烯基或氧化丙烯基的数量可以在2至50的范围内，并且甘油基的数量是在2至30的范围内。也可提及的是麦芽糖衍生物。作为非限制性例，也可提及的是氧化乙烯和/或氧化丙烯的共聚物；氧化乙烯和/或氧化丙烯与脂肪醇的缩合物；聚乙氧基化脂肪酰胺包含例如2至30 mol的氧化乙烯；含有例如1至5例如1.5至4个甘油基的聚甘油化脂肪酰胺；包含2至30 mol氧化乙烯的山梨糖醇酐的乙氧基化脂肪酸酯；来自植物来源的乙氧基化油；蔗糖的脂肪酸酯；聚乙二醇的脂肪酸酯；甘油的脂肪酸单酯或二酯；(C₆-C₂₄)烷基聚糖苷；N-(C₆-C₂₄)烷基葡糖胺衍生物、胺氧化物，例如(C₁₀-C₁₄)烷基胺氧化物或N-(C₁₀-C₁₄)酰基氨基丙基吗啉氧化物；及其混合物。

非离子表面活性剂可以是选自单氧烯化的或聚氧烯化的、单甘油化或多甘油化的非离子表面活性剂。氧化烯单元更具体地是氧化乙烯单元或氧化丙烯单元、或者其组合，优选氧化乙烯单元。

可提及的氧烯化的非离子表面活性剂的实例包括：

氧烯化的(C₈-C₂₄)烷基酚类，

饱和或不饱和的直链或支链氧烯化的C₈-C₃₀醇类，

饱和或不饱和的直链或支链的氧烯化的C₈-C₃₀酰胺类，

饱和或不饱和的直链或支链的C₈-C₃₀酸与聚乙二醇类的酯，

饱和或不饱和的直链或支链C₈-C₃₀酸与山梨糖醇的聚氧烯化的酯类，

饱和或不饱和的氧烯化植物油，

氧化乙烯和/或氧化丙烯的缩合物，尤其是单独使用或者以混合物的形式使用。

表面活性剂可含有在1和100之间优选在2和50之间许多摩尔数的氧化乙烯和/或氧化丙烯。有利地，非离子表面活性剂不包含任何氧化丙烯单元。

根据本发明的一个优选实施方式，氧烯化非离子表面活性剂是选自氧乙烯化C₈-C₃₀醇或乙氧基化脂肪酯。

应指出的是，烷基聚糖苷构成尤其适用于本发明的非离子表面活性剂。

(C)两性或两性离子表面活性剂

两性或两性离子表面活性剂可以是例如（非限制性罗列）：胺衍生物例如脂肪族仲胺或叔胺、和任选地季铵化的胺衍生物，其中脂肪族基团是含有8至22个碳原子的直链或支链并且含有至少一个水溶性阴离子基团(例如，羧酸根、磺酸根、硫酸根、磷酸根或膦酸根)。

两性表面活性剂可以优选地是选自甜菜碱和酰胺基胺羧化衍生物。

甜菜碱型两性表面活性剂优选地是选自烷基甜菜碱、烷基酰胺基烷基甜菜碱、磺基甜菜碱、磷酸甜菜碱、烷基酰胺基烷基磺基甜菜碱，特别是(C₈-C₂₄)烷基甜菜碱、(C₈-C₂₄)烷基酰胺基(C₁-C₈)烷基甜菜碱、磺基甜菜碱、(C₈-C₂₄)烷基酰胺基(C₁-C₈)烷基磺基甜菜碱。在一个实施方式中，甜菜碱型两性表面活性剂是选自(C₈-C₂₄)烷基甜菜碱、(C₈-C₂₄)烷基酰胺基(C₁-C₈)烷基磺基甜菜碱、磺基甜菜碱、和磷酸甜菜碱。

可提及的非限制性实例包括在CTFA词典(第9版，2002年)中名称为椰油基甜菜碱、十二烷基甜菜碱、十六烷基甜菜碱、椰油基/油酰胺丙基甜菜碱、椰油酰胺丙基甜菜碱、棕榈酰胺丙基甜菜碱、硬脂酰胺丙基甜菜碱、椰油酰胺乙基甜菜碱、椰油酰胺丙基羟基磺基甜菜碱、油酰基羟基磺基甜菜碱、椰油羟基磺基甜菜碱、十二烷基羟基磺基甜菜碱、椰油磺基甜菜碱的化合物；可以单独使用或者以混合物的方式使用。

甜菜碱型两性表面活性剂优选地是烷基甜菜碱和烷基酰胺基烷基甜菜碱，特别是椰油基甜菜碱和椰油酰胺丙基甜菜碱。

在酰胺基胺羧酸化衍生物中，可提及的是以商品名Miranol销售的产品，如美国专利2,528,378和2,781,354中所描述，该产品在CTFA词典(第3版，1982年，其公开内容以参考的方式并入本文)中的名称为两性羧基甘氨酸盐和两性羧基丙酸盐，这两个盐的各自结构为：

R1-CONHCH₂CH₂-N⁺(R2)(R3)(CH₂COO-)

其中：

R1代表存在于水解的椰子油中的酸R1-COOH的烷基，庚基、壬基或十一烷基，

R2代表β-羟乙基，和

R3代表羧甲基；和

R1′-CONHCH₂CH₂-N(B)(C)

其中：

B表示-CH₂CH₂OX′，

C表示-(CH₂)_z-Y′，并且z=1或2，

X′代表-CH₂CH₂-COOH基、-CH₂-COOZ′、-CH₂CH₂-COOH、-CH₂CH₂-COOZ’或者氢原子，

Y′代表COOH、COOZ′、-CH₂-CHOH-SO₃Z′或-CH₂-CHOH-SO₃H基团，

Z′表示碱金属或碱土金属的离子，例如钠、铵离子或来源于有机胺的离子，

R1′代表存在于椰子油或水解亚麻籽油中的酸R1′-COOH的烷基、烷基，例如C₇、C₉、C₁₁或C₁₃烷基、C₁₇烷基及其异构形式、或者不饱和C₁₇ 基团。

优选的是，两性表面活性剂是选自(C₈-C₂₄)-烷基两性一乙酸盐、(C₈-C₂₄)烷基两性二乙酸盐、(C₈-C₂₄)烷基两性一丙酸盐、和(C₈-C₂₄)烷基两性二丙酸盐。这些化合物在CTFA词典(第5版，1993)中的名称为椰油两性基二乙酸二钠、月桂酰两性基二乙酸二钠、辛基两性基二乙酸二钠、辛酰基两性基二乙酸二钠、椰油两性基二丙酸二钠、月桂酰两性基丙酸二钠、辛基两性二丙酸二钠、辛酰基两性基二丙酸二钠、月桂酰两性基二丙酸和椰油两性二丙酸。

通过举例，可提及的是由Rhodia Chimie公司以商品名“Miranol® C2M浓缩物”销售的椰油两性基二乙酸盐。

(D)阳离子表面活性剂

阳离子表面活性剂可以是选自任选地聚氧烯化的伯、仲或叔脂肪胺盐类、季铵盐类、及其混合物。

可提及的季铵盐的实例包括但不限于以下通式(Ⅱ)的季铵盐：

(Ⅱ)

其中R1、R2、R3和R4，可以是相同或不同，是选自含有1至30个碳原子并且任选地含有杂原子(例如氧、氮、硫和卤素)的直链和支链的脂肪族基团。脂肪族基团可以是选自例如烷基、烷氧基、C₂-C₆聚氧化烯、烷基酰胺、(C₁₂-C₂₂)烷基酰胺基(C₂-C₆)烷基、(C₁₂-C₂₂)烷基乙酸盐和羟基烷基；和芳香族基团，例如芳基和烷基芳基；并且X^-是选自卤根、磷酸根、乙酸根、乳酸根、(C₂-C₆)烷基硫酸根和烷基磺酸根或烷基芳基磺酸根；咪唑啉的季铵盐，例如以下化学式(Ⅲ)的季铵盐：

(Ⅲ)

其中：

R5是选自含有8至30个碳原子的烯基和烷基，例如牛油或椰子油的脂肪酸衍生物；

R6是选自氢、C₁-C₄烷基、含有8至30个碳原子的烯基和烷基；

R7是选自C₁-C₄烷基；

R8是选自氢和C₁-C₄烷基；和

X^-是选自卤根、磷酸根、乙酸根、乳酸根、烷基硫酸根、烷基磺酸根、和烷基芳基磺酸根。在一个实施方式中，R5和R6例如是选自含有12至21个碳原子的烯基和烷基的基团的混合物，例如牛油的脂肪酸衍生物，R7是甲基并且R8是氢。这种产品的实例包括但不限于：Quaternium-27(CTFA，1997)和Quaternium-83(CTFA， 1997)，由Witco公司以商品名“Rewoquat®”W75、W90、W75PG和W75HPG销售；化学式(Ⅳ)的双季铵盐类：

(Ⅳ)

其中：

R9是选自含有16至30个碳原子的脂肪族基团；

R10是选自氢或者含有1至4个碳原子的烷基或者基团(R16a)(R17a)(R18a)N⁺(CH₂)₃；

R11、R12、R13、R14、R16a、R17a和R18a，可以是相同或不同的，是选自氢和含有1至4个碳原子的烷基；并且

X^-是选自卤根、乙酸根、磷酸根、硝酸根、乙基硫酸根、和甲基硫酸根。

这种二季铵盐的一个实例是FINETEX(Quaternium-89)的FINQUAT CT-P或者FINETEX(Quaternium-75)的FINQUAT CT；和

包含至少一个酯官能团的季铵盐，例如以下化学式(Ⅴ)的那些：

(Ⅴ)

其中：

R22是选自C₁-C₆烷基和C₁-C₆羟基烷基和二羟基烷基；

R23是选自：

以下的基团：

，

直链和支链的饱和及不饱和C₁-C₂₂烃基R27、和氢，

R25是选自：

以下的基团：

，

直链和支链的饱和及不饱和的C₁-C₆烃基基团R29，和氢，

R24、R26和R28，可以是相同或不同的，是选自直链和支链的饱和及不饱和的C₇-C₂₁烃基基团；

r、s和t，可以是相同或不同的，是选自在2至6范围内的整数；

各r1和t1，可以是相同或不同的，为0或1，并且r2+r1=2r且t1+2t=2t；

y是选自在1至10范围内的整数；

x和z，可以是相同或不同的，是选自在0至10范围内的整数；

X^-是选自简单和复杂的、有机和无机阴离子；条件是x+y+z的总和在1至15的范围内，当x为0时R23代表R27，当z为0时R25代表R29。R22可以是选自直链和支链的烷基。在一个实施方式中，R22是选自直链烷基。在另一个实施方式中，R22是选自甲基、乙基、羟乙基、和二羟基丙基，例如甲基和乙基。在一个实施方式中，x+y+z的总和是在1至10的范围内。当R23是烃基基团R27时，它可以是长的基团并且含有12至22个碳原子，或者短的基团并且含有1至3个碳原子。当R25是烃基基团R29时，它可含有例如1至3个碳原子。通过举出非限制性例，在一个实施方式中，R24、R26和R28，可以是相同或不同的，是选自直链和支链的饱和及不饱和C₁₁-C₂₁烃基基团，例如选自直链和支链的饱和及不饱和C₁₁-C₂₁烷基和烯基。在另一个实施方式中，x和z，可以是相同或不同的，为0或1。在一个实施方式中，y等于1。在另一个实施方式中，r、s和t，可以是相同或不同的，等于2或3，例如等于2。阴离子X^-可以是选自例如卤根，例如氯离子、溴离子和碘离子；和C₁-C₄烷基硫酸根，例如甲基硫酸根。然而，甲磺酸根、磷酸根、硝酸根、对甲苯磺酸根、来源于有机酸的阴离子(例如乙酸根和乳酸根)、与含有一个酯官能团的与铵相容的任何其他阴离子；这些是根据本发明可使用的阴离子的其他非限制性例。在一个实施方式中，阴离子X^-是选自氯离子和甲基硫酸根。

在另一个实施方式中，可使用化学式(Ⅴ)的铵盐，其中：

R22是选自甲基和乙基，

x和y等于1；

z等于0或1；

r、s和t等于2；

R23是选自：

以下的基团：

，

甲基、乙基、和C₁₄-C₂₂烃基基团，氢；

R25是选自：以下的基团：

，和氢；

R24、R26和R28，可以是相同或不同的，是选自直链和支链的饱和及不饱和C₁₃-C₁₇烃基基团，例如选自直链和支链的饱和及不饱和C₁₃-C₁₇烷基和烯基。

在一个实施方式中，烃基基团是直链的。

可提及的化学式(Ⅴ)的化合物的非限制性实例包括：盐类，例如氯化物和甲基硫酸盐、二酰氧基乙基-二甲基铵、二酰氧基乙基-羟乙基-甲基铵、一酰氧基乙基-二羟乙基-甲基铵、三酰氧基乙基-甲基铵、一酰氧基乙基-羟乙基-二甲基-铵、及其混合物。在一个实施方式中，酰基基团可含有14至18个碳原子，并且可以例如从植物油(例如棕榈油和葵花籽油)中得到。当该化合物含有若干个酰基时，这些基团可以是相同或不同的。

这些产品例如通过以下方法获得：将任选地氧烯化的三乙醇胺、三异丙醇胺、烷基二乙醇胺或烷基二异丙醇胺直接酯化到脂肪酸上或者酯化到植物或动物来源的脂肪酸的混合物上，或者通过其甲基酯类的酯交换。在该酯化后是使用烷基化剂的季铵化，该烷基化剂是选自卤代烷例如甲基卤代物和乙基卤代物；二烷基硫酸盐，例如二甲基硫酸盐和二乙基硫酸盐；甲烷磺酸甲酯；对甲苯磺酸甲酯；氯乙二醇；和甘油氯乙醇。

这种化合物例如是由Cognis公司以商品名“Dehyquart®”销售、由Stepan公司以商品名“Stepanquat®”销售、由Ceca公司以商品名“Noxamium®”销售、由Rewo-Goldschmidt公司以商品名“Rewoquat® WE 18”销售。

可使用于本发明组合物的铵盐的其他非限制性例包括美国专利4,874,554和4,137,180中描述的含有至少一个酯官能团的铵盐。

在可使用于本发明组合物的上述季铵盐类中，包括但不限于对应于化学式(Ⅱ)的季铵盐，例如四烷基氯化铵，例如二烷基二甲基铵和烷基三甲基氯化铵，其中烷基含有大约12至22个碳原子，例如二十二烷基三甲基铵、二硬脂基二甲基铵、十六烷基三甲基铵和苄基二甲基十八烷基氯化铵；十六烷基酰胺基丙基三甲基氯化铵；和由Van Dyk公司以商品名“Ceraphyl® 70”销售的硬脂酰胺丙基二甲基(十四醇乙酸酯)氯化铵。

根据一个实施方式，可使用于本发明组合物的阳离子表面活性剂是选自季铵盐，例如选自二十二烷基三甲基氯化铵、十六烷基三甲基氯化铵、Quaternium-83、Quaternium-87、Quaternium-22、二十二烷基酰胺基丙基-2,3-二羟基丙基二甲基氯化铵、十六烷基酰胺基丙基三甲基氯化铵、和硬脂酰胺基丙基二甲胺。

就本发明而言，优选的是单独使用一种或多种阴离子表面活性剂或者连同一种或多种的如上所述的非离子表面活性剂和/或两性表面活性剂。只要获得组合物的期望的清洗性能，那么对于本发明组合物中所含有的一种或多种表面活性剂的量并无具体限制。

对于本发明组合物中含有的表面活性剂的量并无具体限制。然而，本发明的清洗角蛋白纤维的组合物，通常是以最终组合物总重量的4重量%至50重量%、优选4重量%至35重量%之间的量含有表面活性剂。在一个优选实施方式中，本发明组合物中所含有的阴离子表面活性剂是在该组合物总重量的4重量%至50重量%、优选4重量%至35重量%的范围内。

为了避免在接触角蛋白纤维(例如头发)时产生发粘感或蜡状感，有利的是在其中阴离子表面活性剂总重量与季戊四醇的酯类的总重量的比率在60:1至25:1、优选50:1至30:1范围内的条件下，使用用作成分(i)的阴离子表面活性剂和用作成分(iii)的季戊四醇的酯类。

本发明组合物中用作成分(i)的表面活性剂的总重量(亦即，所有表面活性剂的重量)与用作成分(iii)的季戊四醇酯的总重量的比率优选地是在80:1至25:1的范围内。通过以该比率使用成分(iii)，可以防止接触角蛋白纤维时令人不悦的发粘感和蜡状感。

[可使用于本发明的硅酮和硅酮衍生物]

根据本发明，可通过使用二十二烷醇或者包括二十二烷醇的脂肪醇作为成分(ii)并使用季戊四醇脂肪酸酯类作为成分(iii)连同用作成分(i)的表面活性剂而获得对角蛋白纤维的良好化妆和护理效果，甚至在不使用硅酮和/或硅酮衍生物(例如通常使用于头发护理产品的聚二甲基硅氧烷和氨端聚二甲基硅氧烷)的情况下。然而，除成分(ii)和(iii)外，也可以添加上述的硅酮和/或硅酮衍生物。然而，与头发护理产品中的通常使用量相比，本发明组合物中所含有的硅酮和/或硅酮衍生物的量可以减少。优选地，相对于组合物的总量，硅酮和/或硅酮衍生物是以0.5 重量%以下的量存在于组合物中，最优选不存在于该组合物中(0%的硅酮和硅酮衍生物)。

可使用于清洗角蛋白纤维的组合物的硅酮描述于例如美国专利6,511,671的第5列第22行至第7列第14行，该专利的内容以参考的方式并入本文中。硅酮(例如聚二甲基硅氧烷)的使用在本领域是众所周知的。另外，硅酮衍生物(例如氨端聚二甲基硅氧烷)在清洗角蛋白纤维的组合物中的使用在本领域也是众所周知的。硅酮衍生物在清洗角蛋白纤维的组合物中的使用公开于例如JP-A-2011-132241的英文版本的第23页第9行到第28页第3行，该专利的内容以参考的方式并入本文中。除本发明的前述成分(i)至(iii)的组合以外，若需要，也可将在本领域中已知是用于化妆品组合物的选自硅酮和硅酮衍生物的至少一种用于本发明的组合物。

[组合物的其他任选成分]

也可将通常使用于清洗角蛋白纤维的组合物的一种或多种物质任选地添加到本发明组合物中。下面揭示了这种物质，但并不局限于此。

根据本发明的组合物具有通常在3至10范围内的最终pH值。优选地，该pH值是在4至9的范围内。通常，可以通过向该组合物中添加(有机或无机)碱例如氢氧化铵、氢氧化钠、碳酸钠或者伯胺、仲胺或叔胺(多)胺(例如一乙醇胺、二乙醇胺、三乙醇胺、异丙醇胺或1,3-丙二胺)或者通过添加无机酸或有机酸优选羧酸(例如柠檬酸)，而将pH值调节到期望值。

根据本发明的组合物也可含有粘度调节剂，例如电解质、或增稠剂。特别可提及的是氯化钠、二甲苯磺酸钠、硬葡聚糖、黄原胶、脂肪酸烷醇酰胺、任选地用多达5 mol的氧化乙烯而氧乙烯化的烷基醚羧酸烷醇酰胺(例如由CHEM Y公司以商品名AMINOL® A15销售的产品)、天然或合成的聚合物例如纤维素衍生物(例如羟乙基纤维素)、黄原胶或者交联的聚丙烯酸和交联的丙烯酸/丙烯酸(C₁₀-C₃₀)烷基酯共聚物。相对于组合物的总重量，使用于本发明组合物的这些浓度调节剂的比率可以高达10重量%。

根据本发明的组合物也可含有高达5%的在本领域是众所周知的珠光剂或遮光剂，例如含有脂肪烃链的酰化衍生物例如乙二醇或聚乙二醇的单硬脂酸酯或二硬脂酸酯，含脂肪烃链的醚类例如二硬脂基醚或1-(十六烷氧基)-2-十八醇。

另外，当然根据本发明的组合物可进一步含有组合物(例如洗发液)领域中使用的用于清洗角蛋白纤维的所有常用辅助剂，例如香精、防腐剂、多价螫合剂、泡沫调节剂、着色剂、保湿剂、去头屑剂、抗皮脂溢剂、防晒剂等。

根据本发明的组合物也可任选地含有具有改善对角蛋白纤维的化妆性能的效果但不会不利地减弱本发明组合物稳定性的其他试剂。在这方面，可提及的是例如阳离子聚合物，例如聚季铵盐(polyquaternium)-10、聚季铵盐-6、聚季铵盐-7、聚季铵盐-4、聚季铵盐-37、两性聚合物例如聚季铵盐-22、蛋白质、蛋白质水解物、神经酰胺类、类神经酰胺（pseudoceramide）、具有直链或支链(C₁₆-C₄₀)链的脂肪酸(例如18-甲基二十烷酸)、羟基酸、维生素类、泛醇、和油剂(例如植物油、合成油)及其混合物。作为其他任选的添加剂，例如防腐剂和抗菌剂，可提及的是例如苯甲酸钠、水杨酸、辛酰基二醇等。

[本发明组合物的配方]

该组合物的形态并不局限于特定形态，它可采用清洗角蛋白纤维的组合物的已知形态中的任一种，例如溶液、悬浮液、乳液(例如W/O或O/W乳液)、凝胶等。

在本发明组合物的一个优选实施方式中，将用作成分(ii)的脂肪醇、用作成分(iii)的酯化合物，和最终将油剂以细颗粒的形式分散于水性介质(特别是水)中。这种细颗粒可通过在适当温度下利用装置(例如通常用于将脂肪物质分散入水性介质中的均质机)将含有成分(ii)和(iii)的脂肪相与水相加以混合而形成。

本发明还涉及将成分(ii)与(iii)的组合用于赋予包含用于清洗角蛋白纤维的表面活性剂特别是阴离子表面活性剂的组合物良好化妆和护理效果的用途；优选地其中不将硅酮例如聚二甲基硅氧烷和/或硅酮衍生物(例如氨端聚二甲基硅氧烷)添加到组合物中，或者与通常使用量相比显著减少其使用量。

当本发明组合物是洗发液时，优选地是以有效清洗的量将其施用于湿的角蛋白纤维(例如头发)上，然后可通过用手按摩或摩擦而将所产生的泡沫除去，在任选的留置时间后用水冲洗，可以重复一次或多次该操作。

实施例

下面基于具体实施例来进一步描述本发明，但本发明并不局限于该实施例。

用于以下具体实施例的部分原材料如下：

脂肪醇：二十二烷醇(72至80重量%)、二十醇和十八醇，从COGNIS公司获得的LANETTE 22，具有大约69℃的熔点；

季戊四醇酯：二椰油酰基季戊四醇二硬脂基柠檬酸酯，从COGNIS公司获得的CUTINA SHINE；

烷基羧酸盐：月桂醇聚醚-5羧酸盐，从KAO CHEMICALS公司获得的AKYPO RLM 45CA)；

作为烷基葡糖苷的十二烷基葡糖苷：从COGNIS公司获得的PLANTAREN 1200 N UP。

[本发明组合物的实施例]

制备根据本发明的洗发液，该洗发液的配方如表1中所示。

[表1]

实施例1：洗发液

用于制备洗发液的方案如下：

1. 在75℃下将二十二烷醇、二十烷醇和十八烷醇(LANETTE 22)和二椰油酰基季戊四醇二硬脂基柠檬酸酯(CUTINA SHINE)的混合物分散于十二烷基葡糖苷(PLANTAREN 1200 N UP)中，接着冷却到室温。

2. 在75℃下将乙二醇二硬脂酸酯(TEGIN BL 315)分散于一部分的十二烷基醚硫酸钠(TEXAPON N 702)中，接着冷却到室温。

3. 将步骤1和步骤2中制备的冷却的混合物添加到其他原材料的混合物中，接着将所形成混合物加以混合以制备根据本发明的洗发液。

[对以如上述方式所制备洗发液的评价]

通过目视检查评价在45℃下储存2个月的洗发液的稳定性。本发明的洗发液在储存条件下是稳定的。

[洗发液对头发的化妆和护理效果的评价]

在专门小组成员将适量的洗发液施用于湿头发之后，使洗发液产生泡沫，用洗发液按摩头发和头皮，接着用水冲洗并干燥。专门小组成员报道洗发液赋予头发光滑性和解缠结效果类似于或优于含有聚二甲基硅氧烷来代替LANETTE 22与CUTINA SHINE的组合的常规洗发液。

Claims

1.清洗角蛋白纤维的组合物，其特征在于包含：

(i)至少一种表面活性剂，

(ii)选自二十二烷醇和包含二十二烷醇的脂肪醇的混合物的至少一种脂肪醇，和

(iii)至少一种含有至少一个C₆-C₃₀脂肪烃链的季戊四醇酯。

2.权利要求1所述的组合物，其特征在于：所述酯化合物(iii)是选自季戊四醇的C₆-C₃₀脂肪酸酯；和由季戊四醇、至少一种C₆-C₃₀脂肪醇、柠檬酸、至少一种C₆-C₃₀脂肪酸所形成的混合酯。

3.权利要求1或2所述的组合物，其特征在于：所述酯化合物(iii)是选自化学式(Ⅰ)的化合物：

(Ⅰ)

其中：

R2、R3和R4是相同或不同的，并且独立地表示氢原子、C₆-C₃₀烷基或C₆-C₃₀烯基，其中这些烷基或烯基是直链、支链、环状的基团或其混合基团；p1和p2独立地等于0或1；R1表示C₆-C₃₀烷基或C₆-C₃₀烯基或者化学式(Ⅰ-2)的Z基团：

(Z) (Ⅰ-2)

其中R’和 R”是相同或不同的，并且独立地表示C₆-C₃₀烷基或C₆-C₃₀烯基，其中R1和Z的烷基或烯基是直链、支链、环状的基团或混合基团，*是与化学式(Ⅰ)其余部分的接触点。

4.权利要求3所述的组合物，其特征在于：所述酯(iii)是化学式(I)的化合物并且R1等于Z，特别是二椰油酰基季戊四醇二硬脂基柠檬酸酯。

5.权利要求3所述的组合物，其特征在于：所述酯(iii)是季戊四醇的二-C₆-C₂₂脂肪酸酯、季戊四醇的四-C₆-C₂₂脂肪酸酯、或者其混合物。

6.权利要求1至5中任一项所述的组合物，其特征在于：相对于所述组合物的总量，作为成分(ii)的二十二烷醇的量是在0.01至5重量%、优选0.03至1重量%、更优选0.05至0.5重量%的范围内。

7.权利要求1至6中任一项所述的组合物，其特征在于：如果使用脂肪醇的混合物，那么二十二烷醇占所述混合物总重量的至少25重量%。

8.权利要求1至7中任一项所述的组合物，其特征在于：相对于所述组合物的总重量，酯成分(iii)的量是在0.01至5重量%、优选0.05至1重量%、更优选0.08至0.5重量%的范围内。

9.权利要求1至8中任一项所述的组合物，其特征在于：所述表面活性剂是选自阴离子、非离子、阳离子或两性表面活性剂的一种或多种表面活性剂，优选选自最终与一种或多种两性和/或非离子表面活性剂相结合使用的阴离子表面活性剂。

10.权利要求1至9中任一项所述的组合物，其特征在于以所述最终组合物总重量的4重量%至50重量%、优选4重量%至35重量%范围内的量含有阴离子表面活性剂。

11.权利要求1至10中任一项所述的组合物，其特征在于：所述组合物含有阴离子表面活性剂，并且所述阴离子表面活性剂的总重量相对于所述季戊四醇的酯类的总重量的比率是在60:1至25:1的范围内。

12.权利要求1至11中任一项所述的组合物，其特征在于：本发明组合物的用作成分(i)的所述表面活性剂的总重量与用作成分(iii)的季戊四醇的酯类的总重量的比率优选地在80:1至25:1的范围内。

13.权利要求1至12中任一项所述的组合物，其特征在于：所述组合物中用作成分(ii)的二十二烷醇的重量与用作成分(iii)的季戊四醇酯类的总重量的比率是在1:4至4:1、特别是1:2至2:1的范围内。

14.权利要求1至13中任一项所述的组合物，其特征在于：相对于所述组合物的总重量，硅酮和硅酮衍生物是以0.5重量%或更少的量而存在。

15.权利要求1至14中任一项所述的组合物，其特征在于：包含至少一种阳离子聚合物。