CN104095945A - 一种治疗慢性心力衰竭的中药组合物及其口服制剂 - Google Patents
一种治疗慢性心力衰竭的中药组合物及其口服制剂 Download PDFInfo
- Publication number
- CN104095945A CN104095945A CN201410380082.7A CN201410380082A CN104095945A CN 104095945 A CN104095945 A CN 104095945A CN 201410380082 A CN201410380082 A CN 201410380082A CN 104095945 A CN104095945 A CN 104095945A
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- parts
- chinese medicine
- medicine composition
- radix
- traditional chinese
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Granted
Links
- 239000003814 drug Substances 0.000 title claims abstract description 73
- 239000000203 mixture Substances 0.000 title claims abstract description 40
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 title claims abstract description 19
- 206010019280 Heart failures Diseases 0.000 title abstract description 16
- 230000001684 chronic effect Effects 0.000 title abstract description 6
- 210000000582 semen Anatomy 0.000 claims abstract description 21
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 35
- 241000756943 Codonopsis Species 0.000 claims description 15
- 206010007558 Cardiac failure chronic Diseases 0.000 claims description 14
- 229940079593 drug Drugs 0.000 claims description 12
- HQKMJHAJHXVSDF-UHFFFAOYSA-L magnesium stearate Chemical compound [Mg+2].CCCCCCCCCCCCCCCCCC([O-])=O.CCCCCCCCCCCCCCCCCC([O-])=O HQKMJHAJHXVSDF-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims description 12
- 241001619461 Poria <basidiomycete fungus> Species 0.000 claims description 11
- 241000237903 Hirudo Species 0.000 claims description 10
- 239000008187 granular material Substances 0.000 claims description 9
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 9
- 239000009636 Huang Qi Substances 0.000 claims description 7
- GUBGYTABKSRVRQ-QKKXKWKRSA-N Lactose Natural products OC[C@H]1O[C@@H](O[C@H]2[C@H](O)[C@@H](O)C(O)O[C@@H]2CO)[C@H](O)[C@@H](O)[C@H]1O GUBGYTABKSRVRQ-QKKXKWKRSA-N 0.000 claims description 7
- 241000545442 Radix Species 0.000 claims description 7
- 239000000706 filtrate Substances 0.000 claims description 7
- 238000007689 inspection Methods 0.000 claims description 7
- 239000008101 lactose Substances 0.000 claims description 7
- 238000002386 leaching Methods 0.000 claims description 7
- 238000004806 packaging method and process Methods 0.000 claims description 7
- 239000006228 supernatant Substances 0.000 claims description 7
- 239000002775 capsule Substances 0.000 claims description 6
- 235000019359 magnesium stearate Nutrition 0.000 claims description 6
- 238000009472 formulation Methods 0.000 claims description 5
- 239000002994 raw material Substances 0.000 claims description 4
- GUBGYTABKSRVRQ-XLOQQCSPSA-N Alpha-Lactose Chemical compound O[C@@H]1[C@@H](O)[C@@H](O)[C@@H](CO)O[C@H]1O[C@@H]1[C@@H](CO)O[C@H](O)[C@H](O)[C@H]1O GUBGYTABKSRVRQ-XLOQQCSPSA-N 0.000 claims description 2
- DPXJVFZANSGRMM-UHFFFAOYSA-N acetic acid;2,3,4,5,6-pentahydroxyhexanal;sodium Chemical compound [Na].CC(O)=O.OCC(O)C(O)C(O)C(O)C=O DPXJVFZANSGRMM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 239000001768 carboxy methyl cellulose Substances 0.000 claims description 2
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 claims description 2
- 239000012141 concentrate Substances 0.000 claims description 2
- 238000004132 cross linking Methods 0.000 claims description 2
- 235000019812 sodium carboxymethyl cellulose Nutrition 0.000 claims description 2
- 229920001027 sodium carboxymethylcellulose Polymers 0.000 claims description 2
- 230000000694 effects Effects 0.000 abstract description 21
- 208000011580 syndromic disease Diseases 0.000 abstract description 12
- 241000045403 Astragalus propinquus Species 0.000 abstract description 2
- 235000006533 astragalus Nutrition 0.000 abstract description 2
- 241000382455 Angelica sinensis Species 0.000 abstract 1
- 241000132012 Atractylodes Species 0.000 abstract 1
- 244000037364 Cinnamomum aromaticum Species 0.000 abstract 1
- 235000014489 Cinnamomum aromaticum Nutrition 0.000 abstract 1
- 241000007126 Codonopsis pilosula Species 0.000 abstract 1
- 244000303040 Glycyrrhiza glabra Species 0.000 abstract 1
- 235000006200 Glycyrrhiza glabra Nutrition 0.000 abstract 1
- 241000545744 Hirudinea Species 0.000 abstract 1
- 244000197580 Poria cocos Species 0.000 abstract 1
- 235000008599 Poria cocos Nutrition 0.000 abstract 1
- 239000000470 constituent Substances 0.000 abstract 1
- LPLVUJXQOOQHMX-QWBHMCJMSA-N glycyrrhizinic acid Chemical compound O([C@@H]1[C@@H](O)[C@H](O)[C@H](O[C@@H]1O[C@@H]1C([C@H]2[C@]([C@@H]3[C@@]([C@@]4(CC[C@@]5(C)CC[C@@](C)(C[C@H]5C4=CC3=O)C(O)=O)C)(C)CC2)(C)CC1)(C)C)C(O)=O)[C@@H]1O[C@H](C(O)=O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H]1O LPLVUJXQOOQHMX-QWBHMCJMSA-N 0.000 abstract 1
- 235000011477 liquorice Nutrition 0.000 abstract 1
- 229940126680 traditional chinese medicines Drugs 0.000 abstract 1
- 239000008280 blood Substances 0.000 description 18
- 210000004369 blood Anatomy 0.000 description 18
- 210000000952 spleen Anatomy 0.000 description 14
- 210000002216 heart Anatomy 0.000 description 12
- 230000002861 ventricular Effects 0.000 description 12
- 210000004072 lung Anatomy 0.000 description 11
- 230000007812 deficiency Effects 0.000 description 9
- LTMHDMANZUZIPE-PUGKRICDSA-N digoxin Chemical group C1[C@H](O)[C@H](O)[C@@H](C)O[C@H]1O[C@@H]1[C@@H](C)O[C@@H](O[C@@H]2[C@H](O[C@@H](O[C@@H]3C[C@@H]4[C@]([C@@H]5[C@H]([C@]6(CC[C@@H]([C@@]6(C)[C@H](O)C5)C=5COC(=O)C=5)O)CC4)(C)CC3)C[C@@H]2O)C)C[C@@H]1O LTMHDMANZUZIPE-PUGKRICDSA-N 0.000 description 8
- 230000010354 integration Effects 0.000 description 8
- 208000002193 Pain Diseases 0.000 description 7
- 230000036407 pain Effects 0.000 description 7
- 241000700159 Rattus Species 0.000 description 6
- 235000009508 confectionery Nutrition 0.000 description 6
- 235000008434 ginseng Nutrition 0.000 description 6
- 239000003826 tablet Substances 0.000 description 6
- 241000208340 Araliaceae Species 0.000 description 5
- 108010011485 Aspartame Proteins 0.000 description 5
- 206010030113 Oedema Diseases 0.000 description 5
- 235000005035 Panax pseudoginseng ssp. pseudoginseng Nutrition 0.000 description 5
- 235000003140 Panax quinquefolius Nutrition 0.000 description 5
- FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M Sodium chloride Chemical compound [Na+].[Cl-] FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 5
- 210000001015 abdomen Anatomy 0.000 description 5
- IAOZJIPTCAWIRG-QWRGUYRKSA-N aspartame Chemical compound OC(=O)C[C@H](N)C(=O)N[C@H](C(=O)OC)CC1=CC=CC=C1 IAOZJIPTCAWIRG-QWRGUYRKSA-N 0.000 description 5
- 229960003438 aspartame Drugs 0.000 description 5
- 235000010357 aspartame Nutrition 0.000 description 5
- 239000000605 aspartame Substances 0.000 description 5
- 230000037396 body weight Effects 0.000 description 5
- 230000000747 cardiac effect Effects 0.000 description 5
- 201000010099 disease Diseases 0.000 description 5
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 description 5
- 238000001914 filtration Methods 0.000 description 5
- 239000012467 final product Substances 0.000 description 5
- 238000003304 gavage Methods 0.000 description 5
- 230000000004 hemodynamic effect Effects 0.000 description 5
- 238000010298 pulverizing process Methods 0.000 description 5
- 201000000736 Amenorrhea Diseases 0.000 description 4
- 206010001928 Amenorrhoea Diseases 0.000 description 4
- 206010016807 Fluid retention Diseases 0.000 description 4
- 231100000540 amenorrhea Toxicity 0.000 description 4
- 230000007423 decrease Effects 0.000 description 4
- 206010013990 dysuria Diseases 0.000 description 4
- 230000006870 function Effects 0.000 description 4
- 230000001976 improved effect Effects 0.000 description 4
- 230000014759 maintenance of location Effects 0.000 description 4
- 210000000056 organ Anatomy 0.000 description 4
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 4
- 206010007559 Cardiac failure congestive Diseases 0.000 description 3
- 206010011224 Cough Diseases 0.000 description 3
- 206010012735 Diarrhoea Diseases 0.000 description 3
- 208000000059 Dyspnea Diseases 0.000 description 3
- 206010013975 Dyspnoeas Diseases 0.000 description 3
- 206010062717 Increased upper airway secretion Diseases 0.000 description 3
- 208000004880 Polyuria Diseases 0.000 description 3
- 208000022531 anorexia Diseases 0.000 description 3
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 3
- 230000008602 contraction Effects 0.000 description 3
- 206010061428 decreased appetite Diseases 0.000 description 3
- 230000035619 diuresis Effects 0.000 description 3
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 3
- 230000002107 myocardial effect Effects 0.000 description 3
- 230000001717 pathogenic effect Effects 0.000 description 3
- 208000026435 phlegm Diseases 0.000 description 3
- 210000002784 stomach Anatomy 0.000 description 3
- 208000024891 symptom Diseases 0.000 description 3
- JWZZKOKVBUJMES-UHFFFAOYSA-N (+-)-Isoprenaline Chemical compound CC(C)NCC(O)C1=CC=C(O)C(O)=C1 JWZZKOKVBUJMES-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 206010000060 Abdominal distension Diseases 0.000 description 2
- 206010007247 Carbuncle Diseases 0.000 description 2
- 208000008454 Hyperhidrosis Diseases 0.000 description 2
- 206010036790 Productive cough Diseases 0.000 description 2
- 208000032023 Signs and Symptoms Diseases 0.000 description 2
- 208000027418 Wounds and injury Diseases 0.000 description 2
- 210000004027 cell Anatomy 0.000 description 2
- 210000000038 chest Anatomy 0.000 description 2
- 208000029078 coronary artery disease Diseases 0.000 description 2
- 230000006378 damage Effects 0.000 description 2
- 230000035487 diastolic blood pressure Effects 0.000 description 2
- 230000004069 differentiation Effects 0.000 description 2
- 208000002173 dizziness Diseases 0.000 description 2
- 208000001848 dysentery Diseases 0.000 description 2
- 230000002708 enhancing effect Effects 0.000 description 2
- 230000003203 everyday effect Effects 0.000 description 2
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 2
- 208000019622 heart disease Diseases 0.000 description 2
- 208000014674 injury Diseases 0.000 description 2
- 210000005240 left ventricle Anatomy 0.000 description 2
- 230000004060 metabolic process Effects 0.000 description 2
- 238000000034 method Methods 0.000 description 2
- 231100000862 numbness Toxicity 0.000 description 2
- 244000052769 pathogen Species 0.000 description 2
- 230000003285 pharmacodynamic effect Effects 0.000 description 2
- 230000000144 pharmacologic effect Effects 0.000 description 2
- 230000008569 process Effects 0.000 description 2
- 230000001737 promoting effect Effects 0.000 description 2
- 230000001047 pyretic effect Effects 0.000 description 2
- 230000001105 regulatory effect Effects 0.000 description 2
- 230000029058 respiratory gaseous exchange Effects 0.000 description 2
- 208000024794 sputum Diseases 0.000 description 2
- 210000003802 sputum Anatomy 0.000 description 2
- 238000010254 subcutaneous injection Methods 0.000 description 2
- 239000007929 subcutaneous injection Substances 0.000 description 2
- 230000001225 therapeutic effect Effects 0.000 description 2
- 230000035922 thirst Effects 0.000 description 2
- 210000000115 thoracic cavity Anatomy 0.000 description 2
- 231100000419 toxicity Toxicity 0.000 description 2
- 230000001988 toxicity Effects 0.000 description 2
- 210000003932 urinary bladder Anatomy 0.000 description 2
- UCTWMZQNUQWSLP-VIFPVBQESA-N (R)-adrenaline Chemical compound CNC[C@H](O)C1=CC=C(O)C(O)=C1 UCTWMZQNUQWSLP-VIFPVBQESA-N 0.000 description 1
- 229930182837 (R)-adrenaline Natural products 0.000 description 1
- 206010000077 Abdominal mass Diseases 0.000 description 1
- 206010000087 Abdominal pain upper Diseases 0.000 description 1
- 206010002091 Anaesthesia Diseases 0.000 description 1
- 102000005862 Angiotensin II Human genes 0.000 description 1
- 101800000733 Angiotensin-2 Proteins 0.000 description 1
- 206010002660 Anoxia Diseases 0.000 description 1
- 241000976983 Anoxia Species 0.000 description 1
- 206010003211 Arteriosclerosis coronary artery Diseases 0.000 description 1
- 208000006820 Arthralgia Diseases 0.000 description 1
- 206010003445 Ascites Diseases 0.000 description 1
- 241000193830 Bacillus <bacterium> Species 0.000 description 1
- BHPQYMZQTOCNFJ-UHFFFAOYSA-N Calcium cation Chemical compound [Ca+2] BHPQYMZQTOCNFJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 208000024172 Cardiovascular disease Diseases 0.000 description 1
- 206010051625 Conjunctival hyperaemia Diseases 0.000 description 1
- 206010010774 Constipation Diseases 0.000 description 1
- 201000006306 Cor pulmonale Diseases 0.000 description 1
- 206010011703 Cyanosis Diseases 0.000 description 1
- LTMHDMANZUZIPE-AMTYYWEZSA-N Digoxin Natural products O([C@H]1[C@H](C)O[C@H](O[C@@H]2C[C@@H]3[C@@](C)([C@@H]4[C@H]([C@]5(O)[C@](C)([C@H](O)C4)[C@H](C4=CC(=O)OC4)CC5)CC3)CC2)C[C@@H]1O)[C@H]1O[C@H](C)[C@@H](O[C@H]2O[C@@H](C)[C@H](O)[C@@H](O)C2)[C@@H](O)C1 LTMHDMANZUZIPE-AMTYYWEZSA-N 0.000 description 1
- 206010051244 Dyschezia Diseases 0.000 description 1
- 208000005171 Dysmenorrhea Diseases 0.000 description 1
- 206010013935 Dysmenorrhoea Diseases 0.000 description 1
- 241000196324 Embryophyta Species 0.000 description 1
- 206010014561 Emphysema Diseases 0.000 description 1
- 229920002527 Glycogen Polymers 0.000 description 1
- 206010019233 Headaches Diseases 0.000 description 1
- 206010019909 Hernia Diseases 0.000 description 1
- 206010020772 Hypertension Diseases 0.000 description 1
- 206010021143 Hypoxia Diseases 0.000 description 1
- CZGUSIXMZVURDU-JZXHSEFVSA-N Ile(5)-angiotensin II Chemical compound C([C@@H](C(=O)N[C@@H]([C@@H](C)CC)C(=O)N[C@@H](CC=1NC=NC=1)C(=O)N1[C@@H](CCC1)C(=O)N[C@@H](CC=1C=CC=CC=1)C([O-])=O)NC(=O)[C@@H](NC(=O)[C@H](CCCNC(N)=[NH2+])NC(=O)[C@@H]([NH3+])CC([O-])=O)C(C)C)C1=CC=C(O)C=C1 CZGUSIXMZVURDU-JZXHSEFVSA-N 0.000 description 1
- 206010024119 Left ventricular failure Diseases 0.000 description 1
- 208000019255 Menstrual disease Diseases 0.000 description 1
- 241001465754 Metazoa Species 0.000 description 1
- 206010062575 Muscle contracture Diseases 0.000 description 1
- 241000475481 Nebula Species 0.000 description 1
- 240000004371 Panax ginseng Species 0.000 description 1
- 235000002789 Panax ginseng Nutrition 0.000 description 1
- QGMRQYFBGABWDR-UHFFFAOYSA-M Pentobarbital sodium Chemical compound [Na+].CCCC(C)C1(CC)C(=O)NC(=O)[N-]C1=O QGMRQYFBGABWDR-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 102000004861 Phosphoric Diester Hydrolases Human genes 0.000 description 1
- 108090001050 Phosphoric Diester Hydrolases Proteins 0.000 description 1
- 241000588769 Proteus <enterobacteria> Species 0.000 description 1
- 208000001431 Psychomotor Agitation Diseases 0.000 description 1
- 208000004186 Pulmonary Heart Disease Diseases 0.000 description 1
- 241000700157 Rattus norvegicus Species 0.000 description 1
- 206010038743 Restlessness Diseases 0.000 description 1
- 208000025747 Rheumatic disease Diseases 0.000 description 1
- 206010040007 Sense of oppression Diseases 0.000 description 1
- 208000005392 Spasm Diseases 0.000 description 1
- 241000191967 Staphylococcus aureus Species 0.000 description 1
- 208000025865 Ulcer Diseases 0.000 description 1
- 208000005946 Xerostomia Diseases 0.000 description 1
- 208000019790 abdominal distention Diseases 0.000 description 1
- 230000002159 abnormal effect Effects 0.000 description 1
- 238000009825 accumulation Methods 0.000 description 1
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 1
- 230000001154 acute effect Effects 0.000 description 1
- 230000037005 anaesthesia Effects 0.000 description 1
- 230000000202 analgesic effect Effects 0.000 description 1
- 229950006323 angiotensin ii Drugs 0.000 description 1
- 239000006053 animal diet Substances 0.000 description 1
- 238000010171 animal model Methods 0.000 description 1
- 230000007953 anoxia Effects 0.000 description 1
- 230000000844 anti-bacterial effect Effects 0.000 description 1
- 230000002180 anti-stress Effects 0.000 description 1
- 230000036528 appetite Effects 0.000 description 1
- 235000019789 appetite Nutrition 0.000 description 1
- 206010003549 asthenia Diseases 0.000 description 1
- 208000006673 asthma Diseases 0.000 description 1
- 230000003542 behavioural effect Effects 0.000 description 1
- 230000008901 benefit Effects 0.000 description 1
- 230000008827 biological function Effects 0.000 description 1
- 230000017531 blood circulation Effects 0.000 description 1
- 230000036772 blood pressure Effects 0.000 description 1
- 230000036770 blood supply Effects 0.000 description 1
- 210000004204 blood vessel Anatomy 0.000 description 1
- 210000001124 body fluid Anatomy 0.000 description 1
- 239000010839 body fluid Substances 0.000 description 1
- 229910001424 calcium ion Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000001914 calming effect Effects 0.000 description 1
- 230000003177 cardiotonic effect Effects 0.000 description 1
- 210000000748 cardiovascular system Anatomy 0.000 description 1
- 230000008859 change Effects 0.000 description 1
- 229940126678 chinese medicines Drugs 0.000 description 1
- 208000006111 contracture Diseases 0.000 description 1
- 208000026758 coronary atherosclerosis Diseases 0.000 description 1
- 238000011161 development Methods 0.000 description 1
- 230000018109 developmental process Effects 0.000 description 1
- 208000013219 diaphoresis Diseases 0.000 description 1
- 229960005156 digoxin Drugs 0.000 description 1
- LTMHDMANZUZIPE-UHFFFAOYSA-N digoxine Natural products C1C(O)C(O)C(C)OC1OC1C(C)OC(OC2C(OC(OC3CC4C(C5C(C6(CCC(C6(C)C(O)C5)C=5COC(=O)C=5)O)CC4)(C)CC3)CC2O)C)CC1O LTMHDMANZUZIPE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000007599 discharging Methods 0.000 description 1
- 239000002934 diuretic Substances 0.000 description 1
- 230000001882 diuretic effect Effects 0.000 description 1
- 239000002552 dosage form Substances 0.000 description 1
- 206010013781 dry mouth Diseases 0.000 description 1
- 230000002124 endocrine Effects 0.000 description 1
- 230000037149 energy metabolism Effects 0.000 description 1
- 230000002255 enzymatic effect Effects 0.000 description 1
- 206010015037 epilepsy Diseases 0.000 description 1
- 229960005139 epinephrine Drugs 0.000 description 1
- 208000001780 epistaxis Diseases 0.000 description 1
- 238000011156 evaluation Methods 0.000 description 1
- 230000001605 fetal effect Effects 0.000 description 1
- 238000011049 filling Methods 0.000 description 1
- 239000000796 flavoring agent Substances 0.000 description 1
- 235000019634 flavors Nutrition 0.000 description 1
- 239000012530 fluid Substances 0.000 description 1
- 235000013305 food Nutrition 0.000 description 1
- 210000002683 foot Anatomy 0.000 description 1
- 230000002496 gastric effect Effects 0.000 description 1
- 229940096919 glycogen Drugs 0.000 description 1
- 231100000869 headache Toxicity 0.000 description 1
- 230000035876 healing Effects 0.000 description 1
- 230000004217 heart function Effects 0.000 description 1
- 208000035861 hematochezia Diseases 0.000 description 1
- 241000411851 herbal medicine Species 0.000 description 1
- 208000013403 hyperactivity Diseases 0.000 description 1
- 208000015210 hypertensive heart disease Diseases 0.000 description 1
- 238000003384 imaging method Methods 0.000 description 1
- 230000036039 immunity Effects 0.000 description 1
- 230000001939 inductive effect Effects 0.000 description 1
- 238000001802 infusion Methods 0.000 description 1
- 230000002401 inhibitory effect Effects 0.000 description 1
- 238000002347 injection Methods 0.000 description 1
- 239000007924 injection Substances 0.000 description 1
- 210000000936 intestine Anatomy 0.000 description 1
- 238000001990 intravenous administration Methods 0.000 description 1
- 238000011835 investigation Methods 0.000 description 1
- 125000001449 isopropyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])(*)C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 229940039009 isoproterenol Drugs 0.000 description 1
- 230000002045 lasting effect Effects 0.000 description 1
- 210000005246 left atrium Anatomy 0.000 description 1
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 1
- 210000004185 liver Anatomy 0.000 description 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 1
- 230000002175 menstrual effect Effects 0.000 description 1
- 230000005906 menstruation Effects 0.000 description 1
- 210000003470 mitochondria Anatomy 0.000 description 1
- 230000003020 moisturizing effect Effects 0.000 description 1
- 210000003205 muscle Anatomy 0.000 description 1
- 238000006386 neutralization reaction Methods 0.000 description 1
- 229960002275 pentobarbital sodium Drugs 0.000 description 1
- 230000036581 peripheral resistance Effects 0.000 description 1
- 239000008194 pharmaceutical composition Substances 0.000 description 1
- 239000000825 pharmaceutical preparation Substances 0.000 description 1
- 239000006187 pill Substances 0.000 description 1
- 210000004910 pleural fluid Anatomy 0.000 description 1
- 231100000614 poison Toxicity 0.000 description 1
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 1
- 230000035935 pregnancy Effects 0.000 description 1
- 230000002265 prevention Effects 0.000 description 1
- 238000011084 recovery Methods 0.000 description 1
- 230000003014 reinforcing effect Effects 0.000 description 1
- 238000007634 remodeling Methods 0.000 description 1
- 238000011160 research Methods 0.000 description 1
- 230000000552 rheumatic effect Effects 0.000 description 1
- 230000000630 rising effect Effects 0.000 description 1
- 230000028327 secretion Effects 0.000 description 1
- 230000035807 sensation Effects 0.000 description 1
- 235000019615 sensations Nutrition 0.000 description 1
- 238000004088 simulation Methods 0.000 description 1
- 230000035943 smell Effects 0.000 description 1
- 239000011734 sodium Substances 0.000 description 1
- 239000011780 sodium chloride Substances 0.000 description 1
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 1
- 230000002269 spontaneous effect Effects 0.000 description 1
- -1 sublimed preparation Substances 0.000 description 1
- 230000035900 sweating Effects 0.000 description 1
- 210000002435 tendon Anatomy 0.000 description 1
- 210000001519 tissue Anatomy 0.000 description 1
- 231100000331 toxic Toxicity 0.000 description 1
- 230000002588 toxic effect Effects 0.000 description 1
- 239000003440 toxic substance Substances 0.000 description 1
- 231100000397 ulcer Toxicity 0.000 description 1
- 230000024883 vasodilation Effects 0.000 description 1
- 210000003462 vein Anatomy 0.000 description 1
- 210000001835 viscera Anatomy 0.000 description 1
- 238000010792 warming Methods 0.000 description 1
- 230000003442 weekly effect Effects 0.000 description 1
Landscapes
- Medicines Containing Plant Substances (AREA)
Abstract
本发明属于中药技术领域，涉及一种中药组合物及其制备方法，特别涉及一种治疗慢性心力衰竭的中药组合物及其制备方法。本发明所提供一种治疗或预防慢性心力衰竭的中药组合物，其包括如下组分：葶苈子10-50份，当归10-20份，桂枝5-20份，茯苓5-15份，甘草5-15份，党参1-10份，白术5-15份，黄芪9-15份，水蛭9-15份，赤芍5-15份。本发明还涉及一种治疗慢性心力衰竭的中药组合物及其口服制剂。在中医证候疗效方面，本发明所述的中药组合物对治疗慢性心力衰竭具有较好的疗效。
Description
技术领域
本发明属于中药技术领域，具体涉及一种治疗慢性心力衰竭的中药组合物及其口服制剂。
背景技术
心力衰竭又称“心肌衰竭”，是指心脏当时不能搏出同静脉回流及身体组织代谢所需相称的血液供应。往往由各种疾病引起心肌收缩能力减弱，从而使心脏的血液输出量减少，不足以满足机体的需要，并由此产生一系列症状和体征。心瓣膜疾病、冠状动脉硬化、高血压、内分泌疾患、细菌毒素、急性肺梗塞、肺气肿或其他慢性肺脏疾患等均可引起心脏病而产生心力衰竭的表现。妊娠、劳累、静脉内迅速大量补液等均可加重有病心脏的负担，而诱发心力衰竭。目前临床上对心力衰竭的治疗主要通过合理使用血管扩张剂增加心脏收缩力，改善心功能。但该类药物的服用会引起头痛、眼干、眩晕等不良反应，因此开发一种既能有效治疗心力衰竭又能降低副作用的药物制剂，可以大大提高患者的依从性。
慢性心力衰竭也称慢性充血性心力衰竭，是指在静脉回流正常的情况下，由于不同的病因引起心脏排血量绝对或相对低于机体代谢需要和心室充盈压升高，慢性心力衰竭是一个缓慢的过程，是大多数心血管疾病的最终发展结果。
西药治疗虽取得了一定效果，但因副作用明显，临床应用受到很大限制。中医药在治疗慢性心力衰竭、改善患者临床症状、提高生活质量等方面取得了很大进展，但也存在一些问题制约着中医药治疗心力衰竭的进一步发展，如心衰的辨证分型不够规范，各医家以具体症状为辨证分型依据，药物和剂量的选择缺乏客观依据，需要制定心力衰竭的中医药防治方案，以便于进行前瞻性、多中心、大规模的随机对照研究。
发明内容
为了克服现有技术不足，本发明提供了一种治疗慢性心力衰竭的中药组合物，该由以下原料制得：葶苈子10-50份，当归10-20份，桂枝5-20份，茯苓5-15份，甘草5-15份，党参1-10份，白术5-15份，黄芪9-15份，水蛭9-15份，赤芍5-15份。
本发明所述中药组合物中，所述葶苈子性大寒，味辛、苦。泻肺平喘，行水消肿。用于痰涎壅肺，喘咳痰多，胸胁胀满，胸腹水肿，小便不利；肺源性心脏病水肿。
所述当归为常用补血、调经、止痛中药，其味甘苦，性温，具有补血活血、调经止痛、润燥滑肠的功效，主治血虚诸证、月经不调、闭经痛经、症瘕结聚、虚寒腹痛、肌肤麻木、肠燥便难、赤痢后重、痈疽疮疡等症。现代药理学研究显示其对于血液系统、心血管系统都具有多种药理作用。
所述桂枝味辛、甘，性温，归心、肺、膀胱经。最早载于《神农本草经》，《中药大词典》言其有“发汗解肌，温经通阳。治风寒表证，风湿痹痛，胸痹痰饮，经闭癥瘕，小便不利”等功用。
所述茯苓：味甘、淡，性平，入脾、肺、膀胱、心经，有渗湿利水、健脾宁心的作用，主要用于水湿停滞之水肿，小便不利；湿热蕴结之热淋，脾虚湿困之食少便溏、痰饮停滞、癫痫等证，茯苓对金黄色葡萄球菌、变形杆菌具有显著的抑制作用。
所述甘草：味甘，性平，入十二经，有清热解毒，调和药性，祛痰止咳的作用，并能健脾和中，缓急止痛，主要用于脾胃虚弱之腹胀纳呆，乏力；能缓解腹中拘挛性疼痛，缓和某些药物的烈性和毒性，减轻药物对机体的毒副作用或对胃肠道的刺激，通过加入甘草能起到补气中和，调和各组分的作用，甘草益气复脉，与人参等共用用于平心悸。
所述党参性平，味甘、微酸。归脾、肺经。具有补中益气，健脾益肺的功效。用于脾肺虚弱，气短心悸，食少便溏，虚喘咳嗽，内热消渴等。《本草从新》记载：“补中益气、和脾胃、除烦渴。中气微弱，用以调补，甚为平妥。”《本草正义》：党参力能补脾养胃，润肺生津，腱运中气，本与人参不甚相远。其尤可贵者，则健脾运而不燥，滋胃阴而不湿，润肺而不犯寒凉，养血而不偏滋腻，鼓舞清阳，振动中气，而无刚燥之弊。且较诸辽参之力量厚重，而少偏于阴柔，高丽参之气味雄壮，而微嫌于刚烈者，尤为得中和之正，宜乎五脏交受其养，而无往不宜也。特力量较为薄弱，不能持久，凡病后元虚，每服二、三钱，止足振动其一日之神气，则信乎和平中正之规模，亦有不耐悠久者。然补助中州而润泽四隅，故凡古今成方之所用人参，无不可以潞党参当之，即凡百证治之应用人参者，亦无不可以潞党参投之。
所述白术味甘、苦,性温。入脾、胃经。健脾,和中,燥湿,利水。是补气中药，主治：脾气虚弱、神疲乏力、食少少腹胀、大便溏薄、水饮内停、小便不利、水肿、痰饮眩晕、温痹酸痛、气虚自汗、胎动不安。
所述黄芪(Radix Astragali)为豆科植物膜荚黄芪Astragalusmembranaceus(Fisch.)Bge.的干燥根。性微温，味甘，有补气、利尿消肿等之功。又名北芪，有增强机体免疫功能、保肝、利尿、抗衰老、抗应激、降压和较广泛的抗菌作用，但表实邪盛，气滞湿阻，食积停滞，痈疽初起或溃后热毒尚盛等实证，以及阴虚阳亢者，均须禁服。现代药理研究发现黄芪能抑制心肌细胞磷酸二酯酶和Na+-K+-ATP酶活性，减少AMP分解，增加钙离子内流，增强心肌收缩力和强心作用；能部分抑制肾素、血管紧张素II的分泌，扩展血管,改善外周阻力,减轻心脏负荷；上调细胞质线粒体和糖原颗粒，改善心肌细胞能量代谢和耐缺氧功能,改善心室重构。
所述水蛭，功能主治，破血，逐瘀，通经。治蓄血，癥瘕，积聚，妇女经闭，干血成痨，跌扑损伤，目亦痛，云翳。所述赤芍，可以行瘀、止痛、凉血、消肿。主治：治瘀滞经闭、疝瘕积聚、腹痛、胁痛、衄血、血痢、肠风下血、目赤、痈肿、跌扑损伤。能够清血分实热，散瘀血留滞。
本发明对上述诸味中药的重量份数进行了优选，优选的条件是中药配伍使用后药物对慢性心力衰竭治疗效果的增强。作为本发明的一个优选实施例，本发明中药组合物由以下重量份的原料制得：葶苈子30份，当归15份，桂枝15份，茯苓10份，甘草12份，党参7份，白术12份，黄芪13份，水蛭10份，赤芍11份。
为了更好地表达本发明的中药组合物，本发明的中药组合物可以制备成临床上常用的剂型。优选地，本发明中药组合物按照常规制备工艺制备成口服制剂，比如，粉状制剂、散剂、丸剂、丹剂、颗粒剂、口服液、片剂、胶囊剂等。最优选的是，本发明中药组合物按照常规制备工艺制备成片剂或胶囊剂。
本发明还提供了一种上述所述中药组合物的制备方法，其主要包含下述步骤：取上述处方量中药材用水煎煮1-4次，每次0.5-3小时，合并煎煮液、滤过、滤液浓缩至相对密度为1.20的稠膏，加入乙醇使含醇量为40％-80％，静置、滤取上清液，回收乙醇，浓缩得中药浸膏，干燥、粉碎，加入交联聚乙烯吡咯烷酮、交联羧甲基纤维素钠、乳糖、甜味剂制颗粒，直接制备成胶囊剂或者加入硬脂酸镁压片，质检，包装，即得。
本发明还请求保护上述中药组合物在制备治疗慢性心力衰竭药物中的用途。通过药效学实施例6、7中对各给药组大鼠血流动力学指标以及脏器指数测定证明了其在治疗充血性心力衰竭方面的优势。实验结果表明，心率(HR)无明显差异(P＞0.05)。与模型对照组比较，本发明的药物中剂量组和高剂量组以及地高辛组左室舒张末期压(LVEDP)降低(P＜0.01，P＜0.05)，仅本发明中药低剂量组降低不明显；+dp/dt明显上升(P＜0.01)，等容收缩期左心室内压力下降的速率(-dp/dt)明显降低(P＜0.01，P＜0.05)。与模型组比较，本发明的药物各组和地高辛组LVWI均出现明显下降(P＜0.01，P＜0.05)，其中以本发明中药高剂量组下降更为显著，且优于地高辛组。以上均说明本发明所述的中药组合物对治疗慢性心力衰竭具有较好的疗效。
临床结果表明，治疗组：近期治愈26％，显效40％，有效19％，无效15％，总有效率85％；对照组：近期治愈13％，显效20％，有效35％，无效32％，总有效率68％。可以看出，治疗组和对照组相比，在中医证候疗效方面均存在显著差异，说明本发明所述的中药组合物对治疗慢性心力衰竭具有较好的疗效。同时本发明中药组合物为天然纯中药制剂，不良反应和副作用显著降低，显著提高了患者的用药依从性，并提高了患者的生活质量。
具体实施方式
以下通过具体实施例进一步描述本发明，本发明不仅仅限于以下实施例。在本发明的范围内或者在不脱离本发明的内容、精神和范围内，对本发明进行的变更、组合或替换，对于本领域的技术人员来说是显而易见的，且包含在本发明的范围之内。
第一部分 本发明中药组合物制剂及其制备方法
实施例1
处方：葶苈子30份，当归15份，桂枝15份，茯苓10份，甘草12份，党参7份，白术12份，黄芪13份，水蛭10份，赤芍11份。
制备方法：取上述处方量中药材用水煎煮3次，每次2小时，合并煎煮液、滤过、滤液浓缩至相对密度为1.20的稠膏，加入乙醇使含醇量为65％，静置、滤取上清液，回收乙醇，浓缩得中药浸膏，干燥、粉碎，加入交联聚乙烯吡咯烷酮40份、乳糖8份、阿斯巴甜6份制颗粒，制备成胶囊剂，质检，包装，即得。
实施例2
处方：葶苈子30份，当归15份，桂枝15份，茯苓10份，甘草12份，党参7份，白术12份，黄芪13份，水蛭10份，赤芍11份。
制备方法：取上述处方量中药材用水煎煮3次，每次2小时，合并煎煮液、滤过、滤液浓缩至相对密度为1.20的稠膏，加入乙醇使含醇量为65％，静置、滤取上清液，回收乙醇，浓缩得中药浸膏，干燥、粉碎，加入称取交联聚乙烯吡咯烷酮40份、乳糖8份、阿斯巴甜6份制颗粒，加入硬脂酸镁6份压片，质检，包装，即得。
实施例3
处方：葶苈子10份，当归10份，桂枝5份，茯苓5份，甘草5份，党参1份，白术5份，黄芪9份，水蛭9份，赤芍5份
制备方法：取上述处方量中药材用水煎煮4次，每次0.5小时，合并煎煮液、滤过、滤液浓缩至相对密度为1.20的稠膏，加入乙醇使含醇量为80％，静置、滤取上清液，回收乙醇，浓缩得中药浸膏，干燥、粉碎，加入称取交联聚乙烯吡咯烷酮40份、乳糖8份、阿斯巴甜6份制颗粒，加入硬脂酸镁6份压片，质检，包装，即得。
实施例4
处方：葶苈子50份，当归20份，桂枝20份，茯苓15份，甘草15份，党参10份，白术15份，黄芪15份，水蛭15份，赤芍15份
取上述处方量中药材用水煎煮1次，煎煮3小时，滤过、滤液浓缩至相对密度为1.20的稠膏，加入乙醇使含醇量为80％，静置、滤取上清液，回收乙醇，浓缩得中药浸膏，干燥、粉碎，加入称取交联聚乙烯吡咯烷酮40份、乳糖8份、阿斯巴甜6份制颗粒，加入硬脂酸镁6份压片，质检，包装，即得。
实施例5
处方：葶苈子10份，当归20份，桂枝5份，茯苓15份，甘草5份，党参10份，白术5份，黄芪15份，水蛭9份，赤芍15份
制备方法：取上述处方量中药材用水煎煮3次，每次2小时，合并煎煮液、滤过、滤液浓缩至相对密度为1.20的稠膏，加入乙醇使含醇量为65％，静置、滤取上清液，回收乙醇，浓缩得中药浸膏，干燥、粉碎，加入称取交联聚乙烯吡咯烷酮40份、乳糖8份、阿斯巴甜6份制颗粒，加入硬脂酸镁6份压片，质检，包装，即得。
第二部分 本发明中药组合物药效学研究
实施例6 本发明药物组合物对异丙基肾上腺素充血性心力衰竭大鼠模型的治疗作用
1.造模及分组：
体重280～300g Wistar大鼠60只，上海杰思捷实验动物有限公司提供。将大鼠随机分为2组：模型组50只，皮下注射异丙基肾上腺素(ISO，170mg/kg，分2次，间隔24h)，空白组10只，皮下注射生理盐水(NS)0.25ml。造模6周后，应用彩色超声监测仪以二维成像模式在左室短轴切面位于乳头肌水平测量相关指标，测定值均为5个心动周期测定的均值。左室射血分数(LVEF)≤45％即为造模成功。造模成功大鼠47只，造模成功率为94％。
2.模型分组及给药：
选取造模成功大鼠40只，适应性饲养一周后，随机分为4组，每组10只。各组分别给予下述治疗药物：
模型对照组：灌胃给予同体积生理盐水；
地高辛组：灌胃给予地高辛0.3mg/kg·d；
中药低剂量组：灌胃给予实施例3制备的生药量为0.15g/kg·d的中药组合物片剂；
中药中剂量组：灌胃给予实施例2制备的生药量为0.45g/kg·d的中药组合物片剂；
中药高剂量组：灌胃给予实施例4制备的生药量为0.9g/kg·d的中药组合物片剂；
本实验的各给药组大鼠同室常规饲养18周，饲养环境(22±2)℃，常规饲料喂养，自由饮水。实验过程中，每日观察动物饮食及行为活动，每周测量体重(BW)。
3.检测
1)血流动力学检测
l8周实验结束，腹腔注射戊巴比妥钠45mg/kg使大鼠麻醉后，应用左心导管插入左心室，通过压力换能器输人BL-410生物机能实验系统，并由软件处理获得左心室舒张末压力(LVEDP)、左心室压力上升/下降最大速率(±dp/dt max)、心率(HR)。
2)脏器指数检测
血流动力学检测完毕后迅速打开胸腔摘取心脏，肉眼观察后，剪去周围大血管，在冰0.9％氯化钠溶液中洗净血液，滤纸吸干，沿房室交界处去除左右心房，再剪去右心室游离壁，保留左心室及室间隔，称取左心室重量(LVW)，计算左心室重量指数LVWI(LVW/BW)。
4.结果
各组血流动力学和脏器指数检测结果见表1，具体为左心室舒张末压力(LVEDP)、左心室压力上升/下降最大速率(±dp/dt max)、心率(HR)、左心室重量指数LVWI(LVW/BW)的检测结果。
表1 各组血流动力学和脏器指数检测结果(n＝10)
*与模型对照组比较，P＜0.05，**与模型对照组比较，P＜0.01。
由表1检测结果可以看出，各组心率(HR)无明显差异(P＞0.05)。与模型对照组比较，本发明的药物中剂量组和高剂量组以及地高辛组左室舒张末期压(LVEDP)降低(P＜0.01，P＜0.05)，仅本发明中药低剂量组降低不明显；+dp/dt明显上升(P＜0.01)，等容收缩期左心室内压力下降的速率(-dp/dt)明显降低(P＜0.01，P＜0.05)。与模型组比较，本发明的药物各组和地高辛组LVWI均出现明显下降(P＜0.01，P＜0.05)，其中以本发明中药高剂量组下降更为显著，且优于地高辛组。以上均说明本发明所述的中药组合物对治疗慢性心力衰竭具有较好的疗效。
实施例7 本发明中药组合物的临床治疗效果
为表明本发明的中药对慢性心力衰竭的效果，本发明人对200例病例临床观察，其纳入标准为①符合冠心病，高血压性心脏病，左心衰的诊断标准及中医辨证者。②心功能分级II-III级。③符合中医气阴两虚血瘀水停的征候。④年龄18-69岁。随机分成治疗组和对照组，每组各100例。治疗组100例，男50例，女50例；对照组100例，男52例，女48例。两组年龄、性别、病程、心功能分级、原发病等比较无显著性差异。治疗组服用本发明实施例2所述的中药片剂，1片/d，4周为1个疗程；对照组口服补益强心模拟片4片，每日三次，4周为1个疗程。
参照《中药新药临床研究指导原则》选取辨证气阴两虚血瘀水停征者，证见：心悸，气短甚则气急喘促，胸闷隐痛，时作时止，倦怠乏力，面色苍白或晦暗，口唇青紫，胸肋满闷，肋下痞块，浮肿，口干，舌有斑，少苔或剥苔，脉细弱，中医证候程度分级标准(采用积分的方法)；轻度：积分≤17分；中度：积分≥18分≤33分；积分≥34。
中医证候临床疗效评定：①临床近期治愈：治疗后证候积分减少≥85％；②显效：治疗后证候积分减少≥70％＜85％；③有效：治疗后证候积分减少≥30％＜70％；④无效：治疗后积分减少＜30％。
4个疗程后统计结果。治疗组：近期治愈26％，显效40％，有效19％，无效15％，总有效率85％；对照组：近期治愈13％，显效20％，有效35％，无效32％，总有效率68％。可以看出，治疗组和对照组相比，在中医证候疗效方面均存在显著差异，说明本发明所述的中药组合物对治疗慢性心力衰竭具有较好的疗效。且本发明中药组合物为天然纯中药制剂，不良反应和副作用显著降低，且本发明中药组合物作用全面，显著提高了患者的用药依从性，并提高了患者的生活质量。
Claims (5)
1.一种治疗慢性心力衰竭的中药组合物，其特征在于，它由以下重量份的原料制得：葶苈子10-50份，当归10-20份，桂枝5-20份，茯苓5-15份，甘草5-15份，党参1-10份，白术5-15份，黄芪9-15份，水蛭9-15份，赤芍5-15份。
2.如权利要求1所述的中药组合物，其特征在于它主要由以下重量份的原料制得：葶苈子30份，当归15份，桂枝15份，茯苓10份，甘草12份，党参7份，白术12份，黄芪13份，水蛭10份，赤芍11份。
3.如权利要求1或2所述的中药组合物，其特征在于它是口服制剂。
4.如权利要求3所述的中药组合物，其特征在于所述口服制剂是片剂或胶囊剂。
5.一种如权利要求4所述的中药组合物的制备方法，其特征在于它包括以下步骤：取处方量的中药材用水煎煮1-4次，每次0.5-3小时，合并煎煮液、滤过、滤液浓缩至相对密度为1.20的稠膏，加入乙醇使含醇量为40％-80％，静置、滤取上清液，回收乙醇，浓缩得中药浸膏，干燥、粉碎，加入交联聚乙烯吡咯烷酮、交联羧甲基纤维素钠、乳糖、甜味剂制颗粒，直接制备成胶囊剂或者加入硬脂酸镁压片，质检，包装，即得。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CN201410380082.7A CN104095945B (zh) | 2014-08-04 | 2014-08-04 | 一种治疗慢性心力衰竭的中药组合物及其口服制剂 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CN201410380082.7A CN104095945B (zh) | 2014-08-04 | 2014-08-04 | 一种治疗慢性心力衰竭的中药组合物及其口服制剂 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CN104095945A true CN104095945A (zh) | 2014-10-15 |
| CN104095945B CN104095945B (zh) | 2015-05-20 |
Family
ID=51664737
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CN201410380082.7A Active CN104095945B (zh) | 2014-08-04 | 2014-08-04 | 一种治疗慢性心力衰竭的中药组合物及其口服制剂 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| CN (1) | CN104095945B (zh) |
Cited By (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN104547033A (zh) * | 2015-01-19 | 2015-04-29 | 耿建芳 | 一种用于治疗心包炎的药物 |
| CN105148240A (zh) * | 2015-09-30 | 2015-12-16 | 卞文青 | 一种用于治疗慢性心力衰竭的药物制剂 |
| CN105617329A (zh) * | 2016-01-26 | 2016-06-01 | 中国农业科学院兰州畜牧与兽药研究所 | 一种用于治疗猪呕吐的中药组合物及其制备方法 |
| CN107029008A (zh) * | 2017-06-16 | 2017-08-11 | 佳木斯大学附属第医院 | 一种治疗心衰的药物及其制备方法和应用 |
| CN111096995A (zh) * | 2020-01-15 | 2020-05-05 | 宁夏医科大学 | 一种用于治疗慢性心力衰竭的温阳消饮配方 |
Citations (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN102988485A (zh) * | 2012-08-11 | 2013-03-27 | 李承平 | 一组温化痰饮利湿药片 |
-
2014
- 2014-08-04 CN CN201410380082.7A patent/CN104095945B/zh active Active
Patent Citations (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN102988485A (zh) * | 2012-08-11 | 2013-03-27 | 李承平 | 一组温化痰饮利湿药片 |
Non-Patent Citations (1)
| Title |
|---|
| 董正昌等: "慢性心力衰竭证治心得", 《中医药临床杂志》, vol. 19, no. 1, 28 February 2007 (2007-02-28) * |
Cited By (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN104547033A (zh) * | 2015-01-19 | 2015-04-29 | 耿建芳 | 一种用于治疗心包炎的药物 |
| CN105148240A (zh) * | 2015-09-30 | 2015-12-16 | 卞文青 | 一种用于治疗慢性心力衰竭的药物制剂 |
| CN105617329A (zh) * | 2016-01-26 | 2016-06-01 | 中国农业科学院兰州畜牧与兽药研究所 | 一种用于治疗猪呕吐的中药组合物及其制备方法 |
| CN107029008A (zh) * | 2017-06-16 | 2017-08-11 | 佳木斯大学附属第医院 | 一种治疗心衰的药物及其制备方法和应用 |
| CN111096995A (zh) * | 2020-01-15 | 2020-05-05 | 宁夏医科大学 | 一种用于治疗慢性心力衰竭的温阳消饮配方 |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| CN104095945B (zh) | 2015-05-20 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| CN104095945B (zh) | 一种治疗慢性心力衰竭的中药组合物及其口服制剂 | |
| CN102772748B (zh) | 一种治疗肝郁气滞型病毒性心肌炎的中药制剂及其制备方法 | |
| CN101085242B (zh) | 一种治疗口腔溃疡的中药组合物 | |
| CN104547486A (zh) | 一种用于治疗贫血、气虚乏力的中药制剂及其制备工艺 | |
| CN103830635A (zh) | 一种治疗月经不调、闭经的中药制剂 | |
| CN105749179A (zh) | 治疗代谢综合征的中药组合物 | |
| CN105920514A (zh) | 治疗代谢综合征的中药组合物 | |
| CN102362919B (zh) | 一种用于治疗硬皮病的中药 | |
| CN103735775A (zh) | 一种治疗缺铁性贫血的中药组合物 | |
| CN104971215A (zh) | 一种治疗脾虚胃弱型慢性胃炎的中药组合物及其制备方法 | |
| CN106177477A (zh) | 一种用于降血糖、降血脂和降血压的保健组合物 | |
| CN104491733A (zh) | 一种中药制剂用于制备治疗贫血、气虚乏力药物中的用途 | |
| CN106173605A (zh) | 一种包含葛根和石斛的降血糖保健组合物 | |
| CN103127485A (zh) | 一种治疗肿瘤的药物 | |
| CN104524292A (zh) | 一种中药制剂用于制备治疗肥胖药物中的用途 | |
| CN103356901A (zh) | 一种治疗脾胃湿热的药物及其制备方法 | |
| CN104689252A (zh) | 一种治疗韦格肉芽肿的中药制剂及其制备方法 | |
| CN103463601B (zh) | 治疗脾肾阳虚型慢性支气管炎的中药制剂及制备方法 | |
| CN105456933A (zh) | 一种活血化瘀、通经活络的中药及其制备方法 | |
| CN104940777A (zh) | 一种治疗肝旺脾弱型经行泄泻的冲剂及其制备方法 | |
| CN103977213A (zh) | 用于治疗脾胃虚寒型慢性胃炎的保健药品 | |
| CN106173604A (zh) | 一种包含桑白皮和玉竹的降血糖保健组合物 | |
| CN105327024A (zh) | 一种治疗类风湿性关节炎的中药制剂 | |
| CN106177480A (zh) | 一种包含青钱柳叶和石斛的降血糖保健组合物 | |
| CN104800674A (zh) | 一种补血药物组合物及其制备方法 |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| C06 | Publication | ||
| PB01 | Publication | ||
| C10 | Entry into substantive examination | ||
| SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
| ASS | Succession or assignment of patent right |
Owner name: AFFILIATED HOSPITAL OF QINGDAO UNIVERSITY Free format text: FORMER OWNER: DUAN XIFU Effective date: 20150325 |
|
| C41 | Transfer of patent application or patent right or utility model | ||
| C53 | Correction of patent of invention or patent application | ||
| CB03 | Change of inventor or designer information |
Inventor after: Sun Shuqin Inventor after: Yang Shuo Inventor before: Duan Xifu |
|
| COR | Change of bibliographic data |
Free format text: CORRECT: ADDRESS; FROM: 276407 LINYI, SHANDONG PROVINCE TO: 266000 QINGDAO, SHANDONG PROVINCE Free format text: CORRECT: INVENTOR; FROM: DUAN XIFU TO: SUN SHUQIN YANG SHUO |
|
| TA01 | Transfer of patent application right |
Effective date of registration: 20150325 Address after: 266000 Jiangsu Road, Shandong, China, No. 16, No. Applicant after: Affiliated Hospital of University Of Qingdao Address before: 276407, No. 100 village, forty Li Town, Yishui County, Shandong, Linyi Applicant before: Duan Xifu |
|
| C14 | Grant of patent or utility model | ||
| GR01 | Patent grant | ||
| TR01 | Transfer of patent right |
Effective date of registration: 20201109 Address after: Room 305, floor 3, health intelligent manufacturing center, No. 2, Jingba Road, Huangjia Park, Jingyang Economic Development Zone, Jingde County, Xuancheng City, Anhui Province Patentee after: Jingdejunchuang Technology Development Co.,Ltd. Address before: 266000 Jiangsu Road, Shandong, China, No. 16, No. Patentee before: THE AFFILIATED HOSPITAL OF QINGDAO University |
|
| TR01 | Transfer of patent right | ||
| TR01 | Transfer of patent right | ||
| TR01 | Transfer of patent right |
Effective date of registration: 20220218 Address after: 541000 No. 56, Jiangbei Village, Chaoyang Township, Qixing District, Guilin City, Guangxi Zhuang Autonomous Region Patentee after: Liu Jie Address before: 242000 Room 305, 3rd floor, health intelligent manufacturing center, No.2 Jingba Road, Huangjia Park, Jingyang Town Economic Development Zone, Jingde County, Xuancheng City, Anhui Province Patentee before: Jingdejunchuang Technology Development Co.,Ltd. |