CN103641631B - 一种广谱抗菌生物肥 - Google Patents

Abstract

本发明公开了一种广谱抗菌生物肥，是由免疫生物活性蛋白非致病性青枯菌液0.5-2kg和/或免疫生物活性蛋白非致病性尖镰孢菌液0.5-2kg、细胞分裂素1-3kg、植物激素1-5kg、质量浓度0.1%的硼酸300-700g、硫酸锰300-700g，质量浓度0.5%的碳酸氢钠溶液0.2-1.0kg和清水300-1000kg。本发明生物肥产品可按1：800~1000倍液对30余种农作物根施或喷施，可预防暴发青枯病和枯萎病；防病外，还可获得增产10%~60%；该产品具有较强的抗菌作用及高效、广谱的抗菌优势；本方法技术路线简便，产品稳定，生产成本低廉，产率可控度高，无污染、成果容易转化、便于产业化生产。

Description

一种广谱抗菌生物肥

技术领域

本发明涉及一种生物肥料，具体是一种广谱抗菌生物肥，属于农业生产技术领域。

背景技术

狭义的生物肥料，是通过微生物生命活动，使农作物得到特定的肥料效应的制品，也被称之为接种剂或菌肥，它本身不含营养元素，不能代替化肥。广义地生物肥料是既含有作物所需的营养元素，又含有微生物的制品，是生物、有机、无机的结合体它可以代替化肥，提供农作物生长发育所需的各类营养元素。由于化肥和农药的大量使用会对人类及环境带来一定的影响，因此，在发展“生态农业”、“绿色农业”的今天，生物肥料得到了越来越多的关注。

有效生物抗性药物是当今世界研究的重点和热点，由青枯病病原菌引起的番茄和辣椒青枯病(Bacterial Wilt)、由枯萎镰刀菌引起的香蕉枯萎病(Fusarium wilt)等世界性细菌毁灭性土传病害已经有许多研究报道。抗菌肽对革兰氏阳性和阴性细菌约40余种、绿脓杆菌和副伤寒菌等耐药性菌株均有较强的杀灭作用。利用广谱抗菌生物肥，通过拌土、施灌、植株浸根、拌种等方法可对以上病害进行有效地预防，尤其在我国沿海地区温暖潮湿的环境减少发病率可达80~90%以上。通过广谱抗菌生物肥的广泛应用，可有效地防止、减轻农业病虫害，减少农药的施用量，降低农业生产投入，确保农产品食用安全，实现农业增产增收，从而起到事半功倍、绿色环保的作用。

本申请的发明人及其所在课题组从2004年广东省重点引导项目立项资助以来，十年时间对蚕的再生资源进行了深入系统的研究。试验证明家蚕具有超强的免疫蛋白合成能力，一条蚕，在不到一个月的生长期中，食用30~40g的桑叶可合成并分泌可利用鲜丝腺3~5g或吐岀0.5~1.5g的蚕丝蛋白。试验证明蚕抗菌肽(antibacterial peptides)又称肽抗生素(peptide antibiotics)或抗微生物(antimicrobialpeptide)，是蚕生物免疫系统产生的一类抵抗外界生物感染源的活性多肽，用于植物、动物及人体它除有非特异性的抗细菌、真菌感染作用外，还有抗细胞变异、抗肿瘤细胞的作用，且不损害人体正常细胞，尤其对多重耐药菌株仍有效。

现已有家蚕抗菌肽的相关研究报道。如中国专利ZL200910116463.3公开了一种诱导家蚕产生抗菌肽的方法，所述该方法是采用病毒或细菌注射，或者可以采用使家蚕饥饿的方法；采用病毒或细菌注射时，给家蚕注射微量的细菌或病毒，采用使家蚕饥饿的方法时，对家蚕不喂桑叶，让其饥饿48小时，再正常饲养24小时，该专利所述诱导方法简单易行，能有效诱导出较多的抗菌肽，使抗菌肽提取效率大为提高；中国专利ZL200910193620.0则公开了一种家蚕抗菌肽BmcecE及其cDNA序列与应用，该发明的家蚕抗菌肽对革兰氏阳性菌(苏云金芽孢杆菌)、以及革兰氏阴性菌(大肠杆菌、绿脓杆菌、灵菌败血病菌或青枯菌)均具有抗菌活性、抗菌谱广，家蚕抗菌肽BmcecE可用于人、畜、禽的药物研发、预防和治疗由苏云金芽孢杆菌、大肠杆菌、绿脓杆菌、灵菌败血病菌或青枯菌感染引起人、畜、禽的致病，还可以用于生物产品添加剂的制备，防止由苏云金芽孢杆菌、大肠杆菌、绿脓杆菌、灵菌败血病菌或青枯菌引起的生物产品的腐败变质。

现有技术中未有关于利用五龄蚕幼虫活体诱导抗生物质，并结合利用细胞分裂素调节病原体导致其丧失致病能力的详细的实施方法的报道。本申请是在本申请的发明人及其所在课题组提出的将五龄蚕幼虫活体用于农业抗生预防的基础上进行深入的进一步研究得到，所得到的技术更加具体、更具有实用性，特别是在用于预防青枯病、枯萎病具有显著效果。

发明内容

本发明目的在于克服现代农用肥的单一性缺点或不足，提供一种广谱抗菌生物肥，该广谱抗菌生物肥是利用蚕体具有的免疫蛋白合成能力进行制备，其制备方法简便、快捷，生产过程对人畜安全，成本低廉，对环境无污染；使用该广谱抗菌生物肥可减轻有毒害性农药使用量，降低农业生产成本，逐步修复土壤生态；使农业合理、安全、高效、高产的良性循环。

为解决上述问题，本发明所采用的技术方案是：一种广谱抗菌生物肥，是由免疫生物活性蛋白非致病性青枯菌液和/或免疫生物活性蛋白非致病性尖镰孢菌液、细胞分裂素、植物激素、质量浓度0.1%的硼酸、硫酸锰、质量浓度0.5%的碳酸氢钠溶液和清水组成；各组成原料的用量为：免疫生物活性蛋白非致病性青枯菌液0.5-2kg和/或免疫生物活性蛋白非致病性尖镰孢菌液0.5-2kg、细胞分裂素1-3kg、植物激素1-3kg、质量浓度0.1%的硼酸0.3-0.7kg、硫酸锰0.3-0.7kg、质量浓度0.5%的碳酸氢钠溶液0.2-1.0kg和清水300-1000kg。

一种广谱抗菌生物肥，按如下步骤制备：合并免疫生物活性蛋白非致病性青枯菌液和免疫生物活性蛋白非致病性尖镰孢菌液，得混合菌液；在高剪切反应釜中依加入清水500kg、五龄蚕幼虫组织粉碎液50kg、免疫生物活性蛋白非致病性青枯菌液和免疫生物活性蛋白非致病性尖镰孢菌液各1kg、细胞分裂素2kg、植物激素2kg、质量浓度0.1%的硼酸.0.5kg、硫酸锰0.5kg、质量浓度0.5%的碳酸氢钠溶液0.5kg，在常温下生物扩增72小时，然后以200~1000rp/min的转速进行搅拌培养96小时，培养结束，升温至50℃，恒温2小时，制得广谱抗菌生物肥成品。

一种广谱抗菌生物肥，在应用于预防青枯病时，按以下步骤制备成一种预防青枯病的广谱抗菌生物肥：取免疫生物活性蛋白非致病性青枯菌菌液1kg、清水1000kg、细胞分裂素1kg、植物激素0.5kg，在温度36~38℃条件下，以20~500rp/min转速搅拌，进行生物扩增10~15天，制得预防“青枯病”的广谱抗菌生物肥。

一种广谱抗菌生物肥，在应用于预防香蕉枯萎病时，按以下步骤制备成一种预防香蕉枯萎病的广谱抗菌生物肥：取免疫生物活性蛋白非致病性尖镰孢菌液1kg、清水1000kg、细胞分裂素1kg、植物激素1kg，在常温下以20~500rp/min转速搅拌，生物扩增8-12天，制得预防“香蕉枯萎病”的广谱抗菌生物肥。

 所述免疫生物活性蛋白非致病性青枯菌液的制备方法如下：常温下，接种箱内湿度75~80%，取消毒后五龄蚕活体，以皮试针经蚕活体的尾部皮下注射接种0.01ml青枯病原菌，蚕活体抗菌培养24小时，然后经组织粉碎机粉碎，粉碎后在转速为20~500rp/min搅拌条件下遮光培养72小时，培养结束，升温至50℃，恒温2小时，过滤、减毒，即得到免疫生物活性蛋白非致病性青枯菌液。

所述青枯病原菌为茄科劳尔氏菌Ralstoniasolanacearum青枯病原菌，其制备方法如下：将从番茄、辣椒、茄子病症严重植株茎获得的体液以转速1500~2000rp/min离心，取上清液，按每50mL上清液接种米饭培养基50g的比例，冬天38℃，夏天常温下，在湿度80~90%条件下，以转速100~500rpm/min在黑暗中振荡培养至显微观测成对数生长期，OD560值为0.8~1时，取菌液以转速20000rpm/min离心，取离心后的上清液，保存。

所述免疫生物活性蛋白非致病性尖镰孢菌液的制备方法如下：常温下，室内湿度78%，取消毒后五龄蚕活体，以皮试针经蚕体尾部皮下注射接种0.01ml的尖镰孢菌液，蚕活体抗菌培养48小时，然后经组织粉碎机粉碎，粉碎后在转速为20~500rp/min搅拌培养120小时，培养结束，升温至50℃，恒温2小时，过滤、减毒，即得到免疫生物活性蛋白非致病性尖镰孢菌液。

所述尖镰孢菌液是从香蕉、米蕉“香蕉枯萎病”病症严重植株的假茎维管束挤压岀的菌腐液体，为古巴尖镰孢菌Fusarium oxysporumf.sp.cubense(E.F.Sm ith)Snyder&Hansen.古巴专化型1号生理小种和4号生理小种未分离纯化混合菌；所述尖镰孢菌液的获得方法是：将菌腐液体以转速20000rp/min离心，提取病原菌上清液，每50mL上清液接种米饭培养基500g，在冬天32~38℃，夏天常温下，湿度80~90%下，静置遮光培养至米饭表面覆盖白色长毛状尖镰孢菌丝，菌丝对数生长期OD560=0.8~1，菌核直径达0.5~4mm时，再以转速20000rpm/min离心，取离心后的上清液，保存。

所述细胞分裂素为6-苄氨基腺嘌呤，植物激素为赤霉素。

本发明所采用的五龄蚕幼虫活体材料，选用的家蚕不限品种，蚕桑种类不限，家蚕常规传统饲养管理，蚕卵从蚁蚕起完成四次蜕皮大约20~25天，每条蚕大约进食26~40g桑叶合成并分泌可利用鲜丝腺3~5g或集存了吐岀0.5~1.5g干物质的蚕丝蛋白，均能达到丝腺成熟的五龄蚕要求。取此丝腺成熟的五龄蚕，用试剂高猛酸钾配成体积分数1/10000的高锰酸钾溶液，手持喷雾器喷于五龄蚕活体上，蚕体药液自然风干即可，待蚕体药液自然风干后获得。

本发明所述的五龄蚕幼虫组织粉碎液是将上述消毒后并风干的五龄蚕活体经组织机粉碎获得。

本发明相对于现有技术的有益效果是：本发明是利用蚕体具有超强的免疫蛋白合成能力，研制得到的具有特殊抗病害性又能提高产量的生物肥产品，产品可按1：800~1000倍液对30余种农作物根施或喷施，可预防暴发青枯病和枯萎病；蔬菜类除了防病外，增产40%~60%；粮食作物除了防病外，增产10%~20%左右；对香蕉、米蕉根部和喷幼果预防枯萎病菌发病率达90%~95%，增产20~40%以上；该产品具有较强的抗菌作用及高效、广谱的抗菌优势。经过中试，本方法技术路线简便，产品稳定，生产成本低廉，产率可控度高，无污染、成果容易转化、便于产业化生产。

具体实施方式

下面通过实施例对本发明做进一步详细说明，这些实施例仅用来说明本发明，并不限制本发明的范围。

在以下的实施例中，所涉及到的五龄蚕幼虫活体的准备采用如下方法：选用的家蚕不限品种，蚕桑种类不限，家蚕常规传统饲养管理，蚕卵从蚁蚕起完成四次蜕皮大约20~25天，每条蚕大约进食26~40g桑叶合成并分泌可利用鲜丝腺3~5g或集存了吐岀0.5~1.5g干物质的蚕丝蛋白，均能达到丝腺成熟的五龄蚕要求。取此丝腺成熟的五龄蚕，用试剂高猛酸钾配成体积分数1/10000的高锰酸钾溶液，手持喷雾器喷于五龄蚕活体上，蚕体药液自然风干即可，待蚕体药液自然风干后获得。

实施例1采用以下步骤制备一种广谱抗菌生物肥，用于预防青枯病：

（1）免疫生物活性蛋白非致病性青枯菌菌液的制备：

a青枯病原菌提取和培养：取番茄、辣椒、茄子病症严重植株茎体液，以转速1500~2000rp/min离心，取上清液，按每50mL上清液接种米饭培养基50g的比例，夏天常温下，在湿度80~90%条件下，以转速500rpm/min在黑暗中振荡培养至显微观测成对数生长期，OD560值为0.8~1时，取菌液以转速20000rpm/min离心，取离心后的上清液，保存，待用；

b.常温下，接种箱内湿度75~80%，取消毒后五龄蚕活体，以皮试针经蚕活体的尾部皮下注射接种0.01ml青枯病原菌，蚕活体抗菌培养24小时，然后经组织粉碎机粉碎，粉碎后在转速为200rp/min搅拌条件下遮光培养72小时，培养结束，升温至50℃，恒温2小时，过滤、减毒，即得到免疫生物活性蛋白非致病性青枯菌液；

（2）取免疫生物活性蛋白非致病性青枯菌菌液1kg、清水1000kg、细胞分裂素：6-苄氨基腺嘌呤1kg、植物激素赤霉素0.5kg，在温度36~38℃条件下，以20rp/min转速搅拌，进行生物扩增10天，制得预防“青枯病”的广谱抗菌生物肥，按200mL，500mL，1000mL三个规格分装。

应用时取本实施例制备得到的广谱抗菌生物肥1份，与占其质量1000倍的请水，搅拌均匀，在作物进行移栽时浸根，成活后喷施1次，在花期、幼果期1~2次，每次间隔15天，连续高温36~38℃超过7天时，进行根施1次。经试验证明，本实施例制得的广谱抗菌生物肥对茄科植物“番茄青枯病”、“辣椒青枯病”、“茄子青枯病”“烟草青枯病”有90%以上预防作用；对“玉米青枯病”、“花生青枯病”具有95%以上预防作用，且增产40-50%。

实施例2采用以下步骤制备一种广谱抗菌生物肥，用于预防香蕉枯萎病：

（1）免疫生物活性蛋白非致病性尖镰孢菌液制备：

a从香蕉、米蕉“香蕉枯萎病”病症严重植株的假茎维管束挤压岀的菌腐液体，经验证为古巴尖镰孢菌Fusarium oxysporumf.sp.cubense(E.F.Sm ith)Snyder&Hansen.古巴专化型1号生理小种和4号生理小种未分离纯化混合菌；将菌腐液体以转速20000rp/min离心，提取病原菌上清液，每50mL上清液接种米饭培养基500g，在冬天32~38℃，湿度80~90%下，静置遮光培养至米饭表面覆盖白色长毛状尖镰孢菌丝，菌丝对数生长期OD560=0.8~1，菌核直径达0.5~4mm时，再以转速20000rpm/min离心，取离心后的上清液，保存；

b常温下，室内湿度78%，取消毒后五龄蚕活体，以皮试针经蚕体尾部皮下注射接种0.01ml的尖镰孢菌液，蚕活体抗菌培养48小时，然后经组织粉碎机粉碎，粉碎后在转速为20rp/min搅拌培养120小时，培养结束，升温至50℃，恒温2小时，过滤、减毒，即得到免疫生物活性蛋白非致病性尖镰孢菌液；

（2）取免疫生物活性蛋白非致病性尖镰孢菌液1kg、清水1000kg、细胞分裂素：6-苄氨基腺嘌呤1kg、植物激素1kg，在常温下以500rp/min转速搅拌，生物扩增12天，制得预防“香蕉枯萎病”的广谱抗菌生物肥，按100mL，200mL，500mL三个规格分装。

应用时取实施例制备得到的广谱抗菌生物肥1份，与其质量800倍的水，搅拌均匀，在香蕉移栽时浸根，在花期、幼果期根施1~2次，每次间隔15天。经试验证明，本实施例制得的广谱抗菌生物肥对香蕉因枯萎病菌引发病有90%以上的预防作用，对米蕉枯萎病有95%以上预防作用，获得增产40-50%。

实施例3和4中涉及的免疫生物活性蛋白非致病性青枯菌液的制备：

（1）青枯病原菌为茄科劳尔氏菌Ralstoniasolanacearum青枯病原菌，其制备方法如下：从番茄、辣椒、茄子病症严重植株茎体液中，离心1500~2000rp/min，取上清液，按每50mL上清液接种米饭培养基50g的比例，冬天38℃，在湿度80~90%条件下，以转速100rpm/min在黑暗中振荡培养至显微观测成对数生长期，OD560值为0.8~1时，取菌液以转速20000rpm/min离心，取离心后的上清液，保存，待用；

（2）常温下，接种箱内湿度75~80%，取消毒后五龄蚕活体，以皮试针经蚕活体的尾部皮下注射接种0.01ml青枯病原菌，蚕活体抗菌培养24小时，然后经组织粉碎机粉碎，粉碎后在转速为500rp/min搅拌条件下遮光培养72小时，培养结束，升温至50℃，恒温2小时，过滤、减毒，即得到免疫生物活性蛋白非致病性青枯菌液。

实施例3和4中涉及的免疫生物活性蛋白非致病性尖镰孢菌液的制备：

（1）尖镰孢菌液是从香蕉、米蕉“香蕉枯萎病”病症严重植株的假茎维管束挤压岀的菌腐液体，为古巴尖镰孢菌Fusarium oxysporumf.sp.cubense(E.F.Sm ith)Snyder&Hansen.古巴专化型1号生理小种和4号生理小种未分离纯化混合菌；所述尖镰孢菌液的获得方法是：将菌腐液体以转速20000rp/min离心，提取病原菌上清液，每50mL上清液接种米饭培养基500g，夏天常温下，湿度80~90%下，静置遮光培养至米饭表面覆盖白色长毛状尖镰孢菌丝，菌丝对数生长期OD560=0.8~1，菌核直径达0.5~4mm时，再以转速20000rpm/min离心，取离心后的上清液，保存；

（2）常温下，室内湿度78%，取消毒后五龄蚕活体，以皮试针经蚕体尾部皮下注射接种0.01ml的尖镰孢菌液，蚕活体抗菌培养48小时，然后经组织粉碎机粉碎，粉碎后在转速为500rp/min搅拌培养120小时，培养结束，升温至50℃，恒温2小时，过滤、减毒，即得到免疫生物活性蛋白非致病性尖镰孢菌液。

实施例3 本实施例采用以下原料制备一种广谱抗菌生物肥：一种广谱抗菌生物肥，其特征在于：按如下步骤制备：合并1kg免疫生物活性蛋白非致病性青枯菌液和1kg免疫生物活性蛋白非致病性尖镰孢菌液，得混合菌液；在高剪切反应釜中依次加入清水500kg、经组织粉碎机粉碎的五龄蚕活体组织粉碎液50kg、混合菌液、细胞分裂素：6-苄氨基腺嘌呤2kg、赤霉素2kg，质量浓度0.1%的硼酸0.5kg、硫酸锰0.5kg，质量浓度0.5%的碳酸氢钠溶液0.5kg，在常温下生物扩增72小时，然后以200~1000rp/min的转速进行搅拌培养96小时，培养结束，升温至50℃，恒温2小时，制得广谱抗菌生物肥成品。

实施例4 本实施例采用以下原料制备一种广谱抗菌生物肥：各组成原料的用量为：免疫生物活性蛋白非致病性青枯菌液2kg、免疫生物活性蛋白非致病性尖镰孢菌液1kg、细胞分裂素3kg、植物激素3kg、质量浓度0.1%的硼酸0.7g、硫酸锰0.7g、质量浓度0.5%的碳酸氢钠溶液1kg和清水1000kg。

实施例5 本实施例采用以下原料制备一种广谱抗菌生物肥：各组成原料的用量为：免疫生物活性蛋白非致病性青枯菌液0.5kg和免疫生物活性蛋白非致病性尖镰孢菌液0.5kg、细胞分裂素1kg、植物激素1kg、质量浓度0.1%的硼酸300g、硫酸锰300g、质量浓度0.5%的碳酸氢钠溶液0.2kg和清水300kg。

Claims (4)

1.一种广谱抗菌生物肥，其特征在于：是由免疫生物活性蛋白非致病性青枯菌液和/或免疫生物活性蛋白非致病性尖镰孢菌液、细胞分裂素、植物激素、质量浓度0.1％的硼酸、硫酸锰、质量浓度0.5％的碳酸氢钠溶液和清水组成；各组成原料的用量为：免疫生物活性蛋白非致病性青枯菌液0.5-2kg和/或免疫生物活性蛋白非致病性尖镰孢菌液0.5-2kg、细胞分裂素1-3kg、植物激素1-3kg、质量浓度0.1％的硼酸0.3-0.7kg、硫酸锰0.3-0.7kg、质量浓度0.5％的碳酸氢钠溶液0.2-1.0kg和清水300-1000kg，所述细胞分裂素为6-苄氨基腺嘌呤，植物激素为赤霉素；其中，

(1)所述免疫生物活性蛋白非致病性青枯菌液的制备方法如下：常温下，接种箱内湿度75～80％，取消毒后五龄蚕活体，以皮试针经蚕活体的尾部皮下注射接种0.01ml青枯病原菌，蚕活体抗菌培养24小时，然后经组织粉碎机粉碎，粉碎后在转速为20～500r/min搅拌条件下遮光培养72小时，培养结束，升温至50℃，恒温2小时，过滤、减毒，即得到免疫生物活性蛋白非致病性青枯菌液；

(2)所述免疫生物活性蛋白非致病性尖镰孢菌液的制备方法如下：常温下，室内湿度78％，取消毒后五龄蚕活体，以皮试针经蚕体尾部皮下注射接种0.01ml的尖镰孢菌液，蚕活体抗菌培养48小时，然后经组织粉碎机粉碎，粉碎后在转速为20～500r/min搅拌培养120小时，培养结束，升温至50℃，恒温2小时，过滤、减毒，即得到免疫生物活性蛋白非致病性尖镰孢菌液；

且，(1)所述青枯病原菌为茄科劳尔氏菌Ralstonia solanacearum，其制备方法如下：将从番茄、辣椒、茄子病症严重植株茎获得的体液以转速1500～2000r/min离心，取上清液，按每50mL上清液接种米饭培养基50g的比例，冬天38℃，夏天常温下，在湿度80～90％条件下，以转速100～500r/min在黑暗中振荡培养至显微观测呈对数生长期，OD₅₆₀值为0.8～1时，取菌液以转速20000r/min离心，取离心后的上清液，保存；

(2)所述尖镰孢菌液是从香蕉枯萎病病症严重的香蕉、米蕉植株的假茎维管束挤压岀的菌腐液体，为尖镰孢菌古巴专化型Fusarium oxysporum f.sp.cubense(E.F.Smith)Snyder & Hansen 1号生理小种和4号生理小种未分离纯化混合菌；所述尖镰孢菌液的获得方法是：将菌腐液体以转速20000r/min离心，提取病原菌上清液，每50mL上清液接种米饭培养基500g，在冬天32～38℃，夏天常温下，湿度80～90％下，静置遮光培养至米饭表面覆盖白色长毛状尖镰孢菌丝，菌丝进入对数生长期，OD₅₆₀＝0.8～1，菌核直径达0.5～4mm时，再以转速20000r/min离心，取离心后的上清液，保存。

2.一种广谱抗菌生物肥，其特征在于：按如下步骤制备：在高剪切反应釜中依次加入清水500kg、五龄蚕幼虫组织粉碎液50kg、免疫生物活性蛋白非致病性青枯菌液和免疫生物活性蛋白非致病性尖镰孢菌液各1kg、细胞分裂素2kg、植物激素2kg、质量浓度0.1％的硼酸0.5kg、硫酸锰0.5kg、质量浓度0.5％的碳酸氢钠溶液0.5kg，在常温下生物扩增72小时，然后以200～1000r/min的转速进行搅拌培养96小时，培养结束，升温至50℃，恒温2小时，制得广谱抗菌生物肥成品，所述细胞分裂素为6-苄氨基腺嘌呤，植物激素为赤霉素；其中，

(1)所述免疫生物活性蛋白非致病性青枯菌液的制备方法如下：常温下，接种箱内湿度75～80％，取消毒后五龄蚕活体，以皮试针经蚕活体的尾部皮下注射接种0.01ml青枯病原菌，蚕活体抗菌培养24小时，然后经组织粉碎机粉碎，粉碎后在转速为20～500r/min搅拌条件下遮光培养72小时，培养结束，升温至50℃，恒温2小时，过滤、减毒，即得到免疫生物活性蛋白非致病性青枯菌液；

(2)所述免疫生物活性蛋白非致病性尖镰孢菌液的制备方法如下：常温下，室内湿度78％，取消毒后五龄蚕活体，以皮试针经蚕体尾部皮下注射接种0.01ml的尖镰孢菌液，蚕活体抗菌培养48小时，然后经组织粉碎机粉碎，粉碎后在转速为20～500r/min搅拌培养120小时，培养结束，升温至50℃，恒温2小时，过滤、减毒，即得到免疫生物活性蛋白非致病性尖镰孢菌液；

且，(1)所述青枯病原菌为茄科劳尔氏菌Ralstonia solanacearum，其制备方法如下：将从番茄、辣椒、茄子病症严重植株茎获得的体液以转速1500～2000r/min离心，取上清液，按每50mL上清液接种米饭培养基50g的比例，冬天38℃，夏天常温下，在湿度80～90％条件下，以转速100～500r/min在黑暗中振荡培养至显微观测呈对数生长期，OD₅₆₀值为0.8～1时，取菌液以转速20000r/min离心，取离心后的上清液，保存；

(2)所述尖镰孢菌液是从香蕉枯萎病病症严重的香蕉、米蕉植株的假茎维管束挤压岀的菌腐液体，为尖镰孢菌古巴专化型Fusarium oxysporum f.sp.cubense(E.F.Smith)Snyder&Hansen 1号生理小种和4号生理小种未分离纯化混合菌；所述尖镰孢菌液的获得方法是：将菌腐液体以转速20000r/min离心，提取病原菌上清液，每50mL上清液接种米饭培养基500g，在冬天32～38℃，夏天常温下，湿度80～90％下，静置遮光培养至米饭表面覆盖白色长毛状尖镰孢菌丝，菌丝进入对数生长期，OD₅₆₀＝0.8～1，菌核直径达0.5～4mm时，再以转速20000r/min离心，取离心后的上清液，保存。

3.一种广谱抗菌生物肥，其特征在于：按以下步骤制备成一种预防青枯病的广谱抗菌生物肥：取免疫生物活性蛋白非致病性青枯菌菌液1kg、清水1000kg、细胞分裂素1kg、植物激素0.5kg，在温度36～38℃条件下，以20～500r/min转速搅拌，进行生物扩增10～15天，制得预防青枯病的广谱抗菌生物肥，所述细胞分裂素为6-苄氨基腺嘌呤，植物激素为赤霉素；其中，

(1)所述免疫生物活性蛋白非致病性青枯菌液的制备方法如下：常温下，接种箱内湿度75～80％，取消毒后五龄蚕活体，以皮试针经蚕活体的尾部皮下注射接种0.01ml青枯病原菌，蚕活体抗菌培养24小时，然后经组织粉碎机粉碎，粉碎后在转速为20～500r/min搅拌条件下遮光培养72小时，培养结束，升温至50℃，恒温2小时，过滤、减毒，即得到免疫生物活性蛋白非致病性青枯菌液；

(2)所述青枯病原菌为茄科劳尔氏菌Ralstonia solanacearum，其制备方法如下：将从番茄、辣椒、茄子病症严重植株茎获得的体液以转速1500～2000r/min离心，取上清液，按每50mL上清液接种米饭培养基50g的比例，冬天38℃，夏天常温下，在湿度80～90％条件下，以转速100～500r/min在黑暗中振荡培养至显微观测呈对数生长期，OD₅₆₀值为0.8～1时，取菌液以转速20000r/min离心，取离心后的上清液，保存。

4.一种广谱抗菌生物肥，其特征在于：按以下步骤制备成一种预防香蕉枯萎病的广谱抗菌生物肥：取免疫生物活性蛋白非致病性尖镰孢菌液1kg、清水1000kg、细胞分裂素1kg、植物激素1kg，在常温下以20～500r/min转速搅拌，生物扩增8-12天，制得预防香蕉枯萎病的广谱抗菌生物肥，所述细胞分裂素为6-苄氨基腺嘌呤，植物激素为赤霉素；其中，

(1)所述免疫生物活性蛋白非致病性尖镰孢菌液的制备方法如下：常温下，室内湿度78％，取消毒后五龄蚕活体，以皮试针经蚕体尾部皮下注射接种0.01ml的尖镰孢菌液，蚕活体抗菌培养48小时，然后经组织粉碎机粉碎，粉碎后在转速为20～500r/min搅拌培养120小时，培养结束，升温至50℃，恒温2小时，过滤、减毒，即得到免疫生物活性蛋白非致病性尖镰孢菌液；

(2)所述尖镰孢菌液是从香蕉枯萎病病症严重的香蕉、米蕉植株的假茎维管束挤压岀的菌腐液体，为尖镰孢菌古巴专化型Fusarium oxysporum f.sp.cubense(E.F.Smith)Snyder & Hansen 1号生理小种和4号生理小种未分离纯化混合菌；所述尖镰孢菌液的获得方法是：将菌腐液体以转速20000r/min离心，提取病原菌上清液，每50mL上清液接种米饭培养基500g，在冬天32～38℃，夏天常温下，湿度80～90％下，静置遮光培养至米饭表面覆盖白色长毛状尖镰孢菌丝，菌丝进入对数生长期，OD₅₆₀＝0.8～1，菌核直径达0.5～4mm时，再以转速20000r/min离心，取离心后的上清液，保存。