具体实施方式
下面对本发明实施例中的技术方案进行清楚、完整地描述,显然,所描述的实施例仅仅是本发明的一部分实施例,而不是全部的实施例。基于本发明中的实施例,本领域普通技术人员在没有作出创造性劳动前提下所获得的所有其他实施例,都属于本发明保护的范围。
在本发明的具体实施方式提供了一种用于ETC的吸波材料的制备方法,包括:
将包括SrCO3和Fe2O3的原料、包括ZnO的原料、以及包括CuO、MnCO3、NiO、CoO和La2O3的原料中的至少一种原料与水按一定重量比混合制得原料料浆;
将所述原料料浆经过沉降、抽去上层清液、干燥、分散处理以及压制成块进行烧结处理;
将烧结产物进行细碎处理再进行回火处理制得平面六角晶系锶铁氧体吸收剂粉体。
具体地,相应的原料的按摩尔比可以为Sr:Fe:Zn=1:15~17:0.05~1且与水按重量比为1:1~2的比例混合,混合时间为2小时。相应的原料料浆的沉降时间为48小时,干燥的温度为150℃。相应的平面六角晶系锶铁氧体吸收剂粉体与3000-7000目的羰基铁粉的混合比例为0.5~2:1。相应的粉碎分散通过转速为8000转/分的高速粉碎机进行分散。
进一步地,所述制备方法还包括:将所述平面六角晶系锶铁氧体吸收剂粉体与羰基铁粉按照特定比例混合并进行粉碎分散后,再与热塑性弹性体进行开炼或密炼处理,将炼后的混合物压延成型。
其中,热塑性弹性体可以为丁腈橡胶(NBR)、氯化聚乙烯(CPE)、氯丁橡胶或天然橡胶等在塑化温度下进行开炼或密炼得到,开炼或密炼的温度为60℃~90℃。
下面通过具体的实施例对本发明提出的用于ETC的吸波材料的制备方法作详细说明。
实施例1
将原料A(SrCO3和Fe2O3)、B(ZnO)以及CuO和NiO按照摩尔比Sr:Fe:Zn:Cu:Ni=1:15.8:0.5:0.1:1.4,的配比称好后,倒入球磨机中,按原料:水=1:1.5的重量加入水,球磨混合2小时后成为原料料浆。该原料料浆倒入沉降桶沉降约48h后,抽去料浆上层清液,将较稠的料浆放入烘箱内以150℃干燥;干燥后的料浆用高速粉碎机进行分散处理,以达到混料的均匀性。分散好的原料在液压成型机上压制成块状,再放入马弗炉以1300℃烧结1小时,烧结后用颚式破碎机粗破碎,用振磨机进行细粉碎至需要的粒度,细碎料放入马弗炉以900℃回火处理2h,制得成品平面六角晶系锶铁氧体吸收剂粉体。
将平面六角晶系锶铁氧体吸收剂粉体与市售3000~7000目的羰基铁粉按照0.5:1的比例,用转速为8000r/min的高速粉碎机进行分散,均匀混合成需要的微波吸收剂粉体。
混合好的微波吸收剂粉体与CPE及邻苯二甲酸二辛脂(DOP)、偶联剂、硬脂酸及白炭黑等助剂,在温度为60℃左右的双辊轧机上进行开炼,达到吸收剂粉体与CPE基材的充分结合。
炼好的CPE基复合物在双辊压延机上成型为200×200×2.0mm左右的生片。
将生片直接在双辊压延机上逐步精整成厚度为1.6mm的片材,经过裁切,得到尺寸为180×180×1.6mm的柔性吸波材料胶片产品样品。
样品采用弓形法,在标量网络分析仪HP8757E上进行反射率的测试,在ETC系统的工作频率5.8GHz处对微波的吸收率达到99.2%(-21dB)以上。
实施例2
将原料A(SrCO3、Fe2O3)、B(ZnO)以及CuO和CoO按照摩尔比Sr:Fe:Zn:Mn:Co=1:16:0.8:0.1:1.1,的配比称好后,倒入球磨机中,按原料:水=1:2的重量加入水,球磨混合2小时后成为原料料浆,该原料料浆倒入沉降桶沉降约48h后,抽去料浆上层清液;较稠的料浆放入烘箱内以150℃干燥;干燥后的料浆用高速粉碎机进行分散处理,以达到混料的均匀性。分散好的原料在液压成型机上压制成块状,再放入马弗炉以1300℃烧结2小时,烧结后用颚式破碎机粗破碎,用振磨机进行细粉碎至需要的粒度,细碎料放入马弗炉以900℃回火处理2小时,制得成品平面六角晶系锶铁氧体吸收剂粉体。
将平面六角晶系锶铁氧体吸收剂粉体与市售3000-7000目的羰基铁粉按照1:1的比例,用转速为8000r/min的高速粉碎机进行分散,均匀混合成需要的微波吸收剂粉体。
混合好的微波吸收剂粉体与NBR及RD、DM、TMTD、S、硬脂酸及白炭黑等助剂,在温度90℃左右进行开炼,达到吸收剂粉体与NBR基材的充分结合。
炼好的NBR基复合物在双辊压延机上成型为200×200×2.5mm左右的生片。
将生片直接放置在深度为1.9mm的硫化模具里,以150℃硫化处理30分钟,完成后待模具冷却至室温,从硫化模具里取出硫化好的片材,经过裁切,得到尺寸为180×180×1.9mm的柔性吸波材料胶片产品样品。
样品采用弓形法,在标量网络分析仪HP8757E上进行反射率的测试,在ETC系统的工作频率5.8GHz处对微波的吸收率达到99.6%(-24dB)以上。
实施例3
将原料A(SrCO3、Fe2O3)、B(ZnO)以及CoO和La2O3按照摩尔比Sr:Fe:Zn:La:Co=1:16.2:0.7:0.1:1.2,的配比称好后,倒入球磨机中,按原料:水=1:2的重量加入水,球磨混合2小时后成为原料料浆,该原料料浆倒入沉降桶沉降约48h后,抽去料浆上层清液;较稠的料浆放入烘箱内以150℃干燥;干燥后的料浆用高速粉碎机进行分散处理,以达到混料的均匀性。分散好的原料在液压成型机上压制成块状,再放入马弗炉以1300℃烧结3小时。烧结料用颚式破碎机粗破碎,用振磨机进行细粉碎至需要的粒度,细碎料放入马弗炉以900℃回火处理2小时,制得成品平面六角晶系锶铁氧体吸收剂粉体。
将平面六角晶系锶铁氧体吸收剂粉体与市售3000-7000目的羰基铁粉按照1.5:1的比例,用转速为8000r/min的高速粉碎机进行分散,均匀混合成需要的微波吸收剂粉体。
混合好的微波吸收剂粉体与CPE及DOP、偶联剂、硬脂酸及白炭黑等助剂,在温度为60℃左右的双辊轧机上进行开炼,达到吸收剂粉体与CPE基材的充分结合。
炼好的CPE基复合物在双辊压延机上成型为200×200×2.6mm左右的生片。
将生片直接在双辊压延机上逐步精整成厚度为2.2mm的片材,经过裁切,得到尺寸为180×180×2.2mm的柔性吸波材料胶片产品样品。
样品采用弓形法,在标量网络分析仪HP8757E上进行反射率的测试,在ETC系统的工作频率5.8GHz处对微波的吸收率达到99.7%(-26dB)以上。
采用本具体实施方式提供的制备方法,实施例1、2和3中制备的吸波材料均能在ETC系统的工作频率5.8GHz处取得良好的微波吸收性能,具体如下表所示:
本发明采用传统的粉末冶金工艺,使用常见的工业原料,在较宽松的烧结制度下(1300℃×1-4h)均能制备出平面六角晶系的锶铁氧体吸收剂粉体,将锶铁氧体吸收剂粉体与羰基铁粉按0.5-2:1的比例均匀混合成需要的微波吸收剂粉体。混合好的微波吸收剂粉体与各种热塑性弹性体,如NBR、CPE、氯丁橡胶或天然橡胶等在塑化点温度进行开炼或者密炼。炼好的吸收剂粉体与热塑性弹性体的复合物在双辊压延机上成型为大体上需要的尺寸,成为生片。将生片直接在双辊压延机上精整成需要的厚度及长宽尺寸的材料,或者对于需要进行硫化处理的体系,在平板硫化机上进行热压硫化处理,得到最终形状和尺寸的柔性吸波材料胶片产品。
相比于现有技术,本发明提供的方法工艺简单,采用常规设备,对设备没有如真空、压力、气氛保护等方面的要求,无需使用有机溶剂,也不需要采用纯度很高的分析纯级原材料;产品易于安全加工;因此具有一致性好、成本低廉及产品在ETC系统的工作频率5.8GHz处的吸收性能优异的显著特点。
以上所述,仅为本发明较佳的具体实施方式,但本发明的保护范围并不局限于此,任何熟悉本技术领域的技术人员在本发明实施例揭露的技术范围内,可轻易想到的变化或替换,都应涵盖在本发明的保护范围之内。因此,本发明的保护范围应该以权利要求的保护范围为准。