CN103703100A - 确定和制备红色氮化物组合物的方法 - Google Patents
确定和制备红色氮化物组合物的方法 Download PDFInfo
- Publication number
- CN103703100A CN103703100A CN201280037377.3A CN201280037377A CN103703100A CN 103703100 A CN103703100 A CN 103703100A CN 201280037377 A CN201280037377 A CN 201280037377A CN 103703100 A CN103703100 A CN 103703100A
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- concentration
- scope
- alsin
- selected relative
- color dot
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Granted
Links
- 239000000203 mixture Substances 0.000 title claims abstract description 82
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract description 81
- 150000004767 nitrides Chemical class 0.000 title description 11
- 229910052693 Europium Inorganic materials 0.000 claims abstract description 14
- 229910052712 strontium Inorganic materials 0.000 claims abstract description 9
- 239000002245 particle Substances 0.000 claims description 24
- 239000007787 solid Substances 0.000 claims description 23
- 238000004590 computer program Methods 0.000 claims description 17
- XUIMIQQOPSSXEZ-UHFFFAOYSA-N Silicon Chemical compound [Si] XUIMIQQOPSSXEZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 12
- 229910052710 silicon Inorganic materials 0.000 claims description 12
- 239000010703 silicon Substances 0.000 claims description 12
- 229910052782 aluminium Inorganic materials 0.000 claims description 11
- 239000004411 aluminium Substances 0.000 claims description 10
- XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N aluminium Chemical compound [Al] XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 10
- 230000000875 corresponding effect Effects 0.000 claims description 5
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 claims description 5
- 230000001419 dependent effect Effects 0.000 claims description 3
- 230000002596 correlated effect Effects 0.000 claims description 2
- 230000008569 process Effects 0.000 claims description 2
- OAICVXFJPJFONN-UHFFFAOYSA-N Phosphorus Chemical compound [P] OAICVXFJPJFONN-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract description 7
- 239000000463 material Substances 0.000 description 42
- 238000000576 coating method Methods 0.000 description 34
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 description 29
- 239000011575 calcium Substances 0.000 description 20
- 239000004065 semiconductor Substances 0.000 description 17
- PNEYBMLMFCGWSK-UHFFFAOYSA-N aluminium oxide Inorganic materials [O-2].[O-2].[O-2].[Al+3].[Al+3] PNEYBMLMFCGWSK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 10
- 239000007789 gas Substances 0.000 description 10
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 10
- 238000009826 distribution Methods 0.000 description 9
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 8
- OGPBJKLSAFTDLK-UHFFFAOYSA-N europium atom Chemical compound [Eu] OGPBJKLSAFTDLK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- 239000002243 precursor Substances 0.000 description 7
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- ZOKXTWBITQBERF-UHFFFAOYSA-N Molybdenum Chemical compound [Mo] ZOKXTWBITQBERF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 6
- 238000001652 electrophoretic deposition Methods 0.000 description 6
- 229910052750 molybdenum Inorganic materials 0.000 description 6
- 239000011733 molybdenum Substances 0.000 description 6
- 239000004020 conductor Substances 0.000 description 5
- 229910052802 copper Inorganic materials 0.000 description 5
- 239000010949 copper Substances 0.000 description 5
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 5
- -1 polysiloxane Polymers 0.000 description 5
- 229920001296 polysiloxane Polymers 0.000 description 5
- HBMJWWWQQXIZIP-UHFFFAOYSA-N silicon carbide Chemical compound [Si+]#[C-] HBMJWWWQQXIZIP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 229910010271 silicon carbide Inorganic materials 0.000 description 5
- WFKWXMTUELFFGS-UHFFFAOYSA-N tungsten Chemical compound [W] WFKWXMTUELFFGS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 229910052721 tungsten Inorganic materials 0.000 description 5
- 239000010937 tungsten Substances 0.000 description 5
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 4
- 239000003086 colorant Substances 0.000 description 4
- 239000013078 crystal Substances 0.000 description 4
- 238000005286 illumination Methods 0.000 description 4
- 238000003780 insertion Methods 0.000 description 4
- 230000037431 insertion Effects 0.000 description 4
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 description 4
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 description 4
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 description 4
- 229910052594 sapphire Inorganic materials 0.000 description 4
- 239000010980 sapphire Substances 0.000 description 4
- 238000001228 spectrum Methods 0.000 description 4
- RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N Copper Chemical compound [Cu] RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000012298 atmosphere Substances 0.000 description 3
- 230000008859 change Effects 0.000 description 3
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 3
- 238000005520 cutting process Methods 0.000 description 3
- 239000003822 epoxy resin Substances 0.000 description 3
- 238000000605 extraction Methods 0.000 description 3
- 239000011521 glass Substances 0.000 description 3
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 description 3
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 3
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 3
- 230000003287 optical effect Effects 0.000 description 3
- 229920000647 polyepoxide Polymers 0.000 description 3
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 3
- CIOAGBVUUVVLOB-UHFFFAOYSA-N strontium atom Chemical compound [Sr] CIOAGBVUUVVLOB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 3
- 238000001429 visible spectrum Methods 0.000 description 3
- PIGFYZPCRLYGLF-UHFFFAOYSA-N Aluminum nitride Chemical compound [Al]#N PIGFYZPCRLYGLF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N Calcium Chemical compound [Ca] OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000000853 adhesive Substances 0.000 description 2
- 230000001070 adhesive effect Effects 0.000 description 2
- 229910052791 calcium Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000000975 dye Substances 0.000 description 2
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 description 2
- 238000000465 moulding Methods 0.000 description 2
- 238000000059 patterning Methods 0.000 description 2
- 238000007639 printing Methods 0.000 description 2
- 238000012545 processing Methods 0.000 description 2
- 230000000717 retained effect Effects 0.000 description 2
- 239000000758 substrate Substances 0.000 description 2
- 230000009466 transformation Effects 0.000 description 2
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229910017083 AlN Inorganic materials 0.000 description 1
- 102100032047 Alsin Human genes 0.000 description 1
- 101710187109 Alsin Proteins 0.000 description 1
- JBRZTFJDHDCESZ-UHFFFAOYSA-N AsGa Chemical compound [As]#[Ga] JBRZTFJDHDCESZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052684 Cerium Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910002601 GaN Inorganic materials 0.000 description 1
- GYHNNYVSQQEPJS-UHFFFAOYSA-N Gallium Chemical compound [Ga] GYHNNYVSQQEPJS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910001218 Gallium arsenide Inorganic materials 0.000 description 1
- JMASRVWKEDWRBT-UHFFFAOYSA-N Gallium nitride Chemical compound [Ga]#N JMASRVWKEDWRBT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RTAQQCXQSZGOHL-UHFFFAOYSA-N Titanium Chemical compound [Ti] RTAQQCXQSZGOHL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000009102 absorption Effects 0.000 description 1
- 238000010521 absorption reaction Methods 0.000 description 1
- 239000012190 activator Substances 0.000 description 1
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 1
- 230000000996 additive effect Effects 0.000 description 1
- 229910045601 alloy Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000000956 alloy Substances 0.000 description 1
- AJGDITRVXRPLBY-UHFFFAOYSA-N aluminum indium Chemical compound [Al].[In] AJGDITRVXRPLBY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JNDMLEXHDPKVFC-UHFFFAOYSA-N aluminum;oxygen(2-);yttrium(3+) Chemical compound [O-2].[O-2].[O-2].[Al+3].[Y+3] JNDMLEXHDPKVFC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000001408 amides Chemical class 0.000 description 1
- 238000013459 approach Methods 0.000 description 1
- 230000008901 benefit Effects 0.000 description 1
- 230000003139 buffering effect Effects 0.000 description 1
- 230000015556 catabolic process Effects 0.000 description 1
- 125000002091 cationic group Chemical group 0.000 description 1
- GWXLDORMOJMVQZ-UHFFFAOYSA-N cerium Chemical compound [Ce] GWXLDORMOJMVQZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910019990 cerium-doped yttrium aluminum garnet Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000005234 chemical deposition Methods 0.000 description 1
- 238000005229 chemical vapour deposition Methods 0.000 description 1
- 230000001276 controlling effect Effects 0.000 description 1
- 150000001879 copper Chemical class 0.000 description 1
- 230000008878 coupling Effects 0.000 description 1
- 238000010168 coupling process Methods 0.000 description 1
- 238000005859 coupling reaction Methods 0.000 description 1
- 238000000354 decomposition reaction Methods 0.000 description 1
- 238000006731 degradation reaction Methods 0.000 description 1
- 238000013461 design Methods 0.000 description 1
- 238000007772 electroless plating Methods 0.000 description 1
- 238000010894 electron beam technology Methods 0.000 description 1
- 238000005367 electrostatic precipitation Methods 0.000 description 1
- 238000005538 encapsulation Methods 0.000 description 1
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 1
- 238000000407 epitaxy Methods 0.000 description 1
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 1
- 230000002349 favourable effect Effects 0.000 description 1
- 238000011049 filling Methods 0.000 description 1
- 229910052733 gallium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000008246 gaseous mixture Substances 0.000 description 1
- 229910052737 gold Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910052738 indium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000012212 insulator Substances 0.000 description 1
- 238000002955 isolation Methods 0.000 description 1
- 239000004973 liquid crystal related substance Substances 0.000 description 1
- 238000004020 luminiscence type Methods 0.000 description 1
- 238000005259 measurement Methods 0.000 description 1
- 238000004377 microelectronic Methods 0.000 description 1
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 1
- 229910052759 nickel Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000006911 nucleation Effects 0.000 description 1
- 238000010899 nucleation Methods 0.000 description 1
- TWNQGVIAIRXVLR-UHFFFAOYSA-N oxo(oxoalumanyloxy)alumane Chemical compound O=[Al]O[Al]=O TWNQGVIAIRXVLR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000012856 packing Methods 0.000 description 1
- 238000010422 painting Methods 0.000 description 1
- 230000037361 pathway Effects 0.000 description 1
- 238000000206 photolithography Methods 0.000 description 1
- 239000004033 plastic Substances 0.000 description 1
- 229920003023 plastic Polymers 0.000 description 1
- 230000005855 radiation Effects 0.000 description 1
- 239000000376 reactant Substances 0.000 description 1
- 239000003870 refractory metal Substances 0.000 description 1
- 238000007650 screen-printing Methods 0.000 description 1
- 229910052709 silver Inorganic materials 0.000 description 1
- 241000894007 species Species 0.000 description 1
- 230000003595 spectral effect Effects 0.000 description 1
- 238000004528 spin coating Methods 0.000 description 1
- 230000005328 spin glass Effects 0.000 description 1
- 238000003892 spreading Methods 0.000 description 1
- 230000007480 spreading Effects 0.000 description 1
- 238000013517 stratification Methods 0.000 description 1
- 238000005382 thermal cycling Methods 0.000 description 1
- 239000010936 titanium Substances 0.000 description 1
- 229910052719 titanium Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000003466 welding Methods 0.000 description 1
- 238000004383 yellowing Methods 0.000 description 1
- 229910019901 yttrium aluminum garnet Inorganic materials 0.000 description 1
Images
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09K—MATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
- C09K11/00—Luminescent, e.g. electroluminescent, chemiluminescent materials
- C09K11/08—Luminescent, e.g. electroluminescent, chemiluminescent materials containing inorganic luminescent materials
- C09K11/0883—Arsenides; Nitrides; Phosphides
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09K—MATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
- C09K11/00—Luminescent, e.g. electroluminescent, chemiluminescent materials
- C09K11/08—Luminescent, e.g. electroluminescent, chemiluminescent materials containing inorganic luminescent materials
- C09K11/77—Luminescent, e.g. electroluminescent, chemiluminescent materials containing inorganic luminescent materials containing rare earth metals
- C09K11/7728—Luminescent, e.g. electroluminescent, chemiluminescent materials containing inorganic luminescent materials containing rare earth metals containing europium
- C09K11/77348—Silicon Aluminium Nitrides or Silicon Aluminium Oxynitrides
-
- H—ELECTRICITY
- H01—ELECTRIC ELEMENTS
- H01L—SEMICONDUCTOR DEVICES NOT COVERED BY CLASS H10
- H01L33/00—Semiconductor devices having potential barriers specially adapted for light emission; Processes or apparatus specially adapted for the manufacture or treatment thereof or of parts thereof; Details thereof
- H01L33/48—Semiconductor devices having potential barriers specially adapted for light emission; Processes or apparatus specially adapted for the manufacture or treatment thereof or of parts thereof; Details thereof characterised by the semiconductor body packages
- H01L33/50—Wavelength conversion elements
- H01L33/501—Wavelength conversion elements characterised by the materials, e.g. binder
- H01L33/502—Wavelength conversion materials
-
- H—ELECTRICITY
- H01—ELECTRIC ELEMENTS
- H01L—SEMICONDUCTOR DEVICES NOT COVERED BY CLASS H10
- H01L2924/00—Indexing scheme for arrangements or methods for connecting or disconnecting semiconductor or solid-state bodies as covered by H01L24/00
- H01L2924/0001—Technical content checked by a classifier
- H01L2924/0002—Not covered by any one of groups H01L24/00, H01L24/00 and H01L2224/00
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Inorganic Chemistry (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Microelectronics & Electronic Packaging (AREA)
- Manufacturing & Machinery (AREA)
- Computer Hardware Design (AREA)
- Power Engineering (AREA)
- Luminescent Compositions (AREA)
- Led Device Packages (AREA)
Abstract
根据本发明的实施方案提供制备Ca1-x-ySrxEuyAlSiN3荧光体组合物的方法,其包括选择相对色点;基于预定值确定Eu浓度和Sr浓度以获得所述选定的相对色点;和制备具有所确定的Eu浓度和Sr浓度的Ca1-x-ySrxEuyAlSiN3荧光体。还提供了确定在Ca1-x-ySrxEuyAlSiN3荧光体中将实现相对色点的Sr浓度和Eu浓度的方法。还公开了相关的计算机产物。
Description
发明领域
本发明涉及确定和制备荧光体组合物的方法、包含所述荧光体组合物的发光装置及与其有关的计算机产物。
背景
发光二极管(“LED”)是能够产生光的公知的固态照明装置。LED通常包括可在诸如蓝宝石、硅、碳化硅、氮化镓或砷化镓基板的半导体或非半导体基板上外延生长的多个半导体层。在这些外延层中形成一个或多个半导体p-n结。当在p-n结两端施加足够的电压时,在n-型半导体层中的电子和在p-型半导体层中的空穴朝向p-n结流动。随着电子和空穴彼此流向对方,一些电子将与空穴“碰撞”并复合。每次发生复合时,发射光的光子,LED就是这样产生光的。由LED产生的光的波长分布通常取决于所使用的半导体材料和组成装置的“活性区”(即,电子和空穴在其中复合的区域)的薄外延层的结构。
LED通常具有紧密地以“峰值”波长(即,如通过光电检测器所检测的LED的辐射度量发射光谱达到其最大值时的单一波长)为中心的窄波长分布。例如,典型LED的光谱功率分布可具有例如约10-30nm的全宽度,其中该宽度在最大照度的一半下测量(称为半高全宽或“FWHM”宽)。因此,LED常通过其“峰值”波长或者通过其“主”波长来识别。LED的主波长为如由人眼察觉到的与由LED发出的光具有相同表观颜色的单色光的波长。因此,主波长不同于峰值波长,因为主波长考虑了人眼对不同波长的光的敏感度。
因为大多数LED差不多都是似乎发射具有单一颜色的光的单色光源,所以已经使用包括发射不同颜色的光的多个LED的LED灯以提供产生白光的固态发光装置。在这些装置中,将由单个LED芯片发射的不同颜色的光组合生成所要强度和/或颜色的白光。例如,根据红色、绿色和蓝色LED源的相对强度,通过同时激发发射红光、绿光和蓝光的LED,所得组合光可呈现白色或接近白色。
白光也可通过用发光材料包围单色LED来生成,该发光材料将由LED发射的光中的一些转换成其他颜色的光。由单色LED发射的穿过波长转换材料的光与由波长转换材料发射的不同颜色的光的组合可生成白色或接近白色的光。例如,单一发蓝光LED芯片(例如,由氮化铟镓和/或氮化镓制成)可与黄色荧光体、聚合物或染料如铈掺杂的钇铝石榴石(其具有化学式Y3-xCexAl5O12,且通常称为YAG:Ce)组合使用,其将由LED发射的一些蓝光的波长向下转换(down convert),将蓝光颜色变成黄色。由氮化铟镓制成的蓝色LED表现出高效率(例如,高达60%的外量子效率)。在蓝色LED/黄色荧光体灯中,蓝色LED芯片生成具有约450-465纳米的主波长的发射,且该荧光体响应该蓝色发射生成具有约545-565纳米的峰值波长的黄色荧光。一些蓝光在没有向下转换的情况下穿过荧光体(和/或在荧光体粒子之间),而相当大部分的光被荧光体吸收,该荧光体被激发并发射黄光(即,蓝光被向下转化成黄光)。蓝光与黄光的组合可呈现给观察者白色。这种光通常被察觉为冷白色。在另一方法中,来自紫色或紫外发光LED的光可通过用多色荧光体或染料包围LED而转换成白光。在任一种情况下,也可发红光荧光体粒子(例如,基于(Ca1-x-ySrxEuy)AlSiN3的荧光体),以改善光的显色性质,即使得光看来似乎更“温暖”,特别是在单色LED发射蓝光或紫外光时。
如上所述,荧光体是一种已知种类的发光材料。“荧光体”可指吸收在可见光谱的一种波长下的光且再发射在不同波长下的光的任何材料,而与吸收和再发射之间的延迟无关且与所涉及的波长无关。因此,术语“荧光体”可在本文中用以指有时称为荧光性和/或磷光性的材料。通常,荧光体可吸收具有第一波长的光且再发射具有不同于第一波长的第二波长的光。例如,“向下转换”荧光体可吸收具有较短波长的光且再发射具有较长波长的光。
LED用于例如包括液晶显示器的背光、指示灯、汽车前灯、闪光灯、专用照明应用的大量应用中且甚至用作通常照明和光照应用中的常规白炽和/或荧光照明的替代物。在这些应用中的许多中,可能希望提供产生具有特定性质的光的光源。
概述
根据本发明的一些实施方案提供了制备Ca1-x-ySrxEuyAlSiN3荧光体组合物的方法,其包括选择相对色点;基于预定值确定Eu浓度和Sr浓度以获得所述选定的相对色点;和制备具有所确定的Eu浓度和Sr浓度的Ca1-x-ySrxEuyAlSiN3荧光体组合物。在一些实施方案中,所述方法包括在确定Eu浓度和Sr浓度之前选择相对亮度,且其中确定Eu浓度和Sr浓度包括基于预定值确定Eu浓度和Sr浓度以获得所述选定的相对色点和所述选定的相对亮度。在一些实施方案中,所述选定的相对色点在-0.005至0.02范围内。在一些实施方案中,所述选定的相对亮度在0.75-1.75范围内。
在本发明的一些实施方案中,确定一个或多个Eu浓度和Sr浓度以实现所述选定的相对色点和所述选定的相对亮度包括在图6中限定的阴影区内选择所述相对色点;在图6中限定的阴影区内选择所述相对亮度;和基于在图6中所示的Sr与Eu比率的相应预定值确定将实现所述选定的相对色点和所述选定的相对亮度的Sr与Eu的比率。
本文还提供了固态发光装置,其包括固态光源和通过根据本发明的一个实施方案的方法制备的Ca1-x-ySrxEuyAlSiN3荧光体组合物。
在本发明的一些实施方案中,提供确定在Ca1-x-ySrxEuyAlSiN3荧光体中将实现相对色点的Sr浓度和Eu浓度的方法,其包括选择所述相对色点;和基于预定值确定将实现所述选定的相对色点的一个或多个Eu浓度和Sr浓度。在一些实施方案中,所述方法包括在确定一个或多个Eu浓度和Sr浓度之前选择相对亮度,且其中确定一个或多个Eu浓度和Sr浓度包括基于预定值确定将实现所述选定的相对色点和所述选定的相对亮度的一个或多个Eu浓度和Sr浓度。
在一些实施方案中,所述方法包括基于预定值确定将实现所述选定的相对色点和所述选定的相对亮度的一个或多个Eu浓度和Sr浓度,其包括在图6中限定的阴影区内选择所述相对色点;在图6中限定的阴影区内选择所述相对亮度;和基于在图6中的阴影区中表示的预定值确定将实现所述选定的相对色点和所述选定的相对亮度的Sr与Eu的比率。
根据本发明的实施方案还提供了用于确定在Ca1-x-ySrxEuyAlSiN3荧光体中将实现选定的相对色点的一个或多个Sr浓度和Eu浓度的计算机程序产品,其包括构造成使所述选定的相对色点与基于预定值的将实现所述选定的相对色点的所述一个或多个Eu浓度和Sr浓度相关的计算机可读取的程序代码。在一些实施方案中,所述计算机可读取的程序代码构造成使选定的相对亮度和所述选定的相对色点与基于预定值的将实现所述选定的相对色点和所述选定的相对亮度的Eu浓度和Sr浓度相关。
附图简述
图1为可用于形成根据本发明的一个实施方案的荧光体组合物的设备的俯视图。
图2示出了可用于形成根据本发明的一个实施方案的荧光体组合物的设备。
图3示出了在可用于形成根据本发明的一个实施方案的荧光体组合物的设备中的形成气体(forming gas)流。
图4示出了根据本发明的实施方案的荧光体组合物在相对亮度方面的变化。
图5示出了根据本发明的实施方案的荧光体组合物在相对色移方面的变化。
图6、图7A和图7B示出了相对亮度和相对颜色随Sr/Eu(6)、Sr(7A)和Eu(7B)的变化。
图8A-8D为根据本发明的实施方案的固态发光装置的各种视图。
图9A-9E为示出了根据本发明的实施方案可用于将荧光体组合物应用到LED芯片晶圆(chip wafer)的制造步骤的横截面图。
发明详述
现在将参考附图在下文中更全面地描述本发明,附图中示出了本发明的实施方案。然而,不应该将本发明视为受限于本文所陈述的实施方案。相反,提供这些实施方案将使本公开更加透彻而完整并且将对本领域的技术人员充分表达本发明的范围。在附图中,为了清晰起见,放大了层和区域的厚度。相同的符号通篇表示相同的元件。本文使用的术语“和/或”包括一个或多个关联的所列项的任何和所有组合。
本文使用的术语只是出于描述特定实施方案的目的,并非用以限制本发明。如本文中所用,除非上下文另外清楚地指明,否则单数形式“一”和“该”还用以包括复数形式。还应该理解,当在本说明书中使用时,术语“包含”和/或“包括”及其派生词规定存在所述的特点、操作、元件和/或组件,但并不排除存在或添加一个或多个其他特点、操作、元件、组件和/或它们的组。
应当理解,当诸如层、区域或基材的元件被称为在“另一元件上”或延伸到“另一元件上”时,其可直接处于该另一元件上或直接延伸到该另一元件上或者也可存在插入元件。相反,当元件被称为“直接在另一元件上”或“直接延伸到另一元件上”时,则不存在插入元件。还应该理解,当元件被称为“连接到”或“耦合到”另一元件时,其可直接连接到或耦合到该另一元件,或者可存在插入元件。相反,当元件被称为“直接连接到另一元件”或“直接延伸到另一元件”时,则不存连接插入元件。
应当理解,虽然第一、第二等术语可在本文中用于描述各种元件、组件、区域和/或层,但这些元件、组件、区域和/或层不应当受这些术语限制。这些术语仅用来区别一个元件、组件、区域或层与另一元件、组件、区域或层。因此,下文论述的第一元件、组件、区域或层可在不脱离本发明的教导的情况下称作第二元件、组件、区域或层。
此外,诸如“之下”或“底部”和“之上”或“顶部”的相对术语可在本文中用以描述如在图中所示的一个元件与另一元件的关系。应当理解,除了在图中所绘的方向之外,该相对术语也旨在涵盖装置的不同方向。例如,如果将在图中的装置翻转,则描述为在其他元件的“下”侧上的元件将定向在其他元件的“上”侧上。因此,根据图的特定方向,例示性术语“之下”可包括“之下”和“之上”两个方向。
除非另外规定,否则本文中使用的所有术语(包括科技术语)都具有与本发明所属领域的技术人员通常所理解的含义相同的含义。还应当理解,除非本文明确地如此规定,否则诸如在通常使用的词典中规定的那些术语的术语应当解释为具有与它们在本发明和相关领域的上下文中的含义一致的含义,而不应以理想化或过分正式的意义来解释。
在本文中提到的所有专利和专利申请都通过引用的方式全文结合到本文中来。在术语或范围冲突的情况下,以本申请为准。
本文使用的术语“固态发光装置”可包括发光二极管、激光二极管和/或其他半导体装置,其包括一个或多个半导体层,所述半导体层可包含硅、碳化硅、氮化镓和/或其他半导体材料;任选的基材,所述基材可包括蓝宝石、硅、碳化硅和/或其他微电子基材;和一个或多个接触层,所述接触层可包含金属和/或其他导电材料。固态发光装置的设计和制造为本领域技术人员所熟知。本文使用的表述“发光装置”不受限制,不同之处在于其为能够发射光的装置。
根据本发明的实施方案的固态发光装置可包括在碳化硅或氮化镓基材上制造的基于III-V族氮化物(例如,氮化镓)的LED或激光器,诸如由Durham, N.C.的Cree, Inc.生产并出售的装置。这类LED和/或激光器可(或可不)构造成如下操作以使得在所谓的“倒装(flip chip)”方向上穿过基材发生光发射。根据本发明的实施方案的固态发光装置包括具有在芯片的一侧上的阴极触片和在所述芯片的相反侧上的阳极触片的垂直装置和其中两个触片在装置的同一侧上的装置两者。本发明的一些实施方案可使用诸如在以下专利中所描述的固态发光装置、装置套装(package)、固定设备、发光材料/元件、电源供给、控制元件和/或方法:美国专利7,564,180号、美国专利7,456,499号、美国专利7,213,940号、美国专利7,095,056号、美国专利6,958,497号、美国专利6,853,010号、美国专利6,791,119号、美国专利6,600,175号、美国专利6,201,262号、美国专利6,187,606号、美国专利6,120,600号、美国专利5,912,477号、美国专利5,739,554号、美国专利5,631, 190号、美国专利5,604,135号、美国专利5,523,589号、美国专利5,416,342号、美国专利5,393,993号、美国专利5,359,345号、美国专利5,338,944号、美国专利5,210,051号、美国专利5,027,168号、美国专利5,027,168号、美国专利4,966,862号和/或美国专利4,918,497号及美国专利申请公开2009/0184616号、美国专利申请公开2009/0080185号、美国专利申请公开2009/0050908号、美国专利申请公开2009/0050907号、美国专利申请公开2008/0308825号、美国专利申请公开2008/0198112号、美国专利申请公开2008/0179611号、美国专利申请公开2008/0173884号、美国专利申请公开2008/0121921号、美国专利申请公开2008/0012036号、美国专利申请公开2007/0253209号、美国专利申请公开2007/0223219号、美国专利申请公开2007/0170447号、美国专利申请公开2007/0158668号、美国专利申请公开2007/0139923号和/或美国专利申请公开2006/0221272号。
确定Sr浓度和Eu浓度的方法
根据本发明的一些实施方案提供确定在Ca1-x-ySrxEuyAlSiN3荧光体中将实现相对色点的Sr浓度和Eu浓度的方法。在一些实施方案中,所述方法包括(a) 选择所述相对色点;和(b) 基于预定值确定将实现所述选定的相对色点的一个或多个Eu浓度和Sr浓度。在一些实施方案中,还选择相对亮度且所述一个或多个确定的Eu浓度和Sr浓度将实现所述选定的相对色点和所述选定的相对亮度两者。
本文使用的术语“相对色点”是指相对于在美国公开案2007/0007494号中描述的市售红色荧光体的色点,该美国公开案的内容通过引用的方式结合到本文中。“选择”相对色点包括识别希望用Ca1-x-ySrxEuyAlSiN3荧光体实现的特定的相对色点或相对色点范围。在一些实施方案中,所述选定的相对色点在-0.005至0.02范围内。
本文使用的术语“相对亮度”是指相对于在美国公开案2007/0007494号中描述的市售红色荧光体的亮度。“选择”相对亮度包括识别希望用Ca1-x-ySrxEuyAlSiN3荧光体实现的特定的相对亮度或相对亮度范围。在一些实施方案中,所述选定的相对亮度在0.75-1.75范围内。
术语“预定值”是指可由预计算的值或由预定的数学关系获得的相关值,在一些情况下,其可以图解形式表示。在一些实施方案中,所述预定值存储在查阅表中。
制备荧光体组合物的方法
根据本发明的实施方案还提供制备Ca1-x-ySrxEuyAlSiN3荧光体组合物的方法。在一些实施方案中,所述方法包括(a) 选择相对色点;(b) 基于预定值确定将实现所述选定的相对色点的一个或多个Eu浓度和Sr浓度;和(c) 制备具有所确定的Eu浓度和Sr浓度的Ca1-x-ySrxEuyAlSiN3荧光体组合物。本文所述的组合物和方法还论述在2011年6月3日提交的题为红色氮化物荧光体(Red Nitride Phosphors)的美国申请13/152,863号中,该美国申请的内容通过引用的方式全文结合到本文中来。
在本文所述的方法中,对于所述Ca1-x-ySrxEuyAlSiN3荧光体,x和y都在0和1之间。在一些实施方案中,x在0.50-0.99范围内且y在0.001-0.025范围内。在一些实施方案中,x在0.50-0.99范围内且y小于0.013。在一些实施方案中,y在0.001-0.013范围内,且在特定的实施方案中,y在0.001-0.012范围内。在本发明的一些实施方案中,x在0.70-0.99范围内且y在0.001-0.025范围内。另外,在一些实施方案中,x在0.71-0.99范围内,且在特定的实施方案中,x在0.70-0.90范围内。在本发明的一些实施方案中,在所述Ca1-x-ySrxEuyAlSiN3荧光体组合物中Sr与Eu的比率在25-300范围内。
在一些实施方案中,本文所述的方法可用于确定在包含1重量%的单独的氮氧化硅铝相的Ca1-x-ySrxEuyAlSiN3荧光体中的Eu浓度和Sr浓度。在一些实施方案中,所述氮氧化硅铝相包含Si2Al4O4N4。
通过本文所述的方法制备的Ca1-x-ySrxEuyAlSiN3荧光体可以任何合适的形式,所述形式包括但不限于粒子、块或其他已知的荧光体结构,其包括作为具有作为在约2μm-25μm范围内的平均粒度的粒子存在的荧光体。所述粒子也可以任何合适的形状,所述形状包括长条形、球形和/或半球形。在一些实施方案中,在所述荧光体组合物中50%、75%或95%或更多的粒子为细长的。在一些实施方案中,在所述荧光体组合物中50%、75%或95%或更多的粒子为球形或基本球形的。
可使用任何合适的方法来形成本文所述的荧光体组合物。在一些实施方案中,所述方法包括混合钙、锶、铝和硅的氮化物与铕源组分以形成前体混合物,且随后在存在形成气体的情况下加热所述前体混合物到足以生成所述荧光体但小于所述前体组合物或所述荧光体将分解或与坩埚反应的温度的温度。所述反应进行足以生成荧光体组合物的时间,所述荧光体组合物会将在光谱的蓝色和紫外区域(即,在约430-480nm之间)中的光子向下转化成在可见光谱的较长波长区域(即,在约530-750nm之间)中的光子。本领域技术人员将认识到描述性地而不是以限制性意义使用可见光谱中的颜色边界。
在一些实施方案中,所述前体混合物的该加热在基本不存在水和氧气的情况下进行。在一些实施方案中,将所述前体混合物加热到在1500℃-1800℃范围内的温度。
本文使用的词组“铕源组分”是指在本文中所陈述的反应条件下将生成作为荧光体的晶格中的激活剂阳离子的铕的组分。例如,在一些实施方案中,氟化铕为所述铕源组分。
本文使用的术语“形成气体”是指氮气与氢气的混合物。在一些实施方案中,形成气体具有相对较高的氮气含量。例如,在一些情况下,形成气体包含在90-95体积%范围内的浓度下的氮气且所述氢气以在5%-10%范围内的浓度存在。
在本发明的一些实施方案中,将所述混合物在大气压力下或在大气压力附近加热。本文使用的术语“在大气压力下或在大气压力附近”是指不需要高压设备的压力。
在一些实施方案中,将所述前体混合物在难熔坩埚中加热。在本发明的一些实施方案中,所述难熔坩埚在存在所述形成气体混合物的情况下基本为惰性的。例如,在一些实施方案中,所述难熔坩埚包含钼。在不恰当的坩埚材料中合成荧光体可降低荧光体的光学性能。所述降级通常由坩埚材料与反应物之间的某种反应引起。例如,当在类似于本文所述的方法的反应中使用氧化铝坩埚时,来自坩埚的氧易于并结合到所得荧光体粉末中,继而使得所得荧光体粉末具有不良的发光品质。例如,在一些实施方案中,已经确定钨(W)和钼(Mo)的坩埚是有利的。钨和钼为难熔金属,它们可耐受高温且在恰当的气氛下为惰性。
在本发明的一些实施方案中,所述加热步骤(燃烧)分多个步骤在不同温度下进行,在各温度之间有适当匀变。在本发明的一些实施方案中,所述前体混合物在第一温度下加热至少0.5小时,加热到第二温度历时至少0.5小时且随后加热到第三温度历时至少0.5小时。在一些实施方案中,所述温度在加热步骤之间以350℃/小时匀变。在一些实施方案中,所述第一温度为800℃,所述第二温度为1200℃且所述第三温度为1800℃。
可使用形成所述荧光体组合物的任何合适的方法。然而,可以使用的一些方法在2008年11月17日提交的美国专利申请12/271,945号中见到,该专利申请的内容通过引用的方式全文结合到本文中来。在一些实施方案中,所述荧光体组合物通过以下方法形成。图1为泛称为10的相对较大的氧化铝坩埚的俯视图。在本发明的一些实施方案中,将钙的氮化物(Ca3N2)、锶的氮化物(Sr2N)、铝的氮化物(AlN)和硅的氮化物(Si3N4)与氟化铕根据目标化学计量在基本上不含水和氧气的手套箱(未示出)中混合。随后将粉末装载到搁置在大氧化铝坩埚10的底面12上的表示为圆形坩埚11的钨或钼坩埚中。气流管13经圆柱形壁14伸入坩埚10的内部。
图2示出了坩埚10和盖15及气体管16的外部部分。氧化铝坩埚10置于泛称为17的箱式炉中。氧化铝坩埚10并不总是必需的。如果炉子本身适合含有形成气氛,则在附图中图示的氧化铝坩埚10可为任选的。管16通常由陶瓷材料形成,其同样经选择以不受形成气体或用于形成荧光体的任何组合物或荧光体本身影响。随后使用先前描述的热循环将箱式炉17用于加热材料。图3为示出了圆柱形壁14和盖15的氧化铝坩埚10的横截面图。陶瓷管16、13延伸穿过壁14到达氧化铝坩埚10的内部且箭头示意性示出了流过钨或钼坩埚11的形成气体。可使用包括其中氧化铝坩埚围绕钨或钼坩埚11更紧密地装配的其他构造。
如在图3中所示,通过使用插入较大氧化铝坩埚中的陶瓷管而由形成气体(例如,95% N2/5% H2)的动力流包围坩埚。将箱式炉加热到800℃历时1小时,随后加热到1200℃历时1小时,且随后加热到1800℃历时2小时。温度匀变速率为350℃/小时。所述方法可生成根据本发明的Ca1-x-ySrxEuyAlSiN3荧光体组合物,其还包含包含至少1%的氮氧化硅铝的分离相。
在这些条件下,所述荧光体可在环境(即,大气)压力下或附近合成,因此通过避免对于高压技术和设备的需要而提供显著的工艺优点。认为基本不存在氧气和水(但并非完全不存在)容许形成氮氧化硅铝相。已经意外地发现,包含该相的荧光体可具有合乎需要的光学性质。
根据本发明的实施方案还提供包含本文所述的荧光体组合物的发光装置。因而,在一些实施方案中,发光装置包括固态光源和根据本发明的一个实施方案的荧光体组合物。
预定值的实例
图4和图5分别提供根据本发明的组合物的相对亮度和相对色移对于铕和锶的量的曲线图。如在图4和图5中所见,已经意外地发现,对于给定的Sr浓度,随着铕浓度减小,亮度和色移增加。另外,对于给定的Eu浓度,随着Sr浓度增加,亮度和色移增加。这也在图6、图7A和图7B中见到,这些图表示所获得的亮度和色点数据如何相关和外推,由此允许确定其他组合物的色点和亮度,这可降低或消除对于额外实验的需要。
在特定的实施方案中,本文论述的预定值基于由图4-7限定的数学和组成关系。在一些实施方案中,选择所述相对色点可通过在由图6、图7A和/或图7B限定的阴影区内选择相对色点来实现。在一些实施方案中,选择所述相对亮度可通过在由图6、图7A和/或图7B限定的阴影区内选择相对亮度来实现。因此,在一些情况下,确定所述Sr浓度和Eu浓度可通过使所述选定的相对色点和/或相对亮度与在图6中所示的相应Sr与Eu的比率相关来实现。确定所述Sr浓度和Eu浓度也可通过使所述选定的相对色点和/或相对亮度与在图7A中的相应Sr浓度和/或在图7B中的相应Eu浓度相关来实现。
固态发光装置
在本发明的一些实施方案中,提供包括固态光源和通过本文所述的方法形成的荧光体组合物的发光装置。现在将参考图8A-8D描述固态发光装置30。固态发光装置30包括套装的LED。具体地讲,图8A为没有其透镜的固态发光装置30的透视图。图8B为从相对侧观察的装置30的透视图。图8C为具有覆盖LED芯片的透镜的装置30的侧视图。图8D为装置30的仰视图。
如在图8A中所示,固态发光装置30包括在其上安装单个LED芯片或“芯片(die)”34的基材/子基台(submount) 32。子基台32可由诸如氧化铝、氮化铝、有机绝缘体、印刷电路板(PCB)、蓝宝石或硅的许多不同材料形成。LED 34可具有以不同方式布置的许多不同的半导体层。LED结构及其制造和操作在本领域中通常已知且因此在本文中仅简要论述。LED 34的层可使用诸如金属有机化学气相沉积(MOCVD)的已知方法制造。LED 34的层可包括夹在第一和第二相对掺杂外延层之间的至少一个活性层/区,它们全部依次形成在生长基材上。通常,许多LED在诸如蓝宝石、碳化硅、氮化铝(AlN)或氮化镓(GaN)基材的生长基材上生长以提供生长的半导体晶圆,且该晶圆随后可分割成单个LED芯片(die),将它们安装在套装中以提供单个套装的LED。所述生长的基材可保留作为最终分割的LED的一部分或者所述生长的基材可被完全或部分地除去。在其中保留所述生长的基材的实施方案中,可将其成型和/或织构化以增强光提取。
还理解,另外的层和元件也可包括在LED 34中,所述层和元件包括但不限于缓冲、成核、接触和电流散布层以及光提取层和元件。还理解,所述相对的掺杂层可包括多个层和次层以及超晶格结构和中间层。所述活性区可例如包括单量子阱(SQW)、多量子阱(MQW)、双异质结构或超晶格结构。所述活性区和掺杂层可由不同的材料体系制造,所述材料体系例如包括基于第III族氮化物的材料体系,诸如GaN、氮化铝镓(AlGaN)、氮化铟镓(InGaN)和/或氮化铝铟镓(AlInGaN)。在一些实施方案中,所述掺杂层为GaN和/或AlGaN层,且所述活性区为InGaN层。
LED 34可为发射具有在约380-约475nm范围内的主波长的辐射的紫外、紫色或蓝色LED。
LED 34可包括在其顶面上的导电电流散布结构36以及可达到其顶面处以便引线接合的一个或多个触片38。散布结构36和触片38两者皆可由诸如Au、Cu、Ni、In、Al、Ag或其组合的导电材料、导电氧化物和透明导电氧化物制成。电流散布结构36可包括在LED 34上以图案布置的导电触指(conductive finger)37,所述触指间隔开以增强电流从触片38向LED 34的顶面的散布。在操作中,如下所述电信号经接合引线应用到触片38,且该电信号经电流散布结构36的触指37散布到LED 34中。电流散布结构常用于其中顶面为p-型的LED中,但其也可以用于n-型材料。
LED 34可用根据本发明的实施方案的荧光体组合物39涂布。应理解荧光体组合物39可包括在本发明中论述的任何荧光体组合物。
荧光体组合物39可使用许多不同的方法涂布在LED 34上,其中合适的方法描述在美国专利申请11/656,759号和美国专利申请11/899,790号中,这两个专利申请的标题皆为晶圆级荧光体涂布方法及使用所述方法制造的装置(Wafer Level Phosphor Coating Method and Devices Fabricated Utilizing Method)。或者,荧光体组合物39可使用诸如电泳沉积(EPD)的其他方法涂布在LED 34上,其中合适的EPD方法描述在题为半导体装置的闭环电泳沉积(Close Loop Electrophoretic Deposition of Semiconductor Devices)的美国专利申请11/473,089号中。在本文中参考图9A-9E描述一种将荧光体组合物39涂布到LED 34上的例示性方法。
光学元件或透镜70(参见图8C-8D)在LED 34之上在子基台32的顶面40上形成,以提供环境保护和/或机械保护两者。透镜70可使用不同的成型技术成型,所述技术诸如为在题为发光二极管套装及其制造方法(Light Emitting Diode Package and Method for Fabricating Same)的美国专利申请11/982,275号中描述的方法。透镜70可具有许多不同的形状,诸如半球形。透镜70可使用许多不同的材料,诸如聚硅氧烷、塑料、环氧树脂或玻璃。透镜70还可织构化以改善光提取和/或散射粒子。在一些实施方案中,透镜70可包含荧光体组合物39和/或代替将荧光体组合物39直接涂布到LED芯片34上和/或除了将荧光体组合物39直接涂布到LED芯片34上之外透镜70可用以将荧光体组合物39固持在LED 34之上的适当位置。
固态发光装置30可包括具有不同尺寸或足迹的LED套装。在一些实施方案中,LED芯片34的表面积可覆盖大于子基台32的表面积的10%或甚至15%。在一些实施方案中,LED芯片34的宽度W与透镜70的直径D(或宽度D,对于正方形透镜)的比率可大于0.5。例如,在一些实施方案中,固态发光装置30可包括具有约3.45mm正方形的子基台32的LED套装和具有约2.55mm的最大直径的半球形透镜。所述LED套装可布置成固持约1.4mm正方形的LED芯片。在该实施方案中,LED芯片34的表面积覆盖大于子基台32的表面积的16%。
子基台32的顶面40可具有可包括芯片(die)附着垫42以及完整的第一触垫44的图案化导电部件。第二触垫46也包括在子基台32的顶面40上,其中LED 34大致安装在附着垫42的中心处。附着垫42和第一触垫44及第二触垫46可包含金属或其他导电材料,诸如铜。铜垫42、44、46可镀到铜晶种层上,该铜晶种层又形成在钛粘附层上。垫42、44、46可使用标准光刻技术图案化。这些图案化的导电部件使用已知接触方法提供了电连接到LED 34的导电路径。LED 34可使用已知方法和材料安装到附着垫42。
间隙48(参见图8A)包括在第二触垫46与降至子基台32表面的附着垫42之间。电信号经第二垫46和第一垫44应用到LED 34,其中在第一垫44上的电信号经附着垫42直接通到LED 34且该信号从第二垫46经接合引线通到LED 34中。间隙48提供在第二垫46与附着垫42之间的电绝缘以防止应用到LED 34的信号短路。
参考图8C和图8D,电信号可通过经第一表面安装垫50和第二表面安装垫52提供到第一触垫44和第二触垫46的外部电接触而应用到套装30,第一表面安装垫50和第二表面安装垫52形成在子基台32的背面54上以分别地与第一触垫44和第二触垫46至少部分地对准。导电通路56在第一安装垫50与第一触垫44之间穿过子基台32形成,使得应用到第一安装垫50的信号传导到第一触垫44。类似地,导电通路56在第二安装垫52与第二触垫46之间形成以使电信号在二者之间传导。第一安装垫50和第二安装垫52允许表面安装LED套装30,其中欲应用到LED 34的电信号施用在第一安装垫50和第二安装垫52两端。
垫42、44、46提供延伸的导热路径以传导热远离LED 34。附着垫42覆盖比LED 34更多的子基台32表面,其中该附着垫从LED 34的边缘向子基台32的边缘延伸。触垫44、46还覆盖子基台32在通路56与子基台32边缘之间的表面。通过延伸垫42、44、46,可改善从LED 34的热散布,这可改善LED的操作寿命和/或允许较高的工作功率。
LED套装30还包括在子基台32的背面54上在第一安装垫50与第二安装垫52之间的金属化区域66。金属化区域66可由导热材料制成且可与LED 34至少部分地垂直对准。在一些实施方案中,金属化区域66不与在子基台32的顶面上的元件或在子基台32的背面上的第一安装垫50和第二安装垫52电接触。虽然来自LED的热通过附着垫42和垫44、46在子基台32的顶面40之上散布,但更多的热将直接通到之下的子基台32中且围绕LED 34。金属化区域66可通过允许该热散布到其中可更容易地耗散的金属化区域66中而帮助该耗散。该热也可从子基台32的顶面40经通路56传导,其中该热可散布到其中也可耗散热的第一安装垫50和第二安装垫52中。
应了解图8A-8D示出了可包含根据本发明的实施方案的荧光体组合物的一种例示性套装的LED。另外的例示性套装的LED公开在例如2009年4月28日提交的美国临时专利申请61/173,550号中,该专利申请的全部内容通过引用的方式结合到本文中来,就如同陈述其全文一般。同样应了解根据本发明的实施方案的荧光体组合物可与任何其他套装的LED结构一起使用。
如上所述,在一些实施方案中,根据本发明的实施方案的荧光体组合物可在将晶圆分割成单个LED芯片之前直接涂布到半导体晶圆的表面上。现在将关于图9A-9E论述应用该荧光体组合物的一种方法。在图9A-9E的实例中,将荧光体组合物涂布到多个LED芯片110上。在该实施方案中,各LED芯片110为具有顶部触片124和底部触片122的垂直结构化装置。
参考图9A,多个LED芯片110(仅示出了两个)以其制造工艺的晶圆级表示(即,在晶圆分离/分割成单个LED芯片之前)。各LED芯片110包括在基材120上形成的半导体LED。各LED芯片110具有第一触片122和第二触片124。第一触片122在基材120的底部,且第二触片124在LED芯片110的顶部。在该特定的实施方案中,顶部触片124为p-型触片且在基材120的底部的触片122为n-型触片。然而,应了解,在其他实施方案中,触片122、124可不同地布置。例如,在一些实施方案中,触片122和触片124两者可形成在LED芯片110的上表面上。
如在图9B中所示,导电接触底座128形成在顶部触片124上,其用于在LED芯片110用荧光体组合物涂布之后完成与p-型触片124的电接触。底座128可由许多不同的导电材料形成且可使用诸如电镀、掩模沉积(电子束、溅射)、无电电镀或柱形凸起(stud bumping)的许多不同的已知物理或化学沉积方法形成。底座128的高度可根据荧光体组合物的所要厚度而改变且应该足够高以匹配来自LED的荧光体组合物涂层的顶面或延伸在该荧光体组合物涂层的顶面之上。
如在图9C中所示,晶圆由覆盖LED芯片110、触片122和底座128中的每一个的荧光体组合物涂层132掩盖。荧光体组合物涂层132可包含粘合剂和根据本发明的一个实施方案的荧光体组合物。用于所述粘合剂的材料可为在固化后坚固且在可见光波长光谱中基本透明的材料,诸如聚硅氧烷、环氧树脂、玻璃、无机玻璃、旋压玻璃、电介质、BCB、聚酰胺、聚合物等。荧光体组合物涂层132可使用诸如旋涂、分配、电泳沉积、静电沉积、印刷、喷射印刷或丝网印刷的不同方法应用。另一合适的涂布技术公开在2010年3月3日提交的美国专利申请12/717,048号中,该专利申请的内容通过引用的方式结合到本文中来。荧光体组合物涂层132随后可使用适当的固化方法(例如,加热、紫外(UV)、红外(IR)或空气固化)来固化。
不同的因素决定将被在最终LED芯片110中的荧光体组合物涂层132吸收的LED光的量,所述因素包括但不限于荧光体粒子的尺寸、荧光体负载量的百分数、粘合剂材料的类型、在荧光体类型与发射光波长之间的匹配效率和荧光体组合物涂层132的厚度。应理解许多其他荧光体可单独或以组合使用以获得所要的组合光谱输出。
可使用不同尺寸的荧光体粒子,包括但不限于10-100纳米(nm)尺寸的粒子至20-30μm尺寸的粒子或者更大的粒子。与较大尺寸的粒子相比,较小的粒子尺寸通常更好地散射并混合颜色,以提供更均匀的光。与较小的粒子相比,较大的粒子在转换光方面通常更有效,但发射不太均匀的光。在一些实施方案中,所述荧光体粒子可在约1微米-约30微米的尺寸范围内,其中约一半的粒子在约4微米-约20微米之间。在一些实施方案中,至少一半的荧光体粒子可具有在2微米-20微米范围内的尺寸(直径)。在应用之前不同尺寸的荧光体可根据需要包含在荧光体组合物涂层132中,以使得端面涂层132可具有有效散射并混合光的较小尺寸与有效转换光的较大尺寸的所要组合。
涂层132还可具有在粘合剂中不同浓度或负载量的荧光体材料,其中典型的浓度在30-70重量%范围内。在一个实施方案中,所述荧光体浓度为约65重量%,且通常可在粘合剂中均匀地分散。在其他实施方案中,涂层132可包括不同浓度或类型的荧光体的多个层,且所述多个层可包含不同的粘合剂材料。这些层中的一个或多个可在没有荧光体的情况下提供。例如,可沉积透明聚硅氧烷的底涂层,接着是负载荧光体的层。作为另一实例,所述涂层可包括例如包括在LED芯片110上的具有一种类型的荧光体的第一层和包含第二类型的荧光体的直接在所述第一层上的第二层的双层涂层。可能有许多其他层状结构,包括多层,所述多层包含在同一层中的多种荧光体,且在各层之间和/或在涂层与底层LED芯片110之间还可提供插入层或元件。
在用荧光体组合物涂层132初始涂布LED芯片110之后,需要进一步加工以露出底座128。现在参考图9D,将涂层132薄化或平坦化以经由涂层132的顶面露出底座128。该薄化工艺露出底座128,使涂层132平坦化并允许控制涂层132的最终厚度。基于LED 110在晶圆上的操作特性和所选择的荧光体(荧光)材料的性质,可计算涂层132的最终厚度以实现所要的色点/范围并且仍然露出底座128。涂层132的厚度在晶圆上可为均匀或不均匀的。
如在图9E中所示,在应用涂层132之后,单个LED芯片110可使用诸如切割、划片和断开或蚀刻的已知方法从晶圆分割。该分割工艺分开各LED芯片110,其各自具有基本相同的涂层132的厚度且因此具有基本相同量的荧光体且因此具有基本相同的发射特性。在分割LED芯片110之后,涂层132保留在LED 110的侧面上且自LED 110的侧面发射的光也穿过涂层132及其荧光体粒子。这引起至少一些侧面发射光转换,其可提供在不同观察角度上具有更一致的发光特性的LED芯片110。
在分割之后,可将LED芯片110安装在套装中或安装到子基台或印刷电路板(PCB)上,而不需要进一步加工以加入荧光体。在一个实施方案中,所述套装/子基台/PCB可具有常规套装导线,其中底座128电连接到所述导线。因此可围绕LED芯片110常规封装并且电连接。
虽然上述涂布方法提供了制造包括LED和荧光体组合物的根据本发明的实施方案的固态发光装置的一种例示性方法,但应了解可使用许多其他制造方法。例如,2007年9月7日提交的美国专利申请11/899,790号(美国专利申请公开2008/0179611号)(其全部内容都通过引用的方式结合到本文中来)公开了将荧光体组合物涂料涂布到固态发光装置的各种另外方法。在其他实施方案中,发光装置LED芯片可借助于焊接剂粘合或导电环氧树脂安装在反射杯(reflective cup)上且荧光体组合物可包含诸如聚硅氧烷的封装材料,聚硅氧烷中有荧光体悬浮在其中。该荧光体组合物可例如用于部分地或完全地填充所述反射杯。
应理解的是,虽然已经关于具有垂直几何结构的LED描述了本发明,但其也可适用于具有其他几何结构的LED,诸如在LED芯片的同侧上具有两个触片的侧向LED。
在本文中结合上述说明书和附图公开了许多不同的实施方案。应理解,逐字描述并说明这些实施方案的每一组合和子组合将过于重复且使其模糊。因此,本说明书(包括附图)应该解释为构成本文所述的实施方案以及完成和使用其的方式和方法的所有组合和子组合的完整的书写描述,且应该支持对于任何这类组合或子组合的保护。
计算机程序产品
在本文中还提供了用于确定在Ca1-x-ySrxEuyAlSiN3荧光体中将实现选定的相对色点的Sr浓度和Eu浓度的计算机程序产品。在一些实施方案中,所述计算机程序产品包括构造成使所述选定的相对色点与基于预定值的将实现所述选定的相对色点的一个或多个Eu浓度和Sr浓度相关的计算机可读取的程序代码。在一些实施方案中,还选择相对亮度且所述一个或多个确定的Eu浓度和Sr浓度将实现所述选定的相对色点和所述选定的相对亮度两者。
术语“预定值”如上定义,但可为预定的数学关系和/或可为在“查阅”表中的一组数值。
上文关于附图论述的用于进行数据处理系统的操作的计算机程序代码可以诸如Java、C和/或C++的高级编程语言编写以便于开发。另外,用于实施本发明的实施方案的操作的计算机程序代码也可以诸如但不限于解释语言的其他编程语言编写。
虽然上文主要关于包括LED的固态发光装置论述了本发明的实施方案,但应了解,根据本发明的其他实施方案,可提供包括上文论述的荧光体组合物的激光二极管和/或其他固态照明装置。因此,应了解本发明的实施方案不限于LED,而是可包括诸如激光二极管的其他固态照明装置。
在附图和说明书中已经公开了本发明的实施方案,并且虽然采用了特定术语,但是它们仅是以一般和描述意义使用,而不是为了限制的目的,本发明的范围在下述权利要求书中陈述。
Claims (37)
1.制备Ca1-x-ySrxEuyAlSiN3荧光体组合物的方法,其包括:
选择相对色点;
基于预定值确定Eu浓度和Sr浓度以获得所述选定的相对色点;和
制备具有所确定的Eu浓度和Sr浓度的Ca1-x-ySrxEuyAlSiN3荧光体组合物。
2.权利要求1的方法,其还包括在确定Eu浓度和Sr浓度之前选择相对亮度,且其中确定Eu浓度和Sr浓度包括基于预定值确定Eu浓度和Sr浓度以获得所述选定的相对色点和所述选定的相对亮度。
3.权利要求2的方法,其中所述选定的相对色点在-0.005至0.02范围内。
4.权利要求2的方法,其中所述选定的相对亮度在0.75-1.75范围内。
5.权利要求2的方法,其中所述Ca1-x-ySrxEuyAlSiN3荧光体组合物吸收在350nm-530nm范围内的波长下的光且发射在620nm-660nm范围内的波长下的峰值频率。
6.权利要求2的方法,其中在所述Ca1-x-ySrxEuyAlSiN3荧光体中Sr与Eu的比率在25-300范围内。
7.权利要求2的方法,其中,对于所述Ca1-x-ySrxEuyAlSiN3荧光体,x在0.50-0.99范围内且y在0.001-0.025范围内。
8.权利要求2的方法,其中,对于所述Ca1-x-ySrxEuyAlSiN3荧光体,x在0.70-0.99范围内且y在0.001-0.025范围内。
9.权利要求2的方法,其中,对于所述Ca1-x-ySrxEuyAlSiN3荧光体,x在0.50-0.99范围内且y小于0.013。
10.权利要求1的方法,其中所述Ca1-x-ySrxEuyAlSiN3荧光体包含至少1重量%的氮氧化硅铝。
11.权利要求2的方法,其中确定一个或多个Eu浓度和Sr浓度以实现所述选定的相对色点和所述选定的相对亮度包括:
(a) 在图6中限定的阴影区内选择所述相对色点;
(b) 在图6中限定的阴影区内选择所述相对亮度;和
(c) 基于在图6中所示的Sr与Eu比率的相应预定值确定将实现所述选定的相对色点和所述选定的相对亮度的Sr与Eu的比率。
12.权利要求2的方法,其中所述Ca1-x-ySrxEuyAlSiN3荧光体组合物以颗粒形式存在且至少50%的粒子为细长的。
13.发光装置,其包括:
固态光源;和
通过权利要求1的方法制备的Ca1-x-ySrxEuyAlSiN3荧光体组合物。
14.权利要求13的发光装置,其中所述LED发射具有在约2700K-5400K之间的相关色温的暖白光。
15.权利要求13的发光装置,其中所述发光装置具有大于90的CRI值。
16.权利要求13的发光装置,其还包含绿色和/或黄色荧光体。
17.确定在Ca1-x-ySrxEuyAlSiN3荧光体中将实现相对色点的Sr浓度和Eu浓度的方法,所述方法包括
选择所述相对色点;和
基于预定值确定将实现所述选定的相对色点的一个或多个Eu浓度和Sr浓度。
18.权利要求17的方法,其还包括在确定一个或多个Eu浓度和Sr浓度之前选择相对亮度,且其中确定一个或多个Eu浓度和Sr浓度包括基于预定值确定将实现所述选定的相对色点和所述选定的相对亮度的一个或多个Eu浓度和Sr浓度。
19.权利要求18的方法,其中所述选定的相对色点在-0.005至0.02范围内。
20.权利要求18的方法,其中所述选定的相对亮度在0.75-1.75范围内。
21.权利要求18的方法,其中在所述Ca1-x-ySrxEuyAlSiN3荧光体中Sr与Eu的比率在25-300范围内。
22.权利要求18的方法,其中,对于所述Ca1-x-ySrxEuyAlSiN3荧光体,x在0.50-0.99范围内且y在0.001-0.025范围内。
23.权利要求18的方法,其中,对于所述Ca1-x-ySrxEuyAlSiN3荧光体,x在0.70-0.99范围内且y在0.001-0.025范围内。
24.权利要求18的方法,其中,对于所述Ca1-x-ySrxEuyAlSiN3荧光体,x在0.50-0.99范围内且y小于0.013。
25.权利要求18的方法,其中所述Ca1-x-ySrxEuyAlSiN3荧光体包含至少1重量%的氮氧化硅铝。
26.权利要求18的方法,其中基于预定值确定将实现所述选定的相对色点和所述选定的相对亮度的一个或多个Eu浓度和Sr浓度包括:
(a) 在图6中限定的阴影区内选择所述相对色点;
(b) 在图6中限定的阴影区内选择所述相对亮度;和
(c) 基于在图6中的阴影区中表示的预定值确定将实现所述选定的相对色点和所述选定的相对亮度的Sr与Eu的比率。
27.用于确定在Ca1-x-ySrxEuyAlSiN3荧光体中将实现选定的相对色点的一个或多个Sr浓度和Eu浓度的计算机程序产品,其包含:
构造成使所述选定的相对色点与基于预定值的将实现所述选定的相对色点的所述一个或多个Eu浓度和Sr浓度相关的计算机可读取的程序代码。
28.权利要求27的计算机程序产品,其中所述计算机可读取的程序代码构造成使选定的相对亮度和所述选定的相对色点与基于预定值的将实现所述选定的相对色点和所述选定的相对亮度的Eu浓度和Sr浓度相关。
29.权利要求28的计算机程序产品,其中所述预定值存储在查阅表中。
30.权利要求28的计算机程序产品,其中所述预定值通过预定的数学关系计算。
31.权利要求28的计算机程序产品,其中所述选定的相对色点在-0.005至0.02范围内。
32.权利要求28的计算机程序产品,其中所述选定的相对亮度在0.75-1.75范围内。
33.权利要求28的计算机程序产品,其中在所述Ca1-x-ySrxEuyAlSiN3荧光体中所述Sr与Eu的比率在25-300范围内。
34.权利要求28的计算机程序产品,其中,对于所述Ca1-x-ySrxEuyAlSiN3荧光体,x在0.50-0.99范围内且y在0.001-0.025范围内。
35.权利要求28的计算机程序产品,其中,对于所述Ca1-x-ySrxEuyAlSiN3荧光体,x在0.70-0.99范围内且y在0.001-0.025范围内。
36.权利要求28的计算机程序产品,其中,对于所述Ca1-x-ySrxEuyAlSiN3荧光体,x在0.50-0.99范围内且y小于0.013。
37.权利要求28的计算机程序产品,其中所述预定值通过由在图6中的阴影区限定的数学关系获得。
Applications Claiming Priority (4)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
US13/153,155 US8814621B2 (en) | 2011-06-03 | 2011-06-03 | Methods of determining and making red nitride compositions |
US13/153155 | 2011-06-03 | ||
US13/153,155 | 2011-06-03 | ||
PCT/US2012/040076 WO2012166841A1 (en) | 2011-06-03 | 2012-05-31 | Methods of determining and making red nitride compositions |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
CN103703100A true CN103703100A (zh) | 2014-04-02 |
CN103703100B CN103703100B (zh) | 2015-08-26 |
Family
ID=46246226
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
CN201280037377.3A Active CN103703100B (zh) | 2011-06-03 | 2012-05-31 | 确定和制备红色氮化物组合物的方法 |
Country Status (4)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US8814621B2 (zh) |
CN (1) | CN103703100B (zh) |
TW (1) | TWI542663B (zh) |
WO (1) | WO2012166841A1 (zh) |
Families Citing this family (26)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US8853712B2 (en) | 2008-11-18 | 2014-10-07 | Cree, Inc. | High efficacy semiconductor light emitting devices employing remote phosphor configurations |
US9335531B2 (en) | 2011-12-30 | 2016-05-10 | Cree, Inc. | LED lighting using spectral notching |
US9437788B2 (en) | 2012-12-19 | 2016-09-06 | Cree, Inc. | Light emitting diode (LED) component comprising a phosphor with improved excitation properties |
US10074781B2 (en) | 2013-08-29 | 2018-09-11 | Cree, Inc. | Semiconductor light emitting devices including multiple red phosphors that exhibit good color rendering properties with increased brightness |
KR20170095409A (ko) * | 2013-10-08 | 2017-08-22 | 오스람 옵토 세미컨덕터스 게엠베하 | 발광 재료, 발광 재료의 제조 방법, 및 발광 재료의 용도 |
US9960322B2 (en) | 2014-04-23 | 2018-05-01 | Cree, Inc. | Solid state lighting devices incorporating notch filtering materials |
US9593812B2 (en) | 2014-04-23 | 2017-03-14 | Cree, Inc. | High CRI solid state lighting devices with enhanced vividness |
US9685101B2 (en) | 2014-04-23 | 2017-06-20 | Cree, Inc. | Solid state light-emitting devices with improved contrast |
US9215761B2 (en) | 2014-05-15 | 2015-12-15 | Cree, Inc. | Solid state lighting devices with color point non-coincident with blackbody locus |
US9192013B1 (en) | 2014-06-06 | 2015-11-17 | Cree, Inc. | Lighting devices with variable gamut |
US9515056B2 (en) | 2014-06-06 | 2016-12-06 | Cree, Inc. | Solid state lighting device including narrow spectrum emitter |
US9534741B2 (en) | 2014-07-23 | 2017-01-03 | Cree, Inc. | Lighting devices with illumination regions having different gamut properties |
US9331253B2 (en) | 2014-09-03 | 2016-05-03 | Cree, Inc. | Light emitting diode (LED) component comprising a phosphor with improved excitation properties |
US9530944B2 (en) | 2015-01-27 | 2016-12-27 | Cree, Inc. | High color-saturation lighting devices with enhanced long wavelength illumination |
US9702524B2 (en) | 2015-01-27 | 2017-07-11 | Cree, Inc. | High color-saturation lighting devices |
US9681510B2 (en) | 2015-03-26 | 2017-06-13 | Cree, Inc. | Lighting device with operation responsive to geospatial position |
US9900957B2 (en) | 2015-06-11 | 2018-02-20 | Cree, Inc. | Lighting device including solid state emitters with adjustable control |
WO2018022456A1 (en) | 2016-07-26 | 2018-02-01 | Cree, Inc. | Light emitting diodes, components and related methods |
US10465869B2 (en) | 2017-01-30 | 2019-11-05 | Ideal Industries Lighting Llc | Skylight fixture |
US10451229B2 (en) | 2017-01-30 | 2019-10-22 | Ideal Industries Lighting Llc | Skylight fixture |
US10529900B2 (en) | 2018-05-05 | 2020-01-07 | Ideal Industries Lighting Llc | Solid state lighting device providing spectral power distribution with enhanced perceived brightness |
US11121298B2 (en) | 2018-05-25 | 2021-09-14 | Creeled, Inc. | Light-emitting diode packages with individually controllable light-emitting diode chips |
US10349484B1 (en) | 2018-05-31 | 2019-07-09 | Cree, Inc. | Solid state lighting devices with reduced melatonin suppression characteristics |
US11233183B2 (en) | 2018-08-31 | 2022-01-25 | Creeled, Inc. | Light-emitting diodes, light-emitting diode arrays and related devices |
US11335833B2 (en) | 2018-08-31 | 2022-05-17 | Creeled, Inc. | Light-emitting diodes, light-emitting diode arrays and related devices |
US11101411B2 (en) | 2019-06-26 | 2021-08-24 | Creeled, Inc. | Solid-state light emitting devices including light emitting diodes in package structures |
Citations (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
EP2060616A1 (en) * | 2006-09-15 | 2009-05-20 | Mitsubishi Chemical Corporation | Phosphor, method for producing the same, phosphor-containing composition, light-emitting device, image display and illuminating device |
CN101628711A (zh) * | 2003-11-26 | 2010-01-20 | 独立行政法人物质·材料研究机构 | 荧光体和使用荧光体的发光装置 |
Family Cites Families (50)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US5027168A (en) | 1988-12-14 | 1991-06-25 | Cree Research, Inc. | Blue light emitting diode formed in silicon carbide |
US4918497A (en) | 1988-12-14 | 1990-04-17 | Cree Research, Inc. | Blue light emitting diode formed in silicon carbide |
US4966862A (en) | 1989-08-28 | 1990-10-30 | Cree Research, Inc. | Method of production of light emitting diodes |
US5210051A (en) | 1990-03-27 | 1993-05-11 | Cree Research, Inc. | High efficiency light emitting diodes from bipolar gallium nitride |
US5359345A (en) | 1992-08-05 | 1994-10-25 | Cree Research, Inc. | Shuttered and cycled light emitting diode display and method of producing the same |
US5416342A (en) | 1993-06-23 | 1995-05-16 | Cree Research, Inc. | Blue light-emitting diode with high external quantum efficiency |
US5338944A (en) | 1993-09-22 | 1994-08-16 | Cree Research, Inc. | Blue light-emitting diode with degenerate junction structure |
US5393993A (en) | 1993-12-13 | 1995-02-28 | Cree Research, Inc. | Buffer structure between silicon carbide and gallium nitride and resulting semiconductor devices |
US5604135A (en) | 1994-08-12 | 1997-02-18 | Cree Research, Inc. | Method of forming green light emitting diode in silicon carbide |
US5523589A (en) | 1994-09-20 | 1996-06-04 | Cree Research, Inc. | Vertical geometry light emitting diode with group III nitride active layer and extended lifetime |
US5631190A (en) | 1994-10-07 | 1997-05-20 | Cree Research, Inc. | Method for producing high efficiency light-emitting diodes and resulting diode structures |
US5739554A (en) | 1995-05-08 | 1998-04-14 | Cree Research, Inc. | Double heterojunction light emitting diode with gallium nitride active layer |
US6600175B1 (en) | 1996-03-26 | 2003-07-29 | Advanced Technology Materials, Inc. | Solid state white light emitter and display using same |
US6201262B1 (en) | 1997-10-07 | 2001-03-13 | Cree, Inc. | Group III nitride photonic devices on silicon carbide substrates with conductive buffer interlay structure |
US6791119B2 (en) | 2001-02-01 | 2004-09-14 | Cree, Inc. | Light emitting diodes including modifications for light extraction |
US6958497B2 (en) | 2001-05-30 | 2005-10-25 | Cree, Inc. | Group III nitride based light emitting diode structures with a quantum well and superlattice, group III nitride based quantum well structures and group III nitride based superlattice structures |
ATE543221T1 (de) | 2002-09-19 | 2012-02-15 | Cree Inc | Leuchtstoffbeschichtete leuchtdioden mit verjüngten seitenwänden und herstellungsverfahren dafür |
US7038370B2 (en) | 2003-03-17 | 2006-05-02 | Lumileds Lighting, U.S., Llc | Phosphor converted light emitting device |
US7095056B2 (en) | 2003-12-10 | 2006-08-22 | Sensor Electronic Technology, Inc. | White light emitting device and method |
EP1742096A4 (en) | 2004-04-26 | 2008-10-01 | Mitsubishi Chem Corp | BLUE COLOR COMPOSITION FOR A COLOR FILTER, COLOR FILTER, AND COLOR FILTER DISPLAY EQUIPMENT |
EP1980605B1 (en) | 2004-04-27 | 2012-02-22 | Panasonic Corporation | Light-emitting Device |
US7456499B2 (en) | 2004-06-04 | 2008-11-25 | Cree, Inc. | Power light emitting die package with reflecting lens and the method of making the same |
EP1780592A4 (en) | 2004-06-30 | 2014-07-09 | Mitsubishi Chem Corp | LIGHT-EMITTING COMPONENT, BACKLIGHT UNIT, DISPLAY UNIT AND DISPLAY UNIT |
EP1824944A2 (en) | 2004-12-07 | 2007-08-29 | Philips Intellectual Property & Standards GmbH | Illumination system comprising a radiation source and a luminescent material |
US7821023B2 (en) | 2005-01-10 | 2010-10-26 | Cree, Inc. | Solid state lighting component |
US8125137B2 (en) | 2005-01-10 | 2012-02-28 | Cree, Inc. | Multi-chip light emitting device lamps for providing high-CRI warm white light and light fixtures including the same |
US9070850B2 (en) | 2007-10-31 | 2015-06-30 | Cree, Inc. | Light emitting diode package and method for fabricating same |
US9793247B2 (en) | 2005-01-10 | 2017-10-17 | Cree, Inc. | Solid state lighting component |
US7564180B2 (en) | 2005-01-10 | 2009-07-21 | Cree, Inc. | Light emission device and method utilizing multiple emitters and multiple phosphors |
US20060221272A1 (en) | 2005-04-04 | 2006-10-05 | Negley Gerald H | Light emitting diode backlighting systems and methods that use more colors than display picture elements |
US8563339B2 (en) | 2005-08-25 | 2013-10-22 | Cree, Inc. | System for and method for closed loop electrophoretic deposition of phosphor materials on semiconductor devices |
US7847302B2 (en) | 2005-08-26 | 2010-12-07 | Koninklijke Philips Electronics, N.V. | Blue LED with phosphor layer for producing white light and different phosphor in outer lens for reducing color temperature |
EP1963743B1 (en) | 2005-12-21 | 2016-09-07 | Cree, Inc. | Lighting device |
US7213940B1 (en) | 2005-12-21 | 2007-05-08 | Led Lighting Fixtures, Inc. | Lighting device and lighting method |
TWI491062B (zh) | 2006-01-20 | 2015-07-01 | Cree Inc | 空間分離發光膜以偏移固態發光器的光譜內容 |
US7655957B2 (en) | 2006-04-27 | 2010-02-02 | Cree, Inc. | Submounts for semiconductor light emitting device packages and semiconductor light emitting device packages including the same |
US8044418B2 (en) | 2006-07-13 | 2011-10-25 | Cree, Inc. | Leadframe-based packages for solid state light emitting devices |
US7960819B2 (en) | 2006-07-13 | 2011-06-14 | Cree, Inc. | Leadframe-based packages for solid state emitting devices |
JP5367218B2 (ja) | 2006-11-24 | 2013-12-11 | シャープ株式会社 | 蛍光体の製造方法および発光装置の製造方法 |
US9024349B2 (en) | 2007-01-22 | 2015-05-05 | Cree, Inc. | Wafer level phosphor coating method and devices fabricated utilizing method |
US9159888B2 (en) | 2007-01-22 | 2015-10-13 | Cree, Inc. | Wafer level phosphor coating method and devices fabricated utilizing method |
US7952544B2 (en) | 2007-02-15 | 2011-05-31 | Cree, Inc. | Partially filterless liquid crystal display devices and methods of operating the same |
US20080283864A1 (en) | 2007-05-16 | 2008-11-20 | Letoquin Ronan P | Single Crystal Phosphor Light Conversion Structures for Light Emitting Devices |
US7999283B2 (en) | 2007-06-14 | 2011-08-16 | Cree, Inc. | Encapsulant with scatterer to tailor spatial emission pattern and color uniformity in light emitting diodes |
US7802901B2 (en) | 2007-09-25 | 2010-09-28 | Cree, Inc. | LED multi-chip lighting units and related methods |
US8018135B2 (en) | 2007-10-10 | 2011-09-13 | Cree, Inc. | Lighting device and method of making |
US8866169B2 (en) | 2007-10-31 | 2014-10-21 | Cree, Inc. | LED package with increased feature sizes |
US20090283721A1 (en) | 2008-05-19 | 2009-11-19 | Intematix Corporation | Nitride-based red phosphors |
US9428688B2 (en) | 2008-11-17 | 2016-08-30 | Cree, Inc. | Phosphor composition |
US20100289044A1 (en) | 2009-05-12 | 2010-11-18 | Koninklijke Philips Electronics N.V. | Wavelength conversion for producing white light from high power blue led |
-
2011
- 2011-06-03 US US13/153,155 patent/US8814621B2/en active Active
-
2012
- 2012-05-30 TW TW101119309A patent/TWI542663B/zh active
- 2012-05-31 CN CN201280037377.3A patent/CN103703100B/zh active Active
- 2012-05-31 WO PCT/US2012/040076 patent/WO2012166841A1/en active Application Filing
Patent Citations (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN101628711A (zh) * | 2003-11-26 | 2010-01-20 | 独立行政法人物质·材料研究机构 | 荧光体和使用荧光体的发光装置 |
EP2060616A1 (en) * | 2006-09-15 | 2009-05-20 | Mitsubishi Chemical Corporation | Phosphor, method for producing the same, phosphor-containing composition, light-emitting device, image display and illuminating device |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
WO2012166841A1 (en) | 2012-12-06 |
CN103703100B (zh) | 2015-08-26 |
TWI542663B (zh) | 2016-07-21 |
US8814621B2 (en) | 2014-08-26 |
US20120306355A1 (en) | 2012-12-06 |
TW201302987A (zh) | 2013-01-16 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
CN103703100B (zh) | 确定和制备红色氮化物组合物的方法 | |
CN103717703B (zh) | 红色氮化物荧光体 | |
JP6134706B2 (ja) | ガリウム置換イットリウムアルミニウムガーネット蛍光体及びこれを含む発光デバイス | |
US8643038B2 (en) | Warm white LEDs having high color rendering index values and related luminophoric mediums | |
EP2707909B1 (en) | Semiconductor light emitting devices comprising recipient luminophoric mediums having narrow-spectrum luminescent materials | |
CN103383074B (zh) | 具有改善光质的 led 灯 | |
TWI582211B (zh) | 經塗覆之磷光體及包含該磷光體之發光元件 | |
US9318669B2 (en) | Methods of determining and making red nitride compositions | |
US10879433B2 (en) | Stabilized quantum dot composite and method of making a stabilized quantum dot composite | |
CN105489735B (zh) | 制造发光器件封装件的方法 | |
CN102893365A (zh) | 形成具有高显色指数值的暖白光发光器件的方法和相关的发光器件 | |
TW201930774A (zh) | 具有改良暖白色點之發光裝置 | |
WO2009099423A2 (en) | Semiconductor light emitting devices with high color rendering | |
KR20150138479A (ko) | 발광 소자 패키지의 제조 방법 |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
C06 | Publication | ||
PB01 | Publication | ||
C10 | Entry into substantive examination | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
C14 | Grant of patent or utility model | ||
GR01 | Patent grant | ||
TR01 | Transfer of patent right | ||
TR01 | Transfer of patent right |
Effective date of registration: 20210831 Address after: California, USA Patentee after: Kerui led Co. Address before: North Carolina, USA Patentee before: Cree, Inc. |