CN103966426A - 一种微波加热软锰矿制备MnO矿粉的方法 - Google Patents
一种微波加热软锰矿制备MnO矿粉的方法 Download PDFInfo
- Publication number
- CN103966426A CN103966426A CN201410148459.6A CN201410148459A CN103966426A CN 103966426 A CN103966426 A CN 103966426A CN 201410148459 A CN201410148459 A CN 201410148459A CN 103966426 A CN103966426 A CN 103966426A
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- pyrolusite
- mno
- reductive agent
- mixture
- breeze
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Granted
Links
- NUJOXMJBOLGQSY-UHFFFAOYSA-N manganese dioxide Inorganic materials O=[Mn]=O NUJOXMJBOLGQSY-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims abstract description 49
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 title claims abstract description 21
- 239000000843 powder Substances 0.000 title abstract description 5
- 229910052500 inorganic mineral Inorganic materials 0.000 title abstract 3
- 239000011707 mineral Substances 0.000 title abstract 3
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 title abstract 2
- 238000000034 method Methods 0.000 claims abstract description 28
- 238000001816 cooling Methods 0.000 claims abstract description 8
- 230000002829 reductive effect Effects 0.000 claims description 54
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 claims description 52
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 37
- 229910052742 iron Inorganic materials 0.000 claims description 8
- 239000003610 charcoal Substances 0.000 claims description 6
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 239000003245 coal Substances 0.000 claims description 4
- 239000000571 coke Substances 0.000 claims description 4
- 229910002804 graphite Inorganic materials 0.000 claims description 4
- 239000010439 graphite Substances 0.000 claims description 4
- 239000000463 material Substances 0.000 abstract description 10
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 abstract description 8
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 abstract description 4
- 238000005265 energy consumption Methods 0.000 abstract description 2
- 239000003638 chemical reducing agent Substances 0.000 abstract 4
- SZVJSHCCFOBDDC-UHFFFAOYSA-N ferrosoferric oxide Chemical group O=[Fe]O[Fe]O[Fe]=O SZVJSHCCFOBDDC-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 2
- 238000005272 metallurgy Methods 0.000 abstract 1
- 238000004321 preservation Methods 0.000 abstract 1
- XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N Iron Chemical compound [Fe] XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 14
- AMWRITDGCCNYAT-UHFFFAOYSA-L hydroxy(oxo)manganese;manganese Chemical compound [Mn].O[Mn]=O.O[Mn]=O AMWRITDGCCNYAT-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 8
- 239000011572 manganese Substances 0.000 description 8
- CWYNVVGOOAEACU-UHFFFAOYSA-N Fe2+ Chemical group [Fe+2] CWYNVVGOOAEACU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 3
- 238000002386 leaching Methods 0.000 description 3
- PWHULOQIROXLJO-UHFFFAOYSA-N Manganese Chemical compound [Mn] PWHULOQIROXLJO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 2
- 229910052748 manganese Inorganic materials 0.000 description 2
- VNWKTOKETHGBQD-UHFFFAOYSA-N methane Chemical compound C VNWKTOKETHGBQD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229910000967 As alloy Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910000831 Steel Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 1
- 238000005054 agglomeration Methods 0.000 description 1
- 230000002776 aggregation Effects 0.000 description 1
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000009286 beneficial effect Effects 0.000 description 1
- 230000005540 biological transmission Effects 0.000 description 1
- 239000002802 bituminous coal Substances 0.000 description 1
- 239000004566 building material Substances 0.000 description 1
- 235000009508 confectionery Nutrition 0.000 description 1
- 230000007123 defense Effects 0.000 description 1
- 238000006477 desulfuration reaction Methods 0.000 description 1
- 230000023556 desulfurization Effects 0.000 description 1
- 238000013467 fragmentation Methods 0.000 description 1
- 238000006062 fragmentation reaction Methods 0.000 description 1
- 239000000295 fuel oil Substances 0.000 description 1
- 229940093474 manganese carbonate Drugs 0.000 description 1
- 235000006748 manganese carbonate Nutrition 0.000 description 1
- 239000011656 manganese carbonate Substances 0.000 description 1
- 229910000016 manganese(II) carbonate Inorganic materials 0.000 description 1
- XMWCXZJXESXBBY-UHFFFAOYSA-L manganese(ii) carbonate Chemical compound [Mn+2].[O-]C([O-])=O XMWCXZJXESXBBY-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 1
- 238000005065 mining Methods 0.000 description 1
- 239000003345 natural gas Substances 0.000 description 1
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 description 1
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000003672 processing method Methods 0.000 description 1
- 229910052683 pyrite Inorganic materials 0.000 description 1
- NIFIFKQPDTWWGU-UHFFFAOYSA-N pyrite Chemical compound [Fe+2].[S-][S-] NIFIFKQPDTWWGU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000011028 pyrite Substances 0.000 description 1
- 239000002994 raw material Substances 0.000 description 1
- 238000005245 sintering Methods 0.000 description 1
- 238000002791 soaking Methods 0.000 description 1
- 239000010959 steel Substances 0.000 description 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 1
Abstract
本发明涉及一种微波加热软锰矿制备MnO矿粉的方法,属于微波冶金技术领域。首先将软锰矿、还原剂粉碎混合均匀得到混合物料;将上述步骤制备得到的混合物料放入到反应罐内底层,然后在混合物料上层铺上还原剂,并使下层的混合物料和上层的还原剂都保持松散的粉状状态;将上述步骤装有下层的混合物料和上层的还原剂的反应罐放入到微波炉中,在700~800℃的条件下保温20~50min,然后在隔绝空气的条件下冷却即获得铁元素全部为Fe3O4的MnO矿粉。本方法生产周期缩短、杜绝产品夹生、物料状态更为合理、加热方式更为有效,同时本方法降低了能耗并为清洁生产方式。
Description
技术领域
本发明涉及一种微波加热软锰矿制备MnO矿粉的方法,属于微波冶金技术领域。
背景技术
在现代工业中,锰及其化合物应用于国民经济的各个领域,具有十分重要的战略地位。主要用在钢铁工业,用量占90-95%,主要用作合金化元素和脱硫、脱氧剂,其余5-10%应用于化学工业、轻工业、建材工业和国防工业等。
经过多年来大规模开采, 我国碳酸锰矿资源无论是数量还是质量都越来越难以满足中国电解金属锰工业不断增长的巨大需求; 然而储量相对丰富的贫氧化锰矿资源却未充分开发利用。所以, 研究氧化锰矿还原技术, 使无论是低品位还是高品位的氧化锰能成为生产电解金属锰的原料是有意义的。
软锰矿的还原主要有两种方法,一是湿法还原,一是火法还原。前者是还原与浸出同时进行的,在一定的溶液温度、酸度条件下,用黄铁矿作还原剂,软锰矿得以还原、溶解。后者可视为软锰矿浸出前的预处理工艺,常用的还原剂有烟煤、重油、天然气等,还原温度一般都在850℃以上进行。
传统加热主要靠传导传热、辐射传热和传质传热进行,在软锰矿的传统加热还原处理过程中,处理温度在850℃以上,但由于传统加热过程中热量传递较慢,在吸热反应剧烈时,热量不能及时获得补给,限制反应的快速进行,进而使生产周期较长,出现夹生的情形,即有二价铁的出现。申请号为201210051035.9”、名称为“一种用工业微波窑炉生产氧化锰矿粉的工艺方法”的发明专利申请提供一种制备氧化锰矿粉的方法,所提及的处理工艺包括:混合料造块,还原剂配比为20%~50%,还原剂严重过量,烧结温度800~900℃,保温时间90~150min,炉内1到5个大气压,其所得处理好的物料为块状,在进入下一浸出工艺时还需破碎。
发明内容
针对现有技术存在的传统加热生产周期长、会出现二价铁的夹生的情形及如专利申请号201210051035.9提供的方法工艺较复杂、物料所处物理状态不合理的的问题,提供一种微波加热软锰矿制备MnO矿粉的方法。本方法生产周期缩短、杜绝产品夹生、物料状态更为合理、加热方式更为有效,同时本方法降低了能耗并为清洁生产方式,本发明通过以下技术方案实现。
一种微波加热软锰矿制备MnO矿粉的方法,其具体步骤如下:
(1)首先将软锰矿、还原剂粉碎至粒度为100~200目,然后将软锰矿、还原剂按照质量比(91~85):(9~15)混合均匀得到混合物料;
(2)将步骤(1)制备得到的混合物料放入到反应罐内底层,然后在混合物料上层铺上软锰矿质量的2%的还原剂,并使下层的混合物料和上层的还原剂都保持松散的粉状状态;
(3)将步骤(2)装有下层的混合物料和上层的还原剂的反应罐放入到微波炉中,在700~800℃的条件下保温20~50min,然后在隔绝空气的条件下冷却即获得铁元素全部为Fe3O4的MnO矿粉。
所述软锰矿包括以下质量百分比组分:MnO230~65%,Fe2O38~25%。
所述的还原剂为木炭、煤、石油焦或石墨中。
上述制备得到的MnO矿粉的还原率为95~99%,还原率的计算方式R=(MnO矿粉中Mn+2的质量÷MnO矿粉中Mn的质量)×100%,其中R为还原率,MnO矿粉中Mn包括Mn+2和Mn+4。
本发明的有益效果是:本方法的物料状态为粉状,工艺流程简单,同时避免了浸出前的破碎工艺,还原剂过量配入率仅为2%,利用率高,还原温度低,几乎无二价铁的出现,为下一步的酸浸工艺减轻了负担,微波加热使产品均匀,无夹生现象的产生,生产周期短,能耗降低,可实现清洁生产。
具体实施方式
下面结合具体实施方式,对本发明作进一步说明。
实施例1
该微波加热软锰矿制备MnO矿粉的方法,其具体步骤如下:
(1)首先将软锰矿、还原剂粉碎至粒度为200目,然后将软锰矿、还原剂按照质量比90:10混合均匀得到混合物料,其中软锰矿包括以下质量百分比组分:MnO265%、Fe2O38%,还原剂为木炭;
(2)将步骤(1)制备得到的混合物料放入到反应罐内底层,然后在混合物料上层铺上软锰矿质量的2%的还原剂,并使下层的混合物料和上层的还原剂都保持松散的粉状状态,其中还原剂为木炭;
(3)将步骤(2)装有下层的混合物料和上层的还原剂的反应罐放入到微波炉中,在750℃的条件下保温30min,然后在隔绝空气的条件下冷却即获得铁元素全部为Fe3O4的MnO矿粉,制备得到的MnO矿粉的还原率为95.14%。
实施例2
该微波加热软锰矿制备MnO矿粉的方法,其具体步骤如下:
(1)首先将软锰矿、还原剂粉碎至粒度为200目,然后将软锰矿、还原剂按照质量比91:9混合均匀得到混合物料,其中软锰矿包括以下质量百分比组分:MnO230%,Fe2O325%,还原剂为煤;
(2)将步骤(1)制备得到的混合物料放入到反应罐内底层,然后在混合物料上层铺上软锰矿质量的2%的还原剂,并使下层的混合物料和上层的还原剂都保持松散的粉状状态,其中还原剂为煤;
(3)将步骤(2)装有下层的混合物料和上层的还原剂的反应罐放入到微波炉中,在750℃的条件下保温40min,然后在隔绝空气的条件下冷却即获得铁元素全部为Fe3O4的MnO矿粉,制备得到的MnO矿粉的还原率为97.32%。
实施例3
该微波加热软锰矿制备MnO矿粉的方法,其具体步骤如下:
(1)首先将软锰矿、还原剂粉碎至粒度为100~200目,然后将软锰矿、还原剂按照质量比91:9混合均匀得到混合物料,其中软锰矿包括以下质量百分比组分:软锰矿包括以下质量百分比组分:MnO255%、Fe2O320%,还原剂为石油焦;
(2)将步骤(1)制备得到的混合物料放入到反应罐内底层,然后在混合物料上层铺上软锰矿质量的2%的还原剂,并使下层的混合物料和上层的还原剂都保持松散的粉状状态,其中还原剂为石油焦;
(3)将步骤(2)装有下层的混合物料和上层的还原剂的反应罐放入到微波炉中,在750℃的条件下保温50min,然后在隔绝空气的条件下冷却即获得铁元素全部为Fe3O4的MnO矿粉,制备得到的MnO矿粉的还原率为99.08%。
实施例4
该微波加热软锰矿制备MnO矿粉的方法,其具体步骤如下:
(1)首先将软锰矿、还原剂粉碎至粒度为100目,然后将软锰矿、还原剂按照质量比85:15混合均匀得到混合物料,其中软锰矿包括以下质量百分比组分:MnO242%、Fe2O316%,还原剂为石墨;
(2)将步骤(1)制备得到的混合物料放入到反应罐内底层,然后在混合物料上层铺上软锰矿质量的2%的还原剂,并使下层的混合物料和上层的还原剂都保持松散的粉状状态,其中还原剂为石墨;
(3)将步骤(2)装有下层的混合物料和上层的还原剂的反应罐放入到微波炉中,在700℃的条件下保温20min,然后在隔绝空气的条件下冷却即获得铁元素全部为Fe3O4的MnO矿粉。
实施例5
该微波加热软锰矿制备MnO矿粉的方法,其具体步骤如下:
(1)首先将软锰矿、还原剂粉碎至粒度为100~200目,然后将软锰矿、还原剂按照质量比87:13混合均匀得到混合物料,其中软锰矿包括以下质量百分比组分:软锰矿包括以下质量百分比组分:MnO248%、Fe2O322%,还原剂为木炭;
(2)将步骤(1)制备得到的混合物料放入到反应罐内底层,然后在混合物料上层铺上软锰矿质量的2%的还原剂,并使下层的混合物料和上层的还原剂都保持松散的粉状状态,其中还原剂为木炭;
(3)将步骤(2)装有下层的混合物料和上层的还原剂的反应罐放入到微波炉中,在800℃的条件下保温30min,然后在隔绝空气的条件下冷却即获得铁元素全部为Fe3O4的MnO矿粉。
Claims (3)
1.一种微波加热软锰矿制备MnO矿粉的方法,其特征在于具体步骤如下:
(1)首先将软锰矿、还原剂粉碎至粒度为100~200目,然后将软锰矿、还原剂按照质量比(91~85):(9~15)混合均匀得到混合物料;
(2)将步骤(1)制备得到的混合物料放入到反应罐内底层,然后在混合物料上层铺上软锰矿质量的2%的还原剂,并使下层的混合物料和上层的还原剂都保持松散的粉状状态;
(3)将步骤(2)装有下层的混合物料和上层的还原剂的反应罐放入到微波炉中,在700~800℃的条件下保温20~50min,然后在隔绝空气的条件下冷却即获得铁元素全部为Fe3O4的MnO矿粉。
2.根据权利要求1所述的微波加热软锰矿制备MnO矿粉的方法,其特征在于:所述软锰矿包括以下质量百分比组分:MnO230~65%,Fe2O38~25%。
3.根据权利要求2所述的微波加热软锰矿制备MnO矿粉的方法,其特征在于:所述的还原剂为木炭、煤、石油焦或石墨。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN201410148459.6A CN103966426B (zh) | 2014-04-15 | 2014-04-15 | 一种微波加热软锰矿制备MnO矿粉的方法 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN201410148459.6A CN103966426B (zh) | 2014-04-15 | 2014-04-15 | 一种微波加热软锰矿制备MnO矿粉的方法 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
CN103966426A true CN103966426A (zh) | 2014-08-06 |
CN103966426B CN103966426B (zh) | 2016-05-25 |
Family
ID=51236426
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
CN201410148459.6A Expired - Fee Related CN103966426B (zh) | 2014-04-15 | 2014-04-15 | 一种微波加热软锰矿制备MnO矿粉的方法 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
CN (1) | CN103966426B (zh) |
Cited By (5)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN104611540A (zh) * | 2014-12-10 | 2015-05-13 | 昆明理工大学 | 一种微波加热预煅烧含碳锰矿石的方法 |
CN105087903A (zh) * | 2015-08-25 | 2015-11-25 | 贵州万山兴隆锰业有限公司 | 一种锰矿综合处理方法 |
CN106377993A (zh) * | 2016-10-31 | 2017-02-08 | 昆明理工大学 | 一种软锰矿浆脱除烟气中so2及其资源化利用的方法及装置 |
CN107400775A (zh) * | 2016-05-20 | 2017-11-28 | 云南民族大学 | 一种微波加热生物质还原软锰矿的方法 |
CN114959314A (zh) * | 2022-05-27 | 2022-08-30 | 广西科学院 | 一种利用微波焙烧木炭废弃物还原氧化锰矿粉的方法 |
Citations (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN102605175A (zh) * | 2012-02-24 | 2012-07-25 | 湖南阳东微波科技有限公司 | 一种用工业微波窑炉生产氧化锰矿粉的工艺方法 |
-
2014
- 2014-04-15 CN CN201410148459.6A patent/CN103966426B/zh not_active Expired - Fee Related
Patent Citations (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN102605175A (zh) * | 2012-02-24 | 2012-07-25 | 湖南阳东微波科技有限公司 | 一种用工业微波窑炉生产氧化锰矿粉的工艺方法 |
Non-Patent Citations (1)
Title |
---|
罗思强等: "微波加热还原软锰矿的工艺研究", 《大众科技》, no. 1, 20 January 2012 (2012-01-20) * |
Cited By (8)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN104611540A (zh) * | 2014-12-10 | 2015-05-13 | 昆明理工大学 | 一种微波加热预煅烧含碳锰矿石的方法 |
CN105087903A (zh) * | 2015-08-25 | 2015-11-25 | 贵州万山兴隆锰业有限公司 | 一种锰矿综合处理方法 |
CN105087903B (zh) * | 2015-08-25 | 2017-06-13 | 贵州万山兴隆锰业有限公司 | 一种锰矿综合处理方法 |
CN107400775A (zh) * | 2016-05-20 | 2017-11-28 | 云南民族大学 | 一种微波加热生物质还原软锰矿的方法 |
CN107400775B (zh) * | 2016-05-20 | 2019-07-02 | 云南民族大学 | 一种微波加热生物质还原软锰矿的方法 |
CN106377993A (zh) * | 2016-10-31 | 2017-02-08 | 昆明理工大学 | 一种软锰矿浆脱除烟气中so2及其资源化利用的方法及装置 |
CN106377993B (zh) * | 2016-10-31 | 2023-05-12 | 昆明理工大学 | 一种软锰矿浆脱除烟气中so2及其资源化利用的方法及装置 |
CN114959314A (zh) * | 2022-05-27 | 2022-08-30 | 广西科学院 | 一种利用微波焙烧木炭废弃物还原氧化锰矿粉的方法 |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
CN103966426B (zh) | 2016-05-25 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
CN103966426B (zh) | 一种微波加热软锰矿制备MnO矿粉的方法 | |
CN102181627B (zh) | 一种拌酸熟化处理原生低品位高磷锰矿的方法 | |
CN106916958B (zh) | 一种铜冶炼渣直接还原回收铁的方法 | |
CN102417976B (zh) | 一种由全赤铁精矿制备氧化球团矿的方法 | |
CN105087916B (zh) | 一种高铁锰矿精矿制备氧化球团矿的方法 | |
CN100424191C (zh) | 以红土镍矿为原料用隧道窑生产直接还原镍铁的方法 | |
CN103290215A (zh) | 强化石煤钒矿浓酸熟化浸出的方法 | |
CN104131179A (zh) | 一种钒钛矿热压块转底炉直接还原-电炉熔分方法 | |
CN102505061A (zh) | 钛铁矿直接还原制取富钛物料和粒铁的方法 | |
CN105480958B (zh) | 一种电炉制磷的方法 | |
CN106811597A (zh) | 一种利用石灰窑废气生产高炉用冷固结含碳球团的方法 | |
CN106995879A (zh) | 一种低品位含铬型钒钛磁铁矿钠化氧化‑浸出提钒方法 | |
CN102127633B (zh) | 微波处理红土镍矿富集镍铁的方法 | |
CN101215647A (zh) | 一种从石煤钒矿中提钒的焙烧工艺 | |
CN106011598B (zh) | 一种钼钢添加剂的制备方法 | |
CN106186740A (zh) | 一种利用菱镁矿精矿一步焙烧高纯镁砂的方法 | |
CN106086487B (zh) | 一种低品位钼镍矿脱硫脱砷‑焙砂熔炼钼镍铁合金的方法 | |
CN104451201A (zh) | 一种石煤钒矿的两级熟化提钒方法 | |
CN102912120B (zh) | 一种高强度冷压球团的制备方法 | |
CN105905902A (zh) | 一种碳化钛原料的生产方法 | |
CN105271390A (zh) | 细粒级人造金红石造粒结合剂及其使用方法 | |
CN116875759A (zh) | 一种从红土镍矿高压浸出渣中回收铁的资源化回收方法 | |
CN106755954A (zh) | 红土镍矿的处理方法 | |
CN103014214A (zh) | 一种从铁铝复合矿中联合提取铁和氧化铝的方法 | |
CN107400775B (zh) | 一种微波加热生物质还原软锰矿的方法 |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
C06 | Publication | ||
PB01 | Publication | ||
C10 | Entry into substantive examination | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
C14 | Grant of patent or utility model | ||
GR01 | Patent grant | ||
CF01 | Termination of patent right due to non-payment of annual fee |
Granted publication date: 20160525 |
|
CF01 | Termination of patent right due to non-payment of annual fee |