CN103690598A - 一种含有牛至的治疗畜禽免疫抑制疾病的兽用药物组合物 - Google Patents
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Abstract
本发明提供了一种治疗畜禽免疫抑制疾病的兽用药物组合物,它是由如下重量配比的原料药制备而成的制剂:紫锥菊9~35份、牛至9~35份、香菇20~40份。本发明还提供了兽用药物组合物的制备方法和用途。本发明药物组合物可以有效治疗猪虚劳、鸡传染性法氏囊病等畜禽免疫抑制疾病,且治愈率高,药效活性明显优于市售药物,为临床用药提供了新的选择。
Description
技术领域
本发明涉及一种治疗畜禽免疫抑制疾病的兽用药物组合物。
背景技术
畜禽免疫抑制疾病是当前困扰养殖业一类重要的疾病。由于免疫抑制的存在,畜禽极易并发和继发其他传染病和寄生虫病等;从而严重影响畜禽的生长与生产性能或导致畜禽大面积死亡,给养殖业造成巨大经济损失。所谓的免疫抑制是指由于免疫器官、组织和免疫细胞受到损害而导致的暂时性或永久性免疫应答功能不全,最常见的免疫抑制特征是抗体应答低于正常或预料水平,使疫苗接种不能达到预期免疫效果,使畜禽缺失抗感染的能力而处于对环境中病原微生物高度易感。免疫抑制有先天性免疫抑制和后天性免疫抑制之分。引起后天性免疫抑制病的原因有非传染性因素和传染性因素两大类。非传染性因素有重金属污染,霉菌毒素中毒(霉变饲料),大量紫外线照射,糖皮质激素等免疫抑制药物的过度应用,维生素和/或微量元素等营养缺乏,过冷、过热、拥挤、断奶、混群、运输等造成的应激反应等;传染性因素有猪繁殖与呼吸综合征病毒(PRRSV)、猪流感病毒(SIV)、猪圆环病毒Ⅱ型(PCV-Ⅱ)、猪瘟(HCV)、猪伪狂犬病毒(PRV)、猪细小病毒(PPV)、猪传染性胸膜肺炎放线杆菌(APP)、猪支原体(MPS)、猪附红细胞体(E.suis)、猪沙门氏菌、猪大肠杆菌、猪弓形体、网状内皮增生病病毒(RE)、马立克氏病病毒(MD)、传染性贫血(CIA)、禽白血病(AL)、呼肠弧病毒、禽流感、非典型新城疫、低致病性禽流感、大肠杆菌病、支原体病、球虫病等。
在临床上,畜禽免疫抑制疾病一般都是由多种致病因子共同作用的结果,或是多种非传染性因素同时存在;或是多种病毒、或多种细菌,或多种细菌和多种病毒混合感染;也可能是一种或多种非传染因素和一种或多种传染性因素共同存在或先后出现。引起畜禽免疫抑制疾病的多数传染性疾病具有垂直传播等特点,使得该类疾病在畜禽群内长期存在,难以净化。由于,畜禽免疫抑制疾病病因复杂,现有化学药品和生物制剂均不能很好将其控制;而现有的中兽药产品虽然能较好地解决这一难题,而现有部分中兽药产品虽然能较好地解决这一难题,但也存在产品使用不便或治疗效果不显著等缺陷。近年来,我国畜禽免疫抑制病的发生越来越普遍,目前数量不多的改善畜禽免疫的产品无法满足生产需求。
发明内容
本发明的目的在于提供一种治疗畜禽免疫抑制疾病的兽用药物组合物。本发明的另一目的在于提供兽用药物组合物的制备方法和用途。
本发明提供了一种治疗畜禽免疫抑制疾病的兽用药物组合物,它是由如下重量配比的原料药制备而成的制剂:
紫锥菊9~35份、牛至9~35份、香菇20~40份。
进一步地,它是由如下重量配比的原料药制备而成的制剂:
紫锥菊11~35份、牛至10~32份、香菇32~35份。
本发明各味药材配伍精当,药效作用明确,具有良好的治疗效果。
其中,所述制剂为经胃肠道吸收制剂。
进一步地,所述制剂为可湿性粉剂,它是由如下重量配比的原辅料制备而成:
紫锥菊10~35份、牛至10~35份、香菇20~40份、十二烷基硫酸钠0.1~1.2份、阿斯巴甜0.1~2.3份、羧甲基纤维素钠0.8~36.5份。
优选地,所述可湿性粉剂是由如下重量配比的原辅料制备而成:
紫锥菊11~35份、牛至10~32份、香菇32~35份、十二烷基硫酸钠0.4~0.7份、阿斯巴甜0.7~1.3份、羧甲基纤维素钠18.9~23份。
本发明可湿性粉剂亦可称为紫至菇可湿性粉。
本发明可湿性粉剂,显著提高了药物在水中的分散性,使其长时间均匀分布在水中,方便临床通过饮水给药;大大的改善了产品的适口性,用于猪等味觉灵敏的动物群时,有诱食功能。
本发明还提供了上述可湿性粉剂的制备方法,它包括如下操作步骤:
(1)按配比称取原辅料;
(2)取紫锥菊、牛至、香菇,粉碎,所得药粉备用;或取紫锥菊、牛至、香菇,加水或有机溶剂提取,提取物备用;
(3)取步骤(2)制备的药粉或/和提取物,加十二烷基硫酸钠混合,粉碎,加入阿斯巴甜和羧甲基纤维素钠,混匀,即得可湿性粉剂。
进一步地,步骤(2)、(3)中,粉碎所致的粒度在625~6250目。
本发明还提供了上述可湿性粉剂的制备方法,它包括如下操作步骤:
(1)按配比称取原辅料;
(2)取紫锥菊、牛至、香菇和十二烷基硫酸钠,粉碎,所得粉末加入阿斯巴甜和羧甲基纤维素钠,混匀,即得可湿性粉剂。
进一步地,粉碎所致的粒度在625~6250目。
本发明还提供了上述兽用药物组合物在制备畜禽免疫抑制疾病的药物中的用途。
进一步地,所述药物是治疗猪虚劳、鸡传染性法氏囊病的药物。
本发明药物组合物可以有效治疗猪虚劳、鸡传染性法氏囊病等畜禽免疫抑制疾病,且治愈率高,药效活性明显优于市售药物,为临床用药提供了新的选择。
具体实施方式
实施例1本发明可湿性粉剂的制备
取紫锥菊15kg,牛至15kg,香菇35kg,十二烷基硫酸钠1.2kg,混合并粉碎至625目~6250目,加阿斯巴甜1.8kg、加羧甲基纤维素钠32kg,混匀,即得本发明可湿性粉剂(亦可称为紫至菇可湿性粉)。
实施例2本发明可湿性粉剂的制备
取紫锥菊34kg,牛至14kg,香菇22kg,十二烷基硫酸钠0.8kg,混合并粉碎至625目~6250目,加阿斯巴甜0.2kg、加羧甲基纤维素钠29kg,混匀,即得本发明可湿性粉剂(亦可称为紫至菇可湿性粉)。
实施例3本发明可湿性粉剂的制备
取紫锥菊33kg,牛至33kg,香菇24kg,十二烷基硫酸钠1kg,混合并粉碎至625目~6250目,加阿斯巴甜0.2kg、加羧甲基纤维素钠8.8kg,混匀,即得本发明可湿性粉剂(亦可称为紫至菇可湿性粉)。
实施例4本发明可湿性粉剂的配方筛选
(一)不同配方产品的制备取紫锥菊,牛至,香菇,十二烷基硫酸钠,混合并粉碎至625目~6250目,加阿斯巴甜与羧甲基纤维素钠,混匀。制备本发明可湿性粉剂。
表1本发明可湿性粉剂配方的优选方案
(二)不同配方产品的质量评价
分散度评价:取按表1各配方制备的本发明可湿性粉剂各1g,投入1000ml水中,观察或搅拌并观察其分散情况。分散较慢且不均匀评为“差”;分散较慢,分散过程中有结块或颗粒,适当搅拌即可分散均匀,评为“合格”;分散快,轻微搅拌即可分散均匀,评为“良”;分散快,不用搅拌即可分散均匀,评为“优”。结果见表3。
沉降体积比评价:按《中华人民共和国兽药典(2010年版)》附录中“内服溶液剂、内服混悬剂、内服乳剂”沉降体积比检查法要求,对按表1各配方制备的本发明可湿性粉剂进行沉降体积比测定,取样品0.25g置50ml具塞量筒中,加水至50ml,塞密,用力振摇1min,记下混悬物开始高度H0,静置3小时记下混悬物最终高度H,按下式计算:沉降体积比=H/H0,沉降体积比应不低于0.90。结果见表3。
适口性质量评价:将按表1各配方制备的本发明可湿性粉剂分别按1.25%的浓度兑饮用水,供健康猪群饮用,观察并记录猪群饮用情况,评出适口性等级,评价标准见2。结果见表3。
表2本发明可湿性粉剂适口性评价标准
评价等级 | 评价标准 |
优 | 提供加药的饮水时,猪群受气味诱导,主动争抢饮用。 |
良 | 提供加药的饮水时,猪群按日常饮水习惯饮用。 |
差 | 提供加药的饮水时,猪群拒绝饮用或相对平常饮用量下降。 |
表3本发明可湿性粉剂质量评价结果
根据表3可知:配方2~配方7均合格,其中,配方2~5混悬效果更为良好,又以配方4、配方5的适口性和分散度最优,因此,本发明最终优选配方4、5的处方。
以下通过试验例具体说明本发明的有益效果。
试验例1口服可湿性粉剂对猪肺炎的疗效考察
材料:七补散(每1克相当于原生药1g,上海西默农生物科技有限公司生产,执行标准:《中华人民共和国兽药典》2010年版二部);紫至菇可湿性粉(即本发明可湿性粉剂,由表1中的配方5制备而成)。
病例:成都郊县甲猪场自然发病的猪虚劳病例47例(临床主要表现为:精神倦怠,头低耳耷,食欲减退,毛焦肷吊,多卧少立,口色淡白;兼见粪便清稀,咳嗽无力,呼吸气短,动则喘甚;畏寒怕冷,四肢发凉,口色淡白,久泻不止)。
方法:选体重基本相当的临床发病育肥猪,在同一猪舍中相同饲养条件下随机分成对照组、试验组和阴性对照组;对照组用七补散按2%浓度拌料,供病猪饲用,连用7天;试验组用本发明可湿性粉剂按1.1%浓度兑饮用水,供病猪饮用,连用7天;阴性对照组按日常饲养方式饲养,不给药。疗效判定方法:用药7日后,精神食欲恢复正常,判为痊愈;用药7日后,精神食欲好转,判为有效;用药7日后,症状无明显改善,判为无效。
实验结果:见表4。
表4本发明可湿性粉剂对猪虚劳的疗效考察结果
从以上试验结果可以看出,口服本发明可湿性粉剂对猪虚劳的治疗效果均优于清肺散;本发明可湿性粉剂使用的方便性优于清肺散,大大降低给药的工作强度。在试验中还发现,由于采取饮水添加的方式给药,本发明可湿性粉剂在使用过程中不影响病猪的采食量。
试验例2本发明可湿性粉剂对肉鸡IBD的预防效果考察
材料:扶正解毒散(每1克相当于原生药1g,成都乾坤动物药业有限公司生产,执行标准:《中华人民共和国兽药典》2010年版二部);紫至菇可湿性粉(即本发明可湿性粉剂,由表1中的配方5制备而成)。
病例:乐山某鸡场自然发病的肉鸡IBD(传染性法氏囊病)病例237例(病鸡精神萎顿,羽毛蓬松,食欲减退,颈和全身震颤,步态不稳,啄肛,腹泻,排出白色粘稠或水样稀便,泄殖腔周围的羽毛被粪便污染)。
方法:选20日龄的临床发病肉鸡,在同一鸡舍中相同饲养条件下随机分成对照组、试验组和阴性对照组;对照组按1.5g/羽剂量拌料饲喂市售扶正解毒散,每天2次,连用3天;试验组用本发明可湿性粉剂兑水后按1.5g/羽剂量供饮,每天2次,连用7天;阴性对照组按日常饲养方式饲养,不给药。疗效判定方法:用药7天后,观察病鸡精神食欲情况并作出统计,并计算痊愈率、显效率、有效率和无效率,疗效判定标准如表5所示。
表5疗效判定标准
治疗效果 | 判定指标 |
痊愈 | 7天后,精神食欲恢复正常,临床症状消失。 |
显效 | 7天后,精神食欲好转,临床症状消失或减轻。 |
无效 | 7天后,症状无明显改善。 |
实验结果:见表6。
表6本发明可湿性粉剂对肉鸡IBD的疗效考察结果
从以上试验结果可以看出,本发明可湿性粉剂对肉鸡IBD的治疗效果均优于市售扶正解毒散;相对市售扶正解毒散拌料给药方式而言,本发明可湿性粉剂通过饮水投药,省去拌料过程,大大降低投药劳动强度。
综上所述,本发明药物组合物可以有效治疗猪虚劳、鸡传染性法氏囊病等畜禽免疫抑制疾病,且治愈率高,药效活性明显优于市售药物,为临床用药提供了新的选择。
Claims (10)
1.一种治疗畜禽免疫抑制疾病的兽用药物组合物,其特征在于:它是由如下重量配比的原料药制备而成的制剂:
紫锥菊9~35份、牛至9~35份、香菇20~40份。
2.根据权利要求1所述的兽用药物组合物,其特征在于:它是由如下重量配比的原料药制备而成的制剂:
紫锥菊11~35份、牛至10~32份、香菇32~35份。
3.根据权利要求1或2所述的兽用药物组合物,其特征在于:所述制剂为经胃肠道吸收制剂。
4.根据权利要求3所述的兽用药物组合物,其特征在于:所述制剂为可湿性粉剂,它是由如下重量配比的原辅料制备而成:
紫锥菊10~35份、牛至10~35份、香菇20~40份、十二烷基硫酸钠0.1~1.2份、阿斯巴甜0.1~2.3份、羧甲基纤维素钠0.8~36.5份。
5.根据权利要求4所述的兽用药物组合物,其特征在于:所述可湿性粉剂是由如下重量配比的原辅料制备而成:
紫锥菊11~35份、牛至10~32份、香菇32~35份、十二烷基硫酸钠0.4~0.7份、阿斯巴甜0.7~1.3份、羧甲基纤维素钠18.9~23份。
6.权利要求4或5所述可湿性粉剂的制备方法,其特征在于:它包括如下操作步骤:
(1)按配比称取原辅料;
(2)取紫锥菊、牛至、香菇,粉碎,所得药粉备用;或取紫锥菊、牛至、香菇,加水或有机溶剂提取,提取物备用;
(3)取步骤(2)制备的药粉或/和提取物,加十二烷基硫酸钠混合,粉碎,加入阿斯巴甜和羧甲基纤维素钠,混匀,即得可湿性粉剂。
7.根据权利要求6所述的制备方法,其特征在于:步骤(2)、(3)中,粉碎所致的粒度在625~6250目。
8.权利要求4或5所述可湿性粉剂的制备方法,其特征在于:它包括如下操作步骤:
(1)按配比称取原辅料;
(2)取紫锥菊、牛至、香菇和十二烷基硫酸钠,粉碎,所得粉末加入阿斯巴甜和羧甲基纤维素钠,混匀,即得可湿性粉剂。
9.权利要求1~6任意一项所述兽用药物组合物在制备畜禽免疫抑制疾病的药物中的用途。
10.根据权利要求9所述的用途,其特征在于:所述药物是治疗猪虚劳、鸡传染性法氏囊病的药物。
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CN101352254A (zh) * | 2007-07-25 | 2009-01-28 | 王爱立 | 预防疾病的复合香味花草饮品以及制作方法 |
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