CN103506105B - 可见光响应的光催化剂Ba6Ti17O40及其制备方法 - Google Patents

可见光响应的光催化剂Ba6Ti17O40及其制备方法 Download PDF

Info

Publication number
CN103506105B
CN103506105B CN201310417395.0A CN201310417395A CN103506105B CN 103506105 B CN103506105 B CN 103506105B CN 201310417395 A CN201310417395 A CN 201310417395A CN 103506105 B CN103506105 B CN 103506105B
Authority
CN
China
Prior art keywords
preparation
visible light
titanate
ball
raw material
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Expired - Fee Related
Application number
CN201310417395.0A
Other languages
English (en)
Other versions
CN103506105A (zh
Inventor
方亮
唐莹
韦珍海
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Jiangsu Rongpin New Material Technology Co ltd
Original Assignee
Guilin University of Technology
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Guilin University of Technology filed Critical Guilin University of Technology
Priority to CN201310417395.0A priority Critical patent/CN103506105B/zh
Publication of CN103506105A publication Critical patent/CN103506105A/zh
Application granted granted Critical
Publication of CN103506105B publication Critical patent/CN103506105B/zh
Expired - Fee Related legal-status Critical Current
Anticipated expiration legal-status Critical

Links

Landscapes

  • Catalysts (AREA)

Abstract

本发明公开了一种可见光响应的钛酸盐光催化剂Ba6Ti17O40及其制备方法。该钛酸盐光催化剂的化学组成式为Ba6Ti17O40。本发明还公开了上述材料的制备方法。本发明制备方法简单、成本低,制备的光催化剂具有优良的催化性能,在可见光照射下具有分解有害化学物质的作用,且稳定性好,具有良好的应用前景。

Description

可见光响应的光催化剂Ba6Ti17O40及其制备方法
技术领域
本发明涉及一种可见光响应的光催化剂Ba6Ti17O40及其制备方法,属于无机光催化材料领域。
背景技术
随着社会经济的发展,人们对于能源和生态环境越来越关注,解决能源短缺和环境污染问题是实现可持续发展、提高人民生活质量和保障国家安全的迫切需要。
从20世纪70年代末期,人们提出了利用光催化剂分解水中和大气中的农药以及恶臭物质等有机物,以及涂有光催化剂的固体表面的自我清洁等应用实例。光催化反应的原理是光催化剂在吸收了高于其带隙能量的光子后,生成了空穴和电子,这些空穴和电子分别进行氧化反应和还原反应,达到分解有害化学物质、有机生物质和杀菌的目的。光催化剂有许多种,其中最有代表性的是二氧化钛(TiO2),已经利用二氧化钛对水中和大气中的农药和恶臭物质等有机物进行分解,然而二氧化钛的带隙是3.2eV,只有在比400nm短的紫外线的照射下才能显现出活性,只能在室内或者有紫外灯的地方工作,几乎不能利用可见光,这大大的限制了二氧化钛光催化剂的使用。
考虑到光催化剂在分解有害物质中的实用性,利用太阳光作为光源是不可缺少的。照射向地表的太阳光中波长在500nm附近可见光的强度最大,波长为400nm~750nm的可见光区的能量大约是太阳光总能量的43%,所以为了高效的利用,铋系光催化剂的开发和研究已经取得了一系列重大的成果,三价铋的复合物如BiVO4、Bi2MoO6、Bi2Mo2O9、Bi2Mo3O12和Bi2WO4被报道在可见光下具有良好的吸收。
虽然光催化研究已进行了若干年,但目前报道的具有可见光响应的光催化剂种类仍很有限,仍存在着光转换效率低、稳定性差和光谱相应范围窄等问题,所以研究和开发新的具有可见光响应的高效光催化剂是非常必要。已有报道钛酸盐BaTi4O9的制备、微波介电性能与光催化性能的研究报道,但是BaTi4O9在可见光波段却不具备的光催化性能。我们对Ba6Ti17O40和Sr6Ti17O40、Ba2Ti9O20等钛酸盐进行了可见光波段的光催化性能研究,结果发现Ba6Ti17O40具有优异的可见光响应的光催化性能,但Sr6Ti17O40和Ba2Ti9O20却不具有可见光响应的光催化性能。
发明内容
本发明的目的是提供一种具有可见光响应的光催化剂Ba6Ti17O40及其制备方法。
本发明涉及的具有可见光响应的钛酸盐光催化剂的化学组成式为:Ba6Ti17O40
所述铌酸盐的制备方法具体步骤为:
(1)将99.9%分析纯的化学原料BaCO3和TiO2,按Ba6Ti17O40化学式称量配料。
(2)将步骤(1)配好的原料混合,放入球磨罐中,加入氧化锆球和无水乙醇,球磨8小时,混合磨细,取出烘干,过200目筛。
(3)将步骤(2)混合均匀的粉料在1200~1240℃预烧,并保温6小时,自然冷却至室温,然后通过球磨机粉碎手段使粒子直径变小,低于2μm,即得到钛酸盐Ba6Ti17O40粉末。
本发明制备方法简单、成本低,制备的光催化剂具有优良的催化性能,在可见光照射下具有分解有害化学物质、有机生物质和杀菌的作用。
具体实施方式
下面将对本发明进行具体说明:
1、为了得到本发明中所使用的复合氧化物,首先使用固相合成法制备粉末,即把作为原料的各种氧化物或碳酸盐按照目标组成化学计量比进行混合,再在常压下于空气气氛中合成。
2、为了能够有效利用光,本发明中的光催化剂的尺寸最好在微米级别,甚至是纳米粒子,且比表面积较大。用固相合成法制备的氧化物粉末,其粒子较大而表面积较小,但是可以通过球磨机粉碎手段使粒子直径变小。
3、本发明的光催化实验以甲基橙作为模拟有机污染物,其浓度为20mg/L;钛酸盐光催化剂Ba6Ti17O40的加入量为1g/L;光源使用300W的氙灯,反应槽使用硼硅酸玻璃制成的器皿,通过滤波器得到波长大于420nm长波长的光,然后照射光催化剂;催化时间设定为120分钟。
实施例1:
(1)将99.9%分析纯的化学原料BaCO3和TiO2,按Ba6Ti17O40化学式称量配料。
(2)将步骤(1)配好的原料混合,放入球磨罐中,加入氧化锆球和无水乙醇,球磨8小时,混合磨细,取出烘干,过200目筛。
(3)将步骤(2)混合均匀的粉料在1200℃预烧,并保温6小时,自然冷却至室温,然后通过球磨机粉碎手段使粒子直径变小,低于2μm,即得到钛酸盐Ba6Ti17O40粉末。
所制备的光催化剂,在波长大于420nm的可见光照射下,120分钟对甲基橙去除率达到98.3%。
实施例2:
(1)将99.9%分析纯的化学原料BaCO3和TiO2,按Ba6Ti17O40化学式称量配料。
(2)将步骤(1)配好的原料混合,放入球磨罐中,加入氧化锆球和无水乙醇,球磨8小时,混合磨细,取出烘干,过200目筛。
(3)将步骤(2)混合均匀的粉料在1220℃预烧,并保温6小时,自然冷却至室温,然后通过球磨机粉碎手段使粒子直径变小,低于2μm,即得到钛酸盐Ba6Ti17O40粉末。
所制备的光催化剂,在波长大于420nm的可见光照射下,120分钟对甲基橙去除率达到98.7%。
实施例3:
(1)将99.9%分析纯的化学原料BaCO3和TiO2,按Ba6Ti17O40化学式称量配料。
(2)将步骤(1)配好的原料混合,放入球磨罐中,加入氧化锆球和无水乙醇,球磨8小时,混合磨细,取出烘干,过200目筛。
(3)将步骤(2)混合均匀的粉料在1240℃预烧,并保温6小时,自然冷却至室温,然后通过球磨机粉碎手段使粒子直径变小,低于2μm,即得到钛酸盐Ba6Ti17O40粉末。
所制备的光催化剂,在波长大于420nm的可见光照射下,120min对甲基橙去除率达到98.1%。
本发明决不限于以上实施例。各温度的上下限、区间取值都能实现本发明,在此不一一列举实施例。
以上发明实施例所制的光催化剂粉末可负载于多种基体表面上。基体可以是玻璃、陶瓷、活性炭或石英砂等,光催化剂可以以薄膜的形式负载于基体表面。

Claims (1)

1.一种钛酸盐作为可见光响应的光催化剂的应用,其特征在于所述钛酸盐的化学组成式为:Ba6Ti17O40
所述钛酸盐的制备方法具体步骤为:
(1)将99.9%分析纯的化学原料BaCO3和TiO2,按Ba6Ti17O40化学式称量配料;
(2)将步骤(1)配好的原料混合,放入球磨罐中,加入氧化锆球和无水乙醇,球磨8小时,混合磨细,取出烘干,过200目筛;
(3)将步骤(2)混合均匀的粉料在1200~1240℃预烧,并保温6小时,自然冷却至室温,然后通过球磨机粉碎手段使粒子直径变小,低于2μm,即得到钛酸盐Ba6Ti17O40粉末。
CN201310417395.0A 2013-09-13 2013-09-13 可见光响应的光催化剂Ba6Ti17O40及其制备方法 Expired - Fee Related CN103506105B (zh)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201310417395.0A CN103506105B (zh) 2013-09-13 2013-09-13 可见光响应的光催化剂Ba6Ti17O40及其制备方法

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201310417395.0A CN103506105B (zh) 2013-09-13 2013-09-13 可见光响应的光催化剂Ba6Ti17O40及其制备方法

Publications (2)

Publication Number Publication Date
CN103506105A CN103506105A (zh) 2014-01-15
CN103506105B true CN103506105B (zh) 2016-03-02

Family

ID=49889843

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN201310417395.0A Expired - Fee Related CN103506105B (zh) 2013-09-13 2013-09-13 可见光响应的光催化剂Ba6Ti17O40及其制备方法

Country Status (1)

Country Link
CN (1) CN103506105B (zh)

Families Citing this family (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN111072065B (zh) * 2019-12-17 2021-05-28 西安交通大学 一种[111]取向的钛酸锶模板材料及其制备方法

Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP1468736A1 (en) * 2001-08-08 2004-10-20 Sumitomo Metal Mining Company Limited Photocatalyst exhibiting catalytic activity even in visible light region
CN103170323A (zh) * 2013-04-16 2013-06-26 桂林理工大学 钛酸盐光催化剂A2TiO4及其制备方法

Patent Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP1468736A1 (en) * 2001-08-08 2004-10-20 Sumitomo Metal Mining Company Limited Photocatalyst exhibiting catalytic activity even in visible light region
CN103170323A (zh) * 2013-04-16 2013-06-26 桂林理工大学 钛酸盐光催化剂A2TiO4及其制备方法

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
Dispersion of ruthenium oxide on barium titanates (Ba6Ti17O40, Ba4Ti13O30, BaTi4O9 and Ba2Ti9O20) and photocatalytic activity for water decomposition;Mitsuru Kohno et al;《Farandy》;19980101;第94卷(第1期);89-94页 *

Also Published As

Publication number Publication date
CN103506105A (zh) 2014-01-15

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN103706352B (zh) 可见光响应的光催化剂SrLa10V4O26及其制备方法
CN103191719B (zh) 可见光响应的光催化剂Li4M5O17及其制备方法
CN103521212B (zh) 可见光响应的光催化剂Sm2LiVO6及其制备方法
CN103521210B (zh) 可见光响应的光催化剂Bi3Sb3Zn2O14
CN103433049B (zh) 可见光响应的光催化剂CaCuV2O7及其制备方法
CN103521213B (zh) 可见光响应的光催化剂LiLaV2O7及其制备方法
CN103495412B (zh) 可见光响应的光催化剂SrBi3VO8及其制备方法
CN103433048B (zh) 可见光响应的光催化剂Cu3Nb2O8及其制备方法
CN103480363B (zh) 可见光响应的光催化剂SrLa6W10O40及其制备方法
CN103480364B (zh) 可见光响应的光催化剂La7Nb3W4O30及其制备方法
CN104258844A (zh) 可见光响应的光催化剂yvwo7及其制备方法
CN103433029B (zh) 可见光响应的光催化剂Ba9Nb2W4O26及其制备方法
CN103433052B (zh) 可见光响应的光催化剂Ba2WCuO6及其制备方法
CN103877967B (zh) 可见光响应的光催化剂Li3Nb3Bi2O12及其制备方法
CN103418389B (zh) 可见光响应的光催化剂BaFe4Ti2O11及其制备方法
CN103586019B (zh) 可见光响应的光催化剂BiSbW2O10及其制备方法
CN103480392B (zh) 可见光响应的光催化剂FeLaW3O12及其制备方法
CN103331169B (zh) 可见光响应的光催化剂BaCuV2O7及其制备方法
CN103316666B (zh) 可见光响应的光催化剂Ba3Ti2V4O17及其制备方法
CN103464143B (zh) 可见光响应的光催化剂Bi6Ti5WO22及其制备方法
CN103316665B (zh) 可见光响应的光催化剂Ba3TiV4O15及其制备方法
CN103316651B (zh) 可见光响应的光催化剂BaTi6Mg6O19及其制备方法
CN103521231B (zh) 可见光响应的光催化剂Ba25Cu18Zn4O47及其制备方法
CN103316668B (zh) 可见光响应的光催化剂Ba3MoTiO8及其制备方法
CN103418370B (zh) 可见光响应的光催化剂Ca3WO6及其制备方法

Legal Events

Date Code Title Description
C06 Publication
PB01 Publication
C10 Entry into substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination
C14 Grant of patent or utility model
GR01 Patent grant
TR01 Transfer of patent right
TR01 Transfer of patent right

Effective date of registration: 20201217

Address after: No. 198, Xuanhua Road, Touqiao Town, Guangling District, Yangzhou City, Jiangsu Province, 225000

Patentee after: Yangzhou Zhongzhou Medical Equipment Co.,Ltd.

Address before: 541004 the Guangxi Zhuang Autonomous Region Guilin Construction Road No. 12

Patentee before: GUILIN University OF TECHNOLOGY

TR01 Transfer of patent right
TR01 Transfer of patent right

Effective date of registration: 20230802

Address after: No. 19 Chuangye Road, Economic Development Zone, Guangling District, Yangzhou City, Jiangsu Province, 225000

Patentee after: Jiangsu Rongpin New Material Technology Co.,Ltd.

Address before: No. 198, Xuanhua Road, Touqiao Town, Guangling District, Yangzhou City, Jiangsu Province, 225000

Patentee before: Yangzhou Zhongzhou Medical Equipment Co.,Ltd.

CF01 Termination of patent right due to non-payment of annual fee
CF01 Termination of patent right due to non-payment of annual fee

Granted publication date: 20160302