CN103740204B - 一种智调温型热反射隔热涂料及其制备方法 - Google Patents

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CN103740204B CN201310736787.3A CN201310736787A CN103740204B CN 103740204 B CN103740204 B CN 103740204B CN 201310736787 A CN201310736787 A CN 201310736787A CN 103740204 B CN103740204 B CN 103740204B
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Abstract

本发明涉及一种智调温型热反射隔热涂料,同时还给出了制备方法,该涂料由以下重量份配比原料制成:丙烯酸乳液200~300份,高反射型相变微胶囊150~250份,高辐射型纳米金属及金属氧化物30~80份,隔热功能填料100~150份,润湿分散剂2~5份,防霉剂1~3份,增稠剂5~10份,消泡剂4~8份,成膜助剂15~25份,水100~150份。本发明性能优异,安全环保,具有较高的反射率和发射率,利用相变微胶囊可逆的储能和释能作用,可随着外界温度的变化有效地自动调节物体内侧及表面温度并使其趋于平稳,避免了因外界温度骤升或骤降而导致的物体内侧及表面温度剧烈变化。

Description

-种智调温型热反射隔热涂料及其制备方法
技术领域
[0001] 本发明设及一种智调溫型热反射隔热涂料,同时还设及其制备方法,属于绿色节 能建筑材料技术领域。
背景技术
[0002] 近年来,随着能源危机和环境污染问题的日愈凸显,绿色建筑与建筑节能已成为 我国的发展主题之一,其中反射隔热涂料因其可有效降低物体表面的溫度,进而大幅度减 少空调耗电量等因素,受到人们普遍关注。据申请人检索发现,建筑类反射隔热涂料主要 有溶剂型和水溶型两大类,公开号为CN103014和CN1204677的中国专利公开的白色隔热涂 料,是一种醇酸树脂类溶剂型反射隔热涂料,其耐候性低,仅为3~5年,且所采用的容积 多为二甲苯类,污染环境,而申请号为200410048047. 1的中国专利,也公布了一种使用二 甲苯作为溶剂的涂料;另一个公开号为CN102898905A的中国专利采用氣树脂、气相二氧化 娃、中空玻璃微珠及混合有机溶剂制备反射隔热涂料,该涂料虽然具有较高的太阳反射比 和半球发射率,但是其所采用的混合溶剂多为醇类或酸醋类,对施工人员及周围环境造成 一定的影响。综上可知,溶剂型涂料在反射、隔热等效果方面具有一定的积极作用,但是其 所使用的溶剂大多都是有毒、有害的,易对环境及人的声明安全产生严重影响。水溶型反 射隔热涂料方面,一种是公开号为CN103183996A的中国专利公开的一种高效能反射隔热 涂料及其制备方法,采用正交试验的方法,利用复配技术,经过极差R计算出各因素的主次 顺序,W获得最优搭配的隔热涂料配方,所制得的涂料具有较高的反射率和发射率,另一种 是公开号为CN101481583A的中国专利采用反射福射面涂和相变隔热底涂组成涂料体系, 由于采用双层结构,在实际施工方面成本相对较高,同时,涂料采用较为单一的石蜡相变材 料,在该体系中仅作为单纯的阻隔吸热作用,在室内调溫方面有一定的局限。目前,市场上 的反射隔热涂料大多具备较高的反射率和发射率,但是在室内调溫方面的应用较少。
发明内容
[0003] 本发明的目的在于:针对上述现有技术存在的问题,提出一种智调溫型热反射隔 热涂料,同时还给出了制备方法,利用高反射型相变微胶囊的技术优势,将其加入隔热涂料 中,使得该涂料不仅具有较高的反射率和发射率,隔热效果好,还能利用相变微胶囊可逆的 储能和释能作用,自动调节室内溫度并使其趋于稳定。
[0004] 为了达到W上目的,本发明的一个技术方案提供了一种智调溫型热反射隔热涂 料,由W下重量份配比原料制成:丙締酸乳液200~300份,高反射型相变微胶囊150~250 份,高福射型纳米金属及金属氧化物30~80份,隔热功能填料100~150份,润湿分散剂 2~5份,防霉剂1~3份,增稠剂5~10份,消泡剂4~8份,成膜助剂15~25份,水 100~150份。
[0005] 上述技术方案中所述高反射型相变微胶囊为改性金红石型二氧化铁包裹的相变 微胶囊,其中所述相变微胶囊为石蜡型相变微胶囊、丙締酸壁型相变微胶囊、聚氨醋型相变 微胶囊中的一种。其中高反射型具体是指对太阳光具有较高的反射率,特别是对太阳光波 中可见光区域(400~700nm)W及红外区域(700~2500nm)具有较高的反射率,目的是为 了减少太阳光中的热量传递到物体内部。
[0006] 上述技术方案中所述高福射型纳米金属及金属氧化物为MgO、Al2〇3、化2〇3、化2〇3、 Μη化、Ζ1Ό2中的至少一种。
[0007] 上述技术方案中所述隔热功能填料为空屯、玻璃微珠或空屯、陶瓷微珠。
[0008] 上述技术方案中所述润湿分散剂为丙締酸锭盐分散剂;所述防霉剂为四氯间苯二 甲腊、2-正辛基-4-异嚷挫嘟-3-酬中的一种。
[0009] 上述技术方案中所述增稠剂为非离子聚氨醋化合物、改性聚丙締酸胺、改性聚 丙締酸钢中的一种;所述消泡剂为聚二甲基硅氧烷溶液或矿物油;所述成膜助剂为醇醋 十二,乙二醇单下酸、乙二醇、丙二醇乙酸、丙二醇下酸中的一种。
[0010] 为了实现上述目的,本发明还提供了智调溫型热反射隔热涂料的制备方法,该方 法包括W下步骤:
[0011] 步骤一、按重量份配比将水100~150份,湿润分散剂2~5份,消泡剂4~8份, 成膜助剂15~25份加入到反应蓋中,揽拌均匀;
[0012] 步骤二、按重量份配比向反应蓋中添加高反射型相变微胶囊150~250份,高福射 型纳米金属及金属氧化物30~80份,100~150份隔热功能填料的四分之一至四分之Ξ, 并在转速1200~2500r/min条件下揽拌20~30分钟,得到分散体系;
[0013] 步骤Ξ、按重量份配比将丙締酸乳液200~300份加入到反应蓋中,在转速800~ 120化/min条件下揽拌15~20分钟;
[0014] 步骤四、向反应蓋添加其余的隔热功能填料并在转速250~40化/min条件下揽拌 5~10分钟,然后加入防霉剂1~3份和增稠剂5~10份,继续揽拌10~15分钟后得到 智调溫型热反射隔热涂料。
[0015] 上述技术方案中所述高反射型相变微胶囊的制备方法包括W下步骤:
[0016] (1)按重量份配比将相变微胶囊140~200份、乙醇600~800份加入到化学器皿 中,混合均匀后向化学器皿中添加改性金红石型二氧化铁80~110份,在溫度40~80°C条 件下进行冷凝回流4~8小时;
[0017] 似冷凝回流后经过滤、洗涂得到高反射型相变微胶囊。
[0018] 上述技术方案中所述改性金红石型二氧化铁的制备方法如下:
[0019] (a)按重量份配比将金红石型二氧化铁100~150份、乙醇500~700份加入到化 学器皿中,混合均匀后向化学器皿中添加改性剂7~12份,揽拌均匀,在溫度20~80°C条 件下进行冷凝回流2~8小时得到混合物;
[0020] 化)混合物经过滤、洗涂、干燥后得到改性金红石型二氧化铁。
[0021] 上述技术方案中所述改性剂为3-氨基丙基Ξ乙氧基硅烷、丫 -缩水甘油酸氧丙基 Ξ甲氧基硅烷、丫-(甲基丙締酷氧)丙基Ξ甲氧基硅烷、十Ξ氣辛基Ξ乙氧基硅烷、十屯氣 癸基Ξ乙氧基硅烷、N-2-氨乙基-3-氨丙基Ξ甲氧基硅烷中的一种。
[0022] 本发明提供的智调溫型热反射隔热涂料,具有W下优点:
[0023]1.性能优异,具有较高的反射率和发射率,本发明的涂料表面采用高福射型纳米 金属及金属氧化物具有较高的太阳反射比和半球发射率,可将太阳热量中95%W上的能量 反射出去,同时传入表面的热量与高福射型纳米金属及金属氧化物发生作用产生了大量 的电子跃迁,从而将其中一部分能量W红外线的形式福射到太空中,W减少城市的热岛效 应;
[0024] 2.采用高反射型相变微胶囊,利用相变微胶囊可逆的储能和释能作用,可使其随 着外界溫度的变化有效地自动调节物体内侧及表面溫度并使其趋于平稳,避免了因外界溫 度骤升或骤降而导致的物体内侧及表面溫度剧烈变化;
[00巧]3.安全环保,采用弹性丙締酸乳液作为成膜物质,具有较好的耐沾污效果,不仅使 涂料保持了长期的高反射比,还在一定程度上克服了溶剂型涂料对环境的影响,可广泛应 用于建筑物、管道及储罐等节能领域。
具体实施方式
[0026] 本发明所用到的化学试剂及材料均为市购。
[0027] 实施例一
[0028] 取金红石型二氧化铁(采用R-996)lOOg加入到烧杯内,并加入500ml乙醇,揽拌 5~10分钟,使金红石型二氧化铁溶于乙醇,再向烧杯中加入3-氨基丙基Ξ乙氧基硅烷(采 用KH550)8. 5g,揽拌均匀后置于冷凝回流装置中,在60°C条件下进行冷凝回流操作3小时, 得到混合物,混合物在常规条件下经过过滤、洗涂、干燥得到3-氨基丙基Ξ乙氧基硅烷改 性金红石型二氧化铁。
[0029] 称取石蜡型相变微胶囊(采用型号RUB口肥RMRT27)200g置于烧杯中,并加入乙醇 800ml,混合均匀后向烧杯中加入3-氨基丙基Ξ乙氧基硅烷改性金红石型二氧化铁80g,并 置于冷凝回流装置中,调节水浴溫度为80°C,进行冷凝回流操作4小时,回流后经过滤、洗 涂获得高反射型相变微胶囊。
[0030] 将水150g,丙締酸锭盐分散剂(采用型号为TRM2400的分散剂)2. 5g,聚二甲基娃 氧烧溶液(采用型号JY-810的消泡剂)5g,醇醋十二15g依次加入塑料揽拌杯中,揽拌5~ 10分钟,混合均匀,再向上述混合液中依次加入高反射型相变微胶囊150g,纳米Ξ氧化二 铭(化2〇3型号DK412,购自北京德科岛金科技有限公司)和纳米二氧化儘(MnO2型号DK420, 购自北京德科岛金科技有限公司)的混合物30g(二者的比例为1:1),空屯、玻璃微珠(型号 为S38) lOOg的四分之一,在揽拌机中于2500r/min的转速条件下揽拌25分钟得到分散体 系,然后向分散体系中加入弹性丙締酸乳液(采用型号AP5085) 250g,在lOOOr/min条件下 揽拌15分钟后,加入其余的空屯、玻璃微珠,并在40化/min条件下揽拌5min,最后加入2-正 辛基-4-异嚷挫嘟-3-酬(采用型号0IT) Ig,改性聚丙締酸胺(采用型号APAM) 7g,继续揽 拌15分钟,得到智调溫型热反射隔热涂料A,参照GB/T25621-2010及标准JG/T235-2008对 其进行性能检测结果见表1。
[0031] 将智调溫型热反射隔热涂料A和普通反射隔热涂料分别涂敷在物体上,并对其进 行降溫处理,即控制物体所处环境溫度在4小时内由60°C降至10°C,经检测发现采用智调 溫型热反射隔热涂料A的物体表面溫度由41. 7°C降至28. 2°C,而采用普通反射隔热涂料的 物体表面溫度由47.6°C降至10. 4°C。
[0032] 实施例二
[0033] 取金红石型二氧化铁(采用NTR-606) 120g加入到烧杯内,并加入500ml乙醇,揽 拌5~10分钟,使金红石型二氧化铁溶于乙醇,再向烧杯中加入十Ξ氣辛基Ξ乙氧基硅烷 (采用型号为ACTYGLON-G617的改性剂)11g,揽拌均匀后置于冷凝回流装置中,在70°C条件 下进行冷凝回流操作4小时,得到混合物,混合物在常规条件下经过过滤、洗涂、干燥得到 十Ξ氣辛基Ξ乙氧基硅烷改性金红石型二氧化铁。
[0034]称取丙締酸壁型相变微胶囊(采用型号ESM-44) 180g置于烧杯中,并加入乙醇 800ml,混合均匀后向烧杯中加入十Ξ氣辛基Ξ乙氧基硅烷改性金红石型二氧化铁llOg,调 节水浴溫度为70°C,进行冷凝回流操作5小时,回流后经过滤、洗涂获得高反射型相变微胶 囊。
[003引将水130g,丙締酸锭盐分散剂巧用YRM2435) 3g,矿物油巧用Y肥03) 6g,乙二醇 单下酸18g依次加入塑料揽拌杯中,揽拌10分钟,混合均匀,再向上述混合液中依次加入 高反射型相变微胶囊180g,纳米氧化铁(Fe203型号DK401,购自北京德科岛金科技有限公 司)和纳米氧化儀(MgO,型号VK-M的0,购自宣城晶瑞新材料有限公司)的混合物35g(二者 的比例为3:2),空屯、玻璃微珠(型号为S38) 120g的四分之二,在揽拌机中于2000r/min的 转速条件下揽拌20分钟得到分散体系,然后向分散体系中加入弹性丙締酸乳液(采用型号 AP5085)230g,在800r/min条件下揽拌20分钟后,加入其余的空屯、玻璃微珠,并在300r/min 条件下揽拌5min,最后加入四氯间苯二甲腊(采用型号YS-801) 1.5g,聚氨醋化合物(采用 型号SD-U6g,继续揽拌10分钟,得到智调溫型热反射隔热涂料B,参照GB/T25621-2010及 标准JG/T235-2008对其进行性能检测结果见表1。
[0036] 将智调溫型热反射隔热涂料B和普通反射隔热涂料分别涂敷在物体上,并对其进 行降溫处理,即控制物体所处环境溫度在4小时内由60°C降至10°C,经检测发现采用智调 溫型热反射隔热涂料B的物体表面溫度由39.6°C降至34. 2°C,而采用普通反射隔热涂料的 物体表面溫度由47.6°C降至10. 4°C。
[0037] 实施例Ξ
[0038] 取金红石型二氧化铁(采用R-258)lOOg加入到烧杯内,并加入500ml乙醇,揽拌 5~10分钟,使金红石型二氧化铁溶于乙醇,再向烧杯中加入丫-(甲基丙締酷氧)丙基Ξ 甲氧基硅烷(采用K册70) 7. 5g,揽拌均匀,在70°C条件下进行冷凝回流操作6小时,得到混 合物,混合物在常规条件下经过过滤、洗涂、干燥得到丫-(甲基丙締酷氧)丙基Ξ甲氧基娃 烧改性金红石型二氧化铁。
[0039] 称取丙締酸壁型相变微胶囊(采用型号ESM-44) 160g置于烧杯中,并加入乙醇 800ml,混合均匀后向烧杯中加入丫-(甲基丙締酷氧)丙基Ξ甲氧基硅烷改性金红石型二 氧化铁85g,调节水浴溫度为75°C,进行冷凝回流操作6小时,回流后经过滤、洗涂获得高反 射型相变微胶囊。
[0040] 将水120g,丙締酸锭盐分散剂巧用型号TRM2400) 2. 5g,聚二甲基硅氧烷溶液 (采用型号JY-810的消泡剂)6. 5g,丙二醇乙酸17g依次加入塑料揽拌杯中,揽拌10分钟, 混合均匀,再向上述混合液中依次加入高反射型相变微胶囊210g,纳米氧化侣(Al2〇3型号 VK-L30,购自宣城晶瑞新材料有限公司)40g,空屯、玻璃微珠(型号为S38) 135g的四分之二, 在1800r/min的条件下揽拌25分钟得到分散体系,然后向分散体系中加入弹性丙締酸乳液 (采用型号AP5085)250g,在1lOOr/min条件下揽拌20分钟后,加入其余的空屯、玻璃微珠,并 在35化/min条件下揽拌5min,最后加入四氯间苯二甲腊(采用型号YS-801) 1.8g,非离子 聚氨醋化合物(采用SD-1 )8g,继续揽拌15分钟,得到智调溫型热反射隔热涂料C,参照GB/T25621-2010及标准JG/T235-2008对其进行性能检测结果见表1。
[0041] 将智调溫型热反射隔热涂料C和普通反射隔热涂料分别涂敷在物体上,并对其进 行降溫处理,即控制物体所处环境溫度在4小时内由60°C降至10°C,经检测发现采用智调 溫型热反射隔热涂料C的物体表面溫度由38. 5°C降至35. 4°C,而采用普通反射隔热涂料的 物体表面溫度由47.6°C降至10. 4°C。
[004引实施例四
[0043] 取金红石型二氧化铁(采用R-996) 140g加入到烧杯内,并加入600ml乙醇,揽拌 5~10分钟,使金红石型二氧化铁溶于乙醇,再向烧杯中加入丫-缩水甘油酸氧丙基Ξ甲氧 基硅烷(采用皿560) 12g,揽拌均匀,75°C条件下进行冷凝回流操作8小时,得到混合物,混 合物在常规条件下经过过滤、洗涂、干燥得到丫-缩水甘油酸氧丙基Ξ甲氧基硅烷改性金 红石型二氧化铁。
[0044] 称取石蜡型相变微胶囊(采用型号RUB口肥RMRT27) 140g置于烧杯中,并加入乙 醇800ml,混合均匀后向烧杯中加入丫-缩水甘油酸氧丙基Ξ甲氧基硅烷改性金红石型二 氧化铁95g,调节水浴溫度为60°C,进行冷凝回流操作8小时,回流后经过滤、洗涂获得高反 射型相变微胶囊。
[004引将水llOg,丙締酸锭盐分散剂巧用型号为TRM2400的分散剂)1. 5g,聚二甲基娃 氧烧溶液(采用型号JY-810的消泡剂巧.5g,丙二醇下酸20依次加入塑料揽拌杯中,揽拌10 分钟,混合均匀,再向上述混合液中依次加入高反射型相变微胶囊165g,纳米氧化侣(Al203 型号VK-L30,购自宣城晶瑞新材料有限公司)和纳米氧化错(Zr02型号VK-R册0,购自宣城晶 瑞新材料有限公司)的混合物75g(二者的比例为3:2),空屯、陶瓷微珠(采用型号K1) 145g 的四分之Ξ,在2200r/min的条件下揽拌25分钟得到分散体系,然后向分散体系中加入弹 性丙締酸乳液(采用型号AP5085)210g,在1200r/min条件下揽拌20分钟后,加入其余的空 屯、陶瓷微珠,并在25化/min条件下揽拌5min,最后加入2-正辛基-4-异嚷挫嘟-3-酬(采 用型号0IT) 2g,改性聚丙締酸胺(采用型号APAM)lOg,继续揽拌15分钟,得到智调溫型热 反射隔热涂料D,参照GB/T25621-2010及标准JG/T235-2008对其进行性能检测结果见表 10
[0046] 将智调溫型热反射隔热涂料D和普通反射隔热涂料分别涂敷在物体上,并对其进 行降溫处理,即控制物体所处环境溫度在4小时内由60°C降至10°C,经检测发现采用智调 溫型热反射隔热涂料D的物体表面溫度由40. 3°C降至32. 7°C,而采用普通反射隔热涂料的 物体表面溫度由47.6°C降至10. 4°C。
[0047] 实施例五
[0048] 取金红石型二氧化铁150g加入到烧杯内,并加入700ml乙醇,揽拌5~10分钟, 使金红石型二氧化铁溶于乙醇,再向烧杯中加入十屯氣癸基Ξ乙氧基硅烷(型号为AC-FAS) 9g,揽拌均匀,在80°C条件下进行冷凝回流操作2小时,得到混合物,混合物在常规条件下 经过过滤、洗涂、干燥得到十屯氣癸基Ξ乙氧基硅烷改性金红石型二氧化铁。
[0049] 称取聚氨醋型相变微胶囊(采用型号PCM-SET) 150g置于烧杯中,并加入乙醇 600ml,混合均匀后向烧杯中加入十屯氣癸基Ξ乙氧基硅烷改性金红石型二氧化铁90g,调 节水浴溫度为40°C,进行冷凝回流操作8小时,回流后经过滤、洗涂获得高反射型相变微胶 。
[0050] 将水lOOg,丙締酸锭盐分散剂(采用型号YRM2435) 2g,矿物油(采用Υ肥03) 8g,乙 二醇25g依次加入塑料揽拌杯中,揽拌10分钟,混合均匀,再向上述混合液中依次加入高 反射型相变微胶囊250g,纳米氧化铁(Fe2〇3型号DK401,购自北京德科岛金科技有限公司) 60邑,空屯、陶瓷微珠(型号为K1) 150g的四分之一,在1200r/min的条件下揽拌30分钟得到 分散体系,然后向分散体系中加入弹性丙締酸乳液(采用型号AP5085) 200g,在1200r/min 条件下揽拌18分钟后,加入其余的空屯、陶瓷微珠,并在25化/min条件下揽拌8min,最后加 入四氯间苯二甲腊(采用型号YS-801) 3g,改性聚丙締酸钢(型号为S-60)5g,继续揽拌12 分钟,得到智调溫型热反射隔热涂料E,参照GB/T25621-2010及标准JG/T235-2008对其进 行性能检测结果见表1。
[0051] 将智调溫型热反射隔热涂料E和普通反射隔热涂料分别涂敷在物体上,并对其进 行降溫处理,即控制物体所处环境溫度在4小时内由60°C降至10°C,经检测发现采用智调 溫型热反射隔热涂料E的物体表面溫度由40. 5°C降至32.8°C,而采用普通反射隔热涂料的 物体表面溫度由47.6°C降至10. 4°C。
[0052] 实施例六
[0053] 取金红石型二氧化铁(采用R-258)llOg加入到烧杯内,并加入500ml乙醇,揽拌 5~10分钟,使金红石型二氧化铁溶于乙醇,再向烧杯中加入N-2-氨乙基-3-氨丙基Ξ甲 氧基硅烷(型号为KH-792)7g,揽拌均匀,在20°C条件下进行冷凝回流操作8小时,得到混合 物,混合物在常规条件下经过过滤、洗涂、干燥得到N-2-氨乙基-3-氨丙基Ξ甲氧基硅烷改 性金红石型二氧化铁。
[0054] 称取丙締酸壁型相变微胶囊(采用型号ESM-44) 150g置于烧杯中,并加入乙醇 700ml,混合均匀后向烧杯中加入N-2-氨乙基-3-氨丙基Ξ甲氧基硅烷改性金红石型二氧 化铁lOOg,调节水浴溫度为50°C,进行冷凝回流操作6小时,回流后经过滤、洗涂获得高反 射型相变微胶囊。
[00巧]将水140g,丙締酸锭盐分散剂(TRM2400 ) 5g,聚二甲基硅氧烷溶液(采用型号JY-810的消泡剂)4g,丙二醇乙酸23g依次加入塑料揽拌杯中,揽拌10分钟,混合均匀,再 向上述混合液中依次加入高反射型相变微胶囊230g,纳米氧化儀(MgO,采用型号VK-Mg30, 购自宣城晶瑞新材料有限公司)80g,空屯、陶瓷微珠(型号为KOllOg的四分之一,在1400r/ min的条件下揽拌28分钟得到分散体系,然后向分散体系中加入弹性丙締酸乳液(采用 型号AP5085) 300g,在9(K)r/min条件下揽拌16分钟后,加入其余的空屯、陶瓷微珠,并在 35化/min条件下揽拌8min,最后加入四氯间苯二甲腊(采用型号YS-801) 2. 5g,非离子聚 氨醋化合物(采用SD-1) 9g,继续揽拌13分钟,得到智调溫型热反射隔热涂料F,参照GB/ T25621-2010及标准JG/T235-2008对其进行性能检测结果见表1。
[0056] 将智调溫型热反射隔热涂料F和普通反射隔热涂料分别涂敷在物体上,并对其进 行降溫处理,即控制物体所处环境溫度在4小时内由60°C降至10°C,经检测发现采用智调 溫型热反射隔热涂料F的物体表面溫度由41. 3°C降至34. 7°C,而采用普通反射隔热涂料的 物体表面溫度由47.6°C降至10. 4°C。
[0057] 表 1
[0058]
Figure CN103740204BD00101
[0059]
Figure CN103740204BD00111
[0060] 由上表可知,本发明的智调溫型热反射隔热涂料各方面性能指标均有明显提高。
[0061] 除上述实施例外,本发明还可有其他实施方式。凡采用等同替换或等效变换形成 的技术方案,落在本发明要求的保护范围。

Claims (8)

1. 一种智调温型热反射隔热涂料,其特征是,由以下重量份配比原料制成:丙烯酸乳 液200~300份,高反射型相变微胶囊150~250份,高辐射型纳米金属及金属氧化物30~ 80份,隔热功能填料100~150份,润湿分散剂2~5份,防霉剂1~3份,增稠剂5~10 份,消泡剂4~8份,成膜助剂15~25份,水100~150份;所述高反射型相变微胶囊为由 改性金红石型二氧化钛包裹的相变微胶囊,所述相变微胶囊为石蜡型相变微胶囊、丙烯酸 壁型相变微胶囊、聚氨酯型相变微胶囊中的一种;所述高辐射型纳米金属及金属氧化物为 MgO、A1203、Fe203、Cr203、Mn02、Zr02 中的至少一种。
2. 根据权利要求1所述的智调温型热反射隔热涂料,其特征是:所述隔热功能填料为 空心玻璃微珠或空心陶瓷微珠。
3. 根据权利要求1所述的智调温型热反射隔热涂料,其特征是:所述润湿分散剂为丙 烯酸铵盐分散剂;所述防霉剂为四氯间苯二甲腈、2-正辛基-4-异噻唑啉-3-酮中的一种。
4. 根据权利要求1所述的智调温型热反射隔热涂料,其特征是:所述增稠剂为非离子 聚氨酯化合物、改性聚丙烯酸铵、改性聚丙烯酸钠中的一种;所述消泡剂为聚二甲基硅氧烷 溶液或矿物油;所述成膜助剂为醇酯十二,乙二醇单丁醚、乙二醇、丙二醇乙醚、丙二醇丁醚 中的一种。
5. 根据权利要求1所述智调温型热反射隔热涂料的制备方法,其特征是,包括以下步 骤: 步骤一、按重量份配比将水100~150份,湿润分散剂2~5份,消泡剂4~8份,成膜 助剂15~25份加入到反应釜中,搅拌均匀; 步骤二、按重量份配比向反应釜中添加高反射型相变微胶囊150~250份,高辐射型纳 米金属及金属氧化物30~80份,100~150份隔热功能填料的四分之一至四分之三,并在 转速1200~2500r/min条件下搅拌20~30分钟,得到分散体系; 步骤三、按重量份配比将丙烯酸乳液200~300份加入到反应釜中,在转速800~ 1200r/min条件下搅拌15~20分钟; 步骤四、向反应釜添加其余的隔热功能填料并在转速250~400r/min条件下搅拌5~ 10分钟,然后加入防霉剂1~3份和增稠剂5~10份,继续搅拌10~15分钟后得到智调 温型热反射隔热涂料。
6. 根据权利要求5所述智调温型热反射隔热涂料的制备方法,其特征是,所述高反射 型相变微胶囊的制备方法包括以下步骤: ⑴按重量份配比将相变微胶囊140~200份、乙醇600~800份加入到化学器皿中,混 合均匀后向化学器皿中添加改性金红石型二氧化钛80~110份,在温度40~80°C条件下 进行冷凝回流4~8小时; ⑵冷凝回流后经过滤、洗涤得到高反射型相变微胶囊。
7. 根据权利要求6所述智调温型热反射隔热涂料的制备方法,其特征是,在步骤⑴中 所述改性金红石型二氧化钛的制备方法如下: (a) 按重量份配比将金红石型二氧化钛100~150份、乙醇500~700份加入到化学器 皿中,混合均匀后向化学器皿中添加改性剂7~12份,搅拌均匀,在温度20~80°C条件下 进行冷凝回流2~8小时得到混合物; (b) 混合物经过滤、洗涤、干燥后得到改性金红石型二氧化钛。
8.根据权利要求7所述智调温型热反射隔热涂料的制备方法,其特征是:所述改性 剂为3-氨基丙基三乙氧基硅烷、γ-缩水甘油醚氧丙基三甲氧基硅烷、γ-(甲基丙烯酰 氧)丙基三甲氧基硅烷、十三氟辛基三乙氧基硅烷、十七氟癸基三乙氧基硅烷、Ν-2-氨乙 基-3-氨丙基三甲氧基硅烷中的一种。
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Families Citing this family (16)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN103992773B (zh) * 2014-05-28 2017-02-22 北京化工大学常州先进材料研究院 一种具有光催化特性的双功能微胶囊相变储能材料及其制备方法
CN104087077B (zh) * 2014-07-04 2017-01-25 东南大学 基于相变储热的相变储热保温涂料及其制备方法和应用
CN104194458A (zh) * 2014-08-31 2014-12-10 海安南京大学高新技术研究院 一种相变型反射隔热涂料及其制备方法
CN104356820A (zh) * 2014-10-21 2015-02-18 福建建工建材科技开发有限公司 一种多色系反射隔热涂料涂层体系
CN104530889A (zh) * 2015-01-26 2015-04-22 重庆索利特涂料有限公司 一种隔热保温涂料及其制备方法
CN105199520A (zh) * 2015-08-05 2015-12-30 东莞暨南大学研究院 复合型建筑保温隔热涂料及其制备方法
CN107345600A (zh) * 2016-05-06 2017-11-14 冯杏华 一种双层管道
CN106010036B (zh) * 2016-07-21 2017-06-23 中国科学院广州能源研究所 一种双层壳体微胶囊隔热水性涂料及其制备方法
CN106398430A (zh) * 2016-08-30 2017-02-15 黄光友 一种隔热防辐射涂料及其制造方法
CN106541639B (zh) * 2016-11-08 2018-10-16 南通聚仁新材料科技有限公司 一种保温隔热超薄型装饰基板
CN106867385A (zh) * 2017-03-21 2017-06-20 南京航空航天大学 一种控制红外辐射的复合涂层的制备方法
CN107353764B (zh) * 2017-07-26 2019-04-19 炫杰复合材料(上海)有限公司 一种储能多功能涂料及其制备方法
CN107603392B (zh) * 2017-08-28 2020-07-28 河北晨阳工贸集团有限公司 一种自动调节温度的水性环保变色艺术涂料及其制备方法
CN109825187B (zh) * 2017-11-23 2021-03-09 航天特种材料及工艺技术研究所 一种隔热涂料及制备方法
CN110345581A (zh) * 2018-04-08 2019-10-18 江苏未名之光纳米科技有限公司 一种智能调温装置及方法
CN110684416A (zh) * 2019-09-26 2020-01-14 恒力盛泰(厦门)石墨烯科技有限公司 一种水性智能隔热散热涂料的制备方法

Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN101284986A (zh) * 2008-06-06 2008-10-15 天津工业大学 一种石蜡类定形相变材料大胶囊的制备方法
CN101481583A (zh) * 2008-01-08 2009-07-15 北京航空航天大学 水性耐沾污热反射相变隔热涂料及其制备方法
CN101974274A (zh) * 2010-10-27 2011-02-16 常州光辉化工有限公司 水性丙烯酸隔热保温涂料及其制备方法

Family Cites Families (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2009125478A1 (ja) * 2008-04-09 2009-10-15 Sci-Paint Japan株式会社 遮熱性塗材

Patent Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN101481583A (zh) * 2008-01-08 2009-07-15 北京航空航天大学 水性耐沾污热反射相变隔热涂料及其制备方法
CN101284986A (zh) * 2008-06-06 2008-10-15 天津工业大学 一种石蜡类定形相变材料大胶囊的制备方法
CN101974274A (zh) * 2010-10-27 2011-02-16 常州光辉化工有限公司 水性丙烯酸隔热保温涂料及其制备方法

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
相变微胶囊的纳米TiO2表面接枝改性研究及其在隔热节能卷材涂料中的应用;徐梦漪;《中国学位论文全文数据库》;20101231;第58页第2段、第59-60页第4.2.2.1节 *

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