CN103983722A - 汽油柴油催化裂化产物烃类组分分析的气相色谱仪 - Google Patents
汽油柴油催化裂化产物烃类组分分析的气相色谱仪 Download PDFInfo
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Abstract
本发明公开了一种汽油柴油催化裂化产物烃类组分分析的气相色谱仪,该气相色谱仪采用三通截止阀、六通阀、八通阀、色谱柱及单FID检测器组合,通过阀柱切换同时分别测定C1~C5低碳烃组分和汽油柴油催化裂化产物的C6+高碳烃组分。本发明的气相色谱仪可应用于炼油厂、大专院校对催化裂化反应机理的研究等方面,操作方便,实用性强,结构简单,成本低廉。
Description
技术领域
本发明涉及一种分析催化裂化产物的分析仪器,尤其涉及汽油柴油催化裂化产物烃类组分分析的气相色谱仪。
背景技术
汽油柴油催化裂化反应作为裂化催化剂性能评价及机理研究的一种常用手段,其产物组分复杂、跨度大,主要含有永久气体、C1~C5的低碳烃及C6及以上的高碳烃,在选用单一的汽油柴油模型组分如C6~C16中的某种烷烃或烯烃作为原料时,其裂化产物主要为C1~C5的低碳烃及C6+的高碳烃,对这些组分尤其C1~C5低碳烃组分的定性定量分析对于研究裂化机理具有重要的现实意义。C1~C5低碳烃组分沸点较低,性质相近,尤其对C4烯烃的分析难度较大,目前主要采用Al2O3填料的色谱柱对C1~C5低碳烃组分进行分离分析,但Al2O3柱无法分析C6及以上组分,同时C6+高碳烃组分易被Al2O3柱吸附,从而降低Al2O3柱的分离性能。而用来分析C6及以上组分一般选用弱极性硅氧烷填料的色谱柱,无法实现对C1~C5低碳烃组分的分离。因此,工业上一般采用多台气相色谱仪或多阀多柱多检测器的多维气相色谱仪对其进行分析。《分析试验室,2011, 30(11): 121》采用三台气相色谱仪分析汽油裂化产物,其中一台气相色谱仪用于分析永久气体,另两台分别用于分析C1~C5的低碳烃及C6及以上的高碳烃。但其在检测汽油柴油催化裂化产物烃类组分时,需用到两台气相色谱仪,存在开发成本高、占用空间大、需要多个化学工作站对数据进行处理等缺点。尽管一台配有两阀三柱双FID检测器的二维气相色谱仪可实现对上述产物的分析,但因其需要两个FID检测器,使得整个系统较为复杂,开发成本仍较高。从已公开的资料看,尚未有采用单FID检测器、仅靠阀切换技术、单次程序升温来实现分析汽油柴油催化裂化产物烃类组分的气相色谱仪。
中国专利申请:201410135070.8;201420162899.2采用三通截止阀、六通阀、十二通阀及单FID检测器组合,通过阀柱切换技术同时分别测定C1~C5低碳烃组分和汽油柴油催化裂化产物的C6+高碳烃组分。但其需要一路辅助气、一根预切反吹色谱柱,同时十二通阀的设计和配置也相对复杂。
发明内容
本发明的目的是弥补已有技术的不足,提供一种汽油柴油催化裂化产物烃类组分分析的气相色谱仪,采用三通截止阀、六通阀、八通阀和单FID检测器组合,仅靠阀切换技术、单次程序升温来实现对汽油柴油催化裂化产物烃类组分的分析,包括对C1~C5、C6及以上组分的分析。
本发明的目的是这样实现的:
汽油柴油催化裂化产物烃类组分分析的气相色谱仪,其特点是该色谱仪包括一个六通阀、一个八通阀、两个三通截止阀、两根色谱柱、两个定量管及FID检测器,所述六通阀的第一通道与第一个三通截止阀右路相连,第一个三通截止阀的中路与载气管线相连,六通阀的第二通道与八通阀的第一通道相连,六通阀的第三、第六通道分别与第一根定量管的两端相连,六通阀的第五、第四通道为第一样品的出入口;八通阀的第二通道与第一根色谱柱的一端相连,第一根色谱柱的另一端与第二个三通截止阀的左路相连,八通阀的第三通道与第一个三通截止阀的左路相连,八通阀的第四通道与第二根色谱柱的一端相连,八通阀的第五、第八通道分别与第二根定量管的两端相连,八通阀的第七、第六通道为第二样品的出入口,第二根色谱柱的另一端与第二个三通截止阀的右路相连,第二个三通截止阀的中路与FID检测器相连。
所述六通阀、八通阀、三通截止阀、定量管、样品出入口以及六通阀和八通阀之间的管线均置于恒温加热箱中,所述三根色谱柱置于柱箱中,恒温加热箱和柱箱的控温范围为室温~350 ℃。
所述色谱柱中,第一根色谱柱为用于分析C6+组分的5%苯基95%甲基聚硅氧烷担体的毛细管色谱柱,第二根色谱柱为用于分析C1~C5组分的Al2O3担体的毛细管色谱柱。
上述两根色谱柱也可选用相同填料的填充色谱柱。
所述第一样品入口管线同汽油柴油催化裂化尾气出口直接相连,尾气出口至第一样品入口间管线置于恒温加热带中,加热带的控温范围为120 ~ 350 ℃。
所述第二样品入口管线同经气液分离后的汽油柴油催化裂化尾气出口直接相连。
本发明的气相色谱仪仅采用一路载气、一个FID检测器、一次程序升温、通过调节阀切换时间来实现对汽油柴油催化裂化产物烃类组分的分析。
本发明的气相色谱仪的制作只需将市场上通用的单进样口和单FID检测器的气相色谱仪进行改装,在气相色谱仪的上方加装一个恒温加热箱,将三通阀截止阀、六通阀、八通阀及定量管等管线置于上述恒温加热箱中,采用1/16英寸的316不锈钢管线将柱箱中的色谱柱连接至恒温加热箱中的各个阀的相应位置上。
本发明的气相色谱仪在分析汽油柴油催化裂化产物时,主要分析C1~C5的低碳烃组分及C6+的高碳烃组分,先分析C1~C5的低碳烃组分,然后分析C6+的高碳烃组分。其中,在高碳烃分析中,C1~C5的低碳烃组分也会出峰,但较多组分会以组峰形式出现,C1~C5的总峰面积仅用作计算原料的转化率。
本发明同已公开的技术相比,具有以下优点:
(1)同以往的需要两个FID检测器的气相色谱仪相比,本发明只需一台配置一路载气、一个FID检测器的气相色谱仪就可实现对汽油柴油催化裂化产物中烃类组分的全分析;
(2)首次将八通阀运用到模块化阀柱色谱系统中,替代传统的六通阀,集采样和柱选择等用途于一体,不仅极大节约了成本,操作也趋于简单化。
本发明与中国专利申请:201410135070.8;201420162899.2相比,汽油柴油催化裂化尾气在经气液分离后再接入第二样品通道,不需要预切反吹色谱柱,采用八通阀代替十二通阀,且只需一路载气,制作成本再次大幅度降低。
本发明的气相色谱仪特别适合炼油厂及大专院校对催化裂化机理的研究等方面,操作方便,实用性强,结构简单,成本低廉。
附图说明
图1为本发明待机状态的结构示意图;
图2为本发明采样及分析C1~C5轻烃组分的结构示意图;
图3为本发明采样及分析C6+重组分的结构示意图;
图4为本发明赶掉滞留在Al2O3柱中的少量C6+组分的结构示意图;
图5为本发明分析正辛烯催化裂化产物烃类组分的色谱图。
具体实施方式
参阅图1,本发明的分析汽油柴油催化裂化产物的气相色谱仪包括载气压力流量控制部分、一个六通阀、一个八通阀、三通截止阀1、三通截止阀2、色谱柱1、色谱柱2、定量管1、定量管2及FID检测器。所述六通阀的通道1同三通截止阀1右路相连,三通截止阀1的中路同载气管线相连,六通阀的通道2同八通阀的通道21相连,六通阀的通道3和6分别同定量管1的两端相连,六通阀的通道5和4分别为样品1的出入口,八通阀的通道22同色谱柱1的一端相连,色谱柱1的另一端同三通截止阀2的左路相连,八通阀的通道23同三通截止阀1的左路相连,八通阀的通道24同色谱柱2的一端相连,八通阀的通道25和28分别同定量管2的两端相连,八通阀的通道27和26分别为样品2的出入口,色谱柱2的另一端同三通截止阀2的右路相连,三通截止阀2的中路同FID检测器相连。
所述六通阀、八通阀、三通截止阀、定量管、样品出入口以及六通阀和八通阀之间的管线均置于恒温加热箱中,所述两根色谱柱置于柱箱中,恒温加热箱和柱箱的控温范围为室温~350 ℃ 。
所述色谱柱中,色谱柱1为用于分析C6+组分的5%苯基95%甲基聚硅氧烷担体的毛细管色谱柱,选用HP-5,规格为60 m (长) * 0.32 mm (外径) * 0.25 μm (膜);色谱柱2为用于分析C1~C5组分的Al2O3担体的毛细管色谱柱,选用HP-AL/S,规格为50 m (长) * 0.53 mm (外径) * 15 μm (膜)。
汽油柴油裂解尾气直接接入样品1的入口,气液分离后的汽油柴油裂解尾气接入样品2的入口;从汽油柴油裂解气出口至样品1入口间的管线采用恒温加热带保温,恒温加热带的温度为120 ~350℃。
实施例
参阅图1,仪器处于待机状态,载气N2回路为:载气入口→三通截止阀1中路→三通截止阀1右路→六通阀通道1→六通阀通道2→八通阀通道21→八通阀通道22→色谱柱1→三通截止阀2左路→三通截止阀2中路→FID检测器;样品1回路为:六通阀通道4→六通阀通道3→定量管1→六通阀通道6→六通阀通道5;样品2回路为:八通阀通道26→八通阀通道25→定量管2→八通阀通道28→八通阀通道27;在柱选择中从三通截止阀1至色谱柱2再到三通截止阀2的详细路线为:三通截止阀1左路→八通阀通道23→八通阀通道24→色谱柱2→三通截止阀2右路。
参阅图2,切换八通阀和三通截止阀2至如图2所示位置实现C1~C5轻烃组分的在线采样及分析,载气N2回路为:载气入口→三通截止阀1中路→三通截止阀1右路→六通阀通道1→六通阀通道2→八通阀通道21→八通阀通道28→定量管2→八通阀通道25→八通阀通道24→色谱柱2→三通截止阀2右路→三通截止阀2中路→FID检测器;样品1回路同图1;样品2回路为:八通阀通道26→八通阀通道27;在柱选择中从三通截止阀1至色谱柱1再到三通截止阀2的详细路线为:三通截止阀1左路→八通阀通道23→八通阀通道22→色谱柱1→三通截止阀2左路。
参阅图3,切换六通阀、八通阀和三通截止阀2至如图3所示位置实现C6+重组分的采样及分析,载气N2回路为:载气入口→三通截止阀1中路→三通截止阀1右路→六通阀通道1→六通阀通道6→定量管1→六通阀通道3→六通阀通道2→八通阀通道21→八通阀通道22→色谱柱1→三通截止阀2左路→三通截止阀2中路→FID检测器;样品1回路为:六通阀通道4→六通阀通道5;样品2回路同图1;在柱选择中从三通截止阀1至色谱柱2再到三通截止阀2的详细路线为:三通截止阀1左路→八通阀通道23→八通阀通道24→色谱柱2→三通截止阀2右路。
参阅图4,切换三通截止阀1、六通阀、三通截止阀2至如图4所示位置实现对色谱柱2的吹扫,赶掉滞留在Al2O3柱中的少量C6+组分,载气N2回路为:载气入口→三通截止阀1中路→三通截止阀1左路→八通阀通道23→八通阀通道24→色谱柱2→三通截止阀2右路→三通截止阀2中路→FID检测器;样品1回路、样品2回路同图1;在柱选择中从三通截止阀1至色谱柱1再到三通截止阀2的详细路线为:三通截止阀1右路→六通阀通道1→六通阀通道2→八通阀通道21→八通阀通道22→色谱柱1→三通截止阀2左路。
如图5所示,分析正辛烯催化裂化产物烃类组分的色谱图是在以下条件下实现的:恒温加热箱的温度设置为180℃;柱箱的升温程序为60℃停留3 min,以10℃/min升温至100℃,停留15 min,再以20℃/min升温至180℃,停留3 min;在切换八通阀和三通截止阀2至如图2所示位置时开始启动色谱仪的运行程序;待色谱程序运行8.8 min后切换六通阀、八通阀和三通截止阀2至如图3所示位置;待色谱程序运行26 min后切换三通截止阀1、六通阀、三通截止阀2至如图4所示位置;之后直至色谱程序运行结束。
Claims (5)
1.一种汽油柴油催化裂化产物烃类组分分析的气相色谱仪,其特征在于该色谱仪包括一个六通阀、一个八通阀、两个三通截止阀、两根色谱柱、两个定量管及FID检测器,所述六通阀的第一通道与第一个三通截止阀右路相连,第一个三通截止阀的中路与载气管线相连,六通阀的第二通道与八通阀的第一通道相连,六通阀的第三、第六通道分别与第一根定量管的两端相连,六通阀的第五、第四通道为第一样品的出入口;八通阀的第二通道与第一根色谱柱的一端相连,第一根色谱柱的另一端与第二个三通截止阀的左路相连,八通阀的第三通道与第一个三通截止阀的左路相连,八通阀的第四通道与第二根色谱柱的一端相连,八通阀的第五、第八通道分别与第二根定量管的两端相连,八通阀的第七、第六通道为第二样品的出入口,第二根色谱柱的另一端与第二个三通截止阀的右路相连,第二个三通截止阀的中路与FID检测器相连。
2.根据权利要求1所述的气相色谱仪,其特征在于所述六通阀、八通阀、三通截止阀、定量管、样品出入口及六通阀和八通阀之间的管线均置于恒温加热箱中,所述三根色谱柱置于柱箱中,恒温加热箱和柱箱的控温范围为室温~350 ℃。
3.根据权利要求1所述的气相色谱仪,其特征在于所述色谱柱中,第一根色谱柱为用于分析C6+组分的5%苯基95%甲基聚硅氧烷担体的毛细管色谱柱,第二根色谱柱为用于分析C1~C5组分的Al2O3担体的毛细管色谱柱。
4.根据权利要求1所述的气相色谱仪,其特征在于所述第一样品入口管线同汽油柴油催化裂化尾气出口直接相连,尾气出口至第一样品入口间管线置于恒温加热带中,加热带的控温范围为120 ~ 350 ℃。
5.根据权利要求1所述的气相色谱仪,其特征在于所述第二样品入口管线与经气液分离后的汽油柴油催化裂化尾气出口直接相连。
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