CN103529408B - 测试磁性团簇微观促发作用的方法 - Google Patents

测试磁性团簇微观促发作用的方法 Download PDF

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Abstract

测试磁性团簇微观促发作用的方法，本发明涉及测试磁性团簇促发作用的方法。本发明要解决现有测试磁性团簇微观促发作用的方法存在操作复杂，测量仪器数量极少且价格昂贵的问题。方法：一、材料准备；二、研磨和打磨；三、控制材料的距离；四、固定；五、物理性质测量系统测试，即可测试磁性团簇微观促发作用。本发明测试磁性团簇微观促发作用的方法用简单宏观手段即能测试磁性团簇微观促发作用，可以直观测试，与微观测试方法相比具有简单易行的优势。本发明用于测试磁性团簇微观促发作用的方法。

Description

测试磁性团簇微观促发作用的方法
技术领域
本发明涉及测试磁性团簇促发作用的方法。
背景技术
具有庞磁阻性质的复合锰氧化物在低温下显示了磁场促发的由电荷有序反铁磁向铁磁的转变，类锰氧化物中存在典型的相分离特征。相分离是纳米、微米尺寸上的概念，低温下的测量十分困难，研究多在液氮温度下进行，加磁场的测量仪器更是极少。相分离体系中台阶状变磁相变现象更是凝聚态物理与材料物理当前研究的前言与热点，该类现象的研究对研究磁控量子开关类现象的潜在应用具有重要指导意义。
综上所述，现有测试磁性团簇促发作用的方法，需要在能加磁场的低温磁力显微镜（MFM）下进行，操作复杂，而现有低温磁力显微镜极少，能加磁场的低温磁力显微镜更少，目前国内仅一台。
发明内容
本发明要解决现有测试磁性团簇微观促发作用的方法存在操作复杂，测量仪器数量极少且价格昂贵，而提供测试磁性团簇微观促发作用的方法。
测试磁性团簇微观促发作用的方法，是按照以下步骤进行的：
一、材料准备：准备极低温下磁场促发的台阶状变磁相变临界场的材料A及极低温下磁场促发的台阶状变磁相变临界场的材料B；
所述的材料A与材料B的临界场不同；所述的材料A临界场为0.5T～5T；所述的材料B临界场为0.5T～5T；
二、研磨：将材料A放置在玛瑙研钵中进行研磨，得到研磨后的材料A；将材料B放置在玛瑙研钵中进行研磨，得到研磨后的材料B；
所述研磨后的材料A的粒径为50nm～0.01mm；所述研磨后的材料B的粒径为50nm～0.01mm；
三、控制材料距离：
将研磨后的材料A与研磨后的材料B混合均匀并压片，得到控制距离后的材料C；
所述研磨后的材料A与研磨后的材料B的控制距离为0mm；
四、固定：使用聚四氟乙烯带将控制距离后的材料C包裹2层～4层后固定到样品管中，得到固定后的材料D；
五、物理性质测量系统测试：在测试温度为2K～5K下，将研磨后的材料A、研磨后的材料B及固定后的材料D放置于物理性质测量系统中分别测试磁化曲线，即测试出磁性团簇微观促发作用。
测试磁性团簇微观促发作用的方法，是按照以下步骤进行的：
一、材料准备：准备极低温下磁场促发的台阶状变磁相变临界场的材料A及极低温下磁场促发的台阶状变磁相变临界场的材料B；
所述的材料A与材料B的临界场不同；所述的材料A临界场为0.5T～5T；所述的材料B临界场为0.5T～5T；
二、打磨：将材料A放置在砂纸上进行打磨，得到打磨后的材料A；将材料B放置在砂纸上进行打磨，得到打磨后的材料B；
所述打磨后的材料A的粒径为0.01mm～5.5mm；所述打磨后的材料B的粒径为0.01mm～5.5mm；
三、控制材料距离：
使用游标卡尺控制打磨后的材料A与打磨后的材料B的距离并固定到物理性质测量系统的交流磁化率测量选件的标配样品管上，得到控制距离后的材料C；
所述的标配样品管面积为3mm×8mm；所述打磨后的材料A与打磨后的材料B的控制距离为L，且0mm＜L≤5mm；
四、固定：使用聚四氟乙烯带将控制距离后的材料C包裹2层～4层后固定到样品管中，并使两样品中点连线与样品管轴线重合，得到固定后的材料D；
五、物理性质测量系统测试：在测试温度为2K～5K下，将打磨后的材料A、打磨后的材料B及固定后的材料D放置于物理性质测量系统中分别测试磁化曲线，即测试出磁性团簇微观促发作用。
本发明的有益效果是：1、用简单的宏观手段即能测试磁性团簇微观促发作用，可以直观测试；2、与微观测试方法相比具有简单易行的优势；3、不需要低温磁力显微镜（MFM）。
本发明用于测试磁性团簇促发作用的方法。
附图说明
图1是实施例在温度为2.0K下，极低温下磁场促发的台阶状变磁相变临界场材料的磁化曲线。
具体实施方式
具体实施方式一：本实施方式所述的测试磁性团簇微观促发作用的方法，具体是按照以下步骤进行的：
一、材料准备：准备极低温下磁场促发的台阶状变磁相变临界场的材料A及极低温下磁场促发的台阶状变磁相变临界场的材料B；
所述的材料A与材料B的临界场不同；所述的材料A临界场为0.5T～5T；所述的材料B临界场为0.5T～5T；
二、研磨：将材料A放置在玛瑙研钵中进行研磨，得到研磨后的材料A；将材料B放置在玛瑙研钵中进行研磨，得到研磨后的材料B；
所述研磨后的材料A的粒径为50nm～0.01mm；所述研磨后的材料B的粒径为50nm～0.01mm；
三、控制材料距离：
将研磨后的材料A与研磨后的材料B混合均匀并压片，得到控制距离后的材料C；
所述研磨后的材料A与研磨后的材料B的控制距离为0mm；
四、固定：使用聚四氟乙烯带将控制距离后的材料C包裹2层～4层后固定到样品管中，得到固定后的材料D；
五、物理性质测量系统测试：在测试温度为2K～5K下，将研磨后的材料A、研磨后的材料B及固定后的材料D放置于物理性质测量系统中分别测试磁化曲线，即测试出磁性团簇微观促发作用。
本实施方式的有益效果是：1、用简单的宏观手段即能研究磁性团簇微观促发作用，可以直观观察；2、与微观测试方法相比具有简单易行的优势；3、不需要低温磁力显微镜（MFM）。
具体实施方式二：本实施方式与具体实施方式一不同的是：步骤一中所述的材料A制备方法如下：（1）依照化学式Pr0.75Na0.25Mn1-xAlxO3按Pr:Na:Mn:Al=0.75:0.25:(1-x):x称取Pr6O11、NaNO3、质量分数为49％～51％Mn(NO3)2溶液和Al(NO3)3·9H2O，再按C6H8O7·H2O摩尔数与所有金属离子摩尔数总和比为1.1:1称取C6H8O7·H2O，所述的Pr0.75Na0.25Mn1-xAlxO3中0＜x≤0.3（2）将称取的Pr6O11放入质量浓度为65%～68％的浓HNO3中，并在80℃的水浴锅中溶解，得到Pr6O11溶液；（3）将步骤一称取的NaNO3、质量分数为49％～51％Mn(NO3)2溶液、Al(NO3)3·9H2O和C6H8O7·H2O及步骤二得到的Pr6O11溶液放入超纯去离子水中进行溶解混合，得到含化学试剂的水溶液，所述的含化学试剂的水溶液质量百分比为5％～10％；（3）在80℃下，将含化学试剂的水溶液在水浴锅中加热并搅拌至产生黑烟，得到黄白色的泡沫状凝胶；（4）在60℃下，将黄白色的泡沫状凝胶放置真空干燥箱中干燥，得到干凝胶；（5）将干凝胶放在通风厨中点燃，得到微黑色疏松块状物；（6）在400℃下，将微黑色疏松块状物预烧4h，得到预烧后的试样，然后在10MPa下，将预烧后的试样压制成直径为13mm和厚度为1mm的圆片，得到压制后的试样，再在500℃下，将压制后的试样烧结4h，得到初烧结试样，然后在700℃下，将初烧结试样烧结6h，得到烧结试样，最后在1000℃～1200℃下，将烧结试样继续烧结5h～10h，最后得到材料A；所述的材料B制备方法如下：（1）依照化学式Pr0.75Na0.25Mn1-yAlyO3按Pr:Na:Mn:Al=0.75:0.25:(1-y):y称取Pr6O11、NaNO3、质量分数为49％～51％Mn(NO3)2溶液和Al(NO3)3·9H2O，再按C6H8O7·H2O摩尔数与所有金属离子摩尔数总和比为1.1:1称取C6H8O7·H2O，所述的Pr0.75Na0.25Mn1-yAlyO3中0＜y≤0.3（2）将称取的Pr6O11放入质量浓度为65%～68％的浓HNO3中，并在80℃的水浴锅中溶解，得到Pr6O11溶液；（3）将步骤一称取的NaNO3、质量分数为49％～51％Mn(NO3)2溶液、Al(NO3)3·9H2O和C6H8O7·H2O及步骤二得到的Pr6O11溶液放入超纯去离子水中进行溶解混合，得到含化学试剂的水溶液，所述的含化学试剂的水溶液质量百分比为5％～10％；（3）在80℃下，将含化学试剂的水溶液在水浴锅中加热并搅拌至产生黑烟，得到黄白色的泡沫状凝胶；（4）在60℃下，将黄白色的泡沫状凝胶放置真空干燥箱中干燥，得到干凝胶；（5）将干凝胶放在通风厨中点燃，得到微黑色疏松块状物；（6）在400℃下，将微黑色疏松块状物预烧4h，得到预烧后的试样，然后在10MPa下，将预烧后的试样压制成直径为13mm和厚度为1mm的圆片，得到压制后的试样，再在500℃下，将压制后的试样烧结4h，得到初烧结试样，然后在700℃下，将初烧结试样烧结6h，得到烧结试样，最后在1000℃～1200℃下，将烧结试样继续烧结5h～10h，即材料B；所述的x≠y。其它与具体实施方式一相同。
具体实施方式三：本实施方式与具体实施方式一或二之一不同的是：步骤二中所述研磨后的材料A的粒径为55nm～0.01mm；步骤二中所述研磨后的材料B的粒径为55nm～0.01mm。其它与具体实施方式一或二相同。
具体实施方式四：本实施方式与具体实施方式一至三之一不同的是：步骤五中在测试温度为2K～4.5K下，将研磨后的材料A、研磨后的材料B及固定后的材料D放置于物理性质测量系统中分别测试磁化曲线，即测试出磁性团簇微观促发作用。其它与具体实施方式一至三相同。
具体实施方式五：本实施方式所述的测试磁性团簇微观促发作用的方法，具体是按照以下步骤进行的：
一、材料准备：准备极低温下磁场促发的台阶状变磁相变临界场的材料A及极低温下磁场促发的台阶状变磁相变临界场的材料B；
所述的材料A与材料B的临界场不同；所述的材料A临界场为0.5T～5T；所述的材料B临界场为0.5T～5T；
二、打磨：将材料A放置在砂纸上进行打磨，得到打磨后的材料A；将材料B放置在砂纸上进行打磨，得到打磨后的材料B；
所述打磨后的材料A的粒径为0.01mm～5.5mm；所述打磨后的材料B的粒径为0.01mm～5.5mm；
三、控制材料距离：
使用游标卡尺控制打磨后的材料A与打磨后的材料B的距离并固定到物理性质测量系统的交流磁化率测量选件的标配样品管上，得到控制距离后的材料C；
所述的标配样品管面积为3mm×8mm；所述打磨后的材料A与打磨后的材料B的控制距离为L，且0mm＜L≤5mm；
四、固定：使用聚四氟乙烯带将控制距离后的材料C包裹2层～4层后固定到样品管中，并使两样品中点连线与样品管轴线重合，得到固定后的材料D；
五、物理性质测量系统测试：在测试温度为2K～5K下，将打磨后的材料A、打磨后的材料B及固定后的材料D放置于物理性质测量系统中分别测试磁化曲线，即测试出磁性团簇微观促发作用。
具体实施方式六：本实施方式与具体实施方式五不同的是：步骤一中所述的材料A制备方法如下：（1）依照化学式Pr0.75Na0.25Mn1-xAlxO3按Pr:Na:Mn:Al=0.75:0.25:(1-x):x称取Pr6O11、NaNO3、质量分数为49％～51％Mn(NO3)2溶液和Al(NO3)3·9H2O，再按C6H8O7·H2O摩尔数与所有金属离子摩尔数总和比为1.1:1称取C6H8O7·H2O，所述的Pr0.75Na0.25Mn1-xAlxO3中0＜x≤0.3（2）将称取的Pr6O11放入质量浓度为65%～68％的浓HNO3中，并在80℃的水浴锅中溶解，得到Pr6O11溶液；（3）将步骤一称取的NaNO3、质量分数为49％～51％Mn(NO3)2溶液、Al(NO3)3·9H2O和C6H8O7·H2O及步骤二得到的Pr6O11溶液放入超纯去离子水中进行溶解混合，得到含化学试剂的水溶液，所述的含化学试剂的水溶液质量百分比为5％～10％；（3）在80℃下，将含化学试剂的水溶液在水浴锅中加热并搅拌至产生黑烟，得到黄白色的泡沫状凝胶；（4）在60℃下，将黄白色的泡沫状凝胶放置真空干燥箱中干燥，得到干凝胶；（5）将干凝胶放在通风厨中点燃，得到微黑色疏松块状物；（6）在400℃下，将微黑色疏松块状物预烧4h，得到预烧后的试样，然后在10MPa下，将预烧后的试样压制成直径为13mm和厚度为1mm的圆片，得到压制后的试样，再在500℃下，将压制后的试样烧结4h，得到初烧结试样，然后在700℃下，将初烧结试样烧结6h，得到烧结试样，最后在1000℃～1200℃下，将烧结试样继续烧结5h～10h，最后得到材料A；所述的材料B制备方法如下：（1）依照化学式Pr0.75Na0.25Mn1-yAlyO3按Pr:Na:Mn:Al=0.75:0.25:(1-y):y称取Pr6O11、NaNO3、质量分数为49％～51％Mn(NO3)2溶液和Al(NO3)3·9H2O，再按C6H8O7·H2O摩尔数与所有金属离子摩尔数总和比为1.1:1称取C6H8O7·H2O，所述的Pr0.75Na0.25Mn1-yAlyO3中0＜y≤0.3（2）将称取的Pr6O11放入质量浓度为65%～68％的浓HNO3中，并在80℃的水浴锅中溶解，得到Pr6O11溶液；（3）将步骤一称取的NaNO3、质量分数为49％～51％Mn(NO3)2溶液、Al(NO3)3·9H2O和C6H8O7·H2O及步骤二得到的Pr6O11溶液放入超纯去离子水中进行溶解混合，得到含化学试剂的水溶液，所述的含化学试剂的水溶液质量百分比为5％～10％；（3）在80℃下，将含化学试剂的水溶液在水浴锅中加热并搅拌至产生黑烟，得到黄白色的泡沫状凝胶；（4）在60℃下，将黄白色的泡沫状凝胶放置真空干燥箱中干燥，得到干凝胶；（5）将干凝胶放在通风厨中点燃，得到微黑色疏松块状物；（6）在400℃下，将微黑色疏松块状物预烧4h，得到预烧后的试样，然后在10MPa下，将预烧后的试样压制成直径为13mm和厚度为1mm的圆片，得到压制后的试样，再在500℃下，将压制后的试样烧结4h，得到初烧结试样，然后在700℃下，将初烧结试样烧结6h，得到烧结试样，最后在1000℃～1200℃下，将烧结试样继续烧结5h～10h，即材料B；所述的x≠y。其它与具体实施方式五相同。
具体实施方式七：本实施方式与具体实施方式五或六之一不同的是：步骤二中所述打磨后的材料A的粒径为0.01mm～5mm；步骤二中所述打磨后的材料B的粒径为0.01mm～5mm。其它与具体实施方式五或六相同。
具体实施方式八：本实施方式与具体实施方式五至七之一不同的是：步骤三中所述打磨后材料的A与打磨后的材料B的控制距离为L，且0mm＜L≤4.5mm。其它与具体实施方式五至七相同。
具体实施方式九：本实施方式与具体实施方式五至八之一不同的是：步骤五中在测试温度为2K～4.5K下，将打磨后的材料A、打磨后的材料B及固定后的材料D放置于物理性质测量系统中分别测试磁化曲线，即测试出磁性团簇微观促发作用。其它与具体实施方式五至八相同。
采用以下实施例验证本发明的有益效果：
实施例：
本实施例所述的测试磁性团簇微观促发作用的方法，具体是按照以下步骤进行的：
一、材料准备：准备极低温下磁场促发的台阶状变磁相变临界场的材料A及极低温下磁场促发的台阶状变磁相变临界场的材料B；
所述的材料A与材料B的临界场不同；所述的材料A临界场为3.5T；所述的材料B临界场为4.8T；
二、研磨：将材料A放置在玛瑙研钵中进行研磨，得到研磨后的材料A；将材料B放置在玛瑙研钵中进行研磨，得到研磨后的材料B；
所述研磨后的材料A的粒径为10μm；所述研磨后的材料B的粒径为10μm；
三、控制材料距离：
将研磨后的材料A与研磨后的材料B混合均匀并压片，得到控制距离后的材料C；
所述研磨后的材料A与研磨后的材料B的控制距离为0mm；
四、固定：使用聚四氟乙烯带将控制距离后的材料C包裹2层～4层后固定到样品管中，得到固定后的材料D；
五、物理性质测量系统测试：在测试温度为2K下，将研磨后的材料A、研磨后的材料B及固定后的材料D放置于物理性质测量系统中分别测试磁化曲线，即测试出磁性团簇微观促发作用。
本实施例步骤一中所述的材料A制备方法如下：（1）依照化学式Pr0.75Na0.25Mn1O3按Pr:Na:Mn=0.75:0.25:1称取Pr6O11、NaNO3和质量分数为49％～51％Mn(NO3)2溶液，再按C6H8O7·H2O摩尔数与所有金属离子摩尔数总和为1.1:1称取C6H8O7·H2O；（2）将称取的Pr6O11放入质量浓度为65%～68％的浓HNO3中，并在80℃的水浴锅中溶解，得到Pr6O11溶液；（3）将步骤一称取的NaNO3、质量分数为49％～51％Mn(NO3)2溶液和C6H8O7·H2O及步骤二得到的Pr6O11溶液放入超纯去离子水溶解中进行溶解混合，得到含化学试剂的水溶液，所述的含化学试剂的水溶液质量百分比为5％～10％；（3）在80℃下，将含化学试剂的水溶液在水浴锅中加热并搅拌至产生黑烟，得到黄白色的泡沫状凝胶；（4）在60℃下，将黄白色的泡沫状凝胶放置真空干燥箱中干燥，得到干凝胶；（5）将干凝胶放在通风厨中点燃，得到微黑色疏松块状物；（6）在400℃下，将微黑色疏松块状物预烧4h，得到预烧后的试样，然后在10MPa下，将预烧后的试样压制成直径为13mm和厚度为1mm的圆片，得到压制后的试样，再在500℃下，将压制后的试样烧结4h，得到初烧结试样，然后在700℃下，将初烧结试样烧结6h，得到烧结试样，最后在1050℃下，将烧结试样继续烧结6h，最后得到材料A；
所述的材料B制备方法如下：（1）依照化学式Pr0.75Na0.25Mn0.95Al0.05O3按Pr:Na:Mn:Al=0.75:0.25:0.95:0.05称取Pr6O11、NaNO3、质量分数为49％～51％Mn(NO3)2溶液和Al(NO3)3·9H2O，再按C6H8O7·H2O摩尔数与所有金属离子摩尔数总和为1.1:1称取C6H8O7·H2O，所述的Pr0.75Na0.25Mn1-yAlyO3中0＜y≤0.3（2）将称取的Pr6O11放入质量浓度为65%～68％的浓HNO3中，并在80℃的水浴锅中溶解，得到Pr6O11溶液；（3）将步骤一称取的NaNO3、质量分数为49％～51％Mn(NO3)2溶液、Al(NO3)3·9H2O和C6H8O7·H2O及步骤二得到的Pr6O11溶液放入超纯去离子水溶解中进行溶解混合，得到含化学试剂的水溶液，所述的含化学试剂的水溶液质量百分比为5％～10％；（3）在80℃下，将含化学试剂的水溶液在水浴锅中加热并搅拌至产生黑烟，得到黄白色的泡沫状凝胶；（4）在60℃下，将黄白色的泡沫状凝胶放置真空干燥箱中干燥，得到干凝胶；（5）将干凝胶放在通风厨中点燃，得到微黑色疏松块状物；（6）在400℃下，将微黑色疏松块状物预烧4h，得到预烧后的试样，然后在10MPa下，将预烧后的试样压制成直径为13mm和厚度为1mm的圆片，得到压制后的试样，再在500℃下，将压制后的试样烧结4h，得到初烧结试样，然后在700℃下，将初烧结试样烧结6h，得到烧结试样，最后在1100℃下，将烧结试样继续烧结10h，即材料B。
在温度为2.0K下，极低温下磁场促发的台阶状变磁相变临界场材料的磁化曲线如图1所示，从图可以看出，极低温下磁场促发的台阶状变磁相变临界场为3.5T的材料，即研磨后材料A，研磨后材料A台阶状变磁相变临界场为Hc1；极低温下磁场促发的台阶状变磁相变临界场为4.8T的材料，即研磨后材料B，研磨后材料B的台阶状变磁相变临界场为Hc2；研磨后材料A与研磨后材料B保持0距离并固定，即固定后的材料D，得到固定后的材料D台阶状变磁相变临界场为Hc3，且Hc3在Hc1与Hc2之间。这说明固定后的材料D台阶状变磁相变临界场Hc3是研磨后材料A与研磨后材料B中的磁团簇相互影响的结果。这一结果证明了本实例能直观的证明磁团簇间在保持适当距离时存在相互促发作用并得到了磁性团簇微观促发作用后临界场。证明本实例可用于测试磁性团簇微观促发作用。

Claims (9)

1.测试磁性团簇微观促发作用的方法，其特征在于测试磁性团簇微观促发作用的方法是按照以下步骤进行的：
一、材料准备：准备极低温下磁场促发的台阶状变磁相变临界场的材料A及极低温下磁场促发的台阶状变磁相变临界场的材料B；
所述的材料A与材料B的临界场不同；所述的材料A临界场为0.5T～5T；所述的材料B临界场为0.5T～5T；
二、研磨：将材料A放置在玛瑙研钵中进行研磨，得到研磨后的材料A；将材料B放置在玛瑙研钵中进行研磨，得到研磨后的材料B；
所述研磨后的材料A的粒径为50nm～0.01mm；所述研磨后的材料B的粒径为50nm～0.01mm；
三、控制材料距离：
将研磨后的材料A与研磨后的材料B混合均匀并压片，得到控制距离后的材料C；
所述研磨后的材料A与研磨后的材料B的控制距离为0mm；
四、固定：使用聚四氟乙烯带将控制距离后的材料C包裹2层～4层后固定到样品管中，得到固定后的材料D；
五、物理性质测量系统测试：在测试温度为2K～5K下，将研磨后的材料A、研磨后的材料B及固定后的材料D放置于物理性质测量系统中分别测试磁化曲线，即测试出磁性团簇微观促发作用。
2.根据权利要求1所述的测试磁性团簇微观促发作用的方法，其特征在于步骤一中所述的材料A制备方法如下：（1）依照化学式Pr0.75Na0.25Mn1-xAlxO3按Pr:Na:Mn:Al=0.75:0.25:(1-x):x称取Pr6O11、NaNO3、质量分数为49％～51％Mn(NO3)2溶液和Al(NO3)3·9H2O，再按C6H8O7·H2O摩尔数与所有金属离子摩尔数总和比为1.1:1称取C6H8O7·H2O，所述的Pr0.75Na0.25Mn1-xAlxO3中0＜x≤0.3（2）将称取的Pr6O11放入质量浓度为65%～68％的浓HNO3中，并在80℃的水浴锅中溶解，得到Pr6O11溶液；（3）将步骤一称取的NaNO3、质量分数为49％～51％Mn(NO3)2溶液、Al(NO3)3·9H2O和C6H8O7·H2O及步骤二得到的Pr6O11溶液放入超纯去离子水中进行溶解混合，得到含化学试剂的水溶液，所述的含化学试剂的水溶液质量百分比为5％～10％；（3）在80℃下，将含化学试剂的水溶液在水浴锅中加热并搅拌至产生黑烟，得到黄白色的泡沫状凝胶；（4）在60℃下，将黄白色的泡沫状凝胶放置真空干燥箱中干燥，得到干凝胶；（5）将干凝胶放在通风厨中点燃，得到微黑色疏松块状物；（6）在400℃下，将微黑色疏松块状物预烧4h，得到预烧后的试样，然后在10MPa下，将预烧后的试样压制成直径为13mm和厚度为1mm的圆片，得到压制后的试样，再在500℃下，将压制后的试样烧结4h，得到初烧结试样，然后在700℃下，将初烧结试样烧结6h，得到烧结试样，最后在1000℃～1200℃下，将烧结试样继续烧结5h～10h，最后得到材料A；所述的材料B制备方法如下：（1）依照化学式Pr0.75Na0.25Mn1-yAlyO3按Pr:Na:Mn:Al=0.75:0.25:(1-y):y称取Pr6O11、NaNO3、质量分数为49％～51％Mn(NO3)2溶液和Al(NO3)3·9H2O，再按C6H8O7·H2O摩尔数与所有金属离子摩尔数总和比为1.1:1称取C6H8O7·H2O，所述的Pr0.75Na0.25Mn1-yAlyO3中0＜y≤0.3（2）将称取的Pr6O11放入质量浓度为65%～68％的浓HNO3中，并在80℃的水浴锅中溶解，得到Pr6O11溶液；（3）将步骤一称取的NaNO3、质量分数为49％～51％Mn(NO3)2溶液、Al(NO3)3·9H2O和C6H8O7·H2O及步骤二得到的Pr6O11溶液放入超纯去离子水中进行溶解混合，得到含化学试剂的水溶液，所述的含化学试剂的水溶液质量百分比为5％～10％；（3）在80℃下，将含化学试剂的水溶液在水浴锅中加热并搅拌至产生黑烟，得到黄白色的泡沫状凝胶；（4）在60℃下，将黄白色的泡沫状凝胶放置真空干燥箱中干燥，得到干凝胶；（5）将干凝胶放在通风厨中点燃，得到微黑色疏松块状物；（6）在400℃下，将微黑色疏松块状物预烧4h，得到预烧后的试样，然后在10MPa下，将预烧后的试样压制成直径为13mm和厚度为1mm的圆片，得到压制后的试样，再在500℃下，将压制后的试样烧结4h，得到初烧结试样，然后在700℃下，将初烧结试样烧结6h，得到烧结试样，最后在1000℃～1200℃下，将烧结试样继续烧结5h～10h，即材料B；所述的x≠y。
3.根据权利要求1所述的测试磁性团簇微观促发作用的方法，其特征在于步骤二中所述研磨后的材料A的粒径为55nm～0.01mm；步骤二中所述研磨后的材料B的粒径为55nm～0.01mm。
4.根据权利要求1所述的测试磁性团簇微观促发作用的方法，其特征在于步骤五中在测试温度为2K～4.5K下，将研磨后的材料A、研磨后的材料B及固定后的材料D放置于物理性质测量系统中分别测试磁化曲线，即测试出磁性团簇微观促发作用。
5.测试磁性团簇微观促发作用的方法，其特征在于测试磁性团簇微观促发作用的方法是按照以下步骤进行的：
一、材料准备：准备极低温下磁场促发的台阶状变磁相变临界场的材料A及极低温下磁场促发的台阶状变磁相变临界场的材料B；
所述的材料A与材料B的临界场不同；所述的材料A临界场为0.5T～5T；所述的材料B临界场为0.5T～5T；
二、打磨：将材料A放置在砂纸上进行打磨，得到打磨后的材料A；将材料B放置在砂纸上进行打磨，得到打磨后的材料B；
所述打磨后的材料A的粒径为0.01mm～5.5mm；所述打磨后的材料B的粒径为0.01mm～5.5mm；
三、控制材料距离：
使用游标卡尺控制打磨后的材料A与打磨后的材料B的距离并固定到物理性质测量系统的交流磁化率测量选件的标配样品管上，得到控制距离后的材料C；
所述的标配样品管面积为3mm×8mm；所述打磨后的材料A与打磨后的材料B的控制距离为L，且0mm＜L≤5mm；
四、固定：使用聚四氟乙烯带将控制距离后的材料C包裹2层～4层后固定到样品管中，并使两样品中点连线与样品管轴线重合，得到固定后的材料D；
五、物理性质测量系统测试：在测试温度为2K～5K下，将打磨后的材料A、打磨后的材料B及固定后的材料D放置于物理性质测量系统中分别测试磁化曲线，即测试出磁性团簇微观促发作用。
6.根据权利要求5所述的测试磁性团簇微观促发作用的方法，其特征在于步骤一中所述的材料A制备方法如下：（1）依照化学式Pr0.75Na0.25Mn1-xAlxO3按Pr:Na:Mn:Al=0.75:0.25:(1-x):x称取Pr6O11、NaNO3、质量分数为49％～51％Mn(NO3)2溶液和Al(NO3)3·9H2O，再按C6H8O7·H2O摩尔数与所有金属离子摩尔数总和比为1.1:1称取C6H8O7·H2O，所述的Pr0.75Na0.25Mn1-xAlxO3中0＜x≤0.3（2）将称取的Pr6O11放入质量浓度为65%～68％的浓HNO3中，并在80℃的水浴锅中溶解，得到Pr6O11溶液；（3）将步骤一称取的NaNO3、质量分数为49％～51％Mn(NO3)2溶液、Al(NO3)3·9H2O和C6H8O7·H2O及步骤二得到的Pr6O11溶液放入超纯去离子水中进行溶解混合，得到含化学试剂的水溶液，所述的含化学试剂的水溶液质量百分比为5％～10％；（3）在80℃下，将含化学试剂的水溶液在水浴锅中加热并搅拌至产生黑烟，得到黄白色的泡沫状凝胶；（4）在60℃下，将黄白色的泡沫状凝胶放置真空干燥箱中干燥，得到干凝胶；（5）将干凝胶放在通风厨中点燃，得到微黑色疏松块状物；（6）在400℃下，将微黑色疏松块状物预烧4h，得到预烧后的试样，然后在10MPa下，将预烧后的试样压制成直径为13mm和厚度为1mm的圆片，得到压制后的试样，再在500℃下，将压制后的试样烧结4h，得到初烧结试样，然后在700℃下，将初烧结试样烧结6h，得到烧结试样，最后在1000℃～1200℃下，将烧结试样继续烧结5h～10h，最后得到材料A；所述的材料B制备方法如下：（1）依照化学式Pr0.75Na0.25Mn1-yAlyO3按Pr:Na:Mn:Al=0.75:0.25:(1-y):y称取Pr6O11、NaNO3、质量分数为49％～51％Mn(NO3)2溶液和Al(NO3)3·9H2O，再按C6H8O7·H2O摩尔数与所有金属离子摩尔数总和比为1.1:1称取C6H8O7·H2O，所述的Pr0.75Na0.25Mn1-yAlyO3中0＜y≤0.3（2）将称取的Pr6O11放入质量浓度为65%～68％的浓HNO3中，并在80℃的水浴锅中溶解，得到Pr6O11溶液；（3）将步骤一称取的NaNO3、质量分数为49％～51％Mn(NO3)2溶液、Al(NO3)3·9H2O和C6H8O7·H2O及步骤二得到的Pr6O11溶液放入超纯去离子水中进行溶解混合，得到含化学试剂的水溶液，所述的含化学试剂的水溶液质量百分比为5％～10％；（3）在80℃下，将含化学试剂的水溶液在水浴锅中加热并搅拌至产生黑烟，得到黄白色的泡沫状凝胶；（4）在60℃下，将黄白色的泡沫状凝胶放置真空干燥箱中干燥，得到干凝胶；（5）将干凝胶放在通风厨中点燃，得到微黑色疏松块状物；（6）在400℃下，将微黑色疏松块状物预烧4h，得到预烧后的试样，然后在10MPa下，将预烧后的试样压制成直径为13mm和厚度为1mm的圆片，得到压制后的试样，再在500℃下，将压制后的试样烧结4h，得到初烧结试样，然后在700℃下，将初烧结试样烧结6h，得到烧结试样，最后在1000℃～1200℃下，将烧结试样继续烧结5h～10h，即材料B；所述的x≠y。
7.根据权利要求5所述的测试磁性团簇微观促发作用的方法，其特征在于步骤二中所述打磨后的材料A的粒径为0.01mm～5mm；步骤二中所述打磨后的材料B的粒径为0.01mm～5mm。
8.根据权利要求5所述的测试磁性团簇微观促发作用的方法，其特征在于步骤三中所述打磨后的材料A与打磨后的材料B的控制距离为L，且0mm＜L≤4.5mm。
9.根据权利要求5所述的测试磁性团簇微观促发作用的方法，其特征在于步骤五中在测试温度为2K～4.5K下，将打磨后的材料A、打磨后的材料B及固定后的材料D放置于物理性质测量系统中分别测试磁化曲线，即测试出磁性团簇微观促发作用。
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