CN103575727A - 一种检测硫醇的试剂和方法 - Google Patents

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Abstract

本发明提供了一种检测硫醇的试剂,它是马来酰亚胺衍生物:2-(2,5-二氧代-2,5-二氢-1H-吡咯-1-基)-1H-苯并〔de〕异喹啉-1,3(2H)-二酮。此试剂由1,8-萘二甲酸酐肼和顺丁烯二酸酐在冰乙酸回流4小时制得,原料便宜,反应条件简单,易于生产。本发明提供了硫醇的定量检测方法,是基于2-(2,5-二氧代-2,5-二氢-1H-吡咯-1-基)-1H-苯并〔de〕异喹啉-1,3(2H)-二酮,在pH为7.4的HEPES溶液中定量地检测硫醇的含量。该检测方法,对硫醇显示了高的灵敏性和选择性,检测过程简便、灵敏、快速,检测结果准确。

Description

一种检测硫醇的试剂和方法
技术领域
本发明涉及硫醇检测技术,具体涉及一种试剂及其合成方法,以及这种试剂在检测硫醇中的应用。
背景技术
半胱氨酸(Cys),同型半胱氨酸(Hcy),谷胱甘肽(GSH),三种含巯基的小分子硫醇在生物体中发挥着重要的作用。半胱氨酸水平的异常可能会导致皮肤损伤和肝功能损害;同型半胱氨酸是阿尔茨海默氏症和心血管疾病的一个危险因素。谷胱甘肽(GSH),维持细胞氧化还原动态平衡、异型生物质的新陈代谢、细胞内的信号传导以及基因调节。因此,检测生物和环境样品中的生物硫醇引起了极大的关注。近年来,利用硫醇的巯基具有强的亲核性,通过Michael加成反应识别硫醇的研究尤其有其独特的优势。在本发明中,合成了一种基于马来酰亚胺的化合物,通过硫醇和化合物在Michael加成反应前后荧光强度的变化,实现硫醇的检测。
发明内容:
本发明的目的是提供一种合成简单、操作方便、选择性高、水溶性好的定量检测硫醇的试剂,以及该试剂在硫醇检测中的应用。
本发明提供的快速检测硫醇的试剂和方法,是基于一种马来酰亚胺衍生物2-(2,5-二氧代-2,5-二氢-1H-吡咯-1-基)-1H-苯并〔de〕异喹啉-1,3(2H)-二酮(2-(2,5-dioxo-2,5-dihydro-1H-pyrrol-1-yl)-1H-benzo[de]isoquinoline-1,3(2H)-dione),在pH为7.4的HEPES溶液中定量地检测硫醇的含量。该检测方法,对硫醇显示了高的灵敏性和选择性,检测过程简便、灵敏、快速,检测结果准确。
该试剂的结构是:
Figure BDA0000397687580000011
该试剂的合成方法,步骤包括:1,8-萘二甲酸酐肼和顺丁烯二酸酐按摩尔比1︰1完全溶解在冰乙酸中,回流4小时,停止反应;浓缩、冷却后抽滤,并用碳酸钠溶液洗涤,最后用苯重结晶得到土黄色固体。
用该试剂检测硫醇的方法,步骤为:
(1)、配制pH=7.4、浓度为10mM的HEPES缓冲溶液,配制2mM的2-(2,5-二氧代-2,5-二氢-1H-吡咯-1-基)-1H-苯并〔de〕异喹啉-1,3(2H)-二酮的乙腈溶液;
(2)、按体积比4000:1,将HEPES缓冲溶液和2-(2,5-二氧代-2,5-二氢-1H-吡咯-1-基)-1H-苯并〔de〕异喹啉-1,3(2H)-二酮的乙腈溶液加到干净的荧光比色皿中,在荧光分光光度仪上检测,随着待测样的加入,392nm的荧光强度逐渐增强;
(3)、把2mL的HEPES缓冲溶液、0.5μL的2-(2,5-二氧代-2,5-二氢-1H-吡咯-1-基)-1H-苯并〔de〕异喹啉-1,3(2H)-二酮乙腈溶液加到另一个荧光比色皿中,分别在加入Hcy溶液的体积为0.1、0.5、1.5、3.0、5.0、10.0μL时,在荧光分光光度仪上测定392nm对应的荧光强度F为60、65、77、95、119、199,以Hcy浓度为横坐标,以相对荧光强度F-F0为纵坐标绘制图,F0﹦48,得到Hcy浓度的工作曲线;线性回归方程为:F-F0=10.86+12.01c,c的单位为μM;
(4)、将HEPES缓冲溶液2000uL和2-(2,5-二氧代-2,5-二氢-1H-吡咯-1-基)-1H-苯并〔de〕异喹啉-1,3(2H)-二酮乙腈溶液0.5uL加到干净的荧光比色皿中,用微量进样器吸取V ul待测样品溶液,加入到此干净的荧光比色皿中,在荧光分光光度仪上检测,将测得的荧光强度代入(3)的线性回归方程,得到浓度c,待测样品C待测样=2000uL×c×10-6/VuL,即可求得硫醇的浓度。
与现有技术相比,本发明具有如下优点和效果:1、检测体系成本低廉,试剂由1,8-萘二甲酸酐肼和顺丁烯二酸酐一步反应得到;2、本发明的检测方法,对硫醇显示了高的灵敏性和选择性;3、检测过程在水相中进行;4、检测手段简单,只需要借助荧光分光光度仪即可实现。
附图说明:
图1实施例1制备的试剂的核磁H谱
图2实施例1制备的试剂的核磁C谱
图3实施例1制备的试剂的质谱
图4实施例2试剂与Hcy作用的荧光发射图
图5实施例3试剂与各种氨基酸的荧光柱状图
图6实施例4测定Hcy的工作曲线
图7实施例5试剂与Cys作用的荧光发射图
图8实施例6试剂与GSH作用的荧光发射图
图9实施例7测定样品的荧光发射图
具体实施方式:
实施例1
试剂制备:0.424g,1,8-萘二甲酸酐肼和0.196g,完全溶解在10mL冰乙酸中,回流4小时,停止反应;浓缩、冷却后抽滤,并用20mL碳酸钠饱和溶液洗涤,最后用30mL苯重结晶得到土黄色固体。
试剂表征:
1H NMR(CDCl3,300MHz):δ8.65(d,1H),8.34(d,1H),7.82(m,1H),7.02(d,1H),(见图1);1C NMR(CDCl3,75MHz):δ122.2,127.6,128.8,132.4,133.0,134.3,135.9,161.6,166.3(见图2);Elemental analysis(calcd.%)for C16H8N2O4:C,65.76;H,2.76,N,9.59,Found:C,65.78;H,2.75;N,9.58.ESI-MS m/z:[试剂+Na]+,315.17(见图3);元素分析(calcd.%)forC16H8N2O4:C,65.76;H,2.76;N,9.59;Found:C,65.70;H,2.78;N,9.63。
实施例2
配制pH=7.4、浓度为10mM的HEPES缓冲溶液,并用乙腈配制2mM的2-(2,5-二氧代-2,5-二氢-1H-吡咯-1-基)-1H-苯并〔de〕异喹啉-1,3(2H)-二酮溶液;把2mL的HEPES缓冲溶液及0.5μL的2-(2,5-二氧代-2,5-二氢-1H-吡咯-1-基)-1H-苯并〔de〕异喹啉-1,3(2H)-二酮乙腈溶液加到干净的荧光比色皿中,取Hcy的溶液,逐渐用微量进样器加到此比色皿中,边加样边在荧光分光光度仪上检测,随着硫醇的加入,392nm处荧光强度逐渐增强。荧光发射图见图4。
实施例3
配制pH=7.4、浓度为10mM的HEPES缓冲溶液,并用乙腈配制2mM的2-(2,5-二氧代-2,5-二氢-1H-吡咯-1-基)-1H-苯并〔de〕异喹啉-1,3(2H)-二酮溶液;在21个荧光比色皿中,各加入2mL的HEPES缓冲溶液和0.5μL的2-(2,5-二氧代-2,5-二氢-1H-吡咯-1-基)-1H-苯并〔de〕异喹啉-1,3(2H)-二酮乙腈溶液,再分别加入20摩尔当量的Hcy,以及100摩尔当量的各种氨基酸:Hcy,Ala,Arg,Asn,Asp,Gln,Glu,Gly,His,IIe,Leu,Lys,Met,Phe,Pro,Ser,Thr,Trp,Tyr,Val在荧光分光光度仪上检测,绘制不同分析物对应的392nm相对荧光强度的柱状图,(见图5)。Hcy使得2-(2,5-二氧代-2,5-二氢-1H-吡咯-1-基)-1H-苯并〔de〕异喹啉-1,3(2H)-二酮的荧光强度由48变到199,其它的分析物基本没有引起2-(2,5-二氧代-2,5-二氢-1H-吡咯-1-基)-1H-苯并〔de〕异喹啉-1,3(2H)-二酮荧光强度的变化。
经实验证明,其它分析物不干扰体系对Hcy的测定。
实施例4
配制pH=7.4、浓度为10mM的HEPES缓冲溶液,并用乙腈配制2mM的2-(2,5-二氧代-2,5-二氢-1H-吡咯-1-基)-1H-苯并〔de〕异喹啉-1,3(2H)-二酮溶液,用蒸馏水配制2mM的硫醇溶液;把2mL的HEPES缓冲溶液和0.5μL的2-(2,5-二氧代-2,5-二氢-1H-吡咯-1-基)-1H-苯并〔de〕异喹啉-1,3(2H)-二酮乙腈溶液加到荧光比色皿中,分别在加入Hcy溶液的体积为0.1、0.5、1.5、3.0、5.0、10.0μL时,在荧光分光光度仪上测定392nm对应的荧光强度F为60、65、77、95、119、199,以Hcy浓度为横坐标,以相对荧光强度F-F0为纵坐标绘制图,F0﹦48,得到硫醇浓度的工作曲线(见图6);线性回归方程为:F-F0=10.86+12.01c,c的单位为μM。
实施例5
配制pH=7.4、浓度为10mM的HEPES缓冲溶液,并用乙腈配制2mM的2-(2,5-二氧代-2,5-二氢-1H-吡咯-1-基)-1H-苯并〔de〕异喹啉-1,3(2H)-二酮溶液;把2mL的HEPES缓冲溶液及0.5μL的2-(2,5-dioxo-2,5-dihydro-1H-pyrrol-1-yl)-1H-benzo[de]isoquinoline-1,3(2H)-dione乙腈溶液加到干净的荧光比色皿中,取Cys的溶液,逐渐用微量进样器加到此比色皿中,边加样边在荧光分光光度仪上检测,随着硫醇的加入,392nm处荧光强度逐渐增强。荧光发射图见图7。
实施例6
配制pH=7.4、浓度为10mM的HEPES缓冲溶液,并用乙腈配制2mM的2-(2,5-二氧代-2,5-二氢-1H-吡咯-1-基)-1H-苯并〔de〕异喹啉-1,3(2H)-二酮溶液;把2mL的HEPES缓冲溶液及0.5μL的2-(2,5-二氧代-2,5-二氢-1H-吡咯-1-基)-1H-苯并〔de〕异喹啉-1,3(2H)-二酮乙腈溶液加到干净的荧光比色皿中,取GSH的溶液,逐渐用微量进样器加到此比色皿中,边加样边在荧光分光光度仪上检测,随着硫醇的加入,392nm处荧光强度逐渐增强。荧光发射图见图8。
实施例7
配制pH=7.4的的HEPES(10mM)缓冲溶液,配制2mM的Hcy水溶液,并用乙腈配制2mM的2-(2,5-二氧代-2,5-二氢-1H-吡咯-1-基)-1H-苯并〔de〕异喹啉-1,3(2H)-二酮溶液;把2mL的HEPES缓冲溶液和0.5μL的2-(2,5-二氧代-2,5-二氢-1H-吡咯-1-基)-1H-苯并〔de〕异喹啉-1,3(2H)-二酮乙腈溶液加到干净的荧光比色皿中,取Hcy的溶液7.5μL,用微量进样器加到此比色皿中,同时在荧光光谱仪上测定392nm的对应的荧光强度F为148,相对荧光强度F﹣F0﹦100,通过实施例4的线性回归方程,求得c=7.42×10-6mol/L,偏差为0.99%。见图9。

Claims (3)

1.一种试剂:特征在于它是2-(2,5-二氧代-2,5-二氢-1H-吡咯-1-基)-1H-苯并〔de〕异喹啉-1,3(2H)-二酮,其结构式为:
2.如权利要求1所述的一种试剂的合成方法,其特征在于步骤为:1,8-萘二甲酸酐肼和顺丁烯二酸酐按摩尔比1︰1完全溶解在冰乙酸中,回流4小时,停止反应;浓缩、冷却后抽滤,并用碳酸钠溶液洗涤,最后用苯重结晶得到土黄色固体。
3.一种检测硫醇的方法:其特征在于,步骤为:
(1)、配制pH=7.4、浓度为10mM的HEPES缓冲溶液,配制2mM的2-(2,5-二氧代-2,5-二氢-1H-吡咯-1-基)-1H-苯并〔de〕异喹啉-1,3(2H)-二酮的乙腈溶液;
(2)、按体积比4000:1,将HEPES缓冲溶液和2-(2,5-二氧代-2,5-二氢-1H-吡咯-1-基)-1H-苯并〔de〕异喹啉-1,3(2H)-二酮的乙腈溶液加到干净的荧光比色皿中,在荧光分光光度仪上检测,随着待测样的加入,392nm的荧光强度逐渐增强;
(3)、把2mL的HEPES缓冲溶液、0.5μL的2-(2,5-二氧代-2,5-二氢-1H-吡咯-1-基)-1H-苯并〔de〕异喹啉-1,3(2H)-二酮乙腈溶液加到另一个荧光比色皿中,分别在加入Hcy溶液的体积为0.1、0.5、1.5、3.0、5.0、10.0μL时,在荧光分光光度仪上测定392nm对应的荧光强度F为60、65、77、95、119、199,以Hcy浓度为横坐标,以相对荧光强度F-F0为纵坐标绘制图,F0﹦48,得到Hcy浓度的工作曲线;线性回归方程为:F-F0=10.86+12.01c,c的单位为μM;
(4)、将HEPES缓冲溶液2000uL和2-(2,5-二氧代-2,5-二氢-1H-吡咯-1-基)-1H-苯并〔de〕异喹啉-1,3(2H)-二酮乙腈溶液0.5uL加到干净的荧光比色皿中,用微量进样器吸取V ul待测样品溶液,加入到此干净的荧光比色皿中,在荧光分光光度仪上检测,将测得的荧光强度代入(3)的线性回归方程,得到浓度c,待测样品C待测样=2000uL×c×10-6/VuL,即可求得硫醇的浓度。
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