CN103483374A - 三丁基锡有机酸酯配位聚合物及制备方法与应用 - Google Patents
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Abstract
本发明公开的三丁基锡有机酸酯，为如下结构式（I）的配位聚合物，其中Bu为正丁基；R=-CH2C10H7或-CH=CHPh。本发明还公开了该三丁基锡有机酸酯的制备方法以及在制备抗肿瘤药物中的应用。
Description
技术领域
本发明涉及三丁基锡有机酸酯配位聚合物和制备方法，以及该三丁基锡有机酸酯配位聚合物在制备抗肿瘤药物中的应用。
背景技术
有机锡是一类含有Sn-C键的金属有机化合物，具有较高的生物活性，在杀菌、杀虫、抗癌药物制备等领域有着广泛的应用前景。已有研究表明，有机锡中的烃基R是决定化合物抗癌活性的主要因素，如，环己基、正丁基和苯基锡化合物的抗癌活性较强，乙基次之，甲基则几乎无抗癌活性。配体的结构对有机锡配合物的抗癌活性及杀癌细胞的广谱性也起重要的作用，有机锡羧酸酯配合物的生物活性往往比相应的有机锡化合物高，如:
欧洲专利EP0177785B1公开的双[三(2-甲基-2-苯基丙基)锡]单羧酸酯比双[三(2-甲基-2-苯基丙基)锡]氧化物具有更强的生物活性；文献(高等学校化学学报,2008,29(9):1781-1785.)报道，二丁基锡羧酸酯对格兰氏阴性和阳性菌的抑制活性明显强于二丁基氧化锡，且在较低浓度下具有比二丁基氧化锡更强的抑制肿瘤作用。
文献(无机化学学报,2011,27(1):107-113.)证明，三环己基锡羧酸酯具有比三环己基氢氧化锡更强的杀菌、抗癌活性，等等。
基于有机锡类化合物是经实验证明具有抗癌活性的物质，本发明选择α-萘乙酸、苯丙烯酸为有机酸配体，与氧化双(三丁基锡)或三丁基氯化锡在一定条件下反应，合成得到了对人宫颈癌细胞(Hela)、人乳腺癌细胞(MCF7)、人肝癌细胞(HepG2)、人结肠癌细胞(Colo205)、人肺癌细胞(NCI-H460)具有较强抑制活性的配位聚合物，为开发抗癌药物提供了新途径。
发明内容
本发明的目的之一在于提供选择α-萘乙酸、苯丙烯酸为有机酸配体，与氧化双(三丁基锡)或三丁基氯化锡在一定条件下反应，合成得到的三丁基锡有机酸酯配位聚合物。
本发明目的之二在于提供上述三丁基锡有机酸酯配位聚合物的制备方法。
本发明目的之三在于提供上述三丁基锡有机酸酯配位聚合物在医药中的应用。
为了实现上述发明目的，本发明所采用的技术方案是：
三丁基锡有机酸酯，为如下结构式（I）的配位聚合物：
其中Bu为正丁基；R=-CH2C10H7或-CH=CHPh。
当R=-CH2C10H7时，所述结构式（I）的配位聚合物为三丁基锡有机酸酯配位聚合物(1)；当R=-CH=CHPh时，所述结构式（I）的配位聚合物为三丁基锡有机酸酯配位聚合物(2)。
所述三丁基锡有机酸酯配位聚合物(1)的晶体结构，其晶体学数据是：单斜晶系，空间群P21/c，a=1.2094(10)nm，b=2.0531(16)nm，c=1.0215(8)nm，α=γ=90°，β=102.061(15)°，Z=4，V=2.480(3)nm3；分子中，中心锡原子与配位原子构成五配位畸变三角双锥构型，通过α-萘乙酸的羧基2个氧原子桥联作用构成一维无限链状结构。
所述三丁基锡有机酸酯配位聚合物(2)的晶体结构，其晶体学数据是：单斜晶系，空间群P21/c，a=1.05381(2)nm，b=1.85066(4)nm，c=2.49500(5)nm，α=γ=90°，β=106.3460(10)°，Z=4，V=4.66918(16)nm3；分子中，中心锡与配位原子构成畸变三角双锥构型，通过苯丙烯酸的羧基2个氧原子桥联作用构成一维无限链状结构。
上述三丁基锡有机酸酯配位聚合物的制备方法，是在反应容器中按顺序依次加入α-萘乙酸或苯丙烯酸2mmol、氧化双(三丁基锡)1.0～1.2mmol或三丁基氯化锡2.0～2.4mmol、甲醇钠0～2.4mmol、溶剂无水甲醇15～50ml，在搅拌回流下反应8～12h；冷却，过滤；在25～35℃条件下，控制溶剂挥发结晶，得晶体，即为本发明的三丁基锡有机酸酯配位聚合物(1)或(2)。
申请人对上述三丁基锡有机酸酯配位聚合物(1)或(2)进行了体外抗肿瘤活性确认研究，确认三丁基锡有机酸酯配位聚合物(1)或(2)具有抗肿瘤生物活性，也就是说上述三丁基锡有机酸酯配位聚合物(1)或(2)的用途是在制备抗肿瘤药物中的应用，具体地说就是在制备抗宫颈癌或抗乳腺癌或抗肝癌或抗结肠癌或抗肺癌药物中的应用。
本发明的三丁基锡有机酸酯配位聚合物(1)或(2)具有较好的抗癌活性，可以其为原料制备抗宫颈癌、抗乳腺癌、抗肝癌、抗结肠癌、抗肺癌药物。与目前普遍使用的铂类抗癌药物相比，本发明的三丁基锡有机酸酯配位聚合物(1)或(2)具有抗癌活性高、成本低、制备方法简单等特点，为开发抗癌药物提供了新途径。
附图说明
图1为三丁基锡有机酸酯配位聚合物(1)的晶体分子结构图
图2为三丁基锡有机酸酯配位聚合物(2)的晶体分子结构图
具体实施方法
通过以下实施例进一步详细说明本发明，但应注意本发明的范围并不受这些实施例的任何限制。
实施例1：
三丁基锡有机酸酯配位聚合物(1)的制备：
在圆底烧瓶中按顺序依次加入α-萘乙酸0.372g(2mmol)、氧化双(三丁基锡)0.596g(1mmol)、15mL无水甲醇，在搅拌回流下反应8h；冷却，过滤；在25～35℃条件下，控制溶剂挥发结晶，得无色透明晶体，即为三丁基锡有机酸酯配位聚合物(1)。产率84.5%。熔点：72～73℃。
元素分析(C24H36O2Sn)：理论值：C60.65，H7.64；实测值：C60.63，H7.65。
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1H NMR(CDCl3,500MHz),δ(ppm):7.43～8.07(m，7H，Ar-H)，4.08(s，2H，ArCH2COO)，1.21～1.67(m，18H，SnCH2CH2CH2-)，0.92(t，J=7.2Hz，9H，-CH3)。
13C NMR(CDCl3,100MHz),δ(ppm):13.57(-CH3),16.52(SnCH2CH2CH2CH3,J(119Sn-13C)=708Hz),26.94(SnCH2CH2CH2CH3),27.74(SnCH2CH2CH2CH3),40.13(ArCH2COO),124.28,125.50,125.90,127.51,127.74,128.57,132.37,133.90,140.37,149.69(Ar-C),174.09(-COO)。
晶体学数据：单斜晶系，空间群P21/c，a=1.2094(10)nm，b=2.0531(16)nm，c=1.0215(8)nm，α=γ=90°，β=102.061(15)°，Z=4，V=2.480(3)nm3，Dc=1.273Mg·m-3，μ(MoKα)=1.044mm-1，F(000)=984，R=0.0726，wR=0.2081。
实施例2：
三丁基锡有机酸酯配位聚合物(1)的制备：
在圆底烧瓶中按顺序依次加入α-萘乙酸0.372g(2mmol)、氧化双(三丁基锡)0.626g(1.05mmol)、25mL无水甲醇，在搅拌回流下反应9h；冷却，过滤；在25～35℃条件下，控制溶剂挥发结晶，得无色透明晶体，即为三丁基锡有机酸酯配位聚合物(1)。产率85.7%。熔点：72～73℃。
元素分析(C24H36O2Sn)：理论值：C60.65，H7.64；实测值：C60.63，H7.65。
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实施例3：
三丁基锡有机酸酯配位聚合物(1)的制备：
在圆底烧瓶中按顺序依次加入α-萘乙酸0.372g(2mmol)、氧化双(三丁基锡)0.656g(1.1mmol)、35mL无水甲醇，在搅拌回流下反应11h；冷却，过滤；在25～35℃条件下，控制溶剂挥发结晶，得无色透明晶体，即为三丁基锡有机酸酯配位聚合物(1)。产率86.3%。熔点：72～73℃。
元素分析(C24H36O2Sn)：理论值：C60.65，H7.64；实测值：C60.63，H7.65。
IR(KBr,cm-1)：3051(w，νAr-H)，2955，2920，2853(m，νC-H)，1560(vs，νasCOO)，1389(s，νsCOO)，583(w，νSn-C)，424(w，νSn-O)。
1H NMR(CDCl3,500MHz),δ(ppm):7.43～8.07(m，7H，Ar-H)，4.08(s，2H，ArCH2COO)，1.21～1.67(m，18H，SnCH2CH2CH2-)，0.92(t，J=7.2Hz，9H，-CH3)。
13C NMR(CDCl3,100MHz),δ(ppm):13.57(-CH3),16.52(SnCH2CH2CH2CH3,J(119Sn-13C)=708Hz),26.94(SnCH2CH2CH2CH3),27.74(SnCH2CH2CH2CH3),40.13(ArCH2COO),124.28,125.50,125.90,127.51,127.74,128.57,132.37,133.90,140.37,149.69(Ar-C),174.09(-COO)。
晶体学数据：单斜晶系，空间群P21/c，a=1.2094(10)nm，b=2.0531(16)nm，c=1.0215(8)nm，α=γ=90°，β=102.061(15)°，Z=4，V=2.480(3)nm3，Dc=1.273Mg·m-3，μ(MoKα)=1.044mm-1，F(000)=984，R=0.0726，wR=0.2081。
实施例4：
三丁基锡有机酸酯配位聚合物(1)的制备：
在圆底烧瓶中按顺序依次加入α-萘乙酸0.372g(2mmol)、氧化双(三丁基锡)0.715g(1.2mmol)、50mL无水甲醇，在搅拌回流下反应12h；冷却，过滤；在25～35℃条件下，控制溶剂挥发结晶，得无色透明晶体，即为三丁基锡有机酸酯配位聚合物(1)。产率87.9%。熔点：72～73℃。
元素分析(C24H36O2Sn)：理论值：C60.65，H7.64；实测值：C60.63，H7.65。
IR(KBr,cm-1)：3051(w，νAr-H)，2955，2920，2853(m，νC-H)，1560(vs，νasCOO)，1389(s，νsCOO)，583(w，νSn-C)，424(w，νSn-O)。
1H NMR(CDCl3,500MHz),δ(ppm):7.43～8.07(m，7H，Ar-H)，4.08(s，2H，ArCH2COO)，1.21～1.67(m，18H，SnCH2CH2CH2-)，0.92(t，J=7.2Hz，9H，-CH3)。
13C NMR(CDCl3,100MHz),δ(ppm):13.57(-CH3),16.52(SnCH2CH2CH2CH3,J(119Sn-13C)=708Hz),26.94(SnCH2CH2CH2CH3),27.74(SnCH2CH2CH2CH3),40.13(ArCH2COO),124.28,125.50,125.90,127.51,127.74,128.57,132.37,133.90,140.37,149.69(Ar-C),174.09(-COO)。
晶体学数据：单斜晶系，空间群P21/c，a=1.2094(10)nm，b=2.0531(16)nm，c=1.0215(8)nm，α=γ=90°，β=102.061(15)°，Z=4，V=2.480(3)nm3，Dc=1.273Mg·m-3，μ(MoKα)=1.044mm-1，F(000)=984，R=0.0726，wR=0.2081。
实施例5：
三丁基锡有机酸酯配位聚合物(1)的制备：
在圆底烧瓶中按顺序依次加入α-萘乙酸0.372g(2mmol)、三丁基氯化锡0.652g(2mmol)、甲醇钠0.108g(2mmol)、15mL无水甲醇，在搅拌回流下反应8h；冷却，过滤；在25～35℃条件下，控制溶剂挥发结晶，得无色透明晶体，即为三丁基锡有机酸酯配位聚合物(1)。产率83.1%。熔点：72～73℃。
元素分析(C24H36O2Sn)：理论值：C60.65，H7.64；实测值：C60.63，H7.65。
IR(KBr,cm-1)：3051(w，νAr-H)，2955，2920，2853(m，νC-H)，1560(vs，νasCOO)，1389(s，νsCOO)，583(w，νSn-C)，424(w，νSn-O)。
1H NMR(CDCl3,500MHz),δ(ppm):7.43～8.07(m，7H，Ar-H)，4.08(s，2H，ArCH2COO)，1.21～1.67(m，18H，SnCH2CH2CH2-)，0.92(t，J=7.2Hz，9H，-CH3)。
13C NMR(CDCl3,100MHz),δ(ppm):13.57(-CH3),16.52(SnCH2CH2CH2CH3,J(119Sn-13C)=708Hz),26.94(SnCH2CH2CH2CH3),27.74(SnCH2CH2CH2CH3),40.13(ArCH2COO),124.28,125.50,125.90,127.51,127.74,128.57,132.37,133.90,140.37,149.69(Ar-C),174.09(-COO)。
晶体学数据：单斜晶系，空间群P21/c，a=1.2094(10)nm，b=2.0531(16)nm，c=1.0215(8)nm，α=γ=90°，β=102.061(15)°，Z=4，V=2.480(3)nm3，Dc=1.273Mg·m-3，μ(MoKα)=1.044mm-1，F(000)=984，R=0.0726，wR=0.2081。
实施例6：
三丁基锡有机酸酯配位聚合物(1)的制备：
在圆底烧瓶中按顺序依次加入α-萘乙酸0.372g(2mmol)、三丁基氯化锡0.685g(2.1mmol)、甲醇钠0.113g(2.1mmol)、35mL无水甲醇，在搅拌回流下反应9h；冷却，过滤；在25～35℃条件下，控制溶剂挥发结晶，得无色透明晶体，即为三丁基锡有机酸酯配位聚合物(1)。产率84.2%。熔点：72～73℃。
元素分析(C24H36O2Sn)：理论值：C60.65，H7.64；实测值：C60.63，H7.65。
IR(KBr,cm-1)：3051(w，νAr-H)，2955，2920，2853(m，νC-H)，1560(vs，νasCOO)，1389(s，νsCOO)，583(w，νSn-C)，424(w，νSn-O)。
1H NMR(CDCl3,500MHz),δ(ppm):7.43～8.07(m，7H，Ar-H)，4.08(s，2H，ArCH2COO)，1.21～1.67(m，18H，SnCH2CH2CH2-)，0.92(t，J=7.2Hz，9H，-CH3)。
13C NMR(CDCl3,100MHz),δ(ppm):13.57(-CH3),16.52(SnCH2CH2CH2CH3,J(119Sn-13C)=708Hz),26.94(SnCH2CH2CH2CH3),27.74(SnCH2CH2CH2CH3),40.13(ArCH2COO),124.28,125.50,125.90,127.51,127.74,128.57,132.37,133.90,140.37,149.69(Ar-C),174.09(-COO)。
晶体学数据：单斜晶系，空间群P21/c，a=1.2094(10)nm，b=2.0531(16)nm，c=1.0215(8)nm，α=γ=90°，β=102.061(15)°，Z=4，V=2.480(3)nm3，Dc=1.273Mg·m-3，μ(MoKα)=1.044mm-1，F(000)=984，R=0.0726，wR=0.2081。
实施例7：
三丁基锡有机酸酯配位聚合物(1)的制备：
在圆底烧瓶中按顺序依次加入α-萘乙酸0.372g(2mmol)、三丁基氯化锡0.717g(2.2mmol)、甲醇钠0.119g(2.2mmol)、25mL无水甲醇，在搅拌回流下反应10h；冷却，过滤；在25～35℃条件下，控制溶剂挥发结晶，得无色透明晶体，即为三丁基锡有机酸酯配位聚合物(1)。产率85.3%。熔点：72～73℃。
元素分析(C24H36O2Sn)：理论值：C60.65，H7.64；实测值：C60.63，H7.65。
IR(KBr,cm-1)：3051(w，νAr-H)，2955，2920，2853(m，νC-H)，1560(vs，νasCOO)，1389(s，νsCOO)，583(w，νSn-C)，424(w，νSn-O)。
1H NMR(CDCl3,500MHz),δ(ppm):7.43～8.07(m，7H，Ar-H)，4.08(s，2H，ArCH2COO)，1.21～1.67(m，18H，SnCH2CH2CH2-)，0.92(t，J=7.2Hz，9H，-CH3)。
13C NMR(CDCl3,100MHz),δ(ppm):13.57(-CH3),16.52(SnCH2CH2CH2CH3,J(119Sn-13C)=708Hz),26.94(SnCH2CH2CH2CH3),27.74(SnCH2CH2CH2CH3),40.13(ArCH2COO),124.28,125.50,125.90,127.51,127.74,128.57,132.37,133.90,140.37,149.69(Ar-C),174.09(-COO)。
晶体学数据：单斜晶系，空间群P21/c，a=1.2094(10)nm，b=2.0531(16)nm，c=1.0215(8)nm，α=γ=90°，β=102.061(15)°，Z=4，V=2.480(3)nm3，Dc=1.273Mg·m-3，μ(MoKα)=1.044mm-1，F(000)=984，R=0.0726，wR=0.2081。
实施例8：
三丁基锡有机酸酯配位聚合物(1)的制备：
在圆底烧瓶中按顺序依次加入α-萘乙酸0.372g(2mmol)、三丁基氯化锡0.782g(2.4mmol)、甲醇钠0.130g(2.4mmol)、50mL无水甲醇，在搅拌回流下反应12h；冷却，过滤；在25～35℃条件下，控制溶剂挥发结晶，得无色透明晶体，即为三丁基锡有机酸酯配位聚合物(1)。产率87.0%。熔点：72～73℃。
元素分析(C24H36O2Sn)：理论值：C60.65，H7.64；实测值：C60.63，H7.65。
IR(KBr,cm-1)：3051(w，νAr-H)，2955，2920，2853(m，νC-H)，1560(vs，νasCOO)，1389(s，νsCOO)，583(w，νSn-C)，424(w，νSn-O)。
1H NMR(CDCl3,500MHz),δ(ppm):7.43～8.07(m，7H，Ar-H)，4.08(s，2H，ArCH2COO)，1.21～1.67(m，18H，SnCH2CH2CH2-)，0.92(t，J=7.2Hz，9H，-CH3)。
13C NMR(CDCl3,100MHz),δ(ppm):13.57(-CH3),16.52(SnCH2CH2CH2CH3,J(119Sn-13C)=708Hz),26.94(SnCH2CH2CH2CH3),27.74(SnCH2CH2CH2CH3),40.13(ArCH2COO),124.28,125.50,125.90,127.51,127.74,128.57,132.37,133.90,140.37,149.69(Ar-C),174.09(-COO)。
晶体学数据：单斜晶系，空间群P21/c，a=1.2094(10)nm，b=2.0531(16)nm，c=1.0215(8)nm，α=γ=90°，β=102.061(15)°，Z=4，V=2.480(3)nm3，Dc=1.273Mg·m-3，μ(MoKα)=1.044mm-1，F(000)=984，R=0.0726，wR=0.2081。
实施例9：
三丁基锡有机酸酯配位聚合物(2)的制备：
在圆底烧瓶中按顺序依次加入苯丙烯酸0.296g(2mmol)、氧化双(三丁基锡)0.596g(1mmol)、15mL无水甲醇，在搅拌回流下反应8h；冷却，过滤；在25～35℃条件下，控制溶剂挥发结晶，得无色透明晶体，即为三丁基锡有机酸酯配位聚合物(2)。产率73.8%。熔点：79～81℃。
元素分析(C42H68O4Sn2)：理论值：C57.69，H7.84；实测值：C57.73，H7.82。
IR(KBr,cm-1)：3032(w，νPh-H)，2953，2922，2855(s，νC-H)，1578(vs，νasCOO)，1391(s，νsCOO)，511(w，νSn-C)，482(w，νSn-O)。
1H NMR(CDCl3,400MHz),δ(ppm):7.35～7.62(m，6H，Ph-H，PhCH=CH)，6.49(d，J=16Hz，1H，CH=CHCOO)，1.29～1.67(m，18H，SnCH2CH2CH2-)，0.92(t，J=7.2Hz，9H，-CH3)。
13C NMR(CDCl3,100MHz),δ(ppm):13.64(-CH3),16.62(SnCH2CH2CH2CH3,J(119Sn-13C)=712Hz),27.06(SnCH2CH2CH2CH3),27.90(SnCH2CH2CH2CH3),114.30(=CHCOO),128.01,128.81,129.74,133.07(Ph-C),146.57(PhCH=CH),166.84(-COO)。
晶体学数据：单斜晶系，空间群P21/c，晶体学参数：a=1.05381(2)nm，b=1.85066(4)nm，c=2.49500(5)nm，α=γ=90°，β=106.3460(10)°，Z=4，V=4.66918(16)nm3，Dc=1.243Mg·m-3，μ(MoKα)=1.103mm-1，F(000)=1808，R=0.0528，wR=0.1397。
实施例10：
三丁基锡有机酸酯配位聚合物(2)的制备：
在圆底烧瓶中按顺序依次加入苯丙烯酸0.296g(2mmol)、氧化双(三丁基锡)0.715g(1.2mmol)、50mL无水甲醇，在搅拌回流下反应12h；冷却，过滤；在25～35℃条件下，控制溶剂挥发结晶，得无色透明晶体，即为三丁基锡有机酸酯配位聚合物(2)。产率86.4%。熔点：79～81℃。
元素分析(C42H68O4Sn2)：理论值：C57.69，H7.84；实测值：C57.73，H7.82。
IR(KBr,cm-1)：3032(w，νPh-H)，2953，2922，2855(s，νC-H)，1578(vs，νasCOO)，1391(s，νsCOO)，511(w，νSn-C)，482(w，νSn-O)。
1H NMR(CDCl3,400MHz),δ(ppm):7.35～7.62(m，6H，Ph-H，PhCH=CH)，6.49(d，J=16Hz，1H，CH=CHCOO)，1.29～1.67(m，18H，SnCH2CH2CH2-)，0.92(t，J=7.2Hz，9H，-CH3)。
13C NMR(CDCl3,100MHz),δ(ppm):13.64(-CH3),16.62(SnCH2CH2CH2CH3,J(119Sn-13C)=712Hz),27.06(SnCH2CH2CH2CH3),27.90(SnCH2CH2CH2CH3),114.30(=CHCOO),128.01,128.81,129.74,133.07(Ph-C),146.57(PhCH=CH),166.84(-COO)。
晶体学数据：单斜晶系，空间群P21/c，晶体学参数：a=1.05381(2)nm，b=1.85066(4)nm，c=2.49500(5)nm，α=γ=90°，β=106.3460(10)°，Z=4，V=4.66918(16)nm3，Dc=1.243Mg·m-3，μ(MoKα)=1.103mm-1，F(000)=1808，R=0.0528，wR=0.1397。
实施例11：
三丁基锡有机酸酯配位聚合物(2)的制备：
在圆底烧瓶中按顺序依次加入苯丙烯酸0.296g(2mmol)、氧化双(三丁基锡)0.626g(1.05mmol)、25mL无水甲醇，在搅拌回流下反应10h；冷却，过滤；在25～35℃条件下，控制溶剂挥发结晶，得无色透明晶体，即为三丁基锡有机酸酯配位聚合物(2)。产率76.2%。熔点：79～81℃。
元素分析(C42H68O4Sn2)：理论值：C57.69，H7.84；实测值：C57.73，H7.82。
IR(KBr,cm-1)：3032(w，νPh-H)，2953，2922，2855(s，νC-H)，1578(vs，νasCOO)，1391(s，νsCOO)，511(w，νSn-C)，482(w，νSn-O)。
1H NMR(CDCl3,400MHz),δ(ppm):7.35～7.62(m，6H，Ph-H，PhCH=CH)，6.49(d，J=16Hz，1H，CH=CHCOO)，1.29～1.67(m，18H，SnCH2CH2CH2-)，0.92(t，J=7.2Hz，9H，-CH3)。
13C NMR(CDCl3,100MHz),δ(ppm):13.64(-CH3),16.62(SnCH2CH2CH2CH3,J(119Sn-13C)=712Hz),27.06(SnCH2CH2CH2CH3),27.90(SnCH2CH2CH2CH3),114.30(=CHCOO),128.01,128.81,129.74,133.07(Ph-C),146.57(PhCH=CH),166.84(-COO)。
晶体学数据：单斜晶系，空间群P21/c，晶体学参数：a=1.05381(2)nm，b=1.85066(4)nm，c=2.49500(5)nm，α=γ=90°，β=106.3460(10)°，Z=4，V=4.66918(16)nm3，Dc=1.243Mg·m-3，μ(MoKα)=1.103mm-1，F(000)=1808，R=0.0528，wR=0.1397。
实施例12：
三丁基锡有机酸酯配位聚合物(2)的制备：
在圆底烧瓶中按顺序依次加入苯丙烯酸0.296g(2mmol)、氧化双(三丁基锡)0.656g(1.1mmol)、35mL无水甲醇，在搅拌回流下反应11h；冷却，过滤；在25～35℃条件下，控制溶剂挥发结晶，得无色透明晶体，即为三丁基锡有机酸酯配位聚合物(2)。产率81.9%。熔点：79～81℃。
元素分析(C42H68O4Sn2)：理论值：C57.69，H7.84；实测值：C57.73，H7.82。
IR(KBr,cm-1)：3032(w，νPh-H)，2953，2922，2855(s，νC-H)，1578(vs，νasCOO)，1391(s，νsCOO)，511(w，νSn-C)，482(w，νSn-O)。
1H NMR(CDCl3,400MHz),δ(ppm):7.35～7.62(m，6H，Ph-H，PhCH=CH)，6.49(d，J=16Hz，1H,CH=CHCOO)，1.29～1.67(m，18H，SnCH2CH2CH2-)，0.92(t，J=7.2Hz，9H，-CH3)。
13C NMR(CDCl3,100MHz),δ(ppm):13.64(-CH3),16.62(SnCH2CH2CH2CH3,J(119Sn-13C)=712Hz),27.06(SnCH2CH2CH2CH3),27.90(SnCH2CH2CH2CH3),114.30(=CHCOO),128.01,128.81,129.74,133.07(Ph-C),146.57(PhCH=CH),166.84(-COO)。
晶体学数据：单斜晶系，空间群P21/c，晶体学参数：a=1.05381(2)nm，b=1.85066(4)nm，c=2.49500(5)nm，α=γ=90°，β=106.3460(10)°，Z=4，V=4.66918(16)nm3，Dc=1.243Mg·m-3，μ(MoKα)=1.103mm-1，F(000)=1808，R=0.0528，wR=0.1397。
实施例13：
三丁基锡有机酸酯配位聚合物(2)的制备：
在圆底烧瓶中按顺序依次加入苯丙烯酸0.296g(2mmol)、三丁基氯化锡0.652g(2mmol)、甲醇钠0.108g(2mmol)、15mL无水甲醇，在搅拌回流下反应6h；冷却，过滤；在25～35℃条件下，控制溶剂挥发结晶，得无色透明晶体，即为三丁基锡有机酸酯配位聚合物(2)。产率54.4%。熔点：79～81℃。
元素分析(C42H68O4Sn2)：理论值：C57.69，H7.84；实测值：C57.73，H7.82。
IR(KBr,cm-1)：3032(w，νPh-H)，2953，2922，2855(s，νC-H)，1578(vs，νasCOO)，1391(s，νsCOO)，511(w，νSn-C)，482(w，νSn-O)。
1H NMR(CDCl3,400MHz),δ(ppm):7.35～7.62(m，6H，Ph-H，PhCH=CH)，6.49(d，J=16Hz，1H，CH=CHCOO)，1.29～1.67(m，18H，SnCH2CH2CH2-)，0.92(t，J=7.2Hz，9H，-CH3)。
13C NMR(CDCl3,100MHz),δ(ppm):13.64(-CH3),16.62(SnCH2CH2CH2CH3,J(119Sn-13C)=712Hz),27.06(SnCH2CH2CH2CH3),27.90(SnCH2CH2CH2CH3),114.30(=CHCOO),128.01,128.81,129.74,133.07(Ph-C),146.57(PhCH=CH),166.84(-COO)。
晶体学数据：单斜晶系，空间群P21/c，晶体学参数：a=1.05381(2)nm，b=1.85066(4)nm，c=2.49500(5)nm，α=γ=90°，β=106.3460(10)°，Z=4，V=4.66918(16)nm3，Dc=1.243Mg·m-3，μ(MoKα)=1.103mm-1，F(000)=1808，R=0.0528，wR=0.1397。
实施例14：
三丁基锡有机酸酯配位聚合物(2)的制备：
在圆底烧瓶中按顺序依次加入苯丙烯酸0.296g(2mmol)、三丁基氯化锡0.782g(2.4mmol)、甲醇钠0.130g(2.4mmol)、50mL无水甲醇，在搅拌回流下反应12h；冷却，过滤；在25～35℃条件下，控制溶剂挥发结晶，得无色透明晶体，即为三丁基锡有机酸酯配位聚合物(2)。产率79.7%。熔点：79～81℃。
元素分析(C42H68O4Sn2)：理论值：C57.69，H7.84；实测值：C57.73，H7.82。
IR(KBr,cm-1)：3032(w，νPh-H)，2953，2922，2855(s，νC-H)，1578(vs，νasCOO)，1391(s，νsCOO)，511(w，νSn-C)，482(w，νSn-O)。
1H NMR(CDCl3,400MHz),δ(ppm):7.35～7.62(m，6H，Ph-H，PhCH=CH)，6.49(d，J=16Hz，1H，CH=CHCOO)，1.29～1.67(m，18H，SnCH2CH2CH2-)，0.92(t，J=7.2Hz，9H，-CH3)。
13C NMR(CDCl3,100MHz),δ(ppm):13.64(-CH3),16.62(SnCH2CH2CH2CH3,J(119Sn-13C)=712Hz),27.06(SnCH2CH2CH2CH3),27.90(SnCH2CH2CH2CH3),114.30(=CHCOO),128.01,128.81,129.74,133.07(Ph-C),146.57(PhCH=CH),166.84(-COO)。
晶体学数据：单斜晶系，空间群P21/c，晶体学参数：a=1.05381(2)nm，b=1.85066(4)nm，c=2.49500(5)nm，α=γ=90°，β=106.3460(10)°，Z=4，V=4.66918(16)nm3，Dc=1.243Mg·m-3，μ(MoKα)=1.103mm-1，F(000)=1808，R=0.0528，wR=0.1397。
实施例15：
三丁基锡有机酸酯配位聚合物(2)的制备：
在圆底烧瓶中按顺序依次加入苯丙烯酸0.296g(2mmol)、三丁基氯化锡0.685g(2.1mmol)、甲醇钠0.113g(2.1mmol)、25mL无水甲醇，在搅拌回流下反应8h；冷却，过滤；在25～35℃条件下，控制溶剂挥发结晶，得无色透明晶体，即为三丁基锡有机酸酯配位聚合物(2)。产率58.3%。熔点：79～81℃。
元素分析(C42H68O4Sn2)：理论值：C57.69，H7.84；实测值：C57.73，H7.82。
IR(KBr,cm-1)：3032(w，νPh-H)，2953，2922，2855(s，νC-H)，1578(vs，νasCOO)，1391(s，νsCOO)，511(w，νSn-C)，482(w，νSn-O)。
1H NMR(CDCl3,400MHz),δ(ppm):7.35～7.62(m，6H，Ph-H，PhCH=CH)，6.49(d，J=16Hz，1H，CH=CHCOO)，1.29～1.67(m，18H，SnCH2CH2CH2-)，0.92(t，J=7.2Hz，9H，-CH3)。
13C NMR(CDCl3,100MHz),δ(ppm):13.64(-CH3),16.62(SnCH2CH2CH2CH3,J(119Sn-13C)=712Hz),27.06(SnCH2CH2CH2CH3),27.90(SnCH2CH2CH2CH3),114.30(=CHCOO),128.01,128.81,129.74,133.07(Ph-C),146.57(PhCH=CH),166.84(-COO)。
晶体学数据：单斜晶系，空间群P21/c，晶体学参数：a=1.05381(2)nm，b=1.85066(4)nm，c=2.49500(5)nm，α=γ=90°，β=106.3460(10)°，Z=4，V=4.66918(16)nm3，Dc=1.243Mg·m-3，μ(MoKα)=1.103mm-1，F(000)=1808，R=0.0528，wR=0.1397。
实施例16：
三丁基锡有机酸酯配位聚合物(2)的制备：
在圆底烧瓶中按顺序依次加入苯丙烯酸0.296g(2mmol)、三丁基氯化锡0.717g(2.2mmol)、甲醇钠0.119g(2.2mmol)、35mL无水甲醇，在搅拌回流下反应10h；冷却，过滤；在25～35℃条件下，控制溶剂挥发结晶，得无色透明晶体，即为本发明的三丁基锡有机酸酯配位聚合物(2)。产率65.7%。熔点：79～81℃。
元素分析(C42H68O4Sn2)：理论值：C57.69，H7.84；实测值：C57.73，H7.82。
IR(KBr,cm-1)：3032(w，νPh-H)，2953，2922，2855(s，νC-H)，1578(vs，νasCOO)，1391(s，νsCOO)，511(w，νSn-C)，482(w，νSn-O)。
1H NMR(CDCl3,400MHz),δ(ppm):7.35～7.62(m，6H，Ph-H，PhCH=CH)，6.49(d，J=16Hz，1H，CH=CHCOO)，1.29～1.67(m，18H，SnCH2CH2CH2-)，0.92(t，J=7.2Hz，9H，-CH3)。
13C NMR(CDCl3,100MHz),δ(ppm):13.64(-CH3),16.62(SnCH2CH2CH2CH3,J(119Sn-13C)=712Hz),27.06(SnCH2CH2CH2CH3),27.90(SnCH2CH2CH2CH3),114.30(=CHCOO),128.01,128.81,129.74,133.07(Ph-C),146.57(PhCH=CH),166.84(-COO)。
晶体学数据：单斜晶系，空间群P21/c，晶体学参数：a=1.05381(2)nm，b=1.85066(4)nm，c=2.49500(5)nm，α=γ=90°，β=106.3460(10)°，Z=4，V=4.66918(16)nm3，Dc=1.243Mg·m-3，μ(MoKα)=1.103mm-1，F(000)=1808，R=0.0528，wR=0.1397。
试验例：
本发明的两种三丁基锡有机酸酯配位聚合物(1)或(2)，其体外抗癌活性测定是通过MTT实验方法实现的。
MTT分析法：
以代谢还原3-(4,5-Dimethylthiazol-2-yl)-2,5-diphenyltetrazolium bromide为基础。活细胞线粒体中的琥珀酸脱氢酶能使外源性MTT还原为水不溶性的蓝紫色结晶甲瓒(Formazan)并沉积在细胞中，而死细胞无此功能。二甲基亚砜(DMSO)能溶解细胞中的甲瓒，用酶标仪测定特征波长的光密度，可间接反映活细胞数量。
采用MTT法来测定该两种三丁基锡有机酸酯配位聚合物(1)或(2)对人宫颈癌细胞(Hela)、人乳腺癌细胞(MCF7)、人肝癌细胞(HepG2)、人结肠癌细胞(Colo205)、人肺癌细胞(NCI-H460)的抑制活性。
细胞株及培养体系：Hela,MCF7,HepG2,Colo205和NCI-H460细胞株取自美国组织培养库(ATCC)。用含10%胎牛血清的RPMI1640(GIBICO公司)培养基，在5%(体积分数)CO2、37℃饱和湿度培养箱内进行体外培养。
测试过程：将测试药液(0.1nM-10uM)按照浓度的浓度梯度分别加入到各个孔中，每个浓度设6个平行孔。实验分为药物试验组(分别加入不同浓度的测试药)、对照组(只加培养液和细胞，不加测试药)和空白组(只加培养液，不加细胞和测试药)。将加药后的孔板置于37℃，5%CO2培养箱中培养72h。对照药物的活性按照测试样品的方法测定。在培养了72h后的孔板中，每孔加MTT40uL(用D-Hanks缓冲液配成4mg/mL)。在37℃放置4h后，移去上清液。每孔加150uL DMSO，振荡5min，使Formazan结晶溶解。最后，利用自动酶标仪在570nm波长处检测各孔的光密度。
数据处理：数据处理使用Graph Pad Prism version5.0程序，配合物IC50通过程序中具有S形剂量响应的非线性回归模型进行拟合得到。
以MTT分析法对人宫颈癌细胞(Hela)细胞株、人乳腺癌细胞(MCF7)细胞株、人肝癌细胞(HepG2)细胞株、人结肠癌细胞(Colo205)细胞株、人肺癌细胞(NCI-H460)细胞株进行分析，测定其IC50值，结果如表1所示，结论为：由表中数据可知，以本发明的两种三丁基锡有机酸酯配位聚合物(1)或(2)用作抗癌药物，对人宫颈癌、人乳腺癌、人肝癌、人结肠癌、人肺癌抗癌活性较高，可作为抗癌药物的候选化合物。
表1三丁基锡有机酸酯配位聚合物(1)和(2)抗癌药物体外活性测试数据
Claims (10)
1.三丁基锡有机酸酯，为如下结构式（I）的配位聚合物：
其中Bu为正丁基；R=-CH2C10H7或-CH=CHPh。
2.如权利要求1所述的三丁基锡有机酸酯，其中，当R=-CH2C10H7时，所述结构式（I）的配位聚合物为三丁基锡有机酸酯配位聚合物(1)；当R=-CH=CHPh时，所述结构式（I）的配位聚合物为三丁基锡有机酸酯配位聚合物(2)。
3.如权利要求2所述的三丁基锡有机酸酯，其中，所述三丁基锡有机酸酯配位聚合物(1)的晶体结构，其晶体学数据：单斜晶系，空间群P21/c，a=1.2094(10)nm，b=2.0531(16)nm，c=1.0215(8)nm，α=γ=90°，β=102.061(15)°，Z=4，V=2.480(3)nm3；分子中，中心锡原子与配位原子构成五配位畸变三角双锥构型，通过α-萘乙酸的羧基2个氧原子桥联作用构成一维无限链状结构。
4.如权利要求2所述的三丁基锡有机酸酯，其中，所述三丁基锡有机酸酯配位聚合物(2)的晶体结构，其晶体学数据：单斜晶系，空间群P21/c，a=1.05381(2)nm，b=1.85066(4)nm，c=2.49500(5)nm，α=γ=90°，β=106.3460(10)°，Z=4，V=4.66918(16)nm3；分子中，中心锡与配位原子构成畸变三角双锥构型，通过苯丙烯酸的羧基2个氧原子桥联作用构成一维无限链状结构。
5.如权利要求3所述的三丁基锡有机酸酯，其中，所述三丁基锡有机酸酯配位聚合物（1）的制备方法，是在反应容器中按顺序依次加入α-萘乙酸2mmol、氧化双(三丁基锡)1.0～1.2mmol、甲醇钠0～2.4mmol、溶剂无水甲醇15～50ml，在搅拌回流下反应8～12h；冷却，过滤；在25～35℃条件下，控制溶剂挥发结晶，得晶体，即为三丁基锡有机酸酯配位聚合物(1)。
6.如权利要求4所述的三丁基锡有机酸酯，其中，所述三丁基锡有机酸酯配位聚合物（2）的制备方法，是在反应容器中按顺序依次加入苯丙烯酸2mmol、三丁基氯化锡2.0～2.4mmol、甲醇钠0～2.4mmol、溶剂无水甲醇15～50ml，在搅拌回流下反应8～12h；冷却，过滤；在25～35℃条件下，控制溶剂挥发结晶，得晶体，即为本发明的三丁基锡有机酸酯配位聚合物(2)。
7.权利要求3所述的三丁基锡有机酸酯配位聚合物(1)在制备抗肿瘤药物中的应用。
8.权利要求7所述的应用，其中所述肿瘤为人宫颈癌、乳腺癌、肝癌、结肠癌、肺癌。
9.权利要求4所述的三丁基锡有机酸酯配位聚合物(4)在制备抗肿瘤药物中的应用。
10.权利要求9所述的应用，其中所述肿瘤为人宫颈癌、乳腺癌、肝癌、结肠癌、肺癌。
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