CN103808939A - 大观霉素胶体金检测卡 - Google Patents

Abstract

本发明涉及大观霉素胶体金检测卡。该方法在试纸的背衬上依次粘贴有样液吸收部分、胶体金标记部分、检测反应部分及吸水部分。检测反应部分上面包被有检测用抗原1条作为检测线，同时还包被有抗第二种属动物蛋白的IgG1条作为参照线。该快速检测试纸条特异性强，能够半定量检测，环境温度为4-40℃都可以使用，适合于个体养殖户、食品卫生质检部门、海关等动物源食品进行大观霉素残留的快速检测。本发明具有特异性强、灵敏性高、能够实现半定量检测，且操作简单方便等有益效果。

Description

大观霉素胶体金检测卡

技术领域

属于食品安全检测领域，具体涉及食品中有害残留物的检测方法，特别是大观霉素试纸检测方法。

背景技术

大观霉素（英文名spectinomycine ），又称奇观霉素、奈雷素、壮观霉素、放线壮观霉素、奇放线菌素。属于氨基苷类抗生素，对革兰阴性菌（如绿脓杆菌，变形杆菌）和金黄色葡萄球菌有效，特别是对淋球菌活性很强。大观霉素为一种氨基环醇类化合物，由链霉菌streptomyces spectabilis分离而得，主要存在于动物性产品的组织和肝脏内，可损害第八对脑神经，有肾脏毒性及对神经肌肉的阻断作用。

欧盟2002年颁布了关于大观霉素在组织中的最大残留限量（残留标示物均为原形）。所有食品动物的肌肉、脂肪、肝、肾中大观霉素的最大残留限量分别为300 μg/kg、500 μg/kg、1000 μg/kg和1500 μg/kg我国农业部于2003年也颁布了关于大观霉素在组织中的最大残留限量，大观霉素在牛/羊/猪/鸡的肌肉、脂肪、肝、肾中最大残留限量分别为500 μg/kg、2000 μg/kg、2000 μg/kg和5000 μg/kg。因此加强对大观霉素残留检测技术的研究，是有效控制动物组织中药物残留的关键措施，也是建立和完善药物残留监控体系的任务之一。

目前，现有的技术对于大观霉素的检测主要依赖于色谱和质谱技术，也有酶联免疫检测试剂盒，但是还没有大观霉素的检测卡出现。

发明内容

本发明目的在于提供快速检测出动物源食品中大观霉素的残留。

本发明的技术方案是大观霉素的检测卡及其检测样品的处理方法。大观霉素的检测卡是在长条扁平薄壳状的检测卡外壳内设置检测条，检测卡外壳表面有检测窗孔和加样孔，其特征在于测试条是由支承背板上粘贴四种原件组成：支承背板中部粘贴硝酸纤维素膜，支承背板一端上粘贴吸水纸，另一端粘贴样品垫，吸水纸内端与硝酸纤维素膜搭接，样品垫与硝酸纤维素膜之间则有一段金标垫，由金标垫将样品垫与硝酸纤维素膜连接在一起。金标垫中是含有第二种属动物蛋白和大观霉素抗体的混合物，硝酸纤维素膜上横向有2条间隔开的显色印记带，一条是含大观霉素蛋白质偶联物的检测带，另一条是第二种属动物蛋白的IgG（常用的为抗兔抗体或抗鼠抗体）；测试条置入检测卡外壳内，样品垫正对加样孔，硝酸纤维素膜正对检测窗孔。

样品处理方法是：称取试样2±0.05 g 于50 mL的离心管中，加入10 mL超纯水，在1800 r/min条件下用高速组织粉碎机打碎（约1 min），取粘稠液加50%三氯乙酸2 mL和二氯甲烷10 mL，在回旋式振荡器上高速振摇30 min。然后在4℃ 5000 rpm条件下离心30 min，取上清10 mL，加二氯甲烷2 mL，在回旋加速器上振荡混合20 min，再在4℃ 12000 rpm条件下离心30 min，上清液即为药物的抽提液。

本发明的优点是能快速检测出肌肉、组织中含有的大观霉素，且节省检测成本，使用方便，检测快速，灵敏度高，结果准确。

附图说明

图1是大观霉素检测卡外壳及检测试纸条在外壳内的安置图。

图2是大观霉素检测卡检测试纸条结构示意图。

图3是检测试纸条硝酸纤维素膜上显示印迹带示意图。

具体实施方式

1. 标记胶体金的制备

胶体金溶液的制备：先将1 g氯金酸（HAuCl₄）粉末溶于100 mL超纯水配置成1%的氯金酸溶液；再取1 L超纯水于特质电炉上加热，至沸腾后加入10 mL 1%的柠檬酸三钠水溶液，沸腾后继续加热，5分钟后加10 mL 1%的氯金酸溶液，再次加热至沸腾，等待颜色变为酒红色后开始计时，10分钟后停止加热，取下后自然冷却、定容至1 L，即为胶体金溶液；

抗体标记：确定抗体所需的0.1 mol/l K₂CO₃的比例，取100 mL胶体金溶液，加入此比例0.1 mol/L的K₂CO₃，混匀（约5 min），再将大观霉素和第二种属动物蛋白分别用PBS（0.01 mo1/L，pH7.4）溶解稀释至2 mg/mL，加入2 mL 2 mg/mL的大观霉素抗体（或2 mL 2 mg/mL第二种属动物蛋白），混匀（5 min），最后加入10% BSA 2 mL，混匀（5 min）。离心三次留沉淀，此三次收集的沉淀即为金标大观霉素抗体；

胶体金标记部分处理：将大观霉素抗体稀释后，按一定比例将载体（如玻璃纤维、聚酯膜等）浸透，铺均匀，取出放于37 ℃恒温烘箱烘制8-12 h，干燥后即作为胶体金标记部分。

2. 免疫层析专用高分子复合膜制备

首先用一种硝酸纤维素膜制成透明背衬膜，在背衬膜上覆盖一层对蛋白质结合力强，浸润性能好的具有一定孔径的层析膜。背衬膜的作用是阻止粘合剂中的有机溶剂对层析膜上蛋白质的破坏。

3. 层析膜的点样方法

将一定浓度的大观霉素抗原（大观霉素与载体物质形成的偶合物）精确定量；以一定间距（5 mm）呈横条状点定于层析膜上，供检测用。

大观霉素检测卡是在检测卡外壳1中设置检测试纸条2，检测卡外壳1的结构及检测试纸条2的设置见附图1，检测卡外壳1为长条扁平薄壳状外壳，长70 mm ，宽20 mm ，厚5 mm ，薄壳壁厚1 mm ，由工程塑料制成，检测卡外壳1由上盖和下盖两半联接而成，在检测卡外壳1上盖上有检测窗孔3和加样孔4。检测试纸条2放置在检测卡外壳1的下盖内。

检测试纸条2是多层结构的窄条薄片，片长60 mm ，片宽约4 mm ，厚度小于2.5 mm 。检测试纸条2是多层结构：底层是支承背板5，为聚乙烯薄片，厚度约0.5 mm ，长60 mm ，宽4 mm ；支承背板5中部粘贴硝酸纤维素膜6 ，硝酸纤维素膜厚0.5 mm，长20 mm ，宽4 mm 。硝酸纤维素膜6上有两条间隔开的横向显示印迹带，参见附图3，两条显示印迹中，一条是检测线10，含大观霉素偶联物，另一条是参照线11，含第二种属动物蛋白的IgG。支承背板5一端上粘贴吸水纸9，另一端粘贴样品垫8，吸水纸9内端与硝酸纤维素膜6搭接，样品垫8与硝酸纤维素膜6之间则有一段金标垫7，由金标垫7将样品垫8与硝酸纤维素膜6连接在一起，搭接宽度在1-2 mm 。样品垫8材料为吸水玻璃纤维或聚酯膜。

使用大观霉素胶体金检测卡时，先将待检测的样品液（药物的抽提液稀释后，直接用于检测）从加样孔4中滴入大观霉素检测试纸条2的样品垫8，由于虹吸作用原理，带动待检测的样品液及胶体金膜7所含的抗大观霉素单克隆抗体胶体金标记物一起向硝酸纤维素膜6扩散，5-10分钟内观察结果。

检测卡的主要反应是免疫学的抗原和抗体反应，在硝酸纤维素膜上迁移的胶体金标记的抗体，在测试线上与含有大观霉素蛋白质偶联物，以及参照线含第二种属动物蛋白的IgG反应，形成棕红色条带。若样品中相应的待测大观霉素高于允许值，样品加入后先与金标垫中的抗体反应，而不会与检测带所带有的大观霉素蛋白质偶联物反应，从而不显色。主要有以下3种检测结果：

1. 检测线10和参照线11同时显现棕红色印迹，表示检测结果为阴性，说明被测样品中不含大观霉素或含量低于允许值；

2. 检测线10不显色，参照线11显现棕红色印迹，表示检测结果为阳性，说明被测样品

中大观霉素含量高于允许值；

3. 检测线10显现棕红色印迹，参照线11不显色，或检测线10和参照线11均不显色，表示检测试纸条失效。

Claims (4)

1.大观霉素胶体金检测卡，其特征在于：在试纸的背衬上依次贴有样液吸收部分、胶体金标记部分、检测反应部分和吸水部分，胶体金标记部分被标记的物质为第二种属动物蛋白和大观霉素抗体的混合物；检测反应部分包被有检测用大观霉素抗原 1 条作为检测线，同时还包被有抗第二种属动物蛋白的IgG 1 条作为参照线。

2.根据权利要求1所述的大观霉素胶体金检测卡，其特征在于：大观霉素检测用抗原为大观霉素与载体物质形成的偶合物。

3.根据权利要求2所述的大观霉素胶体金检测卡，其特征在于：所述的载体物质，为蛋白质、蛋白质片段、合成多肽、半合成多肽或多糖。

4.根据权利要求1所述的大观霉素胶体金检测卡，其特征在于：所述的第二种属动物蛋白为非抗体来源动物的蛋白质。

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