CN103808752A - 定量分析热解s2中可溶烃量的方法 - Google Patents

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李钜源
朱日房
张林晔
徐大庆
梁彤武
李政
包友书
秀红
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China Petroleum and Chemical Corp
Sinopec Shengli Geological Scientific Reserch Institute
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China Petroleum and Chemical Corp
Sinopec Shengli Geological Scientific Reserch Institute
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Abstract

本发明提供一种定量分析热解S2中可溶烃量的方法,该定量分析热解S2中可溶烃量的方法包括步骤1,用氯仿对第一份岩芯样品进行抽提;步骤2,将抽提后的该第一份岩芯样品的样品残渣及第二份岩芯样品进行热解分析,分别获取该第二份岩芯样品的热解烃S2和抽提后样品残渣的热解烃S* 2;步骤3,根据公式⊿S2=S2-S* 2计算热解S2中可溶烃量⊿S2;以及步骤4,根据公式Ks=⊿S2/S2计算热解S2中可溶烃比例Ks。该定量分析热解S2中可溶烃量的方法应用石油实验中最常用的生油岩评价仪进行热解分析和索式抽提仪氯仿沥青“A”分析,以确定热解S2中可溶烃量。

Description

定量分析热解S2中可溶烃量的方法
技术领域
本发明涉及页岩含油量分析技术领域,特别是涉及到一种定量分析热解S2中可溶烃量的方法。
背景技术
页岩含油量分析是页岩油气研究的核心问题之一,目前常用氯仿沥青“A”、热解参数或含油饱和度与孔隙度来确定。热解方法是常规油气勘探中最常用的一种方法,方法成熟,对样品的要求相对较低,热解参数获取具有经济、快捷的有点,在常规油气勘探中积累了大量的热解资料。
岩石热解所获取的表达岩石中有机质含量的参数是S1和S2,其中S1所代表的是岩样加热不超过300℃时挥发出的烃,一般用来表示岩石中可容烃的含量,S2则表示不溶干酪根高温裂解生烃烃的数量及其相关组分,有许多研究表明,S1并不能完全表示页岩中的可溶烃,S2中包含着相当数量的可溶烃,特别是在演化程度相对较高的阶段。确定S2中所包含可溶烃的比例,就能充分应用常规油气勘探中丰富的热解数据,对页岩油气的勘探研究进行定量评价。
本发明应用石油实验中最常用的生油岩评价仪进行热解分析和索式抽提仪氯仿沥青“A” 分析。
发明内容
本发明的目的是提供一种测定岩石热解S2中可溶烃量比例的方法,为应用热解参数评估页岩中可溶烃含量提供支持。 
本发明的目的可通过如下技术措施来实现:定量分析热解S2中可溶烃量的方法,该定量分析热解S2中可溶烃量的方法包括: 步骤1,用氯仿对第一份岩芯样品进行抽提;步骤2,将抽提后的该第一份岩芯样品的样品残渣及第二份岩芯样品进行热解分析,分别获取该第二份岩芯样品的热解烃S2和抽提后样品残渣的热解烃S* 2;步骤3,根据公式⊿S2=S2-S* 计算热解S2中可溶烃量⊿S2;以及步骤4,根据公式Ks=⊿S2/ S2计算热解S2中可溶烃比例Ks。
本发明的目的还可通过如下技术措施来实现:
该定量分析热解S2中可溶烃量的方法还包括,在步骤1之前,将鲜岩芯样品粉碎、均匀混合,并将处理后的样品均分成该第一份岩芯样品和该第二份岩芯样品
该新鲜岩芯样品在粉碎时,被磨碎过筛0.18mm以下。
在步骤1中,将该第一份岩芯样品按照岩石中氯仿沥青的测定脂肪抽提器法的分析条件和要求,用氯仿对该第一份岩芯样品进行抽提。
在步骤2中,在步骤103,将该样品残渣及该第二份样品在同一分析条件下,按照烃源岩热解分析的要求,进行该热解分析,
本发明的定量分析热解S2中可溶烃量的方法,应用热解参数能方便快捷地表示页岩中可溶烃的量,结合其它参数对页岩含烃量进行综合评价。适用于应用岩石热解参数研究页岩中可溶有机质含量,评估页岩的含油气性。
附图说明
图1为本发明的定量分析热解S2中可溶烃量的方法的一具体实施例的流程图;
图2为本发明的定量分析的一具体实施例中热解S2中可溶有机质比例系数随深度演化曲线;
图3为本发明的一具体实施例中页岩校正后的热解可溶烃量与氯仿沥青A相关图。
具体实施方式
为使本发明的上述和其他目的、特征和优点能更明显易懂,下文特举出较佳实施例,并配合所附图式,作详细说明如下。
如图1所示,图1为本发明的定量分析热解S2中可溶烃量的方法的流程图。
在步骤101,将鲜岩芯样品粉碎、均匀混合,保持干燥,并将处理后的样品均分成两份。在一实施例中,将新鲜岩芯样品磨碎过筛0.18mm以下。流程进入到步骤102。
在步骤102,将处理后的第一份样品按照岩石中氯仿沥青的测定脂肪抽提器法的分析条件和要求,用氯仿对样品进行抽提,保留抽提后的残渣。流程进入到步骤103。
在步骤103,将抽提后的样品残渣及第二份样品在同一分析条件下,按照烃源岩热解分析的要求,进行热解分析,分别获取第二份样品的热解烃S2和抽提后残渣的热解烃S* 2。流程进入到步骤104。在步骤104,
在步骤104,按下式计算热解S2中可溶烃量⊿S2(mg烃/g岩石):
⊿S2=S2-S* 2                                                         (1)
式中:⊿S2为热解S2中可溶烃量;mg烃/g岩石;
S2为原始样品的热解烃;mg烃/g岩石;
S* 2为抽提残渣的热解烃;mg烃/g岩石。流程进入到步骤105。
在步骤105,根据步骤104的结果,按下式计算热解S2中可溶烃比例Ks:
Ks=⊿S2/ S2                                                       (2)
式中:Ks为热解S2中可溶烃比例;
⊿S2为热解S2中可溶烃量;mg烃/g岩石;
S2为原始样品的热解烃;mg烃/g岩石。流程结束。
图2为本发明的定量分析的一具体实施例中热解S2中可溶有机质比例系数随深度演化曲线。图3为本发明的一具体实施例中页岩校正后的热解可溶烃量与氯仿沥青A相关图。图3中的标注为该具体实施例中地层层段的符号,代表不同层段的样品,其中Es3z为沙三中亚段、Es3x为沙三下亚段、Es4cs为沙四纯上亚段、Es4cx为沙四纯下亚段。本发明可以建立起如图2所示的页岩在不同演化阶段热解S2中可溶烃的比例Ks,适用于图3所示的应用岩石热解资料评估岩石中可溶烃的含量。从图3可知,根据校正后热解参数表达的可溶烃量(S1+ Ks×S2)与氯仿沥青“A”相关图看出,校正后的热解可溶烃量(S1+ Ks×S2)与氯仿沥青“A”具有很好的相关性,且其量值近似相等,收到预期效果。

Claims (5)

1.定量分析热解S2中可溶烃量的方法,其特征在于,该定量分析热解S2中可溶烃量的方法包括:
步骤1,用氯仿对第一份岩芯样品进行抽提;
步骤2,将抽提后的该第一份岩芯样品的样品残渣及第二份岩芯样品进行热解分析,分别获取该第二份岩芯样品的热解烃S2和抽提后样品残渣的热解烃S* 2
步骤3,根据公式⊿S2=S2-S* 计算热解S2中可溶烃量⊿S2;以及
步骤4,根据公式Ks=⊿S2/ S2计算热解S2中可溶烃比例Ks。
2.根据权利要求1所述的定量分析热解S2中可溶烃量的方法,其特征在于,该定量分析热解S2中可溶烃量的方法还包括,在步骤1之前,将鲜岩芯样品粉碎、均匀混合,并将处理后的样品均分成该第一份岩芯样品和该第二份岩芯样品。
3.根据权利要求2所述的定量分析热解S2中可溶烃量的方法,其特征在于,该新鲜岩芯样品在粉碎时,被磨碎过筛0.18mm以下。
4.根据权利要求1所述的定量分析热解S2中可溶烃量的方法,其特征在于,在步骤1中,将该第一份岩芯样品按照岩石中氯仿沥青的测定脂肪抽提器法的分析条件和要求,用氯仿对该第一份岩芯样品进行抽提。
5.根据权利要求1所述的定量分析热解S2中可溶烃量的方法,其特征在于,在步骤2中,在步骤103,将该样品残渣及该第二份样品在同一分析条件下,按照烃源岩热解分析的要求,进行该热解分析。
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Cited By (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN106153490A (zh) * 2015-04-21 2016-11-23 中国石油化工股份有限公司 利用氯仿沥青a评价页岩中滞留烃含量的方法
CN109374810A (zh) * 2018-12-05 2019-02-22 中国科学院地质与地球物理研究所兰州油气资源研究中心 一种烃源岩可溶有机质轻烃组分快速分析方法
CN112748143A (zh) * 2019-10-30 2021-05-04 中国石油天然气股份有限公司 一种页岩油原地量计算方法
CN112765765A (zh) * 2020-12-16 2021-05-07 成都理工大学 一种井场油基钻井液岩屑热解结果的校正方法
CN113125614A (zh) * 2021-03-25 2021-07-16 中国科学院西北生态环境资源研究院 提取含可溶有机质的泥页岩和煤岩中水溶性有机酸的方法

Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN1050612A (zh) * 1989-09-28 1991-04-10 石油勘探开发科学研究院实验中心 储油岩油气组份的定量分析方法
CN1335499A (zh) * 2000-07-25 2002-02-13 海城市石油化工仪器厂 岩石热解生储油岩组份定量分析装置

Patent Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN1050612A (zh) * 1989-09-28 1991-04-10 石油勘探开发科学研究院实验中心 储油岩油气组份的定量分析方法
CN1335499A (zh) * 2000-07-25 2002-02-13 海城市石油化工仪器厂 岩石热解生储油岩组份定量分析装置

Non-Patent Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
周杰 等: "一种生、排烃量计算方法探讨与应用", 《石油勘探与开发》 *
王安乔等: "热解色谱分析参数的校正", 《石油实验地质》 *
盛志纬等: "生油岩定量评价中的轻烃问题", 《石油实验地质》 *
郑伦举等: "烃源岩有限空间热解生油气潜力定量评价研究", 《石油实验地质》 *

Cited By (8)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN106153490A (zh) * 2015-04-21 2016-11-23 中国石油化工股份有限公司 利用氯仿沥青a评价页岩中滞留烃含量的方法
CN106153490B (zh) * 2015-04-21 2019-03-08 中国石油化工股份有限公司 利用氯仿沥青a评价页岩中滞留烃含量的方法
CN109374810A (zh) * 2018-12-05 2019-02-22 中国科学院地质与地球物理研究所兰州油气资源研究中心 一种烃源岩可溶有机质轻烃组分快速分析方法
CN112748143A (zh) * 2019-10-30 2021-05-04 中国石油天然气股份有限公司 一种页岩油原地量计算方法
CN112748143B (zh) * 2019-10-30 2022-11-04 中国石油天然气股份有限公司 一种页岩油原地量计算方法
CN112765765A (zh) * 2020-12-16 2021-05-07 成都理工大学 一种井场油基钻井液岩屑热解结果的校正方法
CN112765765B (zh) * 2020-12-16 2022-03-01 成都理工大学 一种井场油基钻井液岩屑热解结果的校正方法
CN113125614A (zh) * 2021-03-25 2021-07-16 中国科学院西北生态环境资源研究院 提取含可溶有机质的泥页岩和煤岩中水溶性有机酸的方法

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