CN103596622A - 近程放射治疗源组件 - Google Patents
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Abstract
本发明涉及近程放射治疗源组件,涉及部件套件,涉及用于制备近程放射治疗源组件的方法,涉及特定涂层的用途,以及涉及近程放射治疗处理。本发明的近程放射治疗源组件包括推/拉线和在其远端的适用于近程放射治疗的胶囊,其中所述胶囊包括用于保持一个或多个放射源的腔室,所述腔室由壁限定,并且其中所述胶囊壁的外表面的至少一部分包含涂层,所述涂层包含选自TiN、TiCN、TiCrN、CrN、TiAlCrN、DLC和MoS2中的一种或多种,其中所述胶囊附连至所述推/拉线或其中所述胶囊包含于所述推/拉线中。
Description
本发明涉及近程放射治疗源组件,涉及部件套件,涉及用于制作近程放射治疗源组件的方法,涉及特定涂层在胶囊上的用途,以及涉及近程放射治疗处理。
近程放射治疗是癌症护理的主要基础。与通过健康组织递送外部辐射源的外部激光辐射疗法(EBRT)不同,近程放射治疗在肿瘤内或其附近直接地递送放射性剂量。具有放射源的胶囊经由空心针,软管或导管等递送至待治疗的区域。通常而言,为此目的会采用所谓的后加载技术,据此所述导管等首先置于体内,随后将包含放射源且附连至推/拉线远端(也称为导丝,即,引导放射源通过空心针、软管或导管)的胶囊在远程控制设备的帮助下递送至治疗区域。计算机控制的远程后加载设备定位一个或多个小型放射源,其活动工作非常短的距离,在有待递送至靶区域的专门设计的施加器内,具有较高的精度。这允许定制辐射剂量以便精确递送至靶区域,同时将健康组织和器官周围的不想要的暴露降至最低。此外,所述近程放射治疗的特别的物理本质有助于将健康组织的暴露降至最低。近程放射治疗取决于“平方反比定律”;在辐射源周围,剂量以距离的平方下降。因此,所治疗的肿瘤周围的组织接受的剂量比由其他辐射方法所预期的剂量低得多。
近程放射治疗结合了放射治疗的两个基本目标:有效的肿瘤剂量以及周围组织少量的剂量。先进的计算机治疗计划和图像引导递送系统增加了疗效,并改善了结果和患者的可接受性。这是通过在肿瘤内或其附近放置放射源,使用专门设计的施加器和远程计算机控制的递送设备来实现的。这允许定制的辐射剂量非常精确地递送至靶区域,同时将健康组织和器官周围的不想要的暴露降至最低。在大量临床研究和广泛临床实践中获得的经验和见识证明了近距离放射治疗的下列主要优点。
近程放射治疗在全球范围内用于治疗多种癌症和其他疾病。近程放射治疗是宫颈癌的标准疗法,并是用于其他癌症(包括前列腺癌、乳腺癌、皮肤癌和头颈癌症,以及其他身体部位癌症)的治疗指导的重要部分。
近程放射治疗在短时间内递送高辐射剂量的能力意味着患者能够在数天内而不是EBRT所要求的数周内完成治疗。例如,与使用EBRT的数周相比较,能够在两个疗程内递送用于前列腺癌的高剂量率(HDR)近程放射治疗处理。这对于患者顺从他们的放疗治疗,以及将对患者生活的影响降至最低,具有潜在的重要影响。
近程放射治疗通常良好地耐受用于其许多应用的良好的毒性曲线,这主要是由于其组织较少接近。在宫颈癌,前列腺癌和乳腺癌的情况下不良事件类似于或好于其他治疗形式。例如,在前列腺癌中,使用近程放射治疗导致肠、膀胱和勃起功能较长期问题降低。
随着医疗资源压力的加剧,如在近程放射治疗中所见,治疗总长度的降低和门诊类治疗的增加使用是降低成本和提供资源更有效利用的有效方法。此外,近程放射治疗涉及比新形式EBRT(如质子治疗)更低的总体基础设施成本,并提供使放射治疗部门的现有资源最大化的机会(例如,降低对直线加速器使用的拥挤)。
近程放射治疗可以根据所使用的剂量率:低、中或高,进行表征。近程放射治疗在短时间内递送高辐射剂量的能力对于治疗功效是重要的,因为总辐射剂量和在此剂量下递送的速率都会影响癌细胞的破坏。当治疗剂量在很短的时间框内给予时会破坏更多的癌细胞,并且HDR近程放射治疗实现了与EBRT类似的整体疗效,尤其是对于周围非癌变组织。更短的疗程还可以提供更好的肿瘤控制,因为在治疗之间细胞具有减少的再增殖的机会。放射源的快速剂量降低随着离开肿瘤部位的距离而增加,并导致针对健康组织降低的毒性。
对于使用后加载器的有效治疗而言,胶囊和推/拉线的组合应该具有高度灵活性,以便能够符合导管曲线。甚至当导管形成锐曲线(小半径曲线,sharp curve)时,还可能移动胶囊通过导管而没有太大的摩擦并且不会对胶囊造成磨损。如果当胶囊移动通过导管并且定位于肿瘤位置时其经历了显著大量的摩擦时,则这可能导致定位精度降低。因为当胶囊精确定位于预定肿瘤位置时这种疗法是非常有效的(大多数肿瘤细胞被杀死而最少的健康组织被损伤),定位精确度对于所用疗法的结果是非常重要的。此外,所述胶囊的磨损可能(在极端情况下)会导致胶囊泄漏,以及放射性物质溢出和/或暴露。这种泄漏可能导致后加载系统的污染,或与患者发生更糟糕的接触,这是严重的安全风险。因此,希望拥有具有高耐磨性的近程放射治疗源组件,由此确保胶囊壁的完整性。此外,能够检测胶囊随时间的任何磨损将是有利的。
本发明的一个目的是提供一种近程放射治疗源组件,其具有胶囊壁的高度完整性。
本发明的另一个目的是提供一种近程放射治疗源组件,其能够使用后加载设备高精度地定位。
本发明的又一个目的是提供一种检测机制,用于检测在近程放射治疗系统中胶囊的磨损。
人们已经发现,这些目的可以,至少部分地,通过提供近距离放射治疗组件来满足,其中所述胶囊具有特定类型的涂层。
因此,在第一方面中,本发明涉及一种近程放射治疗源组件,包含推/拉线和在其远端的适用于近程放射治疗的胶囊,其中所述胶囊包括用于保持一个或多个放射源的腔室,所述腔室由壁限定,并且其中所述胶囊壁的外表面的至少一部分包含涂层,所述涂层包含选自TiN、TiCN、TiCrN、CrN、TiAlCrN、金刚石样碳(DLC)、MoS2或其他合适的涂层材料中的一种或多种,其中所述胶囊附连至所述推/拉线或其中所述胶囊包含于所述推/拉线中。
据发现,根据本发明所述胶囊由于特定涂层材料的物理性质而改进了完整性。此外,由于胶囊相对低的摩擦系数,本发明的近程放射治疗源组件能够使用后加载设备以约0.1-1mm,如0.5-1mm的高精度定位。因此,所述近程放射治疗源组件能够来回平滑地推动通过导管。此外,据发现,在本发明的一些实施方式中,所述涂层能够起到磨损指示剂的作用。如果所述涂层具有与下面的胶囊壁不同的颜色,则颜色变化能够指示所述胶囊已经受到磨损,并且应该更换。
本发明的近程放射治疗源组件中的胶囊可以用于低剂量率近程放射治疗,中剂量率近距离放射治疗,高剂量率近距离放射治疗,或脉冲剂量率近距离放射治疗。因为以上指出的定位精度和胶囊完整性的问题对于高剂量率近程放射治疗(其中源活性较高而泄漏或不精确性的危险性较高)是特别突出的,在优选实施方式中用于近程放射治疗的胶囊是用于高剂量率近距离放射治疗的胶囊。
如本申请中使用的术语“低剂量率”是指范围为0.4Gy·h-1-2Gy·h-1的剂量率。
如本申请中使用的术语“中剂量率”是指范围为2Gy·h-1-12Gy·h-1的剂量率。
如本申请中使用的术语“高剂量率”是指大于12Gy·h-1(0.2Gy·min-1)的剂量率。在实践中,大多数HDR机器在甚至更高的剂量率,一般约2Gy·min-1下运行。在HDR近距离放射治疗中,使用高强度(约3-30居里)辐射源,并且通常将其插入到肿瘤中并移动通过一系列预先计划和预定的驻留位置,每个驻留位置保持最多数秒钟,通常所述源处于患者体内的时间小于小于30min/部分。HDR近程放射治疗目前特别地用于治疗前列腺、乳腺、宫颈、子宫、肺、眼睛和其他解剖部位。
本申请中所用的术语“脉冲剂量率”是指在较短间隔(通常为每小时一次)下重复治疗的高剂量率脉冲(通常持续5或10min)的技术。目的是使用高剂量率类型的机器模拟低剂量率治疗的放射生物学效应。偏好LDR放射生物学效应的临床医生能够实现这一点,但通过现代HDR机器能够实现复杂剂量分布的灵活性。
如本申请中使用的术语“金刚石样碳”(DLC)是指具有sp2和sp3杂化键的无定形形式的含碳结构。金刚石样碳具有碳原子的无定形基质或类似金刚石中的碳非常大量地以四面体结构连接的碳原子和氢原子的混合物。DLC大多是亚稳定的无定形材料,但可以包括微晶相。DLC的例子包括无定形金刚石(a-D),无定形碳(a-C),四面体无定形碳(ta-C)和金刚石样烃等。ta-C是最优选的DLC。
如本申请中使用的术语“放射源”是指任何种类形式的放射源,包括颗粒,粉末和涂层的形式。
本发明的近程放射治疗源组件中的胶囊包括用于保持放射源的腔室。该腔室可以是封闭腔室。胶囊的腔室由围绕所述腔室的壁限定。通常而言,所述壁是在胶囊远端(定义为旨在首先插入患者体内的胶囊末端)处封闭的圆柱形外罩。所述壁可以由生物学惰性材料制成。然而,这并不是关键的,因为所述胶囊几乎总是被施加器(医疗器具)或导管包围,并且因此,一般不会与体液或组织直接接触。胶囊的远端可以具有半球形形状以便在较低摩擦下引导通过导管。所述胶囊的长度可以在2-10mm,如2.5-8mm,或3-6mm的范围内。所述胶囊的宽度(或横截面直径)可以在0.4-2mm,如0.5-1.5mm,或0.6-1.2mm的范围内。所述胶囊的近端(定义为旨在最后插入患者体内的胶囊末端)能够如用塞子密封。优选地,用于保持放射源的所述腔室通过这种密封来封闭。这种密封通常通过焊接,如激光焊接来实现。
这种腔室旨在保持放射源。然而,所述腔室还可以是空的。这种“空”胶囊经常在近程放射治疗处理开始时使用。这种“空”胶囊可以被驱动进入和离开导管用来检查所述胶囊的定位以及用来检查是否有任何障碍物存在于通过导管或施加器的路径中。在完成这种最初检查之后,可以驱动含有放射性物质的胶囊进入导管,以进行实际治疗。所述空腔室优选包含空隙空间。在所述腔室包含放射源的情况下,这种放射源通常以颗粒形式存在于该腔室中。通常,所述放射源并未完全填充所述腔室,因此填充有放射源的所述腔室也包含空隙空间。
多种放射性材料可以与本发明的近程放射治疗胶囊结合使用。优选地,所述放射源选自由铱-192和钴-60组成的组中。
铱-192能够通过铱-191的中子激活而生成。其具有74天的半衰期并如方程(1)所示通过β-发射而衰变。
光子发射是一种复杂的光谱,具有约0.38MeV的加权平均值。当铱-192新生成时,其被由稳定的铱-193的中子激活产生的少量放射性铱-194污染。然而,它具有17小时的半衰期,并迅速衰变至微不足道。铱-192具有高比活性,允许高活性源具有较小尺寸。
钴-60能够通过稳定的钴-59的中子激活而生成。其具有5.26年的半衰期并如方程(2)所示通过β-发射而衰变。
它发射1.17和1.33MeV的γ能量。
其他合适的放射源包括铯-137、锎-252、金-198、铟-114、钯-103、磷-32、镭-226、钌-106、钐-145、锶-90、钽-182、铥-107、钨-181和镱-169。
用于所述胶囊壁的材料优选是耐腐蚀性的。在一个实施方式中,所述壁包含选自由钢(包括不锈钢和奥氏体钢),钛和镍组成的组中的一种或多种材料。具体而言,不锈钢和钛被认为是胶囊壁的非常合适的材料。在另一实施方式中,所述胶囊壁包含选自由陶瓷和复合材料组成的组中的一种或多种材料。
优选地所述胶囊壁具有范围为25-500μm,优选范围为50-250μm的平均厚度。如果所述胶囊壁具有小于25μm的平均厚度,则可能泄漏的风险将增加,而壁厚度超过500μm会产生显著的屏蔽作用,从而降低治疗效果。
根据本发明,所述胶囊壁的外表面的至少一部分包含涂层。优选地,所述涂层存在于所述胶囊壁的整个外表面上。因此,则所述胶囊的外表面完全被涂层覆盖。所述涂层包含选自TiN、TiCN、TiCrN、CrN、TiAlCrN、DLC和MoS2中的一种或多种。具体而言,优选所述涂层包含氮化钛和/或DLC。这些材料甚至在较小的层厚度下都具有有利的低摩擦系数。
平均涂层厚度可以在1-15μm的范围内,并且优选在1-10μm,如1-5μm的范围内。具有在这些范围内的平均厚度的涂层表现出优异的摩擦性能和耐磨性。用于确定层厚度的合适的方法包括破坏性方法(如通过使用研磨球研磨球形帽穿过所述层和基础材料并通过测定帽直径和球直径来重新计算层厚度)和非破坏性方法(如,X-射线荧光法)。
在一个实施方式中,本发明的近程放射治疗源组件中的胶囊配备有涂层,其具有范围为0.02-0.5的摩擦系数。优选地,所述涂层的摩擦系数范围为0.03-0.3。涂层的摩擦系数,例如,能够在销-盘装置中(pin-on-discinstallation)中进行测定,其中良好定义的涂层销压在由100Cr6钢制成的旋转盘上(在干燥或润滑的条件下)。
根据本发明的具体实施方式,所述壁和所述涂层材料具有不同颜色,从而允许用户观察当所述涂层部分除去时(如通过磨损或毁坏)的颜色差异。这产生了在使用期间用于检测胶囊磨损的机制。根据这个具体实施方式,优选所述壁由选自钢,钛和镍中的一种或多种制成,而所述涂层由选自TiN、TiCN、TiAlCrN和DLC中的一种或多种制成,钢、钛和镍各自具有灰色或银色。TiN涂层通常具有金色;TiCN涂层通常具有蓝灰色颜色;TiAlCrN涂层通常具有无烟煤颜色;而DLC涂层通常具有黑色。这些壁与涂层材料之间的颜色对比度因此使得能够容易地检测所述胶囊的磨损。
所述涂层材料和基础材料之间的颜色差异很容易通过使用目视检查或光学装置来检测,并且能够很容易地实现自动化。因此表面材料颜色的任何变化都可以检测出来,并且用于提供所述胶囊表面上任何磨损的指示。使用这些信息,能够在任何侵蚀或磨损变得严重到足以产生放射性物质泄漏或患者或操作者安全的风险之前从使用中撤出胶囊。
所述胶囊可以通过卷边接头,压制接头,咬合接头,焊接或胶接(胶黏剂)接头附连至推/拉线。具体而言,用于将胶囊附连至推/拉线的合适的实例是焊接和/或连接套筒。
所述推/拉线材料可以与所述胶囊壁材料相同。在一个实施方式中,所述胶囊包含于推/拉线中,例如通过在所述推/拉线内提供腔室。在这种情况下,所述推/拉线材料的一部分形成所述胶囊腔室的壁。
优选地,所述推/拉线是由金属材料(如钢或钛)制成的轻薄柔软的金属丝。在一个具体实施方式中,所述推/拉线还可以具有杆或管的形式。
在另一个实施方式中,所述推/拉线可以是由钛合金(如NiTinolTM)制成的轻薄柔软的杆的形式,而所述胶囊是例如通过在NiTinolTM杆内钻孔或形成腔室而形成于所述推/拉线的远端。在这种情况下,所述推/拉线材料的一部分形成所述胶囊腔室的壁。
在另一个实施方式中,所述胶囊的腔室通过塞子封闭。优选地,所述塞子在胶囊的近端,即附连至所述推/拉线的胶囊末端。所述塞子可以由惰性金属材料(如钛或不锈钢钢)制成。所述胶囊的腔室通常通过将所述塞子焊接至壁而进行密封。
所述推/拉线可以通过焊接,卷边或可替代地通过胶接(如用环氧树脂),和/或通过使用连接套筒而附连至所述胶囊。在这些情况下,所述焊接,和/或连接套筒的表面部分,可以包含与所述胶囊相同或类似的涂层。所述推/拉线也可以包含相同或类似的涂层。
本发明的近程放射治疗源组件旨在用于近距离放射治疗。用于密封放射源的国际标准称为ISO标准2919:2012。该标准是基于测试性能,并规定了总体要求,性能测试,生产测试,标记和验证。
本发明的近程放射治疗胶囊组件的实例示意性地描述于图1中。图1中所示的近程放射治疗源组件包含胶囊1。胶囊1具有用于保持放射源(未示出)的腔室2。腔室2由壁3限定。所述胶囊壁3的外表面的至少一部分包含涂层4。如图1中所示,腔室2并不一定必须由壁3完全围绕。图1所示的近程放射治疗源组件的胶囊1的腔室2通过塞子5封闭。胶囊1通过焊接7附连至推/拉线6。在图1所示的近程放射治疗源组件中,壁3的外表面完全被涂层4涂覆。可选地,涂层4还可以施加于塞子5,推/拉线6和/或焊接7的外表面上。
本发明的近程放射治疗源组件的另一实例示意性地描述于图2中。图2中所示的近程放射治疗组件也包含胶囊1,具有用于保持放射源(未示出)的腔室2。然而,在图2所示的例子中,所述推/拉线是NiTinolTM杆或柔性材料如记忆金属的形式,而所述腔室2通过挖空或掏空所述推/拉线6的末端部分而产生。因此,壁3(其限定腔室2)是推/拉线6的一部分。可替代地,腔室2可以由随后附连至推/拉线6(如通过焊接)的材料挖空或掏空。涂层4施加于壁3的外表面上。在图2所示的实例中,涂层4还可以施加于推/拉线6和套筒组件8的一部分上。在图2中,腔室2通过远侧上的塞子5进行封闭。在图2的实施方式中,涂层4还施加于塞子5上。
在另外的方面中,本发明涉及部件套件,包括如本文中所述的近程放射治疗源组件和用于将所述近程放射治疗源组件引导至治疗位点的导管,软管或空心针。
根据本发明,有利地降低了通过来回移动近程放射治疗源组件穿过导管,软管或空心针所引起的摩擦。近程放射治疗源组件和导管,软管或空心针的组合有利地允许所述胶囊精确定位于治疗位点。另外,所述部件套件允许将非生物相容性材料用于胶囊壁,涂层和/或推/拉线,因为仅导管等的外表面与患者身体直接接触。
在又另一方面中,本发明涉及用于制备优选地如本文中所述的近程放射治疗源组件的方法,其中所述方法包括以下步骤
-提供胶囊,其包含用于保持放射源的腔室,所述腔室由壁限定,
-向所述胶囊壁的外表面的至少一部分施加涂层,其中所述涂层包含选自TiN、TiCN、TiCrN、CrN、TiAlCrN、DLC和MoS2中的一种或多种,和
-可选地将所述胶囊附连至推/拉线。
在所述胶囊包含于所述推/拉线中的情况下,提供胶囊的步骤可以包括挖空或掏空推/拉线的末端部分。可替代地,所述胶囊可以单独地提供并且附连至单独的推/拉线。
所述涂层可以使用本领域已知的各种沉积技术来涂施。合适的技术包括物理气相沉积(包括阴极电弧沉积、电子束物理气相沉积、蒸发沉积、脉冲激光沉积、溅射沉积),化学气相沉积(包括微波等离子体辅助化学气相沉积、等离子体增强化学气相沉积、远程等离子体增强化学气相沉积、原子层化学气相沉积、燃烧化学气相沉积、热丝化学气相沉积、金属有机化学气相沉积、混合物理-化学气相沉积、快速热化学气相沉积、和气相外延附生),和沉积焊接,如激光熔覆。优选地,所述涂层通过物理气相沉积,化学气相沉积或激光熔覆进行涂施。
在另外的方面中,本发明涉及如本文所述的涂层在近程放射治疗胶囊上用于降低所述胶囊或所述组件的任何其他部分的摩擦和/或磨损的用途。
在又另一方面中,本发明涉及如本文所述的涂层在近程放射治疗胶囊(优选包含胶囊和推/拉线的近程放射治疗源组件中的胶囊,如本文所述)上作为检测磨损指示剂的用途。对于这样的用途,优选所述胶囊具有由选自钢,钛和镍中的一种或多种制成的腔室壁,而所述涂层由选自TiN,TiCN,TiAlCrN和DLC中的一种或多种制成。
如本文所述的涂层用于降低摩擦和提供表面磨损指示的用途,适用并相关于包含放射源的近程放射治疗源组件,以及具有用于检查和确保导管或施加器路径在采用包含放射源的胶囊开始治疗之前不被堵塞的“空”胶囊或“检查”胶囊的近程放射治疗组件。
在又另外的方面中,本发明涉及近程放射治疗处理,包括向需要其的个体施加本文中所述的近程放射治疗源组件。所述近程放射治疗处理可以是高剂量率近程放射治疗处理,或在一个具体实施方式中,是脉冲剂量率的近程放射治疗处理。在脉冲剂量率的近程放射治疗处理中,高剂量率脉冲治疗(通常持续5-10min的时间)以较短间隔重复进行。所述时间间隔可以,例如,从每30分钟一次至每3小时一次变化。通常地,所述高剂量率脉冲每小时重复一次。
适当地,所述近程放射治疗源组件可以通过将近程放射治疗源组件经由导管、软管、空心针或施加器进送而施加至治疗位点。
Claims (21)
1.一种近程放射治疗源组件,包括推/拉线和在其远端的适用于近程放射治疗的胶囊,其中所述胶囊包括用于保持一个或多个放射源的腔室,所述腔室由壁限定,并且其中所述胶囊的所述壁的外表面的至少一部分包含涂层,所述涂层包含选自TiN、TiCN、TiCrN、CrN、TiAlCrN、DLC和MoS2的一种或多种材料,其中所述胶囊附连至所述推/拉线或其中所述胶囊包含于所述推/拉线中。
2.根据权利要求1所述的近程放射治疗源组件,其中所述涂层包含DLC。
3.根据权利要求1或2所述的近程放射治疗源组件,其中所述涂层包含氮化钛。
4.根据权利要求1-3中任一项所述的近程放射治疗源组件,其中所述涂层具有范围为1-15μm、优选2-10μm的平均厚度。
5.根据权利要求1-4中任一项所述的近程放射治疗源组件,其中所述涂层具有范围为0.02-0.5的摩擦系数。
6.根据权利要求1-5中任一项所述的近程放射治疗源组件,其中所述胶囊的壁包含选自由钢(包括不锈钢和奥氏体钢)、钛、镍、铝及它们的合金组成的组中的一种或多种材料。
7.根据权利要求1-5中任一项所述的近程放射治疗源组件,其中所述胶囊的壁包含一种或多种由陶瓷和/或复合材料制成的材料。
8.根据权利要求1-7中任一项所述的近程放射治疗源组件,其中所述胶囊的壁具有范围为25-500μm、优选范围为50-250μm的平均厚度。
9.根据权利要求1-8中任一项所述的近程放射治疗源组件,其中所述壁和所述涂层材料具有不同颜色,优选所述胶囊的壁由选自钢、钛和镍中的一种或多种制成,而所述涂层由选自TiN、TiCN、TiAlCrN和DLC中的一种或多种制成。
10.根据权利要求1-9中任一项所述的近程放射治疗源组件,其中所述胶囊在所述腔室内包含一个或多个放射源,并且其中所述一个或多个放射源优选包含选自由铱-192和钴-60组成的组中的一种或多种。
11.根据权利要求1-10中任一项所述的近程放射治疗源组件,其中所述胶囊的腔室通过塞子封闭。
12.根据权利要求1-11中任一项所述的近程放射治疗源组件,其中所述胶囊通过卷边接头、压制接头、咬合接头、焊接或胶接接头附连至所述推/拉线。
13.根据权利要求12所述的近程放射治疗源组件,其中所述推/拉线、焊接和/或连接套筒的表面的至少一部分也包含所述涂层。
14.根据权利要求1-13中任一项所述的近程放射治疗源组件,其中所述胶囊符合ISO标准2919:2012。
15.一种部件套件,包含根据权利要求1-14中任一项所述的近程放射治疗源组件和用于将所述近程放射治疗源组件引导至治疗位点的导管、软管、空心针或施加器。
16.一种用于制作优选根据权利要求1-14中任一项所述的近程放射治疗源组件的方法,包括
-提供用于近程放射治疗的胶囊,其包含用于保持放射源的腔室,所述腔室由壁限定,
-向所述胶囊的所述壁的外表面的至少一部分施加涂层,其中所述涂层包含选自TiN、TiCN、TiCrN、CrN、TiAlCrN、DLC和MoS2中的一种或多种,和
-可选地将所述胶囊附连至推拉线。
17.根据权利要求16所述的方法,其中所述涂层通过物理气相沉积技术、化学气相沉积技术或通过激光熔覆施加至所述壁上。
18.根据权利要求1-6中任一项所定义的涂层在所述近程放射治疗胶囊上用于降低所述胶囊的摩擦和/或磨损的用途。
19.根据权利要求1-6中任一项所定义的涂层在所述近程放射治疗胶囊上作为用于检测磨损的指示剂的用途。
20.一种近程放射治疗处理,包括将根据权利要求1-14中所述的近程放射治疗源组件施加至治疗位点,如肿瘤。
21.根据权利要求20所述的近程放射治疗处理,其中所述近程放射治疗源组件通过将所述近程放射治疗源组件经由导管、软管、空心针或施加器送进而施加至治疗位点。
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