CN103980254A - 一种有机电致发光化合物 - Google Patents

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Abstract

本发明公开了一种有机电致发光化合物，其具有结构式(I)的化合物，其具有较好热稳定性，高发光效率，高发光纯度。本发明的有机电致发光化合物可以应用于有机电致发光器件，

Description

一种有机电致发光化合物
技术领域
本发明涉及有机电致发光技术领域，具体的说涉及一种有机电致发光化合物。 
背景技术
有机电致发光器件(OLEDs)为在两个金属电极之间通过旋涂或者真空蒸渡沉积一层有机材料制备而成的器件，一个经典的三层有机电致发光器件包含空穴传输层，发光层和电子传输层。由阳极产生的空穴经空穴传输层跟由阴极产生的电子经电子传输层结合在发光层形成激子，而后发光。有机电致发光器件可以根据需要通过改变发光层的材料来调节发射各种需要的光。 
有机电致发光器件作为一种新型的显示技术，具有自发光、宽视角、低能耗、效率高、薄、色彩丰富、响应速度快、适用温度范围广、低驱动电压、可制作柔性可弯曲与透明的显示面板以及环境友好等独特优点，可以应用在平板显示器和新一代照明上，也可以作为LCD的背光源。 
自从20世纪80年代底发明以来，有机电致发光器件已经在产业上有所应用，比如作为相机和手机等屏幕，但是目前的OLED器件由于效率低，使用寿命短等因素制约其更广泛的应用，特别是大屏幕显示器。而制约其中的一个重要因素就是有机电致发光器件中的有机电致发光材料的性能。另外由于OLED器件在施加电压运行的时候，会产生焦耳热，使得有机材料容易发生结晶，影响了器件的寿命和效率，因此，也需要开发稳定高效的有机电致发光材料。 
酚嗪衍生物具有很好的空穴传输性能，在有机电致发光上的应用备受关注。以二芳香基邻菲二胺类化合物和卤代芳烃制备而得到的酚嗪类化合物大大地提高了酚嗪的制备，也拓宽了化合物的种类(CN102491950)。传统的空穴注入材料，如copper phthalocyanine(CuPc)，降解慢，制备耗能高，不利于环境保护，而且其会吸收光，影响器件的效率。NPB等原始的空穴传输材料，热稳定性比较差，也很大程度影响器件寿命。因而，需要开发高效稳定的有机电致发光材料。 
发明内容
本发明首先提供了一种有机电致发光化合物，其为具有如下结构式(I)的化合物： 
其中，R1-R4分别独立地为氢、氘原子、卤素、氰基、硝基、C1-C8烷基、C1-C8烷氧基、C6-C30取代或者未取代的芳基、C3-C30取代或者未取代的杂芳基、C2-C8取代或者未取代的烯烷基或C2-C8取代或者未取代的炔烷基； 
其中，Ar1和Ar2分别独立地为C6-C60取代或者未取代的芳基、C3-C60取代或者未取代的杂芳基、三芳香(C6-C60)胺基、取代或者未取代的咔唑基(C6-C30)、(9，9-二烷基)芴基、(9，9-二取代或者未取代的芳基)芴基、9，9-螺芴基、C6-C60取代或者未取代的二苯并噻吩基、C6-C60取代或者未取代的二苯并呋喃基； 
优选的方式为： 
其中，R1-R4分别独立地为氢、卤素、氰基、硝基、C1-C8烷基、C1-C8烷氧基、C2-C8取代或者未取代的烯烷基、C2-C8取代或者未取代的炔烷基、C1-C4烷基取代或未取代的苯基； 
Ar1和Ar2分别独立地为苯基、萘基、蒽基、菲基、芘基、苝基、荧蒽基、(9，9-二烷基)芴基、(9，9-二取代或者未取代的芳基)芴基、9，9-螺芴基、三芳香(C6-C60)胺基、被C1-C4烷基取代的苯基、被C6-C30芳基取代的苯基、被C1-C4烷基取代的萘基、被C6-C30芳基取代的萘基、被N-芳基(C6-C30)取代的咔唑基、被C1-C4的烷基取代的咔唑基、取代或者未取代的二苯并噻吩基、取代或者未取代的二苯并呋喃基； 
进一步优选的方式为： 
R1-R4分别独立的为氢、甲氧基、氟、甲基、乙基、丙基、异丙基、叔丁基、正丁基、苯基或萘基； 
Ar1为取代或者未取代的苯基、取代或者未取代的萘基或取代或者未取代的联苯基； 
Ar2为取代的或未取代的下列基团： 
进一步优选的，本发明的一种有机电致发光化合物，为下列结构式1-29的化合物： 
本发明的有机电致发光化合物可以通过Suzuki偶联和Buchwald-Hartwig反应制备得到。 
本发明的有机电致发光化合物可以应用在有机电致发光器件，有机太阳能电池，有机薄膜晶体管或有机光感受器领域。 
本发明还提供了一种有机电致发光器件，该器件包含阳极、阴极和有机层，有机层包含发光层、空穴注入层、空穴传输层、空穴阻挡层和电子传输层中的一层或一层以上，其中所述有机层中至少有一层含有如结构式(I)所述的有机电致发光化合物： 
其中R1-R4以及Ar1和Ar2的定义如前所述， 
其中有机层为发光层； 
或者有机层为发光层和空穴注入层； 
或者有机层为发光层和空穴传输层； 
或者有机层为发光层和电子传输层； 
或者有机层为发光层、空穴注入层、空穴传输层和电子传输层； 
或者有机层为发光层、空穴注入层、空穴传输层、电子传输层和电子注入层； 
或者有机层为发光层、空穴注入层、空穴传输层、电子传输层、电子注入层和阻挡层； 
或者有机层为发光层、空穴传输层、电子传输层、电子注入层和阻挡层； 
或者有机层为发光层、空穴传输层、电子注入层和阻挡层； 
其中如结构式(I)所述的有机电致发光化合物所在的层为发光层、空穴传输层或者空穴注入层； 
其中结构式(I)所述的有机电致发光化合物为结构式1-29的化合物； 
如结构式I所述的有机电致发光化合物可以单独使用，也可以和其他化合物混合使用；如结构式I所述的有机电致发光化合物可以单独使用其中的一种化合物，也可以同时使用结构式I中的两种或两种以上的化合物。 
本发明的有机电致发光器件，进一步优选的方式为，该有机电致发光器件包含阳极、空穴传输层、发光层、电子传输层、电子注入层和阴极，其中空穴传输层中含有结构式(I) 的化合物；进一步优选的，空穴传输层中的化合物为结构式1-29的化合物。 
结构式I化合物作为发光层时，可以作为无掺杂发光层或掺杂发光层。 
所述掺杂发光层包括主体材料和客体材料，结构式(I)化合物作为主体材料时，其浓度为整个发光层重量的20-99.9％，优选80-99％，更优选为90-99％。结构式(I)化合物作为客体材料时，其浓度为这个发光层重量的0.01-80％，优选1-20％，更优选为1-10％。 
可以同时使用结构式I的两个化合物分别作主体材料和客体材料。 
本发明的有机电致发光器件有机层的总厚度为1-1000nm，优选50-500nm。 
本发明有机电致发光器件的空穴传输层和空穴注入层，所需材料具有很好的空穴传输性能，能够有效地把空穴从阳极传输到发光层上。除了上述具有结构式(I)所述化合物外，还可以包括其他小分子和高分子有机化合物，包括但不限于三芳香胺化合物、联苯二胺化合物、芴类化合物、酞菁类化合物、六氰基六杂三苯(hexanitrilehexaazatriphenylene)、2，3，5，6-四氟-7，7′，8，8′-四氰二甲基对苯醌(F4-TCNQ)、聚乙烯基咔唑、聚噻吩、聚乙烯或聚苯磺酸。 
本发明的有机电致发光器件的发光层，具有很好的发光特性，可以根据需要调节可见光的范围。除含有本发明的酚嗪类化合物外，还可以含有如下化合物，包括但是不限于萘类化合物、芘类化合物、芴类化合物、菲类化合物、屈类化合物、荧蒽类化合物、蒽类化合物、并五苯类化合物、苝类化合物、二芳乙烯类化合物、三苯胺乙烯类化合物、胺类化合物、咔唑类化合物、苯并咪唑类化合物、呋喃类化合物、金属有机荧光络合物、金属有机磷光络合物(如Ir，Pt，Os，Cu)、聚乙烯咔唑、聚有机硅化合物、聚噻吩等有机高分子发光材料，它们可以单独使用，也可以多种混合物使用。发光层的膜厚优选为10-50nm。 
本发明有机电致发光器件的有机电子传输材料要求具有很好的电子传输性能，能够有效地把电子从阴极传输到发光层中，具有很大的电子迁移率。可以选择如下化合物，但是不限于此，氧杂恶唑，噻唑类化合物，三氮唑类化合物，三氮嗪类化合物，三氮杂苯类化合物，喔啉类化合物，二氮蒽类化合物，含硅杂环类化合物，喹啉类化合物，菲啰啉类化合物，金属螯合物(如Alq3)，氟取代苯类化合物。 
本发明有机电致发光器件的电子注入层，可以有效的把电子从阴极注入到有机层中，主要选自碱金属或者碱金属的化合物，或选自碱土金属或者碱土金属的化合物或者碱金属络合物，可以选择如下化合物，但是不限于此，碱金属、碱土金属、稀土金属、碱金刷的氧化物或者卤化物、碱土金属的氧化物或者卤化物、稀土金属的氧化物或者卤化物、碱金属或者碱土金属的有机络合物；优选为锂、氟化锂、氧化锂、氮化锂、8-羟基喹啉锂、铯、碳酸铯、8-羟基喹啉铯、钙、氟化钙、氧化钙、镁、氟化镁、碳酸镁、氧化镁，这些化合 物可以单独使用也可以混合物使用，也可以跟其他有机电致发光材料配合使用。 
本发明的有机电致发光器件中有机层的每一层，可以通过真空蒸渡法、分子束蒸镀法、溶于溶剂的浸涂法、旋涂法、棒涂法或者喷墨打印等方式制备。对于金属电机可以使用蒸镀法或者溅射法进行制备。 
器件实验表明，本发明如结构式(I)所述的有机电致发光化合物，具有较好热稳定性，高发光效率，高发光纯度。采用该有机电致发光化合物制作的有机电致发光器件具有电致发光效率良好和色纯度优异以及寿命长的优点。 
附图说明
图1为化合物1的核磁谱图。 
图2为本发明的一种有机电致发光器件结构示意图 
其中，110为玻璃基板，120为阳极，130为空穴传输层，140为发光层，150为电子传输层，160为电子注入层，170为阴极。 
具体实施方式
为了更详细叙述本发明，特举以下例子，但是不限于此。 
实施例1 
化合物1的合成 
中间体溴代酚嗪的合成 
溴代酚嗪 
在烧瓶中分别加入N9，N10-二苯基菲-9，10-二胺(15g)，对溴碘苯(11.77g)，Cu(OTf)2(2.52g)和K2CO3(7.68g，55.6mol)，随后加入三氯苯(50g)，在机械搅拌下加热至210℃左右回流过夜，反应完全后停止加热，减压蒸馏除去溶剂。用硅胶柱层析得到4.02g的淡黄色固体，产率18.74％。 
化合物1的合成 
化合物1 
向烧瓶中，依次加入4-溴吩嗪(0.5g)，(9-苯基-9H-咔唑-3-基)硼酸(0.4g，)，THF(30ml)，四(三苯基膦)钯(100mg)，碳酸钾水溶液(2mol/l，20mL)，氮气保护下加热回流反应过夜。停止反应，除去THF，用二氯甲烷萃取三次，合并有机相，再水洗至中性；分出有机相，加无水硫酸镁干燥，抽滤，旋干；硅胶柱层析得白色固体560mg，产率83％。 
1H NMR(400MHz，CDCl3)δ8.79(d，H)，8.22(d，2H)，8.15(m，2H)，7.84(m，1H)，7.81(m，1H)，7.72-7.66(m，2H)，7.61(m，6H)，7.54-7.46(m，2H)，7.45-7.35(m，7H)，7.32-7.29(m，1H)，7.14(m，2H)，7.08(m，4H)，6.83(m，1H).核磁如附图1. 
ESI，m/z：[M+H]+calcd for C50H34N3，理论值：676.2753；实测值：676.2756. 
实施例2 
使用实施例1制备的化合物1制备OLED 
首先，将透明导电ITO玻璃基板110(上面带有阳极120)(中国南玻集团股份有限公司)依次经：去离子水、乙醇、丙酮和去离子水洗净，再用氧等离子处理30秒。 
然后，蒸渡化合物1，形成60nm厚的空穴传输层130。 
然后，在空穴传输层上蒸渡30nm厚的化合物Alq3作为发光层140。 
然后，在发光层上蒸渡20nm厚的Alq3作为电子传输层150。 
最后，蒸渡1nmLiF为电子注入层160和100nmAl作为器件阴极170。 
所制备的器件用Photo Research PR650光谱仪测得在10mA/cm2的电流密度下的效率为1.09cd/A，50mA/cm2的电流密度下的效率为0.98cd/A，发射绿光。 
比较例1 
首先，将透明导电ITO玻璃基板110(上面带有阳极120)(中国南玻集团股份有限公司)依次经：去离子水，乙醇，丙酮，去离子水洗净，再用氧等离子处理30秒。 
然后，蒸渡NPB，形成60nm厚的空穴传输层130。 
然后，在空穴传输层上蒸渡30nm厚的Alq3作为发光层140。 
然后，在发光层上蒸渡20nm厚的Alq3作为电子传输层150。 
最后，蒸渡1nm LiF为电子注入层160和100nm Al作为器件阴极170。 
所制备的器件用Photo Research PR650光谱仪测得在10mA/cm2的电流密度下的效率为0.16cd/A，50mA/cm2的电流密度下的效率为0.28cd/A，发生绿光。 
在相同的条件下，实施例2制备的有机电致发光器件的效率明显高于比较例1。因此可以看出，本发明的化合物具有高的稳定性，本发明制备的有机电致发光器件具有高的效率和光纯度。 
其中器件中所述化合物的结构式为 
。 

Claims (5)

1.一种有机电致发光化合物，其特征在于其为具有如下结构式(I)的化合物： 
其中，R1-R4分别独立地为氢、氘原子、卤素、氰基、硝基、C1-C8烷基、C1-C8烷氧基、C6-C30取代或者未取代的芳基、C3-C30取代或者未取代的杂芳基、C2-C8取代或者未取代的烯烷基或C2-C8取代或者未取代的炔烷基； 
其中，Ar1和Ar2分别独立地为C6-C60取代或者未取代的芳基、C3-C60取代或者未取代的杂芳基、三芳香(C6-C60)胺基、取代或者未取代的咔唑基(C6-C30)、(9，9-二烷基)芴基、(9，9-二取代或者未取代的芳基)芴基、9，9-螺芴基、C6-C60取代或者未取代的二苯并噻吩基、C6-C60取代或者未取代的二苯并呋喃基。 
2.根据权利要求1所述的有机电致发光化合物，其特征在于其中所述的 
R1-R4分别独立地为氢、卤素、氰基、硝基、C1-C8烷基、C1-C8烷氧基、C2-C8取代或者未取代的烯烷基、C2-C8取代或者未取代的炔烷基、C1-C4烷基取代或未取代的苯基； 
Ar1和Ar2分别独立地为苯基、萘基、蒽基、菲基、芘基、苝基、荧蒽基、(9,9-二烷基)芴基、(9,9-二取代或者未取代的芳基)芴基、9,9-螺芴基、三芳香(C6-C60)胺基、被C1-C4烷基取代的苯基、被C6-C30芳基取代的苯基、被C1-C4烷基取代的萘基、被C6-C30芳基取代的萘基、被N-芳基(C6-C30)取代的咔唑基、被C1-C4的烷基取代的咔唑基、取代或者未取代的二苯并噻吩基、取代或者未取代的二苯并呋喃基。 
3.根据权利要求1所述的有机电致发光化合物，其特征在于其中所述的 
R1-R4分别独立的为氢、甲氧基、氟、甲基、乙基、丙基、异丙基、叔丁基、正丁基、苯基或萘基； 
Ar1为取代或者未取代的苯基、取代或者未取代的萘基或取代或者未取代的联苯基； 
Ar2为取代的或未取代的下列基团： 
4.根据权利要求1-3任一项所述的有机电致发光化合物，其特征在于其为下列结构式1-29的化合物： 
5.权利要求1-4任一项所述有机电致发光化合物在有机电致发光器件上的应用。 
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