CN103540590A - 一种Br-or-Indel分子标记及其应用 - Google Patents

一种Br-or-Indel分子标记及其应用 Download PDF

Info

Publication number
CN103540590A
CN103540590A CN201310551618.2A CN201310551618A CN103540590A CN 103540590 A CN103540590 A CN 103540590A CN 201310551618 A CN201310551618 A CN 201310551618A CN 103540590 A CN103540590 A CN 103540590A
Authority
CN
China
Prior art keywords
chinese cabbage
heart
heart chinese
exocarpium citri
citri rubrum
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Pending
Application number
CN201310551618.2A
Other languages
English (en)
Inventor
王姣
于拴仓
张凤兰
余阳俊
张德双
赵岫云
卢桂香
苏同兵
汪维红
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Beijing Academy of Agriculture and Forestry Sciences
Original Assignee
Beijing Academy of Agriculture and Forestry Sciences
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Beijing Academy of Agriculture and Forestry Sciences filed Critical Beijing Academy of Agriculture and Forestry Sciences
Priority to CN201310551618.2A priority Critical patent/CN103540590A/zh
Publication of CN103540590A publication Critical patent/CN103540590A/zh
Pending legal-status Critical Current

Links

Images

Landscapes

  • Measuring Or Testing Involving Enzymes Or Micro-Organisms (AREA)

Abstract

本发明公开了一种Br-or-Indel分子标记及其应用。本发明公开的一对引物，该对引物由（1）和（2）所示的两条引物组成：（1）Br-or-IndelF，该引物的序列如SEQ ID No.3所示；（2）Br-or-IndelR，该引物的序列如SEQ ID No.4所示。本发明公开的Br-or-Indel标记可以应用于提高橘红心大白菜的选育效率。

Description

一种Br-or-Indel分子标记及其应用
技术领域
本发明涉及一种Br-or-Indel分子标记及其应用。
背景技术
番茄红素是植物中所含的一种天然色素，为类胡萝卜素的一种，是目前在自然界的植物中被发现的最强抗氧化剂之一。番茄红素清除自由基的功效远胜于其他类胡萝卜素和维生素E。它不仅可以有效的延缓衰老，还具有抗癌抑癌的功效，对增强人体免疫系统等也具有重要意义。
橘红心大白菜是大白菜的一种特色品种，其球内叶为橘红色。有研究表明，大白菜球心橘红色的形成与番茄红素的积累有着密切的关系。李娟（2007）研究表明橙色大白菜结球过程中番茄红素积累特点是先降低然后又回升，普通大白菜中没有检测到番茄红素。熊玉林（2002）、刘秀村（2008）也均研究证明橘红心大白菜结球期心叶含大量的番茄红素，而普通大白菜没有检测到番茄红素。因此，针对大白菜橘红心性状的研究将有利于选育出满足人们对大白菜高营养品质要求的品种。
张德双等（2003）通过大白菜白心及橘红心分离群体的遗传分析表明，橘红色球色对白色为隐性，为质量性状，由一对隐性基因控制。刘秀村等（2003）找到了一个与橘红心球色基因连锁的RAPD分子标记，其遗传距离为3.8cM，但RAPD标记作为显性标记，不能区分杂合型和纯合型，而且易受环境影响重复性差。王琦等（2006）通过对大白菜橙色叶球性状连锁分子标记的筛选，得到了一个与橙色叶球基因的遗传距离为3.7cM的SCOR标记，但此SCOR标记同样是显性标记不能很好的区分杂合型和纯合型。张凤兰等（2008）和冯辉等（2010）通过分离群体筛选得到SCAR标记和共显性标记分别将橘红心球色基因or定位在8cM和13cM及1.3cM和3.3cM之间，但是其遗传距离还相对较远。张俊祥等（2013）利用两个Indel分子标记将or基因定位在0.1cM和0.2cM的范围内，但仍然存在一定的重组率。
大白菜是人们经常食用的重要蔬菜之一，随着人民生活水平的提高，其消费模式也在悄然发生变化。大白菜的品质、色泽等日益受到消费者的青睐。橘红心大白菜品种叶心全部橘红色，菜型美观，营养元素丰富，对人体健康十分有益。大白菜橘红心or基因的研究将会推进品质育种的进程。利用与目标性状共分离的分子标记进行标记辅助选择是在遗传育种中十分有效的方法，分子标记是在DNA水平上对目标性状进行选择，具有高效、快速、不受环境影响等优点，可以在幼苗期进行选择，加快育种过程。
发明内容
本发明的目的是提供一种Br-or-Indel分子标记及其应用。
本发明提供的一对引物，由（1）和（2）所示的两条引物组成：
（1）Br-or-IndelF，该引物的序列如SEQ ID No.3所示；
（2）Br-or-IndelR，该引物的序列如SEQ ID No.4所示。
一种DNA分子也属于本发明的保护范围，该分子的序列如SEQ ID No.5所示。
一种DNA分子也属于本发明的保护范围，该分子的序列如SEQ ID No.6所示。
一种辅助鉴定待测大白菜是纯合白心大白菜、纯合橘红心大白菜还是杂合白心大白菜的试剂盒也属于本发明的保护范围，该试剂盒由上述的两条引物、PCR扩增缓冲液、dNTPs、DNA聚合酶和ddH2O组成；
所述试剂盒中包括使用说明书，使用说明书中记载如下内容：以待测大白菜的基因组DNA为模板，以上述的两条引物为引物进行PCR扩增，得到PCR扩增产物；如果PCR扩增产物为长度为261bp的DNA分子，则待测大白菜为纯合白心大白菜；如果PCR扩增产物为长度为286bp的DNA分子，则待测大白菜为纯合橘红心大白菜；如果PCR扩增产物为长度为261bp的DNA分子和长度为286bp的DNA分子，则待测大白菜为杂合白心大白菜。
上述试剂盒中，所述待测大白菜的基因组DNA为待测大白菜的叶片的基因组DNA；
所述261bp的DNA分子为SEQ ID No.5所示的DNA分子；
所述286bp的DNA分子为SEQ ID No.6所示的DNA分子；
所述纯合白心大白菜具体为白心大白菜91-112；
所述纯合橘红心大白菜具体为橘红心大白菜T12-9；
所述杂合白心大白菜具体为白心大白菜91-112与橘红心大白菜T12-9的杂交F1代。
一种辅助检测大白菜是纯合白心大白菜、纯合橘红心大白菜还是杂合白心大白菜的方法也属于本发明的保护范围，该方法是利用上述的两条引物和/或上述任一所述的试剂盒进行的，包括如下步骤：
（1）提取待测大白菜的基因组DNA；
（2）以步骤（1）得到的基因组DNA为模板，以上述的两条引物为引物，进行PCR扩增，得到PCR产物；
（3）如果步骤（2）得到的PCR产物为261bp的DNA分子，则待测大白菜为纯合白心大白菜；如果PCR产物为286bp的DNA分子，则待测大白菜为纯合橘红心大白菜；如果PCR产物为261bp的DNA分子和286bp的DNA分子，则待测大白菜为杂合白心大白菜。
上述方法中，所述待测大白菜的基因组DNA为待测大白菜的叶片的基因组DNA；
所述261bp的DNA分子为SEQ ID No.5所示的DNA分子；
所述286bp的DNA分子为SEQ ID No.6所示的DNA分子；
所述纯合白心大白菜具体为白心大白菜91-112；
所述纯合橘红心大白菜具体为橘红心大白菜T12-9；
所述杂合白心大白菜具体为白心大白菜91-112与橘红心大白菜T12-9的杂交F1代。
上述任一所述的方法中，所述PCR的体系如下：
2.0ｕL PCR扩增缓冲液、0.8ｕL dNTPs（每种2.5mM）、浓度均为10ｕmol/L的上述的两条引物各1.0ｕL、浓度为5U/ｕL的DNA聚合酶0.2ｕL、所述模板1.0ｕL（200ng/ｕL）和14ｕLddH2O；
所述PCR扩增缓冲液的商品名称为10×PCR Buffer，购自TaKaRa公司，产品目录号为9151A；
所述dNTPs购自TaKaRa公司，产品目录号为D4030A；
所述DNA聚合酶的商品名称为Taq DNA polymerase，购自TaKaRa公司，产品目录号为R001；
所述PCR的程序如下：
94℃5min；94℃30s，55℃30s，72℃1min，35个循环；72℃10min。
上述引物在辅助鉴定大白菜是纯合白心大白菜、纯合橘红心大白菜还是杂合白心大白菜中的应用也属于本发明的保护范围；
和/或,
上述任一所述的DNA分子在辅助鉴定大白菜是纯合白心大白菜、纯合橘红心大白菜还是杂合白心大白菜中的应用也属于本发明的保护范围；
和/或,
上述任一所述的试剂盒在辅助鉴定大白菜是纯合白心大白菜、纯合橘红心大白菜还是杂合白心大白菜中的应用也属于本发明的保护范围；
所述纯合白心大白菜具体为白心大白菜91-112；
所述纯合橘红心大白菜具体为橘红心大白菜T12-9；
所述杂合白心大白菜具体为白心大白菜91-112与橘红心大白菜T12-9的杂交F1代。
上述引物、上述任一所述的DNA分子或上述任一所述的试剂盒在选育橘红心大白菜中的应用也属于本发明的保护范围。
本发明提供的Br-or-Indel分子标记可以应用于提高橘红心大白菜的选育效率。
附图说明
图1为BC1分离群体的16株白菜的叶片基因组DNA电泳结果。
图2为Br-or-Indel分子标记在三种不同基因型的大白菜中的PCR扩增结果。
图3为Br-or-Indel分子标记在BC1分离群体的PCR扩增结果。
具体实施方式
下述实施例中所使用的实验方法如无特殊说明，均为常规方法。
下述实施例中所用的材料、试剂等，如无特殊说明，均可从商业途径得到。
白心大白菜91-112和橘红心大白菜T12-9在文献“Fenglan Zhang,Guochen Wang,Mei Wang,Xiucun Liu,Xiuyun Zhao,Yangjun Yu,Deshuang Zhang,ShuancangYu.Identification of SCAR markers linked to or,a gene inducing beta-caroteneaccumulation in Chinese cabbage.Euphytica,November2008,Volume164,Issue2,pp463-471”中公开过，公众可从北京市农林科学院获得。
10×PCR Buffer购自TaKaRa公司，产品目录号为9151A。
dNTPs购自TaKaRa公司，产品目录号为D4030A。
Taq DNA polymerase购自TaKaRa公司，产品目录号为R001。
实施例1、Br-or-Indel分子标记的获得
一、人工合成如下引物：
Br-or-HF：5’-AATCCCGTAACGTGTGCTGAT-3’；（SEQ ID No.1）
Br-or-HR：5’-CCATAGTGCCTGTCACATAAAACC-3’。（SEQ ID No.2）
二、提取父本白心大白菜91-112和母本橘红心大白菜T12-9叶片的基因组DNA。
三、分别以两种白菜的基因组DNA为模板，以Br-or-HF和Br-or-HR为引物进行PCR扩增。
四、对PCR扩增产物进行测序，用DNAMAN软件比对两种PCR产物的序列差异，根据差异序列的两端设计如下引物：
Br-or-IndelF：5’-TTGCTCTCGTAAAGACTCTCCCT-3’；（SEQ ID No.3）
Br-or-IndelR：5’-ATCTCACGACCAACTGCCTTCA-3’。（SEQ ID No.4）
五、分别以步骤二得到的两种白菜的基因组DNA为模板，以Br-or-IndelF和Br-or-IndelR为引物进行PCR扩增。
六、以父本白心大白菜91-112的基因组DNA为模板扩增得到的DNA片段长度为261bp，该片段的序列如SEQ ID No.5所示。以母本橘红心大白菜T12-9的基因组DNA为模板扩增得到的DNA片段长度为286bp，该片段的序列如SEQ ID No.6所示。将此种具有差异的标记命名为Br-or-Indel。
以上PCR反应体系均为：
2.0ｕL10×PCR Buffer（Mg2+）、0.8ｕL dNTPs（每种2.5mM）、1.0ｕL各引物（10ｕmol/L）、0.2ｕL Taq DNA polymerase（5U/ｕL）、1.0ｕL模板DNA（共200ng）、14ｕLddH2O。
以上PCR程序均为：
94℃5min；94℃30s，55℃30s，72℃1min，35个循环；72℃10min。
实施例2、BC1分离群体的Br-or-Indel分析
一、BC1群体的构建和表型鉴定
以白心大白菜91-112作为父本，橘红心大白菜T12-9作为母本，杂交产生的F1代（白心）作为父本，与橘红心大白菜T12-9回交产生回交一代，即为BC1分离群体。对BC1分离群体进行橘红心和白心表型鉴定，卡方分析法验证，结果表明表型（大白菜菜心颜色）的分离符合孟德尔1:1分离规律。
二、采用CTAB法提取亲本（即白心大白菜91-112、橘红心大白菜T12-9和以白心大白菜91-112作为父本，橘红心大白菜T12-9作为母本杂交产生的F1代大白菜）及BC1分离群体成熟植株叶片的基因组DNA，并用琼脂糖凝胶电泳及分光光度计进行检测。
BC1分离群体的16株白菜叶片的基因组DNA的琼脂糖凝胶电泳结果如图1所示。
图1中，M为Marker；1-16为BC1分离群体的16株白菜的叶片的基因组DNA。
三、亲本的Br-or-Indel分子标记分析
白心大白菜91-112、橘红心大白菜T12-9和以白心大白菜91-112作为父本、橘红心大白菜T12-9作为母本杂交产生的F1代的大白菜菜心颜色分别为白色、橘红色和白色。
（一）分别以步骤二得到的白心大白菜91-112、橘红心大白菜T12-9和以白心大白菜91-112作为父本，橘红心大白菜T12-9作为母本，杂交产生的F1代成熟植株叶片的基因组DNA为模板，以Br-or-IndelF和Br-or-IndelR为引物进行PCR扩增。
PCR反应体系为：
2.0ｕL10×PCR Buffer（Mg2+）、0.8ｕL dNTPs（每种2.5mM）、1.0ｕL各引物（10ｕmol/L）、0.2ｕL Taq DNA polymerase（5U/ｕL）、1.0ｕL模板DNA、14ｕLddH2O。
PCR程序为：
94℃5min；94℃30s，55℃30s，72℃1min，35个循环；72℃10min。
将PCR产物进行3%琼脂糖凝胶电泳，结果如图2所示。
图2中，1为纯合白心大白菜（白心大白菜91-112）；2为纯合橘红心大白菜（橘红心大白菜T12-9）；3为杂合白心大白菜（以白心大白菜91-112作为父本，橘红心大白菜T12-9作为母本，杂交产生的F1代）；M为Marker。
图2表明，纯合白心大白菜仅能扩增出261bp的条带，纯合橘红心大白菜仅能扩增出286bp的条带，杂合白心大白菜能扩增出261bp和286bp的条带。
（二）BC1分离群体的Br-or-Indel分子标记分析
BC1分离群体经过橘红心和白心表型鉴定，卡方分析法验证，结果表明表型（大白菜菜心颜色）的分离符合孟德尔1:1分离规律。
以BC1分离群体成熟植株叶片的基因组DNA为模板，以Br-or-IndelF和Br-or-IndelR为引物，按照步骤（一）的方法进行BC1分离群体的Br-or-Indel分子标记分析。
经过连锁分析发现，Br-or-Indel分子标记在BC1分离群体中的1320株大白菜中与大白菜橘红心or基因共分离。
部分结果如图3所示。
图3中，1,2,5,6,8,11,12,15,16为BC1分离群体中的白心大白菜杂合单株；3,4,7,9,10，13,14为BC1分离群体中的橘红心大白菜纯合单株；M为Marker。
图3表明，BC1分离群体中的杂合白心大白菜1,2,5,6,8,11,12,15,16可以扩增出261bp和286bp的条带，而BC1分离群体中的纯合橘红心大白菜3,4,7,9,10，13,14只能扩增出286bp的条带。
Figure IDA0000409963010000011
Figure IDA0000409963010000021
Figure IDA0000409963010000031

Claims (10)

1.一对引物，该对引物由（1）和（2）所示的两条引物组成：
（1）Br-or-IndelF，该引物的序列如SEQ ID No.3所示；
（2）Br-or-IndelR，该引物的序列如SEQ ID No.4所示。
2.一种DNA分子，该分子的序列如SEQ ID No.5所示。
3.一种DNA分子，该分子的序列如SEQ ID No.6所示。
4.一种辅助鉴定待测大白菜是纯合白心大白菜、纯合橘红心大白菜还是杂合白心大白菜的试剂盒，该试剂盒由权利要求1所述的两条引物、PCR扩增缓冲液、dNTPs、DNA聚合酶和ddH2O组成；
所述试剂盒中包括使用说明书，使用说明书中记载如下内容：以待测大白菜的基因组DNA为模板，以权利要求1所述的两条引物为引物进行PCR扩增，得到PCR扩增产物；如果PCR扩增产物为长度为261bp的DNA分子，则待测大白菜为纯合白心大白菜；如果PCR扩增产物为长度为286bp的DNA分子，则待测大白菜为纯合橘红心大白菜；如果PCR扩增产物为长度为261bp的DNA分子和长度为286bp的DNA分子，则待测大白菜为杂合白心大白菜。
5.根据权利要求4所述的试剂盒，其特征在于：所述待测大白菜的基因组DNA为待测大白菜的叶片的基因组DNA；
所述261bp的DNA分子为权利要求2所述的DNA分子；
所述286bp的DNA分子为权利要求3所述的DNA分子；
所述纯合白心大白菜具体为白心大白菜91-112；
所述纯合橘红心大白菜具体为橘红心大白菜T12-9；
所述杂合白心大白菜具体为白心大白菜91-112与橘红心大白菜T12-9的杂交F1代。
6.一种辅助检测大白菜是纯合白心大白菜、纯合橘红心大白菜还是杂合白心大白菜的方法，该方法是利用权利要求1所述的两条引物和/或权利要求4或5所述的试剂盒进行的，包括如下步骤：
（1）提取待测大白菜的基因组DNA；
（2）以步骤（1）得到的基因组DNA为模板，以权利要求1所述的两条引物为引物，进行PCR扩增，得到PCR产物；
（3）如果步骤（2）得到的PCR产物为261bp的DNA分子，则待测大白菜为纯合白心大白菜；如果PCR产物为286bp的DNA分子，则待测大白菜为纯合橘红心大白菜；如果PCR产物为261bp的DNA分子和286bp的DNA分子，则待测大白菜为杂合白心大白菜。
7.根据权利要求6所述的方法，其特征在于：所述待测大白菜的基因组DNA为待测大白菜的叶片的基因组DNA；
所述261bp的DNA分子为权利要求2所述的DNA分子；
所述286bp的DNA分子为权利要求3所述的DNA分子；
所述纯合白心大白菜具体为白心大白菜91-112；
所述纯合橘红心大白菜具体为橘红心大白菜T12-9；
所述杂合白心大白菜具体为白心大白菜91-112与橘红心大白菜T12-9的杂交F1代。
8.根据权利要求6或7所述的方法，其特征在于：所述PCR的体系如下：
2.0ｕL PCR扩增缓冲液、0.8ｕL dNTPs（每种2.5mM）、浓度均为10ｕmol/L的权利要求1所述的两条引物各1.0ｕL、浓度为5U/ｕL的DNA聚合酶0.2ｕL、所述模板1.0ｕL（200ng/ｕL）和14ｕLddH2O；
所述PCR扩增缓冲液的商品名称为10×PCR Buffer，购自TaKaRa公司，产品目录号为9151A；
所述dNTPs购自TaKaRa公司，产品目录号为D4030A；
所述DNA聚合酶的商品名称为Taq DNA polymerase，购自TaKaRa公司，产品目录号为R001；
所述PCR的程序如下：
94℃5min；94℃30s，55℃30s，72℃1min，35个循环；72℃10min。
9.权利要求1所述的引物在辅助鉴定大白菜是纯合白心大白菜、纯合橘红心大白菜还是杂合白心大白菜中的应用；
和/或,
权利要求2和3所述的DNA分子在辅助鉴定大白菜是纯合白心大白菜、纯合橘红心大白菜还是杂合白心大白菜中的应用；
和/或,
权利要求4或5所述的试剂盒在辅助鉴定大白菜是纯合白心大白菜、纯合橘红心大白菜还是杂合白心大白菜中的应用；
所述纯合白心大白菜具体为白心大白菜91-112；
所述纯合橘红心大白菜具体为橘红心大白菜T12-9；
所述杂合白心大白菜具体为白心大白菜91-112与橘红心大白菜T12-9的杂交F1代。
10.权利要求1所述的引物、权利要求2和3所述的DNA分子或权利要求4或5所述的试剂盒在选育橘红心大白菜中的应用。
CN201310551618.2A 2013-11-07 2013-11-07 一种Br-or-Indel分子标记及其应用 Pending CN103540590A (zh)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201310551618.2A CN103540590A (zh) 2013-11-07 2013-11-07 一种Br-or-Indel分子标记及其应用

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201310551618.2A CN103540590A (zh) 2013-11-07 2013-11-07 一种Br-or-Indel分子标记及其应用

Publications (1)

Publication Number Publication Date
CN103540590A true CN103540590A (zh) 2014-01-29

Family

ID=49964445

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN201310551618.2A Pending CN103540590A (zh) 2013-11-07 2013-11-07 一种Br-or-Indel分子标记及其应用

Country Status (1)

Country Link
CN (1) CN103540590A (zh)

Cited By (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN105018632A (zh) * 2015-08-13 2015-11-04 山东省农业科学院蔬菜花卉研究所 InDel标记的检测引物及其在桔红心大白菜育种中的应用
CN112931181A (zh) * 2021-01-28 2021-06-11 西北农林科技大学 一种抗根肿病橙色大白菜新种质的选育方法
CN113439657A (zh) * 2020-03-24 2021-09-28 西北农林科技大学 一种紫橙色大白菜新种质的选育方法

Non-Patent Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
SEOHEE LEE ET AL.: "Association of molecular markers derived from the BrCRISTO1 gene with prolycopene enriched orange colored leaves in Brassica rapa", 《THEOR APPL GENET》 *
李慧 等: "与大白菜霜霉病抗性主效QTL连锁的分子标记开发", 《遗传》 *
赵湘 等: "利用SSR和InDel标记构建白菜x芜菁分子遗传图谱", 《西北农业学报》 *

Cited By (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN105018632A (zh) * 2015-08-13 2015-11-04 山东省农业科学院蔬菜花卉研究所 InDel标记的检测引物及其在桔红心大白菜育种中的应用
CN113439657A (zh) * 2020-03-24 2021-09-28 西北农林科技大学 一种紫橙色大白菜新种质的选育方法
CN113439657B (zh) * 2020-03-24 2022-12-02 西北农林科技大学 一种紫橙色大白菜种质的选育方法
CN112931181A (zh) * 2021-01-28 2021-06-11 西北农林科技大学 一种抗根肿病橙色大白菜新种质的选育方法

Similar Documents

Publication Publication Date Title
Kinkade et al. Validation and fine mapping of lyc12. 1, a QTL for increased tomato fruit lycopene content
Kaźmińska et al. Genetic diversity assessment of a winter squash and pumpkin (Cucurbita maxima Duchesne) germplasm collection based on genomic Cucurbita-conserved SSR markers
Naz et al. Assessment of genetic diversity within germplasm accessions in tomato using morphological and molecular markers.
Rahman et al. Inheritance of seed coat color genes in Brassica napus (L.) and tagging the genes using SRAP, SCAR and SNP molecular markers
US10791692B2 (en) Fine mapping and validation of QTL underlying fiber content and identification of SNP markers for marker assisted selection
Heneen et al. Seed colour loci, homoeology and linkage groups of the C genome chromosomes revealed in Brassica rapa–B. oleracea monosomic alien addition lines
Golein et al. Identification of zygotic and nucellar seedlings in citrus interspecific crosses by inter simple sequence repeats (ISSR) markers
Faltusová et al. Genetic diversity of Brassica oleracea var. capitata gene bank accessions assessed by AFLP
Zakiyah et al. Genetic diversity analysis of Indonesian aromatic rice varieties (Oryza sativa L.) using RAPD
CN102816778A (zh) 一种水稻淀粉分支酶sbe3基因的突变基因及其用途
Pukalenthy et al. Incorporation of opaque-2 into ‘UMI 1200’, an elite maize inbred line, through marker-assisted backcross breeding
Solmaz et al. Genetic diversity within Turkish watermelon [Citrullus lanatus (Thunb.) Matsumura & Nakai] accessions revealed by SSR and SRAP markers
Jia et al. Development of 107 SSR markers from whole genome shotgun sequences of Chinese bayberry (Myrica rubra) and their application in seedling identification
Zhou et al. Analysis of genetic diversity and population structure of oil palm (Elaeis guineensis) from China and Malaysia based on species-specific simple sequence repeat markers
CN103540590A (zh) 一种Br-or-Indel分子标记及其应用
Osuagwu et al. Evaluation of genetic diversity in Aerial Yam (Dioscorea bulbifera L.) using simple sequence repeats (SSR) markers
Guler et al. Molecular marker technologies in food plant genetic diversity studies: an overview
CN106086007B (zh) 与番茄紫黑色果实基因atv紧密连锁的分子标记及其应用
US20220017975A1 (en) Snp markers and selection of low fiber in brassica
Watanabe et al. Cultivar differentiation identified by SSR markers and the application for polyploid loquat plants
Golein et al. Assessment of genetic variability in some Iranian sweet oranges (Citrus sinensis [L.] Osbeck) and mandarins (Citrus reticulata Blanco) using SSR markers
Kardile Variations in the mineral concentration among different potato (Solanum tuberosum L.) accessions
Mmeka et al. Single nucleotide polymorphism (SNP) markers discovery within Musa spp (plantain landraces, AAB genome) for use in beta carotene (Provitamin A) trait mapping
Alkimim et al. Genetic diversity and molecular characterization of physic nut genotypes from the active germplasm bank of the Agricultural Research Company of Minas Gerais, Brazil
Li et al. SRAP molecular marker of sugar content and juice yield in sweet sorghum

Legal Events

Date Code Title Description
C06 Publication
PB01 Publication
SE01 Entry into force of request for substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination
C12 Rejection of a patent application after its publication
RJ01 Rejection of invention patent application after publication

Application publication date: 20140129