CN104087279B - 用于酸性稠油储层的自生热化学提温药剂及使用方法 - Google Patents

用于酸性稠油储层的自生热化学提温药剂及使用方法 Download PDF

Info

Publication number
CN104087279B
CN104087279B CN201410354187.5A CN201410354187A CN104087279B CN 104087279 B CN104087279 B CN 104087279B CN 201410354187 A CN201410354187 A CN 201410354187A CN 104087279 B CN104087279 B CN 104087279B
Authority
CN
China
Prior art keywords
heat generating
clad
generating agent
magnesium powder
self
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Active
Application number
CN201410354187.5A
Other languages
English (en)
Other versions
CN104087279A (zh
Inventor
刘静
蒲春生
尉雪梅
吴飞鹏
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
China University of Petroleum East China
Sinopec Shengli Geological Scientific Reserch Institute
Original Assignee
China University of Petroleum East China
Sinopec Shengli Geological Scientific Reserch Institute
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by China University of Petroleum East China, Sinopec Shengli Geological Scientific Reserch Institute filed Critical China University of Petroleum East China
Priority to CN201410354187.5A priority Critical patent/CN104087279B/zh
Publication of CN104087279A publication Critical patent/CN104087279A/zh
Application granted granted Critical
Publication of CN104087279B publication Critical patent/CN104087279B/zh
Active legal-status Critical Current
Anticipated expiration legal-status Critical

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09KMATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
    • C09K8/00Compositions for drilling of boreholes or wells; Compositions for treating boreholes or wells, e.g. for completion or for remedial operations
    • C09K8/58Compositions for enhanced recovery methods for obtaining hydrocarbons, i.e. for improving the mobility of the oil, e.g. displacing fluids
    • C09K8/592Compositions used in combination with generated heat, e.g. by steam injection

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • General Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)

Abstract

本发明公开了一种用于酸性稠油储层的自生热化学提温药剂,包括生热剂和触发剂,所述生热剂包括粒度不大于400目的镁粉和用于包裹镁粉的包覆层,所述触发剂为粒度不大于400目的P2O5粉末,镁粉与P2O5粉末的质量比为1:(1.0~2.0),所述包覆层为石蜡包覆层或硬脂酸镁包覆层。另外,本发明还公开了该自生热化学提温药剂的使用方法。本发明的自生热化学提温药剂具有生热效率高、运输储层及注入过程安全可靠、温敏触发迅速、携带注入效果好等优点,可适用于酸性稠油储层内部的自生热提温增效开发,适用于渗透率>500×10-3μm2、油藏温度>60℃的稠油储层。

Description

用于酸性稠油储层的自生热化学提温药剂及使用方法
技术领域
本发明属于酸性稠油储层内自生热增效开发技术领域,具体涉及一种用于酸性稠油储层的自生热化学提温药剂及使用方法。
背景技术
稠油资源丰富开发意义重大,稠油油藏的一个显著特点是在地层条件下,稠油的粘度高、相对密度大、流动能力差,因而用常规技术难以经济有效地开发。但稠油的粘度对温度非常敏感,即温度升高而大幅度的降低,并且粘度越高,下降幅度越大,此时稠油流动时趋于牛顿流体,这是稠油重要的热物理性质,也是热力采油的基本依据。目前国内外以蒸汽驱和蒸汽吞吐为其主要开采手段,针对稠油注蒸汽开采过程中存在的有效影响半径过小的问题,结合航天航海领域高热量密度燃料技术,提出向蒸汽影响不足的目标地层注入化学生热剂辅助提温理论,以实现稠油冷采及注蒸汽条件下的层内自生热反应,有效降低层内原油粘度,提高流动性,进一步促进冷采及蒸汽吞吐或水热裂解等稠油热采技术的开采效果。
目前油田应用较为广泛的自生热体系有亚硝酸盐与铵盐生热体系、H2O2生热体系、多羟基醛氧化生热体系,由于其放热效率、注入安全及稳定性等方面制约,其大多应用在压裂液、井筒生热除蜡等方面,难以实现储层内部多孔介质内自生热提温。由此,稠油自生热开发迫切需要一种放热量大,成本低,作业安全简便的化学生热剂体系。
发明内容
本发明所要解决的技术问题在于针对上述现有技术的不足,提供一种用于酸性稠油储层的自生热化学提温药剂。该自生热化学提温药剂具有生热效率高、运输储层及注入过程安全可靠、温敏触发迅速、携带注入效果好等优点,可适用于酸性稠油储层内部的自生热提温增效开发。
为解决上述技术问题,本发明采用的技术方案是:一种用于酸性稠油储层的自生热化学提温药剂,其特征在于,包括生热剂和触发剂,所述生热剂包括粒度不大于400目的镁粉和用于包裹镁粉的包覆层,所述触发剂为粒度不大于400目的P2O5粉末,镁粉与P2O5粉末的质量比为1:(1.0~2.0),所述包覆层为石蜡包覆层或硬脂酸镁包覆层。
上述的用于酸性稠油储层的自生热化学提温药剂,所述镁粉与P2O5粉末的质量比为1:(1.3~1.8)。
上述的用于酸性稠油储层的自生热化学提温药剂,所述镁粉与P2O5粉末的质量比为1:1.5。
上述的用于酸性稠油储层的自生热化学提温药剂,当所述包覆层为石蜡包覆层时,所述生热剂的制备方法包括以下步骤:
步骤一、在65℃~70℃的搅拌条件下,将石蜡加入环己烷中直至完全熔化,得到石蜡质量浓度为20%~40%的包覆溶液,然后在温度不变的搅拌条件下按照镁粉与石蜡的质量比为(4~6):1的比例将镁粉加入包覆溶液中,恒温分散20min~40min;
步骤二、将步骤一中恒温分散后的物料在100rpm~150rpm的搅拌条件下降至室温,石蜡在镁粉表面凝结,静置分层后过滤,得到滤渣;
步骤三、将步骤二中所述滤渣用环己烷冲洗后真空干燥,然后将真空干燥后的滤渣研磨粉碎,得到固体颗粒状生热剂。
上述的用于酸性稠油储层的自生热化学提温药剂,步骤三中所述真空干燥的温度为18℃~25℃,真空干燥的时间为8h~15h。
上述的用于酸性稠油储层的自生热化学提温药剂,当所述包覆层为硬脂酸镁包覆层时,所述生热剂的制备方法包括以下步骤:
步骤一、在50℃~60℃的水浴条件下,将无水乙醇恒温搅拌30min~60min,然后向无水乙醇中加入硬脂酸,搅拌至硬脂酸完全溶解,得到硬脂酸质量浓度为0.5%~2%的包覆溶液,再在搅拌条件下按照镁粉与硬脂酸的质量比为(80~120):1的比例将镁粉加入包覆溶液中,恒温分散20min~40min,硬脂酸与部分镁粉反应生成硬脂酸镁;
步骤二、将步骤一中恒温分散后的物料在100rpm~150rpm的搅拌条件下降至室温,反应生成的硬脂酸镁在剩余镁粉表面凝结,继续搅拌30min~90min后过滤,得到滤渣;
步骤三、对步骤二中所述滤渣进行真空干燥,然后将真空干燥后的滤渣研磨粉碎,得到固体颗粒状生热剂。
上述的用于酸性稠油储层的自生热化学提温药剂,步骤三中所述真空干燥的温度为18℃~25℃,真空干燥的时间为8h~15h。
另外,本发明还提供了一种上述自生热化学提温药剂的使用方法,其特征在于,该方法包括以下步骤:
步骤一、按照羟乙基纤维素与氯化钠的质量比为1:(15~25)的比例将质量浓度为1%~2%的羟乙基纤维素溶液和质量浓度为20%~30%的氯化钠溶液混合后搅拌均匀,得到携带液;
步骤二、将生热剂加入步骤一中所述携带液中,搅拌直至生热剂完全悬浮于携带液中;所述生热剂的加入量为:每100mL携带液加入30g~50g生热剂;
步骤三、将触发剂加入步骤一中所述携带液中,搅拌直至触发剂完全悬浮于携带液中;所述触发剂的加入量为:每100mL携带液加入30g~50g触发剂;
步骤四、向井筒内注入步骤二中携带液携带的生热剂,然后向井筒内注入3m3~5m3水,最后向井筒内注入步骤三中携带液携带的触发剂。
本发明与现有技术相比具有以下优点:
1、本发明结合航天航海领域的高热量密度燃料技术,利用生热剂与触发剂和地层水的反应放出大量热量,同时采用包覆微胶囊技术制备生热剂,保证了生热剂在地面输送、存储和混溶中的安全性。
2、本发明的自生热化学提温药剂具有生热效率高、运输储层及注入过程安全可靠、温敏触发迅速、携带注入效果好等优点,可适用于酸性环境稠油储层内部的自生热提温增效开发。
3、本发明的自生热化学提温药剂在使用时,生热剂由携带液顺利携带进入井筒,在井筒内的高温条件下,生热剂表面的包覆层熔化,包覆的镁粉与地层水以及随后注入的触发剂接触后发生如下反应:
Mg+2H2O→H2↑+Mg(OH)2↓;
P2O5+3H2O→H3PO4
3Mg(OH)2+2H3PO4→Mg3(PO4)2+6H2O;
以上反应是同时进行的,所以其反应式可写成:
3Mg+P2O5+3H2O→3H2↑+Mg3(PO4)2
Mg3(PO4)2为一种可溶性的盐,对地层是无伤害的,其反应放出467.7KJ/mol Mg的热量,实现自生热化学提温。
4、本发明的自生热化学提温药剂适用于渗透率>500×10-3μm2、油藏温度>60℃的稠油储层。
5、本发明的自生热化学提温药剂放热效率高,单位质量放热量是当前油田成熟放热体系的5~16倍。
下面通过实施例,对本发明技术方案做进一步的详细说明。
具体实施方式
实施例1
本实施例的用于酸性稠油储层的自生热化学提温药剂,包括生热剂和触发剂,所述生热剂包括粒度不大于400目的镁粉和用于包裹镁粉的包覆层,所述触发剂为粒度不大于400目的P2O5粉末,镁粉与P2O5粉末的质量比为1:1.0,所述包覆层为石蜡包覆层或硬脂酸镁包覆层。
当包覆层为石蜡包覆层时,所述生热剂的制备方法包括以下步骤:
步骤一、在65℃的搅拌条件下,将石蜡加入环己烷中直至完全熔化,得到石蜡质量浓度为20%的包覆溶液,然后在温度不变的搅拌条件下按照镁粉与石蜡的质量比为4:1的比例将镁粉加入包覆溶液中,恒温分散20min;
步骤二、将步骤一中恒温分散后的物料在100rpm的搅拌条件下降至室温,石蜡在镁粉表面凝结,静置分层后过滤,得到滤渣;
步骤三、将步骤二中所述滤渣用环己烷冲洗后真空干燥,然后将真空干燥后的滤渣研磨粉碎,得到固体颗粒状生热剂;所述真空干燥的温度为18℃,真空干燥的时间为15h。
当包覆层为硬脂酸镁包覆层时,所述生热剂的制备方法包括以下步骤:
步骤一、在50℃的水浴条件下,将无水乙醇恒温搅拌60min,然后向无水乙醇中加入硬脂酸,搅拌至硬脂酸完全溶解,得到硬脂酸质量浓度为0.5%的包覆溶液,再在搅拌条件下按照镁粉与硬脂酸的质量比为80:1的比例将镁粉加入包覆溶液中,恒温分散20min,硬脂酸与部分镁粉反应生成硬脂酸镁;
步骤二、将步骤一中恒温分散后的物料在100rpm的搅拌条件下降至室温,反应生成的硬脂酸镁在剩余镁粉表面凝结,继续搅拌30min后过滤,得到滤渣;
步骤三、对步骤二中所述滤渣进行真空干燥,然后将真空干燥后的滤渣研磨粉碎,得到固体颗粒状生热剂;所述真空干燥的温度为18℃,真空干燥的时间为15h。
本实施例的自生热化学提温药剂的使用方法为:
步骤一、按照羟乙基纤维素与氯化钠的质量比为1:20的比例将质量浓度为1%的羟乙基纤维素溶液和质量浓度为20%的氯化钠溶液混合后搅拌均匀,得到携带液;
步骤二、将生热剂加入步骤一中所述携带液中,搅拌直至生热剂完全悬浮于携带液中;所述生热剂的加入量为:每100mL携带液加入30g生热剂;
步骤三、将触发剂加入步骤一中所述携带液中,搅拌直至触发剂完全悬浮于携带液中;所述触发剂的加入量为:每100mL携带液加入30g触发剂;
步骤四、向井筒内注入步骤二中携带液携带的生热剂,然后向井筒内注入3m3水,最后向井筒内注入步骤三中携带液携带的触发剂,注入过程中控制注入压力小于储层破裂压力的90%。
实施例2
本实施例的用于酸性稠油储层的自生热化学提温药剂,包括生热剂和触发剂,所述生热剂包括粒度不大于400目的镁粉和用于包裹镁粉的包覆层,所述触发剂为粒度不大于400目的P2O5粉末,镁粉与P2O5粉末的质量比为1:2.0,所述包覆层为石蜡包覆层或硬脂酸镁包覆层;
当包覆层为石蜡包覆层时,所述生热剂的制备方法包括以下步骤:
步骤一、在70℃的搅拌条件下,将石蜡加入环己烷中直至完全熔化,得到石蜡质量浓度为40%的包覆溶液,然后在温度不变的搅拌条件下按照镁粉与石蜡的质量比为6:1的比例将镁粉加入包覆溶液中,恒温分散40min;
步骤二、将步骤一中恒温分散后的物料在150rpm的搅拌条件下降至室温,石蜡在镁粉表面凝结,静置分层后过滤,得到滤渣;
步骤三、将步骤二中所述滤渣用环己烷冲洗后真空干燥,然后将真空干燥后的滤渣研磨粉碎,得到固体颗粒状生热剂;所述真空干燥的温度为25℃,真空干燥的时间为8h。
当包覆层为硬脂酸镁包覆层时,所述生热剂的制备方法包括以下步骤:
步骤一、在60℃的水浴条件下,将无水乙醇恒温搅拌30min,然后向无水乙醇中加入硬脂酸,搅拌至硬脂酸完全溶解,得到硬脂酸质量浓度为2%的包覆溶液,再在搅拌条件下按照镁粉与硬脂酸的质量比为120:1的比例将镁粉加入包覆溶液中,恒温分散40min,硬脂酸与部分镁粉反应生成硬脂酸镁;
步骤二、将步骤一中恒温分散后的物料在150rpm的搅拌条件下降至室温,反应生成的硬脂酸镁在剩余镁粉表面凝结,继续搅拌90min后过滤,得到滤渣;
步骤三、对步骤二中所述滤渣进行真空干燥,然后将真空干燥后的滤渣研磨粉碎,得到固体颗粒状生热剂;所述真空干燥的温度为25℃,真空干燥的时间为8h。
本实施例的自生热化学提温药剂的使用方法为:
步骤一、按照羟乙基纤维素与氯化钠的质量比为1:15的比例将质量浓度为2%的羟乙基纤维素溶液和质量浓度为30%的氯化钠溶液混合后搅拌均匀,得到携带液;
步骤二、将生热剂加入步骤一中所述携带液中,搅拌直至生热剂完全悬浮于携带液中;所述生热剂的加入量为:每100mL携带液加入50g生热剂;
步骤三、将触发剂加入步骤一中所述携带液中,搅拌直至触发剂完全悬浮于携带液中;所述触发剂的加入量为:每100mL携带液加入50g触发剂;
步骤四、向井筒内注入步骤二中携带液携带的生热剂,然后向井筒内注入5m3水,最后向井筒内注入步骤三中携带液携带的触发剂,注入过程中控制注入压力小于储层破裂压力的90%。
实施例3
本实施例的用于酸性稠油储层的自生热化学提温药剂,包括生热剂和触发剂,所述生热剂包括粒度不大于400目的镁粉和用于包裹镁粉的包覆层,所述触发剂为粒度不大于400目的P2O5粉末,镁粉与P2O5粉末的质量比为1:1.5,所述包覆层为石蜡包覆层或硬脂酸镁包覆层;
当包覆层为石蜡包覆层时,所述生热剂的制备方法包括以下步骤:
步骤一、在68℃的搅拌条件下,将石蜡加入环己烷中直至完全熔化,得到石蜡质量浓度为25%的包覆溶液,然后在温度不变的搅拌条件下按照镁粉与石蜡的质量比为5:1的比例将镁粉加入包覆溶液中,恒温分散30min;
步骤二、将步骤一中恒温分散后的物料在120rpm的搅拌条件下降至室温,石蜡在镁粉表面凝结,静置分层后过滤,得到滤渣;
步骤三、将步骤二中所述滤渣用环己烷冲洗后真空干燥,然后将真空干燥后的滤渣研磨粉碎,得到固体颗粒状生热剂;所述真空干燥的温度为20℃,真空干燥的时间为10h。
当包覆层为硬脂酸镁包覆层时,所述生热剂的制备方法包括以下步骤:
步骤一、在55℃的水浴条件下,将无水乙醇恒温搅拌40min,然后向无水乙醇中加入硬脂酸,搅拌至硬脂酸完全溶解,得到硬脂酸质量浓度为1%的包覆溶液,再在搅拌条件下按照镁粉与硬脂酸的质量比为100:1的比例将镁粉加入包覆溶液中,恒温分散30min,硬脂酸与部分镁粉反应生成硬脂酸镁;
步骤二、将步骤一中恒温分散后的物料在120rpm的搅拌条件下降至室温,反应生成的硬脂酸镁在剩余镁粉表面凝结,继续搅拌60min后过滤,得到滤渣;
步骤三、对步骤二中所述滤渣进行真空干燥,然后将真空干燥后的滤渣研磨粉碎,得到固体颗粒状生热剂;所述真空干燥的温度为20℃,真空干燥的时间为10h。
本实施例的自生热化学提温药剂的使用方法为:
步骤一、按照羟乙基纤维素与氯化钠的质量比为1:25的比例将质量浓度为1.5%的羟乙基纤维素溶液和质量浓度为25%的氯化钠溶液混合后搅拌均匀,得到携带液;
步骤二、将生热剂加入步骤一中所述携带液中,搅拌直至生热剂完全悬浮于携带液中;所述生热剂的加入量为:每100mL携带液加入40g生热剂;
步骤三、将触发剂加入步骤一中所述携带液中,搅拌直至触发剂完全悬浮于携带液中;所述触发剂的加入量为:每100mL携带液加入40g触发剂;
步骤四、向井筒内注入步骤二中携带液携带的生热剂,然后向井筒内注入4m3水,最后向井筒内注入步骤三中携带液携带的触发剂,注入过程中控制注入压力小于储层破裂压力的90%。
实施例4
本实施例的用于酸性稠油储层的自生热化学提温药剂,包括生热剂和触发剂,所述生热剂包括粒度不大于400目的镁粉和用于包裹镁粉的包覆层,所述触发剂为粒度不大于400目的P2O5粉末,镁粉与P2O5粉末的质量比为1:1.3,所述包覆层为石蜡包覆层或硬脂酸镁包覆层;
当包覆层为石蜡包覆层时,所述生热剂的制备方法包括以下步骤:
步骤一、在70℃的搅拌条件下,将石蜡加入环己烷中直至完全熔化,得到石蜡质量浓度为35%的包覆溶液,然后在温度不变的搅拌条件下按照镁粉与石蜡的质量比为4.5:1的比例将镁粉加入包覆溶液中,恒温分散30min;
步骤二、将步骤一中恒温分散后的物料在130rpm的搅拌条件下降至室温,石蜡在镁粉表面凝结,静置分层后过滤,得到滤渣;
步骤三、将步骤二中所述滤渣用环己烷冲洗后真空干燥,然后将真空干燥后的滤渣研磨粉碎,得到固体颗粒状生热剂;所述真空干燥的温度为22℃,真空干燥的时间为12h。
当包覆层为硬脂酸镁包覆层时,所述生热剂的制备方法包括以下步骤:
步骤一、在60℃的水浴条件下,将无水乙醇恒温搅拌60min,然后向无水乙醇中加入硬脂酸,搅拌至硬脂酸完全溶解,得到硬脂酸质量浓度为1.5%的包覆溶液,再在搅拌条件下按照镁粉与硬脂酸的质量比为90:1的比例将镁粉加入包覆溶液中,恒温分散30min,硬脂酸与部分镁粉反应生成硬脂酸镁;
步骤二、将步骤一中恒温分散后的物料在130rpm的搅拌条件下降至室温,反应生成的硬脂酸镁在剩余镁粉表面凝结,继续搅拌45min后过滤,得到滤渣;
步骤三、对步骤二中所述滤渣进行真空干燥,然后将真空干燥后的滤渣研磨粉碎,得到固体颗粒状生热剂;所述真空干燥的温度为22℃,真空干燥的时间为12h。
本实施例的自生热化学提温药剂的使用方法为:
步骤一、按照羟乙基纤维素与氯化钠的质量比为1:20的比例将质量浓度为1.8%的羟乙基纤维素溶液和质量浓度为28%的氯化钠溶液混合后搅拌均匀,得到携带液;
步骤二、将生热剂加入步骤一中所述携带液中,搅拌直至生热剂完全悬浮于携带液中;所述生热剂的加入量为:每100mL携带液加入35g生热剂;
步骤三、将触发剂加入步骤一中所述携带液中,搅拌直至触发剂完全悬浮于携带液中;所述触发剂的加入量为:每100mL携带液加入35g触发剂;
步骤四、向井筒内注入步骤二中携带液携带的生热剂,然后向井筒内注入3.5m3水,最后向井筒内注入步骤三中携带液携带的触发剂,注入过程中控制注入压力小于储层破裂压力的90%。
实施例5
本实施例的用于酸性稠油储层的自生热化学提温药剂,包括生热剂和触发剂,所述生热剂包括粒度不大于400目的镁粉和用于包裹镁粉的包覆层,所述触发剂为粒度不大于400目的P2O5粉末,镁粉与P2O5粉末的质量比为1:1.8,所述包覆层为石蜡包覆层或硬脂酸镁包覆层;
当包覆层为石蜡包覆层时,所述生热剂的制备方法包括以下步骤:
步骤一、在70℃的搅拌条件下,将石蜡加入环己烷中直至完全熔化,得到石蜡质量浓度为30%的包覆溶液,然后在温度不变的搅拌条件下按照镁粉与石蜡的质量比为5:1的比例将镁粉加入包覆溶液中,恒温分散30min;
步骤二、将步骤一中恒温分散后的物料在120rpm的搅拌条件下降至室温,石蜡在镁粉表面凝结,静置分层后过滤,得到滤渣;
步骤三、将步骤二中所述滤渣用环己烷冲洗后真空干燥,然后将真空干燥后的滤渣研磨粉碎,得到固体颗粒状生热剂;所述真空干燥的温度为20℃,真空干燥的时间为12h。
当包覆层为硬脂酸镁包覆层时,所述生热剂的制备方法包括以下步骤:
步骤一、在60℃的水浴条件下,将无水乙醇恒温搅拌50min,然后向无水乙醇中加入硬脂酸,搅拌至硬脂酸完全溶解,得到硬脂酸质量浓度为1%的包覆溶液,再在搅拌条件下按照镁粉与硬脂酸的质量比为100:1的比例将镁粉加入包覆溶液中,恒温分散30min,硬脂酸与部分镁粉反应生成硬脂酸镁;
步骤二、将步骤一中恒温分散后的物料在120rpm的搅拌条件下降至室温,反应生成的硬脂酸镁在剩余镁粉表面凝结,继续搅拌60min后过滤,得到滤渣;
步骤三、对步骤二中所述滤渣进行真空干燥,然后将真空干燥后的滤渣研磨粉碎,得到固体颗粒状生热剂;所述真空干燥的温度为22℃,真空干燥的时间为12h。
本实施例的自生热化学提温药剂的使用方法为:
步骤一、按照羟乙基纤维素与氯化钠的质量比为1:20的比例将质量浓度为1.5%的羟乙基纤维素溶液和质量浓度为25%的氯化钠溶液混合后搅拌均匀,得到携带液;
步骤二、将生热剂加入步骤一中所述携带液中,搅拌直至生热剂完全悬浮于携带液中;所述生热剂的加入量为:每100mL携带液加入40g生热剂;
步骤三、将触发剂加入步骤一中所述携带液中,搅拌直至触发剂完全悬浮于携带液中;所述触发剂的加入量为:每100mL携带液加入40g触发剂;
步骤四、向井筒内注入步骤二中携带液携带的生热剂,然后向井筒内注入4m3水,最后向井筒内注入步骤三中携带液携带的触发剂,注入过程中控制注入压力小于储层破裂压力的90%。
采用本发明实施例1至实施例5的自生热提温药剂,在胜利油田一稠油井进行矿场试验,该井油藏温度77℃、井深1820m,地层渗透率1873×10-3μm2,满足技术应用油藏条件(渗透率>500×10-3μm2、油藏温度>60℃),施工前该井处于无能量停产状态。生热剂用量可以通过生热剂产生热量与蒸汽热量的关系确定,假设作用5-15米范围的2.4米厚油层,原油提温至120℃,地层水提温至100℃,地层岩石骨架提温至120℃,生热剂放热量按467.7kJ/mol Mg,概算镁粉用量为3吨,根据镁粉用量计算生热剂用量,进而计算触发剂用量。
该井施工前后生产数据如下表所示:
表1试验井施工前后生产情况表
该井施工前液面822m,日产油2.1吨,施工后单井产液达17.2t/d,施工增油效果明显,表明生热剂充分放热后解除了油井附近的堵塞,降低了原油粘度,促进了油水渗流,扩大了泄油面积;虽然施工后油井出现了微小出砂现象,生热剂的化学生热反应给储层造成了一定的损害,但其出砂量不大,且随着开发的进行,后期产液基本不含砂;且初期产出液井口测试温度达到88摄氏度,考虑井筒温度损失,井底流体温度大于100摄氏度,而该储层原始油藏温度仅为77℃,表明本发明的自生热化学提温药剂有效的提高了油藏流体温度,可实现稠油储层内部的自生热提温增效开发。
以上所述,仅是本发明的较佳实施例,并非对本发明做任何限制,凡是根据发明技术实质对以上实施例所作的任何简单修改、变更以及等效结构变化,均仍属于本发明技术方案的保护范围内。

Claims (6)

1.一种用于酸性稠油储层的自生热化学提温药剂,其特征在于,包括生热剂和触发剂,所述生热剂包括粒度不大于400目的镁粉和用于包裹镁粉的包覆层,所述触发剂为粒度不大于400目的P2O5粉末,镁粉与P2O5粉末的质量比为1:(1.0~2.0),所述包覆层为石蜡包覆层或硬脂酸镁包覆层;
当所述包覆层为石蜡包覆层时,所述生热剂的制备方法包括以下步骤:
步骤一、在65℃~70℃的搅拌条件下,将石蜡加入环己烷中直至完全熔化,得到石蜡质量浓度为20%~40%的包覆溶液,然后在温度不变的搅拌条件下按照镁粉与石蜡的质量比为(4~6):1的比例将镁粉加入包覆溶液中,恒温分散20min~40min;
步骤二、将步骤一中恒温分散后的物料在100rpm~150rpm的搅拌条件下降至室温,石蜡在镁粉表面凝结,静置分层后过滤,得到滤渣;
步骤三、将步骤二中所述滤渣用环己烷冲洗后真空干燥,然后将真空干燥后的滤渣研磨粉碎,得到固体颗粒状生热剂;
当所述包覆层为硬脂酸镁包覆层时,所述生热剂的制备方法包括以下步骤:
步骤一、在50℃~60℃的水浴条件下,将无水乙醇恒温搅拌30min~60min,然后向无水乙醇中加入硬脂酸,搅拌至硬脂酸完全溶解,得到硬脂酸质量浓度为0.5%~2%的包覆溶液,再在搅拌条件下按照镁粉与硬脂酸的质量比为(80~120):1的比例将镁粉加入包覆溶液中,恒温分散20min~40min,硬脂酸与部分镁粉反应生成硬脂酸镁;
步骤二、将步骤一中恒温分散后的物料在100rpm~150rpm的搅拌条件下降至室温,反应生成的硬脂酸镁在剩余镁粉表面凝结,继续搅拌30min~90min后过滤,得到滤渣;
步骤三、对步骤二中所述滤渣进行真空干燥,然后将真空干燥后的滤渣研磨粉碎,得到固体颗粒状生热剂。
2.根据权利要求1所述的用于酸性稠油储层的自生热化学提温药剂,其特征在于,所述镁粉与P2O5粉末的质量比为1:(1.3~1.8)。
3.根据权利要求2所述的用于酸性稠油储层的自生热化学提温药剂,其特征在于,所述镁粉与P2O5粉末的质量比为1:1.5。
4.根据权利要求1、2或3所述的用于酸性稠油储层的自生热化学提温药剂,其特征在于,当所述包覆层为石蜡包覆层时,步骤三中所述真空干燥的温度为18℃~25℃,真空干燥的时间为8h~15h。
5.根据权利要求1、2或3所述的用于酸性稠油储层的自生热化学提温药剂,其特征在于,当所述包覆层为硬脂酸镁包覆层时,步骤三中所述真空干燥的温度为18℃~25℃,真空干燥的时间为8h~15h。
6.一种如权利要求1、2或3所述自生热化学提温药剂的使用方法,其特征在于,该方法包括以下步骤:
步骤一、按照羟乙基纤维素与氯化钠的质量比为1:(15~25)的比例将质量浓度为1%~2%的羟乙基纤维素溶液和质量浓度为20%~30%的氯化钠溶液混合后搅拌均匀,得到携带液;
步骤二、将生热剂加入步骤一中所述携带液中,搅拌直至生热剂完全悬浮于携带液中;所述生热剂的加入量为:每100mL携带液加入30g~50g生热剂;
步骤三、将触发剂加入步骤一中所述携带液中,搅拌直至触发剂完全悬浮于携带液中;所述触发剂的加入量为:每100mL携带液加入30g~50g触发剂;
步骤四、向井筒内注入步骤二中携带液携带的生热剂,然后向井筒内注入3m3~5m3水,最后向井筒内注入步骤三中携带液携带的触发剂。
CN201410354187.5A 2014-07-23 2014-07-23 用于酸性稠油储层的自生热化学提温药剂及使用方法 Active CN104087279B (zh)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201410354187.5A CN104087279B (zh) 2014-07-23 2014-07-23 用于酸性稠油储层的自生热化学提温药剂及使用方法

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201410354187.5A CN104087279B (zh) 2014-07-23 2014-07-23 用于酸性稠油储层的自生热化学提温药剂及使用方法

Publications (2)

Publication Number Publication Date
CN104087279A CN104087279A (zh) 2014-10-08
CN104087279B true CN104087279B (zh) 2016-08-24

Family

ID=51635045

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN201410354187.5A Active CN104087279B (zh) 2014-07-23 2014-07-23 用于酸性稠油储层的自生热化学提温药剂及使用方法

Country Status (1)

Country Link
CN (1) CN104087279B (zh)

Families Citing this family (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN105089592B (zh) * 2015-07-17 2017-07-28 中国石油大学(华东) 稠油储层内化学自生热体系注入工艺及注入设备
CN114870587B (zh) * 2022-05-05 2023-04-14 北京金隅节能科技有限公司 一种工业烟气二氧化碳捕集剂及其制备方法

Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN1092501A (zh) * 1993-03-15 1994-09-21 西安奥地能源技术研究所 油井清蜡弹
CN101353955A (zh) * 2008-08-20 2009-01-28 王宗廷 一种化学清蜡器的制造方法
CN101952356A (zh) * 2008-02-01 2011-01-19 万喜路桥公司 放热混合物用于制造沥青混凝土的用途
CN102187056A (zh) * 2008-10-15 2011-09-14 Tctm有限公司 用来促进油藏的生产层的放出气体降低油粘度的组合物

Family Cites Families (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US8414718B2 (en) * 2004-01-14 2013-04-09 Lockheed Martin Corporation Energetic material composition
US7886825B2 (en) * 2006-09-18 2011-02-15 Schlumberger Technology Corporation Formation fluid sampling tools and methods utilizing chemical heating

Patent Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN1092501A (zh) * 1993-03-15 1994-09-21 西安奥地能源技术研究所 油井清蜡弹
CN101952356A (zh) * 2008-02-01 2011-01-19 万喜路桥公司 放热混合物用于制造沥青混凝土的用途
CN101353955A (zh) * 2008-08-20 2009-01-28 王宗廷 一种化学清蜡器的制造方法
CN102187056A (zh) * 2008-10-15 2011-09-14 Tctm有限公司 用来促进油藏的生产层的放出气体降低油粘度的组合物

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
稠油注蒸汽层内化学生热温度场计算;黄勇 等;《应用化工》;20120229;第41卷(第2期);第365-368页 *

Also Published As

Publication number Publication date
CN104087279A (zh) 2014-10-08

Similar Documents

Publication Publication Date Title
JP6848006B2 (ja) 高効率地熱坑井孔を形成するための方法
CN104073233B (zh) 用于碱性稠油储层的自生热化学提温药剂及使用方法
CA2897460C (en) Heat scavenging method for thermal recovery processes
Li et al. Experimental investigation of nitrogen-assisted SAGD in heavy-oil reservoirs: A two-dimensional visual analysis
CN103573231B (zh) 提高强敏感性稠油油藏采收率的方法
CN103937475B (zh) 二氧化碳酸化解堵剂及酸化后残液不返排工艺
US20130068462A1 (en) Increased Resource Recovery by Inorganic and Organic Reactions and Subsequent Physical Actions that Modify Properties of the Subterranean Formation which Reduces Produced Water Waste and Increases Resource Utilization via Stimulation of Biogenic Methane Generation
CN104675360B (zh) 注超临界co2开采干热岩地热的预防渗漏工艺
CN103333673B (zh) 深度低伤害酸化液
CN107739599A (zh) 一种高温用低密度堵水剂及其制备方法和现场使用方法
CN104031625A (zh) 用于低渗非均质砂岩油藏的解堵剂及使用方法
Liu et al. Interaction relationship analysis between heat transfer and hydrate decomposition for optimization exploitation
CN104087279B (zh) 用于酸性稠油储层的自生热化学提温药剂及使用方法
MX2012011315A (es) Proceso mejorado de recuperacion por combustion in situ usando pozo horizontal individual para extraer petroleo y gases de combustion hacia superficie.
CN112272731A (zh) 对油藏进行热化学处理的方法
RU2583104C1 (ru) Способ обработки призабойной зоны пласта
Mahmoud et al. Single-stage stimulation of anhydrite-rich carbonate rocks using chelating agent: an experimental and modeling investigation
CN107288574A (zh) 一种暂堵剂及其制备方法
Nasr et al. The use of flue gas with steam in bitumen recovery from oil sands
Wang et al. Experimental study on gas-assisted cyclic steam stimulation under heavy-oil sandstone reservoir conditions: Effect of N2/CO2 ratio and foaming agent
CN105089592B (zh) 稠油储层内化学自生热体系注入工艺及注入设备
RU2433258C1 (ru) Способ термогазовой обработки пласта
Frauenfeld et al. Evaluation of the bottom water reservoir VAPEX process
US5088555A (en) Consolidation agent and method
RU2691229C1 (ru) Способ изоляции пластов с проявлениями полиминеральных вод высокой степени минерализации

Legal Events

Date Code Title Description
C06 Publication
PB01 Publication
C10 Entry into substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination
C14 Grant of patent or utility model
GR01 Patent grant