CN103827915A - 药物信息管理装置及药物信息管理方法 - Google Patents

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CN103827915A CN201280046124.2A CN201280046124A CN103827915A CN 103827915 A CN103827915 A CN 103827915A CN 201280046124 A CN201280046124 A CN 201280046124A CN 103827915 A CN103827915 A CN 103827915A
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Abstract

本发明提供一种能够实现在医疗设备等中使用的药物的使用限制等信息的CQI的药物信息管理装置等。药物信息管理装置（10）构成为：生成并存储给与程度信息中的实际的给与次数信息、即给与程度信息同给与次数信息的关联信息，存储通过与给与程度信息的关联来限制药物的使用的限制信息、即药物限制信息，将按给与程度信息实际使用药物而产生的不良情况信息，与药物信息及给与程度信息相关联地存储，基于不良情况信息的次数信息、和给与程度信息同给与次数信息的关联信息，生成并存储给与次数及程度同不良情况次数程度信息的关联信息，生成将给与次数及程度同不良情况次数程度信息的关联信息、药物限制信息作为与给与程度信息同给与次数信息的关联信息有关联性的信息而示出的药物分析信息，将该药物分析信息显示在对象者侧终端（3a）的显示部（4a）中。

Description

药物信息管理装置及药物信息管理方法
技术领域
本发明涉及对在例如输液泵等医疗设备中使用的药物的使用信息等药物信息进行管理的药物信息管理装置及药物信息管理方法。
背景技术
一直以来，对于在医院等中使用的输液泵等医疗设备中所使用的药物，存在由于其使用方法而产生某些问题等的隐患，因此存在例如对药物的给与量等施加限制等的情况。
另外，构成为，在使用像这样被施加了限制的药物时，预先对药物信息设定限制（limit），判断所给与的药物的给与量等相对于基准是在设定范围内还是在设定范围外，在设定范围外的情况下，发出警报等（例如，专利文献1）。
专利文献1:国际公开2004/072828号公报
发明内容
但是，存在如下问题：关于像这样一律设定的药物的使用限制（limit），在某一时期判断为最优，随着之后的医疗等的进步等，其不一定是正确的。
因此，本发明的目的在于提供一种能够实现在医疗设备等中使用的药物的使用限制等信息的CQI（Continuous Quality Improvement）（持续质量改善）的、药物信息管理装置及药物信息管理方法。
在本发明中，通过如下药物信息管理装置而实现上述目的，该药物信息管理装置的特征在于，以如下方式构成：生成并存储在医疗设备中使用的药物相对于对象者的多个给与程度信息中的实际的上述药物的给与次数信息、即给与程度信息同给与次数信息的关联信息，具有存储药物限制信息的药物限制信息存储部，该药物限制信息通过与上述给与程度信息的关联来限制上述药物的药物信息的使用，将在按上述给与程度信息而实际使用了上述药物的情况下产生的不良情况信息，与该药物信息及该给与程度信息相关联地存储，基于上述不良情况信息的次数信息、和上述给与程度信息同给与次数信息的关联信息，生成并存储给与次数及程度同不良情况次数程度信息的关联信息，生成如下内容的药物分析信息：至少将上述给与次数及程度同不良情况次数程度信息的关联信息、药物限制信息作为与上述给与程度信息同给与次数信息的关联信息有关联性的信息而示出，将该药物分析信息显示在对象者侧终端的显示部中。
根据上述结构，以如下方式构成：生成如下内容的药物分析信息，并将该药物分析信息显示在对象者侧终端的显示部中，该药物分析信息的内容为：将给与次数及程度同不良情况次数程度信息的关联信息、药物限制信息作为与给与程度信息同给与次数信息的关联信息有关联性的信息而示出。
该给与次数及程度同不良情况次数程度信息的关联信息是基于不良情况信息（例如，有无警报等）的次数信息、和给与程度信息同给与次数信息的关联信息（例如，按药物的给与速度分的送液次数数据）而生成的，因此，例如成为相对于该按药物的给与速度分的送液次数的、警报的发生频率等的信息。
另外，药物限制信息成为确定限制信息（例如，软限制（根据使用而输出警报）、硬限制（根据使用而输出警报并中止动作））的范围的信息，其中该限制信息通过与给与程度信息（例如，药物的给与速度）的关联来限制该药物的药物信息的使用。
另一方面，给与程度信息同给与次数信息的关联信息是药物信息的各给与程度信息（例如，给与速度数据等）中的实际的药物信息的给与次数信息（例如，药物的送液次数）。
因此，观察了在显示部中显示的药物分析信息的医生等例如能够迅速地把握每个给与速度数据下的警报发生频率，并且同时也能够把握基于该给与速度的药物限制信息（软限制、硬限制）现在的范围。
而且，例如通过在显示部的画面中同时比较每个给与速度数据下的警报发生频率、和作为药物限制信息的例如软限制和硬限制等的范围，能够迅速地判断该药物限制信息是否合适等。
由此，通过使用上述结构的药物信息管理装置，能够执行在医疗设备等中使用的药物的使用限制等的信息的CQI（ContinuousQuality Improvement）（持续质量改善）。
优选的是，具有下述特征，具有基准给与程度信息存储部，该基准给与程度信息存储部存储作为上述药物信息的基准的给与程度信息、即基准给与程度信息，上述药物给与基准信息作为与上述给与程度信息同给与次数信息的关联信息有关联性的信息而包含在上述药物分析信息中。
根据上述结构，具有基准给与程度信息存储部，该基准给与程度信息存储部存储作为药物信息的基准的给与程度信息、即基准给与程度信息，药物给与基准信息作为与给与程度信息同给与次数信息的关联信息有关联性的信息而包含在药物分析信息中。
因此，在显示部中，观察了药物分析信息的医生等能够在画面中同时比较基准给与程度信息和给与程度信息同给与次数信息的关联信息，从而能够迅速地判断该基准给与程度信息是否合适等。
优选的是，具有下述特征，以如下方式构成：基于上述药物分析信息，生成提出上述药物限制信息的变更的药物限制变更提案信息，将该药物限制变更提案信息显示在对象者侧终端的显示部中。
根据上述结构，以如下方式构成：基于药物分析信息，生成提出药物限制信息的变更的药物限制变更提案信息，将该药物限制变更提案信息显示在对象者侧终端的显示部中。
因此，在显示部中观察了药物限制变更提案信息的医生等能够迅速地获知该药物限制信息的变更方法等。因此，能够将该药物限制信息更新为更优选的信息，能够执行在医疗设备等中使用的药物的使用限制等信息的CQI（Continuous Quality Improvement）（持续质量改善）。
优选的是，具有下述特征，以如下方式构成：基于上述药物分析信息，生成提出基准给与程度信息的变更的基准给与程度变更提案信息，将该基准给与程度变更提案信息显示在对象者侧终端的显示部中。
根据上述结构，以如下方式构成：基于药物分析信息，生成提出基准给与程度信息的变更的基准给与程度变更提案信息，将该基准给与程度变更提案信息显示在对象者侧终端的显示部中。
因此，在显示部中观察了基准给与程度变更提案信息的医生等能够迅速地获知该基准给与程度信息的变更方法等。
因此，能够将该基准给与程度信息更新为更优选的信息，能够执行在医疗设备等中使用的药物的基准给与程度信息等信息的CQI（Continuous Quality Improvement）（持续质量改善）。
优选的是，具有下述特征，以如下方式构成：基于上述药物分析信息，变更上述药物限制信息。
根据上述结构，基于药物分析信息，变更上述药物限制信息。因此，能够将药物限制信息更新为更优选的信息，能够执行在医疗设备等中使用的药物的使用限制等信息的CQI（Continuous QualityImprovement）（持续质量改善）。
优选的是，具有下述特征，以如下方式构成：基于上述药物分析信息，变更基准给与程度信息。
根据上述结构，以如下方式构成：基于药物分析信息，变更基准给与程度信息。因此，能够将基准给与程度信息更新为更优选的信息，能够执行在医疗设备等中使用的药物的基准给与程度信息等信息的CQI（Continuous Quality Improvement）（持续质量改善）。
在本发明中，通过如下的药物信息管理方法实现上述目的，该药物信息管理方法的特征在于，以如下方式构成：
生成并存储在医疗设备中使用的药物相对于对象者的多个给与程度信息中的实际的上述药物的给与次数信息、即给与程度信息同给与次数信息的关联信息，具有存储药物限制信息的药物限制信息存储部，该药物限制信息通过与上述给与程度信息的关联来限制上述药物的药物信息的使用，将在按上述给与程度信息而实际使用了上述药物信息的情况下产生的不良情况信息，与该药物信息及该给与程度信息相关联地存储，基于上述不良情况信息的次数信息、和上述给与程度信息同给与次数信息的关联信息，生成并存储给与次数及程度同不良情况次数程度信息的关联信息，生成如下内容的药物分析信息：至少将上述给与次数及程度同不良情况次数程度信息的关联信息、药物限制信息作为与上述给与程度信息同给与次数信息的关联信息有关联性的信息而示出，将该药物分析信息显示在对象者侧终端的显示部中。
发明效果
如以上说明的那样，根据本发明，能够提供一种能够实现在医疗设备等中使用的药物的使用限制等信息的CQI（Continuous QualityImprovement）（持续质量改善）的、药物信息管理装置及药物信息管理方法。
附图说明
图1是表示具有作为本发明的药物信息管理装置的、例如管理服务器的第1实施方式的泵CQI系统的概略图。
图2是表示图1的输液泵的主要结构的概略框图。
图3是表示图1的管理服务器的主要结构的概略图。
图4是表示图3的各种存储部的内容的概略框图。
图5是表示本实施方式的CQI系统的主要动作等的概略流程图。
图6是表示本实施方式的CQI系统的主要动作等的其他概略流程图。
图7是表示存储于图4的泵数据存储部中的泵数据的概略说明图。
图8是表示如图4的各药物软限制和硬限制等数据存储部内的各药物软限制和硬限制等数据的概略说明图。
图9是表示作为按药物库分的分析数据的、例如药物库分析图表的图表。
图10是表示本发明的第2实施方式的管理服务器的主要结构的概略框图。
图11是表示本实施方式的CQI系统的管理服务器的主要动作等的概略流程图。
具体实施方式
以下，参照附图等来详细说明本发明的优选实施方式。
此外，下述的实施方式是本发明的优选具体例，因此附加了技术上优选的各种限定，但只要在以下的说明中没有特别地限定本发明的内容的记载，则本发明的范围不限于这些形态。
（第1实施方式）
图1是表示具有作为本发明的医疗信息管理装置的、例如管理服务器10的第1实施方式的泵CQI（Continuous Quality Improvement）（持续质量改善）系统1的概略图。
如图1所示，泵CQI系统1具有配置于医院内的ICU（集中治疗室）、OPE（手术室）、CCU（冠状动脉患者集中治疗病房）、Clinic（门诊）、General Ward（普通病房）等的输液泵2a至2e等。
该输液泵2a等是为了将药物等准确地给与患者而与点滴等的器具一同使用的医疗设备。
此外，在本实施方式中，使用输液泵2a等进行说明，但作为本发明的医疗设备，除输液泵2a等外，还可以是注射器泵等。
如图1所示，这些输液泵2a等以能够通信的方式与管理服务器10连接，并且，也以能够通信的方式与医生等配置在医务室等的医务室终端3a至3c等连接。
此外，在医务室终端3a等上分别形成有作为显示部的、例如终端侧显示器4a至4c。
此外，在本实施方式中，为了便于说明，如图1所示，示出了输液泵2等直接与管理服务器10连接的例子，但本发明不限于此，也可以是各输液泵2a等经由管理输液泵2a等的“泵－通信用软件（网关终端）”而与管理服务器连接的结构。在该情况下，由“泵－通信用软件（网关终端）”和“管理服务器”分担本实施方式的管理服务器10的功能。
本实施方式的泵CQI系统1是用于推进与输液泵2a等相关的持续医疗质量改善的系统，且是如下的系统：根据从输液泵2a等收集到的运转历史（泵历史）而分析药物等的使用状况等，谋求改善输液泵2a等的使用方法和药物库（药物的给与限制等的数据等）的内容。
图1所示的、输液泵2a等、管理服务器10及医务室终端4a等具有计算机，计算机具有未图示的CPU（Central Processing Unit，中央处理器）、RAM（Random Access Memory，随机存取存储器）、ROM（Read Only Memory只读存储器）等，它们经由总线而连接。
图2是表示图1的输液泵2a等的主要结构的概略框图。
如图2所示，输液泵2a等具有泵控制部120，并且具有：泵主体部121，其执行以规定的给与速度（给与程度信息的一例）将点滴等药物例如药液向患者给与的动作；和闭塞检测装置122，其具有在输液泵2a等的药液给与中发生了闭塞等的情况下，对该情况进行检测的传感器等。
另外，输液泵2a等具有：警报（alert）装置123，其在由闭塞检测装置122检测到输液泵2a等的闭塞等的情况下，报告该异常（不良情况信息的一例）；作为时钟等的泵侧计时装置124；以及用于使输液泵2a等与管理服务器10等通信的泵侧通信装置125。
如图1所示，这些泵主体部121等与泵控制部120连接，并被泵控制部120控制。
此外，如图1所示，泵控制部120也与“泵历史数据存储部”连接，关于其结构将后述。
图3是表示图1的管理服务器10的主要结构的概略图。
如图3所示，管理服务器10具有管理服务器控制部11，且具有：作为显示各种数据的显示部的、例如管理服务器侧显示器12；输入各种数据的管理服务器侧输入装置13；用于使管理服务器10与输液泵2a等和医务室终端3a等通信的管理服务器侧通信装置14；以及作为时钟等的管理服务器侧计时装置15。
这些管理服务器侧显示器12等与管理服务器控制部11连接，且被管理服务器控制部11控制。另外，如图3所示，管理服务器控制部11是也控制各种存储部40和各种处理部（程序）的结构。关于这些各种存储部40和各种处理部（程序）的内容将后述。此外，图4是表示图3的各种存储部40的内容的概略框图，关于它们的内容也将后述。
图5及图6是表示本实施方式的CQI系统1的主要动作等的概略流程图。以下，按照图5及图6的流程图来说明本实施方式，并说明图1至图4的结构。
首先，在图5的步骤（以下称为“ST”）1中，图1的输液泵2a等的电源开关变为“ON”状态，将作为药物、例如麻醉药的、“得普利麻（阿斯利康（株）的注册商标）”安装于输液泵2a等，并设定药物“得普利麻”对该患者的给与速度。
接着，进入ST2。在ST2中，判断是否在输液泵2a等中产生了闭塞。
具体而言，图2所示的输液泵2a等的闭塞检测装置122工作，判断是否在输液泵2a等中产生了闭塞状态。
在ST2中判断为在输液泵2a等中产生了闭塞的情况下，进入ST3。在ST3中，输出警报（alert），并将该输液泵2a等的动作中止。
具体而言，图2的警报（alert）装置124工作，输出警报，并且泵主体部121工作而将泵动作中止。
接着，进入ST4。在ST4中，在图2的输液泵2a等的“泵历史数据存储部126”中存储输出警报的“年月日”、输液泵2a等的“泵名称”、输液泵2a等中的药物的“设定给与速度”及“有无警报”等的历史数据。另外，关于“年月日”，参照泵侧计时装置124。
接着，进入ST5。在ST5中，判断泵动作是否已结束，在已结束的情况下，进入ST6。
在ST6中，输液泵2a等利用图2的泵侧通信装置125，将泵历史数据26内的储存于泵历史数据存储部126中的“泵历史数据”向图1的管理服务器10发送。
接着，进入ST7。在ST7中，接收了在ST6中发送的数据的管理服务器10将该数据存储于图4的泵数据存储部41。
图7是表示存储于图4的泵数据存储部41中的“泵数据41a”的概略说明图。
如图7所示，在泵数据41a中，作为药物信息的例如“药物名称”、“年月日”、“泵名称”、“设定给与速度”及“有无警报”的各数据相关联地存储。
“给与速度”是给与程度信息的一例，例如用“ml/h”等单位表示。另外，“警报”是不良情况信息的一例。
接着，进入ST8。在ST8中，管理服务器10判断是否已到达数据合计时期。具体而言，图3的“数据合计时期判断处理部（程序）16”工作，参照图3的管理服务器侧计时装置15进行判断。
在ST8中判断为已到达数据合计时期的情况下，进入ST9。在ST9中，图3的按药物分的数据抽出处理部（程序）17工作，抽出泵数据存储部41内的规定期间内的同一药物名称（例如“得普利麻”）的“设定给与速度数据”、“有无警报数据”。
另外，按药物分的数据抽出处理部（程序）17从图4的“各药物软限制和硬限制等数据存储部42”中抽出该药物“得普利麻”的“软限制和硬限制数据”及“基准给与速度”，并使其存储于图4的“按药物分的数据存储部43”。
图8是表示图4的“各药物软限制和硬限制等数据存储部42”内的“各药物软限制和硬限制等数据42a”的概略说明图。
如图8所示，在“各药物软限制和硬限制等数据42a”中，“软限制”“硬限制”及“基准给与速度”的数据按“药物名称”而相互关联地登记。
在此，“软限制”是指在输液泵2a等中使用药物名称“得普利麻”等时的给与速度的限制信息，不能将该药物设定为软限制的范围内的给与速度，无论是否实际发生了闭塞等，都输出“警报（alert）”。
另一方面，“硬限制”是指，在输液泵2a等中使用药物“得普利麻”等时的给与速度的限制信息，构成为，若将该药物设定为硬限制的范围内的给与速度，则无论是否实际发生了闭塞等，都输出“警报（alert）”，并且强制地停止输液泵2a等的动作。
像这样，通过按药物而预先设定不同的与给与速度相关的“软限制”和“硬限制”的范围，能够将由药物速度导致的输液泵2a等的闭塞等的发生防患于未然。
另外，基准给与速度是作为该药物的给与基准的给与速度，在本实施方式的药物“得普利麻”的情况下，如图8所示，为“33ml/h”。
在本实施方式中，如图8所示，药物名称“得普利麻”的“软限制”为“18ml/h以下、48ml/h以上”，且“硬限制”为“2ml/h以下、60ml/h以上”。
这样，“软限制”及“硬限制”是药物限制信息的一例，“各药物软限制和硬限制等数据存储部42”是药物限制信息存储部的一例。
另外，图8的“基准给与速度”是基准给与程度信息的一例。
接着，进入ST10。在ST10中，图3的“按给与速度分的送液次数数据生成处理部（程序）18”工作，对同一给与速度的送液次数数据进行运算，生成按给与速度分的送液次数数据，并将其存储于按给与速度分的送液次数数据存储部44。
即，生成关于以相同给与速度进行了几次药物的送液的、数据。
因此，“送液次数”是给与次数信息的一例，“按给与速度分的送液次数数据”是“给与程度信息同给与次数信息的关联信息”的一例。
接着，进入ST11。在ST11中，图3的“按给与速度分的送液次数比较警报发生频率数据生成处理部（程序）19”工作，根据按给与速度分的送液次数数据存储部44中的按给与速度分的送液次数数据、和按药物分的数据存储部43中的“有无警报”的“警报”次数，而生成“按给与速度分的送液次数比较警报发生频率数据”，并将其存储于图4的“按给与速度分的送液次数比较警报发生频率数据存储部35”。
即，根据每个给与速度的送液次数数据、和每个给与速度的警报次数数据，而生成各给与速度的“警报发生频率”的数据。
这样，“按给与速度分的送液次数比较警报发生频率数据”是“给与次数及程度同不良情况次数程度信息的关联信息”的一例。
接着，进入ST12。在ST12中，图3的“按药物库分的分析数据生成处理部（程序）20”工作，基于图4的“按给与速度分的送液次数数据存储部44”中的“按给与速度分的送液次数数据”（即，关于以相同给与速度进行了几次药物的送液的、数据）、“按给与速度分的送液次数比较警报发生频率数据存储部45”中的“按给与速度分的送液次数比较警报发生频率数据”（即，各给与速度的“警报发生频率”的数据）、“按药物分的数据存储部43”中的“软限制数据（例如18ml/h以下、48ml/h以上）”“硬限制数据（2ml/h以下、60ml/h以上）”及“基准给与速度数据（33ml/h）”，并且以给与速度数据为基准，而生成作为药物分析信息的、例如“按药物库分的分析数据”，并将其存储于图4的按药物库分的分析数据存储部46。
图9是表示作为按药物库分的分析数据的、例如“药物库分析图表”的图表。该图表是例如药物“得普利麻”的药物库分析图表。
在该图表中，沿X轴方向设置“给与速度数据”，每个给与速度的送液次数（“按给与速度分的送液次数数据”）用Y轴方向的柱状图表示。
另外，用折线图表示各给与速度的“警报发生频率”的数据（“按给与速度分的送液次数比较警报发生频率数据”）。
另外，用斜线表示“软限制”及“硬限制”的范围。
接着，进入ST13。在ST13中，图3的基准给与速度变更等意见数据生成处理部（程序）21工作，对图4的按药物库分的分析数据存储部46中的“按药物库分的分析数据”的“基准给与速度数据”、与“按给与速度分的送液次数数据”进行比较，判断是否应改变“基准给与速度数据”，将其结果作为“基准给与速度变更等意见数据（基准给与程度变更提案信息的一例）”而存储于图4的“基准给与速度变更等意见数据存储部47”。
例如，在现在的“基准给与速度数据”如图9所示地为“33ml/h”的情况下，参照“按给与速度分的送液次数数据”，当如图9所示地在“25ml/h”的给与速度下给与次数最多时，在ST13中，将使“基准给与速度数据”从“33ml/h”变更为“25ml/h”这一内容的意见数据作为“基准给与速度变更等意见数据”而存储于“基准给与速度变更等意见数据存储部47”。
接着，进入ST14。在ST14中，图3的“第1硬限制和软限制变更等意见数据生成处理部（程序）22”工作，对图4的“按药物库分的分析数据存储部46”中的“按给与速度分的送液次数比较警报发生频率数据”、“软限制”及“硬限制”进行比较，判断是否应改变硬限制数据，并将其结果作为“第1硬限制和软限制变更等意见数据（药物限制变更提案信息的一例）”而存储于“第1硬限制和软限制变更等意见数据存储部48”。
例如，在软限制中的“按给与速度分的送液次数比较警报发生频率数据”与其他给与速度相比高出一定水平以上的情况下，生成如下内容的意见数据：以使与“该按给与速度分的送液次数比较警报发生频率数据”相对应的给与速度、例如图9的“54ml/h”包含在“硬限制数据”中的方式改变“硬限制数据”。
具体而言，生成如下内容的意见数据：以使“硬限制”的范围向图9的左侧扩大的方式进行变更，以使得给与速度“54ml/h”以上包含在“硬限制”中，并将该内容的意见数据存储于“第1硬限制和软限制变更等意见数据存储部48”。
该数据是“第1硬限制和软限制变更等意见数据”的一例。
接着，进入ST15。在ST15中，图3的“第2硬限制和软限制变更等意见数据生成处理部（程序）23”工作，基于图4的“按药物库分的分析数据存储部46”中的“按给与速度分的送液次数数据”、“按给与速度分的送液次数比较警报发生频率数据”、“软限制”及“硬限制”数据，判断是否应改变“软限制”数据，并将其结果作为“第2硬限制和软限制变更等意见数据（药物限制变更提案信息的一例）”而存储于“第2硬限制和软限制变更等意见数据存储部49”。
例如，在“按给与速度分的送液次数数据”的送液次数（频率）比其他情况多、并且“按给与速度分的送液次数比较警报发生频率数据”为低的“给与速度”、例如图9的“13ml/h”的情况下，且在“13ml/h”如图9所示地包含在“软限制”中的情况下，生成如下内容的意见数据：以使“13ml/h”不包含在软限制中，而是包含在“通常范围内的区域”中的方式改变“软限制”。具体而言，是以使图9的软限制的范围向图9的左方向缩小的方式改变的内容的意见数据。
该数据是“第2硬限制和软限制变更等意见数据”的一例。
接着，进入ST16。在ST16中，管理服务器10向图1的医务室终端3a等发送以下数据。
1）图4的按药物库分的分析数据存储部45内的“按药物库分的分析数据（例如，图9的数据）”。
2）基准给与速度变更等意见数据存储部47的“基准给与速度变更等意见数据”（例如，将“基准给与速度数据”从“33ml/h”变更为“25ml/h”这一内容的意见数据）。
3）第1硬限制和软限制变更等意见数据存储部48内的“第1硬限制和软限制变更等意见数据”（例如，以使“硬限制”的范围向图9的左侧扩大的方式变更，以使得给与速度“54ml/h”以上包含在“硬限制”中这一内容的意见数据）。
4）第2硬限制和软限制变更等意见数据存储部49内的“第2硬限制和软限制变更等意见数据”（例如，以使“13ml/h”不是包含在软限制中，而是包含在“通常范围内的区域”中的方式改变“软限制”这一内容的意见数据）。
而且，接收了这些数据的医务室终端3a等在上述的终端侧显示器4a等中显示这些数据。
因此，医务室的医生等通过观察在终端侧显示器4a等中显示的、图9所示的“按药物库分的分析数据”，能够迅速地把握每个给与速度下的警报的发生频率，并且同时能够立刻把握基于该给与速度的“软限制”及“硬限制”的范围是否合适。
另外，在终端侧显示器4a等中也与“按药物库分的分析数据”一同显示“基准给与速度变更等意见数据”。
因此，医生等能够基于该“基准给与速度变更等意见数据”迅速地且具体地获知“基准给与速度数据”的变更的必要性和变更的方法，从而能够适当地进行其变更。
另外，在终端侧显示器4a等中也与“按药物库分的分析数据”一同显示“第1硬限制和软限制变更等意见数据”和“第2硬限制和软限制变更等意见数据”。
因此，医生等能够具体地获知“软限制”及“硬限制”的范围变更的必要性和变更的方法，从而能够适当地进行其变更。
如上所述，根据本实施方式，通过使用管理服务器10，能够实现在输液泵2a等中使用的药物的“软限制”及“硬限制”等使用限制等的信息的CQI。
（第2实施方式）
图10是表示本发明的第2实施方式的管理服务器100的主要结构的概略框图。
本实施方式的很多结构与上述的第1实施方式相同，因此对相同的结构等标注相同的附图标记等并省略其说明，以下以不同点为中心进行说明。
图11是表示本实施方式的CQI系统的管理服务器100等的主要动作等的概略流程图。
首先，在本实施方式中，与上述的第1实施方式相同地，执行ST1至ST12的工序，生成并存储“按药物库分的分析数据”。
接着，进入ST21。在ST21中，图10的“基准给与速度变更等数据生成处理部（程序）101”工作，参照图4的“按药物库分的分析数据”，在送液次数最多的给与速度、和其前后30%的范围的给与速度下的送液次数的合计次数超过整体送液次数的50%的情况下，当该送液次数最多的给与速度与“按药物库分的分析数据存储部46”中的“基准给与速度数据”不同时，将“按药物库分的分析数据”及“各药物软限制和硬限制等数据存储部42”等中的“基准给与速度数据”变更为该送液次数最多的给与速度数据。
另外，将该变更数据向图1的各输液泵2a等发送。
由此，药物库数据的“基准给与速度数据”自动地始终更新为适当的数据，因此能够执行在输液泵2a等中使用的药物信息的CQI。
接着，进入ST22。在ST22中，图10的“第1硬限制设定变更数据生成处理部（程序）102”工作，参照“按药物库分的分析数据”的“按给与速度分的送液次数比较警报发生频率数据”和“软限制数据”，关于软限制内的全部给与速度，在存在警报发生频率超过一定值的“给与速度”的情况下，以使直至该给与速度为止的给与速度包含在“硬限制”中的方式改变“按药物库分的分析数据”及“各药物软限制和硬限制等数据存储部42”等中的“硬限制数据”。
另外，将该变更数据向图1的各输液泵2a等发送。
接着，进入ST23。在ST23中，图10的“第2硬限制设定变更数据生成处理部（程序）103”工作，参照“按药物库分的分析数据”的“按给与速度分的送液次数比较警报发生频率数据”和“软限制数据”，当在软限制内的全部给与速度下警报发生频率均低于5%时，为了在一定范围内将硬限制的范围变更为软限制的范围（即，扩大软限制的范围），而改变“按药物库分的分析数据”及“各药物软限制和硬限制等数据存储部42”等中的“硬限制数据”及“软限制数据”。
另外，将该变更数据向图1的各输液泵2a等发送。
接着，进入ST24。在ST24中，图10的“第1软限制设定变更等数据生成处理部（程序）104”工作，参照“按药物库分的分析数据”的“按给与速度分的送液次数比较警报发生频率数据”和“软限制数据”，在相对于软限制的上下限为一定范围内的给与速度下，警报发生频率超过一定值的情况下，以使该警报发生频率超过一定值的给与速度包含在“硬限制”中的方式，改变“按药物库分的分析数据”及“各药物软限制和硬限制等数据存储部42”等中的“硬限制数据”及“软限制数据”。
另外，将该变更数据向图1的各输液泵2a等发送。
接着，进入ST25。在ST25中，图10的“第2软限制设定变更等数据生成处理部（程序）105”工作，参照“按药物库分的分析数据”的“按给与速度分的送液次数数据”、“按给与速度分的送液次数比较警报发生频率数据”及“软限制数据”，在相对于软限制的范围的边界为一定范围的给与速度中的送液次数为整体的送液次数的5%以上、且警报频率为5%以下的情况下，以使这些范围为通常范围的方式改变“按药物库分的分析数据”及“各药物软限制和硬限制等数据存储部42”等中的“硬限制数据”及“软限制数据”。
另外，将该变更数据向图1的各输液泵2a等发送。
这样，在ST22至ST25中，基于实际的警报等的数据，将“硬限制数据”及“软限制数据”的范围自动地变更为适当的范围，因此能够有效地执行在输液泵2a等中使用的“硬限制数据”及“软限制数据”等的药物信息的CQI。
接着，进入ST26。在ST26中，管理服务器10向图1的医务室终端3a等发送图4的按药物库分的分析数据存储部45内的“按药物库分的分析数据（例如，图9的数据）”。
而且，接收了这些数据的医务室终端3a等在上述的终端侧显示器4a等中显示这些数据。
因此，医务室的医生等能够通过观察在终端侧显示器4a等中显示的、图9所示的“按药物库分的分析数据”，而迅速地把握每个给与速度下的警报的发生频率。
另外，在本实施方式中，“软限制”及“硬限制”的范围等始终自动且适当地被修正变更。
因此，医生等不必亲自修正“软限制”及“硬限制”的范围等，成为极易使用的系统。
本发明不限定于上述的各实施方式。
附图标记说明
1···泵CQI系统，2a至2e···输液泵，3a至3c···医务室终端，4a至4c···终端侧显示器，10···管理服务器，11···管理服务器控制部，12···管理服务器侧显示器，13···管理服务器侧输入装置，14···管理服务器侧通信装置，15···管理服务器侧计时装置，16···数据合计时期判断处理部（程序），17···按药物分的数据抽出处理部（程序），18···按给与速度分的送液次数数据生成处理部（程序），19···按给与速度分的送液次数比较警报发生频率数据生成处理部（程序），20···按药物库分的分析数据生成处理部（程序），21···基准给与速度变更等意见数据生成处理部（程序），22···第1硬限制和软限制变更等意见数据生成处理部（程序），23···第2硬限制和软限制变更等意见数据生成处理部（程序），40···各种存储部，41···泵数据存储部，41a···泵数据，42···各药物软限制和硬限制等数据存储部，42a···各药物软限制和硬限制等数据，43···按药物分的数据存储部，44···按给与速度分的送液次数数据存储部，45···按给与速度分的送液次数比较警报发生频率数据存储部，46···按药物库分的分析数据存储部，47···基准给与速度变更等意见数据存储部，48···第1硬限制和软限制变更等意见数据存储部，49···第2硬限制和软限制变更等意见数据存储部，101···基准给与速度变更等数据生成处理部（程序），102···第1硬限制设定变更数据生成处理部（程序），103···第2硬限制设定变更数据生成处理部（程序），104···第1软限制设定变更等数据生成处理部（程序），105···第2软限制设定变更等数据生成处理部（程序），120···泵控制部，121···泵主体部，122···闭塞检测装置，123···警报（alert）装置，124···泵侧计时装置，125···泵侧通信装置，126···泵历史数据存储部

Claims (18)

1.一种药物信息管理装置，其特征在于，以如下方式构成：
生成并存储在医疗设备中使用的药物相对于对象者的多个给与程度信息中的实际的所述药物的给与次数信息、即给与程度信息同给与次数信息的关联信息，
具有存储药物限制信息的药物限制信息存储部，该药物限制信息通过与所述给与程度信息的关联来限制所述药物的药物信息的使用，
将在按所述给与程度信息而实际使用了所述药物的情况下产生的不良情况信息，与该药物信息及该给与程度信息相关联地存储，
基于所述不良情况信息的次数信息、和所述给与程度信息同给与次数信息的关联信息，生成并存储给与次数及程度同不良情况次数程度信息的关联信息，
生成如下内容的药物分析信息：至少将所述给与次数及程度同不良情况次数程度信息的关联信息、药物限制信息作为与所述给与程度信息同给与次数信息的关联信息有关联性的信息而示出，
将该药物分析信息显示在对象者侧终端的显示部中。
2.如权利要求1所述的药物信息管理装置，其特征在于，
具有基准给与程度信息存储部，该基准给与程度信息存储部存储作为所述药物信息的基准的给与程度信息、即基准给与程度信息，
所述药物给与基准信息作为与所述给与程度信息同给与次数信息的关联信息有关联性的信息而包含在所述药物分析信息中。
3.如权利要求1所述的药物信息管理装置，其特征在于，以如下方式构成：
基于所述药物分析信息，生成提出所述药物限制信息的变更的药物限制变更提案信息，将该药物限制变更提案信息显示在对象者侧终端的显示部中。
4.如权利要求2所述的药物信息管理装置，其特征在于，以如下方式构成：
基于所述药物分析信息，生成提出所述药物限制信息的变更的药物限制变更提案信息，将该药物限制变更提案信息显示在对象者侧终端的显示部中。
5.如权利要求1所述的药物信息管理装置，其特征在于，以如下方式构成：
基于所述药物分析信息，生成提出基准给与程度信息的变更的基准给与程度变更提案信息，将该基准给与程度变更提案信息显示在对象者侧终端的显示部中。
6.如权利要求2所述的药物信息管理装置，其特征在于，以如下方式构成：
基于所述药物分析信息，生成提出基准给与程度信息的变更的基准给与程度变更提案信息，将该基准给与程度变更提案信息显示在对象者侧终端的显示部中。
7.如权利要求3所述的药物信息管理装置，其特征在于，以如下方式构成：
基于所述药物分析信息，生成提出基准给与程度信息的变更的基准给与程度变更提案信息，将该基准给与程度变更提案信息显示在对象者侧终端的显示部中。
8.如权利要求4所述的药物信息管理装置，其特征在于，以如下方式构成：
基于所述药物分析信息，生成提出基准给与程度信息的变更的基准给与程度变更提案信息，将该基准给与程度变更提案信息显示在对象者侧终端的显示部中。
9.如权利要求1所述的药物信息管理装置，其特征在于，以如下方式构成：
基于所述药物分析信息，变更所述药物限制信息。
10.如权利要求2所述的药物信息管理装置，其特征在于，以如下方式构成：
基于所述药物分析信息，变更所述药物限制信息。
11.如权利要求3所述的药物信息管理装置，其特征在于，以如下方式构成：
基于所述药物分析信息，变更所述药物限制信息。
12.如权利要求4所述的药物信息管理装置，其特征在于，以如下方式构成：
基于所述药物分析信息，变更所述药物限制信息。
13.如权利要求5所述的药物信息管理装置，其特征在于，以如下方式构成：
基于所述药物分析信息，变更所述药物限制信息。
14.如权利要求6所述的药物信息管理装置，其特征在于，以如下方式构成：
基于所述药物分析信息，变更所述药物限制信息。
15.如权利要求7所述的药物信息管理装置，其特征在于，以如下方式构成：
基于所述药物分析信息，变更所述药物限制信息。
16.如权利要求8所述的药物信息管理装置，其特征在于，以如下方式构成：
基于所述药物分析信息，变更所述药物限制信息。
17.如权利要求1至16中任一项所述的药物信息管理装置，其特征在于，以如下方式构成：
基于所述药物分析信息，变更基准给与程度信息。
18.一种药物信息管理方法，其特征在于，以如下方式构成：
生成并存储在医疗设备中使用的药物相对于对象者的多个给与程度信息中的实际的所述药物的给与次数信息、即给与程度信息同给与次数信息的关联信息，
具有存储药物限制信息的药物限制信息存储部，该药物限制信息通过与所述给与程度信息的关联来限制所述药物的药物信息的使用，
将在按所述给与程度信息而实际使用了所述药物信息的情况下产生的不良情况信息，与该药物信息及该给与程度信息相关联地存储，
基于所述不良情况信息的次数信息、和所述给与程度信息同给与次数信息的关联信息，生成并存储给与次数及程度同不良情况次数程度信息的关联信息，
生成如下内容的药物分析信息：至少将所述给与次数及程度同不良情况次数程度信息的关联信息、药物限制信息作为与所述给与程度信息同给与次数信息的关联信息有关联性的信息而示出，
将该药物分析信息显示在对象者侧终端的显示部中。
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