CN103655552A - Manzamenone O在治疗胰腺癌药物中的应用 - Google Patents

Manzamenone O在治疗胰腺癌药物中的应用 Download PDF

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Abstract

本发明公开了Manzamenone O在治疗胰腺癌药物中的应用，属于药物新用途技术领域。本发明通过体外MTT抗肿瘤活性评价发现，Manzamenone O对人胰腺癌细胞株PANC-1和BXPC-3的生长也具有显著的抑制作用。因此，Manzamenone O能用于制备抗胰腺癌药物，具有良好的开发应用前景。对于本发明涉及的Manzamenone O在制备治疗胰腺癌药物中的用途属于首次公开，而且其对于胰腺癌细胞的抑制活性强，具有显著的进步。

Description

Manzamenone O在治疗胰腺癌药物中的应用
技术领域
本发明涉及化合物Manzamenone O的新用途，尤其涉及Manzamenone O在制备治疗胰腺癌药物中的应用。 
背景技术
癌症是对人类生命健康危害最大的疾病之一，每年都有大量的人死于癌症。抗癌药物的研发一直是药学研究的热点。抗肿瘤药物中有74%是天然产物或其衍生物，如紫杉醇及其衍生物就是目前临床上应用效果比较好的抗肿瘤药物。因此，从天然产物中寻找抗癌化合物或先导化合物具有重要的意义。 
本发明涉及的化合物Manzamenone O是一个2013年发表（Naonobu Tanaka，et al.,Manzamenone O,New Trimeric Fatty Acid Derivative from a Marine Sponge Plakortis sp.Organic Letters，2013,15(10):2518–2521.）的新化合物，该化合物拥有全新的骨架类型，目前的用途发现其抗微生物（Naonobu Tanaka，et al.,Manzamenone O,New Trimeric Fatty Acid Derivative from a Marine Sponge Plakortis sp.Organic Letters，2013,15(10):2518–2521.），本发明涉及的Manzamenone O在制备治疗胰腺癌药物中的用途属于首次公开。 
发明内容
本发明的目的在于根据现有Manzamenone O研究中未发现其具有抗胰腺癌活性的报道的现状，提供了Manzamenone O在制备抗胰腺癌药物中的应用。 
所述化合物Manzamenone O结构如式（Ⅰ）所示： 
本发明通过体外MTT抗肿瘤活性评价发现，Manzamenone O对人胰腺癌细胞株PANC-1和 BXPC-3的生长也具有显著的抑制作用，抑制这2株细胞生长的IC50值分别为1.84±0.68μM和1.36±0.28μM。因此，Manzamenone O能用于制备抗胰腺癌药物，具有良好的开发应用前景。 
对于本发明涉及的Manzamenone O在制备治疗胰腺癌药物中的用途属于首次公开，由于骨架类型属于全新的骨架类型，而且其对于胰腺癌细胞的抑制活性强，具备突出的实质性特点，同时用于胰腺癌的防治显然具有显著的进步。 
具体实施方式
以下通过实施例对本发明作进一步详细的说明，但本发明的保护范围不受具体实施例的任何限制，而是由权利要求加以限定。 
本发明所涉及化合物Manzamenone O的制备方法参见文献（Naonobu Tanaka，et al.,Manzamenone O,New Trimeric Fatty Acid Derivative from a Marine Sponge Plakortis sp.Organic Letters，2013,15(10):2518–2521.），按照上述方法制备化合物Manzamenone O。 
实施例1：本发明所涉及化合物Manzamenone O片剂的制备： 
取5克化合物Manzamenone O，加入糊精195克，混匀，常规压片制成1000片。 
实施例2：本发明所涉及化合物Manzamenone O胶囊剂的制备： 
取5克化合物Manzamenone O，加入淀粉195克，混匀，装胶囊制成1000粒。 
下面通过药效学实验来进一步说明其药物活性。 
实验例：采用MTT法评价化合物Manzamenone O对人胰腺癌细胞株的生长抑制作用 
1.方法：处于生长对数期的细胞：人胰腺癌细胞株PANC-1和BXPC-3（购买自中国科学院细胞库）以1.5×104浓度种于96孔板中。细胞培养24h贴壁后吸去原来的培养基。试验分为空白对照组、药物处理组。空白组更换含10%胎牛血清的1640培养基；药物处理组更换含浓度为100μM，50μM，10μM，1μM，0.1μM，0.01μM和0.001μM的Manzamenone O的培养基。培养48h后，加入浓度5mg/mL的MTT，继续放于CO2培养箱培养4h，然后沿着培养液上部吸去100μL上清，加入100μL DMSO，暗处放置10min，利用酶标仪（Sunrise公司产品）测定吸光值(波长570nm)，并根据吸光值计算细胞存活情况，每个处理设6个重复孔。细胞存活率(%)=ΔOD药物处理/ΔOD空白对照×100。 
2.结果：Manzamenone O对人胰腺癌细胞株PANC-1和BXPC-3的生长具有显著的抑制作用。该化合物抑制人胰腺癌细胞株PANC-1和BXPC-3生长的IC50值分别为1.84±0.68 μM和1.36±0.28μM。 
由上述实施例表明，本发明的Manzamenone O对人胰腺癌细胞株PANC-1和BXPC-3的生长具有很好的抑制作用。由此证明，本发明的Manzamenone O具有抗胰腺癌活性，能用于制备抗胰腺癌药物。 

Claims (1)

1.Manzamenone O在治疗胰腺癌药物中的应用，所述化合物Manzamenone O结构如式（Ⅰ）所示：
Figure FDA0000429253800000011
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