CN103495737A - 微纳米颗粒增强激光熔覆合金粉末及其制备方法 - Google Patents

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孙健
张宁
强颖怀
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本发明为一种微纳米颗粒增强激光熔覆合金粉末及其制备方法,其特征在于:微纳米颗粒增强激光熔覆合金粉末由基体合金粉末与微纳米碳化物硬质颗粒和粘结剂所组成,其配比为:50~98%基体合金粉末,1~45%的微纳米WC或微纳米TiC或WC和TiC的微纳米混合体粉末,1~5%的粘结剂制备成组合粉末。其制备工艺步骤是:基体合金粉末制备→添加微纳米碳化物颗粒→添加粘结剂→搅拌球磨→组合粉末→干燥→破碎→筛分。本发明的激光熔覆用合金粉末既有较高的硬度、韧性,又具有优异的耐磨性和耐蚀性,特别适用于适用于激光熔覆高冲击、高耐磨工况零部件。而且能够有效的防止在贮存、运输和使用过程中由于各组元比重相差悬殊而产生偏析。

Description

微纳米颗粒增强激光熔覆合金粉末及其制备方法
技术领域
本发明属于钴基合金技术领域,涉及一种微纳米激光熔覆合金粉末及其制备方法,特别是一种微纳米颗粒增强激光熔覆合金粉末及其制备方法,该微纳米颗粒增强激光熔覆合金粉末适用于激光熔覆高耐磨工况零部件。
背景技术
在现代的日常生活和工业生产中,金属材料的磨损与腐蚀会出现在各个领域,是破坏机械零部件、工程构件的二大主要方式之一,腐蚀将会导致机械零件的大量消耗,而磨损则是导致机械零件失效的重要原因之一。它们在损耗大量金属材料的同时,也浪费了大量资源,在经济损失中占据非常大的比重。
高温、腐蚀、摩擦和磨损引起的工程构件的失效大多发生在表面,这一现象促使材料科学工作者对材料表面的极大关注,并促使材料表面改性技术的迅猛发展。人们希望在材料整体保持足够的韧性和强度的同时,使材料表面获得较高的、特定的使用性能,如耐磨、耐蚀和抗氧化等。
据报道,目前,在全世界工业化国家中,在磨损上消耗的能量占总能量的二分之一,约有60%~80%的机械零部件由于磨损而失效。在一个高度发达的工业化国家,每年因磨损所造成的经济损失几乎占国民经济总产值的1%~2%。例如,美国平均每年由于磨损造成的经济损失高达200亿美元;英国平均每年由磨损造成的经济损失超过51500万英镑。在我国,由磨损造成的经济损失同样也相当严重。仅据石油、化工、煤炭、电力、农机等部门粗略统计,我国每年就有高达数百万吨的钢材消耗在磨损上,经济损失达到200~300亿元之多。所以说,金属材料的磨损影响着机械零件的性能质量和使用寿命,进而影响着这些机械零件在市场上的竞争能力。
同时,金属腐蚀问题也遍及国民经济各个领域,从尖端科学技术的应用到工农业生产,从日常生活中的应用到国防工业的制造,凡是使用金属材料的地方,都不同程度上存在着腐蚀问题。据有关专家统计,全球每一分半钟就有一吨钢材被腐蚀成铁锈。例如,1975年,美国每年由腐蚀造成的经济损失高达820亿美元,占国民经济总产值的4.9%;1995年,美国由于腐蚀造成的经济损失直线上升到3000亿美元。统计表明,在一个工业发达的国家,因腐蚀造成的经济损失约占国民经济总产值的2%~4%,超过水灾、火灾、地震、和咫风等所有自然灾害造成的损失的总和。虽然我国仅为一个发展中国家,但由于腐蚀带来的损失也相当可观,每年大约5000亿元人民币,约占我国国民经济生产总值的6%左右。仅在石油与天然气领域每年由腐蚀造成的经济损失就约100亿元,煤炭工业每年由腐蚀造成的资金浪费约为55.6亿元,而电力系统每年的腐蚀损失则近17亿元。
因此,从有限的资源与能源出发,现代的工业生产要求机械零部件具有足够的耐磨耐蚀性能,可以在高温、高负荷等极其恶劣的环境下长时间工作,因此解决金属的磨损与腐蚀问题已迫在眉睫。
激光熔覆陶瓷技术可以将金属高的强韧性、良好的工艺性与陶瓷材料优异的耐磨、耐蚀、耐高温和抗氧化特性有机结合起来,为最有价值和竞争力的表面强化技术,也是激光熔覆技术发展的热点之一。
激光熔覆是一项新兴、迅猛发展的技术,它是在高能量密度激光束照射下,基体表面一薄层与根据需要加入的合金同时熔化,形成厚度为10~1000μm表面熔化层,快速凝固以满足某一特殊性能要求的工艺方法,是集激光加热熔化、熔池中物质交互作用及快速凝固成型等多学科交叉的一门新技术,此技术在表面处理方面得到较细致的研究。
由于局部表面受热密度大,光斑直径小,受热时间短,故工件表面上熔化区很小,传到工件内部热量少,熔化区内存在很大的温度梯度,冷却速度可达104~109℃/s。正是由于快速凝固,赋予合金不同于正常凝固的特点。作为表面改性手段之一的激光熔覆,适于各类金属的表层改性和修复。激光表面熔覆能保持原涂层合金成份(稀释率5~8%),仅在重熔区与基体的交界处存在很有限的相互扩散区,而此扩散区正是实现涂覆层与基体的冶金结合所必须的。它能把高性能的合金粉末涂覆在普通材料(工件)上,从而获得优异特性的表面涂层(如耐热、耐蚀、耐磨、抗冲击等优良涂层)。
与传统的表面改性(热喷涂、等离子喷涂等)技术相比,它主要有以下优点:界面为冶金结合;组织极细;熔覆层成分均匀及稀释度低;覆层厚度可控;热畸变小;易实现选区熔覆和工艺过程易实现自动化。在表面改性技术中,激光熔覆已成为比较活跃的研究领域。
激光表面涂层技术是七十年代中期发展起来的材料表面工程领域的前沿课题之一,国内外正在蓬勃发展。随着高功率激光器及配套技术的发展与完善,它已从实验室研究逐步走向工业应用,在未来材料表面改性领域将具有强大的生命力。激光熔覆既可用于传统材料的表面改性,提升材料的性能,又可用于表面失效零件的修复,故可用的基体材料十分广泛,如碳钢、合金钢、铸铁以及铝合金、铜合金、镍基高温合金等。此外,材料科研人员还开发了非晶态及准晶涂层等。目前,国内外对激光技术在传统材料表面的改性研究较多,高合金钢、高温合金表面改性的研究也有报道,然而应用激光熔覆修复一些机械零部件的实际工程应用却有待于进一步推广,主要原因是激光熔覆过程中常有裂纹、涂层不均匀等问题,有待于科技工作者更深一步研究。
激光熔覆层材料的状态一般有粉末状、丝状、膏状等。另外还可将金属板材、粉末冶金制品、钢带和焊条等作为熔覆材料,其中合金粉末在激光熔覆技术中应用最为广泛。
视工件的实际使用环境条件不同,对工件表面涂层的性能要求也不一样。激光熔覆合金体系主要有铁基合金、镍基合金、钻基合金及复合合金粉末等。铁基合金粉末适于要求局部耐磨且容易变形的零件;镍基合金适于要求局部耐磨、耐热腐蚀及抗热疲劳的构件,所需的激光功率密度要比熔覆铁基合金的略高;钻基合金涂层适于要求耐磨、耐蚀和抗热疲劳的零件;陶瓷涂层在高温下有较高的强度,且热稳定性好,化学稳定性高,适用于耐磨、耐蚀、耐高温和抗氧化性的零件。
耐磨涂层是激光熔覆陶瓷涂层中研究得最早也是最多的1种。Ni基、Co基、Fe基自熔合金虽然本身就具有良好的耐磨、耐蚀、耐热性能,利用它们的激光熔覆层进行材料表面强化的研究报道己经很多。但在滑动、冲击磨损和磨粒磨损严重的条件下,单纯的Ni基、Co基、Fe基自熔性合金已不能胜任使用要求。
纳米材料和纳米技术是20世纪后期出现的新材料和高新技术。金属基纳米复合材料是由纳米级的金属或非金属粒子均匀地弥散在金属及合金基体中而成,表现出不同于一般宏观复合材料的力学、热学、电学、磁学和光学性能,具有原组分不具备的特殊性能和功能,较之传统的金属材料,其比强度、比模量、耐磨性、导电、导热性能等均有大幅度的成倍提高。
然而,由于纳米粒子的表面能大,表面活性高,因此单个纳米颗粒极不稳定,具有强烈的吸附周围颗粒而达到稳定的趋势,从而导致颗粒间团聚现象的发生。而且纳米粒子形成的团聚体往往是硬团聚体,因而使得物质的比表面减小,纳米粒子的优异特性几乎完全丧失,实际应用效果很差。且纳米颗粒的制备成本及高。
但是,相对于纳米粒子来说,微米粒子无论是表面能、表面活性,还是颗粒间的吸引力都较小、较弱。因此,与纳米粒子间很容易形成硬团聚的情况相比,微米粒子的团聚程度就较小,所形成的团聚体大多是软团聚的形式,这种软团聚是可以通过普通的机械作用力或其它较小的力量分散开的。微纳米复合材料除了具有单一的纳米材料所具有的小尺寸效应、表面和界面效应、量子尺寸效应、和宏观量子隧道效应外,还具有复合协同多种功能:可以改变单一粒子表面性质,增大两种或多种组分的接触面积;可以防止颗粒团聚,提高纳米粒子的分散性、流散性、催化效果等物理化学性质。具备普通复合材料所不具备的一些优异性能。
纳米/微米复合技术是纳米材料领域的一门新型技术。利用该技术可以获得纳米粒子无团聚、纳米功能特性得到充分发挥、纳米粒子在体系中分散较好的纳米复合材料。而且相对于纳米复合材料而言,极大的降低了复合材料的制备成本。
采用微米颗粒代替纯纳米颗粒对金属材料进行增强和改性,由于所具有的成本低,颗粒制备工艺简单,且所制备的增强复合材料的性能优良,是金属基复合材料制备技术领域的新发展趋势。
复合材料是一种新型的表面强化工程材料,金属与金属、金属与陶瓷、陶瓷与陶瓷等,合金粉末之间以及合金粉末与陶瓷之间的搭配的选择范围十分广泛。为此近年来国内外开展了在上述激光熔覆的合金粉末体系中加入一定含量的各种高熔点的碳化物、氮化物、硼化物和氧化物陶瓷颗粒,制成金属陶瓷复合涂层甚至纯陶瓷涂层,以提高熔覆层的耐磨性。
尽管采用复合材料进行激光熔覆可制备高性能的复合材料涂层,但目前国内大多仍然处于实验室的研究中,而且其制备工艺大多都是在实验室内采用将镍基自熔合金与一定含量的WC粉末混合均匀,然后加入饱和松节油或自制的有机粘结剂,调成料浆或膏状,预涂覆于工件上,然后进行激光熔覆或烧结。其所加入的硬质颗粒较大、密度与基体金属不同,颗粒在熔覆层中的分布往往不均匀,通常呈现梯度分布;所加的颗粒材料与基体的润湿性、稳定性、膨胀系数及化学反应活性等均导致熔覆层的组织与性能的不均匀性。且所制备的组合粉末由于各组元比重相差悬殊,因而在贮存、运输和使用过程中而易产生偏析。无法进行商品化市场供应,目前在市场上尚未见有微纳米颗粒增强激光熔覆专用粉末商品销售。由于上述原因,至今尚未见激光熔覆专用组合粉末,从而制约了激光熔覆在高耐磨工况领域上的应用。
发明内容
本发明的目的是避免上述现有技术中的不足,开发一种能够满足工程机械严重磨粒磨损工况条件下所需的一种微纳米颗粒增强激光熔覆合金粉末及其制备方法。
为实现上述目的,本发明可以通过以下基本化学成分的设计和添加微纳米碳化物颗粒和相应的制备技术方案来实现:
本发明所提供的一种微纳米颗粒增强激光熔覆合金粉末由基体合金粉末与微纳米碳化物硬质颗粒和粘结剂所组成,其配比为:65~94%基体合金粉末,5~30%的微纳米WC或微纳米TiC或WC和TiC的微纳米混合体粉末,1~5%的粘结剂制备成组合粉末;微纳米碳化物颗粒尺寸为0.03~80μm,其中微纳米颗粒中的纳米颗粒含量在20~30%;其中基体合金的化学成分及其质量百分比为;
0.3~0.6%C、2.0~3.5%Si、2~4%B、18~28%Cr、8~11%Cu、6~8%W、5~8%Mo、<15%Fe、0.1~0.4%Ce、0.2~0.3%La2O3、Ni余量和不可避免的杂质元素。
本发明所提供的微纳米颗粒增强激光熔覆合金粉末及其制备方法,其制备工艺步骤是:
基体合金粉末制备→添加微纳米碳化物颗粒→添加粘结剂→搅拌球磨→组合粉末→干燥→破碎→筛分;具体工艺步骤如下:
(1)基体合金制备
基体合金粉末制备的工艺流程为:配料→熔炼→雾化→干燥→筛分;
配料:原料为纯镍、石墨粉、FeCr、FeB、FeSi、Cu、W、Mo、La2O、Ce;
熔炼:将上述配制好的原料在真空感应炉或中频感应炉中进行熔炼,熔化温度约为1250℃-1350℃,控制碳含量达到要求,炉前调整成分合格后,出炉温度1200~1280℃;
雾化:采用惰性气或高压水雾化,雾化孔径5~10mm,雾化压力,10~14MPa;
干燥:所用设备是远红外烘干机,烘干温度为220℃~280℃;
筛分:由筛粉机筛出粒度范围为+150目~-350目的粉末作为成品粉;
(2)添加微纳米碳化物颗粒
选取粒度范围为0.03~80μm的市售微纳米WC或微纳米TiC粉末或WC和TiC的微纳米混合体粉末作为增强硬质颗粒;其中微纳米颗粒中的纳米颗粒含量在20~30%;
(3)添加粘结剂
采用热固型的酚醛树脂、环氧树脂或水玻璃做粘结剂,加入环己酮或甲醇溶剂,使其溶解成树脂溶液;
(4)搅拌球磨
将制备好的基体合金粉末和微纳米WC或微纳米TiC粉末和粘结剂按照所需的比例进行配置后,倒入搅拌球磨机中,将所需剂量的树脂溶解于环己酮或甲醇溶剂使其溶解成树脂溶液;搅拌均匀后倒入球磨机内所需处理的混合粉中,将球体直径10~20mm的磨球按照2∶1~3∶1球料比配制好后加入到搅拌球磨机中,起动搅拌球磨机,经5~60小时的充分搅拌球磨,使混合粉各组分及树脂液都分布均匀,将各组元粉末颗粒包裹起来,并粘结在一起,制备成微纳米组合粉末;
(5)干燥
将球磨好的组合粉末从球磨机中倒出,然后经150℃~200℃干燥;
(6)破碎和筛分
将干燥好的组合粉末进行破碎,由筛粉机筛出粒度范围为+150目~-350目的粉末分别作为成品粉,即得所需成分、所需粒度等级而又不会发生组分偏析的组合粉末。
有益效果
与现有技术相比,本发明具有如下优点:
1)本发明的微纳米颗粒增强激光熔覆合金粉末既有较高的韧性,高的硬度,又具有优异的耐磨性和耐蚀性,其耐磨料磨损性可为高铬铸铁的10倍,其耐蚀性与1Cr18Ni9Ti相当。适用于激光熔覆高冲击、高耐磨工况零部件。
2)本发明微纳米颗粒增强激光熔覆合金粉末具有优异的激光熔覆工艺性能,而且处理后的激光熔覆层具有无裂纹、无气孔、无杂质、组织致密、晶粒细化等优点。
3)经本发明工艺制备的微纳米颗粒增强激光熔覆合金粉末能将各组元粉末颗粒包裹起来,并粘结在一起;具有足够的粘结强度,能够有效的防止组合粉在贮存、运输和使用过程中由于各组元比重相差悬殊而产生偏析。
4)本发明微纳米颗粒增强激光熔覆合金粉末,特别适用于有较高表面硬度、韧性和高耐磨性的合金工件的激光熔覆修复,所得激光熔覆合金粉末工艺性能好,在无需预热和后续热处理的条件下即可获得大面积大厚度无裂纹的激光熔覆合金层,熔覆层强度、硬度和耐磨性高,塑韧性好,并且比现有大多数热喷涂用自熔合金粉末和现有大多数激光熔覆用合金粉末成本大幅度降低。可减少战略性稀有元素的用量,显著降低激光熔覆成本。
具体实施方式
下面结合具体实施方式对本发明作进一步详述。
实施例一
一种微纳米颗粒增强激光熔覆合金粉末及其制备方法,该微纳米颗粒增强激光熔覆合金粉末由基体合金粉末与微纳米碳化物硬质颗粒和粘结剂所组成,其配比为:70%基体合金粉末,27%的微纳米WC,3%的酚醛树脂粘结剂制备成组合粉末;其中基体合金的化学成分及其质量百分比为;
0.5%C、2.0%Si、2.5%B、20%Cr、9%Cu、6%W、6%Mo、13%Fe、0.2%Ce、0.2%La2O3、Ni余量。
其制造工艺步骤:
基体合金粉末制备→添加微纳米碳化物颗粒→添加粘结剂→搅拌球磨→组合粉末→干燥→破碎→筛分;具体工艺步骤如下:
(1)基体合金制备
基体合金粉末制备的工艺流程为:配料→熔炼→雾化→干燥→筛分;
配料:原料为纯镍、石墨粉、FeCr、FeB、FeSi、Cu、W、Mo、稀土La2O3、稀土Ce;按上述重量百分比配比,准备好制作基体金属粉末的原材料。
熔炼:启动真空感应中频炉,按熔炼工艺的要求,放入金属开始熔炼,一般容易氧化的金属在熔化的后期放入。熔化温度约控制在1250-1300℃;当本炉的金属全部在炉内熔化后,进行造渣,去除金属液中的杂质,然后进入精炼期进行精炼,浇注前加入脱氧剂进行脱氧,控制碳含量达到要求,炉前调整成分合格后,出炉温度控制在1200~1250℃。
雾化:将熔炼合格的合金液体倒入锥体漏包中,开始进行金属粉末的雾化,打开高压惰性气体瓶,将来自气瓶的高压气体作为气刀,对熔化后经孔径为5~10mm的漏嘴约束后成一细流的熔融金属液流进行切割雾化,雾化压力10~14MPa,将金属雾化成极微小的金属液滴,最后凝固成合金粉末。凝固后的金属粉末,在高温时还是相当容易氧化的,所以须在无氧或低氧的环境下让其冷却到室温,才能减少粉末的含氧量。正常的雾化时间在5~20分钟左右。
干燥:所用设备是远红外烘干机,烘干温度约250℃,干燥后的金属粉末,先取样进行化学成份的化验,合格后转入下道工序。
筛分:由筛粉机筛出粒度范围为+150目~-350目的粉末作为成品粉。
(2)添加微纳米碳化物颗粒
选取粒度范围为选取粒度范围为0.03~80μm的市售微纳米WC粉末作为增强硬质颗粒;其中微纳米颗粒中的纳米颗粒含量在20~30%;
(3)添加粘结剂
采用热固型的酚醛树脂做粘结剂,加入环己酮溶剂,使其溶解成树脂溶液;
(4)搅拌球磨
将制备好的基体合金粉末和微纳米WC粉末和粘结剂按照上述的比例进行配置后,倒入搅拌球磨机中,将3%热固型的酚醛树脂溶解于环己酮溶剂中使其溶解成树脂溶液,搅拌均匀后倒入球磨机内的所需处理的混合粉中,将球体直径15mm的磨球按照2∶1球料比配制好后加入到搅拌球磨机中,经35小时的充分搅拌球磨,使混合粉各组分及树脂液都分布均匀,将各组元粉末颗粒包裹起来,并粘结在一起,制备成微纳米组合粉末;
(5)干燥
将球磨好的组合粉末从球磨机中倒出,然后经180℃干燥;
(6)破碎和筛分
将干燥好的组合粉末进行破碎,由筛粉机筛出粒度范围为+150目~-350目的粉末作为成品粉,即得所需成分、所需粒度等级而又不会发生组分偏析的组合粉末。
按用户的要求进行筛分,包装入库。
实施例二
一种微纳米颗粒增强激光熔覆合金粉末及其制备方法,该微纳米颗粒增强激光熔覆合金粉末由基体合金粉末与微纳米碳化物硬质颗粒和粘结剂所组成,其配比为:78%基体合金粉末,20%的TiC,2%的环氧树脂粘结剂制备成组合粉末;其中基体合金的化学成分及其质量百分比为;
0.6%C、3%Si、3%B、25%Cr、10%Cu、4%W、8%Mo、15%Fe、0.1%Ce、0.3%La2O3、Ni余量。
(2)添加微纳米碳化物颗粒
选取粒度范围为选取粒度范围为0.03~80μm的市售微纳米TiC粉末作为增强硬质颗粒;其中微纳米颗粒中的纳米颗粒含量在20~30%;
(3)添加粘结剂
采用热固型的环氧树脂做粘结剂,加入甲醇溶剂,使其溶解成树脂溶液;
(4)搅拌球磨
将制备好的基体合金粉末和TiC微纳米粉末和粘结剂按照上述的比例进行配置后,倒入搅拌球磨机中,将2%热固型的酚醛树脂溶解于甲醇溶剂中使其溶解成树脂溶液,搅拌均匀后倒入球磨机内的所需处理的混合粉中,将球体直径12mm的磨球按照2.5∶1球料比配制好后加入到搅拌球磨机中,经5~60小时的充分搅拌球磨,经26小时的充分搅拌球磨,使混合粉各组分及树脂液都分布均匀,将各组元粉末颗粒包裹起来,并粘结在一起,制备成微纳米组合粉末;
其制备方法与实施例一相同。
实施例三
一种微纳米颗粒增强激光熔覆合金粉末及其制备方法,该颗粒增强激光熔覆合金粉末由基体合金粉末与碳化物硬质颗粒和粘结剂所组成,其配比为:68%基体合金粉末,30%的微纳米WC和微纳米TiC,其中微纳米WC为50%,微纳米TiC为50%;2%的环氧树脂粘结剂制备成组合粉末;其中基体合金的化学成分及其质量百分比为;
0.6%C、2.5%Si、2.0%B、27%Cr、8%Cu、5%W、5%Mo、10%Fe、0.3%Ce、0.25%La2O3、Ni余量。
(2)添加微纳米碳化物颗粒
选取粒度范围为0.03~80μm的市售微纳米WC和TiC的微纳米混合体粉末作为增强硬质颗粒;其中微纳米颗粒中的纳米颗粒含量在20~30%;微纳米WC和TiC的微纳米混合体粉末的配比为1∶1。
(3)添加粘结剂
采用水玻璃做粘结剂,加入甲醇溶剂;
(4)搅拌球磨
将制备好的基体合金粉末和TiC粉末和粘结剂按照上述的比例进行配置后,倒入搅拌球磨机中,将2.5%水玻璃加入于甲醇溶剂中,搅拌均匀后倒入球磨机内的所需处理的混合粉中,将球体直径18mm的磨球按照2.8∶1球料比配制好后加入到搅拌球磨机中,起动搅拌球磨机,经18小时的充分搅拌球磨,使混合粉各组分及水玻璃液都分布均匀,将各组元粉末颗粒包裹起来,并粘结在一起,制备成微纳米组合粉末;
其制备方法与实施例一相同。
本发明提出的以上成份的微纳米颗粒增强激光熔覆合金粉末,特别适用于相应制件表面的激光熔覆,其熔覆层的硬度高,耐磨性良好,产生开裂和其它熔敷层缺陷的倾向小,可以制备大厚度熔覆层,激光熔覆工艺性能良好,比现用激光熔覆合金粉末的成本低,能适用更广泛的应用需要。本发明的材料推广应用具有显著的经济和社会效益。

Claims (1)

1.一种微纳米颗粒增强激光熔覆合金粉末及其制备方法,其特征在于:微纳米颗粒增强激光熔覆合金粉末由基体合金粉末与微纳米碳化物硬质颗粒和粘结剂所组成,其配比为:65~94%基体合金粉末,5~30%的微纳米WC或微纳米TiC或WC和TiC的微纳米混合体粉未,1~5%的粘结剂制备成组合粉末;微纳米碳化物颗粒尺寸为0.03~80μm,其中微纳米颗粒中的纳米颗粒含量在20~30%;其中基体合金的化学成分及其质量百分比为;
0.3~0.6%C、2.0~3.5%Si、2~4%B、18~28%Cr、8~11%Cu、6~8%W、5~8%Mo、<15%Fe、0.1~0.4%Ce、0.2~0.3%La203、Ni余量和不可避免的杂质元素,其制备工艺步骤是:
基体合金粉末制备→添加微纳米碳化物颗粒→添加粘结剂→搅拌球磨→组合粉末→干燥→破碎→筛分;具体工艺步骤如下:
(1)基体合金制备
基体合金粉末制备的工艺流程为:配料→熔炼→雾化→干燥→筛分;
配料:原料为纯镍、石墨粉、FeCr、FeB、FeSi、Cu、W、Mo、La2O、Ce;
熔炼:将上述配制好的原料在真空感应炉或中频感应炉中进行熔炼,熔化温度约为1250℃-1350℃,控制碳含量达到要求,炉前调整成分合格后,出炉温度1200~1280℃;
雾化:采用惰性气或高压水雾化,雾化孔径5~10mm,雾化压力,10~14MPa;
干燥:所用设备是远红外烘干机,烘干温度为220℃~280℃;
筛分:由筛粉机筛出粒度范围为+150目~-350目的粉末作为成品粉;
(2)添加微纳米碳化物颗粒
选取粒度范围为0.03~80μm的市售微纳米WC或微纳米TiC粉末或WC和TiC的微纳米混合体粉末作为增强硬质颗粒;其中微纳米颗粒中的纳米颗粒含量在20~30%;
(3)添加粘结剂
采用热固型的酚醛树脂、环氧树脂或水玻璃做粘结剂,加入环己酮或甲醇溶剂,使其溶解成树脂溶液;
(4)搅拌球磨
将制备好的基体合金粉末和微纳米WC或微纳米TiC粉末或WC和TiC的微纳米混合体粉末和粘结剂按照所需的比例进行配置后,倒入搅拌球磨机中,将所需剂量的树脂溶解于环己酮或甲醇溶剂使其溶解成树脂溶液;搅拌均匀后倒入球磨机内所需处理的混合粉中,将球体直径10~20mm的磨球按照2∶1~3∶1球料比配制好后加入到搅拌球磨机中,起动搅拌球磨机,经5~60小时的充分搅拌球磨,使混合粉各组分及树脂液都分布均匀,将各组元粉末颗粒包裹起来,并粘结在一起,制备成微纳米组合粉末;
(5)干燥
将球磨好的组合粉末从球磨机中倒出,然后经150℃~200℃干燥;
(6)破碎和筛分
将干燥好的组合粉末进行破碎,由筛粉机筛出粒度范围为+150目~-350目的粉末分别作为成品粉,即得所需成分、所需粒度等级而又不会发生组分偏析的组合粉末。
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Cited By (10)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN105316557A (zh) * 2015-11-29 2016-02-10 印杰 一种含硼激光熔覆合金粉末
CN107868956A (zh) * 2017-11-21 2018-04-03 江苏雨燕模业科技有限公司 一种汽车压铸模具表面的抗腐蚀耐磨工艺
CN108161275A (zh) * 2018-01-08 2018-06-15 河北工业大学 一种镍基合金焊缝组织晶粒细化方法及其应用
CN109536956A (zh) * 2019-01-28 2019-03-29 辽宁瀛寰科技有限公司 一种型钢传输辊道的激光强化方法
CN110629220A (zh) * 2019-10-18 2019-12-31 北京工业大学 一种碳化钛/双相不锈钢复合粉末及其熔覆层制备方法
CN113832461A (zh) * 2021-09-23 2021-12-24 浙江亚通焊材有限公司 激光熔覆用镍基合金粉末、陶瓷颗粒增强复合粉末及应用
CN113927028A (zh) * 2021-10-14 2022-01-14 上海交通大学 改性高铝钛镍基高温合金粉末和成形制造方法
CN114406283A (zh) * 2022-01-27 2022-04-29 恒普(宁波)激光科技有限公司 一种外加复合颗粒增强材料及其制备方法
CN114540810A (zh) * 2022-02-14 2022-05-27 潍柴动力股份有限公司 发动机连杆激光熔覆用装夹装置及连杆修复方法
CN117286493A (zh) * 2023-11-27 2023-12-26 太原理工大学 一种激光熔覆镍铝基耐磨性涂层及其制备方法

Citations (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN102618740A (zh) * 2011-12-27 2012-08-01 中国科学院苏州纳米技术与纳米仿生研究所 一种碳化硅增强型铝基复合材料及其制备方法
CN102758112A (zh) * 2012-08-10 2012-10-31 王永富 一种微纳米WC-Co硬质合金、其制备方法及应用
CN102943267A (zh) * 2012-12-12 2013-02-27 江苏新亚特钢锻造有限公司 一种激光熔覆高耐磨镍基合金粉末及其制备方法
CN102943199A (zh) * 2012-12-12 2013-02-27 江苏新亚特钢锻造有限公司 一种激光熔覆高韧性耐磨镍基合金粉末及其制备方法
CN103286310A (zh) * 2013-06-01 2013-09-11 江苏新亚特钢锻造有限公司 颗粒增强激光熔覆合金粉末及其制备方法

Patent Citations (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN102618740A (zh) * 2011-12-27 2012-08-01 中国科学院苏州纳米技术与纳米仿生研究所 一种碳化硅增强型铝基复合材料及其制备方法
CN102758112A (zh) * 2012-08-10 2012-10-31 王永富 一种微纳米WC-Co硬质合金、其制备方法及应用
CN102943267A (zh) * 2012-12-12 2013-02-27 江苏新亚特钢锻造有限公司 一种激光熔覆高耐磨镍基合金粉末及其制备方法
CN102943199A (zh) * 2012-12-12 2013-02-27 江苏新亚特钢锻造有限公司 一种激光熔覆高韧性耐磨镍基合金粉末及其制备方法
CN103286310A (zh) * 2013-06-01 2013-09-11 江苏新亚特钢锻造有限公司 颗粒增强激光熔覆合金粉末及其制备方法

Non-Patent Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
王振廷等: "感应加热熔敷微米和纳米碳化钨复合涂层的研究", 《金属热处理》 *
王振廷等: "感应熔敷WC/Ni基复合涂层的组织和性能", 《黑龙江科技学院学报》 *
王振廷等: "感应熔敷微-纳米碳化钨复合涂层的耐磨性研究", 《机械工程材料》 *

Cited By (14)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN105316557A (zh) * 2015-11-29 2016-02-10 印杰 一种含硼激光熔覆合金粉末
CN107868956A (zh) * 2017-11-21 2018-04-03 江苏雨燕模业科技有限公司 一种汽车压铸模具表面的抗腐蚀耐磨工艺
CN108161275A (zh) * 2018-01-08 2018-06-15 河北工业大学 一种镍基合金焊缝组织晶粒细化方法及其应用
CN109536956A (zh) * 2019-01-28 2019-03-29 辽宁瀛寰科技有限公司 一种型钢传输辊道的激光强化方法
CN110629220A (zh) * 2019-10-18 2019-12-31 北京工业大学 一种碳化钛/双相不锈钢复合粉末及其熔覆层制备方法
CN113832461B (zh) * 2021-09-23 2024-03-29 浙江亚通新材料股份有限公司 激光熔覆用镍基合金粉末、陶瓷颗粒增强复合粉末及应用
CN113832461A (zh) * 2021-09-23 2021-12-24 浙江亚通焊材有限公司 激光熔覆用镍基合金粉末、陶瓷颗粒增强复合粉末及应用
CN113927028A (zh) * 2021-10-14 2022-01-14 上海交通大学 改性高铝钛镍基高温合金粉末和成形制造方法
CN114406283A (zh) * 2022-01-27 2022-04-29 恒普(宁波)激光科技有限公司 一种外加复合颗粒增强材料及其制备方法
CN114406283B (zh) * 2022-01-27 2024-04-02 恒普(宁波)激光科技有限公司 一种外加复合颗粒增强材料及其制备方法
CN114540810A (zh) * 2022-02-14 2022-05-27 潍柴动力股份有限公司 发动机连杆激光熔覆用装夹装置及连杆修复方法
CN114540810B (zh) * 2022-02-14 2024-04-16 潍柴动力股份有限公司 发动机连杆激光熔覆用装夹装置及连杆修复方法
CN117286493A (zh) * 2023-11-27 2023-12-26 太原理工大学 一种激光熔覆镍铝基耐磨性涂层及其制备方法
CN117286493B (zh) * 2023-11-27 2024-02-20 太原理工大学 一种激光熔覆镍铝基耐磨性涂层及其制备方法

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