CN103897175A - 含有蒽环类抗生素结构的新化合物以及制备方法和用途 - Google Patents
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Abstract
本发明公开了含有蒽环类抗生素结构的新化合物的以及制备方法和用途。该蒽环类抗生素偶联非线性多嵌段共聚物比其他形式的药物或药剂在治疗眼部疾病上效果更佳。
Description
技术领域
本发明公开了含有蒽环类抗生素结构的新化合物以及该化合物的制备方法和用途。
背景技术
蒽环类抗生素是一种抗有丝分裂并且极具细胞毒性的药物。多柔比星能成功抑制多种恶性肿瘤，包括急性白血病、淋巴瘤、软组织和骨肉瘤、儿童恶性肿瘤及成人实体瘤。其作用机理是药物可穿透进入细胞，与染色体结合。药物结构中的平面环插入碱基对之间从而与DNA结合形成复合物，严重干扰DNA合成、DNA依赖性RNA合成和蛋白质合成。但通过该机制产生抗增生作用所需的多柔比星浓度比临床治疗中肿瘤部位的药物浓度要高。此外蒽环类抗生素还与氧化还原作用有关，可参与反应得到细胞毒化合物，如过氧化物、活性的氢氧基和过氧化氢等。蒽环类抗生素的作用部位可能在细胞膜，目前蒽环类抗生素针对各种疾病的药效学作用还没有在科学界达成共识，针对每种疾病的作用机制都没有共性，有待进一步的科学研究得以解释。
蒽环类抗生素目前应用广泛，但是在临床角度往往需要将其变成盐，例如多柔比星，常见药用形式是盐酸多柔比星，即需变成盐酸盐，因多柔比星本身溶解度很低，不转化成盐的形式，无法应用。而变成盐酸盐后，多柔比星的药效学功能大幅下降，因此这给临床应用带来很大困难。
蒽环类抗生素的另一个缺点是由于本身强的细胞毒作用，因此本身的毒性很大，经常在使用后10天左右出现明显的骨髓抑制，使用一周后，即可表现非常明显的胃肠道不良反应和心脏毒性，因此用药时须精准计算后才能应用，而且此药的半衰期很短，同样给应用带来局限。
本发明的制备方法，可以使制备的含有蒽环类抗生素的新结构在水中溶解，并降低毒副作用，延长半衰期，此制备方法一并解决了蒽环类药物的应用局限性。
发明内容
本发明的内容如下：
如下式I所示的蒽环类抗生素偶联的非线性多嵌段共聚物，其结构如下：
其中R1、R2、R3、R4、R5各自独立为H、OH、CH3、CH2OH、或OCH3，R6为H、OH、CH3、CH2OH、OCH3、COCH3或COCH2OH，R7、R8各自独立为H、OH、CH3、OCH3、COCH3或OR9，n＝1-200之间的整数，优选n＝1-100；其中R9为吡啶基、呋喃基、吡咯基、噻吩基、或吡喃基。优选其中R1、R2、R3、R4各自独立为H、OH、或OCH3，R5为OH，R6为H、OH、COCH3或COCH2OH，R7、R8各自独立为OH、CH3、OCH3、COCH3，n＝1-20之间的整数。更优选其中R1为H或OCH3，R2为H，R3、R4和R5均为OH，R6为COCH3或COCH2OH，R7、R8各自独立为OH、CH3或OR9，n＝1-200之间的整数(优选n＝1-100)；其中R9为吡喃基。PEG指聚乙二醇，具体指-C2H4(O C2H4)W-，其中W＝1-500之间的整数，优选1-300。
所述的聚合物分别为：
1)R1为OCH3，R2为H，R3、R4和R5均为OH，R6为COCH2OH，R7为CH3，R8为OH，n＝1-200之间的整数(优选n＝1-100)；
2)R1为OCH3，R2为H，R3、R4和R5均为OH，R6为COCH2OH，R7为CH3，R8为OR9，R9为吡喃基，n＝1-200之间的整数(优选n＝1-100)；
3)R1为OCH3，R2为H，R3、R4和R5均为OH，R6为COCH3，R7为CH3，R8为OH，n＝1-200之间的整数(优选n＝1-100)；
4)R1、R2为H，R3、R4和R5均为OH，R6为COCH3，R7为CH3，R8为OH，n＝1-200之间的整数(优选n＝1-100)。
最有选结构如下：
本发明共聚物的制备方法，其特征在于：
1)以甲氧基聚乙二醇胺和羟基戊二酸反应得到化合物A；
2)化合物A和乙酰基-癸二酸反应得到聚合物B，其中n＝1-200的整数，优选1-100；
3)聚合物B与蒽环类抗生素C反应得到最终产物；
聚合物B；
优选，其中蒽环类抗生素C选自多柔比星，阿霉素、表阿霉素、吡柔比星、柔红霉素、道诺红霉素、伊达比星、阿柔比星、正定霉素、阿克拉霉素或洋红霉素。其中步骤1)任选使用溶剂，所述溶剂选自：苯、甲苯、吡啶、四氢呋喃、氯仿、四氯化碳、二氯甲烷、二环己基碳二亚胺中的一种或多种；步骤3)任选使用溶剂，所述溶剂选自甲醇、乙醇、二氯甲烷、氯仿、四氯化碳、二甲基亚砜、N，N-二甲基甲酰胺中的一种或多种。
本发明的制备方法具体如下：
1)将癸二酸在乙酸酐中回流，形成乙酰基-癸二酸(也可以商购)；
2)甲氧基聚乙二醇胺与羟基戊二酸溶解在溶剂中，混合反应过夜，干燥得到化合物A；
3)将乙酰基-癸二酸与化合物A混合，在100-200℃下反应，反应时间20min至2h；待反应混合物冷却后，洗涤，干燥得到聚合物B；
4)将蒽环类抗生素C与聚合物B至于溶剂中0.5-24小时，在0-零下30℃中超声反应2-20分钟后，旋转挥发得到粗产物，后处理得到终产品式I。
其反应方程式如下：
本发明所述聚合物的用途，用途制备治疗眼部疾病的药物，优选眼部疾病指眼部新生血管疾病。
本发明得到的含有蒽环类抗生素结构的聚合物，易于在水中溶解，并且其半衰期比蒽环类抗生素延长很多，该类新化合物解决了蒽环类药物的应用局限性。实施例的终产物(即为权利要求一中的药物结构的纳米制剂)在与聚癸二酸聚乙二醇共聚物直接包裹多柔比星纳米粒和多柔比星普通制剂的药效的比较中完全占优。
附图说明：
图1实施例1的终产物的核磁共振图谱
图2实施例1、聚癸二酸聚乙二醇共聚物直接包裹多柔比星纳米粒和多柔比星普通制剂的药物累计释放度和时间关系图
具体实施方式
下面具体实施例对本发明作进一步详细说明，但本发明不仅局限以下实施例。制备实施例如下：
实施例1
1)癸二酸2g在25ml乙酸酐中的混合物回流，以形成乙酰基-癸二酸；
2)甲氧基聚乙二醇胺6g，羟基戊二酸70mg，二环己基碳二亚胺200mg和吡啶10mg混合加入30ml二氯甲烷，在室温下搅拌过夜；然后用乙醚洗涤，并在真空下干燥，得到聚合物；
3)将第1)步和第2)步产品混合放入烧瓶中，在150℃下反应1小时；待聚合物冷却至室温用氯仿溶解，并用石油醚洗涤并干燥；
4)将多柔比星和步骤3)的聚合物放入由10ml二氯甲烷和6ml二甲基亚砜混合的溶液中；然后置入烘箱中2小时；于零下10-20度中超声10分钟；产物放入5％的胆酸溶液中400转搅拌2小时；离心收集后冻干，即得终产物。
实施例2
1.甲氧基聚乙二醇胺3g，羟基戊二酸45mg，二环己基碳二亚胺200mg和吡啶8mg混合加入20ml二氯甲烷，在室温下搅拌过夜；然后用乙醚洗涤，并在真空下干燥；
2将乙酰基-癸二酸1g(商购)和第1步产品混合放入烧瓶中，在120℃下反应1.5小时；待聚合物冷却至室温用氯仿溶解，并用石油醚洗涤并干燥得到聚合物；
3将吡柔比星和该聚合物放入由5ml甲醇和5ml二氯甲烷混合的溶液中；然后置入烘箱中4小时；于零下10-20度中，超声20分钟；产物放入3％的胆酸溶液中400转搅拌2小时；离心收集后冻干，即得终产物。
实施例3
1癸二酸2g在乙酸酐20ml中的混合物回流，以形成乙酰基-癸二酸；
2甲氧基聚乙二醇胺3g，羟基戊二酸40mg，二环己基碳二亚胺150mg和四氢呋喃混合加入15ml氯仿，在室温下搅拌过夜；然后用乙醚洗涤，并在真空下干燥，得到聚合物；
3将第1步和第2步产品混合放入烧瓶中，在150℃下反应1小时；待聚合物冷却至室温用氯仿溶解，并用石油醚洗涤并干燥；
4将阿柔比星和步骤3的聚合物放入由10ml二氯甲烷和6ml二甲基亚砜混合的溶液中；然后置入烘箱中8小时；于零下20-30度中，超声20分钟；产物放入5％的胆酸溶液中400转搅拌2小时；离心收集后冻干，即得终产物。
实施例4
1癸二酸1.5g在乙酸酐25ml中的混合物回流，以形成乙酰基-癸二酸；
2甲氧基聚乙二醇胺4g，羟基戊二酸50mg，二环己基碳二亚胺160mg混合，加入20ml二氯甲烷，在室温下搅拌过夜；然后用乙醚洗涤，并在真空下干燥，得到聚合物；
3将第1步和第2步产品混合放入烧瓶中，在150℃下反应1小时；待聚合物冷却至室温用氯仿溶解，并用石油醚洗涤并干燥；
4将柔红霉素和步骤3的聚合物放入由10ml二氯甲烷和6mlDMF混合的溶液中；然后置入烘箱中24小时；于0-零下10，超声10分钟；产物放入3％的胆酸溶液中400转搅拌2小时；离心收集后冻干，即得终产物。
将实施例1-4制备的样品以及癸二酸-乙二醇共聚物直接包裹的多柔比星的纳米粒药物组(未发生化学偶联反应，蒽环类抗生素没有结构变化)，蒽环类抗生素普通制剂(粉针剂)分别进行稳定性试验、药物体外释放试验、水中溶解度试验以及脉络膜新生血管的药效作用试验。
稳定性试验：
将实施例1组制备的样品以及癸二酸-乙二醇共聚物包裹的多柔比星的纳米粒药物组，多柔比星普通制剂取同量(以多柔比星计)分别测定吸光度值放入20度温箱中3个月，随后取出测定480纳米下吸光度值，结果可见实施例1-4组与普通制剂组的多柔比星的吸光度值前后无改变，而包裹的纳米粒组吸光度下降30％。
药物体外释放试验：
将实施例1组，癸二酸-乙二醇共聚物包裹的多柔比星的纳米粒药物组以及多柔比星普通制剂组分别称取等量的药物(以多柔比星计，每组含10mg多柔比星)，而后将各组药物至于试管中，用PBS缓冲液浸泡后，在摇床中37摄氏度下振摇，定时取样后，在紫外分光光度计480纳米下测定药物的含量，并记录后计算释放的药物含量百分比，做释放曲线图，横坐标为时间(天)，纵坐标为释放的百分比。见图2，可见实施例1释放的药物更长久，使药物半衰期更长。
水中溶解度试验：
将实施例1-4组，癸二酸-乙二醇共聚物包裹的多柔比星的纳米粒药物组以及多柔比星普通制剂组分别称取等量的药物(以蒽环类抗生素计，每组含100mg蒽环类抗生素)，分别放入试管中，用10mlPBS缓冲液溶解并振摇，静止后观察溶解状况。记录3分钟和20分钟的溶解状态，结果如下。
表1溶解度比较
药物对脉络膜血管增生的抑制作用：
取雄性大鼠35只，随机分成7组，即对照组、癸二酸-乙二醇共聚物包裹的多柔比星的纳米粒药物组(未发生化学偶联反应，多柔比星没有结构变化)，实施例1-4组，多柔比星普通剂型组。各组动物数均为5只。每只大鼠随机选取一眼为实验眼，另一眼为对照眼。除对照组外各组均眼内注射10μg药物或含10μg药物的载药长效制剂，对照组给等体积的PBS溶液。
用激光照射大鼠眼球，光凝后有气泡产生或伴有轻度出血(有时伴有轻响)标志击破Bruch膜，记为有效点。激光光凝后，向大鼠右眼眼球注入各组药物。光凝后14d，观察血管增生面积并进行组织学检查。结果如下：
表2视网膜和脉络膜血管增生面积比较(单位：mm2n＝5)
与对照组组比较*p＜0.05，**p＜0.01，与普通制剂组比较#p＜0.05，##p＜0.01
上表的结果表明，对照组视网膜和脉络膜发生血管增生面积较大，各个治疗组分别不同限度的缩小了血管增生面积。对大鼠眼部血管增生面积的实验表明，各个实施例组能同时减小病变视网膜和脉络膜的血管增生面积，但是效果有所差别，其中发生偶联的实施例1-4组效果更佳。
组织学检查的结果为，光镜下对照组光凝斑处可见Bruch膜被击穿，外层视网膜及脉络膜结构紊乱，视网膜色素上皮细胞、脉络膜新生血管增生、游离伴炎症细胞浸润。药物组与对照组相比，新生血管很少见且较少伴局限性浆液性视网膜脱离；实施例组相比高聚物简单包裹多柔比星而不发生欧联反应的纳米粒药物组作用更加显著，偶联后的化合物能显著减少脉络膜血管增生。组织学检查表明，实施例组比普通制剂组的纳米粒药物组对年龄相关性黄斑病变治疗的更加彻底，对病变的视网膜和脉络膜同时发挥作用。
Claims (10)
1.如下式所示的蒽环类抗生素偶联的非线性多嵌段共聚物，其结构如下：
2.权利要求1的共聚物，其中R1、R2、R3、R4各自独立为H、OH、或OCH3，R5为OH，R6为H、OH、COCH3或COCH2OH，R7、R8各自独立为OH、CH3、OCH3、COCH3，n＝1-200之间的整数；优选n＝1-100，其中W＝1-500之间的整数，优选1-300。
3.权利要求1的共聚物，其中R1为H或OCH3，R2为H，R3、R4和R5均为OH，R6为COCH3或COCH2OH，R7、R8各自独立为OH、CH3或OR9，n＝1-200之间的整数(优选n＝1-100)；其中R9为吡喃基。
4.权利要求1的共聚物，其分别为：
1)R1为OCH3，R2为H，R3、R4和R5均为OH，R6为COCH2OH，R7为CH3，R8为OH，n＝1-200之间的整数(优选n＝1-100)；
2)R1为OCH3，R2为H，R3、R4和R5均为OH，R6为COCH2OH，R7为CH3，R8为OR9，R9为吡喃基，n＝1-200之间的整数(优选n＝1-100)；
3)R1为OCH3，R2为H，R3、R4和R5均为OH，R6为COCH3，R7为CH3，R8为OH，n＝1-200之间的整数(优选n＝1-100)；
4)R1、R2为H，R3、R4和R5均为OH，R6为COCH3，R7为CH3，R8为OH，n＝1-200之间的整数(优选n＝1-100)。
5.权利要求1的共聚物，其结构如下：
6.如权利要求1-5中任一项共聚物的制备方法，其特征在于：
1)以甲氧基聚乙二醇胺和羟基戊二酸反应得到化合物A；
2)化合物A和乙酰基-癸二酸反应得到聚合物B，其中n＝1-200的整数，优选1-100；
3)聚合物B与蒽环类抗生素C反应得到最终产物；
聚合物B；
7.权利要求6所述的制备方法，其中蒽环类抗生素C选自多柔比星，阿霉素、表阿霉素、吡柔比星、柔红霉素、道诺红霉素、伊达比星、阿柔比星、正定霉素、阿克拉霉素或洋红霉素。
8.权利要求6或7的方法，其中步骤1)任选使用溶剂，所述溶剂选自：苯、甲苯、吡啶、四氢呋喃、氯仿、四氯化碳、二氯甲烷、二环己基碳二亚胺中的一种或多种；步骤3)任选使用溶剂，所述溶剂选自甲醇、乙醇、二氯甲烷、氯仿、四氯化碳、二甲基亚砜、N，N-二甲基甲酰胺中的一种或多种。
9.权利要求1-5任一项聚合物的用途，用途制备治疗眼部新生血管疾病。
10.权利要求9的用途，指年龄相关性黄斑变性疾病。
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| CN103881083A (zh) * | 2012-12-21 | 2014-06-25 | 张雅珍 | 含有蒽环类抗生素结构的新化合物以及制备方法和用途 |
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