CN103947876A - 一种实验大鼠和小鼠用饲料及其制备方法 - Google Patents

Abstract

本发明提供一种实验大鼠和小鼠用饲料，是将饲料装入胶囊中得到的。本发明的饲料的特殊用途主要在于：①难以加工成标准颗粒饲料的特殊饲料的加工，如高脂饲料、特殊配方饲料等；②添加某些不稳定或特殊活性物质饲料的加工，防止常规饲料加工过程中活性物质的失活；③动物实验中以饲料的形式为动物长期饲喂某些特殊物质或药物，保证动物的定量摄取，并预防长期灌胃或注射对实验动物造成的伤害；④结合微胶囊技术将某些有特殊气味，或不稳定、易失活的添加物/药物微囊化，添加入饲料饲喂，保证饲料的适口性和定量摄取。

Description

一种实验大鼠和小鼠用饲料及其制备方法

技术领域

本发明属于动物饲料技术领域，具体涉及一种实验大鼠和小鼠用饲料。

背景技术

实验动物饲养过程中的饲料主要分为繁殖饲料和育成饲料，按饲料加工的物理性状可分为：粉状饲料、颗粒饲料、碎粒料、膨化饲料、烘烤饲料、胶状饲料、液体饲料、罐装饲料等。目前实验用大鼠、小鼠普遍使用的饲料为颗粒饲料。颗粒饲料的优势为密度大、体积小、适口性好，可增加动物的采食量、避免挑食，且保证了饲料的全价性和动物生长发育的需要。但颗粒饲料在压制加工过程中会导致某些维生素、生物酶或其它活性成分或特殊添加成分受到破坏或失活，不适宜进行一些特殊饲料、或需要添加某些特殊活性成分饲料的加工，或根本难以加工成颗粒料，如高脂饲料，某些需要添加特殊营养物或药物的饲料等。同时，颗粒饲料由于其硬度适宜，适合大、小鼠啃食进食，但啃食过程中饲料的浪费较大且难以定量实验鼠的摄食量，这样就难以定量实验鼠对饲料中添加成分或药物的摄入量。因此，有必要对现有的颗粒饲料进行特殊加工改进，发明一种有利于定量大、小鼠饲料摄入量的饲料形式，用于通过摄食的方式对大鼠或小鼠定量饲喂特殊物质或药物，改善目前普遍应用的长期灌胃和注射对实验鼠造成的不利影响。

发明内容

    本发明提供了一种实验大鼠和小鼠用饲料，为此，本发明还提供上述饲料的制备方法和应用。

    本发明提供一种实验大鼠和小鼠用饲料，是将饲料装入可食用胶囊中得到的。

    作为优选，所述饲料的粒径为1-2mm。

    作为优选，所述饲料是高脂高糖饲料或特殊配方饲料。

作为优选，所述饲料中含有不稳定或特殊活性物质饲料。

作为优选，所述饲料中含有需保证动物定量摄取的药物或物质。

作为优选，是将有特殊气味，或不稳定、易失活的添加物/药物微囊化，再将其加入饲料中，装入胶囊中得到的。

本发明还提供上述实验大鼠和小鼠用饲料的制备方法。

    本发明的第三个目的是提供上述实验大鼠和小鼠用饲料在饲喂实验大鼠和小鼠中的应用。

本发明的目的是通过改进实验大、小鼠饲料的加工方式，将按国家标准（GB14924.3-2010）配方的大、小鼠饲料加工成粉状或细颗粒状，定量灌装医用（可食用）胶囊，制备一种具有特殊用途的胶囊饲料，用于实验大鼠和小鼠的饲育及特殊成分的定量摄取，以及特殊饲料的加工。特别是在动物实验中，需要为实验大鼠和小鼠较长期饲喂某些特殊物质或药物时，可将这些物质添加和灌装到胶囊饲料中，保证动物的定量摄取，并克服目前所用长期灌胃或注射对实验动物造成的伤害，如胃-食管损伤、呼吸道呛食、腹腔或皮下感染，甚至导致动物死亡等，进而影响实验结果。此外，本发明还可拓展应用微胶囊技术，将某些有特殊气味，或不稳定，或易失活的添加物用微囊材料包裹而微囊化后，添加入饲料灌装胶囊、制备成本胶囊饲料。

本发明将按国家标准（GB14924.3-2010）配方的大、小鼠饲料加工成粉状及细颗粒状，定量灌装于医用（可食用）胶囊，制备了一种可用于特殊用途的胶囊饲料。通过对幼年、成年、老年Wistar、SD大鼠以及BALB/c、C₅₇BL/6J小鼠的饲喂测试，发现各年龄段大鼠和成年后的小鼠对胶囊饲料的采食量增加，证明胶囊饲料的适口性良好，大鼠和小鼠均更愿意选择经过工艺优化制成的胶囊饲料。此外，与标准颗粒饲料相比较，大鼠和小鼠采食胶囊饲料时几乎无饲料的丢弃或浪费，这非常有利于保证实验大鼠及小鼠对饲料中添加特殊成分的定量摄取。

本发明的实验大鼠和小鼠用饲料的特殊用途主要在于：① 难以加工成标准颗粒饲料的特殊饲料的加工，如高脂高糖饲料、特殊配方饲料（见表1、表2）等；② 添加某些不稳定或特殊活性物质饲料的加工，防止常规饲料加工过程中活性物质的失活（如不稳定添加成分血浆蛋白粉，见表3）；③ 动物实验中以饲料的形式为动物长期饲喂某些特殊物质或药物（如添加中药黄芪，见表2），保证动物的定量摄取，并预防长期灌胃或注射对实验动物造成的伤害；④ 结合微胶囊技术将某些有特殊气味，或不稳定、易失活的添加物/药物微囊化（如血浆蛋白粉、中药黄芪，见表2、3），添加入饲料饲喂，保证饲料的适口性和定量摄取。

表1  基础饲料配方（%）

表2  高脂高糖饲料配方及中草药饲料配方（%）

表3  添加对热不稳定血浆蛋白粉饲料配方（%）

附图说明

以下结合附图和具体实施方法对本发明进行进一步地阐述。

图1为大鼠和小鼠标准颗粒饲料（左）及经过粉碎用于胶囊饲料制备的碎粒饲料（右）。

图2 为不同规格的可食用空心胶囊（上）和制备好的胶囊饲料（下）。

    图3为饲喂颗粒饲料时笼中有多量残留/丢弃的饲料末（左），而饲喂胶囊饲料时笼中几乎无丢弃的残留饲料末（右）。

具体实施方式

以下的实施例便于更好地理解本发明，但并不限定本发明。下述实施例中的实验方法，如无特殊说明，均为常规方法。下述实施例中所用的试验材料，如无特殊说明，均为自常规生化试剂商店购买得到的。以下实施例中的定量试验，均设置三次重复实验，结果取平均值。

本发明的一种实验大鼠和小鼠用饲料的制备方法如下：

（1）基础饲料原料：北京科奥协力饲料有限公司生产的符合国家标准（GB14924.3-2010）的SPF级大鼠和小鼠繁殖饲料，饲料配方中常规营养指标见表4，饲料成分分析保证值见表5（GB14924.3-2010）。医用胶囊：江苏辰星海洋生物科技有限公司生产，囊壁由海藻植物制成，可食用，主要参数见表6-7。

表4 SPF级大、小鼠配合饲料常规营养指标（/每千克饲料）

表5 SPF级大鼠和小鼠繁殖饲料营养成分分析保证值（/每千克饲料）

（2）制备方法：称取上述SPF级颗粒饲料2kg作为基础饲料，用饲料粉碎机将其粉碎加工成1-2mm的碎粒料，采用手动胶囊灌装机定量灌装入不同规格（0^#、1^#、2^#）的医用海藻植物胶囊内，制成饲料胶囊的容量见表6，规格及实际装量见表7。胶囊内容物：高脂饲料和添加特殊成分饲料以定量装满胶囊为度；饲料中添加药物则以给药量计算。胶囊内容物的定量装填能够保证动物对饲料及所含特殊成分的定量摄取。批量生产将用自动胶囊灌装机灌装，制备特殊胶囊饲料时，可将特殊添加成分或药物按实验剂量要求均匀混入碎粒料中，定量灌装入胶囊中；或结合微胶囊技术将有特殊气味，或不稳定、易失活的添加物/药物微囊化，混入碎粒料中，定量灌装入胶囊中。

   表6 胶囊的容量（装量）

胶囊的容积对比不同比重的内容物所填充的重量以（mg）所示

表7 胶囊饲料的规格及实际装量

（3）大鼠和小鼠饲喂：分别取SPF级幼年、成年、老年大鼠和小鼠（雌雄各半），单笼饲养。① 饲喂标准颗粒饲料（幼年、成年大鼠20g/只，老年大鼠40g/只；幼年、成年小鼠10g/只，老年小鼠30g/只），24h后分别取出剩余饲料，以及啃食掉入笼中的饲料末，称重，计算动物日采食颗粒饲料的量；② 饲喂不同规格的胶囊饲料（幼年、成年大鼠三种规格胶囊饲喂各15个/只，老年大鼠各25个/只；幼年、成年小鼠饲喂三种规格胶囊各6个/只，老年小鼠各8个/只），24h后收集残留的胶囊、清出囊中的饲料，收集掉入笼中的饲料末，分别称重，计算日采食胶囊饲料的量。

    结果：① 不同年龄段大鼠两种饲料日采食量比较，各年龄段大鼠胶囊饲料的日采食量均大于颗粒饲料日采食量，其中幼年大鼠两种剂型饲料日采食量差异有显著性（P＜0.01）。② 幼年小鼠胶囊饲料日采食量小于颗粒饲料日采食量，但差异无显著性（P＞0.05）；成年和老年小鼠胶囊饲料日采食量均大于颗粒饲料，且老年小鼠两种剂型饲料日采食量的差异有显著性（P＜0.01）。③ 各年龄段大鼠及小鼠采食饲料过程中，比较丢弃或浪费的饲料（掉入笼中的饲料）量，胶囊饲料几乎无饲料末掉入笼中，而颗粒饲料则在笼中有多量的饲料末存在，即大鼠和小鼠采食胶囊饲料时几乎无饲料的丢弃（图3）。④ 幼年、成年、老年大鼠及小鼠对不同规格的胶囊选择性相当，差异无显著性（P＞0.05），即大、小胶囊饲料均具备良好的适口性。实验结果见表4。

采食量计算公式：采食量=饲喂饲料量-剩余饲料量-笼中掉入饲料末量。

以下实施例将对本发明作进一步地阐述。

实施例1

取SPF级雌、雄幼年Wistar大鼠各6只，单笼饲养。① 饲喂标准颗粒饲料（20g/只），24h后分别取出剩余饲料，以及啃食掉入笼中的饲料末，分别称重，计算动物日采食颗粒饲料的量；② 饲喂不同规格的胶囊饲料（0#、1#和2#胶囊各15个/只），24h后收集残留的胶囊、清出囊中的饲料，收集掉入笼中的饲料末，分别称重，计算日采食胶囊饲料的量。

幼年雌、雄Wistar大鼠对胶囊饲料的日采食量大于颗粒饲料（P＜0.01）；大鼠对不同规格胶囊饲料的选择性相当；采食过程中饲料的丢弃量小于颗粒饲料。

实施例2

取SPF级雌、雄成年Wistar大鼠各6只，实施步骤同实施例一。

成年雌、雄Wistar大鼠对胶囊饲料的日采食量略大于颗粒饲料，对不同规格胶囊饲料的选择性相当；采食过程中饲料的丢弃量小于颗粒饲料。

实施例3

取SPF级雌、雄老年Wistar大鼠各6只，饲料饲喂量：颗粒饲料40g/只、胶囊饲料为0#、1#和2#胶囊各25个/只。其余步骤同实施例一。

老年雌、雄Wistar大鼠对胶囊饲料的日采食量略大于颗粒饲料，对不同规格的胶囊选择性相当；采食过程中饲料的丢弃量小于颗粒饲料。

实施例4

分别取SPF级雌、雄幼年、成年、老年SD大鼠各6只，其余具体实施步骤同实施例一、二、三。

幼年SD大鼠对胶囊饲料的日采食量大于颗粒饲料（P＜0.01）；成年和老年SD大鼠对胶囊饲料的日采食量略大于颗粒饲料；SD大鼠采食过程中饲料的丢弃量小于颗粒饲料；SD大鼠对不同规格胶囊饲料的选择性相当。

实施例5

取SPF级雌、雄幼年BALB/c小鼠各6只，单笼饲养。饲料饲喂量：颗粒饲料10g/只、胶囊饲料为0#、1#和2#胶囊各6个/只。其余步骤同实施例一。

幼年BALB/c小鼠胶囊饲料日采食量略小于颗粒饲料日采食量，对胶囊规格无选择性（P＞0.05）；采食过程中饲料的丢弃量小于颗粒饲料。

实施例6

取SPF级雌、雄成年BALB/c小鼠各6只，单笼饲养。饲料饲喂量同实施例五，其余步骤同实施例一。

成年BALB/c小鼠胶囊饲料日采食量大于颗粒饲料日采食量（P＜0.01），但对胶囊规格无选择性（P＞0.05）；采食过程中饲料的丢弃量小于颗粒饲料。

实施例7

取SPF级雌、雄老年BALB/c小鼠各6只，单笼饲养。饲料饲喂量：颗粒饲料30g/只、胶囊饲料为0#、1#和2#胶囊各8个/只。其余步骤同实施例一。

老年BALB/c小鼠胶囊饲料日采食量大于颗粒饲料日采食量（P＜0.01）；小鼠对胶囊规格无选择性，采食过程中饲料的丢弃量小于颗粒饲料（P＞0.05）。

实施例8

分别取SPF级雌、雄幼年、成年、老年C₅₇BL/6J小鼠各6只，其余具体实施步骤同实施例五、六、七。

幼年和成年C₅₇BL/6J小鼠胶囊饲料日采食量分别略小于和略大于颗粒饲料日采食量（P＞0.05）；老年C₅₇BL/6J小鼠胶囊饲料日采食量大于颗粒饲料日采食量（P＜0.01）；C₅₇BL/6J小鼠采食过程中饲料的丢弃量小于颗粒饲料；C₅₇BL/6J小鼠对不同规格胶囊饲料的选择性相当。

实施例1-8中大鼠和小鼠对饲料的日采食量参见表8。

表8 大鼠和小鼠对饲料的日采食量（克/天）

。

最后应说明的是：以上所述仅为本发明的优选实施例而已，并不用于限制本发明，尽管参照前述实施例对本发明进行了详细的说明，对于本领域的技术人员来说，其依然可以对前述各实施例所记载的技术方案进行修改，或者对其中部分技术特征进行等同替换。凡在本发明的精神和原则之内，所作的任何修改、等同替换、改进等，均应包含在本发明的保护范围之内。 

Claims (8)

1.一种实验大鼠和小鼠用饲料，其特征在于：是将饲料装入可食用胶囊中得到的。

2.根据权利要求1所述的饲料，其特征在于：所述饲料的粒径为1-2mm。

3.根据权利要求1所述的饲料，其特征在于：所述饲料是高脂高糖饲料或特殊配方饲料。

4.根据权利要求1所述的饲料，其特征在于：所述饲料中含有不稳定或特殊活性物质饲料。

5.根据权利要求1所述的饲料，其特征在于：所述饲料中含有需保证动物定量摄取的药物或物质。

6.根据权利要求1所述的饲料，其特征在于：是将有特殊气味，或不稳定、易失活的添加物/药物微囊化，再将其加入饲料中，装入胶囊中得到的。

7.一种实验大鼠和小鼠用饲料的制备方法，其特征在于：是将饲料装入胶囊中得到的。

8.权利要求1-6任一所述的一种实验大鼠和小鼠用饲料在饲喂实验大鼠和小鼠中的应用。