CN103773864B - 一种梨果实横径主效qtl位点的snp标记方法及其应用 - Google Patents

一种梨果实横径主效qtl位点的snp标记方法及其应用 Download PDF

Info

Publication number
CN103773864B
CN103773864B CN201410016651.XA CN201410016651A CN103773864B CN 103773864 B CN103773864 B CN 103773864B CN 201410016651 A CN201410016651 A CN 201410016651A CN 103773864 B CN103773864 B CN 103773864B
Authority
CN
China
Prior art keywords
transverse diameter
fruit transverse
pear
pear fruit
pyb11
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Active
Application number
CN201410016651.XA
Other languages
English (en)
Other versions
CN103773864A (zh
Inventor
张绍铃
吴俊�
李梦
齐开杰
李雷廷
李晓龙
陈惠�
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Nanjing Agricultural University
Original Assignee
Nanjing Agricultural University
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Nanjing Agricultural University filed Critical Nanjing Agricultural University
Priority to CN201410016651.XA priority Critical patent/CN103773864B/zh
Publication of CN103773864A publication Critical patent/CN103773864A/zh
Application granted granted Critical
Publication of CN103773864B publication Critical patent/CN103773864B/zh
Active legal-status Critical Current
Anticipated expiration legal-status Critical

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12Q—MEASURING OR TESTING PROCESSES INVOLVING ENZYMES, NUCLEIC ACIDS OR MICROORGANISMS; COMPOSITIONS OR TEST PAPERS THEREFOR; PROCESSES OF PREPARING SUCH COMPOSITIONS; CONDITION-RESPONSIVE CONTROL IN MICROBIOLOGICAL OR ENZYMOLOGICAL PROCESSES
    • C12Q1/00—Measuring or testing processes involving enzymes, nucleic acids or microorganisms; Compositions therefor; Processes of preparing such compositions
    • C12Q1/68—Measuring or testing processes involving enzymes, nucleic acids or microorganisms; Compositions therefor; Processes of preparing such compositions involving nucleic acids
    • C12Q1/6876—Nucleic acid products used in the analysis of nucleic acids, e.g. primers or probes
    • C12Q1/6888—Nucleic acid products used in the analysis of nucleic acids, e.g. primers or probes for detection or identification of organisms
    • C12Q1/6895—Nucleic acid products used in the analysis of nucleic acids, e.g. primers or probes for detection or identification of organisms for plants, fungi or algae
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12Q—MEASURING OR TESTING PROCESSES INVOLVING ENZYMES, NUCLEIC ACIDS OR MICROORGANISMS; COMPOSITIONS OR TEST PAPERS THEREFOR; PROCESSES OF PREPARING SUCH COMPOSITIONS; CONDITION-RESPONSIVE CONTROL IN MICROBIOLOGICAL OR ENZYMOLOGICAL PROCESSES
    • C12Q2600/00—Oligonucleotides characterized by their use
    • C12Q2600/156—Polymorphic or mutational markers

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Analytical Chemistry (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Proteomics, Peptides & Aminoacids (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Biotechnology (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Immunology (AREA)
  • Mycology (AREA)
  • Microbiology (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Botany (AREA)
  • Biophysics (AREA)
  • Physics & Mathematics (AREA)
  • Biochemistry (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • General Engineering & Computer Science (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Genetics & Genomics (AREA)
  • Measuring Or Testing Involving Enzymes Or Micro-Organisms (AREA)

Abstract

本发明提供了一种与梨果实横径主效QTL位点的SNP标记方法及其应用，属于植物分子育种领域。梨果实横径主效QTL位点的SNP标记为Pyb11_398（LOD值=4.66），位于梨基因组序列scaffold355.0的第17705个碱基处。利用Pyb11_398开发基于高分辨率溶解曲线鉴定梨果实横径的特异标记，该特异引物可对果实横径进行良好分型，即检测QTL位点Pyb11_398上的多态性表达果实横径大小的差异。本发明提供的梨果实横径主效QTL的SNP标记可用于梨果实横径性状的分子标记辅助选择育种，对于加快梨品种的遗传改良进程，提高育种选择效率具有重要的理论和实践指导意义。

Description

一种 梨果实横径主效 QTL 位点的 SNP 标记方法及其应用
一、技术领域
本发明属于分子遗传育种领域，提供了梨果实横径主效QTL位点的SNP标记方法及其应用，可用于梨果实横径性状的早期分子辅助选择，以提高育种效率。
二、背景技术
梨(PyrusL.)原产我国，是我国第三大果树树种，因其果实营养价值高，香甜多汁，而深受消费者喜爱。果实大小是梨果综合品质的重要因素之一，横径作为衡量果实大小的重要指标，直接影响果实的大小，从而影响梨果实的产量，对于梨的生产应用具有重要的影响。因此，增大梨果实横径、增加果实大小对改善梨果品质和产量至关重要，是梨育种的重要目标之一。
由于梨为多年生木本果树作物，与果实品质相关的性状大都是由多基因控制、易受环境影响的数量性状，在分离后代表现为广泛的表型变异，其基因型与表现型间的对应关系难以确定。而以往的传统育种是基于经典数量遗传学理论，把控制某一性状的多个基因作为整体进行研究和选择，在现有基础上改良目标性状难度越来较大。近年来，随着分子标记技术的迅速发展、高密度的分子遗传图谱的出现，以及数量性状作图方法的不断完善，使得数量性状基因座QTL定位变成了现实，也为提高目标数量性状优良基因型选择的可能性、准确性及预见性奠定了基础。利用分子标记定位数量性状QTL，其实质就是分析分子标记与目标性状QTL之间的连锁关系，即利用已知座位的分子标记来定位未知座位的QTL，通过计算分子标记与QTL之间的交换率，来确定QTL的具体位置。基于获得的标记基因型分离与数量性状的量之间的关系，可直接把握数量性状基因，并开发可应用于分子标记辅助选择（Molecular-assisted selection，MAS） 育种的技术，这已在许多重要农作物上取得了成功应用。
目前对梨重要品质性状横径的QTL定位及检测QTL位点多态性表达果实横径大小差异的SNP分子标记开发应用的研究尚没有开展。因此，开展梨果实横径性状主效QTL的定位，基于相应序列信息开发SNP分子标记，并建立杂交后代早期辅助选择技术体系，对于提高梨果实大小和产量等重要性状的遗传改良效率，节约生产成本具有重要意义。
三、发明内容
技术要求
本发明的目的是定位梨果实横径长度的主效QTL，根据贡献位点 Pyb11_398序列信息开发基于高分辨率溶解曲线鉴定梨果实横径的SNP特异标记，检测QTL位点Pyb11_398上的多态性表达果实横径大小的差异。通过该分子标记可以预测梨果实横径长度的大小，为实现横径性状的早期鉴定和筛选提供分子辅助选择技术支持。
技术方案
一种与梨果实横径主效QTL位点紧密连锁的SNP标记引物，其特征在于：
正向引物TD-F 5’-GATCCCTCTTGCAGTTCCCAA-3’
反向引物TD-R 5’-GACCGCAATTGGCAGAACAAA-3’
该引物用来检测梨基因组序列scaffold355.0（登录号为AJSU00000000）的第17705个碱基处是否存在一个与梨果实横径相关的QTL位点Pyb11_398，同时检测QTL位点Pyb11_398上的多态性表达果实横径大小的差异，该SNP标记位于第11连锁群的108.87 cM处，其解释了遗传变异的19.15%，LOD值为4.66。
所述引物用于检测梨果实横径主效QTL位点的SNP标记方法，其特征在于：
HRM 反应体系按照 LightCycler® 480 High Resolution Melting Master 试剂盒中的说明书进行，HRM 分析是在LightCycler® 480Ⅱ 荧光定量PCR 仪（Roche）上进行；
10 μL反应体系：含有2 ng · μL-1 梨基因组DNA 模板，1 × Master Mix，2.0 mmol · L-1 MgCl2，0.2 mmol · L-1 权利要求1所述的引物；
扩增程序采用降落式PCR（touchdown PCR）：95 ℃预变性10 min，然后95 ℃ 变性10 s、60 ~ 55 ℃（每循环下降0.5 ℃）退火15 s、72 ℃ 延伸12 s的程序进行45 个循环。如果扩增产物序列大小在287 bp，则表明存在一个与梨果实横径相关的QTL位点Pyb11_398；
PCR 循环结束后进行熔解，其程序为： 95 ℃ 1 min， 40 ℃ 1 min， 65 ℃ 1 s，再从 65 ℃ 连续升温至95 ℃，每升高0.04℃，收集荧光1 次，最后降温至40 ℃；
最后，在LightCycler® 480Ⅱ 的Gene Scanning 软件中1.5 version自动生成扩增产物的熔解曲线，分别以已知梨果实横径相关的QTL位点Pyb11_398上表达的果实横径大的品种和表达的果实横径小的品种为对照，检测QTL位点Pyb11_398上的多态性表达果实横径大小的差异。如果未知品种得到的扩增产物的熔解曲线与对照的颜色相同、线型相似，则表示在梨果实横径主效QTL位点Pyb11_398上的多态性表达的果实横径大小和对照相似。
所述的已知与梨果实横径相关的QTL位点Pyb11_398上表达的果实横径大的品种为‘砀山酥梨’，表达的果实横径小的品种为‘八月红’。
所述引物和方法可以用在梨分子辅助育种中检测梨果实横径主效QTL位点是否存在，同时检测QTL位点Pyb11_398上的多态性表达果实横径大小的差异。
有益效果
(1)本发明首次对梨果实横径数量性状位点进行了QTL定位，且定位的QTL位点对该数量性状的贡献率较高，位点的贡献率为19.15%。这为实现基于分子辅助育种的多基因控制性状遗传改良奠定了重要的基础和必要的前提。
(2)目前普遍认为可应用于分子辅助选择的连锁标记与目标性状的距离需≤5cM，本发明中果实横径主效QTL定位直接定位到SNP标记上，且LOD值为4.66，连锁性和可靠性高，这对于提高分子标记辅助选择的准确性和效率具有重要意义。
(3)本发明根据定位的梨果实横径性状主效QTL位点连锁标记Pyb11_398开发检测QTL位点Pyb11_398上的多态性表达果实横径大小差异的SNP标记引物，用于预测果实横径大小，为梨果实横径大小的预先选择提供了可靠的分子标记来源。
(4)利用开发的SNP标记引物，对‘八月红’和‘砀山酥梨’70株杂交群体进行基因型检测，可将杂交群体分为两组，与果实实际测量的横径大和小相符。群体试验表明，开发的SNP标记特异引物可以检测QTL位点Pyb11_398上的多态性表达果实横径大小的差异，对后代横径进行良好分型(图2)，因此，具有良好的应用价值，可实现对梨果实横径性状的预先选择和辅助育种。
四、附图说明
图1为与梨果实横径长度主效QTL区间及SNP标记位点Pyb11_398在第11连锁群上的位置。LG11代表的是‘八月红’和‘砀山酥梨’合并遗传连锁图谱的第11连锁群。SNP标记名称起始为‘Pyb’的代表来自‘八月红’的SNP标记，起始名称为‘Pyd’的代表来自‘砀山酥梨’的SNP标记。
连锁群上左侧的数字是标记之间的遗传距离，单位为cM。连锁群右侧的实心长方形指示QTL作图区间。右边的曲线图为QTL的LOD分布图，灰色线为3.0阈值。果实横径QTL位点对应连锁群上的Pyb11_398标记，其位于11连锁群108.87 cM处，LOD值为4.66。
图2为根据Pyb11_398开发的HRM特异标记引物，在‘八月红’和‘砀山酥梨’70株杂交群体中检测的溶解曲线，可良好分型。熔解曲线：线型1—红色曲线，28株个体，为横径小，均值6.23cm；线型2—绿色曲线，42株个体，为横径大，均值6.93cm。两组差值为0.7cm，差异达到显著水平（P小于0.05）。
五、具体实施方式
实施例 1 ：
梨果实横径主效QTL位点及连锁的分子标记，是通过以下方法获得的：
a）利用‘八月红’和‘砀山酥梨’（品种为公知公用，见文献：张瑞萍等，梨 AFLP 标记遗传图谱构建及果实相关性状的QTL 定位，园艺学报，2011，38（10）：1991–1998）杂交获得其102个F1后代单株。
b）利用RADseq方法高通量测序，对‘八月红’和‘砀山酥梨’及后代进行分析，并统计分析多态性位点在后代群体中的遗传类型，利用χ2测验分析各标记分离是否符合3:1或1:1的孟德尔遗传分离比例。
c）用Joinmap4.0分析软件构建梨的SNP分子遗传连锁图谱。将b）步骤中得到的符合遗传分离的多态性标记位点按Joinmap4.0分析软件中适于构图的格式导入Joinmap4.0，排除缺数据过多的位点和显著偏分离的位点，卡方检测的P值为0.05，选择Kosambi作图函数构建遗传连锁图。
d）对‘八月红’和‘砀山酥梨’及其F1群体单株的果实横径长度进行测定，采用游标卡尺测量。
e） 将果实横径长度的表型值和标记信息的相关文件导入MapQTL5.0软件，选择多区间作图法，以LOD值≥3为标准，对梨的横径长度进行QTL分析和定位。结果表明，第11连锁群上检测到横径性状的主效QTL位点，对该性状的贡献率为19.15%，其对应的SNP标记为Pyb11_398（图1），LOD值为4.66。
f）利用SNP标记位点Pyb11_398开发HRM特异引物。
依据梨全基因组序列（http://peargenome.njau.edu.cn/）搜索到该SNP标记的序列信息，选取其前后200bp 的核苷酸序列，依据引物设计原则，应用Primer 5.0 设计软件，设计1对SNP 标记引物（正向引物序列TD-F 为5’-GATCCCTCTTGCAGTTCCCAA-3’，反向引物TD-R为5’-GACCGCAATTGGCAGAACAAA-3’）， 扩增序列大小287 bp。利用设计的SNP 标记特异引物对‘八月红’和‘砀山酥梨’的基因组DNA 进行PCR 扩增，引物均扩增正常，PCR 产物符合预期大小。因此，该引物可作为梨果实横径性状的检测标记。
g) 利用HRM技术对梨果实横径进行分型。
HRM 反应体系按照 LightCycler® 480 High Resolution Melting Master 试剂盒中的说明书进行，HRM 分析是在LightCycler® 480Ⅱ 荧光定量PCR 仪（Roche）上进行。
10 μL反应体系中含有2 ng · μL-1 DNA 模板，1 × Master Mix，2.0 mmol · L-1 MgCl2，0.2 mmol · L-1 引物。扩增程序采用降落式PCR（touchdown PCR）：95 ℃预变性10 min，然后95 ℃ 变性10 s、60 ~ 55 ℃（每循环下降0.5 ℃）退火15 s、72 ℃ 延伸12 s的程序进行45 个循环。
PCR 循环结束后进行熔解，其程序为：95 ℃ 1 min， 40 ℃ 1 min， 65 ℃ 1 s，再从 65 ℃ 连续升温至95 ℃，每升高0.04℃，收集荧光1 次，最后降温至40 ℃。最后，在LightCycler® 480Ⅱ 的Gene Scanning 软件中（1.5 version）自动生成扩增产物的熔解曲线。
利用g）步骤得到SNP标记引物对‘八月红’ב砀山酥梨’的70个杂交后代群体HRM分析熔解曲线（图2）：
线型1—红色曲线，28株个体线型相似，为横径小，均值为6.23cm；
线型2—绿色曲线，42株个体线型相似，为横径大，均值为6.93cm。
统计分析表明，70个个体分型为两种基因型，分离比例为28：42。根据基因分型结果将这70个个体的果实横径表型数据，进行显著性测验，测验结果显示两组基因型的个体果实横径差值为0.7cm，差异显著（P=0.005）。
因此，通过对果实横径性状的表型测定结果与HRM分型结果的比较分析，证明该特异SNP标记可检测QTL位点Pyb11_398上的多态性表达果实横径大小的差异，对梨果实横径良好分型。
SEQUENCE LISTING
<110> 南京农业大学
<120> 梨果实横径主效QTL位点的SNP标记方法及其应用
<130> 说明书
<160> 2
<170> PatentIn version 3.1
<210> 1
<211> 21
<212> DNA
<213> 人工
<220>
<221> 正向引物TD-F
<222> (1)..(21)
<223>
<400> 1
gatccctctt gcagttccca a 21
<210> 2
<211> 21
<212> DNA
<213> 人工
<220>
<221> 反向引物TD-R
<222> (1)..(21)
<223>
<400> 2
gaccgcaatt ggcagaacaa a 21

Claims (4)

1.一种检测梨果实横径主效QTL位点的SNP标记引物，其特征在于：
正向引物TD-F 5’-GATCCCTCTTGCAGTTCCCAA-3’
反向引物TD-R 5’-GACCGCAATTGGCAGAACAAA-3’
该引物用来检测登录号为AJSU00000000的梨基因组序列scaffold355.0的第17705个碱基处是否存在一个与梨果实横径相关的QTL位点Pyb11_398，该位点位于第11连锁群的108.87cM处，其解释了遗传变异的19.15％，LOD值为4.66。
2.权利要求1所述引物用于检测梨果实横径主效QTL位点的SNP标记方法，其特征在于：
HRM反应体系按照480 High Resolution Melting Master试剂盒中的说明书进行，HRM分析是在480Ⅱ荧光定量PCR仪上进行；
10μL反应体系：含有2ng·μL-1梨基因组DNA模板，1×Master Mix，2.0mmol·L-1MgCl2，0.2mmol·L-1权利要求1所述的引物；
扩增程序采用降落式PCR：95℃预变性10min，然后95℃变性10s、60～55℃，每循环下降0.5℃，退火15s、72℃延伸12s的程序进行45个循环；如果扩增产物序列大小在287bp，则表明存在一个与梨果实横径相关的QTL位点Pyb11_398；
PCR循环结束后进行熔解，其程序为：95℃1min，40℃1min，65℃1s，再从65℃连续升温至95℃，每升高0.04℃，收集荧光1次，最后降温至40℃；最后，在480Ⅱ的Gene Scanning软件1.5version中自动生成扩增产物的不同颜色和线型的熔解曲线，分别以已知梨果实横径相关的QTL位点Pyb11_398上表达的果实横径大的品种‘砀山酥梨’和表达的果实横径小的品种‘八月红’为对照，检测未知品种扩增产物的熔解曲线，如果未知品种得到的扩增产物的熔解曲线与对照的颜色相同、线型相似，则表示在梨果实横径主效QTL位点Pyb11_398上的多态性表达的果实横径大小和对照相似。
3.权利要求1所述引物在梨分子育种中的应用。
4.权利要求2所述方法在梨分子育种中的应用。
CN201410016651.XA 2014-01-14 2014-01-14 一种梨果实横径主效qtl位点的snp标记方法及其应用 Active CN103773864B (zh)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201410016651.XA CN103773864B (zh) 2014-01-14 2014-01-14 一种梨果实横径主效qtl位点的snp标记方法及其应用

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201410016651.XA CN103773864B (zh) 2014-01-14 2014-01-14 一种梨果实横径主效qtl位点的snp标记方法及其应用

Publications (2)

Publication Number Publication Date
CN103773864A CN103773864A (zh) 2014-05-07
CN103773864B true CN103773864B (zh) 2016-03-02

Family

ID=50566620

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN201410016651.XA Active CN103773864B (zh) 2014-01-14 2014-01-14 一种梨果实横径主效qtl位点的snp标记方法及其应用

Country Status (1)

Country Link
CN (1) CN103773864B (zh)

Families Citing this family (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN104032018B (zh) * 2014-06-18 2016-08-17 南京农业大学 一种梨果皮光滑度主效qtl位点的snp分子标记引物及其应用
CN104032022B (zh) * 2014-06-18 2016-05-04 南京农业大学 一种梨果实萼片状态主效qtl位点的snp分子标记引物及其应用
CN104032021B (zh) * 2014-06-18 2016-05-04 南京农业大学 一种梨果实种子数量主效qtl位点的snp分子标记引物及其应用
CN104032024B (zh) * 2014-06-19 2017-01-04 南京农业大学 一种梨果实果汁含量主效qtl位点的snp分子标记引物及其应用
CN107034278B (zh) * 2017-04-27 2018-09-25 中国科学院武汉植物园 一种与猕猴桃果实横径性状qtl位点紧密连锁的分子标记及应用

Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN102140455A (zh) * 2011-01-29 2011-08-03 南京农业大学 砀山酥梨果实单果重主效qtl的分子标记及其应用

Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN102140455A (zh) * 2011-01-29 2011-08-03 南京农业大学 砀山酥梨果实单果重主效qtl的分子标记及其应用

Non-Patent Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
An AFLP, SRAP, and SSR Genetic Linkage Map and Identification of QTLs for Fruit Traits in Pear;Zhang R-p et al.;《Plant Molecular Biology Reporter》;20121220;第31卷(第3期);678-687 *
梨遗传连锁图谱的构建及部分果实性状QTL的定位;韩明丽等;《园艺学报》;20100831;第27卷(第4期);496-503 *

Also Published As

Publication number Publication date
CN103773864A (zh) 2014-05-07

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN103740829B (zh) 一种梨果实纵径主效qtl位点的snp标记方法及其应用
Singh et al. Evaluation of microsatellite markers for genetic diversity analysis among sugarcane species and commercial hybrids
CN109706263A (zh) 与小麦抗条锈病基因QYr.sicau-1B-1连锁的SNP分子标记与应用
CN103773864B (zh) 一种梨果实横径主效qtl位点的snp标记方法及其应用
CN106191240B (zh) 用于鉴定桃果实表皮毛性状的单核苷酸多态性标记位点、引物、试剂盒及应用
CN103740828B (zh) 一种梨果实果梗长度主效qtl位点的snp分子标记方法及其应用
CN106048042B (zh) 用于鉴定桃果实肉色性状的单核苷酸多态性标记位点、引物、试剂盒及应用
CN108192990B (zh) 与西瓜果皮底色相关的snp分子标记及其应用
CN105925721B (zh) 用于鉴定桃果实表皮着色性状的单核苷酸多态性标记位点、引物、试剂盒及应用
CN105274094B (zh) Snp标记及其应用
CN110295251A (zh) 与小麦有效分蘖数qtl连锁的snp分子标记及其应用
CN107723378A (zh) 葡萄果实无核主效qtl位点sdl的snp分子标记及应用
Li et al. Comparison of AFLP and SSR for genetic diversity analysis of Brassica napus hybrids
CN104178560A (zh) 水稻柱头外露主效qtl位点的分子标记方法
CN107667180A (zh) 鉴定和选择对炭疽茎腐病具有抗性的玉蜀黍植物的方法
CN104789648B (zh) 鉴定水稻CMS恢复基因Rf‑1区段单倍型的分子标记及其应用
CN103397027B (zh) 一个基于高分辨率溶解曲线鉴定梨果皮红/绿色泽的snp 标记及其应用
CN104293774A (zh) 杨树CesAs基因内与木材品质性状显著关联的功能SSR标记、其应用及试剂盒
CN105296472A (zh) 砂梨品种清香果皮全褐性状基因位点的分子标记及其筛选方法
CN104762298B (zh) 一种水稻苗期耐盐基因qST11及其分子标记方法
CN106676180A (zh) 调控玉米雄穗分枝数主效qtl的分子标记及其应用
CN103605913B (zh) 一种适用于太平洋牡蛎家系鉴定的方法
CN109439788A (zh) 与小麦株高主效基因位点紧密连锁的kasp分子标记及其应用
CN104032018B (zh) 一种梨果皮光滑度主效qtl位点的snp分子标记引物及其应用
CN105803083B (zh) 梨果实单果重主效qtl位点msf的分子标记及应用

Legal Events

Date Code Title Description
C06 Publication
PB01 Publication
C10 Entry into substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination
C14 Grant of patent or utility model
GR01 Patent grant