CN103756663A - 一种高性能酸化压裂液及其制备方法 - Google Patents

一种高性能酸化压裂液及其制备方法 Download PDF

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Abstract

本发明涉及一种酸化压裂液添加稠化酸液及其制备方法。本发明中的稠化酸液由酸液、稠化剂、添加剂组成，酸液、稠化剂、添加剂质量比为5:3:2。其中酸液由浓度为盐酸、的氢氟酸和的醋酸混合而成，稠化剂由N-乙烯基内酰胺、乙氧基化脂肪胺和羧甲基羟丙基胍胶复合而成；添加剂主要包括防膨剂、缓蚀剂、铁离子稳定剂和助排剂。本发明的稠化酸液具有较好的耐高温性、耐剪切性等优点。本发明的稠化酸液可添加入水基压裂液、泡沫压裂液或二者的混合物，并经交联剂交联形成复合型酸化压裂液。所得复合型酸化压裂液集酸化压裂于一体，使挤入的压裂液形成多组分泡沫体系，放出热和气，达到酸化、压裂、泡沫三重作用。

Description

一种高性能酸化压裂液及其制备方法
技术领域
本发明涉及一种酸化压裂液添加稠化酸液及其制备方法。
背景技术
目前，国内各油田对低渗低压油田的开发、改造采用压裂酸化技术。随着油气勘探开发的发展，压裂酸化技术的应用范围已由碳酸盐地层扩展到砂岩和含硅质地层，其工艺液由完井酸洗解堵、基岩酸化发展到与水力压裂有机结合。
但是，常规酸液存在着诸多不足之处，例如穿透深度小、滤失速度快、水力损失大等。此外，常规酸液还可能在井筒周围地带造成严重的坑蚀，引起地层堵塞而影响油气产出。故酸化常常达不到目的。
发明内容
本发明的首要目的是提供一种酸化压裂液添加稠化酸液。
本发明的另一个目的是提供一种酸化压裂液添加稠化酸液的制备方法。
本发明采用如下技术方案：
本发明中的酸化压裂液添加稠化酸液由酸液、稠化剂、添加剂剂组成，酸液、稠化剂、添加剂质量比为5:3:2。
其中，酸液采用浓度为15%～20%的盐酸、3%～5%的氢氟酸和5%～10%的醋酸的混合物，盐酸、氢氟酸、醋酸质量比为5:2:3。
稠化剂由质量分数为0.3%～3%的N-乙烯基内酰胺、0.3%～3%乙氧基化脂肪胺和0.3%～3%羧甲基羟丙基胍胶复合而成。
各类添加剂主要包括质量分数（按稠化酸液计）为0.5%～2%的防膨剂、1%～2%的缓蚀剂、0.3%～1.5%铁离子稳定剂和0.2%～1%助排剂。
防膨剂是本领域常用的粘土防膨剂，如选自季铵盐表面活性剂、聚氯化二甲基二烯丙基铵或氯化铵；缓蚀剂是本领域常用的缓蚀剂，如采用酸洗缓蚀剂；铁离子稳定剂是本领域常用的铁离子稳定剂，如采用酸化用铁离子稳定剂；助排剂是本领域常用的助排剂，如选自含氟醚酰胺型氧化叔胺或烷基酚聚氧乙烯醚。
本发明还涉及一种制备复合型酸化压裂液的方法，其包括下述步骤：
首先配制酸液，混合浓度为15%～20%的盐酸、3%～5%的氢氟酸和5%～10%的醋酸形成混合酸液，盐酸、氢氟酸、醋酸质量比为5:2:3。
接着制备稠化剂，稠化剂由质量分数为0.3%～3%的N-乙烯基内酰胺、0.3%～3%乙氧基化脂肪胺和0.3%～3%羧甲基羟丙基胍胶复合而成。
然后制备添加剂，混合质量分数为0.5%～2%的防膨剂、1%～2%的缓蚀剂、0.3%～1.5%铁离子稳定剂和0.2%～1%助排剂，形成添加剂；在稠化酸液基液中添加质量分数为0.5%～2%的防膨剂、1%～2%的缓蚀剂、0.3%～1.5%铁离子稳定剂和0.2%～1%助排剂，形成酸化压裂液添加稠化酸液。
在搅拌条件下将质量比为5:3:2的酸液、稠化剂、添加剂充分混合，形成酸化压裂液添加稠化酸液。
本发明中的稠化酸液可添加入水基压裂液、泡沫压裂液或二者的混合物，并经交联剂交联形成复合型酸化压裂液。所得复合型酸化压裂液具有较好耐高温性、耐剪切性、伤害低的特点，此外，该压裂液集酸化压裂于一体，使挤入的压裂液形成多组分泡沫体系，放出热和气，达到酸化、压裂、泡沫三重作用。本发明中的稠化酸液具有滤失量小、摩阻低、细砂选浮力强的优点。
具体实施方式
下面结合具体实施例对本发明做进一步说明，但发明使用方式不仅限于此，以下实施例中采用的物质均为市售。
实施例1：
首先配制酸液，混合浓度为15%的盐酸、3%的氢氟酸和5%的醋酸形成混合酸液，盐酸、氢氟酸、醋酸质量比为5:2:3。
接着制备稠化剂，稠化剂由质量分数为0.3%的N-乙烯基内酰胺、0.3%的乙氧基化脂肪胺和0.3%的羧甲基羟丙基胍胶复合而成。
然后制备添加剂，混合质量分数（以添加剂计）为0.5%的防膨剂、1%的缓蚀剂、0.3%铁离子稳定剂和0.2%助排剂，形成添加剂。
在搅拌条件下将质量比为5:3:2的酸液、稠化剂、添加剂充分混合，形成酸化压裂液添加稠化酸液。
防膨剂采用季铵盐表面活性剂；缓蚀剂采用酸洗缓蚀剂；铁离子稳定剂采用酸化用铁离子稳定剂；助排剂采用含氟醚酰胺型氧化叔胺。
将稠化酸液放入装有回流装置的三口烧瓶加热煮沸,在100℃条件下加热2小时无絮凝沉淀，说明稠化酸液具有较好的耐高温性。
在常温条件下（20℃）利用ZNN-D6型旋转粘度计测定稠化酸液的粘度,设定旋转速率为100转/分、剪切速率为170S-1，测得稠化酸液粘度为16.3mPa·s。
实施例2：
首先配制酸液，混合浓度为15%的盐酸、3%的氢氟酸和5%的醋酸形成混合酸液，盐酸、氢氟酸、醋酸质量比为5:2:3。
接着制备稠化剂，稠化剂由质量分数为1.5%的N-乙烯基内酰胺、1.5%的乙氧基化脂肪胺和1.5%的羧甲基羟丙基胍胶复合而成。
然后制备添加剂，混合质量分数（以添加剂计）为1%的防膨剂、1.5%的缓蚀剂、1%铁离子稳定剂和0.6%助排剂，形成添加剂。
在搅拌条件下将质量比为5:3:2的酸液、稠化剂、添加剂充分混合，形成酸化压裂液添加稠化酸液。
防膨剂采用季铵盐表面活性剂；缓蚀剂采用酸洗缓蚀剂；铁离子稳定剂采用酸化用铁离子稳定剂；助排剂采用含氟醚酰胺型氧化叔胺。
将稠化酸液放入装有回流装置的三口烧瓶加热煮沸,在100℃条件下加热2小时无絮凝沉淀，说明稠化酸液具有较好的耐高温性。
在常温条件下（20℃）利用ZNN-D6型旋转粘度计测定稠化酸液的粘度,设定旋转速率为100转/分、剪切速率为170S-1，测得稠化酸液粘度为17.5mPa·s。
实施例3：
首先配制酸液，混合浓度为15%的盐酸、3%的氢氟酸和5%的醋酸形成混合酸液，盐酸、氢氟酸、醋酸质量比为5:2:3。
接着制备稠化剂，稠化剂由质量分数为3%的N-乙烯基内酰胺、3%的乙氧基化脂肪胺和3%的羧甲基羟丙基胍胶复合而成。
然后制备添加剂，混合质量分数（以添加剂计）为2%的防膨剂、2%的缓蚀剂、1.5%铁离子稳定剂和1%助排剂，形成添加剂。
在搅拌条件下将质量比为5:3:2的酸液、稠化剂、添加剂充分混合，形成酸化压裂液添加稠化酸液。
防膨剂采用季铵盐表面活性剂；缓蚀剂采用酸洗缓蚀剂；铁离子稳定剂采用酸化用铁离子稳定剂；助排剂采用含氟醚酰胺型氧化叔胺。
将稠化酸液放入装有回流装置的三口烧瓶加热煮沸,在100℃条件下加热2小时无絮凝沉淀，说明稠化酸液具有较好的耐高温性。
在常温条件下（20℃）利用ZNN-D6型旋转粘度计测定稠化酸液的粘度,设定旋转速率为100转/分、剪切速率为170S-1，测得稠化酸液粘度为16.8mPa·s。
实施例4：
首先配制酸液，混合浓度为18%的盐酸、4%的氢氟酸和8%的醋酸形成混合酸液，盐酸、氢氟酸、醋酸质量比为5:2:3。
接着制备稠化剂，稠化剂由质量分数为0.3%的N-乙烯基内酰胺、0.3%的乙氧基化脂肪胺和0.3%的羧甲基羟丙基胍胶复合而成。
然后制备稠化酸液基液，在搅拌条件下将混合酸液跟稠化剂充分混合，形成稠化酸液基液。
然后制备添加剂，混合质量分数（以添加剂计）为1%的防膨剂、1.5%的缓蚀剂、1%铁离子稳定剂和0.6%助排剂，形成添加剂。
在搅拌条件下将质量比为5:3:2的酸液、稠化剂、添加剂充分混合，形成酸化压裂液添加稠化酸液。
将稠化酸液放入装有回流装置的三口烧瓶加热煮沸,在100℃条件下加热2小时无絮凝沉淀，说明稠化酸液具有较好的耐高温性。
在常温条件下（20℃）利用ZNN-D6型旋转粘度计测定稠化酸液的粘度,设定旋转速率为100转/分、剪切速率为170S-1，测得稠化酸液粘度为17.6mPa·s。
实施例5：
首先配制酸液，混合浓度为18%的盐酸、4%的氢氟酸和8%的醋酸形成混合酸液，盐酸、氢氟酸、醋酸质量比为5:2:3。
接着制备稠化剂，稠化剂由质量分数为1.5%的N-乙烯基内酰胺、1.5%的乙氧基化脂肪胺和1.5%的羧甲基羟丙基胍胶复合而成。
然后制备添加剂，混合质量分数（以添加剂计）为2%的防膨剂、2%的缓蚀剂、1.5%铁离子稳定剂和1%助排剂，形成添加剂。
在搅拌条件下将质量比为5:3:2的酸液、稠化剂、添加剂充分混合，形成酸化压裂液添加稠化酸液。
防膨剂采用聚氯化二甲基二烯丙基铵；缓蚀剂采用酸洗缓蚀剂；铁离子稳定剂采用酸化用铁离子稳定剂；助排剂采用烷基酚聚氧乙烯醚。
将稠化酸液放入装有回流装置的三口烧瓶加热煮沸,在100℃条件下加热2小时无絮凝沉淀，说明稠化酸液具有较好的耐高温性。
在常温条件下（20℃）利用ZNN-D6型旋转粘度计测定稠化酸液的粘度,设定旋转速率为100转/分、剪切速率为170S-1，测得稠化酸液粘度为18.1mPa·s。
实施例6：
首先配制酸液，混合浓度为18%的盐酸、4%的氢氟酸和8%的醋酸形成混合酸液，盐酸、氢氟酸、醋酸质量比为5:2:3。
接着制备稠化剂，稠化剂由质量分数为3%的N-乙烯基内酰胺、3%的乙氧基化脂肪胺和3%的羧甲基羟丙基胍胶复合而成。
然后制备添加剂，混合质量分数（以添加剂计）为0.5%的防膨剂、1%的缓蚀剂、0.3%铁离子稳定剂和0.2%助排剂，形成添加剂。
在搅拌条件下将质量比为5:3:2的酸液、稠化剂、添加剂充分混合，形成酸化压裂液添加稠化酸液。
防膨剂采用聚氯化二甲基二烯丙基铵；缓蚀剂采用酸洗缓蚀剂；铁离子稳定剂采用酸化用铁离子稳定剂；助排剂采用烷基酚聚氧乙烯醚。
将稠化酸液放入装有回流装置的三口烧瓶加热煮沸,在100℃条件下加热2小时无絮凝沉淀，说明稠化酸液具有较好的耐高温性。
在常温条件下（20℃）利用ZNN-D6型旋转粘度计测定稠化酸液的粘度,设定旋转速率为100转/分、剪切速率为170S-1，测得稠化酸液粘度为18.4mPa·s。
实施例7：
首先配制酸液，混合浓度为20%的盐酸、5%的氢氟酸和10%的醋酸形成混合酸液，盐酸、氢氟酸、醋酸质量比为5:2:3。
接着制备稠化剂，稠化剂由质量分数为0.3%的N-乙烯基内酰胺、0.3%的乙氧基化脂肪胺和0.3%的羧甲基羟丙基胍胶复合而成。
然后制备添加剂，混合质量分数（以添加剂计）为2%的防膨剂、2%的缓蚀剂、1.5%铁离子稳定剂和1%助排剂，形成添加剂。
在搅拌条件下将质量比为5:3:2的酸液、稠化剂、添加剂充分混合，形成酸化压裂液添加稠化酸液。
防膨剂采用氯化铵；缓蚀剂采用酸洗缓蚀剂；铁离子稳定剂采用酸化用铁离子稳定剂；助排剂采用含氟醚酰胺型氧化叔胺。
将稠化酸液放入装有回流装置的三口烧瓶加热煮沸,在100℃条件下加热2小时无絮凝沉淀，说明稠化酸液具有较好的耐高温性。
在常温条件下（20℃）利用ZNN-D6型旋转粘度计测定稠化酸液的粘度,设定旋转速率为100转/分、剪切速率为170S-1，测得稠化酸液粘度为19.2mPa·s。
实施例8：
首先配制酸液，混合浓度为20%的盐酸、5%的氢氟酸和10%的醋酸形成混合酸液，盐酸、氢氟酸、醋酸质量比为5:2:3。
接着制备稠化剂，稠化剂由质量分数为1.5%的N-乙烯基内酰胺、1.5%的乙氧基化脂肪胺和1.5%的羧甲基羟丙基胍胶复合而成。
然后制备添加剂，混合质量分数（以添加剂计）为0.5%的防膨剂、1%的缓蚀剂、0.3%铁离子稳定剂和0.2%助排剂，形成添加剂。
在搅拌条件下将质量比为5:3:2的酸液、稠化剂、添加剂充分混合，形成酸化压裂液添加稠化酸液。
防膨剂采用聚氯化二甲基二烯丙基铵；缓蚀剂采用酸洗缓蚀剂；铁离子稳定剂采用酸化用铁离子稳定剂；助排剂采用烷基酚聚氧乙烯醚。
将稠化酸液放入装有回流装置的三口烧瓶加热煮沸,在100℃条件下加热2小时无絮凝沉淀，说明稠化酸液具有较好的耐高温性。
在常温条件下（20℃）利用ZNN-D6型旋转粘度计测定稠化酸液的粘度,设定旋转速率为100转/分、剪切速率为170S-1，测得稠化酸液粘度为20.1mPa·s。
实施例9：
首先配制酸液，混合浓度为20%的盐酸、5%的氢氟酸和10%的醋酸形成混合酸液，盐酸、氢氟酸、醋酸质量比为5:2:3。
接着制备稠化剂，稠化剂由质量分数为3%的N-乙烯基内酰胺、3%的乙氧基化脂肪胺和3%的羧甲基羟丙基胍胶复合而成。
然后制备添加剂，混合质量分数（以添加剂计）为1%的防膨剂、1.5%的缓蚀剂、1%铁离子稳定剂和0.6%助排剂，形成添加剂。
在搅拌条件下将质量比为5:3:2的酸液、稠化剂、添加剂充分混合，形成酸化压裂液添加稠化酸液。
防膨剂采用聚氯化二甲基二烯丙基铵；缓蚀剂采用酸洗缓蚀剂；铁离子稳定剂采用酸化用铁离子稳定剂；助排剂采用烷基酚聚氧乙烯醚。
将稠化酸液放入装有回流装置的三口烧瓶加热煮沸,在100℃条件下加热2小时无絮凝沉淀，说明稠化酸液具有较好的耐高温性。
在常温条件下（20℃）利用ZNN-D6型旋转粘度计测定稠化酸液的粘度,设定旋转速率为100转/分、剪切速率为170S-1，测得稠化酸液粘度为21.3mPa·s。
以上仅为本发明的优选实施例而已，并非用于限定本发明的保护范围，所以，凡在本发明的精神和原则之内所做的任何修改、等同替换、改进等，均应包含在本发明的保护范围内。

Claims (4)

1. 一种酸化压裂液添加稠化酸液，由酸液、稠化剂、添加剂组成，酸液、稠化剂、添加剂质量比为5:3:2；其特征在于，酸液采用浓度为15%～20%的盐酸、3%～5%的氢氟酸和5%～10%的醋酸的混合物，盐酸、氢氟酸、醋酸质量比为5:2:3；稠化剂由质量分数为0.3%～3%的N-乙烯基内酰胺、0.3%～3%乙氧基化脂肪胺和0.3%～3%羧甲基羟丙基胍胶复合而成；添加剂的成分按稠化酸液计，为质量分数0.5%～2%的防膨剂、1%～2%的缓蚀剂、0.3%～1.5%铁离子稳定剂和0.2%～1%助排剂。
2.根据权利要求1所述的酸化压裂液添加稠化酸液，其特征在于，防膨剂是粘土防膨剂，缓蚀剂酸洗缓蚀剂；铁离子稳定剂是酸化用铁离子稳定剂；助排剂是选自含氟醚酰胺型氧化叔胺或烷基酚聚氧乙烯醚。
3.根据权利要求2所述的酸化压裂液添加稠化酸液，其特征在于，所述粘土防膨剂是季铵盐表面活性剂、聚氯化二甲基二烯丙基铵或氯化铵。
4.一种制备权利要求1所述的酸化压裂液添加稠化酸液的方法，其特征在于，包括以下步骤：
（1）首先配制酸液，由浓度为15%～20%的盐酸、3%～5%的氢氟酸和5%～10%的醋酸形成混合酸液，盐酸、氢氟酸、醋酸质量比为5:2:3；
（2）制备稠化剂，其特征在于，稠化剂由质量分数为0.3%～3%的N-乙烯基内酰胺、0.3%～3%乙氧基化脂肪胺和0.3%～3%羧甲基羟丙基胍胶复合而成；
（3）制备添加剂，混合质量分数为0.5%～2%的防膨剂、1%～2%的缓蚀剂、0.3%～1.5%铁离子稳定剂和0.2%～1%助排剂，形成添加剂；在稠化酸液基液中添加质量分数为0.5%～2%的防膨剂、1%～2%的缓蚀剂、0.3%～1.5%铁离子稳定剂和0.2%～1%助排剂，形成酸化压裂液添加稠化酸液；
（4）在搅拌条件下将质量比为5:3:2的酸液、稠化剂、添加剂充分混合，形成酸化压裂液添加稠化酸液。
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Cited By (8)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN104232041A (zh) * 2014-08-19 2014-12-24 中国石油集团川庆钻探工程有限公司工程技术研究院 一种油水井用低滤失强溶蚀酸化解堵液及其制备方法
CN104861957A (zh) * 2015-05-08 2015-08-26 中国石油集团川庆钻探工程有限公司长庆井下技术作业公司 一种可回收速溶稠化酸
CN104927832A (zh) * 2014-10-30 2015-09-23 中国石油大学(华东) 一种用于非均质储层酸化改造的自转向酸
CN105838348A (zh) * 2016-04-25 2016-08-10 深圳市百勤石油技术有限公司 一种用于油气藏酸压增产措施的胶凝酸
WO2016179742A1 (zh) * 2015-05-08 2016-11-17 中国石油集团川庆钻探工程有限公司长庆井下技术作业公司 一种可回收速溶稠化酸
CN107760293A (zh) * 2016-08-22 2018-03-06 中国石油化工股份有限公司 一种压裂预前置液处理方法
CN115595137A (zh) * 2021-07-07 2023-01-13 中国石油化工股份有限公司（Cn） 一种酸性胍胶压裂液及其应用
CN115785939A (zh) * 2023-02-13 2023-03-14 胜利油田方圆化工有限公司 一种油气开采酸化压裂液及其制备方法

Citations (8)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4313834A (en) * 1978-10-02 1982-02-02 Halliburton Company High viscosity acidic treating fluids and methods of forming and using the same
CN101812291A (zh) * 2010-04-22 2010-08-25 中国石油化工股份有限公司 粘稳酸液
CN102020983A (zh) * 2009-09-12 2011-04-20 中国石油化工股份有限公司 一种改善地层酸化剖面的变粘转向酸
CN102041987A (zh) * 2009-10-13 2011-05-04 中国石油天然气股份有限公司 低压非均质油藏含水上升阶段的油井控水增油酸化方法
CN102250603A (zh) * 2011-05-06 2011-11-23 河北科技大学 一种分段注入式油井复合解堵剂及其注入方法
CN102516976A (zh) * 2011-11-11 2012-06-27 中国石油天然气集团公司 一种多组分有机交联酸液制备方法
CN102828734A (zh) * 2012-09-13 2012-12-19 西南石油大学 海上油田注水井在线单步法酸化技术
CN102899013A (zh) * 2011-07-29 2013-01-30 中国石油天然气股份有限公司 一种碎屑砂岩气藏酸化液

Patent Citations (8)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4313834A (en) * 1978-10-02 1982-02-02 Halliburton Company High viscosity acidic treating fluids and methods of forming and using the same
CN102020983A (zh) * 2009-09-12 2011-04-20 中国石油化工股份有限公司 一种改善地层酸化剖面的变粘转向酸
CN102041987A (zh) * 2009-10-13 2011-05-04 中国石油天然气股份有限公司 低压非均质油藏含水上升阶段的油井控水增油酸化方法
CN101812291A (zh) * 2010-04-22 2010-08-25 中国石油化工股份有限公司 粘稳酸液
CN102250603A (zh) * 2011-05-06 2011-11-23 河北科技大学 一种分段注入式油井复合解堵剂及其注入方法
CN102899013A (zh) * 2011-07-29 2013-01-30 中国石油天然气股份有限公司 一种碎屑砂岩气藏酸化液
CN102516976A (zh) * 2011-11-11 2012-06-27 中国石油天然气集团公司 一种多组分有机交联酸液制备方法
CN102828734A (zh) * 2012-09-13 2012-12-19 西南石油大学 海上油田注水井在线单步法酸化技术

Non-Patent Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
万仁溥: "《现代完井工程》", 30 June 2008, 石油工业出版社 *
万仁溥: "《采油工程手册（下册）》", 31 August 2000, 石油工业出版社 *
朱建峰等: "陕甘宁盆地碳酸盐岩气藏酸化工作液及添加剂", 《油田化学》 *
高建村等: "XP12-1系列耐高温酸化液胶凝剂的研制及其性能测试", 《新疆石油学院学报》 *

Cited By (13)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN104232041A (zh) * 2014-08-19 2014-12-24 中国石油集团川庆钻探工程有限公司工程技术研究院 一种油水井用低滤失强溶蚀酸化解堵液及其制备方法
CN104927832A (zh) * 2014-10-30 2015-09-23 中国石油大学(华东) 一种用于非均质储层酸化改造的自转向酸
CN104927832B (zh) * 2014-10-30 2018-03-09 中国石油大学(华东) 一种用于非均质储层酸化改造的自转向酸
CN104861957A (zh) * 2015-05-08 2015-08-26 中国石油集团川庆钻探工程有限公司长庆井下技术作业公司 一种可回收速溶稠化酸
WO2016179742A1 (zh) * 2015-05-08 2016-11-17 中国石油集团川庆钻探工程有限公司长庆井下技术作业公司 一种可回收速溶稠化酸
CN104861957B (zh) * 2015-05-08 2017-07-25 中国石油集团川庆钻探工程有限公司长庆井下技术作业公司 一种可回收速溶稠化酸
CN105838348B (zh) * 2016-04-25 2018-08-28 深圳市百勤石油技术有限公司 一种用于油气藏酸压增产措施的胶凝酸
CN105838348A (zh) * 2016-04-25 2016-08-10 深圳市百勤石油技术有限公司 一种用于油气藏酸压增产措施的胶凝酸
CN107760293A (zh) * 2016-08-22 2018-03-06 中国石油化工股份有限公司 一种压裂预前置液处理方法
CN107760293B (zh) * 2016-08-22 2022-09-27 中国石油化工股份有限公司 一种压裂预前置液处理方法
CN115595137A (zh) * 2021-07-07 2023-01-13 中国石油化工股份有限公司（Cn） 一种酸性胍胶压裂液及其应用
CN115785939A (zh) * 2023-02-13 2023-03-14 胜利油田方圆化工有限公司 一种油气开采酸化压裂液及其制备方法
CN115785939B (zh) * 2023-02-13 2023-04-18 胜利油田方圆化工有限公司 一种油气开采酸化压裂液及其制备方法

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