CN103550107A - 一种十数樟提取物的制备方法和应用 - Google Patents

Abstract

本发明公开了一种十数樟提取物的制备方法和应用，其步骤：A、将冻存于-78－-82℃冰箱的新鲜乌干达十数樟树皮取出，用研磨仪粉碎至60—100目；B、称取药材粗粉，过70-90目筛，按10倍量体积分别加入甲醇、正己烷、乙酸乙酯、乙醇和正丁醇各200mL，38－42℃条件下超声处理28－32min；C、提取液10000r/min离心28－32min得上清液，每种溶剂分别重复提取2－4次，合并上清液，44－46℃旋转蒸发挥去有机溶剂得浓缩浸膏，D、乙醇提取物经冻干或喷雾干燥，得到一种乌干达十数樟提取物。方法易行，操作简便，以植物园引种的乌干达十数樟新鲜树皮为原料，经简单粉碎后通过溶剂超声提取，离心、除杂，浓缩和干燥等步骤，提取制备出了具有很强抑菌活性的十数樟提取物。

Description

一种十数樟提取物的制备方法和应用

技术领域

本发明属于民族药物领域，更具体涉及一种十数樟提取物的制备方法，同时涉及一种十数樟提取物在治疗或预防口腔疾病药物中的用途。

背景技术

口腔常见疾病如龋齿、牙龈炎、牙周炎、牙龈脓肿、牙齿松动等都与口腔致病菌密切相关。口腔中一旦出现微小伤口，致病菌还可随着血液循环到达身体其它地方，引起关节炎、心内膜炎等疾病；且因其发病部位——口腔颌面部与头部各器官关系密切，一旦发病病情常较急重，控制不佳极易引起全身并发症。使用化学漱口液是预防和治疗口腔疾病的重要手段,目前临床常用的化学漱口液虽有较好的抑菌作用,但也存在口感不佳及药物不良反应,严重者甚至可引起口腔黏膜剥脱（吴飞华等，2006）。

乌干达十数樟（Warburgia ugandensis）为白桂皮目，白桂皮科，十数樟属植物，广泛分布于非洲的热带及亚热带地区。在非洲当地，W.ugandensis是一种重要的传统药物，其树皮及根常用于治疗牙痛、胃痛、肌肉痛、便秘、腹泻、疟疾、伤口溃烂等(Kokwaro et al.,2009)。已有研究表明，W.ugandensis中含有丰富的倍半萜烯类化合物，并具有显著的抗细菌、抗真菌、抗溃疡、灭螺、抗利什曼虫、昆虫拒食等活性（Opiyo et al.,2011）。目前国内尚无乌干达十数樟抑菌活性提取物的制备及其表征方法的报道。

发明内容

本发明的目的是在于提供了一种十数樟提取物的制备方法，方法易行，操作简便，以植物园引种的乌干达十数樟新鲜树皮为原料，经简单粉碎后通过溶剂超声提取，离心、除杂，浓缩和干燥等步骤，提取制备出了具有很强抑菌活性的十数樟提取物。

本发明的另一个目的是在于提供了一种十数樟提取物在治疗或预防口腔疾病药物中的应用。其优点在于无毒副作用、不刺激口腔黏膜，不产生耐药性,属于发展前景较好的口腔清洁抗菌剂。

为了实现上述的目的，本发明采用以下技术措施：

非洲特有药用植物——乌干达十数樟（Warburgia ugandensis）抗口腔致病菌活性成分的提取、分离、制备、表征及其应用。以鲜乌干达十数樟树皮为原料，在不同温度、不同溶剂和不同提取方法下对其中的抗菌活性成分进行提取，结果表明在40℃条件下，以乙醇、正己烷等为提取溶剂，料液比10：1，超声处理30min提取效果最佳。抗菌活性测试表明，按上述方法的乙醇等混合溶剂提取物活性最高，对枯草芽孢杆菌（B.subtilis）、埃希氏大肠杆菌（E.coli）和金黄色葡萄球菌（S.aureus）抑菌圈直径分别为19、14、19mm，与阳性对照庆大霉素相当;对变异链球菌(Streptococcus mutans)、放线伴生菌(Actinobacillusactinomycetemcomitans)、牙龈卟啉单胞菌(Porphyromonas gingivalis)、白念珠菌(Canidiaalbicans)、粘(性)放线菌(Actinomyces viscosus)、放线菌内氏放线菌(Actinomyces naeslundii)、具核梭杆菌(Fusobacterium nucleatum)等常见口腔致病菌的MIC值为3.5-16mg/mL之间，与阳性对照甲硝唑接近。利用LC-ESI-MSn的对其提取物进行分析，结果表明主要为drimane型倍半萜类成分。乌干达十数樟树皮提取物具有良好的抑菌作用,且无毒性、不刺激口腔黏膜，不产生耐药性,属于发展前景较好的口腔清洁抗菌剂。

一种十数樟提取物的制备方法，其步骤是：

A、将冻存于-78－-82℃冰箱的新鲜乌干达十数樟树皮取出，用研磨仪粉碎至60—100目。

B、称取药材粗粉，过70-90目筛，按10倍量（m/V）体积分别加入甲醇、正己烷、乙酸乙酯、乙醇和正丁醇各200mL，38－42℃条件下超声处理28－32min，获得一种提取液。

C、将提取液10000r/min离心28－32min得上清液。每种溶剂（甲醇、正己烷、乙酸乙酯、乙醇和正丁醇等）分别重复提取2－4次，合并上清液，44－46℃旋转蒸发挥去有机溶剂得浓缩浸膏。

D、乙醇提取物经冻干或喷雾干燥，得到一种乌干达十数樟提取物。

一种乌干达十数樟提取物，它由多种drimane型倍半萜类化合物组成，其中已鉴定活性成分为一种十数樟提取物的结构式如下：

其中：O——氧；H——氢；OH——羟基；OAc——乙酰基；CHO——醛基。

所述的十数樟属是白桂皮科中的一属，白桂皮科也叫白樟科，共有6属，都是富含芳香油的常绿植物，大部分是乔木，也有少数灌木。白桂皮科和林仙科共同属于白桂皮目。本发明中采用的十数樟植物是分布于乌干达、坦桑尼亚、肯尼亚等非洲国家中的一种。

抗菌活性测试表明，按上述方法的乙醇等混合溶剂提取物对枯草芽孢杆菌（B.subtilis）、埃希氏大肠杆菌（E.coli）和金黄色葡萄球菌（S.aureus）抑菌圈直径分别为19、14、19mm，与阳性对照庆大霉素相当（参见附图1）；对变异链球菌(Streptococcus mutans)、放线伴生菌(Actinobacillus actinomycetemcomitans)、牙龈卟啉单胞菌(Porphyromonas gingivalis)、白念珠菌(Canidia albicans)、粘(性)放线菌(Actinomyces viscosus)、放线菌内氏放线菌(Actinomyces naeslundii)、具核梭杆菌(Fusobacterium nucleatum)等常见口腔致病菌的MIC值为3.5-16mg/mL之间，与阳性对照甲硝唑接近。乌干达十数樟树皮提取物具有良好的抑菌作用,且无毒性、不刺激口腔黏膜，不产生耐药性,属于发展前景较好的口腔健康抗菌剂。

一种十数樟提取物在治疗或预防口腔疾病药物中（保健产品开发中）的应用，其步骤是（以牙膏为例）：

（1）按配方要求将甘油（8%，占膏体总质量百分比，以下同）、山梨醇（20%）、聚乙二醇（2%）、糖精钠（0.3%）、羧甲基纤维素（0.8%）、苯甲酸钠（0.2%）、去离子水（31%）等物料投入自动化高温（450℃）反应釜中，加热（75-100℃）搅拌形成胶状体，冷却（40-50℃）待用；

（2）在搅拌作用下，把制备好的十数樟提取物（3%）、水和硅石（10%）、磷酸氢钙二水物（21%）、焦磷酸四钠（0.2%）、磷酸二氢钠（0.1%）、月桂醇硫酸酯钠（2.2%）、天然香料薄荷（1.2%）等原料逐一缓缓投入，继续搅拌使各种物料混合均匀，温度从75-100℃开始冷却，缓慢下降，冷却至40-50℃。

（3）将上述物料冷却（40-50℃），经真空均质乳化机和灭菌机进行均质、乳化和灭菌。

（4）待产品冷却至35-40℃，经全自动真空装填机装入牙膏软管中，由封口机进行封口制成具有口腔保健功能的草本药物牙膏成品。

本发明与现有技术相比，具有以下优点和效果：

提取物的主要活性成分为drimane型倍半萜（drimane型倍半萜已被证实为具有抗菌、抗真菌、拒食、杀虫、灭螺、抗过敏、抗炎、镇痛等多种活性），常见的口腔保健产品或药物成分主要为总黄酮、三萜皂苷或生物碱类化合物。我们首次开发了十数樟提取物的倍半萜类活性成分作为口腔保健产品或药物的添加成分，且其表征已建立相关分析方法，成熟、可靠、实用（见附图1和2），

产品功效试验表明，对于牙龈出血、口腔溃疡以及其他口腔炎症患者人群均有不同程度的改善。

附图说明

图1为一种乌干达十数樟（W.ugandensis）树皮不同溶剂提取物的抑菌效果比较示意图。

可以看到，溶剂II提取物的抑菌效果最强：它对金黄色葡萄球菌（S.aureus）抑菌圈直径为14.2mm，与阳性对照庆大霉素的19.5mm接近；对枯草芽孢杆菌（B.subtilis）和埃希氏大肠杆菌（E.coli）抑菌圈直径分别为19.2、19.1mm，略高于阳性对照庆大霉素的17.8mm和16.6mm。

图2为一种乌干达十数樟（W.ugandensis）树皮提取物活性成分的LC-ESI-MS分析示意图。

如图所示，植物园引种的乌干达十数樟树皮提取物活性成分经液-质联用分析（0-5min,5%乙腈-水；5-50min，5%-95%乙腈-水连续梯度洗脱；50-52min,95%-5%乙腈-水连续梯度洗脱；52-55min，5%乙腈-水洗脱），其主要活性成分鉴定为drimane型倍半萜。

具体实施方式

实施例1：

一种十数樟提取物的制备方法，其步骤是：

A、将冻存于-78或-79或-80或-81或-82℃冰箱的新鲜乌干达十数樟树皮取出，用研磨仪粉碎至60或70或80或90或100目。

B、称取药材粗粉，过70或80或90目筛，按10倍量（m/V）体积分别加入甲醇、正己烷、乙酸乙酯、乙醇和正丁醇各200mL，38或39或40或41或42℃条件下超声处理28或29或30或31或32min。

C、提取液10000r/min离心28或29或30或31或32min得上清液。每种溶剂分别重复提取2或3或4次，合并上清液，44或45或46℃旋转蒸发挥去有机溶剂得浓缩浸膏。

D、乙醇提取物经冻干或喷雾干燥，即得本发明的一种治疗或预防口腔疾病的乌干达十数樟提取物。利用如附图1所示液-质联用分析检测，主要活性成分为drimane型倍半萜类化合物。

将冻存于-80℃冰箱的新鲜乌干达十数樟树皮取出，用研磨仪粉碎。称取药材粗粉20.0g，按10倍量（m/V）体积分别加入正己烷、乙醇、乙酸乙酯、和正丁醇各200mL，40℃条件下超声处理30min。提取液10000r/min离心30min得上清液。每种溶剂分别重复提取3次，合并上清液，45℃旋转蒸发挥去有机溶剂得乙醇相提取物2.1g。利用如附图1所示LC-ESI-MS检测，主要活性成分为倍半萜类化合物。

实施例2：

一种十数樟提取物的制备方法，其步骤是：

将冻存于-80℃冰箱的新鲜乌干达十数樟树皮取出，用研磨仪粉碎。称取药材粗粉100.0g，按10倍量（m/V）体积分别加入正己烷、乙醇、甲醇和正丁醇各200mL，40℃条件下超声处理30min。提取液10000r/min离心30min得上清液。每种溶剂分别重复提取3次，合并上清液，45℃旋转蒸发挥去有机溶剂得乙醇相提取物9.7g。利用如附图2所示LC-ESI-MS检测，主要活性成分为倍半萜类化合物。

其它步骤与实施例1相同。

实施例3：

（1）按配方要求将甘油（8%，占膏体总质量百分比，以下同）、山梨醇（20%）、聚乙二醇（2%）、糖精钠（0.3%）、羧甲基纤维素（0.8%）、苯甲酸钠（0.2%）、去离子水（31%）等物料投入自动化高温（450℃）反应釜中，加热（75或80或86或90或95或100℃）搅拌形成胶状体，冷却（40或42或45或47或48或50℃）待用；

（2）在搅拌作用下，把制备好的十数樟提取物（3%）、水和硅石（10%）、磷酸氢钙二水物（21%）、焦磷酸四钠（0.2%）、磷酸二氢钠（0.1%）、月桂醇硫酸酯钠（2.2%）、天然香料薄荷（1.2%）等原料逐一缓缓投入，继续搅拌使各种物料混合均匀，温度从75-100℃开始冷却，缓慢下降，冷却至40或42或44或46或48或50℃。

（3）将上述物料冷却（40-50℃），经真空均质乳化机和灭菌机进行均质、乳化和灭菌。

（4）待产品冷却至35-40℃，经全自动真空装填机装入牙膏软管中，由封口机进行封口制成具有口腔保健功能的草本药物牙膏成品。

产品功效试验表明，对于牙龈出血、口腔溃疡以及其他口腔炎症患者人群均有不同程度的改善。

本专利受“非洲植物天然化合物合作开发研究SAJC201328”项目资助（中-非联合研究中心）

Claims (3)

1.一种十数樟提取物的制备方法，其步骤是：

A、将冻存于-78－-82℃冰箱的新鲜乌干达十数樟树皮取出，用研磨仪粉碎至60—100目；

B、称取药材粗粉，过70-90目筛，按10倍量体积分别加入甲醇、正己烷、乙酸乙酯、乙醇和正丁醇各200mL，38－42℃条件下超声处理28－32min；

C、提取液10000r/min离心28－32min得上清液，每种溶剂分别重复提取2－4次，合并上清液，44－46℃旋转蒸发挥去有机溶剂得浓缩浸膏，

D、乙醇提取物经冻干或喷雾干燥，得到一种乌干达十数樟提取物。

2.权利要求1所述的一种乌干达十数樟提取物，其特征在于：十数樟提取物的结构式如下：

其中：O——氧；H——氢；OH——羟基；OAc——乙酰基；CHO——醛基。

3.权利要求1所述的一种十数樟提取物在治疗或预防口腔疾病药物中的应用。

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