CN104062397A - 再生微粉mb值的测定方法 - Google Patents

Abstract

本发明公开了一种再生微粉MB值的测定方法，包括以下步骤：(1)配制亚甲蓝溶液；(2)准备再生微粉试样，并向所述再生微粉试样中添加已知MB值的基质粉体形成混合粉体，所述基质粉体与所述再生微粉试样的重量比为1∶1；(3)制备待测再生微粉试样悬浮液；(4)对待测试样悬浮液进行沾染试验；(5)记录色晕持续5min时所加入的亚甲蓝溶液的体积，计算再生微粉的亚甲蓝MB值。上述检测方法解决了目前尚无判断建筑垃圾再生微粉的主要成分的技术问题，且该方法快速、准确，对于再生微粉的综合利用有着重要的意义；在待测试样中引入已知MB值的基质粉体，在沾染试验中色晕明显，提高了沾染试验终点判定的准确性。

Description

再生微粉MB值的测定方法

技术领域

本发明属于建筑垃圾资源化再生处理领域。具体地说涉及一种再生微粉MB值的测定方法。

背景技术

近年来,随着我国城市化和小城镇建设进程的加快、工业和民用建筑的更新以及市政动迁规模不断加大,因建筑物解体而产生的建筑垃圾量急剧增加。建筑垃圾成分复杂，其中大部分为混凝土、砂浆、石、砖瓦，其余为钢筋、木块、玻璃、石灰、塑料制品等，建筑垃圾对自然资源的占用及对环境造成的负面影响使得建筑垃圾的再生资源化成为了研究热点，其主要的技术途径是将废弃建筑材料经破碎、清洗、分级和按照一定配比混合后得到再生粗骨料与再生细骨料，在废弃建筑材料破碎的过程中，再生细骨料中不可避免地会产生大量由水泥石和砂石骨料组成的粉末,即再生微粉。再生微粉与再生骨料的物理化学性质完全一样，是一种比表面积较大的惰性物质。如不对其加以利用，既会造成浪费也会产生新的污染。再生微粉颗粒中含有大量的石粉和泥粉，当石粉的含量控制在适当范围内时，对混凝土的性能有益。因此确定再生微粉是否主要有石粉构成对于再生微粉的重新利用有很重要的意义。

目前，对于再生微粉的研究还很少，对再生骨料中再生微粉的测定方法尚无报道，通常，检测粒径小于75μm的物质是否含有石粉的方法是通过亚甲蓝MB值的测定进行的，但现有亚甲蓝MB值的检测方法存在在沾染试验达到终点时色晕清晰度不足以及检测精度较低的问题。

发明内容

为此，本发明所要解决的技术问题在于现有技术中尚无测定再生骨料中再生微粉的方法，从而提出一种再生微粉MB值的测定方法，并进一步解决现有技术中亚甲蓝MB值测定过程中判定终点色晕不够清晰、检测精度较低的问题。

为解决上述技术问题，本发明的技术方案如下：

一种再生微粉MB值的测定方法，包括如下步骤：

(1)配制亚甲蓝溶液：将亚甲蓝粉末放入烘箱中，于100-110℃下烘干至恒重，称取5-15g烘干后的亚甲蓝粉末，精确至0.01g，将所述亚甲蓝粉末倒入盛有300-900ml蒸馏水的烧杯中，所述蒸馏水加热并保持在35-40℃，持续搅拌30-50min，待亚甲蓝粉末溶解后，冷却至室温；将得到的溶液移入500-2000ml的容量瓶中并加入蒸馏水稀释至刻度，然后将容量瓶中的溶液转移至深色储藏瓶中置于阴暗处保存，标明制备日期与保质期，即得亚甲蓝溶液；

(2)称取200-400g再生微粉试样，精确至0.1g，将其放于烘箱中，于100-105℃下烘干至恒重，待所述再生微粉冷却至室温，筛除粒径大于2.36mm的颗粒，余下的再生微粉试样备用；

(3)称取所述筛分后的再生微粉试样100-300g，精确至0.1g，并倒入盛有250-750ml蒸馏水的烧杯中，用叶轮搅拌机以540-660r/min的转速搅拌4-6min，形成悬浮液，然后以360-440r/min的转速搅拌所述悬浮液至测试结束；

(4)向所述悬浮液中加入2.5-7.5ml所述亚甲蓝溶液，以360-440r/min的转速搅拌至少1min后，进行沾染试验：用玻璃棒蘸取一滴所述悬浮液，滴于滤纸上，观察沉淀物在滤纸上的色晕；若未出现色晕，再向所述悬浮液中加入2.5-7.5ml所述亚甲蓝溶液，搅拌至少1min后，观察色晕，若仍未出现，重复上述步骤，直至所述沉淀物周围出现色晕；此时继续搅拌，每1min进行一次沾染试验，若色晕在4min内消失，再加入2.5-7.5ml所述亚甲蓝溶液，若色晕在第5min消失，再加入1-2.5ml所述亚甲蓝溶液，直至色晕可持续5min；

(5)记录色晕持续5min时所加入的所述亚甲蓝溶液的总体积，精确至1ml，计算所述再生微粉试样的亚甲蓝MB值：

$\mathrm{MB}=\frac{V}{G}\×10$

其中，MB为亚甲蓝值，单位为g/kg，为每千克所述试样所消耗的亚甲蓝质量；G为所述待测试样的质量，单位为g，V为所消耗的亚甲蓝溶液的总体积，单位为ml，10为换算系数。

步骤(2)中向所述再生微粉试样中添加已知MB值的基质粉体形成混合粉体，所述基质粉体与所述再生微粉试样的重量比为1:1；

所述再生微粉试样的亚甲蓝MB值＝所述混合粉体的亚甲蓝MB值×2-所述基质粉体的MB值。

所述基质粉体为机制砂，所述机制砂的粒径范围为0.04-0.08mm。

所述再生微粉试样的MB值小于1.4时，所述再生微粉以石粉为主。

步骤(1)中所配制的亚甲蓝溶液，其保质期为28日。

步骤(4)中采用刻度注射器移取所述亚甲蓝溶液，其精度为0.1ml。

步骤(4)中所述滤纸置于空烧杯或其它支撑物上，承接待测试样悬浮液的表面不接触任何固体或液体。

本发明的上述技术方案相比现有技术具有以下优点：

(1)本发明所述的再生微粉MB值的测定方法，包括以下步骤：配制亚甲蓝溶液：将干燥后的亚甲蓝粉末溶解于蒸馏水并定容，转移至深色储藏瓶保存至阴暗处；准备待测试样：烘干待测试样，并筛除粒径大于2.36mm的颗粒；制备待测试样悬浮液：待测试样倒入蒸馏水中，通过搅拌形成待测试样悬浮液；对待测试样悬浮液进行沾染试验：向待测试样悬浮液中加入配制好的亚甲蓝溶液，搅拌混合后，用玻璃棒蘸取一滴待测试样悬浮液，滴于滤纸上，观察沉淀物在滤纸上的色晕；若未出现色晕，再向待测试样悬浮液中加入所述亚甲蓝溶液，搅拌至少1min后，观察色晕，若仍未出现，重复上述步骤，直至所述沉淀物周围出现色晕；此时继续搅拌，每1min进行一次沾染试验，若色晕在4min内消失，再加入所述亚甲蓝溶液，若色晕在第5min消失，再加入所述亚甲蓝溶液，直至色晕可持续5min；记录色晕持续5min时所加入的亚甲蓝溶液的体积，计算待测试样的亚甲蓝MB值。上述检测方法解决了目前尚无判断建筑垃圾再生微粉中主要成分的技术问题，且该方法快速、准确，对于再生微粉的综合利用有着重要的意义，可有效避免再生微粉资源的浪费与其造成的环境污染。

(2)本发明所述的再生微粉MB值的测定方法，向所述再生微粉试样中添加已知MB值的基质粉体形成混合粉体，所述基质粉体与所述再生微粉试样的重量比为1:1。在未加入基质粉体时，所述待测试样中再生微粉的泥粉和石粉含量较低，进行沾染试验时，悬浮液中沉淀物较少，沾染试验临近终点时，色晕颜色较浅，不够清晰，难以准确判断试验终点，本发明在待测试样中加入已知MB值的基质粉体，基质粉体中泥粉和石粉含量提高，在沾染试验中色晕明显，提高了色晕判定的准确性。

(3)本发明所述的再生微粉MB值的测定方法，在沾染试验中，亚甲蓝溶液的取用均采用刻度注射器，这种取液方式较常规的移液管移取更准确且难度小，可以使实验人员在短时间内迅速、精确完成亚甲蓝溶液的移取，提高了实验操作的精度与效率。

具体实施方式

为了使本发明的技术方案和优点更加清楚，下面将结合实例对本发明的实施方式作进一步的详细描述。

实施例1

(1)配制亚甲蓝溶液：将亚甲蓝粉末放入烘箱中，于105℃下烘干至恒重，称取10.03g烘干后的亚甲蓝粉末，将所述亚甲蓝粉末倒入盛有600ml蒸馏水的烧杯中，所述蒸馏水加热并保持在35℃，持续搅拌40min，待亚甲蓝粉末溶解后，冷却至室温；将得到的溶液移入1000ml的容量瓶中并加入蒸馏水稀释至刻度，然后将容量瓶中的溶液转移至深色储藏瓶中置于阴暗处保存，标明制备日期与保质期，即得亚甲蓝溶液，所述亚甲蓝溶液保质期为28日；

(2)称取400.3g再生微粉试样，将其放于烘箱中，于102℃下烘干至恒重，待所述再生微粉冷却至室温，筛除粒径大于2.36mm的颗粒，余下的再生微粉试样备用；

(3)称取所述筛分后的再生微粉试样200.1g，并倒入盛有500ml蒸馏水的烧杯中，用叶轮搅拌机以600r/min的转速搅拌5min，形成悬浮液，然后以400r/min的转速搅拌所述悬浮液至测试结束；

(4)向所述悬浮液中加入5ml所述亚甲蓝溶液，以400r/min的转速搅拌2min后，进行沾染试验：用玻璃棒蘸取一滴所述悬浮液，滴于滤纸上，观察沉淀物在滤纸上的色晕；此时未出现色晕，再向所述悬浮液中加入5ml所述亚甲蓝溶液，搅拌2min后，所述沉淀物周围出现色晕；继续搅拌，每1min进行一次沾染试验，色晕在4min内消失，再向所述悬浮液中加入5ml所述亚甲蓝溶液，色晕在第5min消失，再加入2ml所述亚甲蓝溶液，此时色晕可持续5min；

(5)记录色晕持续5min时所加入的所述亚甲蓝溶液的总体积，为17ml，计算所述再生微粉试样的亚甲蓝MB值：

$\mathrm{MB}=\frac{V}{G}\×10$

其中，MB为亚甲蓝值，单位为g/kg，为每千克所述试样所消耗的亚甲蓝质量；G为所述待测试样的质量，单位为g，V为所消耗的亚甲蓝溶液的总体积，单位为ml，10为换算系数。

本实施例中，再生微粉试样的亚甲蓝MB值

可以判断所述再生细骨料中含有以石粉为主的再生微粉。

实施例2

本实施例所述的再生微粉MB值的测定方法，包括如下步骤：

(1)配制亚甲蓝溶液：将亚甲蓝粉末放入烘箱中，于100℃下烘干至恒重，称取5.02g烘干后的亚甲蓝粉末，将所述亚甲蓝粉末倒入盛有300ml蒸馏水的烧杯中，所述蒸馏水加热并保持在35℃，持续搅拌30min，待亚甲蓝粉末溶解后，冷却至室温；将得到的溶液移入500ml的容量瓶中并加入蒸馏水稀释至刻度，然后将容量瓶中的溶液转移至深色储藏瓶中置于阴暗处保存，标明制备日期与保质期，即得亚甲蓝溶液，所述亚甲蓝溶液保质期为28日；

(2)称取150.3g再生微粉，将其放于烘箱中，于100℃下烘干至恒重，待所述再生细骨料冷却至室温，筛除粒径大于2.36mm的颗粒，余下的再生微粉试样备用；

(3)称取所述再生微粉50.1g，向待测试样中加入已知MB值的机制砂50.1g，所述机制砂粒径为0.04mm，混合后得到混合粉体，所述机制砂的MB值为MB₁，本实施例中，MB₁＝0.7。将所述混合粉体倒入盛有250ml蒸馏水的烧杯中，用叶轮搅拌机以540r/min的转速搅拌4min，形成悬浮液，然后以360r/min的转速搅拌所述悬浮液至测试结束；

(4)向所述悬浮液中加入2.5ml所述亚甲蓝溶液，以360r/min的转速搅拌2min后，进行沾染试验：用玻璃棒蘸取一滴悬浮液，滴于滤纸上，观察沉淀物在滤纸上的色晕；未出现色晕，再向所述悬浮液中加入2.5ml所述亚甲蓝溶液，搅拌2min后，所述沉淀物周围出现色晕；继续搅拌，每1min进行一次沾染试验，色晕在4min内消失，再向所述悬浮液中加入2.5ml所述亚甲蓝溶液，色晕在第5min消失，再加入1ml所述亚甲蓝溶液，此时色晕可持续5min；

(5)记录色晕持续5min时所加入的亚甲蓝溶液的体积，本实施例中加入的亚甲蓝溶液体积为8.5ml，计算所述混合粉体的亚甲蓝MB值，记为MB₂。

本实施例中， ${\mathrm{MB}}_2=\frac{V}{G}\×10=\frac{8.5}{100.2}\×10=0.85,$

所述再生微粉试样的亚甲蓝MB值＝所述混合粉体的亚甲蓝MB值×2-所述基质粉体的MB值，即MB＝MB₂×2-MB₁＝0.85×2-0.7＝1.0，可以判断所述再生细骨料中含有以石粉为主的再生微粉。

实施例3

本实施例所述的再生微粉MB值的测定方法，包括如下步骤：

(1)配制亚甲蓝溶液：将亚甲蓝粉末放入烘箱中，于102℃下烘干至恒重，称取10.03g烘干后的亚甲蓝粉末，将所述亚甲蓝粉末倒入盛有600ml蒸馏水的烧杯中，所述蒸馏水加热并保持在38℃，持续搅拌40min，待亚甲蓝粉末溶解后，冷却至室温；将得到的溶液移入1000ml的容量瓶中并加入蒸馏水稀释至刻度，然后将容量瓶中的溶液转移至深色储藏瓶中置于阴暗处保存，标明制备日期与保质期，即得亚甲蓝溶液，所述亚甲蓝溶液保质期为28日；

(2)称取250.2g再生微粉，将其放于烘箱中，于102℃下烘干至恒重，待所述再生细骨料冷却至室温，筛除粒径大于2.36mm的颗粒，余下的再生微粉试样备用；

(3)称取所述再生细骨料100.2g，向待测试样中加入已知MB值的机制砂100.2g，所述机制砂粒径为0.05mm，混合后得到混合粉体，所述机制砂的MB值为MB₁，本实施例中，MB₁＝0.8。将所述混合粉体倒入盛有500ml蒸馏水的烧杯中，用叶轮搅拌机以600r/min的转速搅拌5min，形成悬浮液，然后以400r/min的转速搅拌所述悬浮液至测试结束；

(4)向所述悬浮液中加入5ml所述亚甲蓝溶液，以400r/min的转速搅拌2min后，进行沾染试验：用玻璃棒蘸取一滴悬浮液，滴于滤纸上，观察沉淀物在滤纸上的色晕；未出现色晕，再向所述悬浮液中加入5ml所述亚甲蓝溶液，搅拌2min后，所述沉淀物周围出现色晕；继续搅拌，每1min进行一次沾染试验，色晕在4min内消失，再向所述悬浮液中加入5ml所述亚甲蓝溶液，色晕色晕在第5min消失，再加入2.5ml所述亚甲蓝溶液，此时可持续5min；

(5)记录色晕持续5min时所加入的亚甲蓝溶液的体积，本实施例中加入的亚甲蓝溶液体积为17.5ml，计算所述混合粉体的亚甲蓝MB值，记为MB₂。

本实施例中， ${\mathrm{MB}}_2=\frac{V}{G}\×10=\frac{17.5}{200.4}\×10=0.87,$

所述再生微粉试样的亚甲蓝MB值＝所述混合粉体的亚甲蓝MB值×2-所述基质粉体的MB值，即MB＝MB₂×2-MB₁＝0.87×2-0.8＝0.94，可以判断所述再生细骨料中含有以石粉为主的再生微粉。

实施例4

本实施例所述的再生微粉MB值的测定方法，包括如下步骤：

(1)配制亚甲蓝溶液：将亚甲蓝粉末放入烘箱中，于110℃下烘干至恒重，称取20.01g烘干后的亚甲蓝粉末，将所述亚甲蓝粉末倒入盛有900ml蒸馏水的烧杯中，所述蒸馏水加热并保持在40℃，持续搅拌50min，待亚甲蓝粉末溶解后，冷却至室温；将得到的溶液移入2000ml的容量瓶中并加入蒸馏水稀释至刻度，然后将容量瓶中的溶液转移至深色储藏瓶中置于阴暗处保存，标明制备日期与保质期，即得亚甲蓝溶液，所述亚甲蓝溶液保质期为28日；

(2)称取350.2g再生微粉，将其放于烘箱中，于105℃下烘干至恒重，待所述再生微粉冷却至室温，筛除粒径大于2.36mm的颗粒，余下的再生微粉试样备用；

(3)称取所述再生细骨料150.1g，向待测试样中加入已知MB值的基质粉体150.1g，所述机制砂粒径为0.07mm，混合后得到混合粉体，所述机制砂的MB值为MB₁，本实施例中，MB₁＝0.8。将所述混合粉体倒入盛有750ml蒸馏水的烧杯中，用叶轮搅拌机以660r/min的转速搅拌6min，形成悬浮液，然后以440r/min的转速搅拌所述悬浮液至测试结束；

(4)向所述悬浮液中加入7.5ml所述亚甲蓝溶液，以440r/min的转速搅拌2min后，进行沾染试验：用玻璃棒蘸取一滴悬浮液，滴于滤纸上，观察沉淀物在滤纸上的色晕；此时未出现色晕，再向所述悬浮液中加入7.5ml所述亚甲蓝溶液，搅拌2min后，所述沉淀物周围出现色晕，继续搅拌，每1min进行一次沾染试验，色晕在4min内消失，再向所述悬浮液中加入7.5ml所述亚甲蓝溶液，色晕在第5min消失，再加入2.5ml所述亚甲蓝溶液，此时色晕可持续5min；

(5)记录色晕持续5min时所加入的亚甲蓝溶液的体积，本实施例中加入的亚甲蓝溶液体积为25ml，计算所述混合粉体的亚甲蓝MB值，记为MB₂。

本实施例中， ${\mathrm{MB}}_2=\frac{V}{G}\×10=\frac{25}{300.2}\×10=0.83,$

所述再生微粉试样的亚甲蓝MB值＝所述混合粉体的亚甲蓝MB值×2-所述基质粉体的MB值，即MB＝MB₂×2-MB₁＝0.83×2-0.9＝0.76，可以判断所述再生细骨料中含有以石粉为主的再生微粉。

显然，上述实施例仅仅是为清楚地说明所作的举例，而并非对实施方式的限定。对于所属领域的普通技术人员来说，在上述说明的基础上还可以做出其它不同形式的变化或变动。这里无需也无法对所有的实施方式予以穷举。而由此所引伸出的显而易见的变化或变动仍处于本发明创造的保护范围之中。

Claims (7)

1.一种再生微粉MB值的测定方法，包括如下步骤：

(1)配制亚甲蓝溶液：将亚甲蓝粉末放入烘箱中，于100-110℃下烘干至恒重，称取5-15g烘干后的亚甲蓝粉末，精确至0.01g，将所述亚甲蓝粉末倒入盛有300-900ml蒸馏水的烧杯中，所述蒸馏水加热并保持在35-40℃，持续搅拌30-50min，待亚甲蓝粉末溶解后，冷却至室温；将得到的溶液移入500-2000ml的容量瓶中并加入蒸馏水稀释至刻度，然后将容量瓶中的溶液转移至深色储藏瓶中置于阴暗处保存，标明制备日期与保质期，即得亚甲蓝溶液；

(2)称取200-400g再生微粉试样，精确至0.1g，将其放于烘箱中，于100-105℃下烘干至恒重，待所述再生微粉冷却至室温，筛除粒径大于2.36mm的颗粒，余下的再生微粉试样备用；

(3)称取所述筛分后的再生微粉试样100-300g，精确至0.1g，并倒入盛有250-750ml蒸馏水的烧杯中，用叶轮搅拌机以540-660r/min的转速搅拌4-6min，形成悬浮液，然后以360-440r/min的转速搅拌所述悬浮液至测试结束；

(4)向所述悬浮液中加入2.5-7.5ml所述亚甲蓝溶液，以360-440r/min的转速搅拌至少1min后，进行沾染试验：用玻璃棒蘸取一滴所述悬浮液，滴于滤纸上，观察沉淀物在滤纸上的色晕；若未出现色晕，再向所述悬浮液中加入2.5-7.5ml所述亚甲蓝溶液，搅拌至少1min后，观察色晕，若仍未出现，重复上述步骤，直至所述沉淀物周围出现色晕；此时继续搅拌，每1min进行一次沾染试验，若色晕在4min内消失，再加入2.5-7.5ml所述亚甲蓝溶液，若色晕在第5min消失，再加入1-2.5ml所述亚甲蓝溶液，直至色晕可持续5min；

(5)记录色晕持续5min时所加入的所述亚甲蓝溶液的总体积，精确至1ml，计算所述再生微粉试样的亚甲蓝MB值：

$\mathrm{MB}=\frac{V}{G}\×10$

其中，MB为亚甲蓝值，单位为g/kg，为每千克所述试样所消耗的亚甲蓝质量；G为所述待测试样的质量，单位为g，V为所消耗的亚甲蓝溶液的总体积，单位为ml，10为换算系数。

2.根据权利要求1所述的再生微粉MB值的测定方法，其特征在于，步骤(2)中向所述再生微粉试样中添加已知MB值的基质粉体形成混合粉体，所述基质粉体与所述再生微粉试样的重量比为1:1；

所述再生微粉试样的亚甲蓝MB值＝所述混合粉体的亚甲蓝MB值×2-所述基质粉体的MB值。

3.根据权利要求1或2所述的再生微粉MB值的测定方法，其特征在于，所述基质粉体为机制砂，所述机制砂的粒径范围为0.04-0.07mm。

4.根据权利要求1-3所述的再生微粉MB值的测定方法，其特征在于，所述再生微粉试样的MB值小于1.4时，所述再生微粉以石粉为主。

5.根据权利要求1-4任一所述的再生微粉MB值测定方法，其特征在于，步骤(1)中所配制的亚甲蓝溶液，其保质期为28日。

6.根据权利要求1-5任一所述的再生微粉MB值测定方法，其特征在于，步骤(4)中采用刻度注射器移取所述亚甲蓝溶液，其精度为0.1ml。

7.根据权利要求1-6任一所述的再生微粉MB值测定方法，其特征在于，步骤(4)中所述滤纸置于空烧杯或其它支撑物上，承接待测试样悬浮液的表面不接触任何固体或液体。