CN103981736A - 一种灵菌红素对无纺布的染色方法 - Google Patents
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Abstract
本发明涉及一种灵菌红素对无纺布的染色方法，该方法包括以下步骤：灵菌红素红色素的提取、染液的配制、染色、抗菌实验、色牢度测定。本发明所述的灵菌红素的方法。染色织物具有良好的水洗牢度与耐摩擦牢度，并且色泽鲜艳，还具有良好的抗菌性。该染料提取工艺简单，生态环保，制备方便，是一种性能优良的生物染料，牢度均在4级以上，具有广阔的应用前景。
Description
技术领域
本发明属于染料领域，特别是涉及一种灵菌红素对无纺布的染色方法。
背景技术
目前，由于环境问题和能源问题的影响，人们趋于追求可持续的、环境友好的和对人类健康有利的方法来制取染料。开发天然染料是世界应用染料发展的总趋势，天然染料是指从植物、动物或矿产资源中获取的、很少或没有经过化学加工的染料，很多天然染料具有可靠、色调自然、接近天然物质等优点，天然、多功能是染料发展的趋势。随着生物技术的发展，利用生物技术生产天然染料为人们开辟了广阔的领域。因此，从自然资源中筛选出可以生产天然染料的微生物，进而开发新品种的天然染料，尤其是具有功能性的天然染料，具有广阔的前景。生物发酵产物稳定性高、专一性强、无污染，生产过程对人体无害，成为人们追求的目标。
发明内容
本发明为解决公知技术中存在的技术问题而提供一种结构简单、安装使用方便、提高工作效率的灵菌红素对无纺布的染色方法。
本发明为解决公知技术中存在的技术问题所采取的技术方案是：该方法包 括以下步骤：灵菌红素红色素的提取、染液的配制、染色、抗菌实验、色牢度测定。
本发明还可以采用如下技术措施：
灵菌红素红色素的提取，取10mL发酵液在4000r/min下离心10分钟，去上清液，加20mL丙酮振荡。再次在4000r/min下离心10分钟，取上清液，在旋蒸仪上浓缩。倒出浓缩液挥发丙酮，用石油醚脱脂三次，晾干后得红色素粗品。
染液的配制，用电子天平秤取红色素0.4g，用100ml乙醇将其溶解，再往溶液中加入900ml蒸馏水水配制成染液，调pH至6，并测量其吸光度。
染色，秤取无纺布20g，在室温下浸泡于染液中，在常温下持续一小时，取出无纺布在室温下晾干，测量染后染液的吸光度，将晾干后的无纺布剪成直径1cm的小圆布。
抗菌实验，取斜面保藏的金黄色葡萄球菌和大肠杆菌菌种，往试管中加5ml无菌水，用移液枪吹打菌体，移取100ml菌悬液涂布在有牛肉膏蛋白胨培养基的平板上涂布，然后将上面剪好的小圆布放在涂布好的平板上，并做没染过的布做对照，倒置培养12h后观察结果。
色牢度测定，分别对染色后的无纺布进行水洗牢度、皂洗牢度和摩擦牢度的测定。
本发明具有的优点和积极效果是：本发明所述的灵菌红素的方法。染色织物具有良好的水洗牢度与耐摩擦牢度，并且色泽鲜艳，还具有良好的抗菌性，。该染料提取工艺简单，生态环保，制备方便，是一种性能优良的生物染料，牢度均在4级以上，具有广阔的应用前景。
附图说明
图1是本发明实施例提供的一种灵菌红素对无纺布的染色方法流程图；
具体实施方式
为能进一步了解本发明的发明内容、特点及功效，兹例举以下实施例，并配合附图详细说明如下：
图1是本发明提供的一种灵菌红素对无纺布的染色方法流程图，该方法包括以下步骤：灵菌红素红色素的提取、染液的配制、染色、抗菌实验、色牢度测定。
本发明还可以采用如下技术措施：
步骤S101：灵菌红素红色素的提取，取10mL发酵液在4000r/min下离心10分钟，去上清液，加20mL丙酮振荡。再次在4000r/min下离心10分钟，取上清液，在旋蒸仪上浓缩。倒出浓缩液挥发丙酮，用石油醚脱脂三次，晾干后得红色素粗品。
步骤S102：染液的配制，用电子天平秤取红色素0.4g，用100ml乙醇将其溶解，再往溶液中加入900ml蒸馏水水配制成染液，调pH至6，并测量其吸光度。
步骤S103：染色，秤取无纺布20g，在室温下浸泡于染液中，在常温下持续一小时，取出无纺布在室温下晾干，测量染后染液的吸光度，将晾干后的无纺布剪成直径1cm的小圆布。
步骤S104：抗菌实验，取斜面保藏的金黄色葡萄球菌和大肠杆菌菌种，往 试管中加5ml无菌水，用移液枪吹打菌体，移取100ml菌悬液涂布在有牛肉膏蛋白胨培养基的平板上涂布，然后将上面剪好的小圆布放在涂布好的平板上，并做没染过的布做对照，倒置培养12h后观察结果。
实施例1：70%粘(g/g) 30%涤(g/g)
红色素：0.1%(g/g) 无纺布：1%(g/g)
染液：乙醇：水=1:9(v/v) pH=5.5
温度：水浴至100度维持10分钟
染前染液吸光度：A=0.277(稀释20倍）
染后染液吸光度：A=0.157（无稀释）
实施例2：50％PLA(g/g) 50％vis(g/g)
红色素：0.05%(g/g) 无纺布：2%(g/g)
染液：乙醇：水=1:9(v/v) PH=6.0
温度：常温维持1小时
染前染液吸光度：A=0.231(稀释10倍）
染后染液吸光度：A=0.193（无稀释）
实施例3：100%PLA(g/g) 20g/m2
红色素：0.04%(g/g) 无纺布：2%(g/g)
染液：乙醇：水=1:9(v/v) PH=6.0
温度：常温维持1小时
染前染液吸光度：A=0.389(稀释5倍）
染后染液吸光度：A=0.739（无稀释）
实施例4：100%PLA(g/g) 27g/m2
红色素：0.04%(g/g) 无纺布：2%(g/g)
染液：乙醇：水=1:9(v/v) PH=6.0
温度：常温维持1小时
染前染液吸光度：A=0.389(稀释5倍）
染后染液吸光度：A=0.546（无稀释）
实施例5：70%PLA(g/g) 30%Vis(g/g)
红色素：0.04%(g/g) 无纺布：2%(g/g)
染液：乙醇：水=1:9(v/v) PH=6.0
温度：常温维持1小时
染前染液吸光度：A=0.389(稀释5倍）
染后染液吸光度：A=0.241（无稀释）
实施例6：60%PLA(g/g) 40%Vis(g/g)
红色素：0.04%(g/g) 无纺布：2%(g/g)
染液：乙醇：水=1:9(v/v) PH=6.0
温度：常温维持1小时
染前染液吸光度：A=0.389(稀释5倍）
染后染液吸光度：A=0.444（无稀释）
步骤S105：色牢度测定，分别对染色后的无纺布进行水洗牢度、皂洗牢度和摩擦牢度的测定。
通过对实施例1和实施例5做对大肠杆菌和金黄色葡萄球菌的抗菌实验：
实验步骤：取斜面保藏的大肠杆菌和金黄色葡萄球菌菌种，往试管中加5ml 无菌水，用移液枪吹打菌体，移取100ml菌悬液涂布在有牛肉膏蛋白胨培养基的平板上涂布，然后将上面剪好的小圆布放在涂布好的平板上，并做没染过的布做对照，倒置培养12h后观察结果。实验结果表明本发明具有良好的抗菌性。
本发明具有的优点和积极效果是：本发明所述的灵菌红素的方法。染色织物具有良好的水洗牢度与耐摩擦牢度，并且色泽鲜艳，还具有良好的抗菌性，。该染料提取工艺简单，生态环保，制备方便，是一种性能优良的生物染料，牢度均在4级以上，具有广阔的应用前景。
以上所述仅是对本发明的较佳实施例而已，并非对本发明作任何形式上的限制，凡是依据本发明的技术实质对以上实施例所做的任何简单修改，等同变化与修饰，均属于本发明技术方案的范围内。
Claims (3)
1.一种灵菌红素对无纺布的染色方法，其特征在于，该方法包括以下步骤：灵菌红素红色素的提取、染液的配制、染色、抗菌实验、色牢度测定；
灵菌红素红色素的提取，取10mL发酵液在4000r/min下离心10分钟，去上清液，加20mL丙酮振荡，再次在4000r/min下离心10分钟，取上清液，在旋蒸仪上浓缩，倒出浓缩液挥发丙酮，用石油醚脱脂三次，晾干后得红色素粗品；
染液的配制，用电子天平秤取红色素0.4g，用100ml乙醇溶解，再往溶液中加入900ml蒸馏水水配制成染液，调pH至6，并测量吸光度；
染色，秤取无纺布20g，在室温下浸泡于染液中，在常温下持续一小时，取出无纺布在室温下晾干，测量染后染液的吸光度，将晾干后的无纺布剪成直径1cm的小圆布。
2.根据权利要求1所述的灵菌红素对无纺布的染色方法，其特征在于，抗菌实验，取斜面保藏的金黄色葡萄球菌和大肠杆菌菌种，往试管中加5ml无菌水，用移液枪吹打菌体，移取100ml菌悬液涂布在有牛肉膏蛋白胨培养基的平板上涂布，然后将上面剪好的小圆布放在涂布好的平板上，并做没染过的布做对照，倒置培养12h后观察结果。
3.根据权利要求1所述的灵菌红素对无纺布的染色方法，其特征在于，色牢度测定，分别对染色后的无纺布进行水洗牢度、皂洗牢度和摩擦牢度的测定。
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