发明内容
本发明的目的是提供一种内置试剂的液体样品采集检测器,以便于受检者方便的进行自我检测,从而节省受检者时间,减少出行次数,达到受检者在家庭中进行自我健康管理的目的。
为解决上述技术问题,本发明提供的内置试剂的液体样品采集检测器,包括:
具有柱塞腔的壳体,且所述壳体的前端还开设有与所述柱塞腔相通的进样口;
设置于所述柱塞腔内且可往复运动的柱塞;
位于所述柱塞腔内壁上且沿所述柱塞的拉动方向依次设置的试剂凹槽和检测凹槽,所述试剂凹槽和所述检测凹槽与所述柱塞形成密封的试剂腔和检测腔,且所述检测腔所对应的所述壳体部位为透明窗口;
定量内置于所述试剂腔中的检验试剂。
优选的,所述试剂腔的个数与检验项目中所需试剂的种类数目一致,且各种试剂按照检验时正确的添加次序依次沿所述柱塞的拉动方向内置在所述试剂腔中。
优选的,所述试剂腔所对应的壳体部位也为透明窗口。
优选的,所述壳体包括主体和可拆卸的尾塞,所述主体靠近前端的位置开设有与所述柱塞直径适配的第一腔体,所述主体内还开设有与所述第一腔体相通并延伸至所述主体后端的第二腔体,且所述第二腔体的直径大于所述第一腔体;
所述尾塞上开设有供所述柱塞穿过,且直径与所述柱塞适配的第三腔体;
所述第二腔体中嵌设有带有凹槽的隔离件,相邻两个隔离件之间设置有中部密封圈,所述隔离件与所述第二腔体的端部以及所述尾塞之间均设置有端部密封圈,所述隔离件、中部密封圈、端部密封圈、第一腔体以及所述第三腔体构成所述柱塞腔,所述隔离件上的凹槽、中部密封圈以及端部密封圈与所述柱塞配合形成所述试剂腔和所述检测腔。
优选的,所述隔离件采用醋酸纤维或者纳米陶瓷材料制成。
优选的,还包括设置于所述柱塞外露端的推拉手柄。
由以上技术方案可以看出本发明所提供的内置试剂的液体样品采集检测器中,包括具有柱塞腔的壳体,并且壳体的前端设置有与柱塞腔连通的进样口,柱塞腔中设置有可往复运动的柱塞,并且在柱塞腔的内壁上沿柱塞的拉动方向依次设置有试剂凹槽和检测凹槽,试剂凹槽和检测凹槽与柱塞形成密封的试剂腔和检测腔,试剂腔中定量设置有检测试剂,并且检测腔所对应的壳体部位为透明窗口。
本领域技术人员熟知,进样口和与其最近的试剂腔之间的柱塞腔的体积即为样品体积,所谓定量具体是指试剂腔内所预置的检验试剂的量是与该液体样品采集检测器的检验项目中样品取用量的大小适配。由于在试剂腔内定量预置了检测试剂,因而在吸取样品之后,随着柱塞向后拉动,样品将与原来密封在试剂腔内的检验试剂混合并发生反应,经过合适的反应时间后继续拉动柱塞,使反应完成的混合液进入到检验腔,由于检验腔所对应的壳体部位为透明窗口,因而通过肉眼识别或者利用目前通用的光电检测方法来进行比色或者比浊,从而获得检测结果。
由此可见,该内置试剂的液体样品采集检测器已经根据检测项目中样品的取用量在试剂腔内预置了合适量的检验试剂,受检者仅需拉动柱塞进行取样,并使样品与试剂腔内的试剂混合反应,然后继续将混合液体拉动至检测腔中获取检测结果即可,这就有效降低了检测难度,因而非常方便受检者在家庭中进行自我健康管理。
具体实施方式
本发明的核心是提供一种内置试剂的液体样品采集检测器,以便于受检者方便的进行自我检测,从而节省受检者的时间,减少出行次数,达到受检者在家庭中进行自我健康管理的目的。
为了使本技术领域的人员更好地理解本发明方案,下面结合附图和具体实施方式对本发明作进一步的详细说明。
请参考图1,图1为本发明实施例中所提供的液体样品采集检测器的剖视示意图。
本发明中所提供的内置试剂的液体样品采集检测器包括壳体、柱塞3以及检验试剂,其中壳体的内部设置有柱塞腔,并且壳体的前端还开设有与柱塞腔相通的进样口9,柱塞3设置在柱塞腔内部,并且柱塞3可在柱塞腔内部进行往复运动,进样口9的直径通常要小于柱塞腔的直径,柱塞3的往复运动可以实现柱塞腔体积的变化,从而使样品通过进样口9被吸入到柱塞腔的内部;柱塞腔的内壁上还设置有试剂凹槽和检测凹槽,并且试剂凹槽和检测凹槽沿柱塞的拉动方向依次设置,试剂凹槽和检测凹槽与柱塞3形成密封的试剂腔7和检测腔8,试剂腔7内部预置有用于与样品进行反应的检验试剂,检测腔8所对应的壳体部位为透明窗口。
需要进行说明的是,本发明实施例中以柱塞3的拉动方向为后方,以柱塞3的推进方向作为前方。
本发明实施例中所提供的内置试剂的液体样品采集检测器,可应用于多种生物学或者医学样品的检测,例如全成分血液、血浆、尿液等等,并且可以获得多种项目的检测结果,例如血脂水平、肝功能、肾功能、血栓前状态、出血性疾病、甲状腺等各种项目,针对不同的样本以及所要获得的检测结果,在进行产品生产时,相应的更换试剂腔7中的检验试剂即可。
并且预置在试剂腔7中的检验试剂可以是液态,也可以是固态粉末状,当然,预置在试剂腔7内部的试剂还可以是包被在试剂腔7内表面上的抗原或者抗体,以便进行免疫学方法的检测。
对于不同的检测项目,检测腔8内可能需要预置试剂,而在一些样品的检验过程中,仅使样品与试剂腔7内的检验试剂进行反应即可获得结果,这样就无需在检测腔8内预置试剂。
本领域技术人员熟知的是,当柱塞3向后拉动时,由于柱塞腔体积的变化,样品将被吸入到柱塞腔中,而当柱塞3运动到试剂腔7时,试剂腔7中的检验试剂将与样品进行混合,实际上,距离进样口9最近的试剂腔7与进样口9之间的柱塞腔的体积即为样品体积,这也就实现了样品的定量采集,根据不同的检测项目,柱塞腔的尺寸以及试剂腔7与进样口9之间的距离均可做相应调整;在进行生产制作时,内置在试剂腔7中的检验试剂也是根据样品的体积定量预置在试剂腔7中的。
由于在试剂腔7内定量预置了检测试剂,因而在吸取样品之后,随着柱塞3向后拉动,样品将与原来密封在试剂腔7内的检验试剂混合并发生反应,经过合适的反应时间后继续拉动柱塞3,使反应完成的混合液进入到检测腔8,由于检测腔8所对应的壳体部位为透明窗口,因而通过肉眼识别或者利用目前通用的光电检测方法来进行比色或者比浊,从而获得检测结果。
由此可见,该内置试剂的液体样品采集检测器已经根据检测项目中样品的取用量在试剂腔7内预置了合适量的检验试剂,受检者仅需拉动柱塞3进行取样,并使样品与试剂腔7内的试剂混合反应,然后继续将混合液体拉动至检测腔8中获取检测结果即可,这就有效降低了检测难度,因而非常方便受检者在家庭中进行自我健康管理。
实际上我们经常遇到的检验项目中,需要应用到多种检验试剂,并且多种检验试剂的添加次序有先有后,而不宜将其混于同一试剂腔7中同时添加,为此本实施例对上述实施例中的液体样品采集检测器进行了优化,试剂腔7的个数与检验项目中所需试剂的种类数目一致,并且各种试剂按照检验时正确的添加次序依次沿柱塞3的拉动方向内置在试剂腔7中。
随着柱塞3的拉动,样品将逐一与各种检验试剂进行混合并反应,反应完成后的混合液体将被吸入到检测腔8中进行比色或者比浊,从而获得最终的检测结果。
为了随时能够掌握各个阶段的反应情况,本实施例中优选的将试剂腔7所对应的壳体部分也设置为透明窗口,壳体可以根据样品的不同而选择金属或者非金属制作而成,当选择金属材料制作壳体时,需要在与试剂腔7和检测腔8相对应的位置上镶设透明视窗,以便于观测反应进程以及获取检测结果。
柱塞腔上的试剂凹槽和检测凹槽可以直接开设在柱塞腔的内表面上,但是该种壳体仅能采用铸造工艺制作,制作工艺相对而言较为复杂,为此本实施例中所提供的壳体包括主体1和可拆卸的尾塞2,如图1中所示,主体1靠近前端的位置上开设有与柱塞3直径适配的第一腔体,并且主体内还开设有与第一腔体相通并且延伸至主体1后端的第二腔体,当然,第一腔体和第二腔体应同心设置,并且第二腔体的直径大于第一腔体,优选的,第二腔体的容积大于第一腔体;
尾塞2上开设有供柱塞3穿过,并且直径与柱塞3适配的第三腔体,当然,第三腔体与第一腔体也同心设置;
第二腔体中嵌设有带有凹槽的隔离件4,如图1中所示,相邻的两个隔离件4之间设置有中部密封圈5,并且隔离件4与第二腔体的端部、以及隔离件4与尾塞2之间均设置有端部密封圈6,隔离件4、中部密封圈5、端部密封圈6、第一腔体以及第三腔体构成柱塞腔,隔离件4上的凹槽、中部密封圈5以及端部密封圈6与柱塞配合形成试剂腔7和检测腔8。
由于尾塞2与主体1可拆卸连接,因而主体1上的第一腔体和第二腔体的开设就较为方便,采用镗孔工艺即可完成第一腔体和第二腔体的开设,同样,尾塞2上的第三腔体也可采用镗孔工艺完成加工,通过在直径较大的第二腔体内设置密封圈和带有凹槽的隔离件4,隔离件4上的凹槽、中部密封圈5以及端部密封圈6与柱塞3配合形成了试剂腔7和检测腔8,如图1中所示,由此可见,本实施例中所提供的壳体可以有效简化液体样品采集检测器的生产工艺,降低工艺难度。
中部密封圈5和端部密封圈6的选择要遵循不与样品和试剂发生反应的原则,根据样品和试剂种类,中部密封圈5和端部密封圈6可以采用丁基橡胶、硅橡胶、氟橡胶、聚氨酯等材质制作而成,并且密封圈的弹性和形状可以根据密封需要来进行针对性设计。
隔离件4的长度以及隔离件4上凹槽的深度决定了试剂腔7和检测腔8的大小,根据不同需要,可以适当对隔离件4的长度、以及隔离件4上凹槽的深度进行适应性变化,以便使试剂腔7和检测腔8的大小满足检测需要。
如图1中所示,隔离件4上的凹槽具体为梯形,并且梯形的大端与柱塞3配合,为了方便生产,本实施例中所提供的隔离件4为分体式结构,包括具有梯形凹槽上底和其中一腰的第一构件42,以及包括梯形凹槽另一腰的第二构件41,第一构件42和第二构件41拼合后形成完成的隔离件4,实际上,在检测项目对于检验试剂的量的精度要求不高时,第二构件41可省略,直接将第一构件42与中部密封圈5或端部密封圈6结合形成试剂腔7以及检测腔8。
之前已经提及,检测试剂有可能是包被在试剂腔7内表面上的抗体或者抗原,以便于做免疫学检测,为了提高试剂腔7内表面的表面积,本实施例中的隔离件4采用多孔隙材料制成,例如醋酸纤维或者纳米陶瓷材料等,以便于更多的吸附抗原或者抗体。
为了进一步优化上述实施例中的技术方案,本实施例中还在柱塞3的外露端设置了推拉手柄10,以方便柱塞3的推拉。
请参考图1,图1中所提供的液体样品采集检测器中具体包括两个试剂腔7,分别为前端的第一试剂腔和后端的第二试剂腔,与第二试剂腔相邻的是检测腔8,第一试剂腔内预置有第一试剂,第二试剂腔内预置有第二试剂。实际进行检测时,第一步是拉动推拉手柄10,柱塞3将待采集的样品吸入;检测的第二步,继续拉动推拉手柄10,柱塞3将样品吸入到第一试剂腔,此时样品与预置在第一试剂腔内的第一试剂混合并发生反应;检测的第三步,经过合适的反应时间后继续拉动柱塞3,样品将进入第二试剂腔,并且与第二试剂腔中的第二试剂混合并发生反应;检测的第四步,经过合适的反应时间后拉动柱塞3,将样品吸入到检测腔8,检测腔8内根据需要可内置有试剂,检测腔8中的混合液体可通过肉眼观察或者采用目前通用的光电比色或者比浊的方法来获取检测结果。
由此可见,本发明中所提供的内置试剂的液体样品采集检测器体积较小、携带方便,特别适合于对受检者末梢指血样品的检测,方便受检者在家庭中实现自我健康管理。
以上对本发明所提供的内置试剂的液体样品采集检测器进行了详细介绍。本文中应用了具体个例对本发明的原理及实施方式进行了阐述,以上实施例的说明只是用于帮助理解本发明的方法及其核心思想。应当指出,对于本技术领域的普通技术人员来说,在不脱离本发明原理的前提下,还可以对本发明进行若干改进和修饰,这些改进和修饰也落入本发明权利要求的保护范围内。