CN103952347A - 一株中度耐盐海洋芽孢杆菌及其应用 - Google Patents
一株中度耐盐海洋芽孢杆菌及其应用 Download PDFInfo
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Abstract
本发明公开了一种中度耐盐海洋芽孢杆菌(图一)OceanobacillusrekensisPT-11T(=KCTC33144T=DSM26900T)。通过从新疆莎车县盐碱土分离、筛选、生理生化鉴定等工作,确定该菌株为革兰氏阳性菌,严格好氧,产芽孢,具有运动性,细胞大小为0.3-0.5×1.0-1.2μm,菌落呈奶油色,NaCl耐受范围为5%-20%(最佳盐浓度为5%-12%),pH生长范围为6.5-10.0(最佳pH范围为8.0-9.0),温度生长范围为15-40℃(最佳生长温度为30-37℃)。氧化酶和过氧化氢酶阳性,脲酶阴性,具有硝酸还原能力,可以水解吐温-80和明胶,不能水解淀粉和纤维素。其生长过程中不产生H2S和吲哚,M.R.和V.P.实验阴性。基于该菌能耐受较高盐浓度,可广泛应用于高盐浓度下发酵生产各种基因工程产品。
Description
技术领域
本发明涉及微生物菌种及其应用领域,具体地说,本发明涉及一种中度耐盐海洋芽孢杆菌及其应用的技术领域。
背景技术
中度嗜盐菌并非分类学上的专业名词,而是对一类最佳耐盐浓度在3%-15%的极端微生物的统称。它广泛分布在各类高盐环境中,如海洋、盐湖、盐碱地、盐池这些自然环境及很多发酵食品中都能被发现。
中度嗜盐菌因其独特的生长环境与耐盐机制,从而具有很多显著的特点:可在较高的盐浓度下生长,降低发酵过程中染菌风险;不需要较为复杂的营养条件,碳氮源利用范围广泛;生理生化特性多样,潜在应用价值巨大。
在酶制剂生产上的应用。工业生产通常需要满足很多特殊的物化条件,然而却常常难以与酶反应所需的最佳条件相匹配,这就对酶的适应条件提供了更高的要求。中度嗜盐菌产生的酶恰恰具有广泛的盐度、温度耐受范围,还有容易纯化的优点,故而受到广泛关注,有着良好的商业应用前景。
基因工程和化妆品领域的应用。在高盐环境下,中度嗜盐菌常常可以积累许多相容性物质,如海藻糖,四氢嘧啶,甜菜碱,脯氨酸,羟基四氢嘧啶等。因其具有良好的渗透保护功能,受到分子基因工程与化妆品领域的广泛关注。其中,四氢嘧啶和羟基四氢嘧啶是一种被称为分子伴侣的稳定剂,它们具有在极端环境如高盐、高温、干燥或低温下稳定和保护生物大分子酶、DNA的作用。同时它们还具有防止皮肤干燥,减缓皮肤衰老的作用,是一种很好的化妆品保湿剂。
中度嗜盐菌在其他很多方面依然表现出很好的应用前景。如抗生素等活性物质的生产,新型酶如限制性内切酶等的提取,以及乳化剂的合成等方面都有广泛的用途。
发明内容
针对国内外有关中度耐盐海洋芽孢杆菌的研究现状,本发明提供一种新的中度耐盐海洋芽孢杆菌及其应用,所述的中度耐盐海洋芽孢杆菌碱性磷酸酶阴性、β-半乳糖苷酶阴性、β-葡萄糖醛酸酶阳性、α-葡萄糖苷酶阴性,其菌落奶油色、盐浓度承受范围为5至20(%,w/v,盐浓度对该菌生长影响曲线见图三),这些特征已明显区别于其他已公开报道的其他海洋芽孢杆菌有效种。
本发明具体提供一种海洋芽孢杆菌Oceanobacillus rekensis PT-11T (=KCTC 33144T=DSM 26900T)
本发明通过以不同的温度、PH值、盐浓度和培养基为富集条件,从新疆莎车盐湖中取样,分离纯化培养到多株菌,经过多级筛选确定一株嗜盐海洋芽孢杆菌(Oceanobacillus rekensis PT-11T),命名为rekensis海洋芽孢杆菌,该菌株已于申请日前保藏于布达佩斯条约微生物国际保藏单位:韩国典型菌种保藏中心(KCTC)和德国微生物和细胞培养保藏中心(DSMZ),保藏时间分别为2013年3月6日和2013年3月19日,保藏号分别是KCTC 33144T =DSMZ 26900T,KCTC地址为韩国大田市儒城区韩国生物科学和技术研究所,邮编是305-806,DSMZ地址为德国布伦瑞克莱布尼茨研究所,邮编38124。经微生物多相分类鉴定为海洋芽孢杆菌(Oceanobacillus rekensis PT-11T (=KCTC 33144T=DSM 26900T))。该菌革兰氏阳性菌,严格好氧,产芽孢,具有运动性,细胞大小为0.3-0.51.0-1.2μm,菌落呈奶油色,NaCl耐受范围为5%-20%(最佳盐浓度为5%-12%), pH生长范围为6.5-10.0(最佳pH范围为8.0-9.0),温度生长范围为15-40℃(最佳生长温度为30-37℃)。氧化酶和过氧化氢酶阳性,脲酶阴性,具有硝酸还原能力,可以水解吐温-80和明胶,不能水解淀粉和纤维素。其生长过程中不产生H2S和吲哚,M.R.和V.P.实验阴性。细胞主要脂肪酸为anteiso-C15:0和iso-C15:0,主要呼吸醌为MK-7,细胞壁肽聚糖类型主要为内消旋二氨基庚二酸(meso-DAP),主要极性脂为磷脂酰甘油(PG)。DNA(G+C)含量为36.7 mol%。能利用碳源:糊精、D-麦芽糖、D-海藻糖、蔗糖、D-松二糖、水苏糖、四唑紫、D-蜜三糖、1%乳酸钠、D-丝氨酸、D-葡萄糖-6-磷酸、D-果糖-6-磷酸、二甲胺四环素、L-丙氨酸、L-左旋谷氨酸、L-丝氨酸、果胶、D-葡萄糖酸、D-葡萄糖醛酸、葡罗酰胺、奎尼酸、D-乳酸甲酯、L-乳酸、L-苹果酸、溴代丁二酸、萘啶酮酸、氧化锂、吐温-40、γ-氨基丁酸、α-羟基丁酸、β-羟基丁酸、乙酰乙酸、丙酸、醋酸、氨曲南、丁酸钠;不能利用碳源:D-纤维二糖、龙胆二糖、万古霉素、四唑蓝、α-D-乳糖、D-蜜二糖、β-甲基-D-葡萄糖苷、D-水杨苷、N-乙酰-D-氨基葡萄糖、N-乙酰-β-D-甘露糖胺、N-乙酰-D-半乳糖胺、N-乙酰-神经氨酸、α-D-葡萄糖、D-甘露糖、D-果糖、D-半乳糖、3-甲基-葡萄糖、D-岩藻糖、L-岩藻糖、L-鼠李糖、肌苷、梭链孢酸、D-山梨醇、D-甘露醇、D-阿拉伯醇、肌醇、甘油、D-葡萄糖-6-磷酸、D-果糖-6-磷酸、D-天门冬氨酸D-丝氨酸醋竹桃霉素利福霉素二甲胺四环素明胶氨基乙酰-L-脯氨酸L-丙氨酸L-精氨酸L-天门冬氨酸、L-组氨酸、L-焦谷氨酸、林可霉素、盐酸胍、硫酸四癸钠、D-半乳糖醛酸、L-半乳糖酸内酯、粘酸、D-葡糖二酸、p-羟基-苯乙酸、丙酮酸甲酯、柠檬酸、α-氧代戊二酸、D-苹果酸、亚碲酸钾、α-氧代丁酸甲酸和溴酸钠。
对该菌株Oceanobacillus rekensis PT-11T的形态观察、生理生化及培养特性和化学分类均按照《放线菌系统学——方法、原理与实践》进行。其中碳源利用情况采用Biolog全自动细菌鉴定系统,采用高效液相法来测定该菌的醌组分和细胞内GC含量,使用2.5%戊二醛固定该菌后,在扫描电镜下观察该菌的形貌(图一),参考菌株为Oceanobacillus profundus CL-MP28T(DSM 18246T)、Ornithinibacillusbavariensis WSBC 24001T、Oceanobacillusiheynsis用于和测试菌株PT-11比较。
本发明通过DNA的提取,16S rDNA的PCR及测序,同时根据在NCBI山上比对结果和进化树的构建,进一步对该菌的分类地位进行判断。
采用Sanger法对Oceanobacillus rekensis PT-11T的16S rDNA测序结果如下(该序列已在NCBI登记,登录号为HQ620695),全长共1592bp:
GACGAGCTCAGAGTTTGATCCTGGCTCAGGACGAACGCTGGCGGCGTGCCTAATACATGCAAGTCGAGCGCGGGAAGCAAGTGATCACCCTTCGGGGTGTGAACTTGTGGAACGAGCGGCGGACGGGTGAGTAACACGTGGGCAACCTGCCTGTAAGATCGGGATAACTCGCGGAAACGTGAGCTAATACCGGATAATACTTTTTAACTCCTGTTGGAAAGTTAAAAGACGGCATCTCGCTGTCACTTACAGATGGGCCCGCGGCGCATTAGCTAGTTGGTGAGGTAATGGCTCACCAAGGCGACGATGCGTAGCCGACCTGAGAGGGTGATCGGCCACACTGGGACTGAGACACGGCCCAGACTCCTACGGGAGGCAGCAGTAGGGAATCTTCCGCAATGGACGAAAGTCTGACGGAGCAACGCCGCGTGAGTGATGAAGGTTTTCGGATCGTAAAACTCTGTTGTTAGGGAAGAACAAGTGCGAGAGTAACTGCTCGCACCTTGACGGTACCTAACCAGAAAGCCACGGCTAACTACGTGCCAGCAGCCGCGGTAATACGTAGGTGGCAAGCGTTGTCCGGAATTATTGGGCGTAAAGCGCTCGCAGGCGGTCTTTTAAGTCTGATGTGAAAGCCCACGGCTTAACCGTGGAGGGTCATTGGAAACTGGAGGACTTGAGTACAGAAGAGGAGAGTGGAATTCCACGTGTAGCGGTGAAATGCGTAGAGATGTGGAGGAACACCAGTGGCGAAGGCGACTCTCTGGTCTGTAACTGACGCTGAGGAGCGAAAGCGTGGGGAGCGAACAGGATTAGATACCCTGGTAGTCCACGCCGTAAACGATGAGTGCTAGGTGTTAGGGGGTTTCCGCCCCTTAGTGCTGCAGTTAACGCATTAAGCACTCCGCCTGGGGAGTACGGCCGCAAGGCTGAAACTCAAAAGAATTGACGGGGACCCGCACAAGCGGTGGAGCATGTGGTTTAATTCGACGCAACGCGAAGAACCTTACCAGGTCTTGACATCCTCTGACAACCCTAGAGATAGGGCTTTCCCTTCGGGGACAGAGTGACAGGTGGTGCATGGTTGTCGTCAGCTCGTGTCGTGAGATGTTGGGTTAAGTCCCGCAACGAGCGCAACCCTTGATCTTAGTTGCCAGCATTTAGTTGGGCACTCTAAGGTGACTGCCGGTGACAAACCGGAGGAAGGTGGGGATGACGTCAAATCATCATGCCCCTTATGACCTGGGCTACACACGTGCTACAATGGATGGAACAAAGGGAAGCTAAATCGCGAGGTCAAGCAAATCCCATAAAACCATTCTCAGTTCGGATTGTAGGCTGCAACTCGCCTACATGAAGCCGGAATCGCTAGTAATCGCGGATCAGCATGCCGCGGTGAATACGTTCCCGGGTCTTGTACACACCGCCCGTCACACCACGAGAGTTGGTAACACCCGAAGTCGGTGAGGTAACCTTTTTAGGAGCCAGCCGCCGAAGGTGGGACTGATGATTGGGGTGAAGTCGTAACAAGGTAGCCGTATCGGAAGGTGCGGCTGGATCACCTCCTTAAGCTTGGTACCCGGGAATCTCTA
基于16S rDNA基因构建的系统发育树见图二,从图上可以看出海洋芽孢杆菌Oceanobacillus rekensis PT-11T与海洋芽孢杆菌的一个有效种Oceanobacillus profundus CL-MP28T(DSM 18246T)聚为一个分支,该海洋芽孢杆菌Oceanobacillus rekensis亲缘性最近的菌株Oceanobacillus profundus CL-MP28T(DSM 18246T)的16S rDNA相似度为97.267%,结合表型、生理生化和基因型比较数据,表明海洋芽孢杆菌Oceanobacillus rekensis为海洋芽孢杆菌属Oceanobacillus的一个新种。
基于该菌严格好氧,产芽孢,具有运动性,NaCl耐受范围为5%-20%(最佳盐浓度为5%-12%), pH生长范围为6.5-10.0(最佳pH范围为8.0-9.0),温度生长范围为15-40℃(最佳生长温度为30-37℃)。氧化酶和过氧化氢酶阳性,具有硝酸还原能力,可以水解吐温-80和明胶,同时可利用如下碳源发酵等特性,因此本发明提供的海洋芽孢杆菌Oceanobacillus rekensis PT-11T (=KCTC 33144T=DSM 26900T)可广泛的应用在各类基因工程产品的高盐浓度发酵中。(可利用的碳源:糊精、D-麦芽糖、D-海藻糖、蔗糖、D-松二糖、水苏糖、四唑紫、D-蜜三糖、1%乳酸钠、D-丝氨酸、D-葡萄糖-6-磷酸、D-果糖-6-磷酸、二甲胺四环素、L-丙氨酸、L-左旋谷氨酸、L-丝氨酸、果胶、D-葡萄糖酸、D-葡萄糖醛酸、葡罗酰胺、奎尼酸、D-乳酸甲酯、L-乳酸、L-苹果酸、溴代丁二酸、萘啶酮酸、氧化锂、吐温-40、γ-氨基丁酸、α-羟基丁酸、β-羟基丁酸、乙酰乙酸、丙酸、醋酸、氨曲南、丁酸钠;不能利用碳源:D-纤维二糖、龙胆二糖、万古霉素、四唑蓝、α-D-乳糖、D-蜜二糖、β-甲基-D-葡萄糖苷、D-水杨苷、N-乙酰-D-氨基葡萄糖、N-乙酰-β-D-甘露糖胺、N-乙酰-D-半乳糖胺、N-乙酰-神经氨酸、α-D-葡萄糖、D-甘露糖、D-果糖、D-半乳糖、3-甲基-葡萄糖、D-岩藻糖、L-岩藻糖、L-鼠李糖、肌苷、梭链孢酸、D-山梨醇、D-甘露醇、D-阿拉伯醇、肌醇、甘油、D-葡萄糖-6-磷酸、D-果糖-6-磷酸、D-天门冬氨酸D-丝氨酸醋竹桃霉素利福霉素二甲胺四环素明胶氨基乙酰-L-脯氨酸L-丙氨酸L-精氨酸L-天门冬氨酸、L-组氨酸、L-焦谷氨酸、林可霉素、盐酸胍、硫酸四癸钠、D-半乳糖醛酸、L-半乳糖酸内酯、粘酸、D-葡糖二酸、p-羟基-苯乙酸、丙酮酸甲酯、柠檬酸、α-氧代戊二酸、D-苹果酸、亚碲酸钾、α-氧代丁酸甲酸和溴酸钠。)
通过实施本发明的具体技术指标,可达到以下预期效果。
本发明的海洋芽孢杆菌Oceanobacillus rekensis PT-11T (=KCTC 33144T=DSM 26900T)可在较高盐浓度下正常生长,硝酸盐还原阳性,能够水解Tween 80和使明胶液化,可广泛应用在酯酶生产和各种基因工程产品高盐浓度下发酵领域。
下面举实施例说明本发明,但是本发明并不限于下述实施例
附图说明:图1是扫描电子显微镜20000倍下菌株PT-11的形貌。图2 是基于16S rDNA序列构建的PT-11和相关菌种系统发育树。图3 是PT-11在不同盐浓度下的生长状况。图4 是Biolog结果 其中1至4为属Oceanobacillus的profundus、PT-11、iheynsis、bavariensis。图5是 酶活实验结果 1、Oceanobacillus profundus DSM 18246T;2、PT-11。图6是 其他特征数据 1、PT-11;2、Ornithinibacillus bavariensis 3、Oceanobacillus profundus
具体实施方式
实施例一:海洋芽孢杆菌Oceanobacillus rekensis的筛选和分离
样品采集与菌株筛选分离
样品采集于新疆维吾尔族自治区莎车县。样品来自多个区域,分布于东经76°1′57″至77°46′30″、北纬37°27′30″至39°15″之间。用无菌玻璃瓶收取距表层5-10cm土壤,经风干,研磨,过筛,置于4℃保存,用于后续分离。筛选培养基选用苯酚富集培养基(PT),腐殖酸富集培养基(HVA),钼酸钠富集培养基(HNA)和高盐富集培养基(YCSS),纯化培养基选用胰蛋白胨大豆肉汤培养基(TSB+10% NaCl),通过接种不同的富集培养基对菌株进行筛选。将1g土样加入装有25ml液体培养基的摇瓶中,在28℃下振荡培养7天。然后用移液枪吸取富集液,作10倍梯度稀释,取200μl 10-1~10-4倍数稀释液分别涂布到对应培养基平板上,置于28℃下继续培养一周。观察生长状况与形态特征,将长出的菌落转接至TSB固体培养基,经多次划线,再挑取单菌落转接至TSB斜面培养基,置于4℃作短期保藏。同时取新鲜菌液混合25%浓度甘油,置于-80℃作长期保藏。(所有培养基配方见下表)
苯酚富集培养基(PT):酪蛋白胨7.5g,氯化钠100g,酵母浸出物10g,苯酚690μl ,MS混合液1 unit,无菌水1000ml ,pH8.2-8.5。
腐殖酸富集培养基(HVA) :腐殖酸1g,氯化钠150g ,MS混合液1 unit,无菌水1000ml ,pH8.2-8.5。
钼酸钠富集培养基(HNA):酪蛋白胨7.5g,氯化钠150g,酵母浸出物10g ,MS混合液1 unit,无菌水1000ml ,pH8.2-8.5。
高盐富集培养基(YCSS):酪蛋白胨7.5g,氯化钠250g,酵母浸出物10g, MS混合液1 unit,无菌水1000ml ,pH8.2-8.5。
MS混合液:浓度为0.05g/L相容性物质(甜菜碱,脯氨酸,甘氨酸,D-山梨醇,谷氨酸盐)混合液1.5ml;浓度为0.05g/L氨基酸(天冬氨酸,组氨酸,赖氨酸,蛋氨酸,缬氨酸,亮氨酸,酪氨酸,谷氨酸)混合液15ml;浓度为0.025mg/L维生素(VB1,VB2,VB12,VB6,VH,VM,VPP)混合液0.25ml。
胰蛋白胨大豆肉汤培养基(TSB+10% NaCl):胰蛋白胨15g,大豆蛋白胨5g ,NaCl100g,琼脂粉18g,蒸馏水1000ml, pH8.0-8.2。
菌株描述:
革兰氏阳性菌,严格好氧,产芽孢,具有运动性,细胞大小为0.3-0.51.0-1.2μm,菌落呈奶油色,NaCl耐受范围为5%-20%(最佳盐浓度为5%-12%), pH生长范围为6.5-10.0(最佳pH范围为8.0-9.0),温度生长范围为15-40℃(最佳生长温度为30-37℃)。氧化酶和过氧化氢酶阳性,脲酶阴性,具有硝酸还原能力,可以水解吐温-80和明胶,不能水解淀粉和纤维素。其生长过程中不产生H2S和吲哚,M.R.和V.P.实验阴性。细胞主要脂肪酸为anteiso-C15:0和iso-C15:0,主要呼吸醌为MK-7,细胞壁肽聚糖类型主要为内消旋二氨基庚二酸(meso-DAP),主要极性脂为磷脂酰甘油(PG)。DNA(G+C)含量为36.7 mol%。
实施例二:海洋芽孢杆菌Oceanobacillus rekensis的多相分类鉴定
对该菌株Oceanobacillus rekensis PT-11T的形态观察、生理生化及培养特性和化学分类均按照《放线菌系统学——方法、原理与实践》进行。其中碳源利用情况采用Biolog全自动细菌鉴定系统,采用高效液相法来测定该菌的醌组分和细胞内GC含量,脂肪酸成分测定采用美国MIDI公司Sherolock全自动细菌鉴定系统分析,酶学特性采用API ZYM试剂条鉴定,参考菌株为Oceanobacillusprofundus CL-MP28T(DSM 18246T)、Oceanobacillusiheynsis、Ornithinibacillusbavariensis WSBC 24001T,碳源利用情况采用Biolog全自动细菌鉴定系统测定。结果见图4、5和6.
从酶活结果来看,该菌株PT-11与亲缘性最近对照模式菌Oceanobacillusprofundus DSM 18246T有4种酶活性不同;在碳源利用方面,共有13种情况不同;模式菌株GC含量明前高于测试菌株PT-11,结合进化树数据,判断该株菌为海洋芽孢杆菌属的一个新种。
实施例三:16S rDNA测序及进化树构建
采用SDS法提取细菌总DNA,通过PCR法扩增菌株16S rRNA基因序列,DNA测序由上海生工生物工程技术服务有限公司完成。到GenBank(http://www.ncbi.nlm.nih.gov/)数据库将各菌株测得的16S rRNA基因部分序列提交注册获得序列号。再在NCBI(National Center for Biotechnology Information)上进行BLAST比对,找到亲缘关系最近的菌株。通过BioEdit将亲缘性最近的相应菌株进行序列比对,然后在软件MEGA 5.0上分别使用Neighbor-Joinin(N-J)法构建系统进化树,进化树bootstrap为1000。PCR相应引物、反应体系、条件如下:引物PA8: 5'-CCGTCGACGAGCTCAGAGTTTGATCCTGGCTCAG-3'和PB1: 5'-CCCGGGTACCAAGCTTAAGGAGGTGATCCAGCCGCA-3',反应体系(25μl体系):Mg2+ 2.5μl,PA8 2.5μl,PB1 2.5μl,dNTP 0.75μl,H2O 14μl,Taq酶0.25μl,反应条件95℃预变性5min,94℃变性45s,50℃退火45s,延伸1min,重复35个循环,72℃保温10min。构建的进化树见图二
实施例四:海洋芽孢杆菌Oceanobacillus rekensis PT-11T (=KCTC 33144T=DSM 26900T)的应用
用试管配制明胶液化培养基,121℃灭菌20min,将菌株穿刺接种,在30℃恒温箱中静置培养30天,分别在5,10,20,30天观察记录明胶液化程度。观察前将试管冷却20-30min或用自来水冲洗30min,可以更清晰的观察到液化程度。结果分析莎车芽孢杆菌HNA-14T=CICC 10559T可使明胶液化。
实施例五:海洋芽孢杆菌Oceanobacillus rekensis PT-11T (=KCTC 33144T=DSM 26900T)的应用
硝酸盐还原:滴加格里斯氏试剂A,B到待测细菌培养液中,若变红色,则为硝酸盐还原阳性,若不变色,滴加二苯胺试剂后,仍不呈蓝色,则为硝酸盐还原阴性。结果显示测试菌株PT-11显红色,所以为硝酸盐还原阳性。
实施例六:海洋芽孢杆菌Oceanobacillus rekensis PT-11T (=KCTC 33144T=DSM 26900T)的应用
酯酶活性:将测试菌株PT-11接种到含有1%的Tween 80的TSA培养基上,观察是否有晕圈出现,若出现则为阳性,若否,则为阴性。结果显示有晕圈出现,证明该菌株有酯酶活性。
Claims (2)
1.一种中度耐盐海洋芽孢杆菌Oceanobacillus rekensis PT-11T (=KCTC 33144T=DSM 26900T)。
2.如权利要求1所述的中度耐盐海洋芽孢杆菌Oceanobacillus rekensis PT-11T (=KCTC 33144T=DSM 26900T),其特征是革兰氏阳性菌,严格好氧,产芽孢,具有运动性,细胞大小为0.3-0.5×1.0-1.2μm,菌落呈奶油色,NaCl耐受范围为5%-20%(最佳盐浓度为5%-12%), pH生长范围为6.5-10.0(最佳pH范围为8.0-9.0),温度生长范围为15-40℃(最佳生长温度为30-37℃),氧化酶和过氧化氢酶阳性,脲酶阴性,具有硝酸还原能力,可以水解吐温-80和明胶,不能水解淀粉和纤维素,其生长过程中不产生H2S和吲哚,M.R.和V.P.实验阴性,细胞主要脂肪酸为anteiso-C15:0和iso-C15:0,主要呼吸醌为MK-7,细胞壁肽聚糖类型主要为内消旋二氨基庚二酸(meso-DAP),主要极性脂为磷脂酰甘油(PG),DNA(G+C)含量为36.7 mol%。
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Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN105078874A (zh) * | 2015-09-01 | 2015-11-25 | 嘉文丽(福建)化妆品有限公司 | 一种配合富氢仪使用的新型化妆水及一种富含氢气的化妆水的制备方法 |
CN113243480A (zh) * | 2021-05-31 | 2021-08-13 | 成都大学 | 一种肉表面微生物护色方法 |
Citations (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
WO2004101746A2 (en) * | 2003-05-07 | 2004-11-25 | Regents For The University Of Minnesota | Production of carotenoids in microorganisms |
KR100968382B1 (ko) * | 2009-02-19 | 2010-07-09 | 김종식 | 내염성이 우수한 오셔노바실러스 속 균주 및 그의 용도 |
CN102060914A (zh) * | 2009-11-13 | 2011-05-18 | 华东理工大学 | 海洋芽孢杆菌b-9987产脂肽类化合物及其制备和应用 |
CN103060244A (zh) * | 2013-01-21 | 2013-04-24 | 国家海洋局第二海洋研究所 | 一种海洋芽孢杆菌及利用该菌生产过氧化氢酶的方法 |
-
2014
- 2014-04-22 CN CN201410162876.6A patent/CN103952347B/zh not_active Expired - Fee Related
Patent Citations (5)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
WO2004101746A2 (en) * | 2003-05-07 | 2004-11-25 | Regents For The University Of Minnesota | Production of carotenoids in microorganisms |
WO2004101746A3 (en) * | 2003-05-07 | 2005-09-01 | Regents For The University Of | Production of carotenoids in microorganisms |
KR100968382B1 (ko) * | 2009-02-19 | 2010-07-09 | 김종식 | 내염성이 우수한 오셔노바실러스 속 균주 및 그의 용도 |
CN102060914A (zh) * | 2009-11-13 | 2011-05-18 | 华东理工大学 | 海洋芽孢杆菌b-9987产脂肽类化合物及其制备和应用 |
CN103060244A (zh) * | 2013-01-21 | 2013-04-24 | 国家海洋局第二海洋研究所 | 一种海洋芽孢杆菌及利用该菌生产过氧化氢酶的方法 |
Cited By (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN105078874A (zh) * | 2015-09-01 | 2015-11-25 | 嘉文丽(福建)化妆品有限公司 | 一种配合富氢仪使用的新型化妆水及一种富含氢气的化妆水的制备方法 |
CN105078874B (zh) * | 2015-09-01 | 2018-02-02 | 嘉文丽(福建)化妆品有限公司 | 一种配合富氢仪使用的化妆水及一种富含氢气的化妆水的制备方法 |
CN113243480A (zh) * | 2021-05-31 | 2021-08-13 | 成都大学 | 一种肉表面微生物护色方法 |
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