CN103509312A - 阻燃abs材料 - Google Patents
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Abstract
本发明的目的是提供一种改善ABS材料易燃性的改性ABS材料及其制备方法。ABS树脂是由丙烯腈、丁二烯和苯乙烯组成的三元共聚物,具有表面硬度高、坚韧、耐低温冲击性好、耐蠕变性好、尺寸稳定性好、成型收缩率小等优异性能,但其氧指数仅18.33~20(<21),属于易燃材料,这已成为ABS树脂进一步推广应用和发展的一大障碍。因此ABS的阻燃是必不可少的改性。本发明能够明显提高ABS材料的阻燃性能,使其阻燃等级达到V0。
Description
技术领域
本发明属ABS材料生产技术领域, 具体说是一种改善ABS原有不足,使其具有阻燃性能的改性ABS材料及其制备方法。
背景技术
ABS树脂,英文名称:Acrylonitrile butadiene Styrene,缩写名称ABS。结构式如下所示:
ABS树脂是由丙烯腈、丁二烯和苯乙烯组成的三元共聚物,三种聚合物协同作用,所以具有表面硬度高、坚韧、耐低温冲击性好、耐蠕变性好、尺寸稳定性好、成型收缩率小等优异性能,但其氧指数仅18.33~20 (< 21 ),属于易燃材料,这已成为ABS树脂进一步推广应用和发展的一大障碍。
随着科技进步和生活质量的提高,人们安全意识越来越强,国内外对汽车、建筑、家用电器、办公用品等方面使用的塑料材料提出了严格的防火阻燃要求,制定了相应的技术标准与规范。为此,研究和开发ABS阻燃新技术已显得十分重要。
发明内容
本发明的目的是提供一种改善ABS材料易燃性的改性ABS材料及其制备方法。
阻燃性ABS材料由下列重量比原料组成:
ABS丙烯腈-丁二烯-苯乙烯共聚物原料:80~120
十溴二苯乙烷:8.8~9.2
分散润滑剂:7.3~7.7
抗氧剂:0.8~1.2
着色剂:0.6~1.0
抗滴落剂:1.3~1.7
偶联剂:1.3~1.7
三氧化二锑:2.3~2.7
三水合氢氧化铝:5.8~6.2
紫外光吸收剂:3.8~4.2
光稳定剂 :3.8~4.2
本发明所述的分散剂为TAS-2A;抗氧剂为乙烯- 辛烯的共聚物;偶联剂为硅烷、钛酸酯或磷酸酯中的一种或者多种; 紫外光吸收剂为2-羟基-4-正辛氧基二苯甲酮。
本发明所述的三水合氢氧化铝: 阻燃ABS的研究中,采用溴类的阻燃剂虽然添加量少,阻燃效果好,但在燃烧时冒黑烟,且有许多黑色的扬灰,对环境带来严重的污染。因此在使用溴类阻燃体系时,最好同时加入抑烟剂,阻燃体系中引入三水合氢氧化铝以后,不仅提高了体系的阻燃效果,同时有效地抑制了体系燃烧时产生的大量烟雾。这一结果是由于三水合氢氧化铝含有 34.6 %的键合水,受热后会释放出大量水蒸气,起到了降温作用。在燃源和基材间形成不燃屏障,起到了阻燃的作用。
该阻燃性ABS材料的制备方法,包括下列步骤:先将上述各种原料在高速混合器中干混3-5 分钟,再置于双螺杆挤出机中经熔融挤出、冷却、切粒、包装成品即可;其中,双螺杆挤出机一区温度为90-100℃,二区为150-180℃,三区为200-210℃,四区为200-205℃ ;五区为190-200℃,停留时间为1-2 分钟,压力为10-15Mpa。
本发明所得ABS阻燃性材料的力学性能能够达到使用标准,并且能够极大提高ABS材料的阻燃性能,使ABS材料在使用时提高安全性能。
具体实施方式
下面通过具体实施方式对本发明做进一步的说明,以下实施例仅是对本发明进行说明而非对其加以限定。
实施例1:
(1)按重量比分分别称取各原料如下:
ABS丙烯腈-丁二烯-苯乙烯共聚物原料:100
十溴二苯乙烷:9.0
分散润滑剂(TAS-2A):7.5
抗氧剂(乙烯-辛烯的共聚物):1.0
着色剂:0.8
抗滴落剂:1.5
钛酸酯偶联剂:1.5
三氧化二锑:2.5
三水合氢氧化铝:6.0
紫外光吸收剂(2-羟基-4-正辛氧基二苯甲酮):4.0
光稳定剂 :4.0
(2)先将上述各种原料在高速混合器中干混3-5分钟,再置于双螺杆挤出机中经熔融挤出、冷却、切粒、包装成品即可;其中,双螺杆挤出机一区温度为90-100℃,二区为150-180℃,三区为200-210℃,四区为200-205℃ ;五区为190-200℃,停留时间为1-2 分钟,压力为10-15Mpa。
实验结果:
特性参数 | 测试标准 | 性能指标 | ABS |
1 密度 g/cm3 | ASTM/D 792 | / | 1.05 |
2 熔融指数 g/10min | ASTM/D 1238 | / | 18.0 |
3 拉伸强度 MPa | ASTM/D 638 | / | 45.0 |
4断裂伸长率 % | ASTM/D 638 | / | 25.5 |
5 弯曲强度 MPa | ASTM/D 790 | / | 68 |
6弯曲模量MPa | ASTM/D 790 | / | 2400 |
7悬臂梁缺口冲击强度J/m | ASTM/D 256 | / | 215.0 |
8热变形温度 oC | ASTM/D 648 | / | 85 |
9 阻燃等级 | UL-94 | / | V0 |
上述实验结果表明,ABS高阻燃性材料的阻燃性能得到极为明显的改善和提高,阻燃等级达到V0级别,并且其余力学性能也得到提升和改善。
实施例2:
(1)按重量比分分别称取各原料如下:
ABS丙烯腈-丁二烯-苯乙烯共聚物原料:80
十溴二苯乙烷:8.8
分散润滑剂(TAS-2A):7.3
抗氧剂(乙烯-辛烯的共聚物):0.8
着色剂:0.6
抗滴落剂:1.3
钛酸酯偶联剂:1.3
三氧化二锑:2.3
三水合氢氧化铝:5.8
紫外光吸收剂(2-羟基-4-正辛氧基二苯甲酮):3.8
光稳定剂 :3.8
(2)先将上述各种原料在高速混合器中干混3-5 分钟,再置于双螺杆挤出机中经熔融挤出、冷却、切粒、包装成品即可;其中,双螺杆挤出机一区温度为90-100℃,二区为150-180℃,三区为200-210℃,四区为200-205℃ ;五区为190-200℃,停留时间为1-2 分钟,压力为10-15Mpa。
实验结果:
特性参数 | 测试标准 | 性能指标 | ABS |
1 密度 g/cm3 | ASTM/D 792 | / | 0.99 |
2 熔融指数 g/10min | ASTM/D 1238 | / | 20.0 |
3 拉伸强度 MPa | ASTM/D 638 | / | 43.0 |
4断裂伸长率 % | ASTM/D 638 | / | 27.2 |
5 弯曲强度 MPa | ASTM/D 790 | / | 69 |
6弯曲模量MPa | ASTM/D 790 | / | 2472 |
7悬臂梁缺口冲击强度J/m | ASTM/D 256 | / | 214.0 |
8热变形温度 oC | ASTM/D 648 | / | 82 |
9 阻燃等级 | UL-94 | / | V0 |
上述测试结果表明,ABS材料的阻燃性能得到明显的改善和提高,达到V0等级。但是其热变形温度较实施例1为低。
实施例3:
(1)按重量比分分别称取各原料如下:
ABS丙烯腈-丁二烯-苯乙烯共聚物原料:120
十溴二苯乙烷:9.2
分散润滑剂(TAS-2A):7.7
抗氧剂(乙烯-辛烯的共聚物):1.2
着色剂:1.0
抗滴落剂:1.7
钛酸酯偶联剂:1.7
三氧化二锑:2.7
三水合氢氧化铝: 6.2
紫外光吸收剂(2-羟基-4-正辛氧基二苯甲酮):4.2
光稳定剂 :4.2
(2)先将上述各种原料在高速混合器中干混3-5分钟,再置于双螺杆挤出机中经熔融挤出、冷却、切粒、包装成品即可;其中,双螺杆挤出机一区温度为90-100℃,二区为150-180℃,三区为200-210℃,四区为200-205℃ ;五区为190-200℃,停留时间为1-2 分钟,压力为10-15Mpa。
实验结果:
特性参数 | 测试标准 | 性能指标 | ABS |
1 密度 g/cm3 | ASTM/D 792 | / | 1.07 |
2 熔融指数 g/10min | ASTM/D 1238 | / | 23.1 |
3 拉伸强度 MPa | ASTM/D 638 | / | 47.0 |
4断裂伸长率 % | ASTM/D 638 | / | 24.3 |
5 弯曲强度 MPa | ASTM/D 790 | / | 65 |
6弯曲模量MPa | ASTM/D 790 | / | 2375 |
7悬臂梁缺口冲击强度J/m | ASTM/D 256 | / | 212.2 |
8热变形温度 oC | ASTM/D 648 | / | 79 |
9 阻燃等级 | UL-94 | / | V1 |
上述实验结果表明,ABS材料的阻燃性能得到较为明显的改善和提高,但是相对于实施例1和实施例2的配比,其阻燃性能和热变形温度等,都存在一定差距。
上述实施例为本发明的举例说明,并不用来限制本发明。通过上述实验表明,其中实施例1为最优重量比,通过本方法制造的高阻燃性ABS材料的熔融指数、热变形温度、成性收缩率和韧性等性能得到了明显改善。
本发明所述的阻燃性ABS材料,能够克服ABS原来存在的容易燃烧的不足,对于ABS材料的应用和进一步推广,具有十分重要的意义。也使得家用电器 、机械配件 、办公用品在使用时的安全系数得意提高。
Claims (5)
1.阻燃性ABS材料,其特征在于:由下列重量比原料组成,
ABS丙烯腈-丁二烯-苯乙烯共聚物原料:80~120
十溴二苯乙烷:8.8~9.2
分散润滑剂:7.3~7.7
抗氧剂:0.8~1.2
着色剂:0.6~1.0
抗滴落剂:1.3~1.7
钛酸酯偶联剂:1.3~1.7
三氧化二锑:2.3~2.7
三水合氢氧化铝:5.8~6.2
紫外光吸收剂:3.8~4.2
光稳定剂 :3.8~4.2。
2.根据权利要求1所述的阻燃性ABS材料,其特征在于:最优重量比原料组成为:
ABS丙烯腈-丁二烯-苯乙烯共聚物原料:100
十溴二苯乙烷:9.0
分散润滑剂:7.5
抗氧剂:1.0
着色剂:0.8
抗滴落剂:1.5
钛酸酯偶联剂:1.5
三氧化二锑:2.5
三水合氢氧化铝:6.0
紫外光吸收剂:4.0
光稳定剂 :4.0。
3.根据权利要求1所述的阻燃性ABS材料,其特征在于:本发明所述的分散剂为TAS-2A;抗氧剂为乙烯- 辛烯的共聚物;偶联剂为硅烷、钛酸酯或磷酸酯中的一种或者多种; 紫外光吸收剂为2-羟基-4-正辛氧基二苯甲酮。
4.根据权利要求1所述的阻燃性ABS材料,其特征在于:制备方法为,先将上述各种原料在高速混合器中干混3-5 分钟,再置于双螺杆挤出机中经熔融挤出、冷却、切粒、包装成品即可;其中,双螺杆挤出机一区温度为90-100℃,二区为150-180℃,三区为200-210℃,四区为200-205℃;五区为190-200℃,停留时间为1-2分钟,压力为10-15Mpa。
5.根据权利要求1所述的阻燃性ABS材料,其特征在于:本发明所述的阻燃ABS材料其阻燃等级能够达到V0等级。
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Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN104945831A (zh) * | 2015-06-25 | 2015-09-30 | 张家港市大能塑料制品有限公司 | 一种适用于灯罩的夜光塑料 |
CN105153627A (zh) * | 2015-07-28 | 2015-12-16 | 苏州荣昌复合材料有限公司 | 一种阻燃abs改性塑料 |
Citations (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US20070173563A1 (en) * | 2006-01-23 | 2007-07-26 | Fuji Xerox Co., Ltd. | Flame-retardant resin composition and flame-retardant resin-molded article |
CN101130617A (zh) * | 2006-08-25 | 2008-02-27 | 佛山市顺德区汉达精密电子科技有限公司 | 一种abs复合材料 |
CN101875745A (zh) * | 2010-03-30 | 2010-11-03 | 金发科技股份有限公司 | 含有抑烟剂的阻燃苯乙烯类聚合物复合物及其制备方法 |
CN102234407A (zh) * | 2011-05-06 | 2011-11-09 | 深圳市兴迪塑胶有限公司 | 阻燃型丙烯腈-苯乙烯-丁二烯树脂组合物及其制备方法 |
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2013
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Patent Citations (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US20070173563A1 (en) * | 2006-01-23 | 2007-07-26 | Fuji Xerox Co., Ltd. | Flame-retardant resin composition and flame-retardant resin-molded article |
CN101130617A (zh) * | 2006-08-25 | 2008-02-27 | 佛山市顺德区汉达精密电子科技有限公司 | 一种abs复合材料 |
CN101875745A (zh) * | 2010-03-30 | 2010-11-03 | 金发科技股份有限公司 | 含有抑烟剂的阻燃苯乙烯类聚合物复合物及其制备方法 |
CN102234407A (zh) * | 2011-05-06 | 2011-11-09 | 深圳市兴迪塑胶有限公司 | 阻燃型丙烯腈-苯乙烯-丁二烯树脂组合物及其制备方法 |
Non-Patent Citations (4)
Title |
---|
于文杰等: "《塑料助剂与配方设计技术》", 30 June 2010, 化学工业出版社 * |
朱洪法: "《精细化工产品配方与制造(第五册)》", 31 December 2000, 金盾出版社 * |
熊陶等: "《塑料制品配料工》", 31 July 2010, 化学工业出版社 * |
王文广等: "《塑料改性实用技术》", 31 March 2000, 中国轻工业出版社 * |
Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN104945831A (zh) * | 2015-06-25 | 2015-09-30 | 张家港市大能塑料制品有限公司 | 一种适用于灯罩的夜光塑料 |
CN105153627A (zh) * | 2015-07-28 | 2015-12-16 | 苏州荣昌复合材料有限公司 | 一种阻燃abs改性塑料 |
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