CN103489501A - 一种复合导电钼浆及应用其制备铜铟镓硒薄膜太阳能电池背电极的方法 - Google Patents
一种复合导电钼浆及应用其制备铜铟镓硒薄膜太阳能电池背电极的方法 Download PDFInfo
- Publication number
- CN103489501A CN103489501A CN201310420090.5A CN201310420090A CN103489501A CN 103489501 A CN103489501 A CN 103489501A CN 201310420090 A CN201310420090 A CN 201310420090A CN 103489501 A CN103489501 A CN 103489501A
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- molybdenum
- composite conducting
- starched
- plasticizer
- solar cell
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Granted
Links
Images
Classifications
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
- Y02P—CLIMATE CHANGE MITIGATION TECHNOLOGIES IN THE PRODUCTION OR PROCESSING OF GOODS
- Y02P70/00—Climate change mitigation technologies in the production process for final industrial or consumer products
- Y02P70/50—Manufacturing or production processes characterised by the final manufactured product
Landscapes
- Photovoltaic Devices (AREA)
- Conductive Materials (AREA)
Abstract
本发明公开了一种复合导电钼浆及应用其制备铜铟镓硒薄膜太阳能电池背电极的方法,该复合导电钼浆包括如下重量份的组分:钼粉50-80重量份、玻璃粉5-15重量份、有机载体10-25重量份和添加剂5-10重量份;其中有机载体包括质量比为1-5:9-20的环氧树脂和有机溶剂,添加剂包括适量NaOH、增稠剂、增塑剂和表面活性剂。与现有技术相比,本发明的复合导电钼浆可采用非真空制备技术来制备铜铟镓硒薄膜太阳能电池的背电极,即采用丝网印刷法或者刮涂法,工艺简单,降低制造成本。
Description
技术领域
本发明属于太阳能电池电极制备领域,具体涉及一种复合导电钼浆及应用其制备铜铟镓硒薄膜太阳能电池背电极的方法。
背景技术
能源危机、环境污染己成为人类急需解决的重大问题。太阳能具有资源丰富、容易获取、清洁无污染等诸多优点,因而利用光伏电池将太阳能直接转化为电能是人类有效开发可再生能源的重要途径之一。当前,人们不断在新工艺、新材料和器件结构等方面进行探索,以期早日解决太阳能在光电转换利用中存在的高成本、低效率这一热点难题。CIGS太阳能电池具有性能稳定、抗辐射能力强、生产成本低、环保高效等特点,可能成为下一代的商品化的薄膜太阳能电池。当前主要通过对CIGS薄膜太阳能电池卷对卷工艺的开发进一步降低生产成本从而实现薄膜太阳能电池的大规模商业应用。不过,现有技术中比较成熟的方法主要采用三步法共蒸或者磁控溅射的方法制备CIGS薄膜太阳能电池。但是这些都需要高真空系统,从而存在生产设备成本高,大面积成膜不均匀,工艺复杂等缺点,为了解决上述问题,研究人员首先制备出了CIGS纳米粒子,随后采用卷对卷工艺的印刷方法制备CIGS薄膜光吸收层,而其它功能层依然采用传统工艺来完成并组装成CIGS薄膜太阳能电池。为了全面兼容卷对卷印刷技术降低生产成本,其余的CIGS薄膜电池功能层同样需要采用非真空制备技术,例如:传统的CIGS薄膜电池的背电极钼膜主要通过磁控溅射制备获得,因此,研究钼膜的非真空制备技术势在必行。
发明内容
本发明的目的在于克服现有技术缺陷,提供一种复合导电钼浆。
本发明的另一目的在于提供一种应用该复合导电钼浆制备铜铟镓硒薄膜太阳能电池的背电极的方法。
本发明的技术方案如下:
一种复合导电钼浆,包括如下重量份的组分:
其中有机载体包括质量比为1-5:9-20的环氧树脂和有机溶剂,添加剂包括适量NaOH、增稠剂、增塑剂和表面活性剂。
NaOH主要用于提供钠元素促进铜铟镓硒薄膜的晶粒长大,有利提高太阳能电池效率;增稠剂是一种流变助剂,它的主要作用是用来调节导电浆料的粘稠度和塑性,提高粘结性。
在本发明的一个优选实施方案中,所述钼粉为粒径0.01-50μm的钼粉。当使用的钼粉颗粒过大时,在钼浆烧结的过程中,钼颗粒间结合的不够紧密,膜层粗糙,烧结缺陷多,电极的各项性能会下降;而当钼粉粒径过小,由于表面能过大,颗粒间更易团聚不容易分散,在某一固定含量以上就不容易印刷和流平,电极制备困难,成本相应也大大增加。
在本发明的一个优选实施方案中,所述玻璃粉为无铅玻璃粉。使得钼浆在热处理过程中连接、拉紧、固定导电相钼粒子,形成致密的导电薄膜并使整个膜层与基片牢固地粘结在一起。此外,该玻璃粉的加入能够改善导电浆液体系各方面性能,比如使导电浆液各成分分散更均匀;玻璃粉百分组成选取的不同还能调整调节钼浆的热处理温度,制备热处理温度400~1200℃下使用的钼浆。
在本发明的一个优选实施方案中,所述环氧树脂为E44和E51环氧树脂中的一种或混合。其具有优良的粘结力、抗氧化、耐腐蚀的特性,还可以调节浆液粘稠度,此外还可以添加微量聚氨酯改性,使其更易固化。
在本发明的一个优选实施方案中,所述有机溶剂包括聚乙二醇200。
在本发明的一个优选实施方案中,所述有机溶剂还包括松油醇和/或聚乙二醇400,松油醇与聚乙二醇200的质量比为0-30:55-100,聚乙二醇400与聚乙二醇200的质量比为0-15:55-100。
上述这些有机溶剂无毒,对钼粉的浸润性比较好,能够将钼粉颗粒均匀包裹起来利于钼粉颗粒的均匀分散,使导电浆料不容易产生团聚和沉淀,其中松油醇为无色黏稠液体,沸点为220.85℃,结构中含有氧原子,可以减少钼纳米级颗粒的团聚,同时还可以在浆料干燥时控制挥发速度,防止涂覆膜层局部因为溶剂挥发过快而导致膜层收缩不均产生开裂;相对分子量较低的聚乙二醇具有与各种溶剂的广泛相容性,是很好的溶剂和增溶剂,使得整个浆液体系混合更均匀,并且控制浆料的干燥速率以及增稠剂等添加剂的溶解度。此外聚乙二醇-400还是消泡剂,可以在搅拌的过程中起到避免液面出现气泡,聚乙二醇-200还用作保湿剂,粘度稀释剂,如果浆液粘稠度太高可以加入聚乙二醇-200调节。烧结过程中,这些溶剂能够逐步挥发或分解,避免在膜层表面及内部产生空洞,到一定的温度时挥发干净,无残留灰分。
在本发明的一个优选实施方案中,所述增稠剂为乙基纤维素、丁基纤维素、羟乙基纤维素和甲基羟乙基纤维素中的一种或混合;不仅可以使浆料增稠,在浆料烧结后具有一定机械强度,还能使浆料不容易氧化和沉淀,改善浆料流变性,赋予导电浆料优异的机械性能和贮存稳定性,在一定温度下有机溶剂挥发后形成坚韧膜,高温下(约300℃以上)能够热分解逸出而无残留灰分
所述增塑剂为具有柔性基团的有机高分子增塑剂;
所述表面活性剂包括乙醇、甲苯、山梨醇酐三油酸酯、卵磷脂中的一种或混合。其中山梨醇酐三油酸酯在有机介质中有良好的相溶性,提高有机溶剂的润湿性,此外较高的羟值和分子量可以在吸附较多金属颗粒的同时保证其悬浮,对浆料的稳定性有促进作用;乙醇对钼粉颗粒的润湿性好,而且对其他添加剂比如乙基纤维素的溶解性好。
在本发明的一个优选实施方案中,所述增塑剂包括邻苯二甲酸二丁酯、聚酯类增塑剂或多元醇酯类增塑剂。上述增塑剂能够增加聚合物塑性和导电浆料粘度,达到优化导电浆料流平性和触变性以及加工性能的目的。
最后还可以根据不同的应用条件,比如不同的基板,加入其他流动控制剂、胶凝剂、触变剂等助剂,来改变导电浆料的流变性和触变性等性能。例如在玻璃基板上,加入有机硅油可以起到流平、润滑的作用,也可以提高对玻璃基板的润湿性,同时由于是在玻璃片上烧结,其中的硅元素可以形成二氧化硅起到粘结基板保护导电膜层的作用。
本发明的另一技术方案如下:
一种应用上述复合导电钼浆制备铜铟镓硒薄膜太阳能电池背电极的方法,将所述复合导电钼浆丝网印刷或刮涂在太阳能电池基板上。
本发明的有益效果是:
1、与现有技术相比,本发明的复合导电钼浆可采用非真空制备技术来制备铜铟镓硒薄膜太阳能电池的背电极,即采用丝网印刷法或者刮涂法,工艺简单,降低制造成本;
2、本发明的复合导电钼浆兼容制备CIGS薄膜层的卷对卷印刷技术,有利于加快实现柔性CIGS薄膜太阳电池的大规模产业化生产。
附图说明
图1为本发明实施例1制备的复合导电钼浆在玻璃基板上的试样的XDR测试结果图;
图2为本发明实施例1制备的复合导电钼浆在玻璃基板上经450℃热处理后的扫描电镜照片之一;
图3为本发明实施例1制备的复合导电钼浆在玻璃基板上经450℃热处理后的扫描电镜照片之二;
图4为本发明实施例1制备的复合导电钼浆在玻璃基板上经550℃热处理后的扫描电镜照片之一;
图5为本发明实施例1制备的复合导电钼浆在玻璃基板上经550℃热处理后的扫描电镜照片之二;
图6为本发明实施例2制备的复合导电钼浆在不锈钢基板上的试样的XDR测试结果图;
图7为本发明实施例2制备的复合导电钼浆在不锈钢基板上经850℃热处理后的扫描电镜照片;
图8为本发明实施例2制备的复合导电钼浆在不锈钢基板上经900℃热处理后的扫描电镜照片;
图9为本发明实施例2制备的复合导电钼浆在不锈钢基板上经950℃热处理后的扫描电镜照片;
具体实施方式
以下通过具体实施方式结合附图对本发明的技术方案进行进一步的说明和描述。
实施例1
将7g钼粉(粒径0.01-50μm)、0.5g玻璃粉(无铅玻璃粉)、0.5g松油醇、1g聚乙二醇-200、0.25g聚乙二醇-400、0.1g环氧树脂E44(或E51)、0.005gNaOH、0.1g乙基纤维素、0.01g邻苯二甲酸二丁酯、0.03g司班85(山梨醇酐三油酸酯)、0.5g乙醇、0.005g有机硅油放在一起混合均匀,制得复合导电钼浆。
将钼浆丝网印刷或者刮涂在玻璃基板,在200℃烘干,然后分别在450℃和550℃下热处理0.5小时,200℃下保温2小时,制备出导电钼薄膜电极。通过使用X射线衍射(XRD)分析使用钼粉及制备钼薄膜的晶型、晶体取向、晶粒所受应力等结晶质量(如图1所示,曲线①为450℃热处理后的XRD分析结果,曲线②为550℃热处理后的XRD分析结果),扫描电子显微镜(SEM)观察它们的表面与横截面(如图2至图5所示,图2和图3为450℃热处理后的照片,图4和图5为550℃热处理后的照片),使用四探针电阻测试仪测量薄膜方块电阻进行表征,并计算电阻率。采用美国材料与试验协会(American Society for Testing Materials,ASTM)标准试验方法ASTM-D3359-08,Standard Test Methods for Measuring Adhesion by Tape Test进行薄膜的粘结性测试表征,测试结果如下表1所示:
表1试样电阻率与粘结性测试结果
实施例2
将7g钼粉(粒径0.01-50μm)、0.5g玻璃粉(无铅玻璃粉)、0.5g松油醇、1g聚乙二醇-200、0.25g聚乙二醇-400、0.1g环氧树脂E44(或E51)、0.1g乙基纤维素、0.01g邻苯二甲酸二丁酯、0.04g司班85、0.5g乙醇放在一起混合均匀,制得复合导电钼浆。
将钼浆丝网印刷在柔性不锈钢基板上,在200℃烘干,然后分别在850℃、900℃、950℃下热处理0.5小时,200℃下保温2小时,制备出导电钼薄膜电极。通过使用X射线衍射(XRD)分析使用钼粉及制备钼薄膜的晶型、晶体取向、晶粒所受应力等结晶质量(如图6所示,曲线③为850℃热处理后的XRD分析结果,曲线④为900℃热处理后的XRD分析结果,曲线⑤为950℃热处理后的XRD分析结果),扫描电子显微镜(SEM)观察它们的表面与横截面(如图7至图9所示,图7为850℃热处理后的照片,图8为900℃热处理后的照片,图9为950℃热处理后的照片),使用四探针电阻测试仪测量薄膜方块电阻进行表征,并计算电阻率。采用美国材料与试验协会(AmericanSociety for Testing Materials,ASTM)标准试验方法ASTM-D3359-08,StandardTest Methods for Measuring Adhesion by Tape Test进行薄膜的粘结性测试表征,测试结果如下表2所示:
表2试样电阻率与粘结性测试结果
本领域技术人员可在下述工艺条件内进行调整,而得到与上述实施例相同或相近的技术效果:
所述有机溶剂还包括松油醇和/或聚乙二醇400,松油醇与聚乙二醇200的质量比为0-30:55-100,聚乙二醇400与聚乙二醇200的质量比为0-15:55-100。
所述增稠剂为乙基纤维素、丁基纤维素、羟乙基纤维素和甲基羟乙基纤维素中的一种或混合;
所述增塑剂为具有柔性基团的有机高分子增塑剂,优选包括邻苯二甲酸二丁酯、聚酯类增塑剂或多元醇酯类增塑剂;
所述表面活性剂包括乙醇、甲苯、山梨醇酐三油酸酯、卵磷脂中的一种或混合。
以上所述,仅为本发明的较佳实施例而已,故不能依此限定本发明实施的范围,即依本发明专利范围及说明书内容所作的等效变化与修饰,皆应仍属本发明涵盖的范围内。
Claims (9)
2.如权利要求1所述的一种复合导电钼浆,其特征在于:所述钼粉为粒径0.01-50μm的钼粉。
3.如权利要求1所述的一种复合导电钼浆,其特征在于:所述玻璃粉为无铅玻璃粉。
4.如权利要求1所述的一种复合导电钼浆,其特征在于:所述环氧树脂为E44和E51环氧树脂中的一种或混合。
5.如权利要求4所述的一种复合导电钼浆,其特征在于:所述有机溶剂包括聚乙二醇200。
6.如权利要求5所述的一种复合导电钼浆,其特征在于:所述有机溶剂还包括松油醇和/或聚乙二醇400,松油醇与聚乙二醇200的质量比为0-30:55-100,聚乙二醇400与聚乙二醇200的质量比为0-15:55-100。
7.如权利要求1所述的一种复合导电钼浆,其特征在于:所述增稠剂为乙基纤维素、丁基纤维素、羟乙基纤维素和甲基羟乙基纤维素中的一种或混合;所述增塑剂为具有柔性基团的有机高分子增塑剂;所述表面活性剂包括乙醇、甲苯、山梨醇酐三油酸酯、卵磷脂中的一种或混合。
8.如权利要求7所述的一种复合导电钼浆,其特征在于:所述增塑剂包括邻苯二甲酸二丁酯、聚酯类增塑剂或多元醇酯类增塑剂。
9.一种应用权利要求1至8中任一权利要求所述复合导电钼浆制备铜铟镓硒薄膜太阳能电池背电极的方法,其特征在于:将所述复合导电钼浆丝网印刷或刮涂在太阳能电池基板上以制备背电极。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN201310420090.5A CN103489501B (zh) | 2013-09-13 | 2013-09-13 | 一种复合导电钼浆及应用其制备铜铟镓硒薄膜太阳能电池背电极的方法 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN201310420090.5A CN103489501B (zh) | 2013-09-13 | 2013-09-13 | 一种复合导电钼浆及应用其制备铜铟镓硒薄膜太阳能电池背电极的方法 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
CN103489501A true CN103489501A (zh) | 2014-01-01 |
CN103489501B CN103489501B (zh) | 2016-01-20 |
Family
ID=49829662
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
CN201310420090.5A Expired - Fee Related CN103489501B (zh) | 2013-09-13 | 2013-09-13 | 一种复合导电钼浆及应用其制备铜铟镓硒薄膜太阳能电池背电极的方法 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
CN (1) | CN103489501B (zh) |
Cited By (5)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN109071988A (zh) * | 2016-04-15 | 2018-12-21 | 弗劳恩霍夫应用研究促进协会 | 糊状组合物和用于在基板表面上产生三维结构体或结构元件的方法 |
CN109694492A (zh) * | 2019-02-19 | 2019-04-30 | 李德文 | 一种能提高PI柔性衬底与Au电极粘结性能的Cr层 |
CN109887641A (zh) * | 2019-02-18 | 2019-06-14 | 邓建明 | 一种能有效提高与CuInSe2层欧姆接触性能的Mo层 |
CN110335701A (zh) * | 2019-03-25 | 2019-10-15 | 绍兴文理学院元培学院 | 一种用于氧化铝陶瓷压力传感器的厚膜电阻浆料 |
CN114573370A (zh) * | 2022-02-17 | 2022-06-03 | 江苏国瓷泓源光电科技有限公司 | 一种不含有害金属的发热浆料及其制备、印刷成膜方法 |
Citations (5)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN102104076A (zh) * | 2009-12-17 | 2011-06-22 | 第一毛织株式会社 | 用于太阳能电池电极的糊料及利用其的太阳能电池 |
CN102194537A (zh) * | 2010-03-19 | 2011-09-21 | 第一毛织株式会社 | 用于太阳能电池电极的糊剂及使用这种糊剂的太阳能电池电极和太阳能电池 |
US20120037216A1 (en) * | 2010-08-13 | 2012-02-16 | Samsung Electronics Co., Ltd. | Conductive paste and electronic device and solar cell including an electrode formed using the conductive paste |
CN102369580A (zh) * | 2009-04-08 | 2012-03-07 | E.I.内穆尔杜邦公司 | 太阳能电池电极 |
CN103077764A (zh) * | 2013-02-01 | 2013-05-01 | 李春生 | 一种太阳能电池正面电极用导电浆料 |
-
2013
- 2013-09-13 CN CN201310420090.5A patent/CN103489501B/zh not_active Expired - Fee Related
Patent Citations (5)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN102369580A (zh) * | 2009-04-08 | 2012-03-07 | E.I.内穆尔杜邦公司 | 太阳能电池电极 |
CN102104076A (zh) * | 2009-12-17 | 2011-06-22 | 第一毛织株式会社 | 用于太阳能电池电极的糊料及利用其的太阳能电池 |
CN102194537A (zh) * | 2010-03-19 | 2011-09-21 | 第一毛织株式会社 | 用于太阳能电池电极的糊剂及使用这种糊剂的太阳能电池电极和太阳能电池 |
US20120037216A1 (en) * | 2010-08-13 | 2012-02-16 | Samsung Electronics Co., Ltd. | Conductive paste and electronic device and solar cell including an electrode formed using the conductive paste |
CN103077764A (zh) * | 2013-02-01 | 2013-05-01 | 李春生 | 一种太阳能电池正面电极用导电浆料 |
Cited By (7)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN109071988A (zh) * | 2016-04-15 | 2018-12-21 | 弗劳恩霍夫应用研究促进协会 | 糊状组合物和用于在基板表面上产生三维结构体或结构元件的方法 |
CN109071988B (zh) * | 2016-04-15 | 2022-02-25 | 弗劳恩霍夫应用研究促进协会 | 用于在基板表面上产生三维结构体或结构元件的方法 |
CN109887641A (zh) * | 2019-02-18 | 2019-06-14 | 邓建明 | 一种能有效提高与CuInSe2层欧姆接触性能的Mo层 |
CN109694492A (zh) * | 2019-02-19 | 2019-04-30 | 李德文 | 一种能提高PI柔性衬底与Au电极粘结性能的Cr层 |
CN110335701A (zh) * | 2019-03-25 | 2019-10-15 | 绍兴文理学院元培学院 | 一种用于氧化铝陶瓷压力传感器的厚膜电阻浆料 |
CN114573370A (zh) * | 2022-02-17 | 2022-06-03 | 江苏国瓷泓源光电科技有限公司 | 一种不含有害金属的发热浆料及其制备、印刷成膜方法 |
CN114573370B (zh) * | 2022-02-17 | 2023-03-14 | 江苏国瓷泓源光电科技有限公司 | 一种不含有害金属的发热浆料及其制备、印刷成膜方法 |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
CN103489501B (zh) | 2016-01-20 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
CN103489501B (zh) | 一种复合导电钼浆及应用其制备铜铟镓硒薄膜太阳能电池背电极的方法 | |
CN106887270B (zh) | 一种高宽比高的太阳能正面银浆及其制备方法 | |
CN102074590B (zh) | 碲化镉薄膜太阳能电池结构中的背接触电极及制备方法 | |
CN109273137B (zh) | 一种太阳能hit电池用低温导电银浆及其制备方法 | |
CN102034877A (zh) | 一种太阳能电池用导电浆料及其制备方法 | |
CN101271928A (zh) | 高粘度太阳能电池正面银浆及其制备方法 | |
CN106297956A (zh) | 一种晶体硅太阳能电池用正银浆料及其制备方法 | |
CN106782753B (zh) | 一种晶体硅太阳能电池印刷用银浆及其制备方法 | |
CN103474128B (zh) | 一种制备铜铟镓硒薄膜太阳能电池的方法 | |
TWI489492B (zh) | 用於形成電極之銀膠組成物及其製備方法 | |
CN101188257B (zh) | 一种用于染料敏化太阳能电池对电极的碳浆料及其制法 | |
CN103903861A (zh) | 金属硫化物与石墨烯复合材料对电极及其制备方法和应用 | |
KR20110040713A (ko) | 은 페이스트 조성물 및 이를 이용한 태양전지 | |
CN103474510B (zh) | 一种铜铟镓硒薄膜太阳能电池的制作方法 | |
CN110875099A (zh) | 一种低温导电银浆及其制备方法与含有其的制品 | |
CN104638034B (zh) | 一种柔性薄膜太阳能电池 | |
Sun et al. | Improvement of wettability of Te-modified lead-free glass frit and its effect to front side silver paste in crystalline silicon solar cells | |
CN108365108A (zh) | 一种在碳电极中嵌入p型纳米材料的钙钛矿太阳能电池及其制备方法 | |
Nie et al. | General control method of wettability and rheological properties of organic medium—a key material for electronic paste | |
CN102544230A (zh) | 一种生长可变禁带宽度的Cd1-xZnxTe薄膜的方法 | |
CN108922654B (zh) | 一种低温可丝网印刷碳浆料及高导电性碳电极 | |
CN105552166A (zh) | 一种硝酸盐体系两步法制备铜铟硒光电薄膜的方法 | |
CN104538193A (zh) | 二氧化钛浆料、其制备方法和应用 | |
CN105659387A (zh) | 太阳能发电模块 | |
CN104599742B (zh) | 一种薄膜太阳能电池用导电浆料 |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
C06 | Publication | ||
PB01 | Publication | ||
C10 | Entry into substantive examination | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
C14 | Grant of patent or utility model | ||
GR01 | Patent grant | ||
CF01 | Termination of patent right due to non-payment of annual fee | ||
CF01 | Termination of patent right due to non-payment of annual fee |
Granted publication date: 20160120 Termination date: 20200913 |